Patrícia Pacheco da Silva
Patricia Pacheco possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ (1996) e Doutorado em Ciências (concentração em Imunofarmacologia) em 2004, pelo Programa de Biologia Celular e Molecular, do Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz/IOC). Durante dois anos (2008-2010), ela desenvolveu o seu Pós-doutoramento na University of Massachusetts Medical School (UMASS - USA), sob a coordenação do professor Douglas Golenbock, pesquisador internacionalmente reconhecido no estudo de doenças infecto-contagiosas, envolvendo o receptor da imunidade inata (Toll like receptor, TLR). Tem experiência na área de Imunologia, Biologia Celular, Farmacologia e Parasitologia, com ênfase em Imunofarmacologia da inflamação, atuando principalmente nos seguintes temas: TLR, polimorfismos, inflamação, atividade biológica de produtos naturais, sinalização intracelular, envolvimento de citocinas, quimiocinas, mediadores lipídios e doenças ocupacionais. Ministrou aulas na graduação (Medicina) da Universidade Gama Filho e na Universidade Estácio de Sá (RJ) nas disciplinas de Imunologia, Biossegurança, Biologia Celular e Molecular, Microbiologia/Imunologia, Fisiopatologia e Farmacologia e também na Pós-graduação. É também coordenou a disciplina de Biologia da Fundação Cecierj (Educação à Distância - EAD). Desenvolveu projeto de pesquisa e produtividade na área acadêmica. Ministra aulas no Núcleo de Educação à Distância (NEAD), da Universidade Estácio de Sá e pós graduação.
Informações coletadas do Lattes em 12/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
2000 - 2004
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Mecanismos intracelulares envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos
Patrícia Torres Bozza. Coorientador: Hugo Caire de Castro Faria Neto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Mecanismos intracelulares; corpúsculos lipídicos; Lipid droplets; eicosanóides; Inflamação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas
1992 - 1996
Pós-doutorado
2010
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , University of Massachusetts Medical School, UMASS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Imunofarmacologia.
2004 - 2008
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Inflamação.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Participação em eventos
Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeuaticsic. Gedunin impairs LPS-induced Toll-like receptor 4/MD-2 signaling. 2014. (Congresso).
Immuno Búzios 2014. Gedunin impairs LPS-induced Toll-like receptor 4/MD-2 signaling. 2014. (Congresso).
WCP - World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Gedunin impairs LPS-induced Toll-like receptor 4 signaling in macrophages. 2014. (Congresso).
Workshop of Inflammation. 2011. (Encontro).
Signaling 2010. Lipid droplet function in inflammatory mediatos production during Dengue virus infection. 2010. (Congresso).
Imuno Rio 2008. Lipid bodies biogenesis and function in an in vitro model of Dengue virus infection. 2008. (Congresso).
Toll Meeting 2008. 2008. (Congresso).
ImmunoRio 2007. Lipid body biogenesis and protein composition: MCP-1/CCL2-driven microtubule-dependent processes. 2007. (Congresso).
Sepse 2006.Sepse 2006. 2006. (Simpósio).
V Bienal de Pesquisa / XIV RAIC / PIBIC.Formação de corpúsculos lipídicos e sua função na infecção pelo vírus do dengue e na produção de mediadores inflamtórios. 2006. (Encontro).
Workshop Dengue.Workshop Dengue. 2006. (Encontro).
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology.MCP-1/CCL2 controls macrophage lipid body biogenesis and function in innate immunity: role of PI3 kinase and microtubules. 2006. (Encontro).
9th Congress of the world federation of societies of intensive and critical care medicine. Mechanisms of increased susceptibility to septic and endotoxic shock in MCP-1/CCL2 deficient mice: role of MIF. 2005. (Congresso).
6th World Congress on Trauma, Shock, Inflammtion and Sepsis / 5th International Congress on shock. Increased survival after lipopolysaccharide (LPS)-induced septic shock in mice consuming diets enriched with olive oil. 2004. (Congresso).
Programa de pós-graduação UERJ.Curso: Imunocitoquímica aplicada à pesquisa morfológica. 2004. (Outra).
Programa do curso de pós-graduação (IOC/Bio-Manguinhos).Curso: Imunologia Geral. 2004. (Outra).
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Mechanisms of increased susceptibility to sepstic and endotoxin shock in MCP-1/CCL2 deficient mice: role of MIF. 2004. (Encontro).
International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Participante. 2003. (Encontro).
Nitric oxide, cytokines and inflammation.Involvement of monocyte chemoatractant protein-1/CCL2 in lipid body formation in leukocytes: impact for inflammatory mediator production. 2003. (Simpósio).
VIII Jornada Científica de Pós-graduação da FIOCRUZ.Papel da quimiocina MCP-1/CCL2 na formação de corpúsculos lipídicos e na produção de leucotrieno durante sepse experimental. 2003. (Encontro).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Role of chemokine MCP-1/CCL2 in lipid body formation and leucotriene production during experimental sepsis. 2003. (Encontro).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology.Increased plasmatic and intracellular levels of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in dengue patients. 2003. (Encontro).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology/ V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Role of chemokine MCP-1/CCL2 in lipid body formation and leukotriene production during experimental sepsis.. 2003. (Congresso).
15th Annual congress of the european society of intensive care medicine. Lipopolysaccharide induced leukocyte lipid body formation in vivo: innate immunity elicited intracellular. 2002. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva / VII Fórum Latino-Americano de ressuscitação. Lipid bodies in leukocytes: Impact for inflammatory mediator production in sepsis. 2002. (Congresso).
X Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva / VII Fórum Latino-Americano de Ressuscitação. Lipid bodies in leukocytes: Impact for inflammatory mediator production in sepsis. 2002. (Congresso).
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology/ V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. MIF regulates apoptosis in lymphocytes through p53 signaling and PGE2. 2002. (Congresso).
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology/ V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.Antiinflammatory role of MCP-1 on systemic inflammation induced by LPS and bacterial infection. 2002. (Seminário).
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology/ V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.MIF regulates apoptosis on lymphocytes through p53 signaling and PGE2. 2002. (Simpósio).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lipid body formation after experimental and clinical, sepsis. 2002. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Biogenesis of leukocytes lipid body formation. 2002. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lipid bodies formation after experimental and clinacal sepsis.. 2002. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Biogenesis of leukocytes lipid body formation. 2002. (Outra).
5th World Congress on Inflammation. Lipid bodies in synovial leukocytes from joint disease patients. Evidence in rheumatoid arthritis. 2001. (Congresso).
Programa de pós-graduação UFRJ.Curso: Bases da sinalização celular. 2001. (Outra).
Programa de pós-graduação UFRJ.Curso: Citocinas (Imunologia Aplicada). 2001. (Outra).
VIII Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz.LPS-induced lipid body formation: Intracellular sites involved in eicosanoids metabolism. 2001. (Outra).
VII Jornada Científica da Pós-Graduação.LPS-induced lipid body formation: Intracellular sites involved in eicosanoids metabolism.. 2001. (Outra).
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Lipid bodies in leukocytes: impact for cell signalling and activation. 2001. (Encontro).
Sepse 2000.Formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS: sítios envolvidos no metabolismo de eicosanóides. 2000. (Simpósio).
UNESCO - Fundação Calouste Gulbenlkian / Programa de pós-graduação UFRJ.Curso Stem cells - Biology of embryonic and adult stem cells: Fundamental aspects and therapeutic perspectives. 2000. (Outra).
VI Jornada Científica de Pós-Graduação.Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS.. 2000. (Outra).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology.LPS-induced lipid body formation: Intracellular sites involved in eicosanoid metabolism. 2000. (Encontro).
Comissão técnica de biossegurança - CTBio.Curso de Sensibilização e informação em biossegurança. 1999. (Outra).
V Jornada Científica de Pós-Graduação.Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculso lipídicos induzidos por LPS.. 1999. (Outra).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzido por LPS. 1999. (Congresso).
Mediadores lipídicos no processo inflamatório e na ativação celular. 1998. (Seminário).
Sepse 98. 1998. (Outra).
V Jornada Científica de Pós-graduação.Mediadores lipídicos no processo inflamatório e na atividade celular. 1998. (Seminário).
XIII Reunião Anual da Fedração de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos pleurais. 1998. (Outra).
FeSBE.Estudo da atividade biológica de fosfolipídios extraídos do LDL oxidado: ensaios in vitro. 1997. (Encontro).
FeSBE.Atividade inflamatória em fosfolipídios extraídos do LDL oxidado: Estudos in vivo. 1996. (Encontro).
International Symposium on eosinophils in allergic inflammation and parasitic and infectious diseases. 1996. (Simpósio).
Participação em bancas
Barcelos, AMB;Pacheco, P.; Ernesto Torres de Azevedo Marques Junior. Biogênese e função dos corpúsculos lipídicos na infecção pelo vírus dengue.. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Vieira JL;Christianne Bandeira-Melo; FIGUEIREDO, R.T.;Pacheco, P.; SOUZA, M. C.. O papel de leucotrieno B4 na migração e ativação de linfócito T gama delta. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Patricia Machado Rodrigues e Silva; Fernanda Jurema Medeiros; Célio Geraldi Freire de Lima;Maya-Monteiro, C.Pacheco, P.. Vitamina E: caracterização da atividade na resposta inflamatória induzida pelo LPS e relação com o receptor nuclear PPARgama. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Frutuoso, VS; Barreto, EO; Meis, J; Seito, LN;Pacheco, P.. Estudo da atividade anti-inflamatória e antialérgica de tetranortripenóides isolados de Carapa guianensis Aublet. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BOZZA, P.T.; Diaz, B.L.; Miranda, A.L.P;Pacheco, P.; Menezes-de-Lima Jr., O.. Papel da endotelina-1 na inflamação articular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PACHECO, Patricia;Pacheco, P.; Fabio Cachem. ASPECTOS DA ANEMIA FERROPRIVA E SUA INFLUÊNCIA NA GESTAÇÃO. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá.
Pacheco, P.. Aspectos relevantes no diagnóstico e tratamento da anemia falciforme. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho.
PACHECO, Patricia;Pacheco, P.. Fisiopatologia e tratamento da anemia ferropriva. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho.
PACHECO, Patricia;Pacheco, P.. Obesidade: uma epidemia da atualidade. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho.
Pacheco, P.. Papel da Beta-quimiocina CCL3/MIP-1 alfa na infecção experimental de macrófagos peritoneais murinos pelo Trypanosoma cruzi.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Gama Filho.
Pacheco, P.. Participação da proteína príon celular na avaliação de linfócitos T em Mus Musculus.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Gama Filho.
Pacheco, P.. Farmacoimunologia dos extratos de timo. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho.
Pacheco, P.. Efeito dos fosfolipídios da lipoproteína de baixa densidade (LDL) oxidada no relaxamneto de anéis de aorta de coelho. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Unigranrio.
Pacheco, P.. Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do CNPq/FIOCRUZ. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.
Pacheco, P.. Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do CNPq/FIOCRUZ. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.
Pacheco, P.. Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do CNPq/FIOCRUZ. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.
Pacheco, P.. Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica do CNPq/FIOCRUZ. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
Orientou
Estudo dos mecanismos de ação do tetranortriterpenóide de origem natural, Gedunina na resposta a endotoxina bacteriana: papel de moléculas adaptadoras na sinalização de TLR4; Início: 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Monitoria de Farmacologia Médica; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Universidade Estácio de Sá; (Orientador);
Monitoria de Farmacologia Médica; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Universidade Estácio de Sá; (Orientador);
Monitoria de Farmacologia Médica; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Universidade Estácio de Sá; (Orientador);
Monitoria de Farmacologia Médica; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Universidade Estácio de Sá; (Orientador);
Papel da Gedunina sobre a ativação de macrófagos induzida por LPS: avaliação do envolvimento da HSP90; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Patricia Pacheco da Silva;
Envolvimento do MCP-1 (monocyte chemoattactant protein-1) na formação de corpúsculos lipídicos e geração de leucotrienos na sepse; ; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
; Estudo dos mecanismos de acao e do potencial terapeutico de tetranortriterpenoides de origem natural sobre a sinalizacao de TLR, associado a moleculas adaptadoras, em doencas negligenciadas; ; 2012; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Estudo do papel do leucotrieno B4 na modulação da atividade citotóxica de linfócitos T gama delta; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Papel do linfócito T gama delta na inflamação pulmonar durante a sepse experimental; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Estudo dos mecanismos de ação e do potencial terapêutico de tetranortriterpenóides de origem natural sobre a sinalização de TLR associado a moléculas adaptadoras em doenças negligenciadas; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Estudo farmacológico de atividade anti-alérgica e mecanismo de ação de tetranortripenóide Gedunina isolada de Carapa guianensis Aublet; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Mecanismos intracelulares envolvidos na fisiopatologia do Dengue: Formação de corpúsculos lipídicos e sua função na infecção pelo vírus do Dengue e na produção de mediadores inflamatórios; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Estudo dos polimorfismos encontrados em proteínas adaptadoras relacionadas ao TLR4; ; 2008; Orientação de outra natureza - University of Massachusetts Medical School; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Estudo da formação de corpúscuos lipídicos induzidos por infecção/ inflamação; 2003; Orientação de outra natureza; (Centro Federal Tecnológico de Química) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Pacheco da Silva;
Produções bibliográficas
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; WERMELINGER, Letícia Barreto ; BOZZA, F.A. ; FIGUEIREDO, R.T. ; BOZZA, M.T. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Involvement of monocyte chemoatractant protein-1/CCL2 in lipid body formation in leukocytes: impact for inflammatory production. In: International symposium "Nitric oxide, cytokines and inflammation", 2004, Rio de Janeiro. actant protein-1/CCL2 in lipid body formation in leukocytes: impact for inflammatory production, 2004.
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Pacheco, P. ; PACHECO, Patricia ; BOZZA, F.A. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, M.T. ; SOUZA, P.C. P. ; BASTOS, M. ; DAVILA, A. ; CASTRO-FARIA- NETO, H. C. ; BOZZA, P.T. . Increased plasmatic and intracelular levels of macrophages migration inhibitory factor (MIF) in dengue patients. In: XXVIII Meeting of Brazilain Society of Immunology, 2003, Mangaratiba, 2003.
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Pacheco, P. ; PACHECO, Patricia ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; WERMELINGER, L.B. ; FIGUEIREDO, R.T. ; BOZZA, M.T. ; CASTRO-FARIA- NETO, H. C. ; BOZZA, P.T. . Role of chemokine MCP-1/CCL2 in lipid body formation and leukotriene production during experimental sepsis. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba, 2003.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Papel da quimiocina MCP-1?CCL2 na formação de corpúsculos lipídicos e na produção de leucotrieno durante sepse experimental. In: VIII Jornada Científica de Pós-graduação da FIOCRUZ, 2003, Rio de Janeiro. Papel da quimiocina MCP-1?CCL2 na formação de corpúsculos lipídicos e na produção de leucotrieno durante sepse experimental, 2003.
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Pacheco, P. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; GOMES, R.N. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA- NETO, H. C. ; BOZZA, P.T. . Lipopolysaccharide-induced leukocyte lipid body formation in vivo: innate immunity elicited intracellular Loci involved in eicosanoid metabolism.. In: 15th Annual Congress of the European Society of Intensive Care Medicine, 2002, Barcelona. Intensive Care Medicine, 2002. v. 28. p. S97.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; BARROS, L.F.B. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid body formation after experimental and clinical sepsis. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002.
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Pacheco, P. ; VIEIRA-DE-ABREU, A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Biogenesis of leukocyte lipid body formation.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Biogenesis of leukocyte lipid body formation., 2002.
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FIGUEIREDO, R.T. ; GOMES, R.N. ; Pacheco, P. ; BOZZA, P.T. ; BOZZA, M.T. . Antiinflamatory role of MCP-1 on systemic inflammation induced by LPS and bacterial infection.. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology / V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador. Antiinflamatory role of MCP-1 on systemic inflammation induced by LPS and bacterial infection, 2002.
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BARRETO-DE-SOUZA, V. ; PAIVA, C. ; PACHECO, Patricia ; Pacheco, P. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. ; BOZZA, M.T. . MIF regulates apoptosis in limphocytes through p53 and PGE2.. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology / V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador, 2002.
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ACCIOLY, M.T. ; KAUFMANN, C. ; Pacheco, P. ; BOZZA, P.T. ; VIOLA, J.P.B. . Involvement of lipid body and ciclooxygenase-2 (COX-2) at the development of colon carcinoma.. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology / V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2002, Salvador. Involvement of lipid body and ciclooxygenase-2 (COX-2) at the development of colon carcinoma., 2002.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in leukocytes: Impact for inflammatory mediator production in sepsis. In: X Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva / VII Fórum Latino-Americano de ressuscitação, 2002, Rio de Janeiro. X Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva / VII Fórum Latino-Americano de ressuscitação, 2002.
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GONÇALVES-DE-MORAES, V.L. ; Pacheco, P. ; ROIMICHER, L. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in synovial leukocytes from joint disease patients. Evidence in rheumatoide arthritis. In: 5th World Congress on Inflammation, 2001, Edinburgh. The international association of inflammation societies, 2001. v. 50. p. S149-S230.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . LPS-induced lipid body formation: Intracellular sites involved in eicosanoids metabolism. In: VIII Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz, 2001, Rio de Janeiro. VII Jornada Científica da Pós-graduação, 2001.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in leukocytes: impact for cell signaling and activation.. In: XVI Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 2001, Caxambu-MG. Lipid bodies in leukocytes: impact for cell signaling and activation., 2001.
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Pacheco, P. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . LPS-induced lipid formation: Intracellular sites involved in eicosanoids metabolism. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, M.T. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS: sítios envolvidos no metabolismo de eicosanóides.. In: International Symposium from beach to bedside, 2000, Rio de Janeiro. Formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS: sítios envolvidos no metabolismo de eicosanóides, 2000.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS.. In: VI Jornada Científica de Pós-Graduação, 2000, Rio de Janeiro. VI Jornada Científica de Pós-graduação, 2000.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1999, Caxambu, MG. Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS., 1999.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS. In: FeSBE, 1999, Caxambu, MG. FeSBE, 1999.
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS. In: V Jornada Científica de Pós-Graduação, 1999, Rio de Janeiro. Jornada Científica de Pós-graduação, 1999.
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Pacheco, P. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos pleurais.. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1998, Caxambu, MG. Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos pleurais., 1998.
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Pacheco, P. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos in vitro e in vivo. In: XIII Reunião Anual da Fedração de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE, 1998, Caxambu-MG. Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos pleurais., 1998.
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SILVA, A.R. ; MARATHE, G. ; PACHECO, Patricia ; Pacheco, P. ; ZIMMERMAN, G.A. ; PRESCOTT, S.M. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; MCINTYRE, T.M. . Estudo da atividade biológica extraídos do LDL oxidado: ensaios in vitro.. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1997, Caxambu, MG, 1997.
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SILVA, A.R. ; Pacheco, P. ; TURQUIEH, F. ; ZIMMERMAN, G.A. ; MCINTYRE, T.M. ; PRESCOTT, S.M. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. . Atividade inflamatória em fosfolipídios extraídos do LDL oxidado: Estudos in vivo. In: FeSBE, 1996, Caxambu, MG. FeSBE, 1996.
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Pacheco, P. ; LIMA, G. B. ; GOMES, R.N. ; VIEIRA-DE-ABREU, A. ; Maya-Monteiro, C. M. ; SILVA, A.R. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . MCP-1/CCL2 controls macrophage lipidy body biogenesis and function in inate immunity: Role of PI3 kinase and microtubules.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BOZZA, F.A. ; Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, M.T. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mechanisms of increased susceptibility to septic and endotoxic shock in MCP-1/CCL2 deficient mice: role of MIF. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GONÇALVES-DE-MORAES, V.L. ; Pacheco, P. ; LEITE, M. S. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Increased survival after lipopolysaccharide (LPS)-induced septic shock in mice consuming diets enriched with olive oil.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . Involvement of monocyte chemoatractant protein-1/CCL2 in lipid body formation in leukocytes: impact for inflammatory mediator production. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; BOZZA, F.A. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, M.T. ; DAVILA, A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Increased plasmatic and intracellular levels of macrophages migration inhiobitory factor (MIF) in Dengue patients. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; WERMELINGER, Letícia Barreto ; FIGUEIREDO, R.T. ; BOZZA, M.T. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Role of chemokine MCP-1/CCL2 in lipid body formation and leukotriene production during experimental sepsis.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . Papel da quimiocina MCP-1/CCL2 na formação de corpúsculos lipídicos e na produção de leucotrieno durante sepse experimental. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in leukocytes: impact for inflammatory mediator production in sepsis. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; VIEIRA-DE-ABREU, A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Biogenesis of leukocytes lipid body formation.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . Antiinflammatory role of MCP-1 on systemic inflammation induced by LPS and bacterial infection. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . MIF regulates apoptosis in lymphocytes through p53 signaling and PGE2. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; GOMES, R.N. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipopolysccharide induced leukocyte lipid body formation in vivo: innate immunity elicited intracellular site.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . LPS-induced lipid body formation: intracellular sites involved in eicosanoids metabolism. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GONÇALVES-DE-MORAES, V.L. ; Pacheco, P. ; ROIMICHER, L. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in synovial leukocytes from joint disease patients. Evidences in Rheumatoid Arthritis.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, F.A. ; BOZZA, M.T. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Lipid bodies in leukocytes: impact for cell signaling and activation.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; BOZZA, M.T. ; WELLER, P.F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Formação de corpúsculos lipídicos induzido por LPS: sítios envolvidos no metabolismo de eicosanóides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Pacheco, P. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Formação de corpúsculos lipídicos induzido por LPS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. ; GOMES, R.N. ; CASTRO-FARIA-NETO, H.C. ; BOZZA, P.T. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pacheco, P. . Mecanismos envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos induzidos por LPS. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Pacheco, P. . Formação Continuada para professores do Estado do RJ. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático de Biologia para professores do Segundo Ano do Ensino Médio - Estadual).
Pacheco, P. . Curso Técnico de Educação Profissional em Laboratório de Biodiagnóstico em Saúde (Biologia Celular). 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Pacheco, P. . Inflammation, LPS and Toll-like receptors (Papel da quimiocina MCP-1/CCL2 na formação de corpúsculos lipídicos e na produção de leucotrienos durante a sepse experimental).. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Pacheco, P. . Módulo de Bioquímica na Habilitação em Patologia Clínica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Pacheco, P. . Módulo de Bioquímica na Habilitação em Patologia Clínica (Carboidratos). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2014 - Atual
Papel da gedunina sobre a ativação de macrófagos induzida por LPS: avaliação do envolvimento da Hsp90, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar o efeito da Gedunina na ativação de macrófagos murinos estimulados por LPS, investigando o seu impacto sobre as vias de sinalização, produção de mediadores inflamatórios e o envolvimento da HSP90. Principais metas deste projeto será avaliar: (a)o efeito da Gedunina sobre a ativação de macrófagos estimulados com LPS, focando sobre a produção de mediadores inflamatórios dependentes da ativação do complexo TLR4/MD-2, na via dependente e independente de MyD88, tais como TNF-, IL-6, IL-1 e NO e a expressão de COX-2; (b) o efeito da Gedunina sobre a translocação nuclear de NF-B em macrófagos estimulados com LPS; (c) o efeito da Gedunina sobre a indução de mecanismos anti-inflamatórios em macrófagos estimulados com LPS, avaliando a expressão de Hsp70, HO-1 e a produção de IL-10; (d) se o efeito da Gedunina em macrófagos estimulados com LPS é dependente da modulação de Hsp90, utilizando o inibidor de referência específico geldanomicina (17-AAG); (e) o efeito da Gedunina sobre o influxo de cálcio intracelular, na ativação induzida por LPS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador.
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2008 - Atual
Estabelecimento de alvos moleculares para a terapia de doenças infecto-contagiosas: Papel das moléculas adaptadoras na sinalização de TLR, Descrição: A luta contra a disseminação das doenças infecto-contagiosas e a busca para o desenvolvimento de intervenções terapêuticas têm sido um desafio constante. Mutações genéticas e polimorfismos encontrados nas moléculas adaptadoras envolvidas no reconhecimento do receptor Toll like (TLR) têm revelado a importância dos receptores, na defesa contra a infecção. Conseqüentemente, o conhecimento do mecanismo molecular envolvendo a função de TLR é de suma importância no desenvolvimento de novas e melhores terapias para as doenças infecto-contagiosas, principalmente, devido a sua grande incidência e aos seus altos índices de mortalidade. Inibir as respostas do sistema imunológico, de modo a atenuar as reações do organismo infectado, tem-se revelado um caminho promissor na luta contra muitas doenças, que atingem anualmente milhões de pessoas em todo o mundo. A reação do sistema imunológico pode causar mais danos do que a própria doença. A percepção de que o patógeno por si, não é o causador dos sintomas de uma doença abriu novas possibilidades para as pesquisas. Acredita-se que o grande responsável pelo desenvolvimento patológico é o sistema imune inato. Na ocorrência de algumas doenças, há uma ativação excessiva e descontrolada desse sistema e ainda não foram encontradas formas, de controlar a resposta do organismo infectado, para minimizar os sintomas e a letalidade. Os TLRs são proteínas responsáveis pelo reconhecimento de patógenos e por disparar os mecanismos microbicidas no sistema imunológico. Quando o sistema imune inato encontra grande número de patógenos, passa a produzir mediadores inflamatórios (citocinas pró-inflamatórias) em grandes quantidades, que pode levar o indivíduo à morte. Já é descrito que moléculas adaptadoras intracelulares recrutadas pela ativação dos TLRs estão relacionadas à virulência e letalidade em infecções bacterianas, malária e tuberculose, no entanto é pouco explorado o papel destas moléculas na doença de Chagas e leishmaniose. Seria bastante interessante criarmos condições terapêuticas, para que o organismo mesmo estando infectado por patógenos pudesse produzir níveis de mediadores inflamatórios suficientes apenas para controlar a infecção, sem gerar os sintomas exacerbados que levam ao descontrole imunológico. Desta forma, a validação de moléculas recrutadas pela ativação dos TLRs com alvos terapêuticos e o estudo de substâncias de origem vegetal ou sintética que atuem nestes alvos e com ação anti-parasitária poderia representar uma grande contribuição para o conhecimento científico das propriedades terapêuticas de novas classes de fármacos, minimizando os quadros de letalidade apresentados pelas doenças infecto-contagiosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador / Douglas T. Golenbock - Integrante / Carmen Penido - Integrante / Henriques, M.D - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Mecanismos intracelulares envolvidos na fisiopatologia do Dengue: Formação de corpúsculos lipídicos e sua função na infecção pelo vírus do Dengue e na produção de mediadores inflamatórios, Descrição: O Dengue é um grave problema de saúde pública de abrangência mundial, tendo sua prevalência aumentada de maneira preocupante nos últimos anos. Os fatores determinantes da patogenicidade bem como da letalidade ainda não estão definidos. Neste projeto objetivamos investigar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na fisiopatologia do Dengue, com foco na formação de corpúsculos lipídicos e sua função na produção de mediadores inflamatórios. Em decorrência da última epidemia (2001-2002), analisamos amostras celulares de pacientes internados com formas graves do Dengue. Foi observado uma maior quantidade do fator inibidor de macrófagos (MIF) no plasma destes pacientes, quando comparado aos níveis presentes em indivíduos saudáveis. MIF é uma citocina que modula a expressão e liberação de citocinas pró-inflamatórias e mediadores lipídicos, envolvidos na fisiopatologia da SIRS e da sepse. O número de corpúsculos lipídicos em leucócitos de paciente com Dengue foi significantemente aumentado em comparação com voluntários sadios. De forma interessante, observamos uma imunoreatividade expressiva para a citocina MIF e TNF- co-localizada dentro dos corpúsculos lipídicos formados de pacientes com Dengue. Os mecanismos que levam a presença dessas importantes citocinas nos corpúsculos lipídicos ainda precisam ser esclarecidos. Estes resultados sugerem que o MIF pode vir a ser utilizado como um marcador biológico de gravidade e um indicador de prognóstico na fisiopatologia do Dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador / Patricia Torres Bozza - Integrante / Marcelo T Bozza - Integrante / Giselle Barbosa de Lima - Integrante., Financiador(es): PAPES IV / FIOCRUZ/ CNPq - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2000 - 2004
Mecanismos intracelulares envolvidos na formação de corpúsculos lipídicos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador.
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1998 - 2008
Metabolismo e função biológica de mediadores lipídicos e suas implicações em reações de origem infecciosa, alérgica ou degenerativa., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador / Patricia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / Rachel Novaes Gomes - Integrante.
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1998 - 2000
Efeito do LPS na formação de corpúsculos lipídicos em leucócitos in vitro e in vivo, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Pacheco da Silva - Coordenador.
Prêmios
2010
Melhor trabalho apresentado (co-autora, poster), Signaling in cell death, cancer and the immune system Meeting.
2009
Melhor trabalho apresentado (co-autora, poster), SBI.
2006
Melhor trabalho apresentado (co-autora) Prêmio SBBq, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Moelcular.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil - de 3503 a 7799 - lado ímpar, Bonsucesso, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25984242
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade Estácio de SáVínculo: Professora Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Professora Pós-graduação
Outras informações:
Professora da Pós-graduação Presencial abordando a Farmacologia e doenças Infecciosas e Parasitárias.
2014 - 2019
Universidade Estácio de SáVínculo: Professor Titular, Enquadramento Funcional: Horista
Outras informações:
Professora da Graduação do Curso de Medicina (Campus Rebouças) e de Fisioterapia (Nova Iguaçu), ministrando as seguintes disciplinas: Microbiologia / Parasitologia Básica / Imunologia, Biologia Celular e Molecular, Anatomia Patológica / Fisiopatologia.
2012 - 2014
Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do RJVínculo: Coordenadora de Biologia, Enquadramento Funcional: Bolsista
2008 - 2010
University of Massachusetts Medical SchoolVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado no exterior, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pós-doutoramento na University of Massachusetts Medical School (UMASS), Department of Medicine, Division of Infectious Diseases and Immunology sob a orientação do Dr. Douglas Golenbock, investigando o papel das moléculas adaptadoras contendo domínios TIR na sinalização de TLR em doenças infecciosas/parasitárias.
2003 - 2013
Universidade Gama FilhoVínculo: Professo nível superior, Enquadramento Funcional: Horista
Outras informações:
Professora da Graduação da Área de Saúde, ministrando as seguintes disciplinas: Anatomia Patológica e Fisiopatologia, Biologia Celular e Molecular, Bioquímica Básica e Imunologia.
2004 - 2008
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
2000 - 2004
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 2000
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
1996 - 1998
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento Científico, Regime: Dedicação exclusiva.
1995 - 1996
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica (IC), Carga horária: 20
Atividades
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Tecnologia em Fármacos.,Linhas de pesquisa
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01/1996
Pesquisa e desenvolvimento, FIOCRUZ.,Linhas de pesquisa
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08/2000 - 11/2004
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Pós-graduação (Doutorado).
-
08/1998 - 08/2000
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Pós-graduação (Mestrado).
-
08/1997 - 08/1998
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Aperfeiçoamento Científico.
-
06/1995 - 12/1997
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Iniciação Científica.
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Patrícia Pacheco da Silva e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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