ELIAKIN SATO DE BORBA

Formado pelo Instituto Federal de Santa Catarina (IFC), onde concluiu o curso técnico em Química em 2017 e obteve o título de graduação Licenciatura em Química em 2022. Durante a graduação, desenvolveu atividades de pesquisa sob a orientação do Prof. Adaberto M. da Silva, com ênfase no ensino de síntese orgânica em sala de aula. Em seguida, ingressou no mestrado em Química pela Universidade do Estado de Santa Catarina (UDESC), sob a orientação do Prof. Samuel Rodrigues Mendes, tendo concluído o curso com uma pesquisa voltada à eletrossíntese de pequenas moléculas com potencial aplicação farmacêutica. Atualmente, cursa doutorado na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), Brasil, sob a supervisão do Prof. Dr. Kleber Thiago de Oliveira, aprofundando suas pesquisas em química orgânica sintética e metodologias eletroquímicas aplicadas ao desenvolvimento de moléculas bioativas.

Informações coletadas do Lattes em 25/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Química

2025 - Atual

Universidade Federal de São Carlos
Título: Síntese Total do Haloperidol Utilizando Tecnologias Habilitadoras: Estudo em Batelada e em Regime de Fluxo Contínuo
Kleber Thiago de Oliveira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Química Aplicada

2023 - 2025

Universidade do Estado de Santa Catarina
Título: USO DE ELETRODOS DE SACRIFÍCIO PARA A SÍNTESE DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINAS, Ano de Obtenção: 2025
Samuel Rodrigues Mendes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Eletrosíntese.Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Graduação em Licenciatura em Química

2018 - 2022

Instituto Federal Catarinense - Campus Araquari

Ensino Médio (2º grau)

2014 - 2017

Instituto Federal Catarinense - Campus Araquari

Ensino Fundamental (1º grau)

2006 - 2013

Conselheiro Mafra

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

Participação em eventos

19th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Síntese sem metais de derivados de isoquinolina por ciclização intramolecular através da ativação da ligação C-C(sp). 2024. (Congresso).

V SEPE - Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão. SÍNTESE DOS DERIVADOS DA VANILINA. 2021. (Congresso).

42ª Reunião Anual da SBQ. Síntese e Avaliação das Atividades Antiparasitária e Citotóxica dos Derivados do Timol e Carvacrol. 2019. (Congresso).

IV SEPE - Semana de Ensino Pesquisa e Extensão.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE CARRAPATICIDA DE DERIVADOS DO CARVACROL. 2019. (Congresso).

Mostra Nacional de Iniciação Científica e Tecnológica Interdisciplinar. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM DIFERENTES MARCAS DE DETERGENTES COMERCIAIS. 2017. (Congresso).

Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM DIFERENTES MARCAS DE DETERGENTES COMERCIAIS. 2017. (Exposição).

I SEPE - Semana de Ensino Pesquisa e Extensão. Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e de Carbono na determinação estrutural de compostos orgânicos: Aspectos práticos. 2016. (Congresso).

Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2016. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • MAGALHÃES, MARIA F. A. ; SIMOSO, GUILHERME B. ; DE BORBA, ELIAKIN SATO ; BROCKSOM, TIMOTHY JOHN ; MARTINS, GUILHERME M. ; DE OLIVEIRA, KLEBER T. . Electrosynthesis reactions with divided cells: unlocking potentials in organic synthesis. Chemical Synthesis , v. 5, p. 1, 2025.

  • DE BORBA, ELIAKIN S. ; AMÉLIO, DANIEL C. A. ; GOMES, KÍSSYLLA P. ; DE CASTRO, PEDRO P. ; XAVIER, FERNANDO R. ; MARTINS, GUILHERME M. ; DE OLIVEIRA, KLEBER T. ; MENDES, SAMUEL R. . Silver-Mediated Electrosynthesis of Substituted Isoquinolines via Cyclization of 2-Ethynylbenzaldehydes. ACS Omega , v. 10, p. 60744-60751, 2025.

  • LUCA, A. G. ; SILVA, A. M. ; BORBA, E. S. . CAPÍTULO 11 - O ENSINO DA SÍNTESE ORGÂNICA: MOBILIZANDO APRENDIZAGENS NUM ENFOQUE DA CIÊNCIA, TECNOLOGIA E SOCIEDADE. In: Anelise Grünfeld de Luca; Natacha Morais Piuco. (Org.). Química em movimento: intervenções pedagógicas no ensino remoto. 1ed.ARAQUARI: IFC, 2023, v. , p. 153-165.

  • DE BORBA, ELIAKIN S. ; MARTINS, GUILHERME M. ; MENDES, SAMUEL R. . Metal-free Synthesis of Isoquinoline Derivatives Via Intramolecular Cyclization Through C-C(sp) Bond Activation. In: 19th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2024. BOOK OF ABSTRACTS, 2024.

  • SILVA, A. M. ; BORBA, E. S. ; TEIXEIRA, R. R. ; PAULA, S. O. ; BRESSAN, G. C. ; LAGO, J. H. G. . Síntese e Avaliação das Atividades Antiparasitária e Citotóxica dos Derivados do Timol e Carvacrol. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, A. L. F. ; BORBA, E. S. ; BELO, M. F. R. F. ; QUANDT, M. A. S. ; HARTIN, L. G. ; GRUNFELD FILHO, E. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM DIFERENTES MARCAS DE DETERGENTES COMERCIAIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - 2021

    SÍNTESE DE DERIVADOS DA VANILINA VIA CONDENSAÇÃO ALDÓLICA E REAÇÃO DECICLOADIÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FOTOPROTETORA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Manoel da Silva em 06/02/2023., Descrição: O Brasil é considerado um dos países de maior incidência de casos envolvendo câncer depele, representando 26% os tumores malignos identificados e leva a óbito aproximadamente 10% dospacientes. Desta forma, a utilização de protetores solares é de fundamental importância para prevenir oudiminuir os riscos de câncer cutâneo. Assim, o projeto tem como seus objetivos, sintetizar derivadostriazólicos via condensação aldólica e reação de cicloadição utilizando como material de partida umaldeído (vanilina) e acetona obtendo um esqueleto carbônico principal e variando os substituintesbenzílicos e avaliar a capacidade fotoprotetora do material de partida, dos intermediários e dos produtossintetizados. Inicialmente, para a síntese do produto final, foram preparadas algumas benzilazidas, sendoelas: benzilazida, 3-clorobenzilazida, 4-metoxibenzilazida, 4- bromobenzilazida. Além das azidas, avanilina passou por uma reação de condensação aldolica com acetona. Após esse processo seriasubmetido a uma nova reação, utilizando o brometo de propargila e então realizada uma reação clickjunto com as benzilazidas na síntese do produto final. No entanto, em razão a pandemia, não foi possívelrealizar o projeto na integra, devido aos cuidados durante a pandemia, não foi possível o acesso aolaboratório durante grande parte do tempo. Porém, foi possível realizar a síntese de quatro benzilazidascom êxito, obtendo um rendimento acima de 90%. Para a reação de condensação aldolica da vanilina,foram realizadas várias tentativas de síntese, buscando otimizar essa reação, porém, não obtivemos oproduto com êxito. Por fim, os próximos passos para o projeto serão finalizar a otimização da reação decondensação aldólica, para que seja possível realizar a reação ?click? e obtendo os produtos finais pararealizarmos avaliação de suas atividades fotoprotetoras.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Eliakin Sato de Borba - Integrante / Adalberto Manoel da Silva - Coordenador / Gustavo Costa Bressan - Integrante / Róbson Ricardo Teixeira - Integrante.

  • 2017 - 2018

    AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM DIFERENTES MARCAS DE SABÕES TÊXTILDOMÉSTICOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) André Luis Fachini de Souza em 06/02/2023., Descrição: Enzimas são adicionadas na formulação de sabões têxteis para acelerar a velocidade dereações químicas importantes para auxiliar na remoção da matéria orgânica de tecidos. Nesse sentido, oobjetivo deste trabalho foi avaliar a atividade amilolítica, proteolítica e lipásica em quatro marcas desabões (líquido, barra e em pó). A metodologia para a determinação da atividade enzimática foi baseadano protocolo preconizado pela ANVISA. Os resultados mostraram que as marcas testadas apresentaramatividades variadas, com a marca A apresentando atividades enzimáticas superiores e relaçãoatividade/preço superior para amilase e protease, enquanto que para lipase a marca B apresentoumelhores resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliakin Sato de Borba - Integrante / Luís Guilherme Hartin - Integrante / Maykon Allan Soldati Quandt - Integrante / Matheus Felipe Rocha Ferraz Belo - Integrante / Erich Grünfeld Filho - Integrante / Cristiane Vanessa Tagliari Corrêa - Integrante / André Luis Fachini de Souza - Coordenador.

  • 2016 - 2017

    Preparação de derivados triazólicos a partir de óleos essenciais e avaliação da atividade antinflamatória eantitumoral., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Manoel da Silva em 06/02/2023., Descrição: Durante as últimas décadas, os investigadores voltaram a sua atenção para a natureza, com opropósito de identificar compostos que possam ser utilizados como agentes terapeuticos. A naturezarepresenta um enorme reservatório de substâncias que podem ser exploradas com o objetivo de descobrirnovos compostos que podem ser utilizadas quer diretamente como medicamentos ou podem servir comoestruturas líderes que podem ser otimizados para o desenvolvimento de novos agentes anti-inflamatóriose antitumorais A semi-síntese vem sendo extensamente aplicada na modificação estrutural de muitoscompostos de produtos naturais, tendo como um dos objetivos potencializar ou até mesmo proveratividade biológica a um determinado produto natural isolado e testado. Uma das modificações estruturaislargamente empregadas pelos pesquisadores é a semi-síntese através da química ?click? cujascaracterísticas do processo são: condições simples de reação, materiais facilmente disponíveis ereagentes, o uso de nenhum solvente ou num solvente que é benigno ou facilmente removido de partida,e isolamento simples produto. Dentre várias reações que podem se enquadrar no conceito de química ?click? destaca-se a transformação conhecida como CuAAC (reação de cicloadição (C) entre um Alcino (A)e uma azida orgânica (A), catalisada por cobre (Cu (I)), que leva à formação de 1,2,3-triazóis-1,4-dissubstiutídos. Dentro desta perspectiva, pretende-se preparar uma série de derivados triazólicos a partirde compostos originados de óleos essenciais e avaliar suas atividades anti-inflamatória e antitumoral. Aoscompostos originados de óleos essenciais serão incorporados grupos alquinilas e as azidas orgânicas,por sua vez, serão sintetizadas via reações de manipulação de grupos funcionais previamente descritasna literatura. Desta forma, o projeto visa contribuir para a descoberta de novos compostos que venhamservir como agentes terapêuticos contra os diversos males... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliakin Sato de Borba - Integrante / Adalberto Manoel da Silva - Coordenador / Gustavo Costa Bressan - Integrante / Róbson Ricardo Teixeira - Integrante / Danielle Ferreira Dias - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Síntese de Derivados do Timol e avaliação da atividade antiviral e antitumoral., Descrição: A pesquisa científica visando o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos, através dasíntese de medicamentos mais efetivos para o tratamento de diversos tipos de câncer e outras doençastais como a dengue, a febre amarela, a malária, é de grande importância para a melhoria da saúdepública. Os produtos de origem natural tem desempenhado um papel fundamental na descoberta denovos medicamentos para o tratamento de diversas doenças. Neste papel engloba a utilização docomposto extraído de fonte natural e a utilização do composto como matéria-prima para a síntese denovos compostos com atividades biológicas. Neste projeto, a estratégia de obtenção de derivadospotencialmente bioativos a partir de metabólitos encontrados em óleos essenciais será aplicado àpreparação de derivados 1,2,3-triazólicos do timol extraído do óleo de Lippia sidoides Cham. Para asíntese desses derivados será utilizado a reação de cicloadição que terá como etapa chave a reação ?click? catalisada por cobre (I) entre a azidas benzílicas e o timol propargilado e o timol ligado a outrosalquinos terminais sulfonados objetivando avaliar também os espaçadores. As azidas serão obtidas apartir de cloretos e brometos benzílicos e o timol alquinilados serão obtidos a partir da reação desubstituição nucleofílica com o brometo de propargila e outros alquinos terminias sulfonados. Osderivados triazólicos sintetizados serão avaliados in vitro contra os vírus DENV-1, DENV-2, DENV-3 e/ouDENV-4. As atividades citotóxicas dos compostos serão avaliadas em várias células tumorais disponíveisno laboratório, utilizando o método MTT. O projeto em questão visa sintetizar compostos com atividadesbiológicas potencialmente maiores que os existentes no mercado na busca da melhoria da qualidade devida do homem... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eliakin Sato de Borba - Integrante / Adalberto Manoel da Silva - Coordenador / Ingrisson Murilo dos Santos - Integrante / Gustavo Costa Bressan - Integrante / João Henrique G Lago - Integrante / Róbson Ricardo Teixeira - Integrante / Sérgio Oliveira de Paula - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2020 - 2021

Instituto Federal Catarinense, IF-Catarinense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Realizava pesquisa cientifica nos laboratórios de química do instituto durante um ano. Fui Orientado pelo Professor Adalberto Manoel da Silva e realizamos o projeto de pesquisa científica intitulado como Síntese de derivados da Vanilina via condensação aldólica e reação de ciclo adição e avaliação de atividade fotoprotetora.

2016 - 2017

Instituto Federal Catarinense, IF-Catarinense

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Realizava pesquisa cientifica nos laboratórios de química do instituto durante um ano. Fui Orientado pelo Professor Adalberto Manoel da Silva e realizamos o projeto de pesquisa científica intitulado como Síntese de Derivados do Timol e avaliação da atividade antiviral e antitumoral.

2018 - 2020

SCS - Comercial e Serviços Químicos

Vínculo: Empregaticio, Enquadramento Funcional: Técnico Químico, Carga horária: 40

Outras informações:
Atuava na empresa como Técnico químico, realizava análises Químicas, Físicas e emitia laudos para a empresa. Assinava laudos técnicos.

2021 - 2021

Escola de Ensino Básico João Colin

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor de química, Carga horária: 10

Outras informações:
Fui professor de química de alunos do ensino médio. Lecionei para duas turmas de primeiro ano e três turmas de terceiro ano. Trabalhei no período da manha em uma escola estadual de Santa Catarina.

2023 - 2025

Universidade do Estado de Santa Catarina

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Isoquinolinas e seus derivados exibem significativa atividade biológica e ampla aplicabilidade farmacêutica. No entanto, os métodos sintéticos tradicionais enfrentam limitações devido ao uso de metais ambientalmente perigosos e condições reacionais severas. Nesse contexto, a eletrossíntese surge como uma alternativa promissora, permitindo reações em condições mais brandas e com menor impacto ambiental. Este estudo apresenta uma metodologia simplificada para a síntese de isoquinolinas funcionalizadas a partir de 2-etinil-benzaldeído e acetato de amônio, utilizando LiClO#8324; como eletrólito de suporte e eletrodos de prata (sacrificial) e carbono em uma mistura de DMF/isopropanol a 60#8239;C. Os rendimentos variaram de 60 a 76, destacando a viabilidade e eficiência da abordagem proposta.

2025 - Atual

Universidade Federal de São Carlos

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.