Paula Moreira de Oliveira Serra
Possui graduação pelo Centro Universitário Augusto Motta (2010), mestrado em Produtos Bioativos e Biociências pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2013).Tem experiência na área de Farmácia e química com ênfase em Química Analítica no desenvolvimento e validação de métodos analíticos plicados ao desenvolvimento, analise e controle de medicamentos e correlatos.
Informações coletadas do Lattes em 14/10/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Produtos Bioativos e Biociências
2011 - 2013
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Determinação da Correlação in vitro/ in vivo de Quimioprofilático Utilizado no Tratamento da Tuberculose.,Ano de Obtenção: 2013
Glaucia Barbosa Candido Alves Slana.Coorientador: Edison Luis Santana Carvalho.
Graduação em Farmácia
2007 - 2010
Centro Universitário Augusto Motta
Orientador: Silvana Daflon Castricini
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica/Especialidade: Instrumentação Analítica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotecnia.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2011
Farmanguinhos-FIOCRUZVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista, Carga horária: 40
Outras informações:
Controle físico-químico de produto intermediário, produto acabado e insumos farmacêuticos. Análise instrumental (HPLC, Espectrofotometria UV/ visível, spectrofotometria de IV, Polarimetria, titulador automático Karl- Fisher e dissolução). Acompanhamento de desenvolvimento e validação de processos de fabricação (Amostragem e controle de processo).
2009 - 2010
Farmanguinhos-FIOCRUZVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Controle físico-químico de produto intermediário, produto acabado e insumos farmacêuticos. Análise instrumental (HPLC, Espectrofotometria UV/ visível, spectrofotometria de IV, Polarimetria, titulador automático Karl- Fisher e dissolução). Desenvolvimento de metodologias analíticas, validação de metodologias analíticas, auxílio no desenvolvimento de formulações e acompanhamento de processos de fabricação.
2011 - 2015
MANTECORP Indústria Química Farmacêutica LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de validação e desenvolvimento, Carga horária: 40
Outras informações:
Desenvolvimento, validação, transferência de Metodologia Analítica e Estudo de Método de Dissolução. Elaboração e revisão de documentação técnica (Protocolos, Relatórios e Monografias). Controle de Substâncias controladas (Portaria nº344, Exército e Polícia Federal).
2009 - 2009
Hospiltal MayerVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
2008 - 2008
Laboratorio Daudt OliveiraVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
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