Carmino Antonio de Souza

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera), Descrição: O câncer é um importante problema de saúde pública em todo o mundo e está entre as principais causas de morte. Identificar novos agentes para o diagnóstico e tratamento de pacientes com câncer é altamente desejável. Por muitos séculos, os metais foram usados empiricamente para tratar várias doenças. Hoje em dia, os metais e seus compostos - estáveis ou radioativos - são racionalmente aplicados tanto no diagnóstico quanto no tratamento de neoplasias. Um novo tipo de abordagem do câncer vem ganhando destaque mundial, a abordagem teranóstica, termo derivado de "terapia" e "diagnóstico". O conceito geral de teranóstico envolve a identificação de uma molécula ativa relacionada a um alvo tratável e, subsequentemente, a radiomarcação da molécula para diagnóstico (emissores de raios gama ou de pósitrons) e fins terapêuticos (alfa ou beta-emissores). Reunindo pesquisadores de uma ampla gama de áreas de especialização, incluindo Oncologia Clínica, Onco-Hematologia, Química, Medicina Nuclear, Farmácia, Estatística, Biologia e Física, o esforço visa a produzir um Centro de Inovação Teranóstica do Câncer (CancerThera). O objetivo do CancerThera é desenvolver um centro de pesquisa internacionalmente competitivo com recursos humanos qualificados para a criação e manipulação de produtos farmacêuticos e radiofármacos ((rádio)fármacos) para o diagnóstico e tratamento do câncer em uma abordagem teranóstica. O CancerThera será dividido em duas equipes interligadas - Pesquisa Básica e Pesquisa Clínica - que desenvolverão projetos convergentes. CancerThera Pesquisa Básica: Moléculas bioativas servirão para sintetizar novos Metallo (radio) fármacos com potencial ação no diagnóstico e bloqueio de replicações de células tumorais. Os compostos e quelantes serão conjugados com vários peptídeos relacionados ao microambiente tumoral. Os compostos serão radiomarcados com o par gálio-68 e lutécio-177, que, respectivamente, permitem o diagnóstico e tratamento de neoplasias, além de outros radioisótopos. A biodistribuição e/ou ação antitumoral dos compostos será avaliada em diversos estudos pré-clínicos. As investigações incluirão análise de contador gama, imagem de micro-PET/SPECT/CT, atividade antiproliferativa e ensaios de morte celular em linhagens de células tumorais e avaliação convencional. Além disso, os ensaios de expressão de inflamação / gene de toxicidade e eficácia serão realizados em modelos de tumor animal. CancerThera Pesquisa Clínica: Possíveis novos usos para moléculas já conhecidas serão estudados. A radiofarmácia existente na instituição anfitriã será posteriormente melhorada e desenvolvida pelo projeto da Agência Internacional de Energia Atômica em vigor. A infraestrutura de radiofarmácia atual marcará vários radioisótopos diagnósticos baseados em oncologia para possíveis tratamentos de câncer. As investigações serão conduzidas em vários tipos de câncer (como mieloma múltiplo, linfomas indolentes, câncer colorretal e gástrico, glioblastoma multiforme, carcinoma espinocelular cutâneo de cabeça e pescoço, doenças mieloproliferativas crônicas Ph1-negativas, etc). Será realizada análise genética das lesões radioativas-ávidas. A interação contínua entre as equipes de Pesquisa Básica e Clínica do CancerThera ocorrerá em um modelo inédito no país nessa área. Assim, os radiofármacos produzidos com sucesso na Pesquisa Básica serão utilizados na fase 1 e, eventualmente, na fase 2 de estudos clínicos. Da mesma forma, novas aplicações de medicamentos conhecidos terão sua radiomarcação monitorada pelos pesquisadores da Pesquisa Básica. Para garantir a apropriação dos resultados do CancerThera pela sociedade, diversos atores de diversas instituições serão interligados entre pesquisadores, acadêmicos, organismos de pesquisa, agências de fomento nacionais e internacionais, microempresas e grandes empresas, governos (estaduais e municipais). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Gustavo J. Lourenço - Integrante / José Vassallo - Integrante / Celso Dario Ramos - Integrante / Fernando Vieira Pericole de Souza - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Bruno Kosa Lino Duarte - Integrante / Gislaine Oliveira Duarte - Integrante / Samuel de Souza Medina - Integrante / Fabiano Reis - Integrante / Elba Cristina Sá C Etchebehere - Integrante / Maria Emilia Seren Takahashi - Integrante / Allan de Oliveira Santos - Integrante / Edna Marina de Souza - Integrante / AMORIM, BARBARA J. - Integrante / guilherme duffles amarante - Integrante / José Barretoi Campello Carvalheira - Integrante / Pedro Paulo Cobi - Integrante / Victor Marcelo Deflon - Integrante / Ana Lúcia Tasca Gois Ruiz - Integrante / Daniel Massaro Onusic - Integrante / Denise Engelbrecht Zantut Wittmann - Integrante / Fernando Rodrigues Goulart Bergamini - Integrante / João Ernesto de Carvalho - Integrante / jun Takahashi - Integrante / Leonardo Lima Fuscaldi - Integrante / Ligia Traldi Macedo - Integrante / Luciana Malavolta Quaglio - Integrante / Ludmila Santiago Almeida - Integrante / Maria Carolina Santos Mendes - Integrante / Maria Cristina Cintra Gomes Marcondes - Integrante / Mariana da Cunha Lopes de Lima - Integrante / Pedro Ivo da Silva Maia - Integrante / Sergio Querino Brunetto - Integrante / Sergio San Juan Dertkigil - Integrante / Sibila Roberta Marques Grallert - Integrante / Thiago Ferreira de Souza - Integrante / Vania Pereira de Castro Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

• 2009 - 2014

  Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Sangue, Descrição: A missão do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia do Sangue, será pautada em: - Realizar e promover pesquisa de vanguarda e competitiva comparável aos melhores padrões internacionais na área do Sangue e Suas Doenças e do Sangue e Seus Produtos , servindo como referência de excelência nacional e contribuindo efetivamente para o desenvolvimento nacional nesta área estratégica para a saúde da população. As investigações englobam aspectos básicos com grande potencial de descobertas importantes para terapêutica ou ciência aplicada; - Promover a formação de cientistas de inserção internacional, além de especialistas e técnicos em todos os níveis na área do Sangue, e de técnicos especializados que atuem como referência regional, fortalecendo a rede de pesquisa e produção relacionados ao Sangue em todo o país; - Atuar de forma consistente na difusão do conhecimento científico na área do Sangue, com foco no ensino médio e na educação científica da população geral; - Atuar em sinergia com o setor produtivo empresarial e com o governo para que idéias com potencial produtivo completem o ciclo até o desenvolvimento de produtos comerciais ou iniciativas governamentais que se traduzam em benefícios efetivos para a sociedade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Integrante / Fabiola Traina - Integrante / José Francisco Comenalli Marques Júnior - Integrante / Marcio Luiz Moore Nucci - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador / Ângela Cristina Malheiros Luzo - Integrante / Lilian Maria de Castilho - Integrante / Maria de Fátima Sonati - Integrante / Vagner de Castro - Integrante / Maria Elvira Pizzigatti Correa - Integrante / Margareth Castro Ozelo - Integrante / Maria de Lourdes Rios Barjas de Castro - Integrante / Maria Marluce dos Santos Vilela - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Integrante / Anderson da Silva Araújo - Integrante / Marcelo Addas-Carvalho - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante / Nicola Conran Zorzetto - Integrante / Simone Cristina Olenscki Gilli - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Erich Vinicius De Paula - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Caracterização de receptores NK (KIR) em doadores de sangue e em pacientes de transplante de medula óssea, Descrição: Auxílio a Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Francisco José Penteado Aranha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Estudo aberto randomizado com Glivec (Mesilato de Imatinibe) 400mg x 800mg em pacientes com leucemia mielóide crônica em fase crônica (LMC-FC) recentemente diagnosticada, sem tratamento prévio, usando Endpoints moleculares, Descrição: Estudo da fase III em pacientes com leucemia mielóide crônica recém diagnosticada, utilizando dose "standard" versus dose alta (800mg) enfoque na resposta citogenética, molecular e toxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Novartis Biociências - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Estudo clínico fase III multicêntrico,randomizado,aberto,com controle ativo para avaliar a eficácia de micafungin como monoterapia de resgate em comparação com monoterapia de resgate endovenosa por controle ativo em pacientes com aspergilose invasiva, Descrição: Estudo de fase III multicêntrico e randomizado comparando nova droga anti-fúngica (micafungina) versus drogas de referência no país para tratamento da Aspergilose invasiva resistente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Plínio Trabasso - Integrante / Marta Soares Rossini - Integrante / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Gislaine Oliveira Duarte - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante., Financiador(es): Pharmatical Product Development - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  A phase IIIb study of Mabthera (Rituximab) maintenance therapy in patients with follicular non-Hodgkins lymphoma who have responded to induction therapy, Descrição: Estudo de fase III, utilizando terapêutica de manutenção com Rituximab versus observação em pacientes com linfoma não-Hodgkin indolente (folicular) em resposta objetiva à primeira linha terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Marta Soares Rossini - Integrante / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Gislaine Oliveira Duarte - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante., Financiador(es): Laboratório Roche Ltda - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2008

  Parcela para custos de Infra-Estrutura Institucional para pesquisa, Descrição: Reserva Técnica para Infra-estrutura Institucional de Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Estudo de fase III randomizado, dois por dois, multicêntrico, aberto de BMS-354825 administrado por via oral na dose de 50mg ou 70mg duas vezes ao dia ou 100mg ou 140mg uma vez ao dia à pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em fase crônica..., Descrição: continuação nome do projeto: ...cromossomo filadélfia ou BCR-ABL positivos que são resistentes ou intolerantes ao mesilato de Imatinibe (Gleevec) (CA-180-034). Descrição: Estudo de fase III comparando o Dasatinib em duas modalidades de apresentação com enfoque na resposta e toxicidade em leucemia mielóide crônica resistentes ou intolerantes ao Imatinib.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Bristol Myers Squibb - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Estudo de fase II, com dois braços de tratamento, randomizado, multicêntrico, aberto, de BMS-354825 administrado por via oral na dose de 70mg duas vezes ao dia ou 140mg uma vez ao dia à pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em fase acelerada.., Descrição: continuação nome do projeto: ...ou em fase blástica mielóide ou linfóide ou com leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo filadélfia resistentes ao mesilato de Imatinibe (Gleevec) (CA 180-035). Descrição: Estudo de fase II com dois grupos que utilizarão doses diferenciadas de Dasatinib em pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em crise blástica ou leucemia linfóide aguda Ph1 positivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Bristol Myers Squibb - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Projeto de modernização de laboratório de criopreservação de células progenitoras hematopoéticas, Descrição: Auxílio Pesquisa - Programa Equipamentos Multi-Usuários 2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Integrante / Domingo Marcolino Braile - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Perfil da produção de citocinas em pacientes submetidos ao transplante de células-tronco hematopoiéticas, alogênicas, de doadores HLA-idêntico e doença aguda do enxerto contra o hospedeiro, Descrição: Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) aguda permanece como uma das principais complicações após o transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) alogenico. O objetivo deste estudo foi investigar se os níveis séricos do receptor solúvel de IL-2 (sIL-2R), TNF-?, IFN-g, IL-6, IL-10 e TGF-?1 foram associados com o desenvolvimento de DECH aguda. Os níveis séricos das citocinas foi avaliado por ELISA em 43 (sIL-2R) e 35 (outras citocinas) pacientes que receberam TCPH com regime de condicionamento convencional e em 7 pacientes com condicionamento não-mieloablativo. Depois do TCPH com condicionamento mieloablativo, os níveis de sIL-2R (752,0 versus 449,7pg/mL, p0,0006) e IL-6 (55,2 vs. 12,1 pg/mL, p=0,0190) foram aumentados nos pacientes com DECH aguda e TGF- ?1 (128,6 versus 93,4 pg/mL, p=0,0012) foram diminuídos nos pacientes com DECH aguda. Os níveis de sIL-2R aumentaram em correlação direta a pega do enxerto e ataque da doença e esta relacionado a severidade da doença. Depois do TCPH com condicionamento não-mieloablativo, IL-10 (16.4 vs. 12.9 pg/ml, p=0.01) e IFN-g (16.4 vs. 12.9 pg/ml, p=0.001) foram aumentados nos pacientes com DECH aguda. Nenhuma correlação foi encontrada entre DECH aguda e outras citocinas. Estes resultados suportam a idéia que um balanço entre citocinas derivadas de células Th1 e Th2 podem ser importantes no desenvolvimento e controle da DECH aguda. Embora os níveis sIL-2R, IL-6 and TGF-?1 forma correlacionados com DECH aguda, sIL-2R no período de pega pode fornecer melhor parâmetro para a detecção precoce da DECH aguda após TCPH alogenico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Cíntia Regina Sossai - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2007

  Estudo de fase II de BMS-354825 em pacientes com leucemia mielóide crônica em fase acelerada resistentes ou intolerantes ao mesilato de Imatinibe (CA 180005), Descrição: Desenvolvimento de fármaco (Dasatinib) em nível internacional em pacientes resistentes ou intolerantes ao Imatinib. Este estudo gerou publicação na "Blood" e está sendo atualizado no "Jornal of Clinical Oncology".. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Bristol Myers Squibb - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Estudo de fase II de BMS-354825 em pacientes com leucemia milóide crônica em fase blástica mielóide resistentes ou intolerantes ao mesilato de Imatinibe (CA 180006), Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos (Dasatinib) de fase II, para pacientes em crise blástica de leucemia mielóide crônica resistentes ao Imatinib.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Bristol Myers Squibb - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Estudo de fase II de BMS-354825 em pacientes com leucemia mielóide crônica em fase blástica linfóide ou leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo filadélfia resistentes ou intolerantes ao mesilato de Imatinibe (CA180015), Descrição: A leucemia linfóide aguda do adulto apresenta 20-25% de pacientes com presença de cromossomo filadélfia. Estes pacientes tem prognóstico ruim quando não tratados com inibidores de tirosino-quinases e transplante de medula óssea. Este estudo visa utilizar o Dasatinib em pacientes refratários e/ou recidivados portadores desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Bristol Myers Squibb - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2007

  Estudo aberto, multicêntrico, de AMN 107 oral em pacientes adultos resitentes ou intolerantes ao Imatinibe (Glivec) com leucemia mielóide crônica em crise blástica, fase acelerada ou fase crônica, Descrição: O estudo de fase II com a utilização do Nilotinibe, novo inibidor do complexo BCR/ABL, em pacientes com leucemia mielóide crônica em fases avançadas (blástica, acelerada e crônica tardia).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Maria Helena Almeida - Integrante / Nicete Romano - Integrante / Cintia do Couto Mascarenhas - Integrante / Francisco José Penteado Aranha - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / Katia Borgia Barbosa Pagnano - Integrante / Irene Gyongyver Heidemarie Lorand Metze - Integrante / Marcia Torresan Delamain - Integrante., Financiador(es): Patrocinador: Novartis Biociências - Auxílio financeiro.

• 2003 - Atual

  Estudo fase 3, cooperativo, multicentrico, para o tratamento do mieloma multiplo recém diagnosticado: estrategia baseada no risco. Acompanhamento da carga tumoral através da citometria de fluxo, Descrição: Trata-se de um estudo prospectivo, multicêntrico comparativo, randomizado e aberto com dois grupos de tratamento, de acordo com a estratificação de risco. Serão considerados de baixo risco os pacientes que não apresentarem alterações citogenéticas envolvendo o cromossoma 13 (analisado pela técnica de FISH e citogenética convencional) e/ou tenham uma dosagem de b2 microglobulina menor ou igual a 2,5 mg/L, enquanto que o alto risco será definido como a presença das duas alterações acima. Todos os pacientes receberão Pamidronato (90 mg/mês) por 24 meses. Para o grupo de baixo risco, o tratamento consistirá de três ciclos de quimioterapia com o esquema VAD (vincristina, adriblastina e dexametasona), em regime ambulatorial, seguido de mobilização de células tronco hematopoéticas do sangue periférico com ciclofosfamida (4g/m^2 ) e G-CSF (10 mg/kg/dia). Após a coleta de um mínimo de 4 x 10^8 células CD34+/Kg de peso, o paciente será submetido a um transplante autólogo, cujo regime de condicionamento consistirá de 200 mg/m^2 de melfalan. Após o D+100 do transplante, os pacientes serão randomizados em 2 grupos de consolidação: talidomida (200 mg/d) + dexametasona (40 mg/d por 4 dias 1 vez por mês), num total de 12 meses, ou dexametasona (40 mg/d por 4 dias, por mês) , num total de 12 meses. Se houver recaída ou progressão da doença, os pacientes receberão um segundo transplante autólogo. Para os que não tiverem células coletadas em número suficiente (coleta prévia ou nova mobilização), serão administrados três ciclos de quimioterapia mensal com o esquema DCEP (dexametasona 40 mg/dia por 4 dias, ciclofosfamida 400 mg/m^2 por 4 dias, cisplatina 10 mg/m^2 por 4 dias e etoposide 40 mg/m^2 por 4 dias) com ou sem talidomida (200 mg/d) na dependência de a terem ou não usado previamente. Para o grupo de alto risco, o tratamento diferirá a partir da realização do transplante autólogo. Os pacientes com menos de 60 anos e doador HLA idêntico receberão um transplante alogênico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Vânia Tietsche de Moraes Hungria - Integrante.

• 2001 - 2003

  Estudo de glândulas salivares maiores em pacientes submetidos ao transplante alogênico de células precursoras hematopoieticas através de cintilografia, Descrição: As disfunções das glandulas salivares maiores (GSM) são consequencias comuns do transplante de células progenitoras hematopoiéticas (HPCT) e a secreção salivar pode apresentar redução durante o regime de condicionamento. Pode haver gradual recuperação do fluxo salivar alguns dias após o TCPH. As glânculas salivares maiores apresentam dificuldade no diagnóstico. A medicina nuclear é um método bem documentado, não invasivo, prático e dinâmico para avaliar a função das glândulas salivares individualmente. Vinte pacientes submetidos ao TCPH alogênico foram arrolados neste estudo prospectivo entre Março de 2002 e Novembro de 2003. Foram avaliados antes e depois do TCPH, nos dias +30, +60 e + 100. A captação e a eliminação do 99mTc-pertecnetato não mostrou depois do TCPH comparado com o pré. As imagens com gálio (Ga-67) mostraram um aumento do infiltrado inflamatório no período pós TCPH. O fluxo não estimulado não apresentou diferença estatística após o TCPH. Os resulados deste estudo sugerem um envolvimento das glândulas salivares maiores após o TCPH, principalemte nas glândulas sudmandibulares. Apesar do fluxo salivar não estimulado não ter apresentao diferença estatística durante o estudo, o infiltrado pode ser persistente e pode se resposável pela queixa de xerostomia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Fábio Luiz Coracin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2000 - 2002

  Identificação de doença residual em pacientes com leucemia mieloide crônica após terapêutica com interferon-alfa ou transplante autólogo de medula óssea, Descrição: A primeira descrição de um caso de leucemia mielóide crônica (LMC) foi publicada na Escócia, por John Hughes Bennett, em outubro de 1845. Apenas cinco semanas depois, Robert Virchow, em Berlin, publicou, um outro caso de paciente com a doença. Estas publicações e estes pesquisadores são considerados marcos na história das leucemias. Reuniram informações clínicas e anátomo patológicas e propuseram as primeiras descrições fisiopatológicas da doença (GEARY, 2000). A incidência da doença em países do hemisfério norte é de 1,6 casos por 100.000 habitantes por ano, com discreto predomínio em pacientes do sexo masculino (LEE, 2000). Os dados brasileiros da estimativa de incidência bruta e padronizada para o ano de 2002, obtidos do Instituto Nacional do Câncer, considerando as leucemias agudas e crônicas em conjunto foram de 4,83 e 3,76 por 100.000 habitantes para os sexos masculino e feminino respectivamente. A taxa de mortalidade nos Estados Unidos da América do Norte tem se mantido estável nas últimas décadas (LICHTMAN & LIESVELD, 2001). MIRRA (2001), analisando os coeficientes padronizados de mortalidade por câncer, no município de São Paulo, no período de 1969-1998, observou que as taxas de mortalidade mantiveram-se estáveis no período, para os sexos, considerando todos os tipos de leucemia mielóide agudas e crônicas (MIRRA, 2001). Não há dados específicos sobre a incidência e mortalidade da LMC no Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carmino Antonio de Souza - Coordenador / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante / Paulo Villas Boas de Carvalho - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios