Cássia de Lourdes Campanhol

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CAMPANHOL, C. L. ; Heinrich,J ; COUTO, E. ; BARINI, R. . Fenótipo de subfertilidade, polimorfismos cromossômicos e falhas de concepção. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , v. 33, p. 246-251, 2011.

• CAMPANHOL, C. L. ; HEINRICH, J. K. R. ; COUTO, E ; Barini,R . Subfertility phenotype, chromosome polymorphism and conception failures. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , v. 33, p. 246-251, 2011.

• Machado, IN ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; OLIVEIRA, F. M. ; BARINI, R. . Prenatal diagnosis of a partial trisomy 13q(q14→qter): phenotype, cytogenetics and molecular characterization by spectral karyotyping and array Comparative genomic hybridization. Genetics and Molecular Research , v. 9, p. 441-448, 2010.

• Almeida, AM ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Franco,VCO ; Santos, B. P. ; Heinrich,J . Análise dos efeitos biológicos e genômicos em amostras de sangue submetidas a níveis controlados de radiação emitida por sistemas de telefonia celular. Cadernos CPQD tecnologia , v. 5, p. 63-68, 2009.

• Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Franco,VCO ; Santos, B. P. ; Almeida, AM . Genomic instability in blood samples submitted to controlled cell phone radiation levels. In: 4th International Workshop Biological Effects of Electromagnetic Fields, 2006, Creta. 4th International Workshop in Biological Effects of Electromagnetic Fieds, 2006. v. 2. p. 831-835.

• CAMPANHOL, C. L. ; Franco,VCO ; Rodrigues, RM ; Lins, M ; Heinrich,J . Chromosome damage observed in blood samples submitted to cell phone radiation. In: 57th European Human Genetics Conference, 2005, Praga. Caderno de Resumos, 2005. v. 13. p. 149-149.

• Rodrigues, RM ; CAMPANHOL, C. L. ; Franco,VCO ; Lins, M ; Heinrich,J . Biological Effects and Health Risks of Cell Phone Radioation. In: European Human Genetics Conference, 2005, Praga. Anais do Congresso, 2005. p. 381-381.

• Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Franco,VCO ; Lins, M . Chromosome damage observed in blood samples submitted to AMPS and CDMA cell phone radiation in a monitored system. In: Molecular and Cellular Mechanisms of Biological Effects of EMF, 2005, Yerevan. Congress Proceedings, 2005.

• PROTA, JRM ; SAKATA, MT ; MOURA, T. ; CAMPANHOL, C. L. ; Heinrich,J ; GOMES, C. P. ; ANDRADE, K. ; CAVALCANTI, D. P. . Síndrome de Pallister-Killian - um fenótipo atípico. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador- Bahia. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

• Machado, IN ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; OLIVEIRA, F. M. . Prenatal diagnosis of de novo partial trisomy 13q(q14;qter) presented as translocations at chromosome 7q identified by SKY and array-CGH.. In: 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2009, Honolulu. American Journal Human Genetics, 2009.

• CAMPANHOL, C. L. ; Lima, SS ; COUTO, E. ; Heinrich,J ; BARINI, R. . Chromosome polymorphisms associated with recurrent fetal loss. In: 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2009, Honolulu. American Journal Human Genetics, 2009.

• R.G.Paleari ; Machado, IN ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; ANDRADE, K. ; BARINI, R. . Trisomy 13: cytogenetic and prenatal findings. In: European Human Genetics Conference, 2008, Barcelona. European Human Genetics, 2008. v. 16. p. 188-188.

• CAMPANHOL, C. L. ; R.G.Paleari ; Bedone, AJ ; ANDRADE, K. ; BARINI, R. ; Heinrich,J . Polymorphic variants and phenotype correlation. Findings in a Brazilian reference center. In: European Human Genetics Conference, 2008, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2008. v. 16. p. 160-161.

• Machado, IN ; Heinrich,J ; R.G.Paleari ; CAMPANHOL, C. L. ; ANDRADE, K. ; BARINI, R. . A comparison of maternal age among fetuses with trisomy 13 and trisomy 18. In: European Human Genetics, 2008, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2008. v. 16. p. 166-166.

• R.G.Paleari ; Machado, IN ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; ANDRADE, K. ; BARINI, R. . Aspectos citogéticos e caracterização ultra-sonográfica da trissomia do cromossomo 18: Experiência de 11 anos. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 41-41.

• Machado, IN ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; R.G.Paleari ; ANDRADE, K. ; BARINI, R. . Fetal karyotypes in a 5-year experience of an University´s Terciary Fetal Medicine Unit in Brazil. In: XX International Congress of Genetics, 2008, Berlin. Abstract Book, 2008. p. 164-164.

• Heinrich,J ; Almeida, AM ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Santos, B. P. ; HEINRICH, W.R. . Genomic instability and apoptosis in biological samples submitted to controlled cell phone radiation levels. In: XX International Congress of Genetics, 2008, Berlin. Abstract book, 2008. p. 279-280.

• CAMPANHOL, C. L. ; Heinrich,J ; Lima, SS ; BARINI, R. . Análise da frequência e prevalência de variantes polimórficas no cariótipo de casais com abortamentos de repetição. In: XXII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2008, São Paulo. XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2008.

• CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Santos, B. P. ; Almeida, AM ; Heinrich,J . Efeito genotóxico e clastogênico da radiação empregada em telefonia celular em células humanas avaliadas por FISH e pelo Teste do Micronúcleo. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Anais do Congresso, 2006.

• CAMPANHOL, C. L. ; Santos, B. P. ; Bedone, AJ ; Bottcher-Luiz,F ; Heinrich,J . Detecção molecular de aneuploidias do cromossomo X em cariótipo 45,X/46,XX,dup(X)(q12-qter), em mosaico. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - São Paulo. Anais do Congresso, 2006.

• Bottcher-Luiz,F ; Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Franco,VCO ; Bedone, AJ . Estudo cromossômico em mulheres com amenorréia primária, atendidas em hospital terciário. In: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Caderno de Resumos, 2004.

• Franco,VCO ; CAMPANHOL, C. L. ; Rodrigues, RM ; Lins, M ; Heinrich,J . Estudos dos danos ao DNA de células cultivadas submetidas a uma fonte de radiação não ionizante com alto padrão de calibração e confiabilidade. In: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Caderno de Resumos, 2004.

• Heinrich,J ; Machado, IN ; Franco,VCO ; CAMPANHOL, C. L. ; BARINI, R. . Prevalência de cromossomopatias na presença de translucência nucal alterada em um serviço de referência em medicina fetal. In: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Caderno de Resumos, 2004.

• Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; BARINI, R. ; ANDRADE, K. ; FARO, C. ; RAVETTI, C. ; CAVALCANTI, D. P. . Diagnóstico PreNatal de trissomia 18 causada por dois isocromossomos i(18p) e i(18q). In: Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

• CAMPANHOL, C. L. ; R.G.Paleari ; Heinrich,J . Análise retrospectiva de 7 anos de banco de dados de laboratório de citogenética e cultivo celular do CAISM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Heinrich,J ; CAMPANHOL, C. L. ; Franco,VCO ; Rodrigues, RM ; Lins, M . 800MHz (AMPS, CDMA) exposure to human lymphocytes and analysis of chromosome aberrations. 2006 (Publicação da OMS - Organização Mundial da Saúde) .

Projetos de pesquisa

• 2007 - 2009

  AVALIAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE POLIMORFISMOS CROMOSSÔMICOS EM FETOS, NEONATOS MALFORMADOS E CASAIS COM FENÓTIPO DE SUBFERTILIDADE, Descrição: Introdução: Embora até o momento um efeito fenotípico específico não esteja associado a variantes polimórficas, observa-se uma prevalência mais elevada destas variações entre os indivíduos que apresentam um fenótipo de abortamento recorrente. Por outro lado, pouco se sabe sobre a participação destas variantes entre fetos e neonatos com defeitos congênitos. Materiais e métodos: Foram incluídos neste estudo 2060 resultados de cariótipos, de duas populações de estudo diferentes: 1236 indivíduos provenientes de dois diferentes centros (público e privado) e que haviam sido submetidos ao teste de cariótipo como parte da investigação para a subfertilidade, e 824 fetos e neonatos com defeitos congênitos. Resultados: Para os indivíduos com fenótipo de subfertilidade, nos dois centros, a predominância de variações polimórficas foi de 8,9% e 3,8%. Entre os fetos e neonatos, 37 (4,5%) indivíduos apresentaram variantes polimórficas. Dentre esses pacientes, o achado clínico mais prevalente foi história prévia de perda reprodutiva, apresentada nos progenitores em aproximadamente 54% dos casos. Os defeitos craniofaciais e cardíacos foram descritos em aproximadamente 29% dos casos que apresentaram polimorfismos, seguidos pelos defeitos do sistema nervoso central (21,6%), anomalias ósseas (16,2%), defeitos da parede abdominal (13,5%) e alterações renais (10,8%). Conclusões: Os resultados deste trabalho reforçam a necessidade da adequada divulgação da informação citogenética completa nos resultados de cariótipo, com atenção específica em relação às variantes polimórficas. Assim, prevê-se contribuir para uma melhor compreensão da participação desses polimorfismos em conjuntos de fenótipos específicos. Também reforçam a importância de investigação do cariótipo para uma melhor caracterização do fenótipo de subfertilidade, mesmo na ausência de perda fetal recorrente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cássia de Lourdes Campanhol - Coordenador / Juliana Karina Ruiz Heinrich - Integrante / Ricardo Barini - Integrante.

• 2004 - Atual

  Radiação não ionizante e seus efeitos a saúde, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cássia de Lourdes Campanhol - Integrante / Juliana Karina Ruiz Heinrich - Coordenador / Antonio Marini de Almeida - Integrante.