MARCOS LUCIANO BRUSCHI
Farmacêutico pela Universidade Estadual de Maringá (UEM), mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (FCFAR/UNESP), doutor em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-Universidade de São Paulo (FCFRP/USP), pós-doutor em Farmacotecnia pela School of Pharmacy-Queen's University of Belfast-Belfast- Northern Ireland-UK e Professor Associado pela UEM. Atualmente é professor Associado C do Departamento de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá, ministrando as disciplinas de Farmacotécnica, Tecnologia Farmacêutica, Físico-Farmácia e Desenvolvimento Farmacotécnico. Classificado entre os cientistas mais influentes do mundo (2022, 2023 e 2024) pelo Ranking da University of Stanford - Elsevier.Docente. É docente credenciado junto ao Programa de Pós-Graduação strictu sensu em Ciências Farmacêuticas da UEM e coordenador do referido Programa nos períodos de 2013-2017 e 2021-2023. Coordenador do Curso de Graduação em Farmácia da UEM, período de 2018-2020. Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Graduação em Farmácia da UEM. Pesquisador de grupos de pesquisa do CNPq. Diretor de Pesquisa da Universidade Estadual de Maringá desde abril de 2023-atual, sendo Coordenador do Conselho Técnico de inovação Tecnológica (NIT) da UEM, do Comitê Institucional de Bolsas de Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UEM (CIBITI) e Coordenador do Comitê Assessor Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UEM (CABIC). Vice-Coordenador do Comitê Assessor da Área de Ciências da Saúde da Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Estado do Paraná. Autor do livro "Strategies to Modify the Drug Release from Pharmaceutical Systems" (Elsevier). Membro da CRS (Controlled Release Society) e revisor de periódicos na área de Ciências Farmacêuticas. Associado e Membro do Conselho Fiscal da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Associado a AAPS (EUA), APS (Reino Unido) e Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC). Possui experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento tecnológico, sistemas de liberação modificada de fármaco, nanobiotecnologia, bioadesivos, reologia, impressão 3D/4D, sistemas de liberação intrabolsa periodontal, desenvolvimento e caracterização de produtos odontológicos, desenvolvimento e caracterização de sistemas poliméricos, análise do perfil de textura, fitoterápicos e própolis. Bolsista Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora (2013-2016). Bolsista Produtividade em Pesquisa (2018 - atual).
Informações coletadas do Lattes em 10/06/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Farmacêuticas
2003 - 2006
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
Título: Desenvolvimento e avaliação de sistemas de liberação de própolis intrabolsa periodontal
Orientador: Elza Helena Guimarães Lara
Bolsista do(a): Universidade Estadual de Maringá Capes, UEM/CAPES, Brasil. Palavras-chave: Doença periodontal; Microencapsulação; Atividade antimicrobiana; Reologia; Viscoelasticidade.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2001 - 2002
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS OBTIDAS A PARTIR DE EXTRATO ETANÓLICO DE PRÓPOLIS
Orientador: Maria Palmira Daflon Gremião
, Ano de Obtenção: 2002.Bolsista do(a): Universidade Estadual de Maringá Capes, UEM/CAPES, Brasil. Palavras-chave: Microencapsulação; Própolis; Gelatina; Spray dryer; CLAE.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Desenvolvimento e Caracterização de Fórmulas Farmacêuticas. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Especialização em Farmacologia
1998 - 1999
Universidade Estadual de Maringá
Título: Análise dos efeitos comportamentais do extrato liofilizado de folhas de Passiflora edulis variedade flavicarpa Deneger em camundongos
Orientador: Humberto Milani
Pós-doutorado
2014
Livre-docência. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil. , Título: Professor Associado, Ano de obtenção: 2014., Palavras-chave: FARMACOTÉCNICA; Farmácia; Tecnologia., Grande área: Ciências da Saúde, Setores de atividade: Educação; Pesquisa e desenvolvimento científico.
2013 - 2014
Pós-Doutorado. , Queen's University of Belfast, QUB, Irlanda do Norte. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Desenvolvimento e Caracterização de Fórmulas Farmacêuticas. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Produtos e processos tecnológicos.
Formação complementar
2023 - 2023
Curso de Comunicação e Escrita Científica. (Carga horária: 4h). , Amrican Chemical Society, ACS, Estados Unidos.
2023 - 2023
Peer review in an evolving publishing landscape. (Carga horária: 1h). , Taylor & Francis Group, WATERFRONT, Inglaterra.
2021 - 2021
Não perca a sua marca!. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
2021 - 2021
Media Training - Módulo 1. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2020 - 2020
Pesquisa de anterioridade na elaboração de patentes. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual do Oeste do Paraná, UNIOESTE, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Docência Online: Repensando o Educar por Meio das Metodologias Ativas. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2016 - 2016
EMI (English as Method of Instruction) - Summer School. (Carga horária: 20h). , British Council, Inglaterra.
2015 - 2015
CURSO DE PROPRIEDADE INTELECTUAL. (Carga horária: 5h). , Universidade Estadual do Norte do Paraná, UENP, Brasil.
2015 - 2015
DL101 Curso geral de propriedade intelectual. (Carga horária: 75h). , Academy of World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2014 - 2014
Particulate System NanoPlus. (Carga horária: 8h). , Dafratec - Dafra Technologies Instrumentação Analítica e Científica Ltda, DAFRATEC, Brasil.
2003 - 2003
Validação de métodos analíticos p drogas vegetais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Clae Hplc. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2000 - 2000
Padronização e Controle Químico de Fitoterápicos. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
1999 - 1999
Manipulação de Produtos Odontológicos. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1998 - 1998
Métodos Farmacológicos Utilizados na Validação de. (Carga horária: 12h). , XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, XV SPMB, Brasil.
1998 - 1998
Seminário Ika Works. (Carga horária: 4h). , Schmuziger Consultoria e Representações Industriais Ltda, SCHMUZIGER, Brasil.
1996 - 1997
Atualização e avaliação em análises clínicas. (Carga horária: 36h). , Conselho Regional de Farmácia do Paraná, CRF-PR, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Programa de educação sanitária no controle das par. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1995 - 1995
Farmácia Magistral na Odontologia. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
1995 - 1995
Estágio Extra Curricular. (Carga horária: 105h). , Farmácia Coração Verde, FCV, Brasil.
1994 - 1995
Iniciação Científica -Quantificação de Flavonóides. , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Urgências em toxicologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Curso de atualização em farmácia industrial. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1994 - 1994
Envelhecimento Cutâneo e Radicais Livres. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Espírito Santo, CRF - ES, Brasil.
1994 - 1994
Biofarmácia Aplicada a Detecção de Bioequivalência. (Carga horária: 12h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Espírito Santo, CRF - ES, Brasil.
1994 - 1994
Fitocosméticos. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado do Espírito Santo, CRF - ES, Brasil.
1994 - 1994
Seminário B D de atualização em técnicas de injeçã. (Carga horária: 8h). , Becton Dickinson, B-D, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em I Seminário Sobre Farmacovigilância. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Análise Bacteriológica de Águas de Piscinas. (Carga horária: 122h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1993 - 1993
Farmácia Clínica na Farmácia de Dispensação. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1993 - 1993
Farmácia de Dispensação Dispensação de Medicamento. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
1993 - 1993
Antibiótico, antiinflamatórios e analgésicos na fa. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1993 - 1993
Toxicologia Ocupacional. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
1991 - 1991
Atendente de Farmácia. (Carga horária: 115h). , Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial, SENAC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacognosia/Especialidade: Produtos Naturais.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.
Organização de eventos
BRUSCHI, M.L. . Membro do Comitê Científico do VII ABCF Congress. 2024. (Congresso).
BRUSCHI, M.L. ; RAVAGNANI, M. A. S. S. . Coordenador do 33º Encontro Anual de Iniciação Científica e 13º Encontro Anual de iniciação Científica Júnior da UEM. 2024. (Outro).
BRUSCHI, M.L. ; GELFUSO, G. M. ; FARIAS, M. R. ; LEITE, S. N. . Membro da Comissão Científica do VII ABCF Congress 2024. 2024. (Congresso).
BRUSCHI, M.L. ; SILVA, R. . Coordenação do Paraná Faz Ciência 2024. 2024. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. . Membro da Comissão Organizadora da 5a Conferência Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação - Paraná. 2024. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . Membro da Comissão organizadora do Paraná Faz Ciência 2023. 2023. (Congresso).
BRUSCHI, M.L. ; RAVAGNANI, M. A. S. S. . Coordenador do 32º Encontro Anual de Iniciação Científica e 12º Encontro Anual de iniciação Científica Júnior da UEM. 2023. (Outro).
BRUSCHI, M.L. ; RAVAGNANI, M. A. S. S. . Coordenador do XIII Encontro Anual de Iniciação Tecnológica (EAITI) das Universidades Estaduais do Paraná. 2023. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . Membro da Equipe Técnica no Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - 12º EAITI. 2022. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . Membro da Comissão organizadora do XII Seminário Anual do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e IV International Meeting of Pharmaceutical Sciences. 2022. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. . III International Meeting of Pharmaceutical Siences - XI Seminário Anual do PCF. 2021. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. ; UESU, N. Y. . XV Semana pela Conscientização sobre a Profissão Farmacêutica. 2020. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . XXV Semana de Farmácia. 2020. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. . Farmacotecnia: Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. 2020. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . I International Meeting of Pharmaceutical Sciences - IX Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e I Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Assistência Farmacêutica. 2018. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. ; GRIMSHAW, E. K. ; DINIZ, A. ; WACKER, M. G. ; PARNHAM, M. J. ; WURGLICS, M. ; BEILKE, D. ; ARAUJO, B. V. ; PIGATTO, M. ; PRODOMO, L. . Winter School on Pharmaceutics: Phytomedicines and Drug Delivery. 2016. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . VI Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2016. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . I International Symposium on Drug Delivery Systems. 2015. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. . 5° Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2015. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . 4º Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2014. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . V Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2014. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. ; PORTILHO, M. ; CARRION, R. C. E. ; FERREIRA, I. C. P. . Professor Referência em Ciências Farmacêuticas: realidade e perspectivas. 2012. (Outro).
BRUSCHI, M. L. . Simpósio Sul Brasileiro de Microscopia e Microanálise. 2012. (Congresso).
BRUSCHI, M. L. . Conhecendo a Farmácia Ensino de Manipulação - UEM. 2012. (Outro).
BRUSCHI, M. L. ; PORTILHO, M. . Concurso para escolha do logotipo do Departamento de Farmácia. 2011. (Concurso).
Participação em eventos
14th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Development of 3D printed bioadhesive films containing different types of propolis extractive solutions. 2024. (Congresso).
14th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Continuous shear rheological analysis of thermoresponsive drug delivery systems containing fish collagen. 2024. (Congresso).
34th Congress IFSCC Brazil. Rheological study of emulgels containing chrysin and carbomer 974P for skin administration. 2024. (Congresso).
5ª Conferência Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação do Paraná. 2024. (Outra).
5ª Conferência Regional Sul de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2024. (Outra).
Controlled Release Society 2024 Annual Meeting & Exposition. Effect of poloxamer 407 on physicochemical properties of microneedles for propolis delivery. 2024. (Congresso).
Inteligência Artificial no Meio Acadêmico Revolução na educação e pesquisa: desafios e oportunidades. 2024. (Encontro).
VII ABCF Congress. Influence of temperature on collagen extracted from tilapia skin using Raman spectroscopy. 2024. (Congresso).
XIV EAITI - Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação. 2024. (Encontro).
14th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Mechanical and rheological correlation of a fish collagen-based hydrogel for wound healing in skin cancer. 2023. (Congresso).
4th Virtual European Polymer Conference - 2023. 2023. (Seminário).
Encontro de Docentes e Coordenadores de Programas de Pós-Graduação das Universidades Paranaenses. 2023. (Encontro).
I Encontro de Comitês de Suporte à Pesquisa do Paraná. 2023. (Encontro).
I Simpósio Integrado de Inovação em Farmácia, Fisiopatologia e Diagnóstico Laboratorial. 2023. (Simpósio).
Paraná Faz Ciência 2023. 2023. (Congresso).
6th ABCF Congress. 2022. (Congresso).
Visita Técnica na Indústria Prat-Donaduzi. 2022. (Outra).
XII Seminário Anual do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e IV International Meeting of Pharmaceutical Sciences. 2022. (Seminário).
XX Brazil MRS Meeting 2022. Evaluation of the textural profile of emulsifying systems containing copaiba oil. 2022. (Congresso).
XX Brazil MRS Meeting 2022. Mechanical textural properties of emulgels containing natural products. 2022. (Congresso).
13th International Congress of Pharmaceutical Sciences - 13th CIFARP. Development and validation of a high-performance liquid chromaography method for analysis of beta-caryophyllene in copaiba oil. 2021. (Congresso).
ACS na Região Sul - Tudo o que você precisa saber para ter sucesso no desenvolvimento e publicação de sua pesquisa. 2021. (Seminário).
BIOHYDROGELS 2021. 2021. (Simpósio).
Como superar a burocracia da universaidade para inovar. 2021. (Seminário).
Expo Pós Stricto UEM 2021.Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2021. (Simpósio).
Internacionalização do Currículo. 2021. (Seminário).
Missão Virtual Fundação Araucária e Reino Unido. 2021. (Seminário).
Seminário de Avaliação Parcial da Chamada MS-SCTIE-Decit/CNPq Nº 19/2018 ? Fitoterápicos.Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de pacientes com doenças infecciosas e parasitárias. 2021. (Seminário).
XI ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO (EAITI). 2021. (Encontro).
XI Seminário Anual do PCF. 2021. (Seminário).
8º COSIMP - XI CISDEM. 2020. (Congresso).
Farmacotecnia: Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação.Farmacotecnia. 2020. (Oficina).
OneMyco Research - Mesa redonda.Tríade na Ciência - Pesquisa, inovação e empreendedorismo. 2020. (Outra).
OneMyco Research - Palestra.Da pesquisa a patente. 2020. (Outra).
V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Moderador. 2020. (Congresso).
V Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2020. (Congresso).
X ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO (EAITI). 2020. (Encontro).
XV Semana pela Conscientização sobre a Profissão Farmacêutica.Apresentação do Curso de Farmácia e Orientações Acadêmicas. 2020. (Seminário).
XXV Semana de Farmácia.XXV Semana de Farmácia - Encerramento. 2020. (Simpósio).
12th International Conference of Pharmaceutical Sciences. Analysis of curcumin skin permeation carried by different delivery systems: a comparison between Franz diffusion cell approach and photoacoustic spectroscopy. 2019. (Congresso).
I Evento de formação docente da Pró-Reitoria de Ensino da UEM. 2019. (Encontro).
III Encontro da Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica.Desenvolvimento Farmacotécnico. 2019. (Encontro).
III Encontro das Profissões da Área da Saúde.Discussão. 2019. (Encontro).
Membro Avaliador do Comitê Externo do CNPq no evento XXVIII Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC - UNICENTRO/PR.Membro Avaliador do Comitê Externo do CNPq no evento XXVIII Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC - UNICENTRO/PR. 2019. (Encontro).
Reunião do Fórum dos Coordenadores de Programas de Pós-Graduação da áre ade Farmácia. 2019. (Outra).
Workshop on Peridontal Diseases - Periodontal Diseases: New strategies using natural products for prophylaxis and therapy.Brazilian plants innovative technology against Porphyromonas gingivalis. 2019. (Oficina).
XVIII Brazilian MRS Meeting. Mechanical properties of binary polymeric systems containing hydroxypropryl methylcelullose and poloxamer 407. 2019. (Congresso).
XVIII Brazilian MRS Meeting. 2019. (Congresso).
XVIII Brazilian MRS Meeting. Determination of rheological interaction parameter of polymeric systems composed of poloxamer 407 and hydroxypropryl methylcelullose. 2019. (Congresso).
27º Encontro Anual de Iniciação Científica e 7º Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior.Preparation of characterization of bioadhesive thermorresponsive formulations containing propolis extract or byproduct of propolis. 2018. (Encontro).
27º Encontro Anual de Iniciação Científica e 7º Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior.Avaliação da permeação cutânea d emicropartículas contendo extrato bruto de Schinus terebinthifolia Raddi. 2018. (Encontro).
27º Encontro Anual de Iniciação Científica e 7º Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior.Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas par adeterminação de glutamina. 2018. (Encontro).
IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. Preparation and characterization of microsponges containing methylene blue using different organic phases. 2018. (Congresso).
11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Stability study of mucoadhesive thermoresponsive system containg methylene blue performed by textural analysis. 2017. (Congresso).
Patentes acadêmicas vs patentes universitárias. 2017. (Outra).
Publicar vs patentear: A importância da proteção do ocnhecimento no meio acadêmico. 2017. (Outra).
Recuperação de informação tecnológica sensível com foco a pesquisadores e alunos de ICT's - Patentes como fonte de informações tecnológicas. 2017. (Outra).
VII Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação.Desenvolvimento de sistemas semissólidos contendo poloxamer 188 e ácido oleico para aplicações farmacêuticas. 2017. (Encontro).
Visita Técnica á Empresa Prati-Donaduzzi. 2017. (Outra).
10th Worldmeeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Rheological and mechanical properties of bioadhesive thermoresponsive system containing hypericin. 2016. (Congresso).
III Congress ABCF - Frontiers of Pharmaceutical SCiences in the Omics Era. Pectin/propolis byproduct microparticles containing L-alanyl-L-glutamine: development and evaluation of the immunostimulant activity in neutrophils. 2016. (Congresso).
Novo Marco Legal da Ciência, Tecnologia e Inovação. 2016. (Encontro).
SIMPI-UEM - Simpósio de Pesquisa, Pós-Graduação e Inovação da. 2016. (Simpósio).
VIII Simpósio Íbero-americano de Plantas Medicinais e III Simpósio Íbero-americano de Investigação em Câncer.Farmacotécnica e nanotecnologia aplicadas ao desenvolvimento de sistemas de liberação de agentes ativos de origem natural. 2016. (Simpósio).
10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2015. Bioadesive thermoresponsive systems containing hypericin: preparation and dielectric characterization. 2015. (Congresso).
1st International Symposium on Drug Delivery Systems. 2015. (Simpósio).
II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. BIOADHESIVE THERMORESPONSIVE SYSTEMS CONTAINING POLOXAMER 407. 2014. (Congresso).
VIII Fórum Internacional CISDEM: Desafios e Avancços em Tecnologia Farmacêutica. Sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo ativos de origem natural ou sintética. 2014. (Congresso).
V Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2014. (Seminário).
3rd Conference on Innovation in Drug Delivery: Advances in Local Drug Delivery. Evaluation of L-alanyl-L-glutamine delivery from ethylcellulose microparticles obtained from two different techniques. 2013. (Congresso).
I Encontro da Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica.Desenvolvimento Farmacotécnico. 2013. (Encontro).
8th World Meeting on Pharmaceutics Biopharmaceutics nad Pharmaceutical Technology. Microparticles containing propolis and metronidazole for the treatment of periodontal diseases: obtention and in vitro release study. 2012. (Congresso).
Integra Saúde 2012 - V Congresso de Integração Empresas - Instituições de Ciência e Tecnologia - Governo. Desenvolvimento e Caracterização de Nanocosmético contendo Extrato de Trichillia Catigua para prevenção do envelhecimento cutâneo. 2012. (Congresso).
IV Simpósio Nacional de Produtos Naturais - SIMPRONAT.Sistemas micro/nanoestruturados par aliberação de produtos naturais biologicamente ativos. 2012. (Simpósio).
Simpósio Sul Brasileiro de Microscopia e Microanálise.Pharmaceutical film containing propolis and gelatin. 2012. (Simpósio).
8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2011. Preparation and characterisation of mucoadhesive, thermoresponsive systems containing propolis microparticles for the vaginal administration. 2011. (Congresso).
Phytopharmatech 2011 - Workshop on Phtyopharmaceutical Technology. Preparation and characterisation of mucoadhesive, thermoresponsive systems containing propolis microparticles for the vaginal administration. 2011. (Congresso).
7th World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology. Obtention of micropartricles containing fluoride for dentistry use. 2010. (Congresso).
Operação e manutenção básica do sistema HPLC, composto por: Bomba LC-20AT; Degaseificador DGU-20A5; LPGE Kit; Detector SPD-20A; INjetor 7725i; Controladora CBM-20A; e software LC Solution- marca Shimadzu. 2010. (Outra).
IV Jornada Farmacêutica e V Semana de Farmácia da UNICENTRO.Nanotecnologia aplicada ao desenvolvimento de medicamentos. 2009. (Simpósio).
VII CIFARP - 7th Iternational Congress of Pharmaceutical Sciences. Mucoadhesive, thermoresponsive systems containing propolis microparticles for the buccal administration: preparation and characterisation. 2009. (Congresso).
II Congresso de Farmácia de Maringá. 2008. (Congresso).
III Congresso de Ciências Farmacêuticas e III Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul. Manipulação de cápsulas. 2008. (Congresso).
III Congresso de Ciências Farmacêuticas e III Simpósio em Ciência e Tecnologia de Alimentos do Mercosul. Manipulações odontológicas. 2008. (Congresso).
Preparação e aplicações de nanopartículas para liberação modificada de fármacos. 2008. (Congresso).
V Fórum de Farmacotecnologias. 2008. (Oficina).
2º Jornada de Ciências Farmacêuticas de Cascavel.Sistemas bioadesivos. 2007. (Simpósio).
2º Jornada em Ciências Farmacêuticas de Cascavel.Formulações farmacêuticas em odontologia. 2007. (Simpósio).
6º CIFARP - International Congress of Pharmaceutical Sciences. Mechanical analysis of precursor system of crystalline phase containing propolis microparticles for the treatment of periodontitis. 2007. (Congresso).
Própolis em odontologia, aplicações contemporâneas de um produto ancestral.A utilização de micropartículas de gelatina contendo própolis para o tratamento da doença periodontal. 2007. (Oficina).
II SINPOSPq - International Symposium of Post-Graduation and Research.Apresentação do painel Mechanical and mucoadhesive analysis of semisolids designed as devices for the administration into the periodontal pocket.. 2006. (Simpósio).
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005. Apresentação do pôster Development and rheological characterisation of bioadhesive semi-solid, thermosensitive systems for the periodontal pocket administration. 2005. (Congresso).
Caracterização de sistemas bioadesivos para liberação de fármaco na bolsa periodontal.Conferencista nos Seminários Científicos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Câmpus de Araraquara - UNESP. 2005. (Seminário).
XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Apresentação dos Painéis 1. Ensaio biológico da atividade antimicrobiana in vitro de micropartículas de gelatina contendo própolis. 2. Estudo da atividade antimicrobiana in vitro de própolis coletadas em diferentes regiões do Brasil.. 2005. (Congresso).
.Seminário Rede Nanobiotecnologia, sub-rede Fármacos - Workshop Porto Alegre. 2004. (Seminário).
.1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP. 2004. (Simpósio).
12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliador no 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2004. (Simpósio).
Aspectos gerais da propriedade intelectual e transferência de tecnologia geradasna USP. 2004. (Oficina).
. VII Pharmatech/IV ENECQ. 2003. (Congresso).
. CIFARP - 4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).
. 50a. Jornada Farmacêutica UNESP. 2003. (Congresso).
. VI Jornada Paulista de Plantas Medicinais. 2003. (Congresso).
2º Reunião da Rede de Nanobiotecnologia. 2003. (Encontro).
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).
Programa de seminários em nanociência e nanotecnologia. 2003. (Seminário).
V Jornada Farmacêutica UNIPAR. V Jornada Farmacêutica UNIPAR. 2002. (Congresso).
. VI Pharmatech/V ENECQ. 2001. (Congresso).
.Fitoterápicos: produção e utilização no sistema público de saúde. 2001. (Outra).
.Implantação da produção de fitoterápicos na Universidade Estadual de Maringá. 2001. (Outra).
.XIV Semana de Integração de Farmácia. 2001. (Outra).
.V Jornada Paulista de Plantas Medicinais. 2001. (Outra).
. XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2000. (Congresso).
.XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 2000. (Simpósio).
. III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá. 1999. (Congresso).
.II Mostra de Saúde do Curso de Farmácia da Universidade Estadual de Maringá. 1999. (Outra).
.XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 1998. (Simpósio).
.Discussões Curriculares para o Ensino Farmacêutico - Uma Proposta Estadual. 1998. (Outra).
. I Congresso Capixaba de Farmácia. 1994. (Congresso).
. II Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Maringá. 1993. (Congresso).
. I Congresso de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina. 1993. (Congresso).
.VIII Semana de Integração de Farmácia. 1993. (Outra).
Participação em bancas
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; FARAGO, P. V.. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado de composição natural contendo β-cariofileno para adjuvante terapêutico no tratamento do câncer de pele. 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M.L.DINIZ, A.; KIOSHIMA, E. S.. Caracterização da solubilidade aquosa e da lipofilicidade do ebselen. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, R. M. M. W.; BONATO, J. M.. Efeito do poloxamer 188 (P188) e da dispersão de extrato hidroalcoólico de própolis em P188 em camundongos submetidos à oclusão bilateral das artérias carótidas comuns. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LUCINDA-SILVA, R. M.; OLIVEIRA, P. R.. Desenvolvimento de sistemas bioadesivos nanoestruturados para administração nasal visando a liberação de meloxicam no cérebro. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FELIPE, D. F.; ROSSETO, H. C.. Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo contendo quercetina visando a administração tópica no tratamento de câncer de pele. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; RAMOS, M. F. S.; FERRARI, P. C.. Desenvolvimento de emulgéis bioadesivos contendo crisina e avaliação de permeação cutânea. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DARE, R. G.;DE FRANCISCO, L. M. B.. Avaliação das propriedades físico-químicas, de retenção cutânea e atividade antioxidante de emulgéis bioadesivos termorresponsivos contendo óleo das sementes de Carapa guianensis Aublet (Meliaceae). 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; BASSI da SILVA, J.. Desenvolvimento tecnológico de emulgéis bioadesivos termorresponsivos contendo óleo de Andiroba (Carapa guianensis Aublet). 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; BIDÓIA, D. L.. Desenvolvimento de sistemas emulsivos contendo óleo de copaíba visando a administração oral no tratamento de leishmaniose. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, WILKER; GONÇALVES, RENATO SONCHINI. Desenvolvimento de emulgel termorresponsivo a base de quitosana/pluronic f127® e óleo-resina de copaíba (copaifera reticulata Ducke) para administração tópica. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.SVIDZINSKI, T. I. E.; GRASSI, M. F. N. N.. Investigação laboratorial dos efeitos da própolis em tratamento bem sucedido de onicomicose crônica causada por Neocosmospora keratoplastica. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.JUNQUEIRA, M. V.FERREIRA, S. B. S.. Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo para liberação de eprinomectina em bovinos. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CHORILLI, M.; FANTINI, M. C. A.. Avaliação do potencial de sistemas líquido-cristalinos mucoadesivos para administração vaginal de curcumina no tratamento do câncer cervical. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.; BORGHI-PANGONI, F. B.; UESU, N. Y.. Estudo de compatibilidade fármaco-excipiente para desenvolvimento de péletes gastroresistentes contendo omeprazol. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; UESU, N. Y.; BRUM JUNIOR, L.. Desenvolvimento de minicomprimidos para liberação modificada de sulfato de morfina. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FLEURY TAVEIRA, S.; Oliveira, G. A. R.. Desenvolvimento e caracterização de formulações contendo repelente de inseto e avaliação de sua segurança e eficácia em modelos in vitro. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.
BRUSCHI, M. L.Toledo, L. A. S.; UESU, N. Y.. Desenvolvimento de filmes bioadesivos compostos de ácool polivinílico, polivnilpirrolidona e poloxamer 407 a serem utilizados para liberação modificada de fármacos. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.;Toledo, L. A. S.. Obtenção e caracterização de sistemas emulsivos contendo própolis utilizando diferentes óleos de origem vegetal. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.; KANESHIMA, E. N.. Avaliação da atividade fotoprotetora do extrato bruto e frações das flores de Tagetes patula L. (cravo-de-defunto) em fibroblastos L929. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; TRUITI, M. C. T.; FELIPE, D. F.. Estudo fitoquímico, avaliação das atividades antioxidante e antimicrobiana e desenvolvimento de nanocarreadores contendo insumos bioativos de Psychotria fractistepula. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; GONÇALVES, J. E.. Contribuição ao estudo de Moringa oleifera Lam.: Aspectos fitoquímicos, biológicos e tecnológicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Sela-da-Silva, V.; SOUZA, R. P.. Efeito antitumoral da crisina em células de câncer cervical. 2017. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; NOVATSKI, A.; FARAGO, P. V.. Membranas de quitosana contendo fração metanólica de Euphorbia umbellata (Pax) Bruyns (Euphorbiaceae): desenvolvimento, caracterização e avaliação. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.KLEIN, T.; DE PAULA, J. F. P.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vivo de sistemas de liberação microparticulado contendo efavirenz. 2016. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.; LIMA, M. M. S.; REIS, A. V.. Aplicações tecnológicas do óleo de Sapindus saponária L.: biodiesel e emulsões pickering. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LUCINDA-SILVA, R. M.; NAKAMURA, T. U.. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas contendo extrato de própolis ou extrato do subproduto da própolis. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; DRAGUNSKI, D. C.. Hidrogéis termorresponsivos a base de Carbopol e Pluronic contendo ftalocianina alumínio hidróxido (AlPcOH) visando aplicações fotodinâmicas. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; DRAGUNSKI, D. C.. Preparação e caracterização de hidrogéis a base de Pluronic F-127 e Carbopol 934P contendo ftalocianinas de zinco e de alumínio-cloro para aplicação tópica em Terapia Fotodinâmica. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.SVIDZINSKI, T. I. E.; GONÇALVES, M. B.. Diagnóstico e tratamento de onicomicose em alunos da Universidade Aberta à Terceira Idade, da UNiversidade Estadual de Maringá, Paraná. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; TRUITI, M. C. T.; GAZIM, Z. C.. Estudo fitoquímico, avaliação das atividades antioxidante e antimicrobiana e desenvolvimento de nanocarreadores contendo insumos bioativos de Psychotria fractistepula. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FREITAS, O.; GOMES, R. G.. A utilização das análises mecânicas e reológicas no desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.; DALLA COSTA (T. C.). Avaliação farmacocinética clínica da lactona sesquiterpênica licnofolideo em ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DE FREITAS, L. A.; HIOKA, N.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo azul de metileno a ser utilizado na terapia fotodinâmica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; KHALIL, N. M.; BONADIO, T. G. M.. Obtenção, caracterização e avaliação da citotoxicidade de nanopartículas de poli (ácido lático) contendo tamoxifeno e curcumina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.CARDOSO, M. L. C.; RADOVANOVIC, E.. Microencapsulação da fração hexânica obtida a partir do extrato alcoólico dos frutos de Pterodon pubescena Benth. (Sucupira branca). 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GONÇALVES, R. A. C.; MELO, G. A. N.. Caracterização química e atividade biológica dos polissacarídeos obtidos a partir da Klebsiella oxytoca. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CHORILLI, M.;FRANCO, S. L.. Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos contendo metronidazol utilizando o subproduto da extração de própolis. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LUCINDA-SILVA, R. M.; ALBIERO, A. L. M.. Obtenção e caracterização de nanopartículas de subproduto da extração de própolis contendo ácido ascórbico. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
LAUTENSCHLAGER, S. O. S.;BRUSCHI, M. L.; HATANAKA, H.. Própolis induz o aumento da atividade microbicida de neutrófilos estimulados com diferentes isolados de Candida albicans. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; CHAUD, M. V.. Desenvolvimento e caracterização de dispersão sólida com propriedade mucoadesiva para liberação de zidovudina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
DE PAULA, D.;BRUSCHI, M. L.; SILVA, W. C. F. N.. Protetores solares à base de filtros inorgânicos: desenvolvimento e caracterização. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.BAZOTTE, R. B.. Obtenção e caracterização de micropartículas de etilcelulose contendo L-alanil-L-glutamina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Sela-da-Silva, V.; AUDI, E. A.. Avaliação dos neurotransmissores envolvidos no efeito ansiolítico e panicolítico da fração aquosa de Guaraná Paulllinia cupana (H.B. & K.) Ducke no teste do labirinto em T elevado. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.CARDOSO, M. L. C.; PORTILHO, M.. Aplicação da arabinoxilana na formação de filmes isolados de etilcelulose: material candidato à liberação modificada de fármacos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; AUDI, E. A.; Sela-da-Silva, V.. Validação de método de análise da fração diclorometano de caule de Kielmeyera coriacea por CLAE e verificação da sua atividade farmacológica. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira DaflonSVIDZINSKI, T. I. E.. Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo termossensível contendo micropartículas de própolis para potencial tratamento de candidíase vulvovaginal. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Matioli, G.; PORTILHO, M.. Produção de ciclodextrinas por células de Bacillus firmus cepa 37 imobilizadas em esponja vegetal. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
CUPERTINO, R. R.; OLIVEIRA, R. M. M. W.;BRUSCHI, M. L.; VELTRINI, V. C.. Efeito da interferência com a neurotransmissão do óxido nítrico na proteção pulpar indireta. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DE CAMPOS, A. M.; REGINATTO, F. H.. Desenvolvimento de um gel a base de extrato de Melissa officinalis L., validação de método, e estudo da estabilidade da formulação. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; GONÇALVES, J. E.. Estudo fitoquímico, desenvolvimento e validação de metodologia de análise de flavonóides por CLAE-ESI/EM no extrato de Eschweilera nana (BERG.) Miers. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
LUCINDA-SILVA, R. M.; MALHEIROS, A.; BRESOLIN, T. M. B.;BRUSCHI, M. L.. Desenvolvimento e padronização de extrato seco de Rapanea ferruginea MEZ (Mirsinaceae) obtido por spray drying e avaliação in vivo da atividade antinociceptiva. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.MELLO, J. C. P.. Estudos físico-químicos, biológicos, validação de metodologia analítica e desenvolvimento de forma farmacêutica semi-sólida a partir de extrato da aroeira da praia (Schinus terebinthifolius Raddi). 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DE OLIVEIRA, R. M. W.;MELLO, J. C. P.. Estudo farmacognóstico, desenvolvimento de metodologia analítica, atividade hormonal, toxicidade aguda e mutagenicidade in vivo de Limonium brasiliense (Boiss.) Kuntze (plumbaginaceae) - Baicuru. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.FRANCO, S. L.. Análises físico-químicas de drogas vegetais. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.DINIZ, A.. Contribuição ao protocolo de controle de qualidade de drogas vegetais. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.; ALBIERO, A. L. M.. Estudos físico-químico,biológico e de validação de extrato da aroeira da praia (Schinus terebinthifolius Raddi). 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UEM) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; CHIAVACCI, L. A.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados estabilizados com álcool cetílico etoxilado e propoxilado contendo fluconazol potencialmente ativo contra esporotricose. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.. Lipid-based nanosystems: Green nanotechnologies for phytocompounds topical administration. 2025. Tese (Doutorado em Doctoral Course in Chemical Sciences) - Università degli studi di Ferrara.
BRUSCHI, M. L.; GELFUSO, G. M.; ANDRADE, L. R.. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de carreadores lipídicos nanoestruturados contendo ibrutinib para o tratamento tópico de melanoma. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; PAVANELLI, W. R.; MONTE NETO, R. L.; TELES, C. B. G.. Avaliação in vivo de formulações auto emulsionante ou bioadesiva contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de leishmaniose cutânea e visceral. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; MAINARDES, R. M. (Rubiana Mara Mainardes); CHORILLI, M.; GIANNINI, M. J. S. M.; FERRARI, P. C.. Desenvolvimento e Caracterização de Nanopartículas de Zeína, Ácido Hialurônico e Pectina para Administração Oral de Voriconazol: Estudo Farmacocinético em Ratos, Avaliação da Segurança e Eficácia Terapêutica in vitro e em Modelos in vivo Alternativos. 2024. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.; GELFUSO, G. M.; CHORILLI, M.; MAINARDES, R. M. (Rubiana Mara Mainardes); LUCINDA-SILVA, R. M.; NAKAMURA, T. U.. Desenvolvimento de microagulhas para liberação modificada de própolis. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FREITAS, O.; BARACAT, M. M.; RAMOS, M. F. S.; CASAGRANDE, R.. Desenvolvimento de filmes poliméricos bioadesivos e avaliação da qualidade, eficácia e segurança da forma farmacêutica. 2023. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Londrina.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; GUTERRES, S. S.; GELFUSO, G. M.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas multifuncionais destinados à liberação colônica do bevacizumabe no tratamento do câncer colorretal. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; KHALIL, N. M.; MACHADO, T. C.; MURAKAMI, F. S.. Dissolução de cocristais de lamotrigina: impacto da presença de polímeros e estudo hidrodinâmico. 2022. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.; LOLLO, G.; DIAZ, B. M. V.. Desarrollo de sistemas mucopenetrantes de administración oral como estrategia para aumentar la biodisponibilidad del flavonoide rutina en un extracto de cálices de Physalis peruviana. 2022. Tese (Doutorado em Doctorado en Ciencias Farmacéuticas) - Universidad Nacional de Colombia - Bogotá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.;NAKAMURA, C. V.; RINALDI, A. W.. Desenvolvimento de sistemas para biotransporte e liberação controlada de fármacos fotoativos para prevenção e tratamento de mastite. 2022. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; MAINARDES, R. M. (Rubiana Mara Mainardes); CHORILLI, M.; FERRARI, P. C.; BONADIO, T. G. M.. Desenvolvimento de nanopartículas de gliadina-pectina para administração oral de anfotericina B. 2022. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.; YAMADA-OGATTA, S. F.;LONNI, A. A. S. G.; GEREMIAS, F. P. G.; BISPO, M. L. F.. Novas estratégias com potencial para o tratamento de infecções causadas por Candida spp. e Cryptococcus neoformans: aplicação da fração acetato de etila de Poincianella pluviosa e da substância sintética N-butil-carbamotioil-benzamida como antifúngicos. 2022. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; RADOVANOVIC, E.;NAKAMURA, C. V.; VILSINSKI, B. H.. Desenvolvimento de medicamentos fitoterápicos transdérmicos, termorresponsivos e fototerapêuticos, com propriedades bactericida, leishmanicida e cicatrizante. 2022. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; PINTRO, P. T. M.; FOGAGNOLI SIMAS, FERNANDA; GOMES, R. G.; VITAL, A. C.. Goma de Acacia mearnsii De Wild: uma goma arábica alternativa como estabilizante de alimentos. 2021. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.; PINTRO, P. T. M.; OLIVEIRA JUNIOR, A. G.; USHIROBIRA, T. M. A.. Isolamento de cianidina-3-o-rutinosídeo e desenvolvimento de alimentos lácteos contendo extratos vegetais de Euterpe edulis e Paullinia cupana. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; RATTI, B. A.; BRACHT, L.; CASAGRANDE, R.. Avaliação da capacidade protetora do ácido dihidrocafeico frente a danos induzidos por UVB em fibroblastos L929 e desenvolvimento d ehidrogel para administração tópica a base de ácido hialurônico modificado. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CHORILLI, M.; OLIVEIRA, P. R.; Baesso, M. L.; ALBIERO, A. L. M.. Desenvolvimento de carreadores filmógenos contendo própolis para o tratamento auxiliar do câncer de pele. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
CABRAL, L. M.;BRUSCHI, M. L.; RICCI JUNIOR, E.; VICOSA, A. L.; CARMO, F. A.. Desenvolvimento de novas formulações de clofazimina para o tratamento direcionado da tuberculose pulmonar e cerebral. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRUSCHI, M. L.; FOGLIO, M. A.; CHAUD, M. V.; BARGIERI, D. Y.; CARVALHO, J. E.. Desenvolvimento de ?patches? contendo a associação de Artemeter - Lumefantrina para o tratamento da malária causada por Plasmodium falciparum. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Campinas.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; GEREMIAS, F. P. G.; KHALIL, N. M.; STEFANELLO, T. F.. Desenvolvimento de lipossomas contendo 2,3-di-(4-metoxifenil)-quinoxalina para o tratamento de leishmaniose cutânea. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CHORILLI, M.; FARAGO, P. V.; NAKAMURA, T. U.; CAETANO, W.. Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo curcumina ou próbioticos visando a terapia do câncer bucal. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FLEURY TAVEIRA, S.; GONÇALVES, RENATO SONCHINI; REIS, A. V.;VILLA NOVA, Mônica. Desenvolvimento de microesponjas para administração local de agentes biologicamente ativos de origem natural ou sintética. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CRISTOFOLETTI, R.; PAIXAO, P. J. P. A.; MARTINS, F. S.; MOSSINI, S. A. G.. Farmacometria aplicada à revisão de doses de bromoprida em populações especiais. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; KHALIL, N. M.; BIDÓIA, D. L.; STEFANO, E. A. B.. Desenvolvimento de microcápsulas de quitosana contendo óleo essencial de Matricaria chamomilla L. e avaliação da atividade biológica frente a Leishmania amazonensis. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; OLIVEIRA, A. G.;CONSOLARO, M. E. L.; TIERA, M. J.. Estudos físico-químicos de derivados ésteres da Eritrosina B incorporados em sistemas lipossomais revestidos com polímeros do tipo PEO-PPO-PEO almejando aplicações fotodinâmicas. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FREITAS, O.; DE FREITAS, L. A.; CONCEIÇÃO, E. C.; LARA, M. G.. Desenvolvimento de comprimidos com propriedades mucoadesivas contendo anestésicos para aplicação bucal. 2018. Tese (Doutorado em Prog. Pós-Grad. Ciências Farmacêutica FCFRP) - Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; OGATTA, S. F. Y.; ROSA, F. A.; CONSTANTIN, R. P.. Avaliação biológica e elucidação do mecanismo de ação do composto sintético 4-[92e)-N'-(2,2'-bitienil-5-metileno)hidrazinacarbonil]-6,7-dihidro-1-fenil-1-1H-pirazolo[3,4-d]piridazil-7-ona sobre Leishmania sp.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BELTRAME, F. L.; RODRIGUES-SARMENTO, F. P. L. M.;CONSOLARO, M. E. L.; LUCINDA-SILVA, R. M.; CAETANO, W.. Desenvolvimento de sistema semissólido contendo micropartículas de ácido ascórbico obtidas a partir do subproduto da extração da própolis. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; RUBIRA, A. F.; OLIVEIRA, H. P. M.; AOKI, P. H. B.. Estudos cinéticos e termodinâmicos de sistemas poliméricos inteligentes veiculadores de fármacos fotoativos para a aplicação em terapia fotodinâmica. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; NAKAMURA, T. U.; LEITE-MELLO, E. V. S.; COSTA, M. A.; OGATTA, S. F. Y.. Atividade anti-herpesvirus e perfil de toxicidade in vivo do extrato hidroetanolico de Tanacetum parthenium (L.) Schultz-Bip.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; COUTO, A. G.; SANTIN, J. R.; LUCINDA-SILVA, R. M.; BRESOLIN, T. M. B.; VALADARES, M. C.. Desenvolvimento e biomonitoramento de fotoprotetor contendo extrato obtido das folhas de Litchi chinensis Sonn. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade do Vale do Itajaí.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; HIOKA, N.; LOPES, R. V. F.; REIS, A. V.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas mucoadesivos termorresponsivos para liberação colorretal de diferentes fotoativos utilizados na terapia fotodinâmica. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DE FREITAS, L. A.; FONSECA, M. J. V.; MARRETO, R. N.; PEIXOTO, M. P. G.; NAAL, R. M. Z. G.. Lipossomas contendo ácido caurenóico ou extrato de Copaifera Langsdorffii: desenvolvimento, caracterização e atividade antitumoral e tripanocida. 2016. Tese (Doutorado em Prog. Pós-Grad. Ciências Farmacêutica FCFRP) - Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.; DE FREITAS, L. A.; MARRETO, R. N.;DINIZ, A.; REIS, A. V.. Estudo de tecnologias para a nano e microencapsulação de agentes ativos com diferentes características físico-químicas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; CAMPANA-FILHO, S. P.; CHORILLI, M.; CHAUD, M. V.. Desenvolvimento de dispersões sólidas e nanopartículas mucoadesivas de zidovudina e avaliação da interação biológica com a mucosa intestinal. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; OGATTA, S. F. Y.; BORSALI, R.; MUNIZ, E. C.. Investigação da atividade antileishmania e antitripanosoma in vitro do novo composto 4-nitrobenzaldeído tiosemicarbazona derivado do s-limoneno e desenvolvimento de nanopartículas e encapsulação do derivado. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; CURY, B. S. F.; GUTERRES, S. S.; CHORILLI, M.. Sistemas nanoestruturados mucoadesivos para administração nasal de zidovudina. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; NAKAZATO, G.; DE SOUZA, T. A. C. B.; TOLEDO, M. J. O.. Avaliação in vitro e in vivo da atividade antileishmania do óleo de copaíba contra Leishmania amazonensis. 2011. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.; SANTOS, C. A. M.;NATALI, M. R. M.; LIMA, M. M. S.. Estudo fitoquímico, desenvolvimento de metodologia analítica e avaliação da estabilidade de extratos de Guazuma ulmifolia Lam. (Sterculaceae). 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FREITAS, Osvaldo de; MARCHETTI, J. M.; LARA, M. G.; CHAUD, M. V.. Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados. 2007. Tese (Doutorado em Prog. Pós-Grad. Ciências Farmacêutica FCFRP) - Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.; GEREMIAS, F. P. G.; VOLPATO, H.. Avaliação de compostos sintéticos e nanocarreadores contento beta-carbolínico no tratamento da leishmaniose. 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GRIMSHAW, E. K.;DINIZ, A.. Desenvolvimento de modelos farmacocinético populacional e fisiológico de cetamina por diferentes vias terapêuticas. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; COSTA, M. A.; GEREMIAS, F. P. G.. Avaliação in vivo de formulações auto emulsionante ou termorresponsiva contendo o óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de leishmaniose cutânea e visceral. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DUQUE, M. D.; SILVA. L. L.. De adulto a criança: o efeito da ontogenia sobre as propriedades biofarmacêuticas e farmacocinéticas da lamotrigina. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.SVIDZINSKI, T. I. E.; GRASSI, M. F. N. N.. Ativos naturais com propriedades antifúngicas sobre fungos de interesse médico. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OGATTA, S. F. Y.; GEREMIAS, F. P. G.. Atividade antifúngica de compostos naturais e sintéticos sobre Candida spp. e Cryptococcus neoformans. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.
BRUSCHI, M. L.; BARACAT, M. M.; CARVALHO, G. M.. Desenvolvimento de filmes poliméricos bioadesivos para avaliação da eficácia tópica anti-herpética e antiacne. 2022.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; MACHADO, T. C.. Influência de Diferentes Polímeros e da Hidrodinâmica na Dissolução Não-Sink de Cocristais de Lamotrigina. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; ALBIERO, A. L. M.. Desenvolvimento de carreadores filmógenos contendo própolis para o tratamento auxiliar do câncer de pele. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.; VOLPATO, H.. Investigação do potencial antioxidante e fotoquimiopropetor de nanopartículas de óxido de cério. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; RADOVANOVIC, E.; BIDÓIA, D. L.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados transdérmicos para liberação (drug dlivery) de óleo de copaíba Copaífera reticulata Ducke e extratos fotoativos a base de clorofilas. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CASAGRANDE, R.; RATTI, B. A.. Avaliação da capacidade protetora do ácido dihidrocafeico contra danos introduzidos por UVB em fibroblastos L929 e desenvolvimento de hidrogel tópico a base de ácido hialrônico modificado. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BIDÓIA, D. L.; STEFANELLO, T. F.. Desenvolvimento e caracterização de microcápsulas de quitosana contendo óleo essencial de Matricaria chamomilla L. e avaliação da atividade biológica do óleo essencial e das microcápsulas frente à Leishmania amazonensis. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CHORILLI, M.;GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Avaliação do potencial de carreadores lipídicos nanoestruturados funcionalizados com ácido fólico para incorporação de rapamicina no tratamento do câncer de mama. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.; PEREIRA-COMPANHONI, M. V.; STEFANELLO, T. F.. Desenvolvimento tecnológico, caracterização e avaliação in vitro de lipossomas contendo LSPN331 como nanocarreadores para o tratamento de Leishmaniose cutânea. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; CAETANO, WILKER; RINALDI, A. W.. Sistemas micelares e lipossomais no encapsulamento de benzoporfirinas almejando aplicações fotodinâmicas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; BRESCANSIN, E. G.. Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo curcumina visando a terapia do câncer bucal. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.MELLO, J. C. P.. Investigações fitoquímica e biológicas de extratos obtidos por tecnologia supercrítica com sementes de Pullinia cupana (guaraná). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.;CARDOSO, M. L. C.. Desenvolvimento tecnológico de sistemas semissólidos contendo micropartículas de ácido ascórbico obtidas a partir do subproduto da extração da própolis. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; CAETANO, W.; SILVA, R.. Estudos físico-químicos de eritrosina B e seus derivados ésteres formulados em sistemas nanoestruturados lipossomais revestidos com polímeros tipo PEQ-PPO-PEO almejando aplicações fotodinâmicas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.; REIS, A. V.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas magnéticos nanostruturados contendo própolis e metronidazol para o tratamento da periodontite. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.CONSOLARO, M. E. L.; Sela-da-Silva, V.. Apigenin against human cervical carcinoma: an in vitro study. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.; GOMES, R. G.. Micro/nanopartículas contendo l-alanil-l-glutamina: desenvolvimento tecnológico, caracterização e avaliação e avaliação biológica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.; CAETANO, W.. Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo termorresponsivo para a liberação retal de bioativos utilizados na terapia fotodinâmica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; ZANONI, J. N.. Isolamento de substâncias, desenvolvimento de metodologia analítica e avaliação da atividade cicatrizante de Caesalpinia peltophoroides BENTH. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.; BRENZAN, M. A.. Estudo pré-clínico de plantas da biodiversidade brasileira para o tratamento de micoses superficiais. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
LONNI, A. A. S. G.BRUSCHI, M. L.; TRUITI, M. C. T.;NATALI, M. R. M.. Trichilia catigua: Uso cosmético no combate ao envelhecimento cutâneo. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
MORIWAKI, C.; FERREIRA, I. C. P.;BRUSCHI, M. L.; TESSMANN, I. P. B.. Produção de ciclodextrinas por CGtase de Bacillus Sphaericus. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.. Desenvolvimento e validação de método analítico e avaliação da atividade melanogênica e da toxicidade de um fotoprotetor obtido a partir do extrato e frações de folhas de Arrabidaea chica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BERTOLINI, D. A.; GARCIA, L. B.. Avaliação da atividade antimicrobiana de plantas utilizadas como medicinais na reserva indígena de Rio das Cobras/PR. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Matioli, G.;NATALI, M. R. M.. Estudos químico e biológico de Guazumam ulmifolia LAM. (Sterculiaceae). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; KIOSHIMA, E. S.;DINIZ, A.. Desenvolvimento tecnológico de sistema nanoestruturado micelar polimérico para administração parenteral de LMM6 visando o tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; FARAGO, P. V.. Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado sustentável contendo β-cariofileno para adjuvante terapêutico no tratamento do câncer de pele. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BENTLEY, M. V. L. B.; QUEIROZ, A. M.. Desenvolvimento de sistemas filmógenos com adequações físicas e funcionais para liberação de anestésicos na cavidade bucal: aplicação na odontopediatria. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.; FELIPE, D. F.; ROSSETO, H. C.; BATISTELA, V. R.. Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo com quecetina para administração tópica no tratamento do câncer de pele. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; LUCINDA-SILVA, R. M.; CAETANO, W.. Desenvolvimento de sistemas bioadesivos nanoestruturados para administração nasal visando a liberação de meloxicam no cérebro. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; RAMOS, M. F. S.; FERRARI, P. C.. Desenvolvimento de emulgéis contendo crisina e avaliação de suas propriedades de permeação cutânea. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DARE, R. G.;DE FRANCISCO, L. M. B.. Avaliação das propriedades físico-químicas, de permeação e atividade antioxidante de emulgéis bioadesivos termorresponsivos contendo óleo de andiroba (Carapa guianensis Aublet). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.SVIDZINSKI, T. I. E.NEGRI, M.. Eficiência da própolis no tratamento da onicomicose. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.
LAUTENSCHLAGER, S. O. S.;JUNQUEIRA, M. V.FERREIRA, S. B. S.BRUSCHI, M. L.. Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo para liberação de aprinomectina em bovinos. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; SANTOS, B. F.; RIBEIRO, L. N. M.. Avaliação da capacidade mucoadesiva in vitro de hidrogéis em cavidade bucal. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia UNICAMP/Pi) - Universidade Estadual de Campinas.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.; MEDEIROS, D. C.; UESU, N. Y.. Desenvolvimento de minicomprimidos para liberação modificada de sulfato de morfina. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; MENDONCA, C. R. F.; CHAUD, M. V.. Avaliação do potencial de filmes de alginato de sódio contendo curcumina encapsulada em nanopartículas de quitosana associados à terapia fotodinâmica para o tratamento de biofilmes orais. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; PILAU, E. J.. Mapeamento fitoquímico dos principais componentes bioativos do óleo-resina de Copaíba (Reticulada Ducke) da Amazônia e desenvolvimento de respectivo organogel mucoadesivo termorresponsivo visando aplicações dermatológicas. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LEITE, M. F. M. B.; SANTOS, B. F.. Avaliação comparativa da capacidade mucoadesiva in vitro de hidrogéis de uso tópico em cavidade bucal. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
BRUSCHI, M. L.DE FRANCISCO, L. M. B.Toledo, L. A. S.; CAETANO, W.. Desenvolvimento de filme mucoadesivo de administração bucal para liberação modificada de hidrocloridrato de tramadol. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.Toledo, L. A. S.; CAETANO, W.. Desenvolvimento de filmes bioadesivos compostos de ácool polivinílico, polivnilpirrolidona e poloxamer 407 a serem utilizados para liberação modificada de fármacos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.;Toledo, L. A. S.. Obtenção e caracterização de sistemas emulsivos contendo própolis utilizando diferentes óleos de origem vegetal. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, P. R.; CAMARGO, L. E. A.. Desenvolvimento de sistema nanoemulsionado mucoadesivo contendo beta-cariofileno para administração nasal visando o tratamento da epilepsia. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.. Comparação d euma formulação fotoprotetora comercializada e sua versão vegana por meio de análises biométricas e reológicas. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.SVIDZINSKI, T. I. E.; MENDONÇA, P. S. B.. Stevia rebaudiana Bertoni phenolic composition and anti-Candida planktonic cells and biofilms. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BRUNALDI, K.; ZANONI, J. N.. Transporte dos glicosídeos da estévia através da bicamada lipídica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LOPES, R. V. F.; PEREIRA, L. R. L.. Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para tratamento de herpes simples. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.; REIS, A. V.; LIMA, M. M. S.. Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; HIOKA, N.. Hidrogéis termorresponsivos a base de Carbopol e Pluronics contendo ftalocianina alumínio hidróxido (lPcOH) visando aplicações fotodinâmicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; KUNITA, M. H.; CAETANO, W.. Preparação e caracterização de hidrogéis a base de F-127 e C934P contendo ftalocianinas de zinco e de alumínio-cloro para aplicação tópica na Terapia Fotodinâmica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; OLIVEIRA, A. J. B.. Perfil lipídico e avaliação das propriedades reológicas e antifúngicas do óleo das sementes de Moringa oleifera Lam.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GONÇALVES, R. A. C.; REIS, A. V.. Validação de metodologias para avaliação das propriedades mucoadesivas de sistemas semissólidos de liberação de fármacos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; REIS, A. V.; GOMES, R. G.. Análise multivariada no desenvolvimento de micropartículas mucoadesivas carreadoras de curcumina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Matioli, G.; COSTA, G. F. M.. Produção de ciclodextrinas em bateladas sequenciadas utilizando CGTase comercial e sistema de ultrafiltração. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; HIOKA, N.; GRIMSHAW, E. K.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo azul de metileno a ser utilizado na terapia fotodinâmica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GOMES, R. G.; CAETANO, W.. A utilização das análises mecânicas e reológicas no desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
LAUTENSCHLAGER, S. O. S.;BRUSCHI, M. L.; HATANAKA, H.. Própolis induz o aumento da atividade microbicida de neutrófilos estimulados com diferentes isolados de Candida albicans. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, A. J. B.; BARISON, A.. Aspidosperma olivaceum - Estudo químico e atividade antimalárica. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M.L.; ROSSETO, H. C.; DOS SANTOS, R. S.. Obtenção e caracterização de sistemas emulsivos contendo extrato glicólico de própolis utilizando diferentes óleos de origem vegetal. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.Toledo, L. A. S.; UCHIDA, D. T.. Desenvolvimento tecnológico de filmes farmacêuticos obtidos por impressão em três dimensões a partir de blendas poliméricas. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ROSSETO, H. C.; BORGHI-PANGONI, F. B.. Aplicação de quitosana na preparação de hidrogéis bioadesivos empregados como curativos em feridas cutâneas. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M.L.; VECCHI, C. F.;FERREIRA, S. B. S.. Desenvolvimento de microagulhas para liberação de própolis: Efeito da composição polimérica. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; OLIVEIRA, R. M. M. W.; SILVA, F. M. S.. Efeitos neuroprotetores do própolis na isquemia cerebral: uma revisão. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BORGHI-PANGONI, F. B.;FERREIRA, S. B. S.. Otimização da azitromicina como produto intermediário na elaboração de comprimidos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ROSSETO, H. C.; DOS SANTOS, R. S.. Desenvolvimento e caracterização de filmes farmacêuticos obtidos pela impressão 2D para a liberação de extrato de própolis. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; VECCHI, C. F.; DOS SANTOS, R. S.. Obtençaõ de filmes mucoadesivos termorresponsivos contendo subproduto ou extrato etanólico de própolis para administração bucal. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; VECCHI, C. F.; DOS SANTOS, R. S.. Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos impressos em 3D contendo extrato de própolis. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FERREIRA, S. B. S.; WANCKZINSKI-FERRARI, B. J.. Polímeros naturais para aplicação em máscaras de beleza facial. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DOS SANTOS, R. S.; OLIVEIRA, M. C.. Desenvolvimento de emulgéis contendo própolis: o efeito do tipo e concentração de carbômero nas propriedades reológicas, mecânicas e de liberação do extrato. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GRIMSHAW, E. K.; VECCHI, C. F.. A relação da indústria farmacêutica e seus sistemas de gestão da qualidade no Brasil. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DOS SANTOS, R. S.;FERREIRA, S. B. S.. Os avanços na legislação farmacêutica brasileira sobre a regulamentação de protetores solares. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.Toledo, L. A. S.; COSTA, M. A.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas emulsionados estabilizados por saponinas triterpênicas extraídas de Sapindus saponaria L.. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; REIS, A. V.; UESU, N. Y.. Estudo de filmes farmacêuticos a base de alginato e amido modificados. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BORGHI-PANGONI, F. B.; CALEFFI-MARCHESINI, E. R.. Cenário do desenvolvimento da qualidade em validação de processos produtivos de medicamentos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BORGHI, F. B.; ROSSETO, H. C.. Obtenção de sistema auto-emulsionante contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ROSSETO, H. C.;BAZOTTE, R. B.. A automedicação entre os alunos dos cursos de saúde da Universidade Estadual de Maringá. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; UESU, N. Y.; BASSI da SILVA, J.. Desenvolvimento de gel vaginal mucoadesivo constituído por agentes espessantes de origem natural para auxílio no tratamento de lesões pós-parto e pós-conização. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; PORTILHO, M.; COSTA, M. A.. Nanoencapsulação. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ROSSETO, H. C.; ALMEIDA, C. B.. Marketing na farmácia magistral. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; BORGHI-PANGONI, F. B.; PORTILHO, M.. Estabilidade química de medicamentos e fatores relacionados. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; PORTILHO, M.; COSTA, M. A.. Sistemas de liberação para anestésicos locais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ROSSETO, H. C.; SILVA. L. L.. Estudos de pré-formulação de dendrímeros PAMAM contendo temozolomida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.DE FRANCISCO, L. M. B.. Desenvolvimento e caracterização de extrato glicólico de própolis verde obtida na Reigião Noroeste do estado do Paraná. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; COSTA, G. F. M.. Preparação e caracterização de micropartículas de quitosana contendo extrato bruto de aroeira para o tratamento de lesões causadas por herpes simples tipo 1. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.LONGHINI, R.FERREIRA, S. B. S.. Novos sistemas terapêuticos de liberação modificada e/ou controlada via oral. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; UESU, N. Y.; WANCKZINSKI, B. J.. A gestão da qualidade em uma indústria farmacêutica de pequeno porte. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DARRONQUI, E.; BRESCANSIN, E. G.. Identificação e estudo dos desvios da qualidade na produção de comprimidos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; GONÇALVES, R. A. C.; PORTILHO, M.. Obtenção e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas contendo metronidazol. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.LARA, E. H. G.FRANCO, S. L.. Desenvolvimento de pó medicamentoso de preparação extemporânea a base de própolis para o tratamento de onicomicose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; SARMENTO, B.; CAVALCANTI, O. A.. Anteguera.Otimização do processo de obtenção de nanopartículas de poli(anidrido) revestidas com oligo-polissacarídeos contendo complexo de inclusão paclitaxel-HPCD. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.; BRESCANSIN, E. G.. Influência dos materiais de acondicionamento na estabilidade dos medicamentos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.; FERREIRA, I. C. P.. Aumento de tamanho de lote industrial: aspectos, implicações e impacto do fluxo produtivo. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; COSTA, M. A.. Estudos de estabilidade de gel vaginal contendo fração aquosa de Stryphnodendron adstrigens para tratamento de candidíase vulvovaginal. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; TOGNIM, M. C. B.; ASSEF, S. M. C.. Avaliação do consumo e custo de antimicrobianos na unidade de terapia intensiva de um hospital privado de Maringá - PR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; PORTILHO, M.;FRANCO, S. L.. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas contendo fluoreto para o uso na odontologia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; TRUITI, M. C. T.; UESU, N. Y.. produtos capilares manipulados: importância e principais substâncias ativas utilizadas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FRANCO, S. L.; BLENK, A. R.. Própolis como medicação intracanal em odontologia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Maringá.
UESU, N. Y.; PORTILHO, M.;BRUSCHI, M. L.. A análise térmica no estudo de compatibilidades em formulações farmacêuticas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FRANCO, S. L.; OLIVEIRA, R. M. M. W.. Sistemas terapêuticos Transdérmicos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Seleção simplificada de professor substituto na área de Farmacotécnica. 2021. Universidade de Brasília.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; UESU, N. Y.. Teste seletivo para professor temporário na área de Farmácia (Farmacotecnia). 2013. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; FERREIRA, I. C. P.; LIMA, M. M. S.. Teste seletivo para professor temporário na área de farmacotecnia. 2011. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; TASCA, R. S.; CUMAN, R. K. N.. Teste seletivo para professor temporário na área de Atenção Farmacêutica. 2010. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Dionezine de Fátima Navarro Schimidt; MAINARDES, R. M. (Rubiana Mara Mainardes). Concurso público de provas e títulos para provimento do cargo de professor de ensino superior não titular da carreira do magistério público do ensino superior do Paraná, na UNICENTRO, na matéria de Farmacotécnica e Cosmetologia - RT 40. 2007. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.. Avaliação Quadrienal da área de Farmácia. 2017. Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
BRUSCHI, M. L.. Comissão para estudo e elaboração do novo currículo do curso de farmácia. 1999. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Avaliador dos projetos do Seminário de Avaliação Final do PPSUS-PR. 2024. Fundacão Araucária.
BRUSCHI, M. L.. Review & scoring of the top abstract presentations at the Controlled Release Society (CRS 2024 Annual Meeting and Exposition). 2024. Controlled Release Society.
BRUSCHI, M. L.. Member of the Oral Presentation Award Committee at the VII ABCF Congress. 2024. Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas.
BRUSCHI, M. L.; GELFUSO, G. M.; LEITE, S. N.; FARIAS, M. R.. Member of the Scientific Committee at the VII ABCF Congress, held from 11 to 14 November 2024, at the Culture and Event Centre of the Federal University of Santa Catarina (UFSC). 2024. Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas.
BRUSCHI, M. L.. Avaliação de resumos do 14º Congresso Internacional em Ciências Farmacêuticas (CIFARP 2023). 2023. Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.. Graduate Admissions Application - Reference - University of Bristish Columbia. 2022. University of British Columbia.
BRUSCHI, M. L.. Membro Avaliador do Comitê Externo do CNPq no XXXI EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO). 2022. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.. Membro avaliador do comitê externo do CNPq durante o XXX EAIC ? ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - UNICENTRO. 2021. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.. Avaliador ad hoc no plano de trabalho (Programa Genomas Paraná - Novos Arranjos de Pesquisa e Inovação ? NAPI). 2021. Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
BRUSCHI, M. L.. Avaliador de Trabalhos Científicos do XI ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO (EAITI). 2021. Universidade Estadual de Londrina.
BRUSCHI, M. L.. Membro Avaliador do Comitê Externo do CNPq no XXIX EAIC - Encontro Anual de Iniciação Científica da Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO). 2020. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.. Banca avaliadora durante o X ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO (EAITI). 2020. Universidade Estadual do Norte do Paraná.
BRUSCHI, M. L.. Participação como membro da Etapa II de avaliação de propostas (Análise de Mérito) da CHAMADA PÚBLICA 13/2019, PROGRAMA DE PESQUISA APLICADA À SAÚDE ÚNICA, da Fundação Araucária ? FAPPR. 2020. Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
BRUSCHI, M. L.; FREIRE, F. C. M.; PEREIRA, R. F.. Comissão de Avaliação da Ascensão de Nível de Anderson Reginaldo Sampaio. 2019. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ZANONI, J. N.. Banca de Seleção de Candidatos ao Curso de Doutorado para o 2º semestre de 2019 do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM. 2019. Universidade Estadual de Maringá.
REIS, A. V.;BRUSCHI, M. L.; GONÇALVES, R. A. C.; KOGA, L. N.; MORIWAKI, C.; ARANTES, A.. Comissão Eleitoral de Eleições para Chefe e Chefe Adjunto do Departamento de Farmácia da UEM. 2019. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Membro Avaliador do Comitê Externo do CNPq no evento XXVIII Encontro Anual de Iniciação Científica - EAIC - UNICENTRO/PR. 2019. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.. Membro da comissão avaliadora dos pôsteres dp IV Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2018. Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.; LIMA, E. M.; LEAL, L. K. A. M.; ROLIM, C. M. B.. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio Capes de Tese Edição 2016. 2016. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
BRUSCHI, M. L.; DE OLIVEIRA, R. M. W.; GONÇALVES, R. A. C.; MARASCHIN, J. C.; NAKAMURA, T. U.; SESTILE, C. C.. Comissão provisória de seleção de bolsas de mestrado e doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Sant'ana, D. M. G.; SILVEIRA, T. G. V.; PIMENTEL, J. G. A.; HIGARASHI, I. H.; FUJIMAKI, M.. Ações de Internacionalização em Saúde: Enfrentando os desafios da Comunicação Científica e da Cooperação Internacional. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. 10th INternational Congress of Pharmaceutical Sciences. 2015. Universidade de São Paulo.
BRUSCHI, M. L.; COSTA, G. F. M.; OLIVEIRA, A. J. B.. Banca de avaliação dos professores do departamento de farmácia da UEM. 2015. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; Matioli, G.; Amado, C. B.. Participação na banca julgadora de processo seletivo para doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM. 2014. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; LUCINDA-SILVA, R. M.; BACARIN, C. C.. Comissão de Seleção de Alunos ao Programa Institucional de Doutorado Sanduíche. 2014. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. 4º Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - EAITI. 2014. Universidade Estadual do Centro-Oeste.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.; OLIVEIRA, A. J. B.;MELLO, J. C. P.; TRUITI, M. C. T.;BAZOTTE, R. B.. Comissão de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Maringá. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; ALBIERO, A. L. M.;CARDOSO, M. L. C.. Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos contendo metronidazol utilizando o subproduto da preparação de extratos de própolis.. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.FRANCO, S. L.; BRESCANSIN, E. G.. Obtenção e caracterização de micro/nanopartículas contendo ácido ascórbico utilizando o subproduto da preparação de extrato de própolis. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; CAETANO, W.; RUBIRA, A. F.. Estudos físico-químicos da hipericina encapsulada em micelas poliméricas de P-123 (Pluronic(R)): aspectos fotofísicos e fotodinâmicos. 2013. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.CARDOSO, M. L. C.. Obtenção e caracterização de micropartículas de etilcelulose contendo L-alanil-L-glutamina. 2012. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; AUDI, E. A.; CUMAN, R. K. N.. Avaliação dos neurotransmissores envolvidos no efeito ansiolítico e panicolítico do extrato aquoso de Guaraná Paullinia cupana (H.B. & K.) var. sorbilis (Mart.) Ducke no teste do labirinto em T elevado. 2012. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.CARDOSO, M. L. C.; MUNIZ, E. C.. Aplicação da arabinoxilana na formação de filmes isolados de etilcelulose.. 2012. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Participação em Banca de Thays Avelino Bannwart. Caracterização química e atividade biológica dos polissacarídeos obtidos a partir da Klebsiella oxytoca.. 2012. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.NAKAMURA, C. V.BAZOTTE, R. B.; Matioli, G.. Comissão de Seleçao de Doutorado 2012 do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Maringá. 2012. Universidade Estadual de Maringá.
CARDOSO, M. L. C.; CUMAN, R. K. N.;BRUSCHI, M. L.. Desenvolvimento e validação de metodologia de análise de compostos presentes na fração hexânica do extrato alcoólico de Pterodon pubescens BENTH. por CG/MS e avaliação da atividade antiinflamatória. 2011. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.; DIAS-FILHO, B. P.; ALBIERO, A. L. M.. Desenvolvimento e produção de micro e nanopartículas contendoisoflavonas de soja. 2011. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.DINIZ, A.SVIDZINSKI, T. I. E.. Desenvolvimento e caracterização de sistema semissolido mucoadesivo termo sensível contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. 2011. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Comissão Científica do I Congresso Sul Americano de Farmácia. 2010. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Comissão Científica do VII Simpósio Brasileiro de Farmacognosia. 2009. Universidade Estadual de Maringá.
BRUSCHI, M. L.. Comissão Científica do II Congresso de Farmácia de Maringá. 2008. Universidade Estadual de Maringá.
Orientou
Desenvolvimento de sistema para liberação de própolis na unha; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de sistema para TFD; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Coorientador);
Desenvolvimento de sistema para liberação intranasal; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Obtenção de sistemas responsivos ao ambiente utilizando Soluplus; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de microagulhas para liberação de ebselen; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas filmógenos nanoestruturados utilizando subprodutos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento e avaliação de sistema bioadesivo termorresponsivo de aplicação tópica contendo MG-Pe para o tratamento de melanoma; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para administração nasal visando a liberação de fármacos no cérebro; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo polímero Soluplus® visando diferentes vias de administração; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo pele de tilápia para administração tópica; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Obtenção e caracterização de emulgeis termorresponsivos contendo derivados de celulose e óleo de maracujá; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; (Orientador);
Desenvolvimento tecnológico de filmes farmacêuticos por meio da impressão tridimensional (3D) contendo óleo de copaíba visando à administração tópica; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Influência de hidroxipropilmetilcelulose de diferentes viscosidades nas características macroscópicas e físico-químicas de sistemas poliméricos contendo meloxicam; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo derivados de celulose para liberação local de azul de metileno; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas semissólidos bioadesivos termorreponsivos para liberação tópica de anestésicos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo cafeína; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);
Desenvolvimento de carreador lipídico nanoestruturado de composição natural contendo β-cariofileno para adjuvante terapêutico no tratamento do câncer de pele; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filmes farmacêuticos compostos por pectina-amido reticulados com éter diglicidil de glicerol; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo contendo quercetina visando a administração tópica no tratamento de câncer de pele; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos nanoestruturados para administração nasal visando a liberação de meloxicam no cérebro; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de emulgéis bioadesivos contendo crisina e avaliação de permeação cutânea; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação das propriedades físico-químicas, de retenção cutânea e atividade antioxidante de emulgéis bioadesivos termorresponsivos contendo óleo das sementes de Carapa guianensis Aublet (Meliaceae); 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas emulsivos contendo óleo de copaíba visando a administração oral no tratamento de leishmaniose; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de emulgeis bioadesivos termorresponsivos contendo óleo de andiroba (Carapa guianensis Aublet); 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistema bioadesivo termorresponsivo para liberação de eprinomectina em bovinos; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filme mucoadesivo de administração bucal para liberação modificada de hidrocloridrato de tramadol; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de minicomprimidos para liberação modificada de sulfato de morfina; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo de compatibilidade fármaco-excipiente para desenvolvimento de péletes gastroresistentes contendo omeprazol; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização físico-química de micropartículas de etilcelulose contendo praziquantel; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de sistemas emulsivos contendo própolis utilizando diferentes óleos de origem vegetal; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filmes bioadesivos compostos por álcool polivinílico, polivinilpirrolidona e poloxamer 407 a serem utilizados para liberação modificada de fármacos; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo de compatibilidade de excipientes com o ativo olanzapina; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo biofarmacêutico das formas polimórficas I e II do bissulfato de clopidogrel; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Atividade anti-herpesvirus de extrato bruto de aroeira incorporado a micropartículas de quitosana; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Padronização de metodologias para avaliação das propriedades mucoadesivas de sistemas semissólidos de liberação de fármacos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de micropartículas mucoadesivas carreadoras de curcumina; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas contendo extrato de própolis ou extrato do subprodruto da própolis; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo azul de metileno a ser utilizado na terapia fotodinâmica; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
A utilização de análises mecânicas e reológicas no desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Propolis-containing microparticles as a possible tool for RAS treatment; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Università degli studi di Ferrara, ; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de nanopartículas de subproduto da extração de própolis contendo ácido ascórbico; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos contendo metronidazol utilizando o subproduto da extração de própolis; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de micropartículas de etilcelulose contendo L-alanil-L-glutamina; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo termossensível contendo micropartículas de própolis para potencial tratamento de candidíase vulvovaginal; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Produção hepática de glicose a partir de substratos neoglicogênicos durante hipoglicemia prolongada induzida pela administração de insulina detemir em ratos recém desmamados; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de microagulhas para liberação modificada de própolis; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas emulsivos contendo própolis e curcumina visando aplicações fotodinâmicas cutâneas; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas mucoadesivos nanoestruturados compostos de derivados de celulose visando a administração tópica; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e avaliação in vivo de formulações orais contendo glutamina; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de carreadores filmógenos contendo própolis para o tratamento auxiliar do câncer de pele; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, ; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo curcumina ou próbioticos visando a terapia do câncer bucal; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de microesponjas para administração local de agentes biologicamente ativos de origem natural ou sintética; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Farmacometria aplicada à revisão de doses de bromoprida em populações especiais; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistema semissólido contendo micropartículas de ácido ascórbico obtidas a partir do subproduto da extração da própolis; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas cristalinos líquidos contendo nanopartículas magnéticas de óxido de ferro e extrato de própolis para tratamento de periodontite; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo de tecnologias para a nano e microencapsulação de agentes ativos com diferentes características físico-químicas; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de sistemas mucoadesivos termorresponsivos para liberação colorretal de diferentes fotoativos utilizados na terapia fotodinâmica; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Micropartículas mucoadesivas de ftalato de hidroxipropilmetilcelulose e eudragit rs100 contendo budesonida por emulsificação e evaporação do solvente e spray-drying: efeitos do escalonamento; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Luciano Bruschi;
2025; Universidade Estadual de Maringá, ; Marcos Luciano Bruschi;
2024; Universidade Estadual de Maringá, ; Marcos Luciano Bruschi;
2021; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcos Luciano Bruschi;
2017; Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcos Luciano Bruschi;
2017; Universidade Estadual de Maringá, ; Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de formulação contendo colágeno de peixe e poloxamer 407 visando a administração tópica; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Óleo de andiroba (Carapa guianensis Aublet): propriedades e avaliação da atividade antioxidante do óleo e de emulgeis bioadesivos; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos contendo própolis utilizando manufatura aditiva; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Aplicação de quitosana na preparação de hidrogéis bioadesivos empregados como curativos em feridas cutâneas; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de microagulhas para liberação de própolis: Efeito da composição polimérica; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de filmes mucoadesivos termorresponsivos contendo subproduto ou extrato etanólico de própolis para administração bucal; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de emulgéis contendo própolis: o efeito do tipo e concentração de carbômero nas propriedades reológicas, mecânicas e de liberação do extrato; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Otimização de granulados de azitromicina como forma farmacêutica intermediária na produção de comprimidos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de filmes farmacêuticos impressos em 3D contendo extrato de própolis; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Polímeros naturais para aplicação em máscaras de beleza facial; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de filmes farmacêuticos obtidos pela impressão 2D para a liberação de extrato de própolis; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
A relação da indústria farmacêutica e seus sistemas de gestão da qualidade no Brasil; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Os avanços na legislação farmacêutica brasileira sobre a regulamentação de protetores solares; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo de filmes farmacêuticos a base de alginato e amido modificados; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Cenário do desenvolvimento da qualidade em validação de processos produtivos de medicamentos; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de sistema auto-emulsionante contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Nanoencapsulação; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de microagulhas contendo própolis; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Marketing na farmácia magistral; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de metodologia analítica de identificação por CCD e doseamento do teor de gingerois e gingerdionas por CLAE na matéria prima gengibre pó (Zingiber officinale); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Comprimidos revestido; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação da qualidade da própolis e de seu extrato, e caracterização do sistema mucoadesivo termoresponsivo; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de microesponjas contendo azul de metileno; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudos de pré-formulação de dendrímeros PAMAM contendo temozolomida; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Sistemas de liberação para anestésicos locais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação, caracterização e avaliação da atividade biológica de nanopartículas lipídicas sólidas carregadas com quinoxalina 4 na busca por uma alternativa no tratamento da doença de Chagas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de extrato glicólico de própolis verde obtida na Reigião Noroeste do estado do Paraná; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Novos sistemas terapêuticos para liberação modificada e/ou controlada via oral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de micropartículas de quitosana contendo extrato bruto de aroeira para o tratamento de lesões causadas por herpes simples tipo 1; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
ESTABILIDADE QUÍMICA DE MEDICAMENTOS E FATORES RELACIONADOS; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
A gestão da qualidade em uma indústria farmacêutica de pequeno porte; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Caracterização de filmes farmacêuticos obtidos a partir do subproduto da própolis; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Micropartículas contendo fluoreto obtidas a partir do subproduto da extração de própolis: preparação e caracterização; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas contendo metronidazol; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Influência dos materiais de acondicionamento na estabilidade dos medicamentos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Micropartículas contendo ibuprofeno: desenvolvimento, caracterização e comparação; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
A análise térmica no estudo de compatibilidades em formulações farmacêuticas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas mucoadesivos termorresponsivos contendo derivados de celulose e poloxamer 407 para a obtenção de sistemas de liberação local de protoporfirina IX; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação da atividade antioxidante do óleo e de emulgéis bioadesivos contendo andiroba (Carapa guianensis Aublet); 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filmes farmacêuticos contendo óleo de copaíba visando à administração tópica; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de hidrogéis a base de colágeno de peixe e poloxamer 407; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de filmes farmacêuticos utilizando blendas poliméricas e impressão em três dimensões: avaliação das características físico-químicas e bioadesivas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Caracterização de sistemas emulsivos contendo própolis e óleo de andiroba; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Otimização e caracterização físico-química de microagulhas contendo extrato de própolis; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação espectrofotométrica do fotossensibilizador protoporfirina IX e seus derivados; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e avaliação de emulgel contendo Carbopol 934P, poloxâmero 407 e óleo de maracujá para liberação tópica de extrato de própolis; 2023; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Caracterização da impressão de filmes farmacêuticos contendo própolis; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas mucoadesivos termorresponsivos contendo cetamina visando administração bucal em animais de pequeno porte; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistema de revestimento para alimentos contendo geraniol; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção, caracterização e ensaio de permeação de sistema polimérico contedo eprinomectina para administração tópica em bovinos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Caracterização de material de impressão para obtenção de filmes farmacêuticos em 3D; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Impressão 3D de filmes farmacêuticos contendo extrato de própolis ou extrato de subproduto de própolis; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Pesquisa e obtenção de microagulhas para liberação de extrato de própolis; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de filmes bioadesivos obtidos por impressão 3D contendo diferentes tipos de extrato de própolis; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de sistemas emulsivos contendo extrato glicólico de própolis utilizando diferentes óleos de origem vegetal; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de sistemas mucoadesivos termorresponsivos contendo derivados de celulose e poloxamer 407 para obtenção de sistemas de liberação de fármacos de aplicação tópica em mucosas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de emulgel para liberação de extrato glicólico de própolis visando o tratamento tópico de acne; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de carreadores lipídicos nanoestruturados contendo o óleo essencial de Palmarosa (Cymbopogon martinii (Roxb) Wats); 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação de nanocristais de praziquantel pela técnica de precipitação associada à aplicação de ultrassom; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de emulgel contendo óleo de copaíba para tratamento de leishmaniose tegumentar: validação de metodologia analítica e estudos de liberação e permeação cutânea; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Filmes mucoadesivos termorresponsivos contendo própolis: mucoadesão, tempo de desintegração e avaliação do perfil de liberação do composto biologicamente ativo; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de filmes bioadesivos obtidos por impressão para liberação de própolis; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filmes farmacêuticos a partir de blendas poliméricas: impressão em três dimensões; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de sistema bioadesivo termorresponsivo contendo óleo de copaíba para tratamento de leishmaniose tegumentar; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de filmes farmacêuticos bioadesivos obtidos por impressão para liberação de extrato de própolis verde; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de filmes mucoadesivos termorresponsivos contendo subproduto ou extrato etanólico de própolis; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização de sistemas autoemulsionantes contendo óleo de Copaifera reticulata Ducke; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de filme farmacêutico pela técnica de impressão 3D; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Controle de qualidade da própolis e de seu extrato glicólico para o desenvolvimento de emulgel contendo óleo de amêndoas; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de emulgel contendo própolis utilizando diferentes tipos de carbômeros; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de filmes bioadesivos termorresponsivos contendo extrato etanólico de própolis; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparo e avaliação de sistemas semissólidos formadores de filme in situ visando aplicação tópica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de novos sistemas mucoadesivos contendo microrganismos probióticos para uso bucal; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Nanopartículas poliméricas contendo Aciclovir e Resveratrol: uma possível alternativa para o tratamento de lesões herpéticas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparo e avaliação de sistemas semissólidos formadores de filme in situ visando aplicação tópica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de emulgel contendo própolis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para determinação de glutamina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de formulações termorresponsivasbioadesivas contendo extrato de própolis ou subproduto da própolis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação da permeação cutânea de micropartículas contendo extrato bruto de Schinus terebinthifolia Raddi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de sistema bioadesivo termorresponsivo contendo micropartículas de metronidazol e própolis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de microesponjas contendo azul de metileno; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico de sistemas semissólidos contendo Poloxamer 188 e ácido oleico para aplicações farmacêuticas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento tecnológico e estudo de estabilidade de formulações termorresponsivas bioadesivas contendo azul de metileno a serem utilizadas na terapia fotodinâmica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção e caracterização do subproduto descartado da preparação de extrato de própolis; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação comparativa da qualidade da própolis, do subproduto da extração da própolis e dos respectivos extratos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de nanopartículas contendo L-alanil-L-glutamina utilizando o subproduto da própolis; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas carregadas com Quinoxalia 4 na busca de uma nova alternativa para o tratamento da doença de Chagas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Atividades de desenvolvimento, produção e controle de qualidade no Setor de Manipulação da FEN; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Micro/nanopartículas contendo fluoreto obtidas a partir do subproduto do extrato de própolis: preparação e caracterização; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Caracterização de filmes farmacêuticos obtidos a partir do subproduto da própolis; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e caracterização de sistemas semissólidos bioadesivos contendo própolis; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de sistema semissólido bioadesivo contendo própolis para tratamento de herpes labial; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de tecnologia para nanoencapsulação da SULA em partícula lipídicas sólidas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação de parâmetros tecnológicos na obtenção de micro/nanopartículas contendo L-alanil-L-glutamina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Otimização dos parâmetros de preparação e avaliação do perfil de liberação in vitro de micro/nanopartículas contendo fluoreto para uso na odontologia; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Avaliação do perfil de liberação in vitro de própolis e metronidazol a partir de micro/nanopartículas de etilcelulose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis; 2011; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá Capes; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de micro/nanopartículas contendo L-alanil-Lglutamina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de tecnologia para obtenção de filmes farmacêuticos utilizando o subproduto da preparação de extratos de própolis; 2011; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de micro/nanoparticulas a partir do subproduto da preparação de extratos de própolis; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Atividades de desenvolvimento, produção e controle de qualidade no Setor de Manipulação da FEN; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Fundacão Araucária; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Otimização dos parâmetros de preparação e avaliação do perfil de liberação in vitro de micropartículas de etilcelulose contendo própolis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo do perfil de liberação in vitro de própolis a partir de sistemas semi-sólidos contendo carbômero 934P e poloxamer 407; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estudo do perfil de liberação in vitro de fármacos antiinflamatórios a partir de sistema semi-sólido bioadesivo endodontal; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá Capes; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de nanopartículas contendo própolis e metronidazol; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento e avaliação de sistemas semi-sólidos mucoadesivos para liberação de própolis na cavidade bucal; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Obtenção de sistema semi-sólido bioadesivo para liberação endodontal de fármacos antiinflamatórios; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de micro/nanopartículas contendo L-alanil-L-glutamina utilizando diferentes polímeros; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
B; de Francisco; Obtenção de micro/nanopartículas contendo fluoreto para uso na odontologia; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Desenvolvimento de micropartículas contendo própolis utilizando etilcelulose; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Controle de qualidade de própolis e de seus extratos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Controle de qualidade de amostras de própolis e de seus extratos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Preparação e controle de extratos hidralcoólicos de própolis; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Framework de um sistema de cadastro para emprestimo de equipamentos para o Comcap UEM; 2024; Orientação de outra natureza; (Informática) - Universidade Estadual de Maringá, Superintendência Geral de Ciência, Tecnologia e Ensino Superior do Paraná; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estágio supervisionado em Tecnologia Farmacêutica; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estágio supervisionado em Tecnologia Farmacêutica; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Estágio supervisionado em Tecnologia Farmacêutica; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulãção de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos da Farmácia Ensino - FEN; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Farmacotécnica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá Capes; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Famácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disciplina de Farmacotécnica do curso de Farmácia da UEM; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disciplina de farmacotécnica; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disicplinade farmacotécnica; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disicplina de farmacotécnica; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disciplina de farmacotécnica; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Monitoria acadêmica na disciplina de farmacotécnica; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Manitoria acadêmica na disciplina de farmacotécnica; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Marcos Luciano Bruschi;
Produções bibliográficas
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BRUSCHI, M. L. ; FRANCO, S. L. ; PEZZINI, S. . Própolis: teor de flavonóides in natura e em extratos alcoólicos (1° e 2° extrações), coletadas na fazenda experimental da UEM.. In: 3° Encontro de Iniciação Científica UEPG/UEL/UEM, 1994, Ponta Grossa. 3° Encontro Estadual de Iniciação Científica CNPq/UEPG/UEL/UEM. Ponta Grossa: Universidade Estadual de Ponta Grossa - Imprensa Universitária, 1994. v. 1. p. 123-123.
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BRUSCHI, M. L. ; MOURA, L. P. P. ; SCAPINELLO, C. ; MENDES, L. D. V. ; MORAES, G. V. ; PEZZINI, S. ; GOMES, C. J. A. . Caracterização da própolis da região de Maringá e estabelecimento de parâmetros tecnológicos.. In: XII Congreso Farmaceutico Argentino, 1994, Mar del Plata. XII Congreso Farmaceutico Argentino, 1994. v. 1. p. 70-70.
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SOUZA, B. G. ; CASTRO-HOSHINO, L. V. ; FACCIN, T. S. ; Baesso, M. L. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; BRUSCHI, M. L. . Design of passion fruit oil emulgel for topical chrysin delivery and ex vivo evaluation of skin permeation by photoacoustic spectroscopy. AAPS PHARMSCITECH , 2025.
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MARI, N. L. ; SOUZA, M. V. F. ; MEIRELLES, L. F. ; CARVALHO, A. ; SHINOBU-MESQUITA, C. S. ; BRUSCHI, M. L. ; CONSOLARO, M. E. L. ; Sela-da-Silva, V. . Chrysin induces cell death and inhibits migration and invasion in squamous cervical carcinoma using a three-dimensional cell culture model. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , 2025.
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BRUSCHI, M. L. . Workshop de bolsas acadêmicas. 2025. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. . Film-forming systems displaying bioadhesive thermoresponsive properties for topical drug delivery. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. ; RISSI, C. P. ; VECCHI, C. F. ; DE OLIVEIRA, MARIANA CARLA . Effect of poloxamer 407 on physicochemical properties of microneedles for propolis delivery. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . State University of Maringa: Opportunities of studies, research and internships. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. ; UCHIDA, D. T. . Mechanical and rheological correlation of a fish collagen-based hydrogel for wound healing in skin cancer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Pesquisa e desenvolvimento de formulações odontológicas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. . Brazilian plants innovative technology against Porphyromonas gingivalis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. ; BASSI da SILVA, J. ; FERREIRA, S. B. S. . Determination of rheological interaction parameter of polymeric systems composed of poloxamer 407 and hydroxypropryl methylcelullose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; BASSI da SILVA, J. ; FERREIRA, S. B. S. ; DOS SANTOS, R. S. . Mechanical properties of binary polymeric systems containing hydroxypropryl methylcelullose and poloxamer 407. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Desenvolvimento Farmacotécnico. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. ; JUNQUEIRA, M. V. ; FERREIRA, S. B. S. . Analysis of curcumin skin permeation carried by different delivery systems: a comparison between Franz diffusion cell approach and photoacoustic spectroscopy. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Sistemas de liberação modificada de agentes ativos de origem natural ou sintética. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA. L. L. ; BARTH, A. ; AHAMADI, A. ; BRUSCHI, M. L. ; ARAUJO, B. V. ; DINIZ, A. . Population pharmacokinetic modeling of bromopride in health subjects. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AGOSTINI, S. B. N. ; BASSI DA SILVA, JÉSSICA ; PEREIRA, G. R. ; BRUSCHI, M. L. ; CARVALHO, F. C. . II SNNB - Simpósio Nacional de Nanobiotecnologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BRUSCHI, M. L. . Development of bioadhesive thermoresponsive systemsfor controlled delivery of synthetic or natural drugs. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Bruschi, M. L. ; FRANCISCO, L. M. B. ; ROSSETO, H. C. ; Toledo, L. A. S. ; DOS SANTOS, R. S. ; NOVELLO, CR ; Souza, R P ; CONSOLARO, M. E. L. . Waste material of propolis and gelatin microparticles containing ascorbic acid. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Bioadhesive thermoresponsive systems for biomedical applications. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRUSCHI, M. L. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; JUNQUEIRA, M. V. ; FERREIRA, S. B. S. ; BASSI da SILVA, J. . Stability study of mucoadhesive thermoresponsive system containing methylene blue performed by textural analysis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRADE, I. P. ; MELLO, J. C. P. ; BRUSCHI, M. L. ; SCARMINIO, I. S. ; LONNI, A. A. S. G. . Modelo de otimização de misturas para extração seletiva dos componentes de Trichilia catigua (catuaba)'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RORIG, T. D. V. ; MEDEIROS, D. C. ; DE PAULA, M. N. ; BRUSCHI, M. L. ; MELLO, J. C. P. . Estudo de pré-formulação e caracterização morfológica e granulométrica de microcápsulas mucoadesivas contendo extrato de Limonium brasiliense para tratamento de Helicobacter pylori. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FERREIRA, S. B. S. ; SA SILVA, J. B. ; JUNQUEIRA, M. V. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; BRUSCHI, M. L. . Polymer blends containing poloxamer 407 and polycarbophil under the oscillatory rheometry view. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, S. B. S. ; SA SILVA, J. B. ; JUNQUEIRA, M. V. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; BRUSCHI, M. L. . Softness determination of polymer blends containing poloxamer 407 and Carbopol 974P. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JUNQUEIRA, M. V. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; FERREIRA, S. B. S. ; SA SILVA, J. B. ; Bruschi, M. L. . Polymeric systems containing hypericin: permeability analysis by photoacoustic spectroscopy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JUNQUEIRA, M. V. ; CALÇADO, S. C. ; BORGHI-PANGONI, F. B. ; FERREIRA, S. B. S. ; SA SILVA, J. B. ; BRUSCHI, M. L. . Particle size analysis of microsponges. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Bruschi, M. L. . Pharmaceutical systems for the delivery of biologically active natural products. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BORGHI-PANGONI, F. B. ; JUNQUEIRA, M. V. ; RABELLO, B. R. ; CAETANO, W. ; DINIZ, A. ; BRUSCHI, M. L. . Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo termorresponsivo para a liberação retal de bioativos utilizados na terapia fotodinâmica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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PASCHOAL, S. G. ; ANDRADE, I. P. ; NISHIO, E. ; NAKAZATO, G. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; MELLO, J. C. P. ; BRUSCHI, M. L. ; LONNI, A. A. S. G. . Desenvolvimento de formulação cosmética contendo extrato de Trichilia catigua com ação antimicrobiana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Sistemas bioadesivos termorresponsivos contendo ativos de origem natural ou sintética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; FERREIRA, S. B. S. ; DE FRANCISCO, L. M. B. . Texture profile analysis of bioadhesive thermoresponsive systems containing poloxamer 407 and Carbopol 974P. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; DE FRANCISCO, L. M. B. ; OUTUKI, P. M. . Propolis byproduct and gelatin nanoparticles containing ascorbic acid. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Desenvolvimento farmacotécnico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BRUSCHI, M. L. ; GONCALVES, M. C. P. ; VILLA NOVA, Mônica . Evaluation of L-alanyl-Lglutamine delivery from ethylcellulose microparticles obtained from two different techniques. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; DE FRANCISCO, L. M. B. . Development of microparticles using byproduct of propolis to be used for drug delivery. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; DIAS, B. R. A. ; FERREIRA, S. B. S. . Microparticles containing propolis and metronidazole for the treatment of periodontal diseases: obtention and in vitro release study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Toledo, L. A. S. ; BRUSCHI, M. L. ; JONES, David Simon . Continuous flow rheology of polymers systems composed of 2-hydroxyethyl cellulose and i-carrageenan, for use in catarat surgery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CERQUETANI, J. A. ; REZENDE, J. R. ; SAKURAI, K. Y. I. ; BRUSCHI, M. L. ; FRANCO, S. L. . Desenvolvimento e avaliação de géis contendo própolis e mel para o tratamento de queimadura. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Sistemas micro/nanoestruturados para liberação de produtos naturais biologicamente ativos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Toledo, L. A. S. ; BAVATO, M. I. ; BRUSCHI, M. L. . Pharmaceutical film containing propolis and gelatin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, R. R. A. ; GODOY, J. S. R. ; SVIDZINSKI, T. I. E. ; BRUSCHI, M. L. . Avaliação antifúngica in vitro de sistemas mucoadesivos termossensíveis para administração vaginal contendo micropartículas de própolis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon ; BRUSCHI, M. L. . Evaluation of oscillatory rheometry of polymeric systems containing propolis microparticles for vulvovaginal candidiasis treatment. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. . Inserção dos acadêmicos na realidade universitária e profissional. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Toledo, L. A. S. ; BRUSCHI, M. L. ; JONES, David Simon . Study of oscillatory behavior of polymeric binary systems containing hydroxyethy lcellulose, hydroxypropyl cellulose and i-carrageenan for use in ophtalmic surgery. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Evaluation of mucoadhesive properties of polymeric systems containing propolis microparticles for vulvovaginal candidiasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Texture analysis of mucoadhesive, thermoresponsive system for vaginal drug administration. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, F. ; GOMES, C. C. ; OBREGÓN, C. S. ; FABRI, F. V. ; BRUSCHI, M. L. . Preparation and characterisation of mucoadhesive, thermoresponsive systems containing propolis microparticles for the vaginal administration. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Validation of spectrophotometric method for quantification of total flavonoids content. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, S. B. S. ; DIAS, B. R. A. ; GOMES, C. C. ; OBREGÓN, C. S. ; PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Preparation of microparticles containing propolis and metronidazole. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOUZA, R. P. ; GIMENES, F. ; ABREU, A. L. P. ; PEREIRA, R. R. A. ; SVIDZINSKI, T. I. E. ; BRUSCHI, M. L. ; CONSOLARO, M. E. L. . Comparação da eficácia terapêutica de diferentes formulações farmacêuticas de própolis com nistatina e fluconazol em infecção vaginal experimental por Candida sp.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; CERQUETANI, J. A. ; DE FRANCISCO, L. M. B. . Obtention of microparticles containing fluoride for dentistry use. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Validação de método analítico para quantificação espectrofotométrica do teor de polifenóis totais de própolis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, F. ; BRUSCHI, M. L. . Sistema mucoadesivo termo-sensível para administração vaginal contendo micropartículas de própolis: obtenção e caracterização físico-química. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HIRATA, A. N. ; FABRI, F. V. ; BRUSCHI, M. L. . Mucoadhesive, thermoresponsive systems containing propolis microparticles for the buccal administration: preparation and characterisation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CERQUETANI, J. A. ; DE FRANCISCO, L. M. B. ; BRUSCHI, M. L. . Obtenção de micropartículas de etilcelulose contendo fluoreto para uso na odontologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Development of mucoadhesive, thermoresponsive vaginal systems containing propolis microparticles:quality control of drug. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Sistema termo-responsível para administração vaginal de fármacos: obtenção e análise reológica de fluxo contínuo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DICIAULA, M. C. ; FERREIRA, I. C. P. ; CARDOSO, M. L. C. ; LIMA, M. M. S. ; BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino da UEM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, R. R. A. ; BRUSCHI, M. L. . Sistema mucoadesivo termo-sensível para administração vaginal de fármacos: obtenção e análise reológica de fluxo contínuo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE JESUS, L. I. ; CHIERRITO, T. P. C. ; BRUSCHI, M. L. . Implantação do novo setor de manipulação da Farmácia Ensino da UEM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRUSCHI, M. L. ; LAUTENSCHLAGER, S. O. S. ; DINIZ, A. . Anais do VII Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Maringá: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM, 2016 (Anais de evento).
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BRUSCHI, M. L. . Meet our editorial board member. Sharjah, 2016. (Prefácio, Pósfacio/Apresentação)>.
Outras produções
BORGHI-PANGONI, F. B. ; CAETANO, W. ; BRUSCHI, M. L. . Hidrogel termorresponsivo-fotoativo de hipericina para aplicação dermatológica em terapia fotodinâmica. 2017.
BRUSCHI, M. L. ; FREITAS, Osvaldo de . Dispositivo mimetizador de bolsa periodontal. 2007.
BRUSCHI, M. L. ; BAZOTTE, R. B. . Obtenção de micropartículas contendo L-alanil-L-glutamina para prevenção da hipoglicemia induzida por insulina e como opção à terapia parenteral em pacientes críticos. 2011.
BRUSCHI, M. L. ; FRANCO, S. L. ; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon . Processo de obtenção de componentes ativos de própolis no estado sólido. 2005.
BRUSCHI, M. L. . Consultor ad hoc Fundação Araucária na análise de Relatório Técnico da Chamada 12/2011 - programa de Bolsas de produtividade em Pesquisa. 2014.
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de produtos odontológicos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Farmacotécnica dos líquidos: soluções, suspensões e xaropes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de produtos odontológicos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Farmacotécnica dos líquidos: soluções, suspensões e xaropes. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de produtos odontológicos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de produtos odontológicos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN. 2008.
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino. 2006 (Coordenação de projeto de extenção) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino. 2001 (Coordenação de projeto de extenção) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação e desenvolvimento de formulações farmacêuticas. 2000 (Coordenação de projeto de prestação de serviço) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino. 2000 (Coordenação de projeto de extenção) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino.. 1999 (Coordenação de projeto de extenção) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação e desenvolvimento de formulações farmacêuticas. 1999 (Coordenação de projeto de prestação de serviço) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino. 1998 (Coordenação de projeto de extenção) .
BRUSCHI, M. L. . Manipulação e desenvolvimento de formulações farmacêuticas. 1998 (Coordenação de projeto de prestação de serviço) .
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados utilizando polímeros responsivos ao ambiente para o controle da liberação de agentes biologicamente ativos de origem natural ou sintética, Descrição: Sistemas de liberação controlada visam melhorar a biodisponibilidade de fármacos, minimizar as flutuações de níveis terapêuticos, a qualidade e a adesão do paciente à terapia. Diversas são as estratégias utilizadas para a obtenção desses sistemas, dentre elas a mistura de polímeros (naturais e/ou sintéticos), que resultam em sistemas bioadesivos e termorresponsivos. Estes também possibilitam a aplicabilidade de diversas formas farmacêuticas, incluindo estruturas impressas em 3D. Opções terapêuticas, como a terapia fotodinâmica, podem ser propostas e sua ação e#769; baseada na administração local ou sistêmica de um corante fotoativo não tóxico e sensível a#768; luz. Nestetrabalho, serão utilizados novos polímeros termorresponsivos e alguns já existentes (p.e., Soluplus e poloxamer 407), juntamente com polímeros bioadesivos (p.e., derivados do ácido poliacrílico ou proteínas bioadesivas como o colágeno derivado da pele de tilápia), com o objetivo de obter sistemas semissólidos e filmógenos com boas propriedades mecânicas, reológicas e bioadesivas visando a liberação controlada de bioativos naturais ou sintéticos. O colágeno será extraído, purificado e padronizado a partir da pele de tilápia, um resíduo descartado pelos abatedouros de peixe. Serão utilizados compostos bioativos de origem natural, como o óleo de copaíba e própolis, e sintéticos como a eritrosina. A preparação e o desenvolvimento dos sistemas poliméricos serão definidos por meio dedelineamentos matemáticos e submetidos a análises até a obtenção de um sistema otimizado. O sistema otimizado será avaliado para a sua utilização em sistemas farmacêuticos, incluindo a impressão 3D. A proposta conta com colaborações da University College London, Universidad Nacional de Colombia e Universidade federal do Maranhão, com intercâmbios de doutorandos e pós-doutorandos. As colaborações contribuirão para o desenvolvimento científico, tecnológico e de inovação do grupo, das instituições envolvidas e do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Wilker Caetano - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / GONÇALVES, RENATO SONCHINI - Integrante / Mariana Carla de Oliveira - Integrante / Denise Tiemi Uchida - Integrante / Maria Vitória Gouveia Botan - Integrante / Diana Marcela Aragón Novoa - Integrante / Michael Thomas Cook - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Recuperação e Atualização da Infraestrutura de Pesquisa dos Laboratórios Multiusuários da UEM, Descrição: presente proposta tem como objetivo obter apoio financeiro para recuperar e atualizarequipamentos dos laboratórios multiusuários do Complexo de Centrais de Apoio à Pesquisa(COMCAP), buscando posicionar a UEM em condições de desenvolver projetos científicos etecnológicos de ponta, em consonância com os programas estratégicos nacionais e com odesenvolvimento industrial em áreas prioritárias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Mestrado profissional: (10) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Eduardo Radovanovic - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante / Érika Seki Kioshima - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / Ivair A. dos Santos - Integrante / Gustavo Sanguino Dias - Integrante / Marcos Rafael Nanni - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
33 ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - EAIC, 13 EAIC JÚNIOR E 14 ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO-EAITI, Descrição: Auxílio finaceiro para viabilização dos 33 ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - EAIC, 13 EAIC JÚNIOR E 14 ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO-EAITI, por parte da UEM.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante / Carlos Humberto Martins - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Programa Institucional de Apoio à Organização e Participação em Eventos Técnico-Científicos da Universidade Estadual de Maringá (UEM) - 2024, Descrição: Programa Institucional de Apoio à Organização e Participação em Eventos Técnico-Científicos da Universidade Estadual de Maringá (UEM)Ciclo: 2024-2025. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante / Carlos Humberto Martins - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Expansão da IE de Pesquisa do Comcap-UEM (INFRAComcap-UEM), Descrição: A presente proposta tem como objetivo geral a expansão e desenvolvimento da infraestrutura depesquisa do Complexo de Centrais de Apoio à Pesquisa da Universidade Estadual de Maringá(COMCAP-UEM).O projeto tem como objetivos específicos:1) Ampliar a capacidade analítica e instalada das Centrais de Análises Avançadas de Materiais(CAM) e de Microscopia (CMI) do COMCAP-UEM por meio da aquisição de um microscópio deforça atômica, e um difratômetro de Raios X para análise de pós por reflexão e transmissão, eanálise de filmes finos e multicamadas/heteroestruturas (amorfos e cristalinos) por difratometria ereflectometria de raios X; e de um microscópio eletrônico de varredura (MEV-FEG) equipado comdetectores SE/BSE/EDS e sistema Confocal Raman para obtenção de imagens de alta resoluçãode micro/nanoestruturas e películas e análises por espectroscopia Raman in situ dessasestruturas/amostras;2) Modernizar e expandir a infraestrutura da Central de Produtos Naturais (CPN), por meio daaquisição de equipamentos modernos, avançados e mais sustentáveis (reômetro de altodesempenho, RMN de bancada, Nano ITC, Sistema Automatizado de Cromatografia de CamadaDelgada e Dissolutor), de forma a consolidar a CPN como centro de referência multiusuário paraanálises e/ou processos de obtenção de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e medicamentosinovadores;3) Expandir a infraestrutura da Central de Tecnologia em Saúde (CTS), por meio da implantaçãodo Laboratório Multiusuário de Avaliação da Performance Humana, de forma a ampliar acapacidade para o desenvolvimento de estudos clínicos, aumentar a colaboração e odesenvolvimento de projetos de pesquisa conjuntos com outros laboratórios e entidades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Mestrado profissional: (10) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Roberto Kenji Nakamura Cuman - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante / Andrelson Wellington Rinaldi - Integrante / Érika Seki Kioshima - Integrante / Lúcio Cardozo Filho - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante / Ivair A. dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Emerson Marcelo Girotto - Integrante / Ernani Abicht Basso - Integrante / Daniela Martins Fernandes de Oliveira - Integrante / Rosângela Bergamasco - Integrante / SILVIA LUCIANA FÁVARO ROSA - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Programas Institucionais de Bolsas de Iniciação Científica e Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UEM - 2024, Descrição: Programas Institucionais de Bolsas de Iniciação Científica e Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UEM.Ciclo: 2024-2025. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Bolsa.
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2024 - Atual
Efeitos da cúrcuma (Curcuma longa) na dieta de poedeiras leves, Descrição: A inovação na avicultura inclui o uso de aditivos naturais e práticas sustentáveis para melhorar o desempenho das aves e reduzir o impacto ambiental. Estudos mostram que a suplementação com cúrcuma pode beneficiar a saúde das galinhas poedeiras e melhorar a qualidade dos ovos, oferecendo melhores características nutricionais e organolépticas. Este estudo visa avaliar os efeitos da suplementação com açafrão-da-terra (Curcuma longa) no desempenho das galinhas poedeiras, nos parâmetros bioquímicos do sangue e nas características de qualidade dos ovos, especialmente após o armazenamento em diferentes condições. O projeto será conduzido no setor de avicultura de postura da Fazenda Experimental de Iguatemi (FEI), após aprovação da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) da Universidade Estadual de Maringá (UEM). Utilizando um delineamento inteiramente casualizado, o experimento incluirá 240 galinhas da linhagem Hy-line W36, com 57 semanas de idade, alojadas em gaiolas convencionais em um galpão de alvenaria. Os tratamentos consistem em rações com diferentes níveis de inclusão de pó de rizoma de cúrcuma (0, 1 e 2), e serão avaliados em termos de desempenho produtivo e qualidade dos ovos durante três ciclos produtivos de 28 dias. A avaliação do desempenho produtivo incluirá consumo médio de ração, peso médio, conversão alimentar, taxa de produção e massa de ovos. A qualidade dos ovos será analisada através de variáveis como peso médio do ovo, gravidade específica, espessura da casca, e características internas como cor da gema, porcentagem de albúmen e gema, unidade Haugh e índice de gema. Além disso, será realizada uma análise da composição bromatológica da gema e um estudo sobre a vida de prateleira dos ovos, com diferentes períodos de armazenamento e condições (refrigeração e temperatura ambiente). No sangue das aves serão realizadas análises de bioquímica sérica e nas gemas será determinada a oxidação lipídica pelo método de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARs). A curcumina será analisada em amostras de produto, ração e gemas de ovos por HPLC. Os dados serão analisados por ANOVA e as médias comparadas pelo teste de Tukey, com significância definida para P < 0,05. Os resultados esperados incluem mudança na coloração da gema, manutenção ou melhorias na produção e qualidade dos ovos, redução da peroxidação lipídica e aumento da qualidade no armazenamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Tatiana Carlesso Dos Santos - Coordenador / Ellen Santos do Nascimento - Integrante / Lidiane Ines Datsch - Integrante / Vínicio dos Santos Cardoso - Integrante.
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2023 - 2024
Programas Institucionais de Bolsas de Iniciação Científica e Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UEM - 2023, Descrição: Resumo da proposta#61559;Neste projeto pleiteamos a concessão de bolsas de Iniciação Científica e de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação à Fundação Araucária a fim de obter apoio financeiro desta fundação para dar suporte aos Programas de Iniciação Científica e de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da Universidade Estadual de Maringá. Desta forma, a participação de discentes da UEM nos referidos Programas possibilitará aos mesmos uma formação acadêmica e profissional diferenciada, que certamente permitirá que haja um substancial incremento em suas habilidades técnico-científicas/tecnológicas/inovadoras. Deve-se destacar, ainda, a elevada relevância e o claro impacto social e econômico desses Programas para a sociedade local e nacional, posto que a maioria dos projetos a serem desenvolvidos se encontrarão dentro das linhas de atuação preconizadas nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU, dos quais o Brasil é signatário. Assim, a participação desses discentes nesses Programas fará com que eles estejam, ao final do processo e em sua grande maioria, aptos a ingressarem em programas de Pós-Graduação e a operacionalizarem sistemas complexos e dinâmicos do mercado de trabalho local, nacional e internacional, atuando com perspectivas atualizadas e contextualizadas em relação aos anseios sociais e econômicos de nossa sociedade.Ciclo: 2023-2024. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (90) / Mestrado acadêmico: (99) / Doutorado: (99) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante / Ana Cristina Velasco - Integrante / Keila de Souza Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2023 - Atual
Laboratório e Biotério de Nível de Biossegurança NB-3 da UEM, Descrição: Possibilitar o funcionamento e gestão estratégica das instalações do laboratórioLBSNB3/BENBA e viabilizar os projetos de pesquisa, desenvolvimento e inovação que irãousufruir da estrutura, além de capacitar os futuros pesquisadores/usuários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante / Érika Seiki Kioshima - Integrante / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante / Daiana Aldrovande - Integrante / Regiane Bertin de Lima Scodro - Integrante / Ligia Carla Faccin Galhardi - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Laboratório e Biotério de Nível de Biossegurança NB-3 da UEM, Descrição: A Universidade Estadual de Maringá foi uma das poucas Universidades brasileirascontempladas na chamada pública MCTI/FINEP/INFRAESTRUTURA NB-3 (Convênio n1125/2020-FINEP - 01.20.0166.00) permitiu a criação do Laboratório de Biossegurança NB3(LBSNB3) e o Biotério Experimental Nível de Biossegurança 3 (BENBA), parte integrante doCentro de Tecnologia em Saúde (CTS) do Complexo de Centrais de Apoio à Pesquisa(COMCAP) de caráter multiusuário. O LBSNB e o BENBA são destinados à pesquisa,desenvolvimento e inovação (PDI) com foco na produção de insumos para o combate dedoenças infecciosas emergentes e reemergentes, que exigem ambientes, instalações eprocedimentos para a contenção de microrganismos altamente patogênicos e garantir aproteção máxima de seus usuários e do ambiente. Para que seja possível minimizar ou eliminar os riscos de infecção ou lesão acidental dos usuários, estes devem estar aptos aagir de forma segura em momento de risco, equipamentos de biocontenção apropriados einstalações bem projetadas, aliadas a uma gestão estratégica e aos controlesadministrativos, que devem nortear o funcionamento dos laboratórios LBSNB3/BENBA. OEstado do Paraná como um todo se beneficiará desta estrutura especializada, em especialàs instituições publicas e privadas das cidades próximas à Maringá. A estrutura NB3 estápronta, e encontra-se em fase de implantação de suas atividades. Assim, há a necessidadede recursos humanos com formação na área biológica aptos a organizar, atuar e gerenciar asatividades de ambientes de biossegurança NB3. Além isso, haverá a necessidade derecursos para a aquisição de insumos, como EPIs e outros, que permitam o treinamento dosusuários, entre eles, pesquisadores e discentes de pós-graduação envolvidos em pesquisascom agentes infecciosos altamente patogênicos. Além de contribuir para a pesquisa,desenvolvimento e inovação no combate de doenças infecciosas emergentes ereemergentes, este projeto beneficiará também parceiros e pesquisadores de outrasinstituições que pretendem utilizar o laboratório e biotério NB3, além de contribuir de formasignificativa para a formação de recursos humanos altamente qualificados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante / Érika Seiki Kioshima - Integrante / Mauro Antonio da Silva Sá Ravagnani - Integrante / Daiana Aldrovande - Integrante / Regiane Bertin de Lima Scodro - Integrante / Ligia Carla Faccin Galhardi - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
Derivados oxadiazolicos avanço no pipeline de antifúngicos - Biolearning, Descrição: Nas últimas décadas, as infecções fúngicas estão se tornando cada vez mais frequentes. A pandemia da COVID-19 evidenciou patógenos que até então não recebiam destaque entre a comunidade científica. Entre estes os fungos, que hoje encontram-se como hotspot entre os assuntos relacionados aos agentes infecto-contagiosos. Existem vários desafios neste contexto, tais como arsenal terapêutico limitado, tratamento prolongado, toxicidade e interações medicamentosas e o surgimento de isolados resistentes. Os investimentos em projetos anteriores permitiram a descrição de novos alvos terapêuticos em fungos patogênicos humanos. Os esforços foram direcionados para um dos alvos, tiorredoxina redutase (TRR1), que por meio de metodologias in silico foram selecionados inibidores com atividade antifúngica (core oxadiozólico). Neste momento, esta linha de pesquisa encontra-se com resultados robustos e perspectivas mais concretas e direcionadas, que poderá viabilizar a introdução na clínica de uma nova classe de drogas com perfil fungicida, diferente daquelas que já estão disponíveis no mercado. Nossos estudos têm demonstrado que compostos contendo o anel 1,3,4-oxadiazólico apresentam atividade3antifúngica promissora e direcionada especificamente contra o sistema tioredoxina. Diante disso, nesta proposta, pretende-se avançar no pipeline de antifúngicos, com foco na obtenção de uma nova molécula que possa prosseguir nas próximas etapas do desenvolvimento e contribuir efetivamente na luta contra fungos patogênicos emergentes e negligenciados. Portanto, a busca ativa por parcerias com empresas/indústrias nacionais para desenvolvimento do produto e entrada no mercado também é um anseio desta equipe. Esta proposta encontra-se bem alinhada com o contexto de CT e Inovação no País e agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNIFESP, UFG) com diferentes expertises que se complementam, e ainda com parcerias internacionais na área de bioinformática (LORIA Nancy/França) e modelagem farmacocinética de base fisiológica (University of Florida Orlando/USA). Uma vez que o a) valor total do projeto: R$ 999.999.30; b) despesa de capital: R$ 250.000,00; c) despesa de custeio: R$ 584.399,30; e c) bolsas, R$ 165.600,00; d) área de submissão: BIO Learning - envolve projetos de pesquisa e ações alinhadas com o ecossistema de Saúde em geral. Nível de prontidão tecnólogica na escala TRL Nível: 4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Érika Seiki Kioshima - Integrante / Daniela Goncales Galasse Rando - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante / Gisele de Freitas Gauze - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
INCT FUNTROP - Doenças fúngicas tropicais negligenciadas: terapia e diagnóstico (Processo n 406160/2022-8), Descrição: O INCT-FunTrop se caracteriza como uma proposta em área estratégica e habilitadora daBiotecnologia em Saúde Humana, com foco na terapêutica e diagnóstico de doenças infectocontagiosas tropicais causadas por fungos patogênicos humanos. Consiste na busca deconhecimento de fronteira em saúde única, essencial em razão das mudanças climáticas globais(MCG) e co-infecções por imunossupressão. As comunidades pobres de regiões tropicais esubtropicais são as mais afetadas pelas MCG e também as mais acometidas pelas doençasfúngicas tropicais negligenciadas (neglected tropical fungal diseases) e por patógenosemergentes. Apesar do reconhecimento de algumas micoses como doenças negligenciadas pelaOMS em 2020 (PCM, CBM e, outros) e do aumento crescente das infecções fúngicas, estas aindarecebem menor atenção dos sistemas de saúde nacionais e internacionais. Projetos anterioresdo grupo permitiram avançar nos estudos de genômica e variabilidade genética de alguns destespatógenos, abrindo novas perspectivas. O INCT-FunTrop atuará em duas frentes: 1) Novasmoléculas antifúngicas direcionadas contra alvos-moleculares específicos (TiorredoxinaRedutase-Trr1 e Delta;24 esterol-C-metiltransferase-Erg6) e seus mecanismos de ação; 2)Diagnóstico específico e diferencial de patógenos fúngicos tropicais visando desenvolver umaferramenta eficiente para levantamentos epidemiológicos. Pretende-se avançar noconhecimento científico e tecnológico de novas moléculas relevantes na terapia ou diagnósticoe, contribuir efetivamente na luta contra as doenças tropicais negligenciadas e emergentes . OINCT-FunTrop tem como missão atuar na formação de recursos humanos, níveis de graduação epós-graduação (10 PPGs), é composto por 5 Universidades nacionais e 5 grupos internacionais,com foco na internacionalização e transferência de conhecimento científico e tecnológico para osetor privado e público, além da missão de divulgação e popularização da ciência, tecnologia einovação para o nível do ensino médio e sociedade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Isis Capoci - Integrante / Patricia de Souza Bonfim Mendonça - Integrante / Rodrigo Cristofoletti - Integrante / Érika Seiki Kioshima - Integrante / Daniela Goncales Galasse Rando - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante / Rosiane Andrade da Costa - Integrante / Gisele de Freitas Gauze - Integrante / Anamélia Bocca Lorenzetti - Integrante / André Moraes Nicola - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Lucas Gomes de Brito Alves - Integrante / Liline Maria Soares Martins - Integrante / Marcia Cristina Gonçalves Maciel - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Wagner Luiz Batista - Integrante / André Correa Amaral - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas mucoadesivos nasais para entrega de agentes bioativos no sistema nervoso central, Descrição: O desenvolvimento e a produção de medicamentos contemplam ações estratégicas para o crescimento e a independência, no setor, de qualquer país. Nesse contexto, as indústrias farmacêuticas nacionais têm explorado tanto o reposicionamento de fármacos para novas aplicações clínicas, como a proposição de novas preparações farmacêuticas. Por outro lado, os ambientes acadêmicos nacionais possuem grande expertise na obtenção de novos fármacos ou novos produtos farmacêuticos de origem vegetal. Recentemente, a via intranasal vem sendo explorada para medicamentos de ação sobre o sistema nervoso central. Assim, o objetivo deste projeto é desenvolver produtos para uso humano e veterinário para a administração intranasal de dois agentes bioativos: meloxicam e extrato padronizado de Trichilia catigua (catuaba). Em função da praticidade, a via intranasal pode ser uma via inovadora para administração de produtos para humanos e animais. Ferramentas metodológicas modernas serão utilizadas para o planejamento, obtenção e análise das características físico-químicas e biológicas das formulações. Planejamentos de experimentos serão usados para aperfeiçoar o desenvolvimento de formulações contendo meloxicam ou extrato de T. catigua. As formulações otimizadas serão extensivamente caracterizadas e, sequencialmente, poderão ser avaliadas em cães. Essas análises in vivo servirão para orientar a continuidade dos testes visando o uso em humanos e para a avaliação do desempenho das formulações para uso veterinário. Modelos farmacocinéticos desenvolvidos para os medicamentos serão utilizados para simulações computacionais, a fim de definir a melhor posologia para a finalidade clínica de cada produto, bem como a avaliação da eficiência da biodisponibilidade cerebral obtida pela via intranasal. Este projeto inovador e interdisciplinar trará a oportunidade para a integração entre grupos de pesquisa da UEM, empresa farmacêutica e pesquisadores internacionais, propiciando o fortalecimento de expertise nacional situada no estado do Paraná e contribuindo para o desenvolvimento científico, tecnológico, de inovação, e ainda, estimular a criação de startup.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Arildo José Braz de Oliveira - Integrante / Regina Aparecida Correia Gonçalves - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / Marilda Tafarel - Integrante / Ana Carolina Guidi - Integrante / Flávio Augusto Vicente Seixas - Integrante / Maria Vitória Botan - Integrante / Gustavo Finatti Sakamoto - Integrante / Edilainy Caleffi Marchesini - Integrante / Thais Pereira - Integrante / Igor Alves Endrice - Integrante / Sandy Aline Forastieri Gerarduzzi - Integrante / Danielly Chierrito de Oliveira Tolentino - Integrante / Naiara Cássia Gancedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: O presente projeto aprovado pela FINEP tem como meta implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos são: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador / Antonio Carlos Bento - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Seminário Anual do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Maringá (PCF/UEM), Descrição: - Promover o desenvolvimento científico, tecnológico e de inovação gerando novos conhecimentos comprometidos com a solução de problemas relacionados à saúde da população regional e nacional; - Contribuir para formação de recursos humanos de alta qualidade para o ensino, pesquisa e setor produtivo na área de Produtos Naturais e Sintéticos Biologicamente Ativos. - Estabelecer contatos com temas da atualidade técnico-científica, que possam incrementar conhecimentos voltados para as linhas de pesquisas 1) Farmacologia de Produtos Naturais; (2) Fitoquímica e Controle de Qualidade e Tecnologia de Fitoterápicos, (3) Farmacologia e (4) Microbiologia, visando a melhoria excelência na qualidade das publicações necessárias a um programa que almeja o conceito 6 junto a CAPES; - Disseminar e divulgar conhecimentos gerados por meio das pesquisas desenvolvidas no PCF/UEM; - Possibilitar o intercâmbio de pesquisadores/alunos de diferentes instituições de ensino do Brasil e do exterior, para ações de internacionalização do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas; - Promover a integração entre docentes, estudantes da pós-graduação e estudantes de graduação; - Promover o aprimoramento da língua inglesa (ouvir e falar) uma vez que os alunos do PCF são desafiados a ouvir e discutir os resultados de seus projetos de pesquisa com pesquisadores internacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (21) Doutorado: (37) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / RUBIA M M W DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
1,3,4-Oxadiazóis: pesquisa translacional na luta contra fungos patogênicos negligenciados, Descrição: As doenças fúngicas tropicais negligenciadas (fungal neglected tropical diseases - FNTDs) como Paracoccidioidomicose (PCM) e Cromoblastomicose (CBM) são endêmicas em comunidades pobres de regiões tropicais e subtropicais, como já considerado pela OMS em 2020. Os investimentos em projetos anteriores permitiram a descrição de novos alvos terapêuticos em fungos patogênicos humanos. Os esforços foram direcionados para um dos alvos, tiorredoxina redutase (TRR1), que por meio de metodologias in silico selecionou inibidores com atividade antifúngica (core oxadiozólico). A prova de conceito em animais indicou que estes derivados oxadiazólicos apresentam atividade antifúngica efetiva. Este projeto pretende avançar nas etapas do desenvolvimento com a molécula LMM6 (hit) ou outro análogo obtido a partir dela (leads), guiados por metodologias da pesquisa translacional, para catalisar e acelerar o processo de desenvolvimento de um novo antifúngico e realizar os estudos pré-clínicos certificados. Projeto apoiado, se aprovado, pelo MCTI/FINEP ? MS/SCTIE/DGITIS/CGITS ? DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, TROPICAIS E TRANSMITIDAS POR VETORES E OUTRAS DOENÇAS COM POPULAÇÕES DESASSISTIDAS 02/2021.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / CAPOCI, ISIS REGINA GRENIER - Integrante / Érika Seiki Kioshima - Integrante / Daniela Goncales Galasse Rando - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Rosângela Vieira de Andrade - Integrante / Gisele de Freitas Gauze - Integrante / Franciele Abigail Vilugron Rodrigues Vendramini - Integrante / Karina Mayumi Sakita - Integrante / Andrew Matheus Frederico Rozada - Integrante / Vanusa Alves de Melo - Integrante / Lecir Moreira do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos filmógenos obtidos por impressão 3D para liberação tópica de agentes biologicamente ativos de origem natural visando o tratamento do câncer de pele, Descrição: O câncer de pele corresponde por cerca de 30 de todos os tumores malignos no Brasil. Avanços têm sido obtidos pela quimioterapia, imunoterapia, radioterapia e cirurgia. As perspectivas de cura nem sempre são boas, múltiplos efeitos adversos e complicações têm sido relatados. Muitas vezes, a cirurgia é a escolha para o tratamento, garantindo a recuperação do tecido acometido e assegurando ausência de recidiva. Formulações farmacêuticas de administração tópica com o objetivo de proteção (prevenção), manutenção e tratamento são fundamentais. Vários agentes bioativos de naturais têm sido propostos para a prevenção e a terapia adjuvante do câncer de pele. Eles se destacam pelas suas propriedades antioxidante, antimicrobiana, citotóxica, protetora e de cicatrização. As estratégias e tecnologias visando à modificação da liberação de fármacos a partir das formulações têm evoluído. Materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e/ou que respondem às condições do ambiente podem aumentar a eficácia terapêutica e a adesão do paciente à terapia. Eles podem ser aplicados de forma simples, possibilitando o íntimo contato com o tecido local, assim como um maior tempo de residência, liberação controlada, inibição enzimática e/ou melhora da permeação. A utilização de materiais bioadesivos e termorresponsivos, além da nanotecnologia e da impressão 3D, pode contribuir para a obtenção desses sistemas de administração tópica, para a liberação de fármacos de origem natural, visando à prevenção e o tratamento de câncer. O projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas bioadesivos termorresponsivos filmógenos, de estruturação in situ ou por impressão 3D, para a liberação de agentes bioativos naturais e seus derivados, de forma a contribuir para a prevenção e o tratamento adjuvante do câncer de pele. O desenvolvimento de formulações eficientes, seguras e que atendam ao mercado, irá contribuir para o desenvolvimento científico, tecnológico e de inovação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Rafaela Said dos Santos - Integrante / Fernanda Belincanta Borghi-Pangoni - Integrante / Adriano Valim Reis - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA DE - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Mariana Carla de Oliveira - Integrante / FOGAGNOLI SIMAS, FERNANDA - Integrante / Denise Tiemi Uchida - Integrante / Larissa Sakis Bernardi - Integrante / Stellee Marcela Petris Biscaia - Integrante / Andressa Panegalli Hosni - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas bioadesivos para o tratamento de câncer de pele e bucal, Descrição: O projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semissólidos bioadesivos para a liberação de agentes bioativos de origem natural e seus derivados, visando à prevenção e o tratamento adjuvante de câncer de pele e de mucosa bucal. Assim, poderão ser desenvolvidas formulações eficientes, seguras e que atendam ao mercado, auxiliando no tratamento destes tipos de câncer e o projeto irá contribuir para o desenvolvimento científico, tecnológico e de inovação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2020 - 2020
12th World Meeting on Pharmaceutics. Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Descrição: Projeto para apoio à participação em Eventos Científicos no Exterior - AVG. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Rede Paranaense de Inovação e Desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos para Terapia Fotodinâmica em Doenças Negligenciadas e Tumores em Tecidos Moles: Fase II, Descrição: Este é um projeto que envolve a chamada Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica (TFD). As instituições participantes são a Universidade Estadual de Maringá (UEM), Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE), Universidade Estadual do Centro Oeste do Paraná (UNICENTRO), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus de Apucarana), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus Medianeira), Universidade Federal do Paraná (UFPR, campus Jandaia do Sul) e Faculdade Guairacá (Guarapuava).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Noboru Hioka - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / Luis Carlos Malacarne - Integrante.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de pacientes com doenças indecciosas e parasitárias - Processo CNPq 405967/2018-7, Descrição: A proposta apresentada envolve pesquisadores de diferentes Grupos das áreas da Saúde e Química da Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Londrina e Instituto Militar de Engenharia (RJ). Tem como objetivo o desenvolvimento de fitoterápico de uso tópico e oral contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke como princípio ativo para o tratamento de doenças infecciosas como leishmaniose e infecções por Staphylococcus aureus. A espécie selecionada para o trabalho está na lista interesse do Sistema Único de Saúde com bases etnofarmacológicas estabelecidas. Os resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do óleo resina de Copaíba, justificando a continuação das pesquisas. Ainda, os dados obtidos em conjunto com os encontrados na literatura, demonstram a baixa toxicidade do óleo resina, tanto in vitro quanto in vivo. Baseado nisso, iremos padronizar metodologias para caracterização e validação dos óleos resina de C. reticulata, a fim de garantir a qualidade e segurança do uso; gerar formulações que permitam manter a estabilidade e atividade do óleo e avaliar a atividade in vivo das formulações oral e tópica em Leishmania amazonensis, L. infantum e S. aureus. Assim, os resultados irão contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de um novo fitoterápico com maior eficácia e menos efeitos colaterais para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto irá consolidar os grupos envolvidos e torná-los referência nesta área no Brasil. Os possíveis resultados poderão trazer benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica, como para a melhoria da qualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimento de alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto. Finalmente, o projeto irá ainda contribuir com patentes e produções que beneficiarão os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Wilker Caetano - Integrante / Mariana Volpato Junqueira - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Sueli Fumie yamada Ogatta - Integrante / Rafaela Said dos Santos - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / GONÇALVES, RENATO SONCHINI - Integrante / Katieli da Silva Souza Campanholi - Integrante / Lúcio Cardozo Filho - Integrante / Valdir Florêncio Veiga Júnior - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - 2021
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas termorresponsivos bioadesivos para liberação de fármacos, Descrição: Sistemas de liberação modificada de fármacos têm como principal objetivo proporcionar uma terapia segura, efetiva e de qualidade ao paciente, fazendo com que aumente a adesão do mesmo ao tratamento. Tecnologias e estratégias que proporcionem propriedades bioadesivas e termorresponsivas aos sistemas possibilitam que esses permaneçam em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento de doenças. Vários agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural têm sido estudados, demonstrando a possibilidade de liberação a partir de sistemas micro/nanoestruturados. O controle de várias doenças está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de verdadeiros sistemas, que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, sistemas de liberação de fármacos com propriedades termorresponsivas e bioadesivas podem ser vantajosos, possibilitando administração com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e o substrato biológico, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas termorresponsivos, bioadesivos e micro/nanoestruturados para a liberação de agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Noboru Hioka - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Elza Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Sistemas poliméricos nano/microestruturados para incorporação de substâncias biologicamente ativas, Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de sistemas nano / microparticulados baseados em polissacarídeos naturais modificados a serem utilizados na incorporação de substâncias ativas para aplicação em tratamentos antitumorais, antimicrobianos e fotoprotetores. Edital 04/2017 - CAPES/COFECUB - Nº do projeto 917/18 e CNRS-UMR 5301. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopes - Integrante / Rachel Auzely Velty - Integrante., Financiador(es): Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2017 - 2020
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil. CP 01/2016 Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde: Gestão Compartilhada em Saúde - PPSUS Edição 2015 Fundação Araucária-PR / SESA-PR / CNPq / MS-Decit - Nº Fundação Araucária 027/2017. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Mariana Volpato Junqueira - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / Fernanda Belincanta Borghi-Pangoni - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Auxílio financeiro.
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2017 - 2019
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Fernanda Belincanta Borghi-Pangoni - Integrante / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2017 - Atual
Núcleo de excelência multidisciplinar em pesquisa e desenvolvimento de fármacos, medicamentos e cosméticos - PRONEX FA/CNPq Protocolo 24714, Convenio 012/2017, Descrição: O projeto envolve pesquisadores do Grupo das áreas da Saúde, e das Ciências Biológicas da UEM, da UEL e da UTFPR, o Grupo de Estudos dos Fenômenos Fototérmicos do Departamento de Física da UEM, da área da Química da UEM, e da área da Farmácia da UNICENTRO de Guarapuava e tem como objetivo a síntese, a obtenção, a caracterização e o estudo da atividade biológica de fitofármacos e substâncias sintéticas para avaliação da atividade antitumoral e para o tratamento da doença de Chagas, da leishmaniose e de doenças causadas por vírus, fungos e bactérias. Espera-se contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de novo fármacos, medicamentos e cosméticos mais eficazes para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto pode tornar o Núcleo de Excelência Multidisciplinar em Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos como referência nesta área no Brasil, com benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica como para a melhoria da qualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimento de alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto. Finalmente, o projeto pretende ainda contribuir para a consolidação de dois grupos emergentes na área, um da UTFPR, campi Santa Helena e Toledo, e da UNICENTRO, campus Guarapuava, ambas as instituições situadas no interior do Estado do Paraná. CP 02/2016 PRONEX Acordo CNPq/ Fundação Araucária - Protocolo: 46885.484.29425.23052016. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / Rubiana Mara Mainardes - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Maria Raquel Marçal Natali - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Gerson Nakazato - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Antônio Neto Medina - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Najeh Maissar Khalil - Integrante / Eneri V. S. Leite-Mello - Integrante / Vanessa Kaplum - Integrante / Wander Rogério Pavanelli - Integrante / Erika Izumi - Integrante / Tatiana Shioji Tiuman - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Renata Katsuko Takayama Kobayashi - Integrante / Antonio Carlos Bento - Integrante / Francielle Sato - Integrante / Solange Maria Cottica - Integrante / Fernanda Andreia Rosa - Integrante / Willian Ferreira da Costa - Integrante / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Modelagem PKPD de cetamina como ferramenta para adequação de dose na veterinária, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andréa Diniz em 28/06/2020., Descrição: A cetamina pode ser utilizada como analgésico oral no tratamento pós-cirurgico na área veterinária. Entretanto, pouco se sabe sobre a biodisponibilidade desse produto administrado por essa via, bem como a relação farmacométrica entre dose, concentração plasmática e efeito, que permita ajuste de doses mais acertados. Sendo assim, o objetivo desse projeto será a modelagem PKPD de cetamina de uso oral em cães para efeito analgésico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Adriano Valim Reis - Integrante / Elza Kimura - Integrante / LACHI-SILVA, LARISSA - Integrante / Paulo Roberto Nunes de Goes - Integrante / Marilda Tafarel - Integrante.
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2017 - Atual
Busca e desenvolvimento de agentes antivirais alternativos de origem natural ou sintética. CNPq Proc. 305903/2016-0, Descrição: A presente proposta visa dar continuidade aos trabalhos de pesquisa já iniciados por nosso grupo de pesquisa com o objetivo de contribuir para o avanço da terapia antiviral que ainda conta com poucas alternativas de fármacos efetivos e seguros. O Herpes simples tipo 1 (HSV-1) é um vírus responsável por infecções mucocutâneas orofaciais e oculares, de caráter persistente e latente, podendo se manifestar de forma severa e generalizada em indivíduos imunocomprometidos. As lesões herpéticas podem ser controladas com o emprego de agentes antivirais, sendo o mais utilizado o aciclovir. Considerando o surgimento de cepas resistentes a este fármaco, aliado ao fato de que a cura ainda não é possível, os pacientes buscam, nas recidivas da doença, o tratamento para o alívio dos sintomas, e a prevenção de quadros clínicos mais graves. O desenvolvimento de novos produtos tem como diferencial a possibilidade de tratamento dos casos de infecções por HSV-1 resistentes ao aciclovir. Espécies vegetais, entre elas o Tanacetum vulgare e o Schinus terebinthifolia demonstraram-se promissoras quanto à atividade anti-HSV-1. Outros produtos de origem natural, como a Própolis, e também produtos sintéticos, como os derivados beta-carbolínicos tem sido objetos de estudos por nosso grupo de pesquisa. Desta forma, as pesquisas serão realizadas considerando 4 fases: (1) Obtenção e caracterização das amostras vegetais ou compostos sintéticos; (2) propriedades biológicas dos extratos ou compostos sintéticos; (3) Desenvolvimento de formulações de uso tópico para o tratamento de lesões herpéticas; (4) Eficácia terapêutica in vivo. Como resultado do estudo esperamos encontrar novas moléculas com atividade anti-HSV-1, compreender o modo de ação e desenvolver um sistema de liberação modificada contendo o fármaco que possibilite a redução do número de aplicações do produto, levando a uma melhor adesão ao tratamento, e assim controlar a disseminação do vírus e o desenvolvimento da doença pela população. Outro aspecto a ser abordado será a comprovação da eficácia e segurança das preparações caseiras, que poderá contribuir para o seu emprego no tratamento destas afecções sob acompanhamento médico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Izabel Cristina Piloto Ferreira - Integrante / Maria Raquel Marçal Natali - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria da Conceição Torrado Truiti - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Francielle Sato - Integrante / DA SILVA, DENISE BRENTAN - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2016 - 2020
Isolamento, identificação por CG/MS e estudo reológico do óleo de Moringa oleifera, Descrição: O Programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Maringá iniciou-se em 2001com o curso de mestrado e com a aprovação do curso de doutorado em 2006. Até o momento 231 dissertações e 58 teses defendidas, contribuindo para a formação de recursos humanos qualificados, dedicado ao estudo de plantas medicinais coletadas no estado do Paraná. Os mestres e doutores formados neste programa estão desempenhando atividades docentes em universidades públicas e privadas do Paraná e do Brasil. Também estão colocados em empresas privadas ocupando diversos cargos. A produção científica O Programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas do triênio 2013-2015 até o momento é de 303 artigos científicos, além de livros e capítulos de livros. Algumas patentes já foram depositadas e diversas indústrias trabalham em parceria com o programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. A pesquisa de novos princípios ativos oriundos de plantas medicinais tem sido um dos principais pilares responsável pelos resultados obtidos até o momento. O projeto ?Isolamento, identificação por CG/MSe estudo reológico do óleo de Moringa oleifera? a ser desenvolvido pela bolsista Dra. Izabel Cristina Piloto Ferreira, sob a coordenação do prof. Marcos Luciano Bruschi, tem como objetivo isolar, caracterizar por CG/MS e avaliar reologicamente o óleo da espécie Moringa oleifera, dando prosseguimento as pesquisas da bolsista dentro da linha de pesquisa de estudo fitoquímico, através de isolamento e identificação de produtos naturais de espécie vegetais brasileiras, contribuindo para formação de alunos de de Iniciação Científica (PIBIC, PIBIT e PIC) e de pós-graduação, em nível de Mestrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Izabel Cristina Piloto Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2016 - 2017
Seminário anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Descrição: O Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual de Maringá (UEM) é um evento periódico que tem o objetivo de integrar os alunos do Programa e possibilitar a apresentação oral e discussão de seus trabalhos de pesquisa. Em 2016, em sua sétima edição, o evento ocorreu no período de 23 a 25 de novembro, mas o intenso trabalho da comissão organizadora começou em março e se extendeu até fevereiro de 2017, com a emissão os documentos finais, declarações, relatórios e certificados. A apresentação dos resultados parciais dos projetos de dissertação e de tese foi obrigatória para todos os alunos do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM, durante o evento. Este contou também com a participação de acadêmicos de graduação, apresentando seus trabalhos de iniciação científica na forma de pôster. Além disso, o seminário anual apresentou uma programação diversificada com importantes palestras proferidas por professores/pesquisadores de renome internacional e no Brasil: Prof. Dr. Bruno Filipe Carmelino Cardoso Sarmento (Instituto Nacional de Engenharia Biomédica - INEB, Porto, Portugal); Prof. Dr. Sudipta Seal (University of Florida, EUA); Prof. Dr. Christophe Chassenieux (Université du Maine, França); Profa. Dra. Gabriela B. Acosta (Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina); Prof. Dr. Marcos Nogueira Eberlin (UNICAMP, Campinas, SP, Brasil); Profa. Dra. Fabiana Azevedo Picanço (Unicesumar, Maringá, PR, Brasil). As atividades aconteceram conforme planejado, proporcionando por meio de exposições e discussões sobre diferentes estudos, grande interação entre os alunos de iniciação científica, mestrado, doutorado, pós-doutorado e professores do Programa e de outras instituições de ensino superior, assim como também com professores convidados de instituições nacionais e internacionais. O evento contou com 110 inscritos, além de professores do Programa e de palestrantes convidados. Houve a publicação dos "Anais do VII Seminário Anual do PCF ? 2016? (ISBN 978-85-66182-05-7). A realização do seminário foi de encontro à demanda apresentada pelo próprio SNPG. O apoio fornecido pela CAPES foi essencial para a realização do seminário anual, que possibilitou a integração da graduação, pós-graduação e profissionais de saúde, oferecendo atualização e despertando novos talentos para a pesquisa, inovação, tecnologia e serviços de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (55) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Andréa Diniz - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Bruno Sarmento - Integrante / Sudipta Seal - Integrante / Christophe Chassenieux - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Gabriela Beatriz Acosta - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Bromoprida e praziquantel em pediatria: revisão de dose e desenvolvimento de novas formulações pediátricas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andréa Diniz em 19/06/2017., Descrição: A escassez de informações sobre o uso de medicamentos em crianças leva ao baixo número de medicamentos com doses adequadamente testadas. No tratamento de doenças negligenciadas a falta de medicamentos pediátricos é ainda maior, a esquistossomose é uma dessas doenças e o praziquantel é o fármaco recomendado para o seu tratamento. Já a bromoprida tem sido altamente prescrita para crianças de diferentes idades pois o número de casos de refluxo gastroesofágico vem aumentando muito nos últimos anos. Experimentos clínicos em pediatria são bastante limitado principalmente porque esbarram em uma série de preceitos éticos. Em função disso, técnicas de simulações de comportamento farmacocinético e/ou farmacodinâmico em crianças vêm ganhando espaço no ambiente acadêmico e regulatório. Esses dados vêm ajudando a rever doses de medicamentos para pediatria nas suas diferentes faixas etárias. Uma das técnicas mais aplicada na atualidade tem sido a Modelagem Farmacocinética Fisiologicamente Embasada (PBPK). Esse método considera as alterações fisiológicas ao longo das fases do crescimento infantil e utiliza essas informações desenvolvidas ao longo de toda a história da ciência para simular um paciente virtual e assim predizer o perfil da exposição sanguínea de fármacos. De posse dessas condições validadas para cada tipo de paciente, das características físico-químicas, bioquímicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas de cada fármaco, assim como condições biofarmacêuticas, torna-se possível as simulações da administração de diferentes doses para a predição das concentrações em cada biofase do organismo. Órgãos regulatórios internacionais vêm aceitando esses estudos como indicativos da necessidade da revisão de doses em pediatria. Outro problema relacionado à adesão terapêutica pediátrica são as formulações farmacêuticas apresentadas para muitos fármacos com certas dificuldades farmacotécnicas como a solubilidade. Fármacos com classificação biofarmacêutica (BCS) tipo II são aqueles com baixa solubilidade e alta permeabilidade e vêm ganhando maior atenção do setor de pesquisa, na proposição de formulações de melhor desempenho farmacotécnico e clínico. O praziquantel e a bromoprida são fármacos de classe II. Considerando o exposto, o objetivo deste trabalho será estudar a necessidade do ajuste de dose pediátrica de praziquantel e da bromoprida utilizado para uso pediátrico por meio de modelagem farmacocinética e utilizar esse fármaco como modelo de fármaco Classe II para proposição de formulação farmacêutica de melhor desempenho e aceitabilidade pelo paciente e familiares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / Stephan Schmidt - Integrante / Aline Barth - Integrante.
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2015 - 2015
Auxílio CNPq-APV: Visita do Professor Matthias G. Wacker, Descrição: Ao longo dos últimos anos, nosso grupo de pesquisa tem estudado sistemas de liberação micro/nanoestruturados e/ou bio/mucoadesivos como alternativa tecnológica para melhorar as propriedades biofarmacêuticas de medicamentos. Alguns projetos nesta linha estão sendo desenvolvidos. O Professor Dr. Matthias G. Wacker, do Instituto de Tecnologia Farmacêutica da Goethe University (Frankfurt am Main, Alemanha), possui ampla experiência no desenvolvimento de nanopartículas e têm vários artigos publicados nesta área em revistas de alto impacto. A relação com o Prof. Dr. Wacker foi estreitada por meio de um doutorado sanduíche realizado na universidade alemã por uma das alunas orientada pelo Prof. Dr. Marcos Luciano Bruschi, Mônica Villa Nova, que permaneceu lá por um período de 12 meses. A sua vinda possibilitou o fortalecimento da colaboração entre os professores/universidades brasileiras supracitados com o grupo de Frankfurt para a realização de pesquisas relacionadas com o desenvolvimento destes sistemas e favoreceu a internacionalização do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM. Palestras e seminários voltados para alunos e pesquisadores da área foram ministrados pelo Prof. Dr. Wacker durante a sua permanência em Maringá.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (11) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Matthias G Wacker - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
Auxílio ao Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Descrição: O Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PCF) alcançou o conceito 5 na CAPES, no final do triênio 2010/2012, demonstrando claramente o seu crescimento, refletido na qualidade da produção e no desenvolvimento científico e tecnológico. Como parte das exigências de um programa com conceito 5 é a internacionalização. A internacionalização, assim como a mobilidade acadêmica será a principal meta de nosso programa, e vários docentes vêm trabalhando em três vertentes: (1) estimulando docentes e discentes do programa a realizarem estágios no exterior ou doutorado sanduíche em Universidades de referência no exterior; (2) buscando estabelecer convênios com outras instituições, principalmente no exterior, e (3) organizando eventos de abrangência regional e nacional com a participação de palestrantes convidados do exterior. Com a consolidação do nosso programa no nível 5 da Capes esperamos atrair profissionais da região, de outras regiões do país e de países circunvizinhos. Em 2013, iniciou-se atividades visando a internacionalização do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 05 (cinco) discentes realizaram o doutorado sanduíche no exterior (bolsas PDSE/CAPES e Ciência sem Fronteiras - CNPq) na Alemanha, Canadá e Espanha. Além disso, um aluno de mestrado e outros discentes (doutorado), bem como docentes realizaram estágios de curta duração no exterior. Embora ainda modesta os nossos docentes estão estabelecendo os intercâmbios internacionais Convênios, foram formalmente estabelecidos (Itália e EUA), e outros estão em fase de tramitação. O PCF tem procurado realizar eventos com a participação de palestrantes estrangeiros, Entretanto, estratégias e ações serão imprescindíveis para a criação de infraestrutura para o acolhimento de estudantes e pesquisadores estrangeiros, tais como uma secretaria e homepage multilíngüe, além de disciplinas ofertadas na língua inglesa. Nesse sentido, entre as principais propostas do PCF, podem ser destacadas: Internacionalização do programa por meio do estabelecimento de convênios com Programas e Instituições Internacionais de referencia. Ampliação do numero de docentes afastados para realização de pós-doutorado. Ampliação do numero de alunos afastados para realização de doutorado sanduíche. Aumento do número de publicação de artigos científicos em periódicos com excelente nível de impacto. A expectativa é que nos próximos anos, a internacionalização do programa se concretize contribuindo com a melhoria da produção científica e da inovação tecnológica, aumente significativamente, não somente em quantidade, mas principalmente, na qualidade, como resultado da interação com outras instituições nacionais e internacionais. Entretanto,é essencial a implementação de mais bolsas de mestrado e doutorado, que além de permitir o ingresso de jovens em busca de qualificação para que estejam aptos a suprir a demanda de mercado, permitirá a produção de trabalhos e processos de inovação tecnológica de qualidade, uma vez que os discentes terão a possibilidade de dedicar-se integral e exclusivamente ao curso de pós-graduação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (43) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (54) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Rúbia M. M. Weffort de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2014 - 2015
I Simpósio Internacional de Sistemas de Liberação de Fármaco (I SISLiF), Descrição: As propriedades físicas, a forma farmacêutica e a produção do medicamento em pequena ou em larga escala devem levar em consideração a via de administração, a morbidade a ser tratada, a dose e freqüência de administração. Estas informações são importantes para conseguir a terapia mais adequada possível. Os medicamentos podem variar de soluções relativamente simples até complexos sistemas de liberação de fármaco, utilizando-se aditivos apropriados, excipientes ou materiais nas preparações. Na liberação modificada de fármaco, a liberação do agente ativo é diferente da tradicional, onde as características de liberação em termos de tempo e de local são escolhidas para alcançar os objetivos ou a conveniência terapêutica não oferecidas pelas formas farmacêuticas tradicionais. Um sistema de liberação de fármaco é definido como uma formulação ou um dispositivo que possibilita a introdução do fármaco no organismo, aumentando sua eficácia e segurança pelo controle da taxa, tempo e local de liberação do agente ativo no organismo. A tecnologia da liberação controlada de fármaco é complexa e tem considerado a evidente dificuldade de desenvolver um sistema de liberação modificado e/ou controlado ideal. As condições fisiológicas associadas com o local de administração e a taxa de eliminação de um dado ativo variam de paciente para paciente e conduzem ao controle não preciso. O número de pesquisas buscando o desenvolvimento de métodos, estratégias e inovações tecnológicas para a obtenção desses objetivos têm crescido enormemente nas últimas décadas. Novas ferramentas como a nanotecnologia, o desenvolvimento de novos materiais e novos sistemas terapêuticos têm possibilitado o desenvolvimento de novas estratégicas para modificar e controlar a liberação de fármacos. Medicamentos personalizados constituem o principal objetivo dos cientistas que trabalham com liberação de fármaco, buscando sistemas de liberação controlada biologicamente acurados e precisos com cada vez mais características de orientação biológica e menos material. Nesse sentido, a produção, o aprendizado, a discussão e a disseminação do conhecimento nesse tema são de fundamental importância para o crescimento da Farmacotécnica e da Tecnologia Farmacêutica, para os estudantes e profissionais de Farmácia, para os Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas e para os pesquisadores da área. A possibilidade de reunir estas pessoas para discutir o tema é muito importante e fundamental, o que levou a construção da presente proposta que tem como objetivo promover um evento com pesquisadores de renome nacional e internacional que trabalham com sistemas de liberação de fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Raphaela Regina de Araujo Pereira - Integrante / Mariana Volpato Junqueira - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Fernanda Belincanta Borghi - Integrante / Rafaela Said dos Santos - Integrante / Jaqueline Hoscheid - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / Maiara Camotti Montanha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Impacto da suplementação com glutamina dipeptídeo em pacientes HIV/AIDS tratados com terapia antiretroviral, Descrição: A Universidade Estadual de Maringá (UEM) através do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas (LEPAC) atua como laboratório de referência para os municípios da 15ª. Regional de Saúde. Entre os exames laboratoriais realizados destacam-se os testes sorológicos de triagem e confirmatório IFI para o diagnóstico da AIDS, bem como a contagem de T CD4+/CD8 e quantificação de carga viral no monitoramento de pacientes infectados com HIV. Em relação a estes exames, o LEPAC/UEM também atende as Regionais de Cianorte, Campo Mourão, Paranavaí, Umuarama e Apucarana. A maioria dos portadores de HIV/AIDS da 15ª. Regional de Saúde de Maringá são acompanhados pelo Ambulatório Municipal DST/HIV/Aids de Maringá, através do Sistema Único de Saúde (SUS), tendo uma equipe composta de médicos infectologistas, ginecologista-obstetra, psicólogo, assistente social, dentista, enfermeiros, farmacêutico, técnicos e auxiliares de enfermagem. O serviço conta com o CTA (Centro de Testagem e Aconselhamento Sorológico). Cerca de 50% dos pacientes atendidos no ambulatório fazem uso da terapia antiretroviral (TARV). Em relação a estes pacientes nos propomos oferecer um tratamento complementar sem interferir na conduta médica e na rotina do paciente. Trata-se da suplementação com glutamina dipeptídeo (GDP) que possui papel relevante como ativador do sistema imunológico em condições de imunossupressão. Assim, nos propomos oferecer aos pacientes a GDP, para verificar o efeito desta suplementação nos pacientes atendidos no Ambulatório DST/AIDS. O estabelecimento de uma melhoria de suas condições de saúde e qualidade de vida poderá nortear o Sistema Público de Saúde, oferecendo uma ferramenta de apoio ao sistema imunológico em sua luta contra o vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Maria Angélica Raffaini Cóvas Pereira da Silva - Integrante / CESAR HELBEL - Integrante / Eliane Aparecida Tortola Biazon - Integrante / Aurea Regina Telles Pupulin - Integrante.
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2013 - 2017
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI- Herpes simplex tipo-1 DE EXTRATOS, FRAÇÕES, SUBSTÂNCIAS ISOLADAS DE PLANTAS E DE DERIVADOS SINTÉTICOS, Descrição: O presente projeto é a continuidade da pesquisa conduzida ao longo dos últimos 10 anos, quando iniciou-se os primeiros trabalhos para a investigação da atividade antiviral in vitro de extratos de plantas, frações e substâncias purificadas. A seleção de plantas com atividade antimicrobiana, entre elas a atividade antiviral levou ao estudo de diversas plantas e posteriormente, de derivados sintéticos. Extratos e substâncias purificadas ou os derivados sintéticos com bom índice de seletividade tem sido investigados para determinar o possível mecanismo de ação sobre os vírus (Herpes simplex tipo I) utilizando-se o método colorimétrico de sulforrodamina B, MTT (brometo de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazólio) e ensaio de redução em placa. No entanto, os resultados obtidos apontam a necessidade de aprofundar a investigação do mecanismo de ação antiviral por métodos imunológicos, bioquímicos e em nível molecular. Além disso, os ensaios pré-clínicos para a investigação de toxicidade e eficácia terapêutica dos extratos brutos e derivados sintéticos veiculados em formulações por meio da tecnologia farmaceutica, são necessários. A presente proposta tem como objetivos (1) avaliar os mecanismos de ação pelos quais os extratos, frações, substâncias purificadas e derivados sintéticos beta-carbolínicos exercem a atividade antiviral; (2) caracterizar os extratos e as frações obtidas de plantas identificando os componentes ativos, e realizar os ensaios pré-clínicos com os farmacógenos, assim como com os derivados sintéticos beta-carbolínicos para comprovar o potencial antiviral e a viabilidade de emprego seguro no tratamento de lesões causadas por Herpes simplex do tipo I.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Maria da Conceição Torrado Truiti - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Marcelo Alves Pinto - Integrante.
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2013 - 2016
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - 2016
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas bioadesivos micro/nanoestruturados para liberação de ativos de origem natural, Descrição: Sistemas bioadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento de doenças. Vários insumos farmacêuticos ativos de origem natural têm sido estudados, obtendo-se extratos, frações e isolados com atividades farmacológicas diversas. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de ativos naturais a partir de sistemas bioadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle de várias doenças está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação de fármacos, os bioadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e o substrato biológico, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas bioadesivos micro/nanoestruturados para a liberação de compostos de origem natural biologicamente ativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 79
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2013 - 2016
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20
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2013 - 2016
Desenvolvimento de sistemas bioadesivos micro/nanoestruturados para liberação de ativos naturais, Descrição: Sistemas bioadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento de doenças. Vários insumos farmacêuticos ativos de origem natural têm sido estudados, obtendo-se extratos, frações e isolados com atividades farmacológicas diversas. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de ativos naturais a partir de sistemas bioadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle de várias doenças está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação de fármacos, os bioadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e o substrato biológico, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas bioadesivos micro/nanoestruturados para a liberação de compostos de origem natural biologicamente ativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 61
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2012 - 2018
Investigação do potencial antiinflamatório, antidiabético, hipolipemiante, regenerador neuronal e antidepressivo do óleo essencial de alecrim, extrato oleoso de camomila, óleo de linhaça e óleo de peixe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Barbosa Bazotte em 29/06/2020., Descrição: Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX) Da Fundação Araucária, Paraná.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Coordenador / Roberto Kenji Nakamura Cuman - Integrante / Silvana Martins Caparroz Assef - Integrante / Jacqueline Nelisis Zanoni - Integrante / Maria Angélica Raffaini Cóvas Pereira da Silva - Integrante / Ciomar Aparecida Bersani Amado - Integrante / Rui Curi - Integrante / JESUI VIRGÍLIO VISENTAINER - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Rede Paranaense de Inovação e Desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos para Terapia Fotodinâmica em Doenças Negligenciadas e Tumores em Tecidos Moles / UEM, Descrição: O projeto visa a criação da Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica (TFD) e dentro desta a estruturação de várias unidades (grupos de pesquisas e seus laboratórios). Envolve a Universidade Estadual de Maringá (UEM), Universidade Estadula de Ponta Grossa (UEPG), Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO) e Universidade Estadual de Londrina (UEL). Tem como objetivos estruturar e fortalecer as unidades de pesquisa em torno da TFD nas Universidades Estaduais Paranaenses, equipando-as, dando suporte financeiro e definindo as linhas de atuação e especialidade de cada unidade de pesquisa voltada à geração de novos insumos farmacêuticos para a terapia fotodinâmica, com alvo nas doenças negligenciadas e tumores de tecidos moles; propor estudo piloto para integração, capacitação e qualificação das unidades de TFD seguindo normas para registro de novos medicamentos ou novas associações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e guia para indústria farmacêutica da agência Food and Drug Administration (FDA/EUA). Valor total do projeto R$ 1.304.000,00, cabendo ao projeto individual da UEM R$ 1.154.850,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Noboru Hioka - Coordenador / Wilker Caetano - Integrante., Financiador(es): Fundo Paraná ligado a Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino SuperiorP - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Atividade antiviral de alcalóide sintético beta-carbolínico: mecanismo de ação e ensaios pré-clínicos, Descrição: O vírus Herpes simplex tipo 1 (HSV-1) é responsável por infecção crônica e latente com períodos de replicação viral recorrente associado a lesões mucocutâneas orofaciais e oculares, podendo se manifestar de forma severa e generalizada em indivíduos imunocomprometidos. Na falta de uma vacina efetiva a intervenção terapêutica é uma estratégia crucial no seu controle. Os alcalóides β-carbolínicos podem ser encontrados, sob condições fisiológicas, em tecidos e fluidos biológicos. Estudos realizados in vitro demonstraram a atividade anti-HSV-1 do alcalóide sintético 3-carboidrazil-β-carbolínico, que demonstrou também baixa toxicidade para as células de mamíferos. A proposta é investigar a eficácia terapêutica tópica e toxicidade do alcalóide 3-carboidrazil-β-carbolínico vinculado em solução e formulação semi-sólida bioadesiva in vivo (roedores), assim como o seu mecanismo de ação antiviral. Espera-se que os resultados desta pesquisa contribuam para a terapêutica das infecções causadas por HSV, bem como avançar no estudo dos compostos antivirais realizando os ensaios pré-clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Juliana Rodrigues - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Coordenador / Maria Helena Sarragiotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal (CVV). A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de CVV. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Nesse sentido, o projeto teve como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis (EP) na mucosa vaginal. Preparações poliméricas simples ou binárias contendo poloxamer 407 (P407), Carbopol®934P (C934P) e gelatina (GEL) foram obtidas com e sem EP. Estas foram avaliadas quanto ao pH, temperatura de gelificação, propriedades mecânicas e mucoadesivas, reológicas, liberação in vitro e antividade antimicrobiana. Em uma avaliação preliminar As formulações poliméricas binárias contendo P407 e C934P renderam os melhores resultados e foram escolhidos para continuar os testes. Os resultados obtidos mostraram que aumentando a concentração polimérica ou a temperatura, as propriedades mecânicas aumentaram significativamente. A adição de EP não modificou significativamente as propriedades mecânicas e todas as preparações apresentaram adesividade, principalmente à 37ºC. A maior mucoadesão foi observada nos sistemas contendo 20% P407 (p/p), 0.15% C934P (p/p) e EP. As preparações apresentaram fluxo pesudoplástico e baixos graus de tixotropia. Para maioria, aumentando a concentração de C934P significativamente aumentou o módulo elástico (G?), o módulo viscoso (G??) e a viscosidade dinâmica (η?); à 5 ºC, G?? não ex. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLAUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Franciele Viana Fabri - Integrante / Raphaela Regina de Araújo Pereira - Integrante / Fabiana Bruschi - Integrante., Financiador(es): Fundacão Araucária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos, Descrição: Própolis apresenta composição química complexa e possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. Valor R$ 16.500,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / SELMA LUCY FRANCO - Integrante / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas semi-sólidos mucoadesivos, formados por poloxamer 407 e Carbopol® 934P, contendo micropartículas para a liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Raphaela Regina de Araújo Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14
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2009 - 2013
CANDIDÍASE VULVOVAGINAL (CVV) EM PACIENTES ATENDIDAS NO SERVIÇO DE GINECOLOGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE MARINGÁ (HURM): PREVALÊNCIA, DIAGNÓSTICO E NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS, Descrição: Candidíase vulvovaginal (CVV) é uma infecção que afeta milhares de mulheres no mundo a cada ano, determinando grande desconforto, interferindo nas relações sexuais e afetivas e prejudicando o desempenho laboral. Por isto, tem sido um importante problema de saúde pública mundial. O objetivo do projeto é realizar um estudo multidicplinar da CVV e desenvolver formas farmacêuticas com extratos de própolis e S. saponaria para o tratamento de CVV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / SELMA LUCY FRANCO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante / Cinthia Gandolfi Boer - Integrante / Jamile Lopes de Souza - Integrante / Edilson Damke - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica (INCT_if), Descrição: Missão do INCT_if é desenvolver, internalizar e difundir práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos com impactos sociais. A sede fica localizada na Universidade Federal de Pernambuco Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (NUPIT) Avenida Moraes Rego N° 1235 Cidade Universitária CEP 50670-901. Recife - PE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Integrante / Dulcinéia Saes Parra Abdalla - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O tratamento periodontal baseia-se em procedimentos clínicos realizados pelo dentista e a utilização de agentes antimicrobianos e/ou antiinflamatórios. A administração sistêmica desses fármacos pode ser de grande valor para o tratamento, não podendo ser adotada por um longo período de tempo devido aos efeitos colaterais indesejáveis que podem surgir. Assim, a administração de medicamento intrabolsa periodontal é uma alternativa, minimizando a distribuição do fármaco e, por conseguinte, aumentando a concentração deste no local a ser tratado e diminuindo os efeitos adversos indesejáveis. Dentro desse contexto, sistemas de liberação de fármacos intrabolsa periodontal (SLIB) possibilitam a liberação do agente terapêutico no local a ser tratado e a manutenção dos níveis adequados deste por um período estabelecido de tempo. O metronidazol e o extrato de própolis estão entre os principais agentes estudados e utilizados para o tratamento da periodontite. Sistemas SLIB têm sido desenvolvidos e estudados para a liberação de metronidazol, porém a maioria desses demonstrou liberação de metronidazol no interior da bolsa periodontal por um período curto de tempo. Adicionalmente, existem vários estudos comprovando a segurança e a atividade da própolis no tratamento de doenças periodontais. Com o desenvolvimento de micropartículas contendo própolis, sem etanol e com velocidade de liberação lenta dos componentes ativos, foi possível o desenvolvimento de SLIB. Além disso, a própolis pode apresentar sinergismo farmacológico quando administrada juntamente com outros antimicrobianos. Dessa maneira, a possibilidade de veiculação desses agentes terapêuticos através de sistemas SLIB é muito vantajosa. Nesse sentido, o objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLAUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2007 - 2009
Pesquisa e desenvolvimento de formulações farmacêuticas com sistemas micro/nanoparticulados contendo própolis, Descrição: A pesquisa e o desenvolvimento de vários sistemas micro/nanoparticulados como carreadores de fármaco têm sido realizados no campo farmacêutico para transformar óleos em sólidos, controlar o odor e o sabor, proteger fármacos da umidade ou oxidação, para alterar a solubilidade, diminuir a volatilização, eliminar solventes desnecessários e prevenir incompatibilidades. Própolis é uma substância resinosa e adesiva coletada, transformada e usada pelas abelhas Apis mellifera L. para selar frestas em suas colméias, paredes internas e proteger a entrada contra intrusos. Possui composição química muito complexa e atividade biológica versátil, sendo as atividades antiinflamatória, antimicrobiana, antiviral, antitumoral, antioxidante, antiprotozoária, hepatoprotetora e cicatrizante as mais descritas. Normalmente, a própolis in natura é processada e o extrato etanólico é utilizado na terapêutica como forma farmacêutica final ou intermediária, proporcionando alguns inconvenientes tais como propriedades organolépticas desagradáveis, alta concentração de etanol, dificuldades de acondicionamento, de transporte, de incorporação em outras formas farmacêuticas e de adesão do paciente ao tratamento. Estudos têm demonstrado ser possível resolver esses problemas através da utilização da tecnologia da micro/nanoencapsulação. Além disso, a complexidade química da própolis é responsável por características particulares como a adesividade e a formação de agregados, podendo esta ser útil na micro/nanoencapsulação de fármacos. Nesse sentido, o objetivo do projeto é pesquisar e desenvolver sistemas micro/nanoestruturados contendo própolis e desenvolver formulações farmacêuticas contendo esses sistemas micro/nanoparticulados como formas farmacêuticas intermediárias. Projeto financiado pela Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da UEM, no valor de R$ 2.990,00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15
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2006 - Atual
Trichilia catigua: polifenóis e atividades biológicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) João Carlos Palazzo de Mello em 25/03/2017., Descrição: Trichilia catigua A. Juss., Meliaceae, é uma árvore nativa do Brasil, que atinge cerca de 10 metros de altura, popularmente conhecida como catuaba ou catiguá. As cascas da droga vegetal são utilizadas na medicina popular como tônico para tratamento de fadiga, estresse, impotência sexual e déficits de memória. O objetivo desta pesquisa é avaliar o perfil fitoquímico, com isolamento e identificação de polifenóis, das cascas de T. catigua utilizando métodos cromatográficos. Também serão avaliadas as atividades antioxidante in vitro, farmacológicas e antimicrobiana e antiprotozoária de extrativos, suas frações e substâncias isoladas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Coordenador / TRAUDI KLEIN - Integrante / RUBIA M M W DE OLIVEIRA - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Maria Raquel Marçal Natali - Integrante / Renata Longhini - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Benedito Prado Dias Filho - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Eneri V. S. Leite-Mello - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2022 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: Implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito. Valor aprovado e contratado: R$ 2.000.000.00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Rafaela Said dos Santos - Integrante / Renata Corrêa Pascotto - Integrante / Antonio Carlos Bento - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante / Mariana Carla de Oliveira - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / Jurandir Hillmann Rohling - Integrante / Ivair A. dos Santos - Integrante / Valdirlei F. Freitas - Integrante / Ricardo Y. Miyahara - Integrante / Mariana Sversut Gibin - Integrante / Wilson Ricardo Weinand - Integrante / Raquel da Silva Palácios - Integrante / Tatiana Gabriela Moretti Bonadio - Integrante / Franciele Sato - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Cleverson de Oliveira e Silva - Integrante / Flavia Matarazzo - Integrante / Debora Lopes Salles Scheffel - Integrante / Alfredo Frano Queiroz - Integrante / Elizabete Mitiko Kobayashi - Integrante / Paola da Costa Souza - Integrante / Fernanda Losi de Almeida - Integrante / Mychelle Vianna Pereira Campanhoni - Integrante / Sidney Bernabé Peres - Integrante / Ricardo Pereira Ribeiro - Integrante / Leandro Dalcin Castilha - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de pacientes com doenças indecciosas e parasitárias - Processo CNPq 405967/2018-7, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/07/2020., Descrição: A proposta apresentada envolve pesquisadores de diferentes Grupos das áreas da Saúde e Química da Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Londrina e Instituto Militar de Engenharia (RJ). Tem como objetivo o desenvolvimento de fitoterápico de uso tópico e oral contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke como princípio ativo para o tratamento de doenças infecciosas como leishmaniose e infecções por Staphylococcus aureus. A espécie selecionada para o trabalho está na lista interesse do Sistema Único de Saúde com bases etnofarmacológicas estabelecidas. Os resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do óleo resina de Copaíba, justificando a continuação das pesquisas. Ainda, os dados obtidos em conjunto com os encontrados na literatura, demonstram a baixa toxicidade do óleo resina, tanto in vitro quanto in vivo. Baseado nisso, iremos padronizar metodologias para caracterização e validação dos óleos resina de C. reticulata, a fim de garantir a qualidade e segurança do uso; gerar formulações que permitam manter a estabilidade e atividade do óleo e avaliar a atividade in vivo das formulações oral e tópica em Leishmania amazonensis, L. infantum e S. aureus. Assim, os resultados irão contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de um novo fitoterápico com maior eficácia e menos efeitos colaterais para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto irá consolidar os grupos envolvidos e torná-los referência nesta área no Brasil. Os possíveis resultados poderão trazer benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica, como para a melhoria da qualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimento de alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto. Finalmente, o projeto irá ainda contribuir com patentes e produções que beneficiarão os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Rafaela Said dos Santos - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / ROSSETO, HÉLEN CÁSSIA - Integrante / GONÇALVES, RENATO SONCHINI - Integrante / Katieli da Silva Souza Campanholi - Integrante / Lúcio Cardozo Filho - Integrante / Valdir Florêncio Veiga Júnior - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Rede Paranaense de Inovação e Desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos para Terapia Fotodinâmica em Doenças Negligenciadas e Tumores em Tecidos Moles: Fase II, Descrição: Este é um projeto que envolve a chamada Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica (TFD). As instituições participantes são a Universidade Estadual de Maringá (UEM), Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE), Universidade Estadual do Centro Oeste do Paraná (UNICENTRO), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus de Apucarana), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus Medianeira), Universidade Federal do Paraná (UFPR, campus Jandaia do Sul) e Faculdade Guairacá (Guarapuava).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Noboru Hioka - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / Luis Carlos Malacarne - Integrante.
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2018 - Atual
Sistemas poliméricos nano/microestruturados para incorporação de substâncias biologicamente ativas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/07/2020., Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de sistemas nano / microparticulados baseados em polissacarídeos naturais modificados a serem utilizados na incorporação de substâncias ativas para aplicação em tratamentos antitumorais, antimicrobianos e fotoprotetores. Edital 04/2017 - CAPES/COFECUB - N do projeto 917/18 e CNRS-UMR 5301. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopes - Integrante / Rachel Auzely Velty - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas termorresponsivos bioadesivos para liberação de fármacos, Descrição: Sistemas de liberação modificada de fármacos têm como principal objetivo proporcionar uma terapia segura, efetiva e de qualidade ao paciente, fazendo com que aumente a adesão do mesmo ao tratamento. Tecnologias e estratégias que proporcionem propriedades bioadesivas e termorresponsivas aos sistemas possibilitam que esses permaneçam em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento de doenças. Vários agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural têm sido estudados, demonstrando a possibilidade de liberação a partir de sistemas micro/nanoestruturados. O controle de várias doenças está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de verdadeiros sistemas, que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, sistemas de liberação de fármacos com propriedades termorresponsivas e bioadesivas podem ser vantajosos, possibilitando administração com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e o substrato biológico, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas termorresponsivos, bioadesivos e micro/nanoestruturados para a liberação de agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / HIOKA, NOBORU - Integrante / Marcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / DINIZ, ANDRÉA - Integrante / Elza Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
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2022 - Atual
Design, biossegurança clínica e prova de conceito de CPs derivados de ossos de peixe e com reforço de Nb2O5 para implantes ortopédico e odontológico, Descrição: Implementação e avaliação clínica de biomateriais extraídos de ossos de peixe e reforçados com Nb2O5 como implantes ou enxertos ósseos moldados na forma de grânulos e blocos porosos. Objetivos específicos: Empregar tecnologia nacional na produção de biomateriais inovadores para implantes ou enxertos ósseos; Realizar estudo clínico da regeneração óssea com cerâmicas bioativas extraídas de ossos de peixe reforçadas ou não com Nb2O5; Aprimorar o design dos blocos porosos/grânulos dos biomateriais por meio da produção sob medida por impressão 3D; Promover o desenvolvimento tecnológico e a modernização dos serviços de saúde com foco no enfrentamento de problemas de alta relevância visando a melhoria da qualidade de vida de indivíduos que necessitam da substituição de tecido ósseo; Empregar o plasma rico em plaquetas às cerâmicas para auxiliar e estimular a regeneração tecidual em conjunto com o compósito. Valor aprovado e contratado: R$ 2.000.000.00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / JOÃO CARLOS P DE MELLO - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Coordenador / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Rafaela Said dos Santos - Integrante / Renata Corrêa Pascotto - Integrante / Antonio Carlos Bento - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante / Mariana Carla de Oliveira - Integrante / Antonio Medina Neto - Integrante / Jurandir Hillmann Rohling - Integrante / Ivair A. dos Santos - Integrante / Valdirlei F. Freitas - Integrante / Ricardo Y. Miyahara - Integrante / Mariana Sversut Gibin - Integrante / Wilson Ricardo Weinand - Integrante / Raquel da Silva Palácios - Integrante / Tatiana Gabriela Moretti Bonadio - Integrante / Franciele Sato - Integrante / Luiz Fernando Cotica - Integrante / Cleverson de Oliveira e Silva - Integrante / Flavia Matarazzo - Integrante / Debora Lopes Salles Scheffel - Integrante / Alfredo Frano Queiroz - Integrante / Elizabete Mitiko Kobayashi - Integrante / Paola da Costa Souza - Integrante / Fernanda Losi de Almeida - Integrante / Mychelle Vianna Pereira Campanhoni - Integrante / Sidney Bernabé Peres - Integrante / Ricardo Pereira Ribeiro - Integrante / Leandro Dalcin Castilha - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de pacientes com doenças indecciosas e parasitárias - Processo CNPq 405967/2018-7, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/07/2020., Descrição: A proposta apresentada envolve pesquisadores de diferentes Grupos das áreas da Saúde e Química da Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Londrina e Instituto Militar de Engenharia (RJ). Tem como objetivo o desenvolvimento de fitoterápico de uso tópico e oral contendo óleo resina de Copaifera reticulata Ducke como princípio ativo para o tratamento de doenças infecciosas como leishmaniose e infecções por Staphylococcus aureus. A espécie selecionada para o trabalho está na lista interesse do Sistema Único de Saúde com bases etnofarmacológicas estabelecidas. Os resultados anteriores dos grupos envolvidos confirmam o potencial terapêutico do óleo resina de Copaíba, justificando a continuação das pesquisas. Ainda, os dados obtidos em conjunto com os encontrados na literatura, demonstram a baixa toxicidade do óleo resina, tanto in vitro quanto in vivo. Baseado nisso, iremos padronizar metodologias para caracterização e validação dos óleos resina de C. reticulata, a fim de garantir a qualidade e segurança do uso; gerar formulações que permitam manter a estabilidade e atividade do óleo e avaliar a atividade in vivo das formulações oral e tópica em Leishmania amazonensis, L. infantum e S. aureus. Assim, os resultados irão contribuir com a pesquisa e o desenvolvimento de um novo fitoterápico com maior eficácia e menos efeitos colaterais para o tratamento de pacientes acometidos por essas patologias. Acreditamos que o projeto irá consolidar os grupos envolvidos e torná-los referência nesta área no Brasil. Os possíveis resultados poderão trazer benefícios diretos para a sociedade, uma vez que se trata de um tema de grande importância tanto econômica, como para a melhoria da qualidade de vida da população. Trata-se de um tema que demanda conhecimento de alta tecnologia, o que garante o caráter científico e tecnológico do projeto. Finalmente, o projeto irá ainda contribuir com patentes e produções que beneficiarão os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Audrey Alesandra Stinghen Garcia Lonni - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Rafaela Said dos Santos - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Danielle Lazarin Bidóia - Integrante / ROSSETO, HÉLEN CÁSSIA - Integrante / GONÇALVES, RENATO SONCHINI - Integrante / Katieli da Silva Souza Campanholi - Integrante / Lúcio Cardozo Filho - Integrante / Valdir Florêncio Veiga Júnior - Integrante / Camila Félix Vecchi - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Rede Paranaense de Inovação e Desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos para Terapia Fotodinâmica em Doenças Negligenciadas e Tumores em Tecidos Moles: Fase II, Descrição: Este é um projeto que envolve a chamada Rede Paranaense de Terapia Fotodinâmica (TFD). As instituições participantes são a Universidade Estadual de Maringá (UEM), Universidade Estadual de Ponta Grossa (UEPG), Universidade Estadual do Oeste do Paraná (UNIOESTE), Universidade Estadual do Centro Oeste do Paraná (UNICENTRO), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus de Apucarana), Universidade Tecnológica Federal (UTFPR, campus Medianeira), Universidade Federal do Paraná (UFPR, campus Jandaia do Sul) e Faculdade Guairacá (Guarapuava).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (20) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Noboru Hioka - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / Luis Carlos Malacarne - Integrante.
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2018 - Atual
Sistemas poliméricos nano/microestruturados para incorporação de substâncias biologicamente ativas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 01/07/2020., Descrição: Este projeto visa o desenvolvimento de sistemas nano / microparticulados baseados em polissacarídeos naturais modificados a serem utilizados na incorporação de substâncias ativas para aplicação em tratamentos antitumorais, antimicrobianos e fotoprotetores. Edital 04/2017 - CAPES/COFECUB - Nº do projeto 917/18 e CNRS-UMR 5301. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Tania Ueda Nakamura - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopes - Integrante / Rachel Auzely Velty - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas termorresponsivos bioadesivos para liberação de fármacos, Descrição: Sistemas de liberação modificada de fármacos têm como principal objetivo proporcionar uma terapia segura, efetiva e de qualidade ao paciente, fazendo com que aumente a adesão do mesmo ao tratamento. Tecnologias e estratégias que proporcionem propriedades bioadesivas e termorresponsivas aos sistemas possibilitam que esses permaneçam em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento de doenças. Vários agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural têm sido estudados, demonstrando a possibilidade de liberação a partir de sistemas micro/nanoestruturados. O controle de várias doenças está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de verdadeiros sistemas, que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, sistemas de liberação de fármacos com propriedades termorresponsivas e bioadesivas podem ser vantajosos, possibilitando administração com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e o substrato biológico, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar sistemas termorresponsivos, bioadesivos e micro/nanoestruturados para a liberação de agentes biologicamente ativos de origem sintética ou natural.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante / CAETANO, WILKER - Integrante / HIOKA, NOBORU - Integrante / Marcia Edilaine Lopes Consolaro - Integrante / DINIZ, ANDRÉA - Integrante / Elza Kimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2017 - Atual
Inovação tecnológica para o desenvolvimento de formulações pediátricas bioadesivas de administração bucal, Descrição: A administração de medicamentos inadequados às crianças podem ocasionar problemas que incluem desde a inacurácia de dosagem, riscos aumentados de reações adversas, tratamento não efetivo, indisponibilidade de inovações e avanços, até formulações extemporâneas com pobre ou inconsistente biodisponibilidade, baixa qualidade, baixa segurança e baixa eficácia. O paciente pediátrico é incapaz, ou possui dificuldade, de deglutir comprimidos inteiros ou cápsulas, sendo as partículas de pequeno tamanho ou formas farmacêuticas líquidas mais utilizadas. O principal problema com o uso de líquidos é a palatabilidade da dispersão, especialmente quando se considera que a sensação de gosto é idade-dependente e difere interindividualmente. Assim, novas estratégias e tecnologias farmacêuticas podem possibilitar o desenvolvimento de verdadeiros sistemas terapêuticos para a pediatria, utilizando excipientes seguros. A utilização de materiais nanoestruturados, com propriedades bioadesivas e termorresponsivas pode aumentar a eficácia terapêutica, a segurança e a adesão do paciente pediátrico à terapia. Filmes bucais com essas propriedades podem ser administrados com relativa simplicidade ao paciente pediátrico, promovendo o mascaramento de sabor desagradável, controle da liberação e possibilidade de ajuste de dose do ativo, considerando as faixas etárias do paciente pediátrico e melhorando a terapêutica. Nesse contexto, o presente projeto tem como objetivo preparar e caracterizar filmes bioadesivos e termorresponsivos para administração bucal de agentes ativos em pacientes pediátricos. Assim, o projeto irá contribuir para inovação, o desenvolvimento de tecnologias e produto farmacêutico de baixo custo e viável para a utilização no SUS, promovendo a melhoria da qualidade de atenção à saúde infantil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (0) Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Andréa Diniz - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Sabrina Barbosa de Souza Ferreira - Integrante / Elza Kimura Grimshaw - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante / Larissa Lachi Silva - Integrante / JUNQUEIRA, MARIANA V. - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Jéssica Bassi da Silva - Integrante / DE TOLEDO, LUCAS DE ALCÂNTARA SICA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Estudo biofarmacêutico de formas polimórficas do bissulfato de clopidogrel, Projeto certificado pela empresa SANDOZ DO BRASIL INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA. em 22/08/2017., Descrição: O clopidogrel, é um composto comercializado na forma de seu sal (bissulfato de clopidogrel) que apresenta atividade antiplaquetária. É indicado para a redução de eventos ateroscleróticos e atua por inibição seletiva e irreversível do APD plaquetário. O fármaco apresenta seis formas polimórficas diferentes e uma forma amorfa, porém apenas as formas I e II são utilizadas pela indústria farmacêutica e, para ambas as formas, apenas o isômero S possui atividade na agregação plaquetária. Os polimorfos de uma droga podem diferir nas suas propriedades físicas e químicas, além interferir em determinadas propriedades no processo de fabricação, afetando a qualidade, segurança e eficácia de umdo medicamento. Assim, a caracterização e identificação das formas polimórficas de um fármaco por meio de técnicas analíticas é importante para o desenvolvimento de um medicamento. Sobretudo, é fundamental o conhecimento da solubilidade do ativo, pois trata-se de um fator determinante na liberação e absorção da drogado mesmo, visto que para que ocorra a absorção do fármaco, ele deve estar presente na forma de solução aquosa no local de absorção, independentemente do mecanismo de absorção. Nesse contexto, a solubilidade aquosa de fármacos aquosa e em fluídos corporais é de grande relevância no processo de desenvolvimento de medicamentos, desde a concepção molecular até à formulação farmacêutica final. O presente trabalho tem o objetivo de avaliar físico e quimicamente as formas polimórficas I e II de bissulfato de clopidogrel, por meio através da análise da solubilidade em meios biorrelevantes, análises espectrofotométricas e térmicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / ELZA HELENA GIMARÃES LARA - Integrante / Marli Míriam de Souza Lima - Integrante / Andréa Diniz - Coordenador / Kariman Inácio de Oliveira - Integrante / BORGHI-PANGONI, FERNANDA B. - Integrante / Fabrícia Ré - Integrante / Josmar Mazucheli - Integrante.
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2013 - Atual
Nova tecnologia para produção de nanopartículas farmacêuticas utilizando material de origem natural ou semissintética, Descrição: A nanotecnologia, e em geral as nanopartículas, tem revolucionado a administração de medicamentos. Apesar de ainda ser objeto de discussão, a definição de nanopartículas compreende estruturas sólidas supramoleculares ultradispersas, geralmente (mas não necessariamente) feitas de polímeros e apresentando um tamanho submicrométrico, preferencialmente menor que 500 nm. Na Área Farmacêutica, novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados assim como o desenvolvimento de equipamentos para a produção em escala nano. Todos com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Apesar do grande progresso no desenvolvimento de nanopartículas com liberação controlada de fármaco e/ou sito específica, apenas uma pequena quantidade de medicamentos tem alcançado o mercado e uma grande quantidade de trabalho permanece antes das nanopartículas poderem se consideradas como uma plataforma genérica para a administração de fármaco e direcionamento. Sistemas nanoparticulados têm sido usualmente preparados por métodos de emulsificação bem estabelecidos com distribuições de tamanho polidisperso e baixa eficiência de carregamento de fármaco, assim como características de liberação co problemas. Além disso, em sua ampla maioria, os processos de produção de nanopartículas dependem de um processo de secagem. Entre os mais utilizados estão a liofilização e a secagem por spray. A liofilização é uma técnica não favorável o aumento de escala de produção. Por outro lado a secagem em spray dryer tem a vantagem de ser propícia à transposição de escala de produção. No entanto, os spray dryers comercialmente disponíveis para a preparação de nanopartículas possibilitam a secagem de pequenas quantidades e o aumento de escala de produção é uma necessidade. Polímeros biocompatíveis/biodegradáveis têm sido utilizados nas nanopartículas, porém muitos são inviáveis de produção em escalas maiores. Nesse sentido, o desenvolvimento de novas tecnologias que proporcionem o aumento de escala de produção, assim como a utilização de materiais seguros e eficientes pode ser justificado. Assim, o objetivo do presente projeto é desenvolver nova tecnologia para produção de nanopartículas, utilizando material de origem natural e/ou semissintética e com possibilidade de aumento de escala de produção, visando o seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas para liberação de fármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Hélen Cássia Rosseto - Integrante.
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2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco utilizando o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis, Descrição: Novos materiais e sistemas nanoestruturados têm sido estudados na Área de Farmácia com o propósito de prevenir morbidades ou possibilitar uma terapêutica cada vez mais efetiva, segura e de qualidade para o paciente. Nanopartículas constituem sistemas de liberação de fármacos com numerosas vantagens quando comparadas a formas convencionais, como o aumento da eficácia terapêutica da substância carreada, redução da toxicidade, o que facilita a adesão do paciente ao tratamento. Possuem, ainda, algumas desvantagens, como por exemplo, o efeito tóxico da degradação do polímero, o qual pode eventualmente causar efeitos prejudiciais sistêmicos, por comprometimento do sistema retículo-endotelial ou por acumulação no local da administração. Assim, novas pesquisas têm surgido ao redor de um novo sistema de liberação: Nanopartículas Lipídicas Sólidas ou NLS. Estas podem ser produzidas a partir de lipídios fisiológicos ou que não apresentam toxicidade aguda e crônica, além de serem biodegradáveis, estáveis físico-quimicamente, de fácil manufatura em larga escala, representando uma nova geração de sistemas de liberação. Adicionalmente, a própolis, material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas, apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas dependentes de sua composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico e lipídeos, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Em estudos anteriores, foi demonstrado que o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis serve como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar e desenvolver nanopartículas lipídicas sólidas para liberação de fármaco, utilizando o subproduto obtido da preparação de extratos de própolis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / Lizziane Maria Belloto de Francisco - Integrante / Mônica Villa Nova - Integrante / Lucas de Alcântara Sica de Toledo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação vaginal de própolis, Descrição: Sistemas micro/nanoestruturados mucoadesivos de liberação de fármacos são desenvolvidos para permanecer em contato com o tecido biológico podendo proporcionar liberação controlada, promover inibição enzimática e/ou melhorar a penetração do fármaco. Esses sistemas podem ser eficientes para a proteção e o tratamento das mulheres frente a doenças sexualmente transmissíveis e outras condições locais, tais como a candidíase vulvovaginal. A própolis tem sido muito estudada quanto a sua atividade antimicrobiana, demonstrando ser efetiva no tratamento de candidíases. Alguns trabalhos têm demonstrado a possibilidade de liberação de própolis a partir de sistemas mucoadesivos e micro/nanoestruturados. Atualmente, o controle das doenças vaginais está direcionado no sentido de que os fármacos sejam liberados localmente a partir de sistemas que permanecem por tempo pré-determinado, exercendo ação terapêutica. Assim, dentre os sistemas de liberação vaginal de fármacos, os semi-sólidos mucoadesivos são vantajosos por serem administrados com relativa simplicidade, proporcionando uma ótima permanência no local e um íntimo contato entre a forma farmacêutica e a mucosa vaginal, que pode resultar em uma alta concentração localizada de fármaco e de fluxo do mesmo através do tecido. Nesse sentido, o projeto tem como objetivo pesquisar e desenvolver sistemas semi-sólidos mucoadesivos micro/nanoestruturados para liberação de extrato de própolis na mucosa vaginal. Valor R$ 11.760,00.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARCIA EDILAINE LOPES CONSOLARO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2012
Desenvolvimento e caracterização de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal, Descrição: O projeto tem como objetivo o desenvolvimento de sistema mucoadesivo contendo micropartículas de própolis para tratamento de candidíase vulvovaginal. O mesmo possui bolsa de mestrado do CNPq (24 meses).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2010 - 2012
Pesquisa do subproduto obtido da preparação de extratos de própolis visando seu aproveitamento no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco, Descrição: Própolis é um material resinoso produzido pelas abelhas pertencentes à espécie Apis mellifera L., por meio da coleta da coleta de resina principalmente dos brotos e exsudatos de plantas. Apresenta composição química complexa, consistindo basicamente de graxas, resinas, água, compostos inorgânicos, compostos fenólicos e óleos essenciais. Possui inúmeras ações farmacológicas, as quais variam de acordo com a composição química, que por sua vez é diversificada em função da flora existente ao redor do apiário. Dentre estas se destacam a ação antioxidante, antiviral, antiinflamatória, antimicrobiana, antitumoral, e cicatrizante. Os extratos de própolis utilizados na terapêutica são normalmente preparados com etanol como líquido extrator. A própolis possui uma fração insolúvel em água e na maioria dos solventes orgânicos, provavelmente formada por material polimérico, possuindo a capacidade de originar estruturas microscópicas em meio aquoso. Nesse sentido, no processo de preparação do extrato, uma parte da própolis é dissolvida no líquido extrator e a outra, em maior quantidade, fica por dissolver, constituindo-se no resíduo ou subproduto. Esse resíduo ainda pode conter certa quantidade de substâncias ativas importantes na terapêutica, por outro lado, em estudos preliminares, constatou-se a presença de quantidade importante de outros compostos. Muitos sistemas de liberação de fármacos são estruturados pela organização espontânea ou não de polímeros naturais, semi-sintéticos e/ou sintéticos, biodegradáveis ou não. Em muitos casos, para criar a estrutura e o desempenho desejado, misturas complexas de diferentes polímeros são requeridas. Assim, o subproduto obtido da preparação de extrato de própolis pode servir como matéria-prima na estruturação de sistemas de liberação de fármacos, tais como sistemas micro/nanoparticulados e filmes poliméricos. Nesse sentido, no presente projeto, o objetivo é pesquisar o subproduto obtido da preparação de extratos de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2011
Pesquisa e desenvolvimento de sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para administração intrabolsa periodontal, Descrição: A aplicação da nanotecnologia em áreas já bem estabelecidas da ciência aplicada, tais como ciências dos materiais e tecnologia do colóide, possibilita o desenvolvimento de novos materiais e sistemas nanoestruturados, possuindo um imenso potencial no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. A doença periodontal compreende condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dos dentes, podendo resultar na recessão gengival, formação de bolsa periodontal e até perda do dente. O objetivo do presente projeto é pesquisar e desenvolver sistemas nanoparticulados contendo própolis e metronidazol para serem utilizados no tratamento de periodontite.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Coordenador / CLÁUDIO ROBERTO NOVELLO - Integrante / MARIA PALMIRA DAFLON GREMIÃO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - 2013
APLMELPR:desenvolvimento de sabonete e creme anti-sépticos com produtos da apicultura orgânica de forma a resgatar às comunidades ribeirinhas - Rio PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Selma Lucy Franco em 07/08/2012., Descrição: A contaminação de alimentos, medicamentos e cosméticos com resíduos nocivos a saúde humana é um risco grande para o produtor e para o consumidor final. A utilização de produtos contendo insumos apícolas orgânicos garante a qualidade e a rastreabilidade da cadeia produtiva. A implantação de inovações como a obtenção de produtos farmacêuticos orgânicos contendo própolis e mel proporcionará uma abertura de mercado, competitividade e crescimento resultando no aumento do faturamento e melhorando a condição de vida das pessoas além de aumentando o número de empregos locais. Organizadas em Arranjo Produtivo Local (APL-Mel) as Associações de Apicultores de Diamante do Norte, de Marilena e de Porto Rico (MPEs), objetivaram estruturar o segmento nos Municípios e região Noroeste do Estado do Paraná, promovendo melhoria no manejo e na produção de mel e própolis, obtendo produtos derivados como cosméticos e alimentos de forma artesanal. Surge então a alternativa para agregar valor à cadeia produtiva apícola com a produção de orgânicos certificados, tanto para os insumos apícolas como o para os produtos cosméticos contendo própolis e mel. O desenvolvimento destes produtos contendo insumos apenas de origem orgânica será realizado, passando pela escolha cuidadosa de excipientes inertes aprovados pelo Órgão Certificador (IBD), destacando os tensoativos, conservantes e corantes. A própolis é uma substância obtida pelas abelhas através da coleta de resinas da flora da região, que sofre alteração pela ação das enzimas contidas em sua saliva. Sua composição química pode variar de acordo com sua origem botânica e com a espécie de abelha que a produziu, apresenta mais de 200 compostos químicos já identificados entre os quais podemos citar os flavonóides, ácidos aromáticos, terpenóides aldeídos, álcoois, ácidos alifáticos, ésteres, aminoácidos, esteróides, açucares, vitaminas e minerais. Dentre suas propriedades gerais de podemos citar sua notável capacidade de cicatrização na regeneraç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Luciano Bruschi - Integrante / SELMA LUCY FRANCO - Coordenador / MARA LANE CARVALHO CARDOSO - Integrante / Lucimar Pontara Peres de Moura - Integrante / Luzmarina Hernandes - Integrante / Marcelo Farid Pereira - Integrante / Mauro Luciano Baesso - Integrante / Terezinha Inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Cristiane Suemi Shinobu Mesquita - Integrante.
Prêmios
2025
Homenagem da UEM ao projeto Programa Institucional PIBITI em reconhecimento aos trabalhos desenvolvidos que fortalecem os pilares do 4º ODS na área de Governança, Universidade Estadual de MAringá.
2025
Homenagem da UEM ao projeto Programa Institucional PIBITI em reconhecimento aos trabalhos desenvolvidos que fortalecem os pilares do 4º ODS no programa de certificação Selo ODS 2024, Universidade Estadual de Maringá.
2024
Stanford/Elsevier's Top 2% Scientist Rankings - Edition 2024, Stanford University - Elsevier.
2024
Mesão Honrosa (1º Lugar) no XIV Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação - Orientação trabalho PIBITI de Douglas Shiguero Ogassawara, Universidade Estadual do Centro-Oeste (UNICENTRO).
2023
Honorable Mention.- 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therepaeutics - Abstract: "Effects of the Poloxamer P188 and the Dispersion P188 and Hydroalcoholic Extract of Propolis in, SBFTE.
2023
Stanford/Elsevier's Top 2% Scientist Rankings - Edition 2023, Stanford University - Elsevier.
2023
Homenagem ao Projeto "Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação - PIBITI" em reconhecimento aos trabalhos desenvolvidos, contribuindo com 23 ind. ODS, UNiversidade Estadual de Maringá.
2022
Patrono dos formandos 2021 do curso de FARMÁCIA da Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá.
2022
Título do Mérito Comunitário em Reconhecimento do Poder Legislativo do Município de Maringá por seus Relevantes Serviços Comunitários como Pesquisador de Destaque Internacional, Poder Legislativo de Maringá.
2022
Stanford/Elsevier's Top 2% Scientist Rankings - Edition 2022, Stanford University - Elsevier.
2021
Editor's Choice Article of Magnetochemistry - "Pharmaceutical Applications of Iron-Oxide Magnetic Nanoparticles"; https://www.mdpi.com/journal/magnetochemistry/editors_choice, MDPI - Magnetochemistry.
2021
Prêmio de destaque do trabalho "PREPARAÇÃO DE MICROCRISTAIS DE PRAZIQUANTEL PELA TÉCNICA DE PRECIPITAÇÃO ASSOCIADA À APLICAÇÃO DE ULTRASSOM", durante o I Simpósio NAcional de Farmácia Industrial, LAFAI; LATIF e LAFITEC.
2021
Menção Honrosa do XI EAITI 2021 - Orientação trabalho PIBITI de Maria Eduarda Lima Dano:, UEL/UEM/UEPG/UNICENTRO/UENP - Fundação Araucária - CNPq.
2020
Menção honrosa (2ª lugar) no Concurso PITCH, durante o X ENCONTRO ANUAL DE INICIAÇÃO TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO (EAITI-2020), CNPq, Fundação Araucária, UNICENTRO, UEM, UEPG, UENP. UNESPAR, UEL..
2019
Menção honrosa ao trabalho, CNPq, Fundação Araucária, UNICENTRO, UEM, UEPG, UENP. UNESPAR, UEL..
2019
1º Lugar do Prêmio Destaque em Iniciação Científica da UEM (PIBIC/CNPq-UEM), da áre ade Saúde, no 28º EAIC, na condição de orientador da graduanda Larissa Meireles Navarro, CNPq, Fundação Araucária, Universidade Estadual de Maringá.
2016
Certficate of recognition for ACS publications reviewing activity in 2015, ACS Publications.
2015
Menção Honrosa ao trabalho "Blendas poliméricas contendo poloxamer 407 e Carbopol 971P: avaliação da Tsol/gel por dois métodos", apresentado no III Congresso Brasileiro de Reologia, Campinas, 2015, Associação Brasileira de Reologia.
2015
Mensão honrosa (3º lugar) no Concurso de paper com maior fator de impacto (JCR) realizado no VI Seminário Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Universidade Estadual de Maringá.
2014
Prêmio de melhor trabalho (Propolis byproduct and gelatin nanoparticles containing ascrobic acid) apresentado no VIII Fórum CISDEM: Desafios e Avanços em tecnologia Farmacêutica, CISDEM - Universidade de Sevilla e UNIVALI - Universidade do vale do Itajaí.
2013
Título de Professor Visitante, School of Pharmacy - Queen's University of Belfast - Belfast - Northern Ireland - UK.
2011
Homenagem, Empresa Júnior Teófilos Assessoria e Consultoria Farmacêutica.
2009
Professor homenageado, 49a Turma de Farmácia - Universidade Estadual de Maringá.
2005
Título de pesquisador visitante, School of Pharmacy - Queen´s University of Belfast - Irlanda do Norte - Reino Unido.
2001
Professor homenageado, 41a Turma de Farmácia - Universidade Estadual de Maringá.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia. , Av. Colombo, n° 5790 - DFA - Bloco K 68 - Sala 05, Zona 07, 87020900 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (44) 30114870, Fax: (44) 30114999, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - 2017
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do comitê avaliador, Carga horária: 40
Outras informações:
Participante da Avaliação Quadrienal da área de Farmácia, ocorrida entre os dias 17 a 21 de julho de 2017 na CAPES em Brasília/DF.
2023 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Diretor de Pesquisa da Universidade Estadual de Maringá desde 03 de abril de 2023.
2014 - Atual
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2014
Universidade Estadual de MaringáVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor das disciplinas de graduação:
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica I;
- Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica II;
- Desenvolvimento Farmacotécnico;
- Físico Farmácia.
2002 - 2006
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2002
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 1999
Universidade Estadual de MaringáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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10/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Ensino.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Farmácia da UEM.
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07/2021
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UEM.
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10/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduacão.,Cargo ou função, Membro do Conselho Técnico do Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT/Divisão de Propriedade Intelectual).
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03/2014
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) Carga horária total: 30 h, Disciplina de Métodos Cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas (4059) Carga horária total: 15 h, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) Carga horária total: 30 h, Disciplina de Reologia I: fundamentos e aplicações em Ciências Farmacêuticas (4090) Carga horária total: 30 h
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03/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica II (7000) Carga horária total (anual): 102 h, Disciplina de Físico-Farmácia (7596) Carga horária total: 34 h, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica I (7611) Carga horária total (anual): 68 h
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03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Farmácia - DFA/UEM junto ao Conselho Acadêmico do Curso de Farmácia.
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06/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estratégias de modificação da liberação de fármacos a partir de sistemas farmacêuticos, Métodos cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas, Métodos extrativos
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07/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
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07/1999
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica
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07/2018 - 09/2020
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Graduação em Farmácia da UEM.
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07/2015 - 06/2017
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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03/2014 - 06/2015
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador Adjunto do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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07/2013 - 08/2013
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
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03/2013 - 08/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica II (7000) Carga horária total (anual): 34 h, Disciplina de Físico-Farmácia (7596) Carga horária total (anual): 68 h
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01/2007 - 05/2013
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Participante e coordenador do projeto de extensão "Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN".
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03/2012 - 11/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica I (6989) Carga horária total (anual): 68 h, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica II (7000) Carga horária total (anual): 85 h, Disciplina de Desenvolvimento Farmacotécnico (7346) Carga horária total (anual): 39,78 h
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03/2012 - 11/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) Carga horária total: 15 h, Disciplina de Métodos Cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas (4059) Carga horária total: 15 h, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) Carga horária total: 30 h, Disciplina de Reologia: fundamentos e aplicações (4003) Carga horária total: 60 h
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07/2010 - 06/2012
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Farmácia.
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03/2011 - 11/2011
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica I (6989) Carga horária total (anual): 102 h, Disciplina de Desenvolvimento Farmacotécnico (7002) Carga horária total (anual): 34 h
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03/2011 - 11/2011
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) Carga horária total: 15 h, Disciplina de Métodos Cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas (4059) Carga horária total: 15 h, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) Carga horária total: 30 h, Disciplina de Reologia: fundamentos e aplicações (4003) Carga horária total: 30 h
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03/2010 - 11/2010
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) - 15 h, Disciplina de Métodos Cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas (4059) - 20 h, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) - 30 h
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02/2010 - 11/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica I (5775) - 92 h, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica II (5783) - 155 h, Disciplina Tecnologia Geral (5764) - 34 h, Estágio Curricular Supervisionado em Ciências Farmacêuticas ?Coordenação (5755) - 34 h, Estágio Curricular Supervisionado em Farmácia de Manipulação - Orientação (5793) - 156 h
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03/2009 - 11/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) - 15 h, Disciplina de Métodos Cromatográficos aplicados ás Ciências Farmacêuticas (4059) - 15 h, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) - 30 h
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02/2009 - 11/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica e Tecnologia Geral (4001) - 100 h, Disciplina de Atividade Prática Orientada para Farmacêutico Generalista II (4010) - 40 h
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03/2008 - 11/2008
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Cromatográficos (4059) - 15 h, Disciplina de Estratégias de Liberação de Fármacos a partir de Sistemas Terapêuticos (4058) - 30 h
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02/2008 - 11/2008
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica (737) - 238 h, Disciplina de Atividade Prática Orientada para Farmacêutico Generalista I (4000) - 68 h
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03/2007 - 11/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Métodos Extrativos (4065) - 15 h
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02/2007 - 11/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Farmacotécnica (737) - 272 h
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01/2007 - 09/2007
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do projeto de extensão "Manipulação de medicamentos na Farmácia Ensino - FEN".
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11/2006 - 12/2006
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Participante do projeto de extensão "Manipulação demedicamentos na Farmácia Ensino - FEN", com uma carga horária total de 16 horas/aulas..
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07/1999 - 02/2001
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Serviço realizado, Responsável técnico pelo LAFITO - Laboratório de Fitoterápicos.
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07/1999 - 02/2001
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Manipulação e Desenvolvimento de Fórmulas Farmacêuticas.
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02/1998 - 11/2000
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica
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03/1998 - 06/1999
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Serviço realizado, Responsável técnico pelo LAFITO - Laboratório de Fitoterápicos.
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02/1998 - 06/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Linhas de pesquisa
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02/1998 - 06/1999
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Farmácia e Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Manipulação e Desenvolvimento de Fórmulas Farmacêuticas.
2013 - 2014
Queen's University of BelfastVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visistante, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisador visitante na School of Pharmacy under supervision of Professor David Simon Jones.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de MARCOS LUCIANO BRUSCHI e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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