Ronald Feitosa Pinheiro Filho
Estudante de Medicina na Universidade de Fortaleza cursando o 4 semestre. Bolsista de Iniciação Científica do CNPq pelo Laboratório de Citogenômica do Câncer no Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM - UFC).
Informações coletadas do Lattes em 13/09/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Formação complementar
2016 - 2018
Língua Inglesa. (Carga horária: 270h). , Cultura Inglesa (Fortaleza), CI, Brasil.
2017 - 2017
English Language Course. , Embassy Oxford, EO, Inglaterra.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Participação em eventos
Simpósio LLA Interligas 2022. 2022. (Simpósio).
Produções bibliográficas
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PINHEIRO FILHO, R. F. ; MINETE, N. F. A. ; HONORATO, J. S. ; MELO, R. P. M. ; GOES, J. V. C. ; CHAVES, A. C. ; ARAUJO, M. A. ; DIAS, R. D. B. ; MAGALHAES, S. M. M. ; PINHEIRO, R. F. . THE EXTREME HETEROGENEITY OF AMYLOIDOSIS AT CLINICAL PRESENTATION. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2022, Santo Amaro. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2022. v. 44. p. 255.
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TEIXEIRA, M. S. C. ; MELO, M. M. L. ; BORGES, D. P. ; OLIVEIRA, V. S. ; VIANA, M. A. ; OLIVEIRA, R. T. G. ; SILVA, T. M. C. E. ; PINHEIRO FILHO, R. F. ; MAGALHAES, S. M. M. ; PINHEIRO, R. F. . HOW IMPORTANT IS THROMBOCYTOSIS FOR PROGNOSIS OF MDS WITH 3Q21Q26 SYNDROME?. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2022, Santo Amaro. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2022. v. 44. p. 202.
Histórico profissional
Experiência profissional
2022 - Atual
Laboratório de Citogenômica do CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16
Outras informações:
É bolsista do Laboratório de Citogenômica do Câncer, do Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará, que estuda as neoplasias mielóides com técnicas de Citogenética Clássica por Banda-G, Citogenética Molecular por FISH (Hibridizacão in situ por fluorescência), Polimorfismos por SNP (Genotipagem) e expressão gênica de supressores de tumor e oncogenes.
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