Ana Carolina Rathsam Leite

Possui graduação em Medicina pela Universidade José do Rosário Vellano (2014). Concluiu a residência de Genética Médica no Hospital de Base do Distrito Federal em fevereiro de 2019. Atua como geneticista no Centro de Oncologia do Hospital Sírio Libanês de Brasília/DF, e no Hospital Materno Infantil de Brasília. Sua principal área de atuação consiste em aconselhamento genético de pacientes com síndromes de predisposição ao câncer. Tem mestrado acadêmico em ciências da saúde pelo Hospital Sírio Libanês de São Paulo, e sua linha de pesquisa inclui a avaliação de assinaturas tumorais em pacientes com câncer de mama suspeitos de terem síndromes de predisposição ao câncer.

Informações coletadas do Lattes em 16/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências da Saúde

2020 - 2023

Hospital Sirio-Libanes
Título: Descrição clínico-molecular de famílias com suspeita de câncer hereditário apresentando variantes de significado clínico incerto no gene ATM., Ano de Obtenção: 2023
Paula Fontes Asprino.Palavras-chave: assinaturas tumorais; cancer de mama; sindromes de predisposição ao câncer; Cancer hereditário; ATM; assinaturas mutacionais. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.

Especialização - Residência médica

2016 - 2019

Escola Superior de Ciências da Saúde
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 16743822. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.

Aperfeiçoamento em English Know How 3 Advanced Level

2004 - 2006

Oxford University Press
Título: Formação em Inglês avançado. Ano de finalização: 2006
Orientador: Fabíola Ciacci de Véras Fonseca

Graduação em Medicina

2008 - 2014

Universidade José do Rosário Vellano
Orientador: Ruth Dias

Ensino Médio (2º grau)

2004 - 2006

Colégio dos Santos Anjos de Varginha

Formação complementar

2020 - 2020

Curso de Atualização em Oncogenética. (Carga horária: 40h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Distúrbios da Diferenciação Sexual. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2018 - 2018

III Curso de Genética Médica Populacional para médicos residentes. , Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.

2018 - 2018

Genomic and Precision Medicine. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2017 - 2017

Curso Pré-congresso Novas Tecnologias Genômicas na prática Clínica. , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2016 - 2016

Autism Spectrum Disorder. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2015 - 2015

Advanced Cardiac Life Suport - ACLS. , American Heart Association, AHA, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

LEITE, A. C. R. . III Congresso do Internato Médico da Santa Casa de Belo Horizonte de Cirurgia Gera. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

Best Practices In Breast Oncology. 2021. (Simpósio).

V Intersections: Avanços na oncologia de precisão. 2021. (Simpósio).

XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2021. (Congresso).

EGENE - 6 Encontro de Residentes e Geneticistas. 2020. (Encontro).

VII Congresso de Oncologia Integrada. 2020. (Congresso).

1 Encontro do Centro Oeste sobre a Síndrome de Li-Fraumeni.Fatores modificadores de risco para o câncer. 2019. (Encontro).

Best Practices in Breast Oncology ? BPBO 2019. 2019. (Simpósio).

I Board Review Brasília do Grupo Brasileiro de Tumores Ginecológicos EVA. 2019. (Simpósio).

Intersections: Avanços na oncologia de precisão. 2019. (Simpósio).

Oncologia Integrada VI. 2019. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

Curso de Distúrbios da Diferenciação Sexual. 2018. (Outra).

III Curso de Genética Médica Populacional para médicos residentes. 2018. (Outra).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. CLINICAL PROFILE AND OUTCOMES OF INDIVIDUALS WITH ELEVATED METHYLMALONYLCARNITINE/HYDROXYISOVALERYLCARNITINE RATIO IN NEWBORN SCREENING TEST. 2017. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. TANDEM MASS SPECTROSCOPY PROFILE IN NEWBORN SCREENING TEST OF PREMATURE BRAZILIAN PATIENTS OF THE FEDERAL DISTRICT AND THEIR CLINICAL OUTCOME. 2017. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).

1 Simpósio de Genética Médica do Centro Oeste.Características clínico-epidemiológicas dos pacientes internados em um hospital público de Brasília e avaliados pela genética médica. 2017. (Simpósio).

III Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da Academia Brasileira de Neurologia. 2017. (Encontro).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Case Report: Mother and Daughter with FBN1 mutation resulting in Acromicric Dysplasia. 2017. (Congresso).

II Congresso Iberoamericano de Doenças Raras. 2016. (Congresso).

I Simpósio de Doenças Neuromusculares. 2016. (Simpósio).

MLPA: Ferramentas para Análise de Doenças Genéticas. 2016. (Seminário).

13°Congresso Brasileiro de Clínica Médica e 3 Congresso Internacional de Medicina de Urgência e Emergência. 2015. (Congresso).

XVII Congresso Mineiro de Psiquiatria/ Simpósio Latino-americano de prevenção ao suicídio. 2015. (Congresso).

II Jornada Acadêmica Integrada de Medicina da UNIFENAS-BH. 2011. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Cefaleia. Intervenção educativa para funcionários com cefaleia crônica diária de um órgão público brasileiro (TCEMG). 2010. (Congresso).

Orientou

Lourenço Leite Evangelista dos Santos

Perfil clinico-epidemiológico de pacientes portadoras de câncer de mama submetidas à realização de exames moleculares para determinação de variantes patogênicas: experiência em serviço de genética médica da SESDF; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Genética Médica) - Escola Superior de Ciências da Saúde; (Orientador);

Lourenço Leite Evangelista dos Santos

Perfil clínico-epidemiológico de pacientes portadoras de câncer de mama submetidas à realização de exames moleculares para determinação de variantes patogênicas: experiência em serviço de Genética Médica da Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Genética Médica) - Escola Superior de Ciências da Saúde; Orientador: Ana Carolina Rathsam Leite;

Gabrielle Roos Diehl Perfil

Perfil clínico-epidemiológico dos casos de malformações congênitas atendidos na Medicina Fetal/ Alto Risco do Hospital Materno Infantil de Brasília, em conjunto com a equipe de Genética Médica; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Genética Médica) - Instituto Hospital de Base do Distrito Federal; Orientador: Ana Carolina Rathsam Leite;

Produções bibliográficas

LEITE, ANA CAROLINA RATHSAM ; SUZUKI, DANIELE ASSAD ; PEREIRA, ALLAN ANDERSON LIMA ; MACHADO, NATALIA POLIDORIO ; BARROSO-SOUSA, ROMUALDO ; CORREA, TATIANA STRAVA ; MOURA, FERNANDA CESAR ; MORBECK, IGOR ALEXANDRE PROTZNER ; GUMZ, BRENDA PIRES ; FARIA, LUIZA DIB BATISTA BUGIATO ; FERNANDES, GUSTAVO DOS SANTOS ; SANDOVAL, RENATA LAZARI . What can we learn from more than 1,000 Brazilian patients at risk of hereditary cancer?. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 12, p. 963910, 2022.
SANDOVAL, RENATA LAZARI ; POLIDORIO, NATALIA ; LEITE, ANA CAROLINA RATHSAM ; CARTAXO, MARIANA ; PISANI, JANINA PONTES ; QUIRINO, CARLA VANESSA ; CEZANA, LOURENO ; PEREIRA, NATÁLYA GONÇALVES ; PEREIRA, ALLAN ANDRESSON LIMA ; ROSSI, BENEDITO MAURO ; ACHATZ, MARIA ISABEL . Breast Cancer Phenotype Associated With Li-Fraumeni Syndrome: A Brazilian Cohort Enriched by TP53 p.R337H Carriers. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 12, p. 836937, 2022.
SANDOVAL, RENATA LAZARI ; LEITE, ANA CAROLINA RATHSAM ; BARBALHO, DANIEL MEIRELLES ; ASSAD, DANIELE XAVIER ; BARROSO, ROMUALDO ; POLIDORIO, NATALIA ; DOS ANJOS, CARLOS HENRIQUE ; DE MIRANDA, ANDRÉA DISCACIATI ; FERREIRA, ANA CAROLINA SALLES DE MENDONÇA ; FERNANDES, GUSTAVO DOS SANTOS ; ACHATZ, MARIA ISABEL . Germline molecular data in hereditary breast cancer in Brazil: Lessons from a large single-center analysis. PLoS One , v. 16, p. e0247363, 2021.
SANDOVAL, RENATA LAZARI ; MASOTTI, CIBELE ; DE MACEDO, MARIANA PETACCIA ; RIBEIRO, MAURÍCIO FERNANDO SILVA ALMEIDA ; LEITE, ANA CAROLINA RATHSAM ; MEIRELES, SIBELE INACIO ; BOVOLIN, RODRIGO MEDEIROS ; SANTINI, FERNANDO COSTA ; MUNHOZ, RODRIGO RAMELLA ; JARDIM, DENIS LEONARDO FONTES ; KATZ, ARTUR ; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA ; FERNANDES, GUSTAVO DOS SANTOS ; ACHATZ, MARIA ISABEL . Identification of the TP53 p.R337H Variant in Tumor Genomic Profiling Should Prompt Consideration of Germline Testing for Li-Fraumeni Syndrome. Jco Global Oncology , v. 7, p. 1141-1150, 2021.
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LEITE, A. C. R. . Síndrome de Down sob a Perspectiva da Genética. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

LEITE, A. C. R. . Perfil profissional no Instragram. 2019. (Rede social).

LEITE, A. C. R. . Perfil no Linked In. 2018. (Rede social).

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Hospital Sirio-Libanes

Vínculo: Terciária, Enquadramento Funcional: Médica geneticista, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - 2019

Genética e Nutrição Especializada de Brasília

Vínculo: Prestadora de Serviços, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 15

Outras informações:
Endereço: SEPS 709/909 conjunto A, Bloco B, Sala 209 Edifício Júlio Adnet Asa Sul - Brasília Telefones: 61 35541949 e 61 985213071

2019 - 2019

Instituto de Endocrinologia e Nutrição de Brasília

Vínculo: Prestadora de Serviços, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 5

Outras informações:
Endereço: SMHN Quadra 2 Bloco A Sala 209 Edifício de Clínicas Asa Norte - Brasília Telefone: 61 33277848 e 61 33277694

2014 - 2016

Prefeitura Municipal de Belo Horizonte

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médica Generalista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Centro de Saúde Piratininga entre agosto de 2014 até abril de 2015. Centro de Saúde Minas Caixa entre abril de 2015 até fevereiro de 2016

2023 - Atual

Hospital Materno-Infantil de Brasília

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Referência Técnica Assistencial, Carga horária: 5

2021 - Atual

Hospital Materno-Infantil de Brasília

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Preceptoria de ensino, Carga horária: 4

Outras informações:
Preceptoria de ensino do programa de residência em Genética Médica

2020 - Atual

Hospital Materno-Infantil de Brasília

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 20