Vitor Merino Loes

Graduando em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de Sâo Paulo (USP), com início em 2021. Estagiário e bolsista de iniciação científica FAPESP do Laboratório de Biologia Celular e Molecular do Câncer da FMRP - USP (sob orientação da Profa. Dra. Enilza Espreafico).

Informações coletadas do Lattes em 08/09/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em andamento em Ciências Biológicas

2021 - Atual

Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP

Ensino Médio (2º grau)

2018 - 2020

COLÉGIO COESO

Formação complementar

2021 - 2021

Extensão universitária em Simpósio de Introdução à Bioinformática da Liga Acadêmica de Bioinformática. (Carga horária: 11h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP - USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Uso de CRISPR para marcar o lncRNA RMEL3 endógeno para estudo de suas interações moleculares e localização subcelular, Descrição: RNAs longos não codificantes (lncRNA) constituem uma classe de RNAs com atuação na regulação da expressão gênica e sinalização celular. Diversos lncRNAs desempenham funções no câncer e um deles, RMEL3 (Restricted to Melanoma 3), foi identificado pelo nosso laboratório em melanoma, um câncer originário de melanócitos, células pigmentares da pele. O RMEL3 é superexpresso em melanomas portadores da mutação BRAFV600E e sua expressão é dependente da atividade desta quinase. BRAF, primeira quinase da cascata de sinalização das MAPK, é desregulada na maioria dos cânceres. Dados prévios mostram que o silenciamento do RMEL3 reduz a viabilidade de células BRAFV600E, enquanto a superexpressão aumenta a taxa de proliferação e viabilidade em condições de privação de mitógenos e o crescimento tumoral em animais experimentais. Essas evidências tornam o RMEL3 um potencial alvo terapêutico. Com o objetivo de caracterizar o mecanismo de ação desse lncRNA, nosso laboratório investiu na realização de ensaios de interação do RMEL3 endógeno com proteínas. Dentre as candidatas identificadas, estão proteínas envolvidas diretamente na via MAPK (ARAF, FAM83D) e na via supressora de tumor de Hippo (STK3/Mst2), entre outras, envolvidas no reparo do DNA, apoptose, citoesqueleto e tradução de mRNA. Logo, os objetivos deste projeto são: i) utilizar algoritmos de modelagem estrutural in silico para obter informações sobre os sítios do RMEL3 envolvidos em interações com proteínas; ii) marcar o lncRNA RMEL3 com a etiqueta de grampos MS2, para validar as interações moleculares identificadas previamente e caracterizar a dinâmica intracelular desse lncRNA em associação com proteínas alvos em células de melanoma. Com este projeto, esperamos contribuir para criação de novas ferramentas moleculares para compreensão do papel desse lncRNA na regulação das vias de sinalização envolvidas na progressão do melanoma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vitor Merino Lóes - Coordenador / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Barbara Yasmin Garcia Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2022 - Atual

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional: