Liz Ardisson

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Produções bibliográficas

• LUZIA, A. B. ; ARDISSON, L. . Inovação das Estratégias Produtivas da Fundação Ezequiel Dias. Gestão, Ciência & Saúde , v. 07, p. 21-29, 2010.

• ARDISSON, L. ; GODOY, J. S. ; FERREIRA, L. A. M. ; STEHMANN, J. R. ; BRANDÃO, M. G. L. . Preparação e caracterização de extratos glicólicos enriquecidos em taninos a partir das cascas de Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville (Barbatimão). Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy , v. 12, p. 27-54, 2002.

• FERREIRA, L. A. M. ; ARDISSON, L. ; CARMO, V. S. . Preparation of a topical W/O/W multiple emulsion containing 5-fluorouracil. Bolletttino Chimico Farmaceutico - Rivista di Scienze Farmaceutiche e Biologiche, Ribeirão Preto -Brasil, p. 214 - 214, 02 fev. 1997.

• ARDISSON, L. ; MORAES, A. ; FERREIRA, L. A. M. ; CARMO, V. S. . Desenvolvimento de uma emulsão múltipla A/)/A de uso tópico contendo 5-fluoracila como agente antineoplásico.. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE), 1997, Caxambu. Livro de Resumos, 1997. p. 130.

• ARDISSON, L. . Desenvolvimento de uma Emulsão Multipla A/O/A de Uso tópico Contendo 5- Fluorouracila como Agente Antineoplásico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, L. A. M. ; ARDISSON, L. ; CARMO, V. S. . Preparation of a Topical W/O/W multiple emulsion Containing 5-Flurouracil. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, L. A. M. ; ARDISSON, L. ; CARMO, V. S. . Desenvolvimento de uma emulsão múltipla A/O/A de uso tópico contendo 5-fluorouracila como agente antineoplásico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARDISSON, L. ; FERREIRA, L. A. M. ; MORAES, A. ; CARMO, V. S. . Desenvolvimento de uma Emulsão Múltipla A/O/A de uso tópico contendo 5-Fluorouracila como Agente Antineoplásico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARDISSON, L. ; FERREIRA, L. A. M. ; CARMO, V. S. ; VIANA JUNIOR, N. S. ; LUCAS-SILVA, S. M. . Desenvolvimento de uma Emulsão Múltipla A/O/A de uso tópico contendo 5-Fluorouracil como agente antineoplásico. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de antígeno recombinante para soro antitetânico como modelo para implantação de novas metodologias de produção de imunobiológicos na Fundação Ezequiel Dias, Descrição: O tétano é causado pela ação da neurotoxina tetânica produzida pela bactéria anaeróbia Clostridium tetani. A toxina possui ação no sistema nervoso central impedindo a liberação de neurotransmissores inibitórios, o que faz com o que os impulsos excitatórios predominem. Essa ação gera a principal característica da doença: os espasmos musculares e a rigidez. A profilaxia da doença é realizada através da vacina antitetânica, que está disponível no calendário nacional de imunização, enquanto a abordagem para o tratamento de indivíduos não vacinados é a administração de soro antitetânico heterólogo hiperimune. Este é produzido pela administração em cavalos de preparações contendo o toxóide tetânico (TT), que corresponde à toxina tetânica íntegra, obtida a partir do cultivo do C. tetani e inativada com formaldeído; e posterior purificação dos anticorpos específicos. A Funed é um dos três laboratórios oficiais responsáveis pelo fornecimento de soro antitetânico para o Ministério da Saúde, sendo a sua produção essencial para suprir a demanda do SUS. O Instituto Butantan fornecia o TT para a Funed; entretanto, esse fornecimento foi encerrado em 2019, o que gerou a demanda do desenvolvimento de alternativas para sua obtenção. Uma das alternativas propostas para a obtenção do TT seria a sua produção na própria Funed, de forma que a Instituição possa se tornar independente na obtenção do material-fonte para produção do soro antitetânico. Para a produção do TT conforme realizado pelo Instituto Butantan é necessário o cultivo da bactéria C. tetani. Este processo representa um risco, uma vez que a cepa permanece virulenta, e requer áreas dedicadas para cultivo, o que inviabiliza a sua execução na Funed, que não possui área disponível para permanecer dedicada ao cultivo de C. tetani. Assim, a proposta deste projeto é a produção de uma parte da toxina tetânica (fragmento Hc) por expressão recombinante em E. coli e a avaliação da eficácia da imunização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liz Ardisson - Integrante / Aline Andrade Martins - Integrante / CLARA GUERRA DUARTE - Integrante / Patricia Ferreira Boasquivis - Integrante / ELAINE HENRIQUES TEIXEIRA PEREIRA - Integrante / ALESSANDRA CRISTINE DE SOUZA MATAVEL - Integrante / Luiz Guilherme Dias Heneine - Integrante / ANA LUIZA BITTENCOURT PAIVA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Uso de ferramenta molecular e desenvolvimento de soro heterólogo anti-Sars-Cov-2 como estratégia de enfrentamento à COVID-19, Descrição: A COVID-19, infecção respiratória aguda causada pelo SARS-CoV-2 foi declarada pandêmica pela Organização Mundial de Saúde em 11 de março de 2020. Apesar da busca acelerada, ainda não há uma vacina ou tratamento específico para uso em massa. No entanto, estudos têm demonstrado que a administração passiva de anticorpos policlonais pode melhorar a taxa de sobrevida em infecções graves de etiologia viral, incluindo a COVID-19. O plasma convalescente humano, derivado de pacientes curados, possui anticorpos anti-SARS-CoV-2. Contudo, apresenta como limitantes, a necessidade de voluntários recuperados doarem plasma, título variável ou insuficiente de anticorpos neutralizantes, e possibilidade da presença de outras doenças transmissíveis. Assim, o uso de imunoglobulinas heterólogas (produzidas por outros animais) se mostra muito interessante, visto que elas podem ser obtidas em larga escala, purificadas e padronizadas em uma preparação farmacêutica. Diferentes autores têm demonstrado com sucesso o desenvolvimento de soro hiperimune em equinos contra infecções virais, incluindo Ebola, Raiva e SARS-COV. Neste contexto, propõe-se o estabelecimento de uma terapia para COVID-19 utilizando a fração F(ab)2 de IgG purificada de equinos imunizados. Para isso, propõe-se: 1) Isolamento e cultivo viral a partir de amostras de pacientes testados na FUNED, incluindo a preparação de antígenos para a produção do soro heterólogo hiperimune; 2) Padronização de análises de curva de dissociação de alta resolução pós PCR em tempo real (qPCR-HRM) que permita a potencial identificação de cepas mutantes do vírus para a aplicação como antígeno na produção do soro, e o monitoramento dos alvos moleculares para assegurar a sensibilidade do diagnóstico por PCR em tempo real (qPCR); 3) realização de todas as etapas industriais para o ensaio piloto (desde a imunização de cavalos até o desenvolvimento das metodologias analíticas para controle em processo e de qualidade) para a obtenção de soro hiperimune anti-SARS-CoV2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liz Ardisson - Integrante / Alisson Bruno Luzia - Integrante / Aline Andrade Martins - Integrante / Sergio Caldas - Coordenador / Patricia Ferreira Boasquivis - Integrante / ALESSANDRA CRISTINE DE SOUZA MATAVEL - Integrante / Márcia Helena Borges - Integrante / ANA CAROLINE ZAMPIROLI ATAIDE - Integrante / JOB ALVES DE SOUZA FILHO - Integrante / DENISE CHRISTIE SOUTO NOGUEIRA - Integrante / MYRIAN MORATO DUARTE - Integrante.

• 2020 - Atual

  ESCALONAMENTO DE INSUMOS E KITS DE DIAGNÓSTICO DESENVOLVIDOS NO ÂMBITO DA REDE VIRUS DO MCTI, Descrição: A rápida disseminação do vírus SARS.CoV-2, agente causador da síndrome denominada de COVID-19, impôs inúmeros desafios à saúde pública global. Em razão das taxas de morbidade e letalidade observadas; do alto potencial de infectividade do vírus, com R0 superior entre 2,24 e 3,58 (ZAO et al., 2020); e da virtual impossibilidade de diagnóstico clínico diferencial em relação a outras infecções respiratórias virais e mesmo de outras etiologias, torna-se essencial a aplicação de sistemas diagnósticos sensíveis e diferenciais. Tão logo a ocorrência do surgimento da epidemia na China foi noticiada, diversos protocolos de detecção do SARS.CoV-2 através de PCR em tempo real foram divulgados (WHO, 2020). Não obstante, em vista das características técnicas da técnica, a capacidade instalada nacional para diagnóstico em massa, no caso de uma infecção é questionável, o que torna o desenvolvimento de sistemas diagnósticos mais simples e igualmente ágeis, desejável. Sistemas sorológicos, principalmente aqueles relacionados à detecção de anticorpos, podem ser ferramentas essenciais durante as fases exponenciais do crescimento do número de casos durante a fase 3 da epidemia (transmissão comunitária) (Zhao et al., 2020). Particularmente, testes sorológicos simples de diagnóstico do SARS.CoV-2, empregando métodos de fácil execução como TESTES RÁPIDOS e ELISAS a partir de amostras coletas em papel de filtro, podem ter utilidades específicas essenciais, para ampliar a capacidade de diagnóstico em massa, avaliação da grau de exposição ao virus em larga escala, avaliação de imunidade, entre outros aspectos.Face a importância de geração de conhecimento científico no país para balizar as ações em saúde pública, por iniciativa do MCTI, foi implementada uma rede, envolvendo pesquisadores e laboratórios de várias instituições, para pesquisa e desenvolvimento de diagnóstico, tratamento, vacinas, mapeamento do genoma viral para COVID-19, para enfrentamento da pandemia no Brasil. A sub-rede virus focada em diagnóstico, composta por pesquisadores do Centro de Tecnologia de Vacinas (CT-Vacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e Fundação Oswaldo Cruz de Minas Gerais (Fiocruz-Minas), Universidade de São Paulo (USP), Instituto Butantan (IB) e o Instituto Oswaldo Cruz da Fiocruz (IOC) tem atuado de forma intensa para a produção de antígenos recombinantes, prototipagem e validação de testes sorológicos para o diagnóstico de COVID-19, tanto via testes rápidos (point-of-care) quanto via plataforma ELISA. Laboratórios da Rede Virus também investiram em clonar, expressar e produzir em pequena e testar sua atividade, as enzimas necessárias para os testes moleculares: Taq polimerase e Transcriptase reversa. Considerando o momento atual, com o enfrentamento da pandemia de COVID-19, acreditamos que esses produtos têm grande potencial de auxiliar o Brasil na ampliação da capacidade de testagem da população. Além disto, de uma maneira geral os testes disponíveis no Brasil utilizam insumos importados, com custo elevado e qualidade muitas vezes questionável. Assim, a produção interna de insumos, especificamente da proteína desenvolvida pela REDE VIRUS representa uma importante estratégia não só para a COVID-19, mas de uma forma mais abrangente para o setor de imunodiagnóstico e testes baseados na tecnologia de ácidos nucleicos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liz Ardisson - Integrante / Alisson Bruno Luzia - Integrante / Bruno Gonçalves Pereira - Integrante / Aline Andrade Martins - Integrante / Edimilson Domingos - Integrante / Flávio Guimarães Fonseca - Integrante / Lucas Rosseti - Integrante / Marco Krieger - Integrante / Patricia Ferreira Boasquivis - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / ANA PAULA FERNANDES - Integrante / Santuza Teixeira - Integrante / Antonio Ferreira - Integrante.

• 2019 - 2021

  Otimização de Produção do Soro Antibotrópico, Descrição: Os soros hiperiumes são os únicos medicamentos eficazes e reconhecidos cientificamente para o tratamento de casos de envenenamento por serpentes peçonhentas. O processo de produção adotado atualmente na Funed é semelhante ao proposto por Pope em 1939 com poucas melhorias, onde se utiliza duas etapas de precipitação salina associada à diafiltração. A otimização do processo de purificação do plasma hiperimune para a obtenção do soro heterólogo é importante, pois a presença de impurezas, como as proteínas não imunoglobulínicas presentes no plasma, agregados imunoglobulínicos e contaminantes como a pepsina, utilizada no processo de digestão da IgG, podem provocar reações adversas graves nos pacientes durante e até mesmo após o tratamento. O objetivo desse estudo é propor um processo alternativo de purificação do plasma hiperimune antibotrópico, utilizando a metodologia Quality by design, visando a obtenção do soro com maior teor de pureza e bom rendimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Liz Ardisson - Integrante / Bruno Gonçalves Pereira - Coordenador / Clara Guerra Duarte - Integrante / Aline Andrade Martins - Integrante / Patricia Ferreira Boasquivis - Integrante.