Rafael Dhalia

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Produções bibliográficas

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• FURTADO, A. F. ; ABATH, F. ; REGIS, L. ; GOMES, Y. ; LUCENA, W. A. ; FURTADO, P. B. ; DHALIA, R. ; MIRANDA, J. ; NICOLAS, L. . Improvement and Application of a Polymerase Chain Reaction System for Detection of Wuchereria bancrofti in Culex quinquefasciatus and Human Blood Samples.. In: XIVth International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 1996, Nagasaki. XIVth International Congress for Tropical Medicine and Malaria. Nagasaki, 1996. p. 167-167.

• DHALIA, R. . Production, selection, and evaluation of antigenicity and immunogenicity of recombinant antigens. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DHALIA, R . Trajetória Profissional: Impacto do estágio de Iniciação Científica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DHALIA, R . Tecnologias de Inovação na Saúde. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DHALIA, R . II Curso em avanços no diagnóstico molecular e genética humana. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2026 - Atual

  FLA-01-IB - Ensaio clínico de fase 3 randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e multicêntrico para avaliar a imunogenicidade, segurança e consistência de lotes da vacina influenza trivalente inativada adjuvada com IB160 e a sua não inferioridade em co, Descrição: O estudo FLA-01-IB é um ensaio clínico de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e multicêntrico, desenvolvido para avaliar a imunogenicidade, segurança e consistência de lotes da vacina influenza trivalente inativada adjuvada com IB160 em adultos com 60 anos ou mais de idade. Além disso, o ensaio tem como objetivo demonstrar a não inferioridade da vacina desenvolvida em comparação com uma vacina influenza tetravalente inativada de alta dose já disponível na rede privada. O objetivo do estudo é avaliar a não inferioridade da vacina adjuvada do Instituto Butantan, em relação à vacina de alta concentração da rede privada, com a finalidade de oferecer uma opção vacinal mais eficaz e gratuita para proteger a população idosa contra o vírus influenza.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2026 - Atual

  ICONIC-CD - Protocolo de Fase 2b/3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, de Grupos Paralelos, Multicêntrico para Avaliar a Eficácia e Segurança de Icotrokinra em Participantes da Pesquisa com Doença de Crohn Moderada a Severamente Ativa., Descrição: O protocolo ICONIC-CD é um estudo de Fase 2b/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos e multicêntrico, que tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do medicamento experimental Icotrokinra em participantes com doença de Crohn moderada a severamente ativa. Este ensaio visa determinar se o Icotrokinra pode reduzir os sintomas inflamatórios, promover a remissão clínica e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, além de monitorar rigorosamente seu perfil de segurança.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2025 - Atual

  FLP-02-IB - Ensaio clínico Fase I/II randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, para avaliação de segurança e imunogenicidade de duas formulações da vacina influenza monovalente A (H5N8) (inativada, fragmentada e adjuvada) do Instituto Butantan, em adul, Descrição: O ensaio clínico de Fase I/II está sendo conduzido para avaliar a segurança e a imunogenicidade de duas formulações da vacina influenza monovalente A (H5N8) (inativada, fragmentada e adjuvada), desenvolvida pelo Instituto Butantan, em populações de adultos e idosos. Realizado de forma randomizada, duplo-cego e controlado por placebo, o estudo garante o rigor metodológico para observar possíveis efeitos adversos e a capacidade da vacina da gripe aviária de induzir uma resposta imunológica eficaz contra o vírus H5N8. Além de avaliar a tolerabilidade, o objetivo também é identificar a formulação mais adequada e segura, levando em conta as características específicas das diferentes faixas etárias, representando um passo promissor no enfrentamento de uma potencial pandemia de influenza aviária.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2023 - 2025

  GLORIA - Estudo de Fase 3, Randomizado, Aberto da Vacina Anti-Globo H Adagloxade Simolenina OBI-822/OBI-821 no Tratamento Adjuvante de Pacientes com Alto Risco, Estágio Inicial Globo H-Positivo Câncer de mama triplo negative da OBI Pharma., Descrição: O estudo GLORIA, de fase 3, randomizado e aberto, conduzido pela OBI Pharma, avaliou a eficácia e segurança da vacina anti-Globo H Adagloxade Simolenina (OBI-822/OBI-821) como tratamento adjuvante para pacientes com câncer de mama triplo-negativo em estágio inicial, consideradas de alto risco e com expressão positiva de Globo H.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2023 - 2024

  FLQ-02-IB - Ensaio clínico randomizado cego com controles ativos, para avaliação de imunogenicidade e segurança da vacina influenza tetravalente (fragmentada e inativada) do Instituto Butantan, em lactentes e crianças de 6 a 35 meses., Descrição: O Ensaio Clínico Randomizado, Duplo-Cego, com Controles Ativos (FLQ-02-IB) foi desenvolvido para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina influenza tetravalente (fragmentada e inativada) produzida pelo Instituto Butantan, em lactentes e crianças entre 6 e 35 meses de idade. Os participantes foram randomizados para receber a vacina experimental ou a vacina influenza trivalente já disponível nos postos de saúde, permitindo uma comparação direta com um controle ativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2023 - 2024

  BUTANVAC - Ensaio clínico de fase II/III duplo-cego, randomizado com controle ativo vacinal para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de lotes da dose de reforço da vacina contra COVID-19 (recombinante, inativada) em adultos no Brasil., Descrição: O ensaio clínico de fases II/III, duplo-cego e randomizado, realizado no Brasil, avaliou a segurança, imunogenicidade e consistência de lotes da dose de reforço da vacina Butanvac, uma vacina contra COVID-19 (recombinante, inativada), em adultos. Com controle ativo vacinal, o estudo verificou a capacidade da Butanvac de gerar uma resposta imune efetiva (imunogenicidade) e sua segurança na aplicação como dose de reforço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2022 - 2025

  VLA1553-321 - Um estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado, duplo-cego para avaliar a segurança e imunogenicidade de uma vacina candidata (VLA1553) viva atenuada de vírus Chikungunya em adolescentes entre 12 e <18 anos - Vacina da Chikungunya., Descrição: O estudo pivô multicêntrico, randomizado, controlado e duplo-cego foi conduzido com o objetivo de avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina candidata VLA1553, que é uma vacina viva atenuada contra o vírus Chikungunya, em adolescentes com idades entre 12 e menos de 18 anos. Os participantes foram randomizados para receber a vacina experimental ou placebo, permitindo comparações detalhadas dos resultados imunológicos e eventos adversos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2022 - 2024

  CFV-01-IB - Estudo de farmacovigilância ativa de eventos adversos pós-vacinação com a vacina adsorvida COVID-19 (inativada) - Sinovac/Instituto Butantan - Vacina CoronaVac/Instituto Butantan., Descrição: Descrição: O estudo de farmacovigilância ativa CFV-01-IB foi realizado para monitorar e avaliar os eventos adversos relacionados à vacinação com a CoronaVac, uma vacina adsorvida e inativada contra a COVID-19, desenvolvida pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. A pesquisa foi desenhada com uma abordagem sistemática e ativa, acompanhando os indivíduos vacinados para identificar e categorizar possíveis reações adversas, tanto leves quanto graves, com prioridade em garantir a segurança e a eficácia da imunização em diferentes grupos populacionais e atualizar a bula da vacina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2021 - 2024

  FLQ-01-IB - Ensaio clínico duplo-cego randomizado com controles ativos para avaliação de segurança, imunogenicidade e consistência de resposta imune por lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada) do Instituto Butantan., Descrição: O ensaio clínico FLQ-01-IB foi um estudo duplo-cego, randomizado, com controles ativos, desenvolvido para avaliar a segurança, a imunogenicidade e a consistência da resposta imune entre diferentes lotes da vacina influenza tetravalente (inativada e fragmentada), produzida pelo Instituto Butantan. A metodologia garantiu rigor na comparação entre a vacina experimental e a vacina influenza trivalente já disponível nos postos de saúde, assegurando imparcialidade e precisão na coleta de dados sobre efeitos adversos, eficácia imunológica e qualidade entre lotes de produção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2020 - 2021

  MiR-AGE - Estudo de Fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e a segurança de ABX464 no tratamento de inflamação e na prevenção de insuficiência respiratória aguda associada à COVID-19., Descrição: O estudo de Fase 2/3 foi um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, projetado para avaliar a eficácia e a segurança do fármaco experimental ABX464 no tratamento da inflamação e na prevenção de insuficiência respiratória aguda em pacientes com COVID-19. O objetivo principal foi investigar se o ABX464, conhecido por suas propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras, poderia reduzir complicações graves associadas à COVID-19, como inflamação exacerbada e falência respiratória, melhorando os desfechos clínicos em relação ao grupo placebo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.

• 2016 - 2025

  DEN-03-IB - Ensaio Clínico fase III duplo-cego randomizado controlado com placebo para a avaliação da eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada) do Instituto Butantan., Descrição: O ensaio clínico de fase III foi projetado para avaliar a eficácia e segurança da vacina Dengue 1, 2, 3, 4 (atenuada), desenvolvida pelo Instituto Butantan (DEN-03-IB). O objetivo principal foi verificar a capacidade da vacina de prevenir infecções causadas pelos quatro sorotipos do vírus da dengue, além de monitorar possíveis efeitos adversos, reforçando sua segurança. Com um amplo número de participantes de diferentes regiões endêmicas, o estudo visou fornecer evidências científicas robustas do potencial da vacina em reduzir a incidência e a gravidade da dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Dhalia - Coordenador.