Maicon Lucas Peixoto Silva

Graduado em Química Industrial pela Universidade Norte do Paraná, Londrina, conclusão em dezembro de 2012. Possui experiência com Controle e Garantia de Qualidade de formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semissólidas, com ênfase em preparo de amostras, espectrofotometria UV-vis, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC/UPLC) e validação de processos.

Informações coletadas do Lattes em 17/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Química Industrial

2009 - 2012

Universidade Norte do Parana

Formação complementar

2012 - 2012

Curso Básico de Dissolução. (Carga horária: 10h). , Dissotax Brasil.

2012 - 2012

Introdução a Técnicas Instrumentais Analíticas. (Carga horária: 8h). , Centro de Educação Profissional.

2012 - 2012

Práticas Corretas no Laboratório de C.Q.. (Carga horária: 8h). , Centro de Educação Profissional.

2009 - 2009

Extensão universitária em Matemática Básica. (Carga horária: 40h). , Universidade Norte do Paraná, UNOPAR, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Incorporação de Lodo Proveniente de Lavanderia I. (Carga horária: 3h). , Universidade Norte do Paraná, UNOPAR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Espectroscopia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Probabilidade e Estatística / Subárea: Estatística.

Histórico profissional

Endereço profissional

Prati-Donaduzzi. , Rua Mitsugoro Tanaka, 145, Centro Industrial Nilton Arruda, 85903630 - Toledo, PR - Brasil, Telefone: (45) 21001166, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

Prati, Donaduzzi & CIA Ltda.

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Garantia de Qualidade - Validação, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Elaboração de Análises de Riscos de Processos, Protocolos e Relatórios de Validação de Processos; elaboração de etiquetas para identificação de amostras de validação de processo de acordo com o plano de amostragem estabelecido em protocolo; acompanhamento da produção, envase e processo de amostragem de lotes para fins de validação de processos de formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semissólidas;

2011 - 2012

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário de Controle de Qualidade, Carga horária: 30

Outras informações:
Análises físico-químicas de produto acabado, granulado, produtos em estudo de estabilidade, amostras de validação de limpeza e medicamentos oncológicos e hormonais; Realização de ensaios de dissolução de comprimidos (liberação imediata/prolongada e gastro-resistentes) com coleta manual ou automática; Preparo de amostras de Teor, Uniformidade de Conteúdo e Substâncias Relacionadas com quantificação por HPLC/UPLC; Determinação de umidade de produtos, matérias primas e substâncias padrões por Karl Fisher ou balança com lâmpada de halogênios.