Lucila Gobby Amstalden

Graduada em Ciências Biológicas pela PUC Campinas (1998-2001). Aprimoramento Profissional, Mestrado e Doutorado em Ciências Médicas pela UNICAMP com área de concentração em Ciências Biomédicas. Professora da Universidade Paulista UNIP desde 2006 ministrando disciplinas de Citogenética Clínica, Genética Molecular, Farmacogenética e Metodologia de Ensino para os cursos de Biomedicina e Farmácia. Larga experiência adquirida no Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP e no Centro de Genética Médica e Forense de Campinas SP (do Prof. Dr. Walter Pinto Jr.). Conhecimento amplo na área de Genética Médica, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: FANCG, instabilidade cromossômica, FANCD2, fanconi e câncer.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Médicas

2006 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo
Palavras-chave: FANCD2; Via BRCA/AF; Câncer de Mama.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Ciências Médicas

2004 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Carmen Sílvia Bertuzzo.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Palavras-chave: instabilidade cromossômica; Fanconi; FANCG.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Aperfeiçoamento em Genética Médica

2003 - 2004

Universidade Estadual de Campinas
Ano de finalização: 2004;Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo.

Graduação em Ciências Biológicas

1998 - 2001

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Participação em eventos

10º Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Estudo do complexo FANCD2/FANCD1 em mulheres com câncer de mama. 2009. (Simpósio).

54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2005. (Congresso).

49º Congresso Nacional de Genética. 49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

III Seminário dos Cursos de Aprimoramento.Citogenética Clínica e Genética Molecular. 2003. (Seminário).

I Forum Internacional de Biotecnologia e Organismos Geneticamente Modificados.I Forum Internacional de Biotecnologia e Organismos Geneticamente Modificados. 2003. (Outra).

III Workshop de Genética.III Workshop de Genética. 2003. (Outra).

Encontro Regional de Histotecnologia.Encontro Regional de Histotecnologia. 2002. (Encontro).

VI Encontro de Iniciação Científica da PUCC.Estudos da Imunobiologia da Metástase na Neoplasia de Mama. 2001. (Encontro).

XXIX Semana de Estudos Biológicos.XXIX Semana de Estudos Biológicos. 1999. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Iara Duchovni-Silva

DUCHOVNI-SILVA, Iara; STEINER, Carlos Eduardo; LOPES, Iscia Teresinha. Estudo das Mutações do Gene Fancg em Pacientes com Quadro Clinico de Anemia de Fanconi. 2005. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

Vera Lucia Gil da Silva Lopes

GONCALVES, M. S.; BERTUZZO, C. S.;Gil-da-Silva-Lopes, VL. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Vera Lucia Gil da Silva Lopes

BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; SOMA, M.; GONCALVES, M. S.;Gil-da-Silva-Lopes, VL. Análise do Complexo FANC1/FANCD2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Vera Lucia Gil da Silva Lopes

Gil-da-Silva-Lopes, VL. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; MORELLI, C. V. M.; STEINER, C. E.;MELO, M. B.. Análise da Expressão Gênica do Complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em Biópsias Tumorais de Mulheres Brasileiras com Câncer de Mama Esporádico e Associação com os Diferentes Fenótipos e Achados Moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, CV; MELO, M B; STEINER, C. E.. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, Mônica Barbosa de; Soma, M; GONÇALVES, M. S.; LOPES, VLG; BERTUZZO, C. S.. Análise do complexo FANC1/FANCD2 em mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, Mônica Barbosa de; MAURER-MORELLI, CV; STEINER, C.E.. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com os diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

LOPES-CENDES, I.; STEINER, C. E.; I. Duchovni-Silva. Presidente da banca de exame de qualificação ao mestrado intitulada: " Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi" .. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

MAURER-MORELLI, Cláudia V; Steiner, Carlos Eduardo; MELO, Monica Barbosa de;Lopes-Cendes, Iscia. Membro suplente da Comissão do exame intitulado: "Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com os diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares". 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Carlos Eduardo Steiner

MORELLI, C.V.M.;STEINER, C.E.; MELO, M. B.. Análise da expressão gênica do complexo FANCD2/FANCI, FANCJ e FANCN em biópsias tumorais de mulheres brasileiras com câncer de mama hereditário e associação com diferentes fenótipos tumorais e achados moleculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Marilda de Souza Gonçalves

BERTUZZO, Carmem Silvia;Gonçalves MS; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; MELO, Monica Barbosa de; STEINER, Carlos Eduardo. Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

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Foi orientado por

Izildinha Moreno

Emprego da nisina na indução da lise de fermentos lácticos; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Izildinha Moreno;

Carmen Sílvia Bertuzzo

Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Carmen Sílvia Bertuzzo

ANÁLISE DO COMPLEXO FANCD2/FANCI EM MULHERES BRASILEIRAS COM CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

Carmen Sílvia Bertuzzo

Estudo do gene FANCD2 em mulheres com câncer de mama familial; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo;

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Produções bibliográficas

  • AMSTALDEN, L. G. . Mutations analysis of FANCG gene in patients with Fanconi Anaemia. submitted, 2006.

  • AMSTALDEN, L. G. ; Gonçalves, C.E ; Santos, R.O . Estudos das Mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005.

  • AMSTALDEN, L. G. ; Gonçalves, C.E ; Santos, R.O . Estudo das Mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

  • AMSTALDEN, L. G. ; Gonçalves, C.E ; Santos, R.O . Análise da mutação IVS4+4A->T no gene FANCC em pacientes da região de Campinas com clínica compatível com Anemia de Fanconi. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005.

  • AMSTALDEN, L. G. ; Gonçalves, C.E ; Santos, R.O . Estudo da Imunobiologia da Metástase na Neoplasia da Mama. In: VI Encontro de Iniciação Científica, 2001, Campinas. VI Encontro de Iniciação Científica, 2001.

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Outras produções

AMSTALDEN, L. G. . Citogenética Clínica e Genética Molecular. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

AMSTALDEN, L. G. . Citogenética Clínica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AMSTALDEN, L. G. . Citogenética e Genética Molecular: técnicas, aplicações e atualização. 2005. .

AMSTALDEN, L. G. . Ferramentas da Genética Molecular humana na detecção de mutações. 2003. .

AMSTALDEN, L. G. . Análise cromossômica diagnóstica em Citogenética Clínica. 2003. .

AMSTALDEN, L. G. . Citogenética Clínica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas. , Rua Tessália Vieira Camargo, 126, Cidade Universitária, 13081-970 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (019) 35218902, Fax: (019) 35218909, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2006 - 2007

Genética Médica e Forense S/C Ltda.

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Técnica de Laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
- Identificação de doenças infecciosas tais como: Citomegalovírus, Parvovirose, Rubéola e Toxoplasmose. Técnicas utilizadas: Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), RT-PCR, Nested-PCR, digestão enzimática e eletroforese. - Detecção de mutações em genes específicos de ou relacionados a determinados distúrbios genéticos: Fibrose Cística, Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), Fator V de Leiden, Protrombina, SRY, Acondroplasia, Distrofia Muscular de Duchenne/Becker, Hemocromatose, Anemia Falciforme, Amelogenina, Melanoma, α-1-antitripsina, Prader Willi/Angelman, Tay-Sachs. - Teste de Paternidade com os métodos Southern blotting e PCR-STR fluoróforo (PCR juntamente com sequenciador automático). - Análise forense - Preparo de soluções, lavagem e esterilização.

2006 - Atual

Universidade Paulista

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

Outras informações:
- Professora dos cursos de graduação em Biomedicina e Farmácia, ministrando as disciplinas de Citogenética, Genética Molecular, Farmacogenética e Metodologia de Ensino (atualmente em licença não remunerada). ` Experiência na elaboração de material didático farto e claro constituído de: guias, tutoriais e manuais do aluno, conteúdos de estudo (com foco no incentivo à pesquisa e na autonomia de aprendizagem do aluno), atividades individuais e em grupo (com foco na atuação colaborativa), atividades de comunicação e interação, indicações bibliográficas, materiais didáticos impressos - Assuntos teóricos abordados em Genética e Citogenética: célula, ácidos nucléicos (DNA e RNA), definição e constituintes de um gene, genes e características humanas, padrões de herança, heredograma, características dos cromossomos, anomalias cromossômicas, anomalias gênicas, distúrbios genéticos prevalentes, ferramentas da genética molecular para detecção de mutações. - Assuntos teóricos em Farmacogenética: farmacocinética e farmacodinâmica, reações à drogas (hipertermia maligna, suscetibilidade a succinilcolina, deficiência de G6PD, neuropatia periférica, anemias hemolíticas). - Apresentação de roteiros para diferentes situações didáticas: métodos de ensino individualizado (estudo dirigido, ensino por fichas, instrução programada e ensino por módulo), socializado (estudo de casos, painel, discussão dirigida, seminário, simpósio, palestra, dramatização e entrevistas) e sócio-individualizado (métodos de projetos, atividade discente). - Aulas práticas: cultivo de linfócitos humanos para análise de alterações nos cromossomos utilizando microscópio óptico, amplificação gênica por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), Digestão Enzimática e Eletroforese.

2002 - 2002

Colégio Visconde de Indaiatuba

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora titular, Carga horária: 25

Outras informações:
- Professora do 6º ao 9º anos do Ensino Fundamental II nas disciplinas de Matemática e Ciências. - Elaboração de projetos pedagógicos com diversos temas: poluição, água, sustentabilidade, educação.

1998 - 1999

Colégio de Aplicação Pio XII

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 25

Outras informações:
- Função docente para alunos dos 1os ao 3os anos do Ensino Médio na disciplina de Biologia. - Aquisição de espécimes vegetais e animais para estudo.