Valber da Silva Frutuoso
Possui graduação em Biologia pela Universidade Gama Filho (1987), graduação em Pedagogia pela Associação Brasileira de Ensino Universitário (1986), especialização em Farmacologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1988) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1998). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia de Produtos Naturais. É Tecnologista Sênior da Fundação Oswaldo Cruz e Coordenador do Núcleo de Desenvolvimento de Fármacos de Origem Natural do Laboratório de Imunofarmacologia do Instituto Oswaldo Cruz, onde coordena o projeto de desenvolvimento de um fitomedicamento analgésico e anti-inflamatório dentro do Programa Institucional de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para a Saúde da FIOCRUZ. Atualmente é Assessor de Relações Institucionais do Gabinete da Presidência da Fundação Oswaldo Cruz. Mantêm importantes colaborações com diferentes unidades da Fiocruz, com grupos de pesquisa da UERJ, da UFAL, e da UNB, uma colaboração internacional com o School of Medicine da Universidade de Utah ? USA e com empresas da área de inovação tecnológica e desenvolvimento de fármacos como a YBIOS SA. Foi Vice Diretor de Pesquisa (1999 - 2002) e Coordenador do Programa de Vocação Científica (1999 - 2003) da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio - Fiocruz. Foi membro do Grupo de Trabalho Interministerial para elaboração do Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (2006/2008). Foi membro do Comitê de Ética de Utilização de Animais da Fiocruz (2006 - 2009). Foi membro da Comissão de Estágios e da Comissão para Avaliação do Programa de Cursos de Extensão do IOC (2010-2013). É membro do Comitê Assessor do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica ? Pibic/Fiocruz. Foi ainda Vice-Diretor de Desenvolvimento Institucional e Gestão do Instituto Oswaldo Cruz (2013-2017). É avaliador externo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica Pibic/UERJ. Atua ainda como docente orientador colaborador do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular e do Programa de Pós-graduação em Ensino de Biociências em Saúde do Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz. É Consultor ad hoc de vários periódicos nacionais e internacionais. Possui 27 artigos publicados em revistas indexadas, 5 artigos completos publicados em anais de congressos nacionais e internacionais, 4 capítulos de livros, e 3 pedidos de patente nacionais. Já orientou 5 alunos de Iniciação Científica no Pibic CNPq/Fiocruz, 4 alunos de Iniciação Científica no Ensino Médio (Provoc/Fiocruz), 5 alunos de graduação, 4 monografias de especialização, 6 dissertações de Mestrado e 7 teses de Doutorado.
Informações coletadas do Lattes em 04/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
1994 - 1998
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Estudo farmacológico das propriedades analgésicas e anti-ulcerogênicas presentes em folhas da planta Vernonia condensata Baker
Marco Aurélio Martins e Renato Sérgio Balão Cordeiro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Vernonia condensata; Atividade analgésica; Anti-ulcerogênica; Produtos Naturais; Analgésicos Anti-inflamatórios.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação; Saúde Humana.
Curso técnico/profissionalizante em Técnico Em Patologia Clínica
1980 - 1982
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia da Inflamação/Especialidade: Farmacologia de Produtos Naturais.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia da Inflamação/Especialidade: Etnofarmacologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Botânica / Subárea: Botânica Aplicada/Especialidade: Farmacobotânica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Botânica / Subárea: Botânica Aplicada/Especialidade: Etnobotânica.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Tópicos Específicos de Educação/Especialidade: Educação Em Ciências.
Organização de eventos
FRUTUOSO, V. S. . 20 Reunião Anual de Iniciação Científica. 2012. (Outro).
Participação em eventos
Seminário Modelo de Excelência da Gestão Publica: Autoavaliação e fatores dde pontuação. 2015. (Seminário).
45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental tak. 2013. (Congresso).
IV Simpósio Nacional de produtos Naturais. Antiinflammatory and antioxidant effect of lovastatin prevents cognitive impairment due to experimental cerebral malaria. 2012. (Congresso).
FESBE 2011. 2011. (Congresso).
FESBE 2011. Avaliador de Paineis. 2011. (Congresso).
4°Encontro Nacional de Inovação em Farmacos e Medicamentos. 2010. (Encontro).
I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz. 2010. (Simpósio).
Oficina IOC. 2010. (Oficina).
VII Fórum Internacional de Sepse. 2010. (Simpósio).
XXI Simposio de Plantas Medicinais do Brasil. 2010. (Congresso).
41 Cogresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).
57th International Congress & Annual Meeting of the society for Medicinal Plant Research. 2009. (Congresso).
Fesbe 2009. Estudo do extrato e frações de folhas da Rheedia Longifolia Planch & Triana, 1860: atividade analgésico e anti-infalamatoria. 2009. (Congresso).
40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Avaliador de Posters. 2008. (Congresso).
Biolatina 2008. 2008. (Congresso).
XXII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE. Efeito analgésico do Extrato aquoso das Folhas de Rheedia Longifolia Pranch &Triana sobre camundongos Swiss webster. 2008. (Congresso).
13th International Congress of Immunology. SF3: A immunomodulatory sub-fraction of Pterodon pubescens (sucupira) seeds oil.. 2007. (Congresso).
39 Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).
IV Congresso Brasileiro Ciências Sociais e Humanas em Saúde- X congresso da Ass. Latino Americano de Medicina social e XIV Cong. da ass. Internacional de Política de Saúde. A importancia da formação do técnico de nível médio na área de fitoterápicos. 2007. (Congresso).
XXXVI Reunião Anual da sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).. IN VIVO ANTIMALARIAL EFFECT OF RHEEDIA LONGIFOLIA PLANCH & TRIANA. 2007. (Congresso).
38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. . Avaliação da atividade Anti-inflamatória do extrato aquoso bruto de B. virgilioides KUNT... 2006. (Congresso).
V Bienal de Pesquisa - XIV RAIC/PIBIC.Efeito do Extrato etanólico de V. condensata sobre a reação inflamatória induzida por diferentes estímulos.. 2006. (Encontro).
XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. Avaliação da atividade analgésica e possível mecanismo de ação do Extrato aquoso de folhas de Rheedia longifolia. 2006. (Congresso).
XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.. . Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso bruto da casca de B. virgilioides KUN. 2006. (Congresso).
38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliação da atividade Anti-inflamatória do extrato aquoso bruto de B. virgilioides KUNT.. 2005. (Congresso).
Federação da Sociedades de Biologia Experimental. Efeito de três plantas da flora brasileira sobre a mortalidade induzida por Plasmodium Berghei em camundongos. 2005. (Congresso).
XX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estudo Comparativo da Atividade Farmacológica de Três Espécies Vegetais Conhecidas Popularmente como Boldo. In. 2005. (Congresso).
Curso de Fitoterapia.Principais Drogas com Ações Antidispéptica, Gastroprotetora, Hepatoprotetora, colagoga, colerética, laxativa e antidiarréica.. 2004. (Seminário).
Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Analgesic and anti-inflammatory activity of aqueous extract of Rheedia longifolia Planch & Triana. 2004. (Simpósio).
Nitric oxide, Cytokines and inflammation. An International Symposium,. Anti-inflammatory activity of Nidularium procerum extract: a bromeliaceae from Brazilian rain forest. 2004. (Congresso).
Seminários Avançados do Departamento de Imunologia do IOC.Nidularium procerum, Lindman: bromeliácea da Mata Atlântica brasileira com potente atividade analgésica e antiinflamatória.. 2004. (Seminário).
VIII Semana da Biologia. Desenvolvimento de Fitoterápicos: Uma forma racional de utilização da Biodiversidade.. 2004. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Atividade Analgésica em Frações do Extrato Aquoso de Nidularium procerum.. 2003. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Determinação de contaminantes bacterianos em Pneumus boldus, Molina erva em sachê, com grande incidência de uso em Xerém, D. de Caxias -Rj. 2003. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do extrato aquoso das folhas de vernonia condensata baker sobre a reação inflamatória local evocada por lps E fmlp. 2002. (Congresso).
Participação em bancas
DA SILVA FRUTUOSO, VALBER. Chave interativa como apoio didático nas aulas de biologia vegetal.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ensino das Ciências na Ed) - Universidade do Grande Rio.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação do potencial antiasmático da 7-Epiclusianona e de seu complexo metálico, 7-Epiclusianona/cobre. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e molecular) - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.
FRUTUOSO, V. S.. Plantas Medicinais Utilizadas pela Comunidade Assistida na Estratégia de Saúde da Família.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.
FRUTUOSO, V. S.. Papel regulatório da proteina anexina-1 e de seu derivado peptideo Ac2-26 no modelo experimental de asma alérgica em camundongo. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Atividade antinociceptiva do extrato hexanico obtido a partir das cascas do caule de Clusia nemorosa Mey (Clusiaceae). 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.
FRUTUOSO, V. S.. Caracterização dos efeitos imunomodulador e antiviral de uma espécie da familia Marcgraviaceae em modelo in vitro de infecção em linhagem de hepatócitos HuH-7 pelo vírus dengue-2. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. CAracterização do papel da integrina CD11d/CD18 na injúria pulmonar aguda na malária experimental. 2012.
FRUTUOSO, V. S.. Efeitos antihipertensivos e microcirculatórios do extrato hidro-alcóolico de Echinodorus grandiflorus (chapeu de couro) em ratos espontaneamente Hipertensos). 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e molecular) - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.
FRUTUOSO, V. S.. Anemia Ferropriva em Gestantes Cadastradas na Unidade de Saude da Familia da 603 Norte em Palmas/TO. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Tocantins.
FRUTUOSO, V. S.. Vigilância em saúde: Desafios na construção do currículo de um Curso Técnico. Experiência da Escola Politécnica na formação de nível médio para o SUS.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Um novo espaço de (con) formação profissional. A Universidade Corporativa Vale do rio Doce - Valer e a legitimação da apropriação da subjetividade do trabalhador.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
PITTA, A.; ROZEMBERG, B.; BARBOSA, J. V.; MATTOS, P.;FRUTUOSO, V. S.. Análise das Demandas e Perspectivas de Alunos de Pós-graduação Sobre o Campo da Comunicação e Saúde. 2007. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Caracterização dos receptores P2 em eosinófilos de ratos e possíveis papéis funcionais. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e molecular) - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz.
FRUTUOSO, V. S.. Biomonitoramento da atividade imunoinflamatória do extrato aquoso de Echinodorus macrophyllus e suas frações.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.; FRANCO, M. A. C. P.; LEHER, R.; RUMMERT, S. M.. Estudo do Perfil Profissional e da Formação Acadêmica do Tecnólogo em Estética: Estudo de caso. 2006. Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Investigação do efeito vasodilatador e anti-hipertensivo do extrato bruto de Echinodorus grandiflorus (Chamisso & Schlechtendal) Micheli. 2004. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. A Transversalidade da Educação Ambiemtal nas Escolas de Ensino Fundamental no Município do Rio de Janeiro.. 2003 - Instituto Superior de Estudos Pedagógicos.
FRUTUOSO, V. S.. A Formação de Comunidades de Aprendizagem em Contextos de Comunidades de Prática: um Curso Virtual para Docentes Universitários.. 2003 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FARIA NETO, H. C. C.; FIDALDO, T. C. B.; HENRIQUES, M. G.;FRUTUOSO, V. S.. Investigação dos Efeitos Protetores da Yangambina, um Antagonista dos Receptores de PAF (Platelet-Activating-Factor) de Origem Natural, no Choque Endotóxico em Ratos Anestesiados.. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.; ALTENBURG, S.; LOPES, V. S.; BOZZA, M. T.. Avaliação dos níveis de eotaxina, Rantes, interleucina-6 e interferon gama no plasma e no lavado broncoalveolar na evolução da infecção murina experimental pelo Toxocara canis.. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LENZI, H.; FIDALDO, T. C. B.; VIOLA, J.;MARTINS, P. R. S.FRUTUOSO, V. S.. Mecanismos Envolvidos na Eosinofilia Pleural após Ciclos Consecutivos de Sensibilização com IgE e Desafio Antigênico em Ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO V. S.. Estudo da Participação dos Receptores de Adenosina tipo 1 e 3 nos Disturbios Nociceptivos da Neuropatia Diabetica. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia e Quimica Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Análise parasitológica e morfológica dos efeitos do artesunato e sinvastatina em camundongos esquistossomóticas e dislipidêmicos. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
DA SILVA FRUTUOSO, VALBER. Estudo do Mecanismos de Ação Anti-inflamatório de Protótipos Candidatos a Fármacos para o Tratamento da Artrite Reumatoide. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas (DOUTORADO) - Zoologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DA SILVA FRUTUOSO, VALBER. O modelo Echinostoma paraensei (Trematoda: Digenea): AvaliaçÃo do grau de compatibilidade entre hamster e rato Wistar, característica do desencistamento in vitro e das alterações morfológicas provocadas pelo artesunato.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, VALBER S.. Avaliação in vitro e in vivo dos mecanismos imunomoduladores envolvidos na atividade anti-inflamatória de subtrações de Echinodorus macrophyllus. 2015. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Atividade Gastroprotetora e Efeito sobre a Função Motora Gástrica de Ratas das Folhas de Arctium lappa L.(BARDANA): Um Estudo sob Condições Normais e Aumentadas de Glicemia. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.
FRUTUOSO, VALBER S.. Análise Parasitologica dos Efeitos da Artemisina e Sinvastatina em Camundongos Esquistossomóticos e Dislipidêmicos. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Estudo do efeito antifibrótico da IL13-PE no controle da resposta pulmonar crônica causada por partículas de sílica. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Hiperalgesia alérgica: envolvimento de mediadores químicos e regulação farmacológica.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COELHO, M. G. P.;FRUTUOSO, V. S.; FIDALDO, T. C. B.; KUSTER, R. M.; ARROYO, S. R. D.. Fracionamento de Extratos de Baccharis trimera Less. DC. Biomonitorado pelo Potencial Antiinflamatório. 2006. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
KAPLAN, M. A. C.FRUTUOSO, V. S.; VALE, L. S.; LIMA, H. R.; CASTILHO, R. O.; SCARANO, F. R.; MOREIRA, D. L.. Aspéctos Químicos e Farmacológicos de Espécies de Bromeliaceae. 2002. Tese (Doutorado em Botânica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.; MING, L. C.; AMARAL, A. C. F.; PEIXOTO, P. H. P.; LIMA, H. R. P.. Ecologia, Cultivo e Validação do Uso de Echinodorus grandiflorus (CHAM. & SCHLTDL.) MICHELI (Chapéu de Couro). 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, VALBER S.. Fracionamento biomonitorado de fraçoes do extrato hexânico de Pterodon polygalaeflorus quanto a atividade antinociceptiva e estudo do mecanismo de ação.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Subfracionamento biomonitorado da fração ativa obtida do extrato hexânico de Pterodon polygalaeflorus: estudo do mecanismo de ação antinociceptiva. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO V. S.. Avliação in vitro dos efeitos do extrato de IFPN3 nos mecanismos de inflamação/alergia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Produção e extração da enzima antileucemica asparaginase produzida por Pichia pastoris recombinante, que epressa o gene ASP3 de Saccharomyces cerevisiae. otimização da fase de indução. metodos de extração. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques.
FRUTUOSO, V. S.. Estudo histológico dos efeitos de diferentes doses de radiação ionizante sobre a medula óssea de camundongos C57BI/6.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Programa de Vocação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Efeito das subfrações da fração hexânica do óleo de sementes de Pterodon pubescens na proliferação de linfócitos B. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. A Percepção de Alunos da Escola Municipal Santa Rita (Xérem - Duque de Caxias) sobre o Lixo e as Possibilidades da Educação Ambiental no Tratamento desta Questão.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquimica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Implementação de Técnica de Indução de Ùlcera Gástrica Aguda e Avaliação da Atividade Farmacológica de Stachytarpheta Caynnensis. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Analise do Efeito de Extratos e Substâncias Isoladas de Plantas da Flora Brasileira Sobre a Fagocitose e a Produção de Mediadores Inflamatórios por Macrófagos Murinos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Levantamento Etnofarmacológico Preliminar de Plantas Medicinais Utilizadas em Saracuruna - Município de Duque de Caxias - RJ. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bioquimica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Efeitos do Extrato Aquoso de Eugenia jambolana sobre Reações Inflamatórias de Origem Alérgica em Camundongos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Estudo da Atividade Antiinflamatória de Extratos Etanólicos de cinco Espécies de Plantas da Amazônia. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Comissão de Avaliação de Seleção do Concurso Público da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio - Fiocruz. 2014. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
DA SILVA FRUTUOSO, VALBER. Banca Avaliadora dos Candidatos a Ingresso do curso de Doutorado. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO V. S.. Membro da Comissão Avaliadora de Poster na XX Semana do programa de Vocação Científica. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação e Seleção do Programa Institucional de Bolsas IC. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação e Seleção do Programa Institucional de Bolsas IC. 2013. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação e Seleção do Programa Institucional de Bolsas IC. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação e Seleção do Programa Institucional de Bolsas IC. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. XV Semana de Vocação Científica. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação e Seleção do Programa Institucional de Bolsas IC. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Comite Avaliador do I Workshop de Avaliação de Bolsas de Pesquisador Visitante. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Comissão de Avaliação de Projetos do Programa de Vocação Científica - Etapa Avançado. 2009. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliador Da Sessão de Poster na XVI reunião de Iniciação Científica. 2008. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliador de Trabalhos na17° semana de Iniciação científica. 2008. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Processo de Seleção do edital 2008-2009 (PIBIC). 2008. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Membro Avaliador do Processo de Seleção PIBIC. 2007. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliador da Apresentação Oral do PIBIC. 2007. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Comitê Consultor Externo - Seleção do Programa De bolsas de IC. 2007. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Comisão de Avaliação de Subprojetos de Pesquisa do Provoc Avançado. 2007. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliador da Sessão de Pôster na XV Reunião Anual de Iniciação Científica. 2007. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. 15ª Semana de Iniciação Cientifica da UERJ. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
FRUTUOSO, V. S.. Avaliação de Sessão de Poster - XIV Reunião Anual de Iniciação Científica. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. Comissão de Avaliação no Processo de Seleção de Mestrado e Doutorado em Ensino de Biociências.. 2004. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. XI Reunião Anual de Iniciação científica. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. XI Reunião Anual de Iniciação científica. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. VIII Jornada de Vocação Científica. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.
FRUTUOSO, V. S.. VII Jornada de Vocação Científica. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
Comissão julgadora das bancas
Koatz VLG. Estudo farmacológico das atividades analgésicas e anti-ulcerogênicas presentes em folhas da planta Vernonia condensata Baker. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
KAPLAN, Maria Auxiliadora CoelhoGOTTLIEB, O. R.BOZZA, Patricia T; LAPA, A.;FIGUEIREDO, Maria Raquel. Estudo Farmacológico das Atividades Analgésicas e Antiulcerogênicas Presentes em Folhas da Planta Vernonia condensata Baker. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
FIGUEIREDO, M. R.GOTTLIEB, Otto RichardKAPLAN, Maria Auxiliadora CoelhoBOZZA, Patricia T. Estudo farmacológico das atividades analgésicas e anti-ulcerogênicas presentes em folhas da planta Vernonia condensata Baker.. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
CASTRO-FARIA-NETO, H. C.. Estudo Farmacologico das Atividades analgésicas e anti- ulcerogênicaspresentes em folhas da planta vernonia condensata baker. 1988. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Orientou
Estudo da Atividade Farmacológica dos extratos de cinco espécies da flora brasileira com vista à validação de novos fitomedicamentos; ; Início: 2011 - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da Atividade Farmacológica de Extratos e Frações de Plantas da Flora Brasileira: Efeitos de Extratos nos Modelos Murinos de Inflamação e Alergia; ; Início: 2012; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da Atividade Farmacologica do oleo essencial de Piper rivinoides e Kunth; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo da Atividade Analgésica de Extratos e Frações obtidos da Espécie Rheedia longifolia Planch & Triana; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e molecular) - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz,; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo da Atividade Anti-malárica de Noranthea brasiliensis; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo dos Efeitos dos Extratos e Frações da Planta Nidularium procerum Lindman sobre a resposta Imuno-Inflamatória; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo das Atividades Analgésica e Anti-Inflamatória presentes nos Extratos de Nidularium procerum Lindman; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo Farmacológico da Atividade Analgésica da Planta Rheedia longifolia Planch Triana; ; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Investigação Aguda e Sub-cronica dos Efeitos Tóxicos do tratamento com Extratos da planta Vernonia condenasata Baker; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Efeito do extratos etanólico e subfrações de Nidularium procerum Lindman sobre a resposta alérgica; ; 2013; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
?Caracterização Farmacológica da Atividade Analgésica e Antiinflamatória Presente no extrato de IPNO1: Desenvolvimento de um Fitomedicamento?; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Triagem de extratos vegetais e fungicos de diferentes biomas brasileiros para identificação de antagonistas de receptores P2 com foco no receptor P2X7; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Caracterização da Atividade Analgésica de Extratos e Frações da Espécie Rheedia longifolia Planc & Triana, 1860; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Formação do Técnico de Nível Médio para o Campo de Fitoterápicos; 2009; Tese (Doutorado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Um Material Didático para Formação de Trabalhadores da Saúde: o Encontro do Saber com a Arte do Fazer; 2008; Tese (Doutorado em Ensino em Biociências e Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo das Atividades Farmacológicas presentes nos Extratos de Nidularium procerum Lindman; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação do efeito analgésico do extrato etanólico de Nidularium procerum Lidman; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Determinação dos Possíveis Contaminantes Bacterianos em Plantas com Grande Incidência de uso no Distrito de Xerem Município de Duque de Caxias; ; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Microbiologia) - Fundação Técnico Educacional Souza Marques; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
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Atividade Analgésica e Anti Ulcerogênica presentes em Folhas de Vernonia condensata Baker; ; 1995; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aperfeiçoamento Científico do Cnpq) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
O uso da Rheedia longifolia Planch & Triana no tratamento da inflamação Pulmonar Aguda; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
: Considerações sobre o uso de Dietilcarbamazina e Invermectina para o Tratamento da Filariose Bancrofitiana; ; 2001; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Fitoterapia e a Cura pelas Plantas; ; 2001; 56 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Abordagens Preliminares sobre o Cultivo de Vernonia condensata Baker; ; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo Etnobotânico da Punica granatum L; ; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação da Atividade Farmacológica de Extratos e Frações de Plantas da Flora Brasileira:Sub-Projeto: IFPN1 e IFPN2; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação da Atividade Farmacológica de Extratos e Frações de Plantas da Flora Brasileira: Efeitos de Extratos nos Modelos Murinos de Inflamação e Alergia; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação da Atividade Farmacológica de Extratos e Frações de Plantas da Flora Brasileira; 2007; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação da Atividade Farmacológica de Plantas da Flora Brasileira; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação Sazonal das Propriedades Farmacológicas da planta Vernonia condensata Baker; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo Comparativo da Atividade Farmacológica de Três Especies Vegetais Popularmente Conhecidas como Boldo; ; 2005; Orientação de outra natureza; (Formação Geral) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Estudo Comparativo da Atividade Farmacológica de três Espécies Vegetais Popularmente Conhecidas como Boldo; 2005; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Avaliação Sazonal das Propriedades Farmacológicas da Planta Vernonia condensata Baker; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;
Foi orientado por
Estudo Farmacológico das Propriedades Analgésicas e Antiulcerogenicas Presentes Em Folhas da Planta Vernonia Condensata, Baker; ; 1998; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Renato Sergio Balao Cordeiro;
Estudo Farmacológico da Infecção malárica(APB); 1990; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Sergio Balao Cordeiro;
Estudo Farmacológico das atividades analgésicas e anti-ulcerogênicas presentes em folhas da planta Vernonia condensata Baker; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marco Aurélio Martins;
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Outras produções
BEZERRA, RÔMULO ; ALVES, L. A. ; FRUTUOSO, V. S. ; Souza, C. Z. ; CALHEIROS, A. S. ; FERREIRA, N. C. S. ; SILVA, N. C. ; AZEREDO, J. A. ; FRANCISCO, F. L. M. ; ROSA, C. A. ; FURBINO, L. E. ; GONCALVES, V. N. ; BRANDAO, L. R. ; ROSA, L. H. . EXTRATOS DE FUNGOS COM ATIVIDADE ANTAGONISTA DO RECEPTOR P2X7, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO DITOS EXTRATOS, USO DOS DITOS EXTRATOS E PROCESSO DE EXTRAÇÃO. 2016.
AMENDOEIRA, F. C. ; FRUTUOSO, V. S. ; CHEDIER, L. M. ; FIGUEIREDO, M. R. ; KAPLAN, M. A. C. ; BOZZA, P. T. ; FARIA NETO, H. C. C. . Extratos de Nidularium e composições medicamentosas baseadas nestes extratos. 2002.
FRUTUOSO, V. S. ; MONTEIRO, M. M. ; FARIA NETO, H. C. C. ; FIGUEIREDO, M. R. ; BÉRENGER, A. L. R. ; BOZZA, P. T. . Extratos de Rhedia longifolia e composições medicamentosas baseadas nesses extratos.. 1999.
FRUTUOSO, V. S. . Atividade antibacteriana de fenóis ativos do liquem Ramalina sorediosa (B. de Lesd.) Laudron. 2003.
FRUTUOSO, V. S. . Eficácia e tolerabilidade de duas formulações de óleo de andiroba como anti-histamínico tópico - um estudo duplo cego comparativo randomizado. 2003.
FRUTUOSO, V. S. . Avaliação Farmacológica das Frações polares e apolares da Marrubium vulgare. 2001.
FRUTUOSO, V. S. ; FIGUEIREDO, M. R. ; CALHEIROS, A. S. ; BÉRENGER, A. L. R. ; ROPKE, C. D. ; Souza, C. Z. ; Sawada, T ; FARIA NETO, H. C. C. . DOSSIE DE PRODUTO: FITOMEDICAMENTO A BASE DE Vernonia condensata Baker. 2010. (Relatório de pesquisa).
FRUTUOSO, V. S. . Emprego de Modelos para estudo da Ação de Produtos Naturais na Infecção por Protozoários. 2010. (Aula Ministrada).
FRUTUOSO, V. S. . Emprego de modelos para estudo da ação de produtos naturais na infecção por protozoários - II. Malária. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FRUTUOSO, V. S. . Emprego de modelos para estudo da ação de produtosnaturais na infecção por protozoários - II Malária. 2006. (Aula Ministrada).
FRUTUOSO, V. S. . Fitoterápicos como uma 'Nova' Estratégia de Desenvolvimento de Medicamentos.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FRUTUOSO, V. S. . Entendendo as doenças respiratórias: Uma visão microscópica e funcional do pulmão. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
FRUTUOSO, V. S. . XI Reunião Anual de Iniciação Científica. 2004 (Exposição em Stand) .
FRUTUOSO, V. S. . XII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2004 (Exposição em Stand) .
FRUTUOSO, V. S. . Jornada de Iniciação Científica das Unidades IOC, Presidência e Bio- Manguinhos. 2004 (Demais trabalhos relevantes) .
FRUTUOSO, V. S. . IFPN2: Bromeliaceae com Potente Atividade Moduladora do Processo Inflamatório.. 2004 (Exposição em Stand) .
FRUTUOSO, V. S. ; ARARIPE, C. ; NOGUEIRA, C. B. ; RODRIGUES, G. S. ; MENDONÇA, J. V. ; FRUTUOSO, T. M. . Programa O Jovem e a Ciência no Futuro.. 2001 (Coordenação de Projeto Específico) .
FRUTUOSO, V. S. ; MENDONÇA, J. V. ; FRUTUOSO, T. M. ; ARARIPE, C. ; NOGUEIRA, C. B. ; RODRIGUES, G. S. . Programa o Jovem e a Ciência no Futuro.. 2000 (Coordenação de Projeto Específico) .
FRUTUOSO, V. S. ; MENDONÇA, J. V. ; TEIXEIRA, M. O. ; ARARIPE, C. ; FRUTUOSO, T. M. . O Programa de Vocação Científica da Fiocruz. 1999 (Exposição em Stand) .
FRUTUOSO, V. S. ; MENDONÇA, J. V. ; FRUTUOSO, T. M. ; ELEOTÉRIO, V. ; DIMAS, C. ; CAVADOS, C. ; CARDONA, T. . O Jovem e a Ciência no Futuro. 1999 (Coordenação de Projeto Específico) .
FRUTUOSO, V. S. ; MENDONÇA, J. V. ; DIMAS, C. ; ARARIPE, C. ; FRUTUOSO, T. M. ; TEIXEIRA, M. O. . Ampliação do Programa de Vocação Científica para Centros de Ciências no Estado do Rio de Janeiro. 1999 (Participaçã na Execução do Projeto) .
FRUTUOSO, V. S. ; DIMAS, C. ; ARARIPE, C. ; MENDONÇA, J. V. ; TEIXEIRA, M. O. ; FRUTUOSO, T. M. . Descentralização do Programa de Voacação Científica da Fiocruz. 1999 (Participaçã na Execução do Projeto) .
MENDONÇA, J. V. ; FRUTUOSO, V. S. ; FRUTUOSO, T. M. ; RODRIGUES, G. S. ; DIMAS, C. . O Jovem e a Ciência no Futuro. 1998 (Coordenação de Projeto Específico) .
FRUTUOSO, V. S. ; BRASIL, I. ; BALDACCI, L. M. ; PEREIRA, N. R. ; PONTES, M. M. ; FERLIM, D. . Livro Didático em Citotecnia. 1998 (Participaçã na Execução do Projeto) .
FRUTUOSO, V. S. . Pesquisa em Plantas Medicinais. 1997 (Coordenação de Mesa redonda) .
AMÂNCIO, A. M. ; MENDONÇA, J. V. ; FRUTUOSO, T. M. ; FREIRA, D. C. M. S. ; CAZAR, R. M. ; FRUTUOSO, V. S. ; FREIRE, N. S. ; AMÂNCIO, A. . O Jovem e a Ciência no Futuro. 1997 (Coordenação de Projeto Específico) .
Projetos de pesquisa
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2012 - Atual
Estudo da Atividade Antimalárica de Três Espécies da Flora Brasileira: Busca de um Fitomedicamento, Descrição: A malária é uma doença infecciosa grave, causada por parasitas (protozoários do gênero Plasmodium) que são transmitidos de uma pessoa para outra pela picada de mosquitos do gênero Anopheles. Segundo a Organização Mundial da Saúde a malária continua sendo uma das mais importantes doenças parasitárias e representa um grande problema de saúde pública uma vez que, 2.3 bilhões de pessoas (42% da população mundial) vivem expostas, em vários graus, ao risco de contrair a infecção, ocorrendo de 100 a 300 milhões de casos anualmente e de 1 a 3 milhões de mortes por ano. Uma das etapas importantes no processo infeccioso é a resposta imuno-inflamatória que envolve entre outros eventos a migração de leucócitos para a região tecidual, com acúmulo dos mesmos em focos inflamatórios. No Brasil, somente em 2003, foram registrados aproximadamente 400.000 casos de malária, sendo 99,7% na Amazônia Legal (SVS, 2004). A mortalidade na região Amazônica é subestimada, porém avalia-se que a malária seja responsável pela morte de aproximadamente de 6 a 10 mil pessoas anualmente na região (WHO, 1992). A malária apresenta-se então como o mais importante problema de saúde pública na Amazônia brasileira. Podemos ainda atribuir como fator determinante para este aumento, à emergência de parasitos resistentes a um ou vários dos medicamentos em uso. Neste contexto, vários são os extratos de vegetais já testados contra a malária, tanto utilizando testes "in vitro" com Plasmodium falciparum, quanto testes "in vivo", com Plasmodium berghei. Porém, dada a importância do quadro mundial da doença, continua sendo muito necessária a pesquisa de novas drogas antimaláricas. Em nosso departamento investigamos anteriormente a atividade antimalárica de plantas do gênero Potomorphe, com destaque para a espécie Potomorphe umbellata que evidenciou potente redução da parasitemia em camundongos infectados com Plasmodium berghei. Recentemente, testamos extratos de diferentes espécies pertencentes às famílias, Asterace. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Monica Farah Pereira - Integrante / Dulcineia Teixeira - Integrante / Leonardo Lucchetti - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2002 - 2005
PAPES III - Avaliação da Atividade Anti-Inflamatoria de Plantas das Familias Guttiferae e Bromeliaceae com potencial para produção de fitoterapicos., Descrição: Neste Projeto determinamos os mecanismos envolvidos na atividade antiinflamatória de frações purificadas dos extratos da espécie Rheedia longifolia Planch Triana (IFPN1); e também caracterizamos farmacologicamente a atividade antiinflamatória do extrato e frações obtidos de Nidularium procerum Lindman (IFPN2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Ana Luiza Rangel Bérenger - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
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1997 - 2001
PAPES II - Avaliação Sazonal das Propriedades Farmacológicas de Vernonia condensata Baker., Descrição: Neste Projeto, tivemos realizamos o acompanhamento do plantio e crescimento da planta V. condensata, cultivada no campus da Nordeste Química e Desenvolvimento Tecnológico (NORTEC), no parque industrial de Xerem, município de Duque de Caxias, RJ, visando a avaliação da possível variação da propriedade analgésica de V. condensata, através de diferentes modelos experimentais, nas diferentes estações do ano e o rastreamento dos principais grupos de constituintes químicos que compõem os extratos de V. condensata, através de triagem fitoquímica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Renato Sérgio Balão Cordeiro - Integrante / Maria Helena Durães Alves Monteiro - Integrante / Andreia Piratininga - Integrante / Jorge C Costa - Integrante / Cristiane Zanon - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Monica Pinho Machado - Integrante / Ana Cláudia Fernandes Amaral - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Nortec Química Desenvolvimentos Tecnológicos Ltda. - Cooperação / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 2
Projetos de desenvolvimento
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2009 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Phytobios - Matriz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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2009 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Phytobios - Matriz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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2009 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Phytobios - Matriz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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2009 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA ? BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Phytobios - Matriz - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA ? BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Phytobios - Matriz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA ? BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Phytobios - Matriz - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA ? BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Phytobios - Matriz - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro / Phytobios - Matriz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
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DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA ? BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a MC. Apesar da. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Coordenador / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Patricia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Cristiane Zanon de Souza - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luis Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Desenvolvimento de Fitomedicamento a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: Este projeto tem como objeto o estudo farmaco-químico e toxicológico da espécie Vernonia condensata baker. Seu objetivo geral é a avaliação fitoquímica, desenvolvimento de formulação e padronização do extrato, análise toxicológica pré-clínica e estudos dos mecanismos de ação de frações e compostos isolados da planta Vernonia condensata Baker com vistas à produção de um medicamento fitoterápico com ação analgésica e antiinflamatória, segundo as normas e procedimentos estabelecidos em portaria da ANVISA, a RDC 048 de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Fernanda Francischetti Piza - Integrante / Fernando Pecoraro - Integrante / Eric Kors Vidsiunas - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Phytobios - Matriz - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2002 - Atual
PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Valber da Silva Frutuoso - Coordenador / Cristiane Zanon - Integrante / Maria Raquel Figueiredo - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Hugo Caire Castro Faria Neto - Integrante / Ana Luíza Rangel Bérenger - Integrante / Fábio Coelho Amendoeira - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa / Instituto de Tecnologia em Fármacos - Cooperação., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
Prêmios
2008
Premio Walter colli 2008, SBPz.
2007
Moção de Congratulações, Câmara Municipal do Rio de Janeiro.
2003
Conselheiro Suplente do Conselho Regional de Biologia, CRBio.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. , Avenida Brasil 4365 - Pav. Ozório de Almeida Laboratório de Imunofarmacologia, sala 16., Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621311, Fax: (21) 25621410, URL da Homepage:
Experiência profissional
2013 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Diretor de Desenvolvimento Institucional
1998 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública Sênior, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação como coordenador das investigações realizadas pelo Núcleo de Desenvolvimento Tecnológico de Fármacos de Origem Natural do laboratório de Imunofarmacologia do Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz que visa à investigação de plantas da flora nacional que possam fornecer princípios ativos com potencial terapêutico ou que venham a servir de protótipos para a produção de novos fármacos com ação analgésica, anti-inflamatória, antialérgica e anti-malárica.
Atividades
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08/2008
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Fisiologia e Farmacodinâmica
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07/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão para Avaliação de Cursos de Capacitação Profissional em Serviço do Instituto Oswaldo Cruz.
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06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz.,Cargo ou função, Membro Avaliador do Processo de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - Pibic.
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05/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Deliberativo, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo do Instituto Oswaldo Cruz - IOC.
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07/2002
Outras atividades técnico-científicas , Presidência da Fiocruz, Presidência da Fiocruz.,Atividade realizada, Atuação como Docente na Disciplina de Farmacologia Geral do Curso de Pós- Graduação em Biologia Celular e Molecular..
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08/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Linhas de pesquisa
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06/2006 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética de Utilização de Animais.
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07/2006 - 06/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Trabalho Interministerial para elaboração do Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos.
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03/1999 - 08/2003
Direção e administração, Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, Departamento de Formação Profissional Em Ciência Tecnologia Em Saúde.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
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05/1999 - 05/2002
Direção e administração, Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, Direção.,Cargo ou função, Vice-diretor de Pesquisa.
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03/1999 - 05/2001
Serviços técnicos especializados , Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, Departamento de Formação Profissional Em Ciência Tecnologia Em Saúde.,Serviço realizado, Assessoria Técnico-Pedagógica.
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03/1994 - 12/1998
Outras atividades técnico-científicas , Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio, Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.,Atividade realizada, Professor Regente de Turma.
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06/1993 - 12/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Linhas de pesquisa
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06/1990 - 06/1992
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Linhas de pesquisa
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02/1988 - 12/1991
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Aperfeiçoamento Científico.
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08/1987 - 01/1988
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Estágio realizado, Iniciação Científica.
1994 - 2006
Universidade do Grande RioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto Doutor, Carga horária: 15
Outras informações:
Coodenador da Disciplina de Trabalho de Conclusão de Curso (TCC)do Curso de Biologia do Instituto de Biociências da Universidade do Grande Rio - UNIGRANRIO.
Atividades
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03/1994 - 12/2006
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Trabalho de Conclusão de Curso
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03/1999 - 12/2005
Ensino, Mestrado Em Meio Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacobotânica
1989 - 1996
Federação das Faculdades Celso LisboaVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar de Ensino, Carga horária: 20
Atividades
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03/1989 - 02/1996
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia Vegetal, Fisiologia Vegetal, Botânica Criptogâmica, Organografia
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