Vilma Regina Martins
Possui graduação em Farmácia e Bioquimica pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado (1989) e doutorado (1993) em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo. Atualmente é Pesquisadora Colaboradora do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2021). Superintendente de Pesquisa e chefe do grupo de Biologia Tumoral e Biomarcadores do A.C.Camargo Cancer Center (2011-20210. Orientadora da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente. Foi Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Membro do Conselho da International Society for Neurochemistry (2010-2013), Chair do Committee for Aid, Education in Neurochemistry da International Society for Neurochemistry e International Fellow do Howard Hughes Medical Institute (2005-2010). Tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em Biologia Celular e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Biologia tumoral, biomarcadores, câncer e doenças por prions. Co-fundadora e CEO da startup Aljava Biotech, para desenvolvimento de uma plataforma em oncologia de precisão funcional para identificação da melhor terapia para cada paciente.
Informações coletadas do Lattes em 12/09/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1991 - 1993
Universidade de São Paulo
Título: Regulação de expressão do receptor de glinocorticóide em fibroblastos
Orientador: Profa Dra. Maria Mitzii Brentani
Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1985 - 1989
Universidade de São Paulo
Título: Efeito da expressão do oncogene ras sobre receptores de glicocorticóides em fibroblastos, Ano de Obtenção: 1989
Orientador: Profa Dra. Maria Mtzi Brentani
Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Formação complementar
1992 - 1992
doutorado sanduiche. , Medical University of South Carolina, MUSC, Estados Unidos.
1990 - 1990
doutorado sanduiche. , Medical University of South Carolina, MUSC, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.
Organização de eventos
MARTINS, V R . Chair da Conference 11: Prion protein and its partners as signaling organizers in glioblastoma stem cells, durante o do XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Congresso).
Martins, V. R. . Chair da SBBC- CYTVA 3rd Young Researcher Award, durante o XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Congresso).
MARTINS, V.R ; PIANA, V. ; JULIANO, L. . Next Frontiers to Cure Cancer. 2018. (Congresso).
MARTINS, V.R ; PIANA, V. . Next Frontiers to Cure Cancer. 2017. (Congresso).
MARTINS, VILMA R . II Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer. 2016. (Outro).
Martins, V. R. ; ROGATTO, S. R. ; HAJJ, G. . Coordenou Grupo de Discussão - Proliferação celular durante disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).
Martins, V. R. . Coordenou o Simpósio de Aplicações da Luz no Diagnóstico e Tratamento do Cancêr Oral. 2015. (Outro).
Martins, V. R. . Coordenou o Simpósio de Uso da Luz na Terapia do Cancêr de Pele. 2015. (Outro).
MARTINS, VILMA R. . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).
MARTINS, VILMA R. . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular no curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2015. (Outro).
Martins VR . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular no curso de Pós-Graduação em Ciências. 2015. (Outro).
Martins VR . Coordenou grupo de discussão - proliferação celular na disciplina de bases da Biologia Molecular e Celular. 2015. (Outro).
MARTINS, VILMA R. . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do curso de Pós-Graduação. 2015. (Outro).
Martins VR ; ROGATTO, S. R. ; HAJJ, G. . Co-responsável pela disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do Curso de Pós-Graduação em Oncologia da Fundação Antônio Prudente. 2015. (Outro).
MARTINS, V. R. ; ROGATTO, S. R. . International Fall School-System Biology in Cancer Discovery. 2014. (Congresso).
MARTINS, V. R. . Co-responsável pela Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente. 2014. (Outro).
Martins, Vilma Regina . Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. 2014. (Outro).
CARDOSO, A. B. ; COLQUHOUN, A. ; Forti FL ; KOBARG, J. ; FOLGUEIRA, M. A. A. K. ; AVELLAR, M. C. W. ; PINTO, N. C. S. ; RAMOS, R. P. G. ; JAEGER, R. ; SANTOS, T. G. ; MARTINS, V. R. . Coordenadora de atividades locais do II Jornada Internacional de Biologia Celular. 2014. (Outro).
MARTINS, VILMA R. . Next Frontiers to Cure Cancer - Integranting Science and Patient Care. 2013. (Congresso).
SANTOS, T. G. ; LOPES, M. H. ; MARTINS, V. R. . Células-tronco na Biologia do Desenvolvimento e no Câncer. 2012. (Outro).
Martins, V. R. . PrioNet/APRI Canadá-Brazil prion Science workshop. 2012. (Outro).
MARTINS, V. R. ; PRADO, M. A. . 2nd São Paulo School of Translational Science: Molecular Medicine from Bench to bedside. 2011. (Outro).
Martins, V. R. ; Bevilacqua E ; REIS, L. F. L. ; Gama P ; YAN, C. Y. I. ; Porcionatto M ; Gomes F A ; ALLODI, S. . XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Congresso).
Bevilacqua E ; MARTINS, V. R. ; Carvalho, H.F. ; CHAMMAS, R. ; MOURA NETO, V. ; Porcionatto M ; Gama P ; YAN, C. Y. I. . XIV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2008. (Congresso).
MARTINS, V. R. ; Silva Patricia ; Nasciutti, L.E. . 3rd International Symposium on Extracellular Matrix e 8 Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 2004. (Congresso).
Participação em eventos
Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR). Patient-derived renal cell carcinoma xenografts engraftment identifies patients at risk of disease relapse, progression and death. 2022. (Congresso).
Encontro Cientifico 2021.Membro da banca avaliadora das apresentações dos 15 melhores trabalhos. 2021. (Encontro).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology online. Avaliador dos Abstract Evaluation Committee. 2021. (Congresso).
Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer.Palestra de Abertura. 2019. (Outra).
Programas de Residências Médica e Profissional A.C.Camargo Cancer Center.Rumos da Pesquisa no A.C.Camargo Cancer Center. 2019. (Seminário).
Seminários A.C.Camargo.Pesquisa no A.C.Camargo: Atividades e Perspectivas. 2019. (Seminário).
47ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica Biologia Molecular - SBBq.Conversa com apresentador de Cartaz. 2018. (Outra).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine held in Cooperation with the Latin-American-Cooperative-Oncology-Group. 2018. (Congresso).
V Congresso Catarinense de Saúde - Interdisciplinaridade e Oncologia. Pesquisa em Oncologia. 2018. (Congresso).
V Congresso Catarinense de Saúde - Interdisciplinaridade e Oncologia. Marcadores moleculares no câncer de cabeça e pescoço. 2018. (Congresso).
XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Stress Induced Phosphoprotein 1 modulates neural crest cell differentiation. 2018. (Congresso).
44th ISOBM 2017 Congress. Emerging concepts: new era of oncology (Round table). 2017. (Congresso).
6th Annual International Society for Extracellular Vesicles Meeting. 2017. (Congresso).
AACR Annual Meeting 2017.The role of extracellular vesicles in chemotherapy resistance in gastric cancer. 2017. (Encontro).
Danish-Brazilian Research Collaboration: Role of Cancer Exosomes inTranslational Researchsl i.Extracellular vesicles in tumor biology and response to therapy. 2017. (Simpósio).
GAP 2017 Conference. #440 RAB7 and Prion Protein Modulate the Secretion of Extracellular Vesicles and Show a Prognostic Value in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. 2017. (Congresso).
ISEV2017 Annual Conference.Symposium Sessio 27 - EVs in Cancer Progression and Therapy. 2017. (Simpósio).
VI International Symposium on Translational Oncology and Clinical Research.Molecular biomarkers in translation oncology. 2017. (Simpósio).
45ª Reunião Anual a Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Prion Protein and the Regulation of Exossome Secretion and Authophagy: The Relevance in Neurodegenerative Diseases.. 2016. (Congresso).
Cross-Organism Communication by Extracellular Vesicles: Hosts. Microbes, Parasites.. EV Isolation, characterization and analysis. 2016. (Congresso).
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente área de oncologia ua.Mediou a reunião multidisciplinar da disciplina seminários integrados em ciências sob coordenação dos professores Dr. Emmanuel Dias Neto e Dr. Rubens Chojniak sob tema Hot Papers. 2016. (Outra).
Curso de pós-Graduação em Oncologia do Instituto nacional de Câncer.O papel de exossomos na biologia tumoral e como biomarcadores: regulação de sua secreção pela proteína prion. 2016. (Seminário).
XVIII Congress of The Brazilian Society for Cell Biology.Symposium Extracellular vesicles. 2016. (Simpósio).
XVIII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Simpósio).
XXVII Congresso Brasileiro de Neurologia. O papel de exossomos na biologia tumoral e como biomarcadores: regulação de sua secreção pela proteína prion. 2016. (Congresso).
1st Australian Neurodegeneration and Dementia Conference. The role of Prion protein in the regulation of extracellular vesicles secretion. 2015. (Congresso).
25th Meeting of the International Society for Neurochemistry. 2015. (Encontro).
2nd Zing Neurodegeneration Conference.Prion protein regulates caveolin 1-dependent autophagy with major impact on biogenesis and secretion of exosomes. 2015. (Outra).
4ª InterCHANGE Meeting - Cancer de Cabeça e Pescoço na América do Sul, Lacunas e pespectivas de investigação. 2015. (Simpósio).
AACR Annual Meeting 2015. The pattern of extracellular vesicles secretion and their role in head and neck squamous cell carcinoma. 2015. (Congresso).
Assembléia da Associação Brasileira de Instituições Filantrópicas no Combate ao Cancer.Proposta de criação de rede de Banco de Tumores. 2015. (Outra).
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Area de Oncologia.Os desafios da Pesquisa no A.C. Camargo Cancer Center. 2015. (Outra).
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.Proliferação Celular. 2015. (Outra).
Fourth International Meeting of ISEV, ISEV2015. Prion protein regulates autophagy and endocytic trafficking with essential roles for the biogenesis of extracellular vesicles. 2015. (Congresso).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 2015. (Simpósio).
Symposium on Cell Communication in Cancer.Exosomes as signaling platforms in cancer. 2015. (Simpósio).
VI Jornada de pesquisa Clínica.Aspéctos éticos institucionais das pesquisas, marcas, patentes e direitos autorais. 2015. (Outra).
VI Jornada de Pesquisa Clínica. 2015. (Outra).
XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular & VIII International Symposium on Extracellular Matrix. Cancer cell phenotype is regulated by laminin-derived peptides. 2015. (Congresso).
XL Annual Meeting of the Sociedade Brasileira de Biofísica. 2015. (Encontro).
18th Salk Institute Post-Translational Regulation of Cell Signaling Meeting.Two widely used chemical inhibitors of the p90 ribosomal S6 kinases (RSKs) elicit important off-target effects that can confound the identification of RSKs'functions. 2014. (Outra).
5th World Congress of IFHNOS and the AHNS 2014 Annual Meeting. The regulation of extracellular microvesicles secretion in the head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Congresso).
AACR Annual Meeting.Cell death resistance promoted by radiotherapy in a colorectal cell line. 2014. (Outra).
Advanced Topics in Genomics and Cell Biology.Translatomics in breast tumors to identify new molecular alterations. 2014. (Outra).
Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. The role os small GTPbase Rab7 in the secretion of extracellular microvesicles by head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Congresso).
Brazil-Canada Workshop II.Brazil-Canada Workshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. 2014. (Outra).
Curso de Patologia Investigativa, promovido pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia, Departamento de Patologia da Universidade Federal de São Paulo.Complexos associados a proteína prion celular a seus papéis em câncer e neurodegeneração. 2014. (Outra).
Curso de Pós- Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Área de Oncologia.Estrutura e Proliferação Celular. 2014. (Outra).
EMBO WORKSHOP: Current advances in membranetrafficking: Implications for polarity and diseases.PrPc modulates the biogenesis of extracellular vesicles in astrocytes. 2014. (Outra).
Global Academic Programs 2014 Conference (GAP 2014), MD Anderson Cancer Center -. Disruption of prion protein-HOP engagement impairs glioblastoma growth and cognitive decline and improves overall survival. 2014. (Congresso).
II Jornada Internacional de Biologia Celular.Receptores TGF beta. 2014. (Outra).
International Fall School-System Biology in Cancer Discovery. The power of extracellular microvesicles as transporters of physiological and pathological cellular information. 2014. (Congresso).
Simpósio Paulista de Oncologia.identificação e caracterização das vesículas extracelulares secretadas por células de câncer retal e sua relação com a resposta ao tratamento neoadjuvante. 2014. (Outra).
VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa.VII Encontro Internacional de Patologia Investigativa. 2014. (Outra).
Worshop on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. The role of exossomal secreted stress inducible protein 1 in PrPC-dependent protection against injury. 2014. (Congresso).
XVII International Congress of Neurophathology. Human prion diseases in Brazil. 2014. (Congresso).
XVII Meeting of tge Brazilian Society for Cell Biology.Translatomics in breast tumors to identify new molecular alterations. 2014. (Encontro).
XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Fatal familia insomnia: Description on the first brasilian case, pathophysiological discussion and genetic features. 2014. (Congresso).
2013 ASCB Annual Meeting - the American Society for Cell Biology. Nuclear unphosphorylated stat3 is correlated with MET expression and with a worse prognosis in human GBM. 2013. (Congresso).
Annual Meeting of the American Association for Cancer Research. The levels of Prion protein and its ligand HOP modulate glioblastoma proliferation and predict a lower survival outcome. 2013. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society for Exosomes and Microvesicles (ASEMV),. Neurotrophic properties of the prion protein ligand the co-chaperone STI1 that is secreted in extracellular vesicles (EVs) by astrocytes. 2013. (Congresso).
Ciclo de Conferências Mensais do Curso de Pós-Graduação do Departamento de Patologia da UNIFESP.A proteína príon e seu ligante STl1 como alvos terapêuticos em câncer e neurodegeneração. 2013. (Outra).
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Estrutura celular e implicações funcionais. 2013. (Outra).
Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular.Morte celular. 2013. (Outra).
ISN-ASN. 2013. (Encontro).
Next Frontiers to Cure Cancer. Nuclear unphosphorylated stat3 is ove-rexpressed in glioblastoma multiforme and correlates with poor prognosis. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. The complex prion protein-HOP as a new target in glioblastoma treatment. 2013. (Congresso).
Reunião Técnico Científica da Diretoria de Pesquisa, Instituto Sírio Libanês de Ensino e Pesquisa.A proteína príon e seu ligante STl1 como alvos terapêuticos em neurodegeneração e câncer. 2013. (Outra).
Second International Meeting of ISEV 2013. The stress inducible protein 1 is released by melanoma cell lines via extracellular vesicles. 2013. (Congresso).
SPSAS- São Paulo School of Advanced Sciences, Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment.... Molecular Oncology: Tranlating molecular biology into cancer treatment. 2013. (Congresso).
VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa do A.C.Camargo Cancer Center.Nuclear unphosphorylated stat3 is overexpressed in glioblastoma multiforme and correlates with poor prognosis. 2013. (Encontro).
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).
Neurodegeneration Conference. Prion protein-dependent neurotrophic signals are potentiated by astrocyte-released endosomal microvesicles carrying the co-chaperone STI1. 2012. (Congresso).
Neuron-Glia Interactions in health and disease: from basic Biology to translational neuroscience. 2012. (Simpósio).
Programa de PG de Fisiologia e Biofísica ICB/USP.Programa de Pós-Graduação de Fisiologia e Biofísica. 2012. (Outra).
Programa de Pós Graduação em Biologia Celular & Tecidual.Príon e câncer. 2012. (Seminário).
São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. Prion protein signaling as therapeutic target in human tumors - mice immunodeficient model. 2012. (Congresso).
ISN-ESN 2011. 2011. (Congresso).
Prion 2011. Príon. 2011. (Congresso).
Global Meeting of translacional Science - 1st So Paulo School of Translational Science. Prion Protein as a therapeutic target in cancer. 2010. (Congresso).
Global Meeting of Translational Science 1st São Paulo of translational Science. Prions: Infectious mechanism and diseases. 2010. (Congresso).
Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System Meeting. The functions of prion and its role as therapeutic target in tumors. 2010. (Congresso).
XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. The prion protein and its ligand STI1/HOP; from astrocytes to glioblastomas. 2010. (Congresso).
XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. Os prions se agregam. 2010. (Congresso).
10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina.Papel da proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos. 2009. (Simpósio).
10 Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada a saúde.Papel da Proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos. 2009. (Simpósio).
22nd Biennial Meeting of the International Society for Nurochemistry. 2009. (Congresso).
Agenda do Futuro nas Cíências Biomédicas. 2009. (Outra).
III Semana de Pós-Graduação de Bioquimica Médica.A proteína prion: Possível alvo terapeutico na neurodegeneração. 2009. (Outra).
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular and V International Symposium on Extracellular Matrix. Prion Protein binding to laminin: neurotropihic properties to be explored in degenerative diseases. 2009. (Congresso).
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular and V International Symposiym ox Extracellular Matrix. Prion Protein binding to laminin: neurotropic properties to be exploredin degenerative diseases. 2009. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Scoiedades de Biologia Experimental-FESBE. Apresentação do Conferencista Bechara Kachar, na conferênia Mechanisms of formation, turnover and lenght regulation of actin protrusions: novel roles for myosins. 2009. (Congresso).
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimentaç - FESBE. Prion Protein Signaling: role in Human cancer. 2009. (Congresso).
XXXVIII Annual Meeting of SBBq. Learnig Protein Folding to tackle conformational disorders. 2009. (Congresso).
I Congresso IBRO/Larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica. Cellular prion protein expression in astrocytes may modulate neuronal diffrentiation and survival. 2008. (Congresso).
I Jornada de Debates sobre a Integração Clínico-Experimental em Neurociências."Multiplas funções da proteína prion no sistema nervoso e sua implicações na doença de Alzheimer. 2008. (Outra).
Prion 2008. Signaling and endocytosis: Couples mechanims in cellular prion physiological functios. 2008. (Congresso).
21St Biennial Meeting International Society for Neurochemistry and American Society for Neurochemistry. Cellular Prion modulates neuron-glia networks: A loss-of-function view of prion diseases. 2007. (Congresso).
IBSN Satelitte Meeting on Learning Memory. Cellular prion: from disease to physiology and behaviour. 2007. (Congresso).
IBSN Satellite Meeting on Learning and Memory. Cellular Prion: from disease to physiology and behavior. 2007. (Congresso).
4 Treinamento em Pesquisa Clínica do Hospital do câncer.Proteção ao Sujeito da Pesquisa. 2006. (Outra).
I Seminário de Vigilância das Doenças Priîônicas.Etiopatogenia das doenças priônicas e identificação genética do agente infeccioso. 2006. (Seminário).
VI Simpósio de Neuroimunologia.The physuilogical fucntions of cellular prion protein: a loss-of-function view of prion diseases. 2006. (Simpósio).
XXI St International Winter Meeting. XXI St International Winter meeting. 2006. (Congresso).
1 Congresso Iberoamericano de Neuroimunomodulação. The cellular prion physiological relevance: Loos-of-function in prion diseases. 2005. (Congresso).
2 International Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2 International Meeting of the Latin American Society of Developmental Biology. 2005. (Congresso).
II International Symposium on The New Prion Biology: Basic Science, Diagnosis and Therapy.?Cellular prion protein in neuronal signaling networks and neuron-glia crosstalk: compensatory mechanisms?. 2005. (Simpósio).
ISN.ESN 20th Biennial Meeting. 2005. (Congresso).
Seminário sobre Doenças Priônicas.Seminário sobre Doenças Prionicas. 2005. (Seminário).
FESBE. Cellular Prion Protein: Physiological function in memory:. 2004. (Congresso).
Genética dos Transtornos do Comprotamento - Implicações Diagnósticos e Terapêuticas.Transtorno Degenerativos. 2004. (Simpósio).
International Congress of Pathology. Cellular Prion protein: Phsysiological and pathological functions. 2004. (Congresso).
Latin American CINP regional meeting e XIII Jornada de Psquiatria da APERJ.Polimorfismo de prion celular com alta prevalência em sindromes epiléticas s sua possivel correlação com alterações funcionais desta proteína. 2004. (Simpósio).
Satellite Symposium Neurochemical Basis of neurodegenerative Diseases na XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Celular prion protein polymorphism associated to human epilepsies, loss-of- function?. 2004. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Neurologia. Mesa Redonda de Prion - Contribuições da Biologia Molecular. 2004. (Congresso).
Participação em bancas
NOVAES, H. M. D.; ELUF NETO, J.;MARTINS, V. R.; DIZ, M. P. E.. Registros hospitalares de câncer de São Paulo; produção e utilização de informações. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Medicina Preventiva)) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.LOPES, M. H.; REZZE, G. G.; MELLO, C. A. L.. Avaliação da expressão de proteínas envolvidas na biogênese de vesículas extracelulares em melanomas humanos. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
ELUF NETO, J.; LIRA, A. C. O.;Martins, V. R.. Registros Hospitalares de Câncer de São Paulo; produção e utilização de informações. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo.
MERCADANTE, A. F.; STERNBERG, C.; HATAKEYAMA, M.;MARTINS, V. R.. Regulação da atividade de STAT3 por STI1/HOP em glioblastoma multiforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
ESPREAFICO, E. M.;MARTINS, V. R.; CASTILHO, R. F.; CHAMMAS, R.. Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina - Estudo Experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Expressão ed STI1 em gliomas e sua correlação com proliferação celular. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MALNIC, B.; VEIGA, S. S.; LEPIQUE, A. P.;MARTINS, V. R.. Determinação da atividade funcional da proteína prion celular com as mutações V180I, T183A e E200K dentro ou próximas ao sítio de interação à laminina.. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Caracterização de dois novos membros da família Tc85 de trypanossoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; ALBERTO, F. L.; PEREIRA, L. V.. Identificação de genes diferencialmente metilados em linhagens tumorais de mama através de tratamento com agente desmetilante e construção de bibliotecas substrativas de cDNA.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Estudo da modulação do transporte sinaptossonal de L3 H glutamato por derivados da guanina e seu papel como neurotransmissores. 2005 - Universidade do Estado de Santa Catarina.
MARTINS, V. R.. Expressão de E-caderina, Snail, MGP e BMP1, em células epiteliais de Cãncer de mama e tecido mamário não tumoral. Correlação com a presença de células epiteliais circulantes.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; KROON, E. G.; SILVA, A. M.. Modulação da Expressão Gênica em Células de Melanoma tratadas com fator de Necrose Tumoral e/ou melfalano. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Análise da Interação entre fibroblastos e células epiteliais em cancer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina da USP.
MARTINS, V. R.. Expressão dos RNAs mensageiros dos receptores de ácido Retinóico (RAR alfa, RAR beta e RAR gama), do fator transformante do crescimento beta 1 e do inibidor do ativador e Plasminogênio tipo 1 em carcinomas de cabeça e pescoço. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Modulação da Atividade Biológica do Fator de Necrose Tumoral (TNF) por TSG-5. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Ataulpho de Paiva.
MARTINS, V. R.. Receptores da Célula Hospedeira para a Família de Glicoproteínas Tc85 Presente na Superfície do Trypanosoma Cruzi. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Determinação da expressão RNAs mensageiro de ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinoma escamoso de cabeça e pescoço. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Tumor Reck:Clonagem e Caracterização do Promotor e Regulação de sua Expressão. 1999. Dissertação (Mestrado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Padrão de expressão dos MRNAs das famílias fors e jun na diferenciação neuronal das células PC12 em resposta a FGF e dibutiril CMAP e expresão do receptor FGF-2 (FGFR1Ba1) em E.coli. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Expressão dos RNAs mensageiros dos Receptores de Ácido Retinóico (RAR alfa, RAR beta e RAR gama), do fator transformante do crescimento beta1 e do inibidor do ativador e plasminogênio tipo 1 em caarcinomas de cabeça e pescoço. 1998. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
CAMPOS, A. H. F. M.; STEFANOFF, C. G.; REIS, E. M. R.;Martins, V. R.SANTOS, T. G.. Impacto do tempo de desvitalização em tecidos criopreservados para análise de expressão gênica em massa. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V.R; Gama P; Luciana Harumi Osaki; Diana Noronha Nunes; COSTA JUNIOR, W. L.. Papel das vesículas extracelulares secretadas por adenocarcinomas gástricos na resposta ao tratamento quimioterápico. 2018. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
BASSERES, D. S.; CARDOSO, A. B.; ARMELIN, H. A.; CELLA, N.;MARTINS, V. R.. Investigação das quinases aurora A e aurora B na tumorigenicidade mediada pelo oncogene KRAS. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Química da USP.
MARTINS, V. R.; SOUZA, D. M.; CHAMMAS, R.; MELLO, C. A. L.; AMORIM, M. G.. Marcadores e mecanismos de resistência à terapia neoadjuvante e o papel das vesículas extracelulares secretadas pelas células tumorais no câncer de reto. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; SANTANA, R. O.; DIZ, M. P. E.; CARRARO, D. M.. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. 2016. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
REGINA MARTINS, VILMA; CARDOSO, A. B.; de Almeida, S.V.; LIMA, V. C.. Estudo de vesículas extracelulares em linhagens celulares e em pacientes com câncer de mama positivas para a amplificação de ERBB2/HER2. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Martins VR; SOUZA, H. M. B.; YAN, C. Y. I.. Perfil de miRNA de vesículas extracelulares na diferenciação neuronal de célula-tronco embrionárias murinas. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, VILMA R; WAITZBERG, A. F.; COY, C. S. R.; GIORDANO, R. J.. Correlação entre a expressão de integrinas e de proteínas envolvidas em neoangiogênese em tumores colorretais metastáticos e resposta ao tratamento com bevacizumabe. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente.
Martins, V. R.; ALVES, M. J. M.; LEE HO, P.. Caracterização das isoformas de isoformas de ENC1 (NRP/B) em glioblastoma humano e identificação de um peptideo internalizado por hGBM.. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; FONSECA, C. G.; NAKAHATA, A. M.; FORLENZA, O. V.; DIAS NETO, E.. Interações proteína príon e seus ligantes STI1 e laminina: Possíveis implicações na doença de Alzheimer. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
CAMPA, A.; COLQUHOUN, A.;REGINA MARTINS, VILMA; LEPIQUE, A. P.; BASSERES, D. S.. Amilóide Sérica A (SAA) e câncer: efeitos biológicos e mecanismos da ação em glioblastomas multiformes. 2014. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
Martins, Vilma Regina. Terapias alternativas para o Diabetes mellitus tipo 1 (DM1): geração de biomateriais inovadores para microencapsulamento de ilhotas e agregados celulares resultantes da diferenciação de mESCs e estudo funcional de genes diferencialmente expressos durante este processo. 2014. Tese (Doutorado em Instituto de Quimica) - Universidade de São Paulo.
ZAMBONI, D. S.; ESPREAFICO, E. M.; CUNHA, T. M.;MARTINS, V. R.; GLEZER, I.. O papel da via de Rip1 na necroptose de micróglia em resposta ao tratamento por IFN-gama. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; CAMMAROTA, M. P.; TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; GOMES, D. A.;PRADO, M. A. M.. Papel do sistema colinérgico na lesão cerebral e recuperação funcional após isquemia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Prado, Vania F.; PRADO, M. A.; Gomez, M.V.; Pereira, G S;MARTINS, V. R.LOPES, M. H.; Romano-Silva, M. A.;HAJJ, G. N. M.. Identificação de ligantes nucleares e novas funções para a stress inducible portein 1 (STI1). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MAZZACORATTI, M. G. N.; CAVALHEIRO, E. A.; LEITE, J. P.; FRANCHINI, K. G.;MARTINS, V. R.. Estudo proteômico da camada granular do hipocampo de ratos submetidos ao modelo de epilepsia induzido pela pilocarpina. 2012. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.
LINDEN, R.; CHAMMAS, R.; LIMA, V. C.;ROCHA, R. M.MARTINS, V. R.. Relevância funcional das proteínas príon celular e STI1/HOP em tumores de cólon, pâncreas e melanomas. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Chimelli L; CELLA, N.; CARLOTTI JR, C. G.; CARRARO, D. M.;MARTINS, V. R.. Estudo funcional da expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de SUMOilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico-patológicas. 2011. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
RAMOS, C. H. I.; MARANGONI, S.; KOBARG, J.; FOGUEL, D.;MARTINS, V. R.. Mapeamento de potenciais interações envolvidas na agragação e na formação de fiblias amilóides em apomioglobina. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ZANATA, S. M.; PRADO, M. A.; RIBEIRO, F. M.;GOMEZ, M. V.MARTINS, V. R.. Estudos dos Ligantes de proteinas prion celular com enfase em stress inducible protein 1: modificação pós-traducional, trágego e seinalização. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
NADER, H. B.; FREITAS, D.; LAVINSKY, J.; Pinhal, M. A. S.;MARTINS, V. R.. Estudo da ação de drogas anti-angiogênicas na neovascularização de coroíde: Papel dos componentes da matriz extracelular. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Silva, Narcisa Leal da Cunha;MARTINS, V. R.; Borges, R. S.M.. Análise estrutural e biofísica do complexo prp: hop/STI1. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, V. R.; CHAMMAS, R.; SORIANO, F. G.;BRENTANI, M. M.; BARREIRA, M. C. R. A.. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Faculdade de Medicina da USP.
MARTINS, V. R.; BOZZA, P. B.;CHIARINI, L. B.. Regulação da expressão da proteína prion celular por componentes do sistema imune. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, V. R.. Análise da Expressão gênica diferencial em linhagens celulares de mama com diferentes perfis de expressão de ERBB2 na presença e ausência de docetaxel. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; BRENTANI, H. P.;ROESLER, R.; CARLOTTI JR, C. G.; DAL-PIZOL, F.. Papel de prion celular em modelos experimentais de convulsão e deteção de polimorfismos no gene PRNP em pacientes portadores de epilepsias. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Detecção da hipermetilação em promotores dos genes 14-3-3 RARB, APC, e E-CAD como marcador molecular para o câncer de bexiga. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
de Almeida, S.V.;MARTINS, V. R.; GOMES, S. L.; BRIONES, M. R. S.. Identificação de caracterização de transcritos humanos: novas famílias de pequenas GTPases e novos longos RNAs intrônicos não-codificantes. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; ALVES, M. J. M.; Schreier S; Quaggio R B. Interação Trypanosoma cruzi - célula hospedeira: Estudo do "domínio FLY", motivo carboxi-subtermianal conservado na superfamília das gp85/trans-sialidases. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; SOGAYAR, M. C.; COLEPICOLO NETO, P.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.; MACHADO, M. C. C.. Isolamento e caracterização de genes diferencialmente expressos em insolinomas benignos humanos". 2005. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; SOGAYAR, M. C.; KROON, E. G.; BONJARDIN, C. A.; REIS, L. F. L.; VILLA, L. L.. Efeitos da infecção por HPV na resposta imune e na Expressão Gênica Global mediados pelo fator de necrose tumoral. 2005. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.LINDEN, R.; COSTANZI-STRAUS, E.; VENTURA, A. M.; DURIGON, E. L.. O vetor retroviral policistronico pCLp16 IRES p21SG construção, caracterização e avaliação funcional. 2005 - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Brotamento das fibras muscosas hipocampais em epilepsia do lobo temporal: Relação com aprendizagem e memória. 2005. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
MARTINS, V. R.ZANATA, S. M.; RAHAL, P.; SOGAYAR, M. C.. Caracterização padrão de expressão e metilação dos genes ADAM 12 33 em tumores de mama e sua correlação com dados clinico-patológicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; CARLOTTI JR, C. G.;WALZ, R.; TEDESCHI, H.. Avaliação da expressão da proteína prion celular em hipocampos humanos. 2005. Tese (Doutorado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.GRANER, E.ZANATA, S. M.. Caracterização do padrão de expressão gênica e avaliação do padrão de metilação dos diferentes membros da familia ADAM em células normais e em varios tipos de tumores. 2004. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Significado evolutivo do polimorfismo de tamanho cromossômico em isolados de Trypanossoma cruzi. 2004. Tese (Doutorado em Química (Físico-Química)) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; Souza GM; ZINGALES, B. S.. Genoma Funcional: clonagem e expressão do cDNA completo P450RAI-2, um transcrito associado com a reversão fenotipica tumoral normal causada por retinoides anti-tumorais. 2004 - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; MARQUES, M. E. A.; ESPREAFICO, E. M.; KIYOSHI, H.. Papel de Dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; CHAMMAS, R.; FOGUEL, D.; YAN, C. Y. I.;ABREU, J. G.. Envolvimento da Proteína Prion Celular e seus ligantes nos Mecanismos de Plasticidade Neuronal e Neuroproteção. 2004. Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.. Caracterização Celular e Molecular dos Efeitos do Ácido Retinóico sobre as Células ST1 de Glioma de Rato. 2002. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Modulação de morte celular por peptídeos neuroativos no tecido retiniano. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, V. R.. Papel de BRG1 e Brm Reguladores Globais de Transcrição, na Reversão Fenotípica de Células ST1 pela Ação de Glicocorticóides. 2002. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Tráfego do Transportador Vesicular de Acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, V. R.. Mecanismos de Regulação Celular do Transportador Vesicular de Acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
MARTINS, V. R.. Análise Funcional de Genes Regulados por Glicocorticóides na Reversão Fenotípica Tumoral-Normal de células ST1 de Glioma de Rato. 2001. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
Martins VR. Estudos de metagenômica e metatranscritômica da comunidade microbiana da compostagem do Zoológico de São Paulo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
Forti FL; Araújo PS;MARTINS, V. R.. Caracterização de um repceptor para Trypanosoma cruzi identificado por técnica de phage display. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.
BAHIA, V. S.; KOK, F.;MARTINS, V. R.. Polimorfismos do gene da proteína priônica em pacientes com doença de Alzheimer. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.
GLEZER, I.; BECHARA, E. J. H.;Martins, V. R.. Caracterização funcional da proteína Nop8p de Saccharomyces Cerevisae. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; SOARES, F. A.; NOBREGA, F. G.; SILVA, E. H. T.. Detecção de hipermetilação em promotores dos genes 14-3-36, RABbeta, APC e E-CAD como marcador molecular para o Câncer de Bexiga. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; CUCCOVIA, I. M.; ULRICH, A. H.. Purificação e Caracterização de B-Glucanases Digestivas de Insetos de diferentes Ordens. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Quimica) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Hiperhomocisteinemia e o risco cardiovascular. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Modulação e estresse oxidativo em glândulas submandibulares de rato. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.HAJJ, G. N. M.; RIBEIRO, M. L.. Vias de Sinalização mediadas pela interação entre PrPc e vitronectina. 2006 - Instituto Presbiteriano Mackenzie.
MARTINS, V. R.. Análise de mutações e polimorfismos no receptor de andrógenos em carcinoma de prostáta. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Produção de Anticorpos Monoclonais Reativos com Proteínas Expressas no Sistema Nervoso Central (SNC) embrionário. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Determinação da expressão dos RNAs mensageiros de ciclina D1 e dos fatores transcricionais JUN e FOS em carcinomas escamoso de Cabeça e Pescoço. 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Clonagem do Receptor de ACTH de células adrenocorticais Y-1 de Camundongo e Expressão em Fibroblastos 3T3 e células AR-1 para elucidação de vias de transcução de sinal. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Sequenciamento e anotação de Parte do Genoma Xylella Fastidiose. 2000. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Análise do imprinting genômico dos genes IGFII e H19 em nasoangiogibromas. 1999. Outra participação, Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; JULIANO, M. A.; POLIZELI, M. L. T. M.; PAVAO, M. S. G.; PESQUEIRO, J. B.; PORCIONATTO, M. A.. Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto Campus São Paulo - área Bioquímica / Glicobiologia. 2013. Universidade Federal de São Paulo.
Martins, V. R.. Banca Examinadora do Concurso Público de Professor Adjunto A, Universidade Federal do Rio de Janeiro, setor Histologia Oncobiologia Experimental do Instituto de Ciências Biomédicas. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SOARES, C. P.; SCHECHTAN, D.;MARTINS, V. R.. Banca Examinadora do Concurso Público para Prof. Assistente. 2010. Unesp - Faculdade de Ciências Farmaceuticas.
MARTINS, V. R.; FOGUEL, D.; BRITTO, D. H.; ARAUJO, E. G.. Concurso para Professor Adjunto. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, V. R.. Consurso de Títulos e Provas. 2005. Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.. Concurso de Títulos e Provas. 2005. Universidade de São Paulo.
MARTINS, V. R.; FERREIRA, F. O.; BULGARELLI, A.. Membro Titular da Comissão Julgadora de Mudança de Nível do aluno Tadeu Ferreira de Paiva Júnior. 2013. Fundação Antônio Prudente.
Orientou
Envolvimento das vesículas extracelulares nos mecanismos de disseminação de carcinoma de células renais; Início: 2019; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente; (Orientador);
Início: 2022; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Avaliação de mecanismos envolvidos na transferência de resistência a 5-fu mediados por vesículas extracelulares em adenocarcinoma gástrico; 2020; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da relação entre a expressão de rsk1 e a presença de infiltrado de células do sistema imune em glioblastomas de paciente do hospital de câncer de Pernambuco; 2019; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Expressão de Proteínas Envolvidas na Biogenese de Vesículas Extracelulares em Melanomas Humanos; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Estudo Funcional de proteínas prion celular mutantes no domínio de ligação à STI1 e a Vitronectina; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Determinação da Atividade funcional de proteína prion celular com as mutações V180I, T183A e E200k dentro ou próximos ao sítio de interação a laminina; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Determinação da atividade funcional da proteína prion celular com o polimorfismo N171S e a mutação D178N presentes no domínio de ligação a laminina?; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Atividade Biológica de Moléculas de PrPc contendo os Polimorfismos nos Códons M129V e N171S; 2003; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Participação da interação prion celular-laminina nos processos de adesão, migração e invasão de células tumorais; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Capes; Orientador: Vilma Regina Martins;
Regulação da expressão do promotor do gene do receptor de glicocorticóide em clones de células transfectados com o proto-oncogene; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
O papel das vesículas extracelulares secretadas por adenocarcinomas gástricos na resposta ao tratamento quimioterápico; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Regina Martins;
Identificação e caracterização das vesículas extracelulares secretadas por células de câncer retal e sua relação com a resposta ao tratamento neoadjuvante; 2016; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Interações proteína prion e seus > ligantes STI1 e laminina: possíveis implicações na doença de Alzheimer; 2015; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Regulação da atividade de STAT3 por STI1/Hop em glioblastoma multiforme; 2014; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
O papel prognótico dos receptores de fator de crescimento epidermico EGFR e HER2 e do marcador de proliferação topoisomerase lla no carcinoma peniano; 2014; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente,; Coorientador: Vilma Regina Martins;
Estudo Funcional de mutantes da proteína prion cellular associados às doenças por prion; 2011; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Relevância Funcional das proteínas príon celular e e STI1/Hop em tumores de cólon, pâncreas e melanoma; 2011; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Papel do complexo PrPc-HOP em Tumores de Cólon; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado) - Instituto de Química da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Estudo funcional da expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de SUMOilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico-patológicas; 2011; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Função de prion celular e seus ligantes no desenvolvimento de células gliais; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Papel da proteína prion celular e seus ligantes no desenvolvimento do sistema nervoso: Implicação na Neuriitogenesis e migração neuronal; 2009; Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Participação da proteína prion celular na proteção contra a toxicidade do tratamento com Doxorrubicina; 2008; Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Papel de prion celular em modelos experimentais de convulsão e deteção de polimorfismos no gene PRNP em pacientes portadores de epilepsias; 2006; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Participação de Prion celular em fenômenos associados à tumorigenese experimental; 2005; Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Emvolvimento da Proteína Prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção; 2005; Tese (Doutorado em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
STI1 prion celular e a prolifieração de gliomas; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Vilma Regina Martins;
Poterina Prion Celular em doenças humanas nâo-prionicas: Aspectos moleculares e Celulares; 2004; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
A proteína prion celular e seus ligantes - vitronectina, STI1 e laminina - nos mecanismos de plasticidade neuronal; 2004; Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Interação da proteína prion celular com laminina e STI1 e suas implicações biológicas; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vilma Regina Martins;
Estudo das Interações PrPc-Laminina e PrPc receptor na distribuição e no papel fisiológico de PrPc e dos possíveis mecanismos compensatórios presentes em animais Konockout; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Regulação da expressão do promotor do gene de PrPc por AP-1, AP-2, NGF e hormônio glicocorticóide em células da glia e neurônios?; ; 2001; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
2021; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2015; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2014; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2013; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2011; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
Caracterização farmacologia do peptideo ativo de sti1; 2011; Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vilma Regina Martins;
2009; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2009; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2009; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2009; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2008; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2008; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2008; Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vilma Regina Martins;
2006; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2004; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
2003; Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Vilma Regina Martins;
Estudo do papel da interação STI1/HOP-PrPC em processos de crescimento tumoral e metástases; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Expressão de proteínas fluorescentes em linhagens de gliobllastoma humano: ferramenteade análise de crescimento tumoral in vivo; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Vias de Sinalização mediadas pela Interação entre PrPc e vitronetina; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Estudo da distribuição celular de mutantes da proteína prion celular nos principais domínios de interação a seus ligantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Função de Prion Celular no desenvolvimento de celulas gliais; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Expressão de Prion Celular em tumores de mama e de sua sinalização em linhagens de celulares tumorais; 2004; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Avaliação da Expressão do Ligante de prion celular STI1 em culturas primárias de celulas de Schwann e Oligodendrocitos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Faculdade Osvaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Papel da STI1 e Vitronectina na Regeneração de Ganglios da Raiz Dorsal de camundongos Normais e Nocautes para a Proteina Prion Celular; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Regina Martins;
Estudo da segregação de polimorfismos e mutações no gene de PrPc em famílias de pacientes com epilepsia; ; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Produção de clones com superexpressão de prion celular a partir de células normais e transformadas com o oncogene ras; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Expressão, purificação e análise de proteínas mutantes de prion celular recombinante; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Caracterização de anticorpos monoclonais para prion celular e seu receptor de 66kDa; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
Produção de Anticorpos monoclonais contra a proteina receptora de prion; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vilma Regina Martins;
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MICHIEL PEINADO, HECTOR PERUT, FRANCESCA PFAFFL, MICHAEL W PHINNEY, DONALD G PIETERS, BARTIJN CH PINK, RYAN C PISETSKY, DAVID S POGGE VON STRANDMANN, ELKE POLAKOVICOVA, IVA POON, IVAN KH POWELL, BONITA H PRADA, ILARIA PULLIAM, LYNN QUESENBERRY, PETER RADEGHIERI, ANNALISA RAFFAI, ROBERT L RAIMONDO, STEFANIA RAK, JANUSZ RAMIREZ, MARCEL I RAPOSO, GRAÇA RAYYAN, MORSI S REGEV-RUDZKI, NETA RICKLEFS, FRANZ L ROBBINS, PAUL D ROBERTS, DAVID D RODRIGUES, SILVIA C ROHDE, EVA ROME, SOPHIE ROUSCHOP, KASPER MA RUGHETTI, AURELIA RUSSELL, ASHLEY E SAÁ, PAULA SAHOO, SUSMITA SALAS-HUENULEO, EDISON SÁNCHEZ, CATHERINE SAUGSTAD, JULIE A SAUL, MEIKE J SCHIFFELERS, RAYMOND M SCHNEIDER, RAPHAEL SCHYEN, TINE HIORTH SCOTT, AARON SHAHAJ, ERIOMINA SHARMA, SHIVANI SHATNYEVA, OLGA SHEKARI, FAEZEH SHELKE, GANESH VILAS SHETTY, ASHOK K SHIBA, KIYOTAKA SILJANDER, PIA R-M SILVA, ANDREIA M SKOWRONEK, AGATA SNYDER, ORMAN L SOARES, RODRIGO PEDRO SÓDAR, BARBARA W SOEKMADJI, CAROLINA SOTILLO, JAVIER STAHL, PHILIP D STOORVOGEL, WILLEM STOTT, SHANNON L STRASSER, ERWIN F SWIFT, SIMON TAHARA, HIDETOSHI TEWARI, MUNEESH TIMMS, KATE TIWARI, SWASTI TIXEIRA, ROCHELLE TKACH, MERCEDES TOH, WEI SEONG TOMASINI, RICHARD TORRECILHAS, ANA CLAUDIA TOSAR, JUAN PABLO TOXAVIDIS, VASILIS URBANELLI, LORENA VADER, PIETER VAN BALKOM, BAS WM VAN DER GREIN, SUSANNE G VAN DEUN, JAN VAN HERWIJNEN, MARTIJN JC VAN KEUREN-JENSEN, KENDALL VAN NIEL, GUILLAUME VAN ROYEN, MARTIN E VAN WIJNEN, ANDRE J VASCONCELOS, M HELENA VECHETTI, IVAN J VEIT, TIAGO D VELLA, LAURA J VELOT, ÉMILIE VERWEIJ, FREDERIK J VESTAD, BEATE VIAS, JOSE L VISNOVITZ, TAMÁS VUKMAN, KRISZTINA V WAHLGREN, JESSICA WATSON, DIONYSIOS C WAUBEN, MARCA HM WEAVER, ALISSA WEBBER, JASON P WEBER, VIKTORIA WEHMAN, ANN M WEISS, DANIEL J WELSH, JOSHUA A WENDT, SEBASTIAN WHEELOCK, ASA M WIENER, ZOLTÁN WITTE, LEONIE WOLFRAM, JOY XAGORARI, ANGELIKI XANDER, PATRICIA XU, JING YAN, XIAOMEI YÁEZ-MÓ, MARÍA YIN, HANG YUANA, YUANA ZAPPULLI, VALENTINA ZARUBOVA, JANA ''KAS, VYTAUTAS ZHANG, JIAN-YE ZHAO, ZEZHOU ZHENG, LEI ZHEUTLIN, ALEXANDER R ZICKLER, ANTJE M ZIMMERMANN, PASCALE ZIVKOVIC, ANGELA M ZOCCO, DAVIDE ZUBA-SURMA, EWA K ; Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guidelines. 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MARTINS, V.R ; CASSINELA, E. K. ; LANDEMBERGER, MICHELE C. ; GIUDICE, F. ; MACHI F ; RODRIGUES, B. ; DIAS, M. ; DE OLIVEIRA, GABRIELA PINTAR ; BAPTISTELLA, A. R. ; SOUZA, D. M. ; LEME, A. P. . The role of exosomes as prognostic and therapeutic response biomarkers. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V.R . Os benefícios do modelo integrado entre Assistência, Ensino e Pesquisa para o paciente. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V.R . The role of exosomes in tumor biology and response to therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V.R . Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V.R . The role of exosomes in tumor biology and as cancer biomarkers. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V.R . O papel dos exossomos na biologia tumoral e como marcadores de resposta a terapia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, V.R . Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, V.R . Extracellular vesicles in Tumor Biology and Response to Therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, V. R. . Mecanismos de regulação da secreção de exossomos pela proteína prion: Implicações no câncer e em neurodegeneração.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIUDICE, F. S. ; RODRIGUES, B. R. ; DIAS, MARCOS VINICIOS SALLES ; BAPTISTELLA, A. R. ; LACERDA, T. C. S. ; KOWALSKI, L. P. ; MARTINS, V. R. . The role os small GTPbase Rab7 in the secretion of extracellular microvesicles by head and neck squamous cells carcinoma. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Martins, V. R. . Abnormal signaling medioted by laminin and stress inducible protein 1 in neurons expressing mutant prion proteins. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARTINS, V. R. . Ministrou aula: Morte Celular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARTINS, V. R. . Ministrou aula: Estrutura Celular e Implicações Funcionais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARTINS, VILMA R . Ministrou aula: A proteína Prion e seu ligante STI1 como alvos terapêuticos em neurodegeneração e câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Martins, V. R. . A proteína príon e seu ligante STI1 como alvos terapêuticos em Câncer e Neurodegeneração. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Martins VR . Council Member for the International Society for Neurochemistry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Martins VR . Council Member for the International Society for Neurochemistry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RODRIGUES, B. R. ; Queiróz N.G.T ; LOPES, M. H. ; CUNHA, I. W. ; SANEMATSU, P. I. ; SUZUKI, S. ; BLEGGI-TORRES, L. F. ; MARTINS, V. R. . Nuclear unphosphorylated stat3 is correlated with MET expression and with a worse prognosis in human GBM. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DIAS, MARCOS S. ; Hajj, G. N. ; ARANTES, C. P. ; MARTINS, V. R. . Neurotrophic properties of the prion protein ligand the co-chaperone STI1 that is secreted in extracellular vesicles (EVs) by astrocytes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LOPES, M. H. ; Queiróz N.G.T ; SANTOS, T. G. ; RODRIGUES, B. R. ; CUNHA, I. W. ; SILVA, B. C. ; MARTINS, V. R. . levels of Prion protein and its ligand HOP modulate glioblastoma proliferation and predict a lower survival outcome. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MARTINS, V. R. . Regulators of neural transmission. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V. R. . Prion protein in physiology and pathology. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V. R. . Prion e Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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MARTINS, V. R. . A proteína príon: da neurodegeneração ao câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, V. R. . Prion protein signaling as therapeutic target in human tumors - mice immunodeficient model. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Martins, Vilma Regina . The Príon Protein as a prototypical cell surface scaffold protein. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, V. R. . Prion protein-dependent neurotrophic signals are potentiated by astrocyte-released endosomal microvesicles carrying the co-chaperone STI1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, V. R. . Interaction of stress-inducible protein 1 with prion protein triggers neuroprotection. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, VILMA R . Construindo modelos funcionais para o estudo do câncer: Modelos Animais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MARTINS, VILMA R . Cellular prion-lamirin modulates neuronbal plasticity through group I metabotropic glutamate receptors: a possible target in Alzheimer's disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
MOURA NETO, V. ; ERLICH, R. B. ; MARTINS, V. R. ; LINDEN, R. ; CHIARINI, L. B. . Peptides and methods for the treatment of gliomas and other cancers. 2007.
Martins VR . Alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Estudo acha substância protetora contra alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Transporte celular leva Prêmio Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Transporte Intercelular leva Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Transporte celular leva Nobel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Trio divide Novel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Transporte celular leva Novel de Medicina. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Martins VR . Estudo acha substância protetora contra Alzheimer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MARTINS, V. R. . Estudo revela mecanismo que faz câncer se espalhar. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MARTINS, V. R. . Pesquisa que revela o mecanismo responsável por espalhar células cancerígenas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BRITES, D. ; ALMEIDA, L. ; CORDEIRO, Y. M. L. ; MARTINS, V. R. . Presidente da Mesa: Symposium Portugal-Brasil: Novel Insights in Neurodegeneration. 2016 (coodenador) .
Martins VR . Coordenou o Grupo de Discussão - Proliferação Celular no Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Área de Oncologia. 2015 (coodenador) .
MARTINS, V. R. . Coordenou o Grupo de Discussão durante o Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2014 (coodenador) .
Martins, V. R. . A proteína prion: da neurodegeneração a alvo terapeutico em câncer. 2009 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . A proteína prion celular: do bem ou do mal?. 2008 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . A proteina prion celular nas doenças por príons e na fisiologia do sistema nervoso. 2007 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Revisão sobre Prions. 2007 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Doenças de Prions em humanos e nos animais. 2007 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
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MARTINS, V. R. . Modelos moleculares, celularese animais no estudo de prion celular. 2006 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Papel Fisiológico da Proteína Prion Celular. 2006 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
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MARTINS, V. R. . Prion Celular, mais do que Vaca Louca. 2005 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
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MARTINS, V. R. . Grupo de Discussão-Bases da Biologia Celular e Molecular. 2004 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Síntese de Proteínas e Códigos Genético. 2004 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Grupo de Discussão. 2004 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
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MARTINS, V. R. . Bases da Biologia Molecular e Celular. 2001 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . A Doença da vaca louca e o papel dos prions. 2001 (aula) .
MARTINS, V. R. . Prions. 2001 (aula) .
MARTINS, V. R. . O prion celular nos processos fisiológicos e Patológicos. 2001 (aula) .
MARTINS, V. R. . Prion Infection and the physiological function of the cellular prion protein. 2001 (aula) .
MARTINS, V. R. . Physiological roles of the prion proteins. 2001 (aula) .
MARTINS, V. R. . Bases da Biologia Molecular e Celular. 2000 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . Papel Fisiológico da proteína prion celular. 2000 (aula) .
MARTINS, V. R. . O papel fisiológico das proteínas envolvidas com doenças neurodegenerativas. 2000 (aula) .
MARTINS, V. R. . Aspectos Biológicos e patológicos dos prions. 2000 (aula) .
MARTINS, V. R. . New Insights about cellular protein physiological function. 2000 (aula) .
MARTINS, V. R. . Demências por prions. 1999 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Estudo da Expressão Gênica:Conceito e abordagem experimental. 1999 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1999 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . Estudo da Expressão gênica: Conceito e Abordagem Experimental. 1998 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Do Código Genético às Proteínas. 1998 (aula) .
MARTINS, V. R. . Biologia Molecular dos Prions. 1998 (aula) .
MARTINS, V. R. . Prions e sua proteína receptora. 1998 (aula) .
MARTINS, V. R. . Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1998 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . A proteína prion: Caracterização de um receptor e suas implicações biológicas. 1997 (Aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Conceitos Básicos de Biologia Molecular. 1997 (Disciplina) .
MARTINS, V. R. . Isolamento e caracterização do receptor de prion. 1996 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Regulação da expressão gênica em sistemas de eucariotos e procariotos. 1995 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Mecanismo de regulação do receptor de glicocorticóide em células normais e transformadas. 1994 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Hormônios e câncer. 1993 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Oncogenes. 1993 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Expressão de proto-oncogenes durante o ciclo celular. 1993 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Expressão de proto-oncogenes durante o ciclo celular. 1993 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Hormônios e Câncer. 1992 (Aulas no Curso de Graduação) .
MARTINS, V. R. . Resistência a drogas. 1992 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Interação de fatores de transcrição na regulação da transcrição gênica. 1992 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Interação dos receptores esteroídicos a proteínas de choque térmico hsp90. 1991 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
MARTINS, V. R. . Mecanismo de ação do receptor de glicocorticóide. 1989 (aulas em Cursos de Pós-Graduação) .
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
INCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (Model3D), Descrição: As doenças crônicas não transmissíveis são responsáveis por cerca de 70 das mortes no mundo, onde 15 milhões do total anual de 40 milhões, de mortes são prematuras. As doenças cardio e cerebrovasculares, o câncer, as doenças respiratórias e a diabetes são as maiores responsáveis por esta fatalidade. Estas se somam às doenças neurodegenerativas, do neurodesenvolvimento, levando à incapacitação, com perda da qualidade de vida e altos custos socioeconômicos. O desenvolvimento de abordagens terapêuticas e de diagnóstico inovadoras depende da criação de modelos fidedignos, que recapitulem o surgimento e a progressão de cada doença. Este grupo desenvolveu expertise na construção de organoides, que são uma mudança de paradigma de modelos in vitro, e uma das principais inovações na última década. Sua capacidade de mimetizar a trajetória de desenvolvimento de órgãos, a organização, complexidade e funcionalidade de tecidos sadios ou com patologias, aponta que os organoides serão o padrão ouro no estudo de mecanismos de doenças, screening de drogas e medicina personalizada funcional. A associação a grupos que desenvolvem materiais como biopolímeros, bioimpressão 3D e microfluídica com modelos de organ-on-a-chip aumenta as possibilidades de gerar modelos in vitro mais complexos, reprodutíveis, escaláveis e humanizados. A convergência das ciências biomédicas e das engenharias trará grande inovação na abordagem de doenças complexas. O objetivo do IINCT em Modelagem de Doenças Humanas Complexas com Plataformas 3D (INCT-Model3D) é criar e aprimorar modelos 3D para doenças crônicas não transmissíveis, que permitirão o entendimento dos mecanismos a elas associados, promovendo o desenvolvimento de estratégias terapêuticas precisas e personalizadas. Estas tecnologias gerarão produtos com alto valor comercial e de transferência para o mercado, apoiando tratamentos mais eficazes, que aumentem a sobrevida e qualidade de vida dos pacientes e que tragam economia ao sistema de saúde... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Silvio M Zanata - Integrante / Marilene Hohmuth Lopes - Integrante / Tiago Góss dos Santos - Integrante / Patricia Gama - Integrante / marimélia Aparecida Porcionatto - Coordenador / Daniel Martins de Souza - Integrante / FREITAS, VANESSA MORAIS - Integrante / Rachel Simões Pimenta Riechelmann - Integrante / Fabio D Nascimento - Integrante / Gisele Zener Justo - Integrante / Marcelo L Lamers - Integrante / Lucimara Gaziola de La Torre - Integrante / Eduardo Henrique Backes - Integrante / Klena Sarges Maraud da Silva - Integrante / Luiz Antonio Pessan - Integrante / Marco Aurelio Ramirez Vinolo - Integrante / Sandra Martha Gomes Dias - Integrante / Benton de Sa Carvalho - Integrante / Fabio Papes - Integrante / Miguel Daniel Noseda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Oncogenômica e inovação terapêutica, Descrição: O INCITOINOTE é coordenado pelo A.C.Camargo Cancer Center e utilizará de sua larga experiência em genética, ?ômicas?, bioinformática e biomarcadores para focar em áreas onde pode ser internacionalmente competitivo e adicionar uma contribuição relevante para a ciência e inovação em oncologia. A linha de pesquisa em Síndromes de Cânceres Hereditários é uma das principais áreas de pesquisa e permitiu ao ACCCC, construir o maior Departamento de Oncogenética do país, com 4.000 pacientes avaliados desde 1999. O INCiTOINOTE também estudará um grupo de cânceres pouco conhecidos classificados como tumores raros por sua baixa incidência. Entretanto, somados estes tumores representam cerca de 25% de todos os casos de câncer apresentado pior prognóstico quando comparados com tumores mais frequentes devido ao conhecimento limitado de sua biologia e da falta de ensaios clínicos. O terceiro objetivo do INCiTOINOTE é estudar a resistência ao tratamento sistêmico do câncer, um dos principais desafios na oncologia atual. A ausência de biomarcadores de predisposição à resistência a drogas é uma grande limitação no tratamento e, eventualmente, expõe os pacientes a agentes tóxicos ineficazes, diminuindo sua qualidade de vida e aumentando os custos do tratamento oncológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador / Tiago Góss dos Santos - Integrante / DIRCE MARIA CARRARO - Integrante / Glaucia Hajj - Integrante / Emmanuel Dias Neto - Integrante / Sandro de Souza - Integrante / Israel Tojal da Silva - Integrante / Kenneth Gollob - Integrante / maria paula curado - Integrante / Ludmilla Chinen - Integrante / Rui Reis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2018
As doenças humanas por prions no Brasil e o entendimento de mecanismos fisopatológicos da proteína prion, Descrição: As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças neurodegenerativas fatais, que afetam homens e outros animais, causadas pela alteração conformacional da proteína endógena prion celular (PrPC) na isoforma infecciosa prion scrapie (PrPSc), esta ultima capaz de formar agregados insolúveis. Estes agregados têm a propriedade de induzir uma mudança conformacional nas moléculas de PrPC e transformá-las na forma patogênica PrPSc, o que motivou o início dos estudos sobre o papel fisiológico de PrPC. Nos anos recentes, PrPC tem sido associados a mecanismos de proteção e diferenciação celular, particularmente de neurônios, transporte de cobre e resistência a espécies reativas de oxigênio, regulação da excitabilidade cerebral, memória e inflamação. Apesar do avanço promovido na área nos últimos 20 anos o diagnóstico da doença ainda é limitado a avaliação de tecido cerebral pos mortem além disso ainda é necessário elucidar os mecanismos associados ao mal dobramento de PrPC a PrPSc e se a neurodegeneração é promovida por perda da função fisiológica de PrPC ou pela toxicidade dos agregados aos neurônios e à glia vizinha, ou ainda por uma combinação de ambos. A partir de 2005, nosso grupo foi designado pelo Ministério da Saúde como um dos centros de referência para o diagnóstico dos casos suspeitos das doenças por príons, onde mais de 400 casos foram avaliados. Um dos grandes limitantes no diagnóstico destas doenças é que este só pode ser realizado de forma definitiva em tecido cerebral pos mortem, o que representa um limitante importante tanto no controle da infecção como na possibilidade terapêutica em fases mais iniciais da doença. Portanto, é extremamente importante que se identifiquem marcadores circulantes que permitam o screnning e o diagnóstico definitivo destas doenças. Dados recentes da literatura apontam que a presença de PrPSc pode alterar a composição de corpos multivesiculares, modificando o recrutamento de miRNAs em vesículas extracelulares, denominadas de exossomos, que são secretadas na circulação. Portanto, miRNAs presentes em exossomos circulantes podem representar importante marcadores diagnósticos para estas doenças. Estes miRNA podem ainda indicar mecanismos associados com a patogênese da doença, o que seria relevante para o desenho de alvos terapêuticos. Adicionalmente, o entendimento de mecanismos que podem favorecer a formação de espécies de PrPSc potencialmente tóxicas é fundamental na compreensão da biologia dessas doenças. A esse respeito, neste projeto, será avaliado o papel da co-chaperona CHIP e dos metabólitos oxidativos de dopamina sobre o mal dobramento da proteína PrPC em PrPSc. Com relação às funções fisiológicas de PrPC, um dos objetivos aqui apresentados é avaliar o papel desta proteína na neurogênese, o que pode ter implicações impactantes na busca de terapias para outras doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer. Adicionalmente, evidências da literatura motivaram o estudo do envolvimento de PrPC na resistência à insulina e na Esclerose Lateral Amiotrófica. Desta forma, o presente projeto propõe identificar investigar os complexos mecanismos fisiopatológicos associados as doenças neurodegeneratidas causadas por prions, e o ou a eles relacionadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador / Adriana F Mercadante - Integrante / Silvio M Zanata - Integrante / Kil S Lee - Integrante / Marilene Hohmuth Lopes - Integrante / Ricardo Nitrini - Integrante / Tiago Góss dos Santos - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / SMID, JERUSA - Integrante / LANDEMBERGER, MICHELE C. - Integrante / Glaucia Hajj - Integrante / DE OLIVEIRA, GABRIELA PINTAR - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Upstream and downstream partners of the prion protein as therapeutic targets in prion diseases and Alzheimer's disease, Descrição: The goal of the present proposal is to investigate novel therapeutic approaches to treat prion diseases and Alzheimer?s disease (AD). These devastating diseases are incurable and cause dementia. In prion diseases, a protein known as PrPC has a fundamental role in the pathology of the disease. The conversion of PrPC into a misfolded and toxic isoform of the protein is currently accepted as a hallmark of prion diseases. Work in our laboratories has provided new insights on the physiological functions of PrPC that may be corrupted in prion diseases. In particular, we have proposed that PrPC functions as a signalling hub in the brain to help neurons to survive neurodegenerative insults. Our work has identified partners of PrPC and detailed mechanisms by which PrPC helps neurons to survive and function. Remarkably, in AD, PrPC may also have a role in regulating brain function. In the present proposal, we will build on these mechanisms that we have previously identified and test the role of PrPC partners to regulate the development of experimental prion and Alzheimer?s diseases in animal models. We anticipate finding that PrPC partners will affect pathological outcomes in both these diseases and that they could be used as novel therapeutics for neurodegeneration.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Marco Antonio Prado - Coordenador., Financiador(es): Prionet - Auxílio financeiro.
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2010 - 2017
Mecanismos associados à função da proteína prion e seu ligantes STI1/HOP: abordagens terapêuticas, Descrição: A proteína prion celular (PrPC) desempenha importantes funções celulares através da formação de complexos supramoleculares e organizando plataformas de sinalização. Estes complexos precisam ser melhor caracterizados do ponto de vista molecular e estrutural para que se entenda os mecanismos que controlam estas associações e deflagram diferentes sinais celulares. A associação de PrPC com s stress insducible protein 1 de camundongo ou seu homólogo humano Hop (STI1/Hop), secretada por astrócitos e que possui atividades tróficas, promove sobrevivência e diferenciação neuronal e glial in vitro, tem atividade no controle da proliferação de células tronco e de células tumorais em cultura, atuando ainda em processos imunológicos. Os mecanismos moleculares, em particular modificações pós-traducionais, relacionados à secreção de STI1/Hop são desconhecidos e é necessário estuda-los. É prioritário ainda determinar a função de STI1/Hop in vivo pelo uso de animais nocautes constitutivos e condicionais, ferramentas que acabam de ser desenvolvidas pelo nosso grupo. O complexo PrPC-STI1/Hop pode ser um alvo terapêutico relevante e seu papel na função de células tronco neurais adultas, na neuroproteção in vivo em modelos de lesão tecidual como a isquemia e a radioteratia, no controle da proliferação de tumores bem como nos mecanismos imunitários deve ser largamente explorado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador / Rafael Linden - Integrante / Marcos Antonio Prado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
The Prion Protein as a therapeutic target in Alzheimer?s disease, Descrição: Alzheimer?s disease (AD) is a progressive and, at the moment, incurable neurodegenerative disorder that affects initially episodic memory, the type of memory that helps to define who we are. AD currently affects almost 30 million people worldwide. In the US alone, 5.1 million people are estimated to have Alzheimer?s disease. It has been calculated that the worldwide annual costs of dementia in 2005 top $300 B. One of the prevalent hypotheses in AD is that a peptide derived from amyloid precursor protein (APP), name amyloid- (A), forms oligomers that negatively influence how neurons communicate in the brain. Neurons talk to each other using chemical messengers and it is believed that A disrupts neuronal communication many years before the symptoms of AD start. A affects a key feature of synapses, synaptic plasticity, which underlies our ability to learn and remember. There is no treatment available that can prevent the effects of A on synaptic transmission. Recent work has shown that A oligomers bind to an abundantly expressed synaptic protein the prion protein (PrPC) disturbing synaptic plasticity,. PrPC is a glycosylphosphatydilinositol (GPI)-anchored protein that for a long time has been linked to certain neurodegenerative diseases known transmissible spongiform encephalopathy (TSE). TSEs occur due to the conformational change of PrPC to a -sheet enriched, aggregate-prone form of the prion protein, generally known as PrPSC. TSEs are fast progressing dementias that affect mammals, including Creutzfeldt-Jakob disease in humans, which has many similarities with AD. Our previous work produced important information on how PrPC functions in cells. PrPC regulates several steps of communication in the brain. Based on these data, we have raised the hypothesis that PrPC works as a scaffold/receptor at the cell surface controlling the function of several signalling gateways. Our preliminary work has shown that PrPC can form signalling complexes with several key receptors in the brain and that A seems to affect some of these signalling pathways. Based on these observations, we hypothesized that binding of A oligomers to PrPC disrupts the normal signalling functions of the prion protein. Hence, PrPC is a major pharmacological target in AD. The goal of the present proposal is to develop a novel assay that will allow for high-throuput screening of leading chemical compounds to interfere with A binding to PrPC. In addition, we will investigate PrPC-dependent, A-mediated neuronal signalling to define novel PrPC mediated synaptotoxic pathways that can be targeted for the treatment of AD. This project, which will involve the collaboration of neuroscientists at the Robarts Research Institute in Canada and at the Ludwig Institute for Cancer Research in Brazil with two industrial partners, will produce a robust screening assay and basic biological information for the discovery of novel drugs to treat AD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Marco Antonio Prado - Coordenador., Financiador(es): Alzheimers Association - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Physiological functions of the cellular prion protein, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Integrante / Marco Antonio Prado - Coordenador., Financiador(es): Prionet - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2011
Physiological and Pathological functions of the cellular prion protein, Descrição: Prions, the agents of transmissible spongiform encephalopathies, require the expression of a cellular homologue (PrPc) to propagate disease. The latter is coopted by infectious prions to convert into an abnormal insoluble form, PrPsc, with possible gain of neurotoxic activity. Since clinical manifestations may occur either before or without PrPsc deposits, it is plausible that loss of PrPc function may concur for pathogenesis. The identification of PrPc physiological functions is pivotal to understand prion diseases, and PrPc mutant proteins associated to inherited forms of these illnesses are an informative model to test for loss-of-function components in all types of prion diseases. PrPc is involved in neuronal survival, differentiation and adhesion through its interaction with STI-1, laminin and vitronectin. To understand loss-of-function mechanisms, we will compare wild-type and disease-associated mutant PrPc proteins regarding their interaction with laminin, STI-1 and vitronectin, their cellular trafficking, signaling and role in neuronal survival, differentiation and regeneration. Screening for human prion diseases has not been systematically performed in Brazil. We are joining a group to establish a reference center on prion diseases in Brazil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador., Financiador(es): Howadr Hughes Medical Institute - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Papel da proteína prion celular em processos fisiológicos e patológicos II, Descrição: A proteína prion celular começa a aparecer na literatura científica não unicamente pela sua importância nas doenças neurodegenerativas causadas por prions, mas também por sua relevância biológica. É importante destacar que nosso grupo teve uma contribuição importante nestes estudos. Durante o projeto temático anterior caracterizamos 3 ligantes de PrPc, que são: a laminina e a vitronectina na matriz extracelular e a proteína celular STI1. Para todas estas proteínas relacionamos funções biológicas e para duas delas (laminina e STI1) a sinalização celular envolvida. Estes resultados apontam para uma ação pleiotrópica de PrPc provavelmente derivada da formação de complexos macromoleculares entre ela e seus vários ligantes. Um ponto importante foi a descoberda de um polimorfismo raro no gene de PrPc (PRNP) e que é altamente freqüente em pacientes com epilepsia de lobo temporal associada a esclerose mesial temporal (ELT-EH) e sua associação com uma chance 5 vezes menor de cura cirúrgica nos seus portadores. Portanto, nossos achados apontam vários caminhos que precisam ser abordados mais detalhadamente para que possamos compreender o papel fisiológico da proteína prion celular. O presente projeto integra novamente os pesquisadores participantes do projeto anterior Vilma R, Martins, Ricardo R. Brentani, Rafael Linden, Américo Sakamoto, Roger Walz, Ivan Izquierdo e inclui no presente plano Marco A. Prado, Martin Camarotta e Silvio M. Zanata que devem trazer uma grande contribuição ao estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador / Ivan Izquierdo - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante / Rafael Linden - Integrante / Marco Antonio Prado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19
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1999 - 2001
Papel da proteína prion em processos fisiológicos e patológicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
Projetos de desenvolvimento
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2022 - Atual
Organoides tumorais para medicina funcional de precisão - escolha da melhor abordagem terapêutica., Projeto certificado pela empresa ALJAVA PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EXPERIMENTAL EM BIOTECNOLOGIA LTDA em 01/05/2023., Descrição: O objetivo do projeto é estruturar o protocolo de produção de PDOs de tumores gastrointestinais e testar, num estudo observacional, sua capacidade preditiva de identificar pacientes respondedores ou não a tratamentos protocolados de acordo com diretrizes estabelecidas. Estes organoides serão produzidos e cultivados ex-vivo a partir de biópsias de pacientes e tratados com quimioterápicos ou drogas alvo aprovados para o tratamento de cada tipo de tumor. A resposta ao tratamento ex-vivo será comparada à resposta do paciente ao tratamento segundo escolha do oncologista. Espera-se encontrar 80% de sensibilidade e especificidade na metodologia. A tecnologia já está descrita em artigos científicos e será aperfeiçoada, validada e escalada na Empresa para oferta no mercado. A validação desta abordagem tem um grande apelo na área oncológica e permitirá que a Empresa estabeleça sua atuação no mercado, escale seus produtos e desenvolva abordagens para outros tumores. Espera-se que estes testes possam ser integrados às decisões terapêuticas impactando no melhor tratamento e menor toxicidade para o paciente e na economia de recursos na área da saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vilma Regina Martins - Coordenador / Tiago Góss dos Santos - Integrante / Samuel Aguiar Júnior - Integrante / Luciana Harumi Osaki - Integrante / Adrhyann Jullyanne de Sousa Portilho - Integrante / Rachel Simões Pimenta Riechelmann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2013
Membro do Conselho da International Society for Neurochemistry, International Society for Neurochemistry.
2012
Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2012
Membro da American Association for Cancer Research, American Association for Cancer Research.
2011
Chair do Committee for Aid and Education in Neurochemistry da International Society for Neurochemistry - ISN, International Society for Neurochemistry.
2010
Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2008
Presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2000
Membro da American Association for the Advancement of Science, American Association for the Advancement of Science.
1984
Primeiro prêmio pelo trabalho intitulado - Regulação dos receptores de glicocorticóide em leucócitos mononucleares humanos, Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo.
1983
Menção honrosa pelo trabalho Afinidade de ligação do Deflazacort aos receptores de glicocorticóide pelo método de competição, Sociedade de Farmácia e Química de São Paulo.
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 10
1996 - 2013
Universidade de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Orientador Pontual, Carga horária: 1
Atividades
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07/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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01/1996 - 01/2011
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases da Biologia Molecular e Celular
1995 - Atual
Fundação Antônio PrudenteVínculo: orientador permanente, Enquadramento Funcional: Orientador da Pós-Graduação, Carga horária: 4
2013 - 2021
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Superintendente de Pesquisa, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2021
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Chefe do Grupo de Biologia Tumoral, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Centro Internacional de Pesquisa.,Linhas de pesquisa
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01/1997
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases da Biologia Molecular e Celular
2000 - 2010
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Membro Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - Atual
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: assessor
2005 - 2011
Howard Hughes Medical InstituteVínculo: Bolsista Internacional, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 5
2013 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Produtividade 1A
2000 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: assessor
2011 - 2013
The University of Western OntarioVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Vilma Regina Martins e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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