Denise de Abreu Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GOMES, YAGO CÔRTES PINHEIRO ; FREITAS, NICOLE LARDINI ; SOUZA, FLÁVIA SANTOS ; SANDIM, VANESSA ; PEREIRA, DENISE ABREU ; NOGUEIRA, FÁBIO CÉSAR SOUSA ; ECHEVARRIA-LIMA, JULIANA ; LEITE, ANA CLAUDIA CELESTINO BEZERRA ; LIMA, MARCO ANTONIO SALES DANTAS ; SILVA, MARCUS TULIUS TEIXEIRA ; ARAÚJO, ABELARDO QUEIROZ CAMPOS ; VICENTE, ANA CAROLINA PAULO ; ESPÍNDOLA, OTÁVIO MELO . Chitotriosidase 1 in the cerebrospinal fluid as a putative biomarker for HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) progression. Frontiers in Immunology , v. 13, p. xxx-xxx, 2022.

• DE ABREU PEREIRA, DENISE ; SANDIM, VANESSA ; FERNANDES, THAIS F. B. ; ALMEIDA, VITOR HUGO ; ROCHA, MURILO RAMOS ; DO AMARAL, RONALDO J. F. C. ; ROSSI, MARIA ISABEL D. ; KALUME, DÁRIO ELUAN ; ZINGALI, RUSSOLINA B. . Proteomic Analysis of HCC-1954 and MCF-7 Cell Lines Highlights Crosstalk between v and 1 Integrins, E-Cadherin and HER-2. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 10194, 2022.

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• ECHEVARRIA-LIMA, JULIANA ; DE ABREU PEREIRA, DENISE ; DE OLIVEIRA, THAIS SILVA ; DE MELO ESPÍNDOLA, OTÁVIO ; LIMA, MARCO ANTONIO ; CELESTINO LEITE, ANA CLÁUDIA ; SANDIM, VANESSA ; RODRIGUES NASCIMENTO, CLARISSA ; E. KALUME, DARIO ; B. ZINGALI, RUSSOLINA . Protein Profile of Blood Monocytes is Altered in HTLV-1 Infected Patients: Implications for HAM/TSP Disease. Scientific Reports , v. 8, p. 1-14, 2018.

• CAMISASCA, DANIELLE RESENDE ; DA RÓS GONÇALVES, LORENA ; SOARES, MÁRCIA REGINA ; SANDIM, VANESSA ; NOGUEIRA, FÁBIO CÉSAR SOUSA ; GARCIA, CARLOS HENRIQUE SARAIVA ; SANTANA, RODRIGO ; DE OLIVEIRA, SILVIA PAULA ; BUEXM, LUISA AGUIRRE ; DE FARIA, PAULO ANTÔNIO SILVESTRE ; DIAS, FERNANDO LUIZ ; PEREIRA, DENISE DE ABREU ; ZINGALI, RUSSOLINA B. ; ALVES, GILDA ; LOURENÇO, SIMONE QUEIROZ CHAVES . A proteomic approach to compare saliva from individuals with and without oral leukoplakia. Journal of Proteomics (Print) , v. 151, p. 43-52, 2017.

• SANDIM, VANESSA ; PEREIRA, DENISE DE ABREU ; KALUME, DÁRIO ELUAN ; OLIVEIRA-CARVALHO, ANA LUCIA ; ORNELLAS, ANTONIO AUGUSTO ; SOARES, MARCIA REGINA ; ALVES, GILDA ; ZINGALI, RUSSOLINA BENEDETA . Proteomic analysis reveals differentially secreted proteins in the urine from patients with clear cell renal cell carcinoma. Urologic Oncology , v. 34, p. 5.e11-5.e25, 2016.

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• ARROYO, ESTEBAN SAYÁNS, MARIO PÉREZ LÓPEZ, SUSANA BRAVO DE OLIVEIRA BARBEIRO, CAMILA PARAVANI PALAÇON, MARIANA CHAMORRO PETRONACCI, CINTIA M. VENCE, MARÍA GARCÍA VÁZQUEZ, MARÍA DEL PILAR CHANTADA CARRIÓN, ANDRÉS BLANCO PEARANDA, JOSÉ M SUÁREZ GARCÍA, ABEL GARCÍA VILA, PILAR GÁNDARA ALMEIDA, JANETE DÍAS VERÍSSIMO DA COSTA, GIOVANI CARLO NOGUEIRA, FÁBIO CÉSAR SOUSA MEDEIROS EVARISTO, JOSEPH ALBERT DE ABREU PEREIRA, DENISE RINTALA, MIRJAMI SALO, TUULA RAUTAVA, JAANA IRUEGAS, ELENA PADÍN ALVES, MONICA G OLIVEIRA FERRISSE, TÚLIO MORANDIN ALBERGONI DA SILVEIRA, HEITOR LEÓN, JORGE ESQUICHE , et al. SILVA, EVÂNIO VILELA FLORES, ISADORA LUANA BUFALINO, ANDREIA ; Identification of proteomic biomarkers in proliferative verrucous leukoplakia through LC-MS/MS. LABORATORY INVESTIGATION , 2023.

• PEREIRA, D. A. ; Sandim, V. ; FORTUNA, A. ; Rondon, A.M.R ; OLIVEIRA-CARVALHO, A. L. ; ROSSI, M. I. D. ; KALUME, D. E. ; ZINGALI, R. B. . Quantitative Proteome Expression Analysis Of Human Breast Cancer Cell Lines T47D AND MCF-7. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• PEREIRA, D. A. ; CAMISASCA, D. R. ; DA ROS, L. ; Sant'ana R ; Lindenblatt RC ; LOURENCO, S. ; Alves, G. . Oral leukoplakia - identification of possible biomarkers through mass spectrometry. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ribeiro, A.J.V. ; Sandim, V. ; Ornellas, A. A. ; ZINGALI, R. B. ; PEREIRA, D. A. ; Domont GB ; Alves, G. . Análise Proteômica de Urina e Tecidos Renais Tumorais na Busca por Biomarcadores de Câncer Renal. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, D. A. ; ANDRADE, C. F. C. G. ; BIGNI, R. ; Alves, G. . A inibição da atividade enzimática do CD26/DPPIV como um possível alvo terapêutico para o tratamento de leucemias agudas.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Biomarcadores da progressão de tumores sólidos e não sólidos: identificação e desenvolvimento de estratégias para terapias anticâncer, Descrição: Nos últimos anos, estudos de mecanismos genéticos e moleculares, envolvidos no surgimento e progressão tumoral, tem permitido o desenvolvimento de novas técnicas diagnósticas e de acompanhamento da evolução de tumores. No entanto, ainda é necessário elaborar novas estratégias pra o controle da progressão tumoral. Nesse sentido, a identificação de biomarcadores constituem ferramentas poderosas no contexto clínico, pois são indicadores mensuráveis relacionados aos riscos e resultados clínicos, particularmente no que tange a progressão tumoral, recorrência e sobrevida. Estas questões vêm norteando os estudos dos pesquisadores envolvidos nesta proposta, e, como resultado dos seus interesses comuns no estudo de diferentes tumores, determinou a constituição deste Grupo de Pesquisa e do presente projeto. Esta proposta é apresentada na forma de dois subprojetos: SUBPROJETO 1: MECANISMOS MOLECULARES E ALTERAÇÕES GENÉTICAS RELACIONADAS À PROGRESSÃO TUMORAL; SUBPROJETO 2: CARACTERIZAÇÃO DE BIOMARCADORES E NOVOS ALVOS PARA A TERAPIA ANTITUMORAL Com uma abordagem multidisciplinar, os diferentes subprojetos visam abordar aspectos da fisiopatologia tumoral e terapêutica objetivando investigar distintas modificações genéticas e de produtos gênicos, além de alterações no controle da expressão gênica e de níveis proteicos que resultam em modificações celulares e fenótipicas associadas ao desenvolvimento e progressão de tumores sólidos e não sólidos. Os modelos em estudo envolvem os tumores colorretais, mama, ovário, e leucemias pediátricas, os quais apresentam significativa importância epimemiológica nacional e mundial. Considerando que a identificação de novos biomarcadores tumorais é fundamental tanto para melhorar o diagnóstico e o estadiamento do tumor quanto para guiar o esquema terapêutico do paciente, os resultados gerados da presente proposta apresentam potencial impacto na geração de novas estratégias e abordagens para terapias anticâncer... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Integrante / José Andrés Morgado Díaz - Coordenador / Julio Cesar de Freitas Junior - Integrante / Fernanda Leve - Integrante / Etel Rodrigues Pereira Gimba - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Integrante / Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sa - Integrante / Marcela Braga Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  O Epigenoma como alvo terapêutico em oncobiologia, Descrição: Glioblastoma (GBM) é o tumor mais agressivo do Sistema Nervoso Central e é altamente refratário às abordagens terapêuticas propostas pela clínica oncológica atualmente. Por essa razão nosso grupo tem se dedicado ao estudo de novas propostas para o manejo dessa malignidade. De forma particular estamos interessados em compreender a importância do Epigenoma dependente da atividade da enzima Histona Desacetilade (HDAC) para o estabelecimento das assinaturas moleculares do secretoma de GBM. De fato, recentemente demonstramos por live cell imaging que a atividade HDAC é necessária para regular a agressividade de GBM. Nossos resultados mostraram que inibidores de HDAC (iHDAC) já está aprovados para uso na clínica humana desempenham um importante papel na diminuição da população tumoral de GBM. Também demonstramos que mecanismos de endocitose são responsáveis por controlar a dinâmica de secreção de proteínas em GBM durante a diferenciação e desdiferenciação de células tronco tumorais de GBM. Assim, demonstramos claramente que a secreção e a estruturação do Epigenoma por mecanismos dependentes de HDAC são essenciais para a biologia de GBM. Tendo em vista iHDACs estão sendo testados em ensaios clínicos, propomos investigar o uso de iHDACs para modular qualitativa e quantitativamente o secretoma de GBM. Para abordar essa questão utilizamos Espectometria de Massas e fomos capazes de identificar proteínas que compõe o repertório de assinaturas moleculares do secretoma de GBM cuja abundância é dependente da atividade HDAC, com especial destaque para o hit de proteínas da Matriz Extra Celular (MEC). Assim, no presente projeto propomos aprofundar nossas análises investigando por metodologias estruturais e funcionais as características da MEC depositada por GBM após a inibição da atividade HDAC. Assim, a médio/longo prazo, esperamos contribuir para avanços na utilização de iHDACs para a clínica de GBM visando novas abordagens terapêuticas para o manejo dessa malignidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Integrante / FC Nogueira - Integrante / Kátia Carneiro de Paula - Coordenador / Aline Cristina de Menezes - Integrante / Glaucia Henriques Julião - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Análise proteômica quantitativa de tumores de mama sensíveis e resistentes ao tratamento por Trastuzumabe, Descrição: Nosso objetivo é estudar os mecanismos moleculares envolvidos na resistência ao tratamento por trastuzumabe em tumores de mama HER-2 positivos. Para isso temos um modelo composto de linhagens celulares sensíveis e resistentes ao tratamento por trastuzumabe, as quais pretendemos tratar com uma combinação de trastuzumabe e desintegrinas recombinantes. Desta forma tentaremos entender um pouco mais sobre os mecanismos envolvidos nesta resistência e a participação de integrinas neste processo. Para tanto, utilizaremos a metodologia proteômica para mapear alterações quantitativas sobre o perfil protéico das células tratadas e não tratadas e identificar possíveis alvos terapêuticos adicionais para tentar vencer esta resistência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Coordenador / Russolina Benedeta Zingali - Integrante / SANDIM, VANESSA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2015 - Atual

  VENENOS DE ANIMAIS: INOVAÇÃO A PARTIR DA IDENTIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS COM POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO E INOVAÇÃO NA MELHORIA DOS SOROS HIPERIMUNES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Russolina Benedeta Zingali em 24/09/2021., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Integrante / Russolina Benedeta Zingali - Coordenador / Christina Barja-Fidalgo - Integrante / André Lopes Fuly - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Silas Pessini Rodrigues - Integrante / Carlos Correa Netto - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2017

  Identificação de Proteínas de Membrana Celular Relacionadas a Agressividade do Câncer de Mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Russolina Benedeta Zingali em 29/04/2021., Descrição: A literatura mostra que muitas das características ligadas à agressividade tumoral estão associadas à membrana celular especialmente a moléculas de adesão. Nosso objetivo é comparar a expressão diferencial das proteínas de membrana celular identificadas nas linhagens de câncer de mama humano MCF-7 (não invasivo) e HCC-1954 (HER2 super-expresso, invasivo) a fim de identificar a presença das proteínas de adesão celular e seus receptores nestas linhagens de câncer de mama humano. Para então poder estudar o efeito de componentes isolados de venenos de serpente, ou seus análogos recombinantes, especialmente desintegrinas, sobre a proliferação, adesão e migração dessas células.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Integrante / Vanessa Sandim Siqueira - Integrante / Russolina Benedeta Zingali - Coordenador / Ana Lúcia Oliveira-Carvalho - Integrante / Dario Eluan Kalume - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2005 - 2013

  Secretoma do câncer de Rim e Pênis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gilda Alves Brown em 10/04/2021., Descrição: Comparar o secretoma de urina e de plasma dos pacientes com os do grupo controle. Identificar as proteínas super expressas na urina e plasma dos pacientes com câncer de rim ou de pênis em relação à urina e plasma dos doadores saudáveis por espectrometria de massas. Validar os marcadores (proteínas) encontrados pesquisando-os nas amostras de tecido tumoral. No caso do rim, as amostras de córtex e de medula serão separadas. Associar os marcadores encontrados com a sobrevida e tempo livre de doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Integrante / Gilda Alves Brown - Coordenador / Vanessa Sandim Siqueira - Integrante / Antonio Augusto Ornellas de Souza - Integrante / Ana Júlia Vieira de Ribeiro - Integrante / Ferdnand von Eggeling - Integrante.

• 2003 - 2006

  Função do CD26 na Leucêmia Linfocítica Aguda Infantil, Descrição: Análisar a expressão do CD26 em leucemias agudas e caracterizar as células que expressam o CD26 do ponto de vista fenotípico. Estudar os níveis de aticvidade enzimática do CD26/Dipeptidil peptidase IV no plasma destes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Coordenador / Ana Júlia Vieira de Ribeiro - Integrante / Maria do Socorro Pombo de Oliveira - Integrante / Camilla Fernanda Costa Gomes de Andrade - Integrante.

• 2002 - 2006

  Identificação de Ganhos ou Perdas no Genoma Total de Células Tumorais de Meduloblastoma, Leucemia Mielóide Aguda e Síndrome Mielodisplásica por Hibridização Genômica Comparativa (CGH), Descrição: Identificar por hibridização genomica comparativa CGH, as alterações genéticas no genoma das células tumorais de LMA e SMD em relação ao genoma de células normais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Coordenador / Maria Clara Siqueira Campos lisboa Telhado - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante / Tatiana Vaz de carvalho - Integrante.

• 1998 - 2002

  Função do CD26 - Dipeptidil-peptidase IV (DPPIV) na proliferação e diferenciação do sistema hematopoético, Descrição: Analisar a expressão e a aticvidade enzimática da dipeptidil-peptidase IV em linhagens celulares de origem hematopoetica, tanto de moléculas associadas a membrana celular como de moléculas solúveis no sobrenadante da cultura destas células., determinar parâmetros cinéticos e características bioquímicas da proteína.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Denise de Abreu Pereira - Coordenador / Radovan Borojevic - Integrante / Roberta Ferreira Gomes Saldanha da Gama - Integrante / Eduardo Calheiros de Figueiredo - Integrante / Marcela Feitosa da Silva - Integrante / Fernanda Melo de Queiroz - Integrante / Natália Kateb Botelho - Integrante / Feitosa, A. C. R. - Integrante.

Prêmios