Yara de Miranda Gomes

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Pernambuco (1980), especialização em Saúde Pública pela UNAERPE (1985), mestrado em Bioquímica pela Universidade Federal de Pernambuco (1989) e doutorado em Santé Publique - Université Pierre et Marie Curie - Paris VI (1993). Atualmente é pesquisadora titular da Fundação Oswaldo Cruz, em uma de suas Unidades situadas no Nordeste, o Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães (CPqAM). Na área de ensino coordena disciplinas relacionadas a Imunologia nos cursos de Mestrado e Doutorado em Saúde Pública do CPqAM. Também coordena o Serviço de Referência Regional no Diagnóstico da Doença de Chagas. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Aplicada, atuando principalmente nos seguintes temas: doença de chagas e leismaniose visceral.

Informações coletadas do Lattes em 04/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Santé Publique

1989 - 1993

Université Pierre et Marie Curie
Título: ISOLEMENT, CARACTERISATION ET PROPRIETE IMMUNISANTE D'UNE PROTEINE (72 kDa) UBIQUITAIRE DU CYCLE EVOLUTIVE DE TRYPANOSOMA CRUZI
Orientador: Loic Monjour
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Monoclonal Antibody; Isolation Of Trypanosoma Cruzi; Immunization; Chagas Disease.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Bioquímica e Fisiologia

1986 - 1989

Universidade Federal de Pernambuco
Título: Purificação e caracterização parciais de uma lectina de Panstrongylus megistus (Hemiptera; Reduviidae).,Ano de Obtenção: 1989
Orientador: Luana Cassandra Breitenbach Barroso Coelho e André Furtado
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Atividade Hemaglutinante; Haemolymph; Lectin Purification; Panstrongylus Megistus.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas

1977 - 1980

Universidade Federal de Pernambuco

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoparasitologia.

Organização de eventos

GOMES, Y. M. ; Rocha, A. . II Workshop dos Serviços de Referência da Fiocruz Pernambuco. 2012. (Outro).

LUCENA-SILVA, N. ; PEREIRA, V. R. A. ; GOMES, Y. M. . II Simpósio de Citometria de Fluxo em Recife. 2011. (Outro).

GOMES, Y. M. ; Docena, C. . I Workshop do Núcleo de Plataformas Tecnológicas do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Fiocruz/PE. 2010. (Outro).

Almeida, A.M.P. ; Brandão-Filho SP ; LEAL, T. C. A. ; LEAL, N. C. ; GOMES, Y. M. . XIII International simposium of Yersinia. 2010. (Congresso).

Antoniol A ; SOUZA, G. T. ; Shiriato G ; GOMES, Y. M. . I Simposio de Bioterismo da Fiocruz-PE. 2010. (Congresso).

GOMES, Y. M. ; MONTENEGRO, L. T. . XVIII Reunuaão de Iniciação Citentifica da Fiocruz Pernambuco. 2010. (Outro).

GOMES, Y. M. ; Rocha, A. . I Workshop Interno dos Serviços de Referência do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/Fiocruz. 2008. (Outro).

GOMES, Y. M. ; Calzavara, C.E. ; Lucena, C. ; Moraes, C.N.L. ; Araujo, A. ; Docena, C. ; Carvalho, E.F. . I Workshop de Inovação Tecnológica em Saúde da Fiocruz/Pernambuco. 2008. (Congresso).

GOMES, Y. M. ; Carvalho, E.F. . I Seminário de Pesquisa do CPqAM/Fiocruz. 2008. (Congresso).

GOMES, Y. M. . III Curso de Capacitação e Biossegurança em Experimentação Animal. 2008. (Outro).

COUTINHO, E. M. ; ABATH, F. G. C. ; MONTENEGRO, S. M. L. ; GOMES, Y. M. . 8th International Symposium on Schistosomiasis. 2001. (Congresso).

OLIVEIRA JUNIOR, W. ; GOMES, Y. M. . V Jornada Pernambucana de Doença de Chagas e do I Simpósio de Insuficiência Cardíaca. 2001. (Congresso).

FURTADO, A. F. ; GOMES, Y. M. ; ABATH, F. G. C. ; GADELHA, M. F. S. ; FIQUEIREDO, R. C. . Simpósio sobre Doença de Chagas. 1999. (Congresso).

Participação em eventos

1st WORKSHOP CYTED-RIMLEV ON VISCERAL LEISHMANIASIS.Diagnosis of canine visceral leishmaniasis: biotechnological advances. 2012. (Simpósio).

II Workshp dos Serviço de Referencia d Fiocuz Perambuco.Atuação dos Serviços de Referência em Doença de Chagas. 2012. (Simpósio).

VII Jornada Pernambucana de doença de Chagas e Isuficiênciacia cardíaca.Evolução do Diagnóstico Sorológico da Doença de Chagas. 2012. (Outra).

Oficina de Integração Estratégica da Fiocruz no Brasil Sem Miséria-BSM.A Fiocruz-PE no Programa Brasil sem Miséria. 2011. (Oficina).

I Oficina de Planejamento Estratégico da Fiocruz Pernnambuco. 2009. (Oficina).

IX Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva. Cem Anos da Descoberta da Doença de Chagas. 2009. (Congresso).

Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas.Diagnóstico: O que nós temos hoje? O que está faltando para o diagnóstico e para o acompanhamento dos estudos?. 2009. (Simpósio).

XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Avanços biotecnológicos no diagnóstico da doença de Chagas. 2009. (Congresso).

XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Presidente da mini-conferência O papel das células dendríticas na patogenia da miocardite chagásica. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Diagnóstico da Doença de Chagas: avanços e perspectivas. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Parasitologia e II Encontro de Parasitologia do Mercosul. Doença de Chagas: avanços e perspectivas. 2009. (Congresso).

I Workshop de Inovação Tecnológica em Saúde da Fiocruz/Pernambuco.Avanços da biotecnologia em diagnóstico.. 2008. (Simpósio).

I Workshop Interno dos Serviços de Referência do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/Fiocruz.Aspectos epidemiológicos, clínicos, laboratoriais e controle de agravos de Doença de Chagas. 2008. (Encontro).

XIII Congresso Panamericano de Flebologia e Linfologia - X Congresso Brasileiro de Flebologia e Linfologia. Filariose Linfática no Brasil: Eliminação - Um desafio para 2020. 2008. (Congresso).

34 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Diagnóstico sorológico da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2007. (Congresso).

34 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2007. (Congresso).

IV Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Tenda da ciência do CPqAM/Fiocruz. 2007. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. A doença de Chagas é ainda um problema de saúde pública no Brasil?. 2007. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Doenças parasitárias emergentes na América. 2007. (Congresso).

VI Congresso Pernambucano de Doença de Chagas. Colóquio Doença de Chagas: da pesquisa a realidade (diagnóstico laboratorial). 2005. (Congresso).

VI Congresso Pernambucano de Doença de Chagas. Presidente da conferência Situação atual da transmissão transfusional da doença de Chagas na América Latina. 2005. (Congresso).

Curso de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias.Doença de Chagas: aspectos clínicos e epidemiológicos (Palestra). 2004. (Seminário).

8th International Symposium on Schistosomiasis. 8th International Symposium on Schistosomiasis (Organização). 2001. (Congresso).

8th International Symposium on Schistosomiasis. Rapporteur of the Conference of the Conference. 2001. (Congresso).

8th International Symposium on Schistosomiasis. Chairperson of the Round Table on. 2001. (Congresso).

Seminário de Avaliação pedagógica e estrutural (organizacional) dos programas de pós-graduação do CPqAM/NESC.Seminário de avaliação pedagógica e estrutural (organizacional) dos programas de pós-graduação do CPqAM/NESC. 2001. (Seminário).

V Jornada Pernambucana de Doença de Chagas e I Simpósio de Insuficiência Cardíaca. Presidente da Conferência. 2001. (Congresso).

V Jornada Pernanbucana de Doença de Chagas e do I Simpósio de Insuficiência Cardíaca. Presidente da Mesa Redonda. 2001. (Congresso).

XVI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas e IV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Secretária da sessão de Temas Livres Selecionados. 2000. (Congresso).

XVI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e IV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. Discutidora dos Painéis. 2000. (Congresso).

Reunião do corpo docente das disciplinas de pediatria e puericultura.Recentes avanços no diagnóstico da doença de Chagas (Palestra). 1999. (Encontro).

Semnário sobre Tópicos avançados em imunobiológia.Novos avanços no diagnóstico imunológico de doenças parasitárias (Palestra). 1999. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Amanda Vasconcelos do Nascimento

MONTENEGRO, S. M. M.;GOMES, Y. M.. AVALIAÇÃO DAS QUIMIOCINAS E DA EXPRESSÃO DE SEUS RECEPTORES EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE PACIENTES PORTADORES DA DOENÇA DE CHAGAS SUBMETIDAS À INFECÇÃO IN VITRO COM Trypanosoma cruzi E TRATAMENTO SUBSEQUENTE COM BENZONIDAZOL. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologi em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Patrícia Areias Feitosa Neves

SOUZA, V. M. O.; Moraes, C.N.L.;GOMES, Y. M.. Avaliação do efeito do benzonidazol sobre linfócitos de portadores crônicos da doença de Chagas submetidos experimentalmente à exposição ao Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologi em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Ana Karine de Araújo Soares

GOMES, Y. M.; Costa, V.M.A.; Brandão , E.. Avaliação do papel dos Monócitos nas formas clínicas da doença de Chagas antes e após estímulo com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Myllena de Fátima Alheiros Dias Melo

Souza, P.R.; SILVA-FILHA, M. H. N. L.;GOMES, Y. M.. Avaliação da Eficácia da Reação em Cadeia da Polimerase na detecção de DNA de T. cruzi em amostras de sangue e soro de pacientes chagásicos crônicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Daniele Silva de Moraes Van-Lume

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; Ferraz, C. Diagnóstico imunológico da tuberculose infantil utilizando os antígenos recombinantes ESAT-6 e CFP-10. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Fabiana Letícia da Silva

GOMES, Y. M.COUTINHO, E. M.. Resposta Imune celular e patologia hepática de camundongos desnutridos, infectados com Schistosoma mansoni.. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Bruna Cavalcanti Arruda

GOMES, Y. M.; SAMPAIO, D. A.. Avaliação da técnica de PCR em tempo real no diagnóstico da infecção pelo HTLV-1.. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Alessandra Ribeiro de Albuquerque

GOMES, Y. M.. Estudos clínicos e de diagnóstico em cães (Canis familiaris) (Linnaeus, 1758) naturalmente infectados por Leishmania (Leishmania) chagasi ( Cunha & Chagas, 1937) na região metropolitana do Recife.. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Alinne Fernanda Amaral Verçosa

GOMES, Y. M.; NASCIMENTO, E.;PEREIRA, V. R. A.. Caracterização do pefil isotípico das imunoglobulinas G de indivíduos chagásicos frente aos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Andréa Nazaré Monteiro Rangel da Silva

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; SANTANA, J. V.. Identificação de epitopos de célula B na glicoproteína E do envelope do virus dengue sorotipi 3 (exame de qualificação). 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Virginia Maria Barros de Lorena

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; SOUZA, V. M. O.. Avaliação da resposta imune celular de pacientes chagásicos após estímulo in vitro com os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Fabiane Aragão Rodrigues

ALVES, L. C.GOMES, Y. M.. Alteração testicular e do líquido cefalorraquidiano de cães (Cannis familiares (Linnaeus, 1758) naturalmente infectados por Leishmania.. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Rodrigo Alves Lira

GOMES, Y. M.ABATH, F. G. C.ALVES, L. C.. Diagnóstico da leishmaniose visceral canina: avaliação do desempenho dos kits EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Biomanguinhos e IFI-Leishmaniose-Visceral Canina-Biomanguinhos. 2005. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Milena de Paiva Cavalcanti

GOMES, Y. M.; RAMADINHA, R. H. R.; SILVA, L. B. G.. Intercorrência entre agentes micóticos, bacterianos e parasitários em lesões cutâneas de cães com diagnóstico presuntivo de leishmaniose visceral canina.. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Edimilson Domingos da Silva

GOMES, Y. M.; BORGES-PEREIRA, J.. Padronização da produção do teste para diagnóstico imunológico da doença de Chagas utilizando as proteínas recombinantes CRA e FRA.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Isabel Lynch Gaete

GOMES, Y. M.. Associação entre uveíte posterior ativa presumivelmente por Toxoplasma gondii e IgA secretora específica na lágrima. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Odair Vieira da Silva

GOMES, Y. M.. Avaliação do teste de aglutinação direta (TAD) no diagnóstico da leishmaniose tegumentar americana (LTA) (membro suplente). 2003. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Clarice Neuenschwder Lins de Morais

GALVAO, A. P.; MALAGUENO, E.;GOMES, Y. M.. Produção e regulação das citocinas IL-13, IL-4 w IF-gama em diferentes formas clínicas da esquistossomose mansônica humana. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Karla Patricia de Iliveira Luna

GOMES, Y. M.; CHAVES, M. E.. Isolamento e caracterização de peptídeos presentes na peçonha de Bothrops erythromelas (jararaca avermelhada). 1999. Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carlos Capistrano Gonçalves de Oliveira

GOMES, Y. M.; CHAVES, M. E.. Antígenos comuns entre miracídios de Schstosoma mansoni e os seus hospedeiros intermediários, caramujos pertencentes ao gênero Biophalaria. 1994. Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Viviane Vasconcelos

GOMES, Y. M.. Avaliação de marcadores inflamatórios de lesão miocárdica e polimorfismos genéticos na estratificação de risco da síndrome coronariana aguda. 2017. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: FRED LUCIANO NEVES SANTOS

GOMES, Y. M.Almeida, A.M.P.Rocha, A.; DHALIA, R.; Schindler H. CARACTERIZAÇÃO, VALIDAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DIAGNÓSTICO DE POLIANTÍGENOS PARA DETECÇÃO DO TRYPANOSOMA CRUZI NA FASE CRÔNICA DA DOENÇA DE CHAGAS. 2016. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Suellen Carvalho de Moura Braz

MONTENEGRO, S. M. L.MEDEIROS, Z.; Costa, V.M.A.; Souza, J.R.;GOMES, Y. M.. Investigação do tratamento com o benzonidazolsobre a resposta imunológica de portadores cônicos da doença de Chagas. 2015. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: HEIKE ERNA BRAND

Moraes, C.N.L.;LEAL, N. C.; Tenorio, M.; MARQUES, E.;GOMES, YARA. Desenvolvimento de tese diagnóstico para triagem sorológica de diversas infecções virais. 2014. Tese (Doutorado em Sáúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Romero Henrique Teixeira Vasconcelos

GOMES, Y. M.; MONTENEGRO, S. M. M.;BEZERRA, M. A.MEDEIROS, Z.. Avaliação de polimorfismos genéticos de citocinas na Doença de Chagas crônica. 2014. Tese (Doutorado em Sáúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Virginia Maria Barros de Lorena

SOUZA, V. M. O.; Costa, V.M.A.;MONTENEGRO, S. M. L.; Moraes, C.N.L.;GOMES, Y. M.. Investigação de marcadores imunológicos na doença de Chagas utilizando os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi. 2009. Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Flavia Bezerra de Souza Melo

GOMES, Y. M.; Ferraz, C; Costa, V.M.A.. Imunoregulação na tuberculose pulmonar humana: estudo da extensão da lesão pulmonar.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Claúdia Diniz Lopes Marques

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; Tenorio, M.;Pinto Duarte A.L.B.. Avaliação do teste T SPOT-TB no diagnóstico da infecção tuberculosa latente em pacientes com artrite reumatóide. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Paula Loureiro

Cesse, E.;MONTENEGRO, S. M. L.; SAMPAIO, D. A.;GOMES, Y. M.. Infecção pelo HTLV-1: diagnóstico e determinação da carga pro-viral em indivíduos assintomáticos e com enfermidades associadas em serviço de referência no nordeste do Brasil. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Milena de Paiva Cavalcanti

BRITTO, C.;ALVES, L. C.LEAL, N. C.; SILVA-FILHA, M. H. N. L.;GOMES, Y. M.. Desenvolvimento e avaliação de um sistema baseado em PCR em tempo real para o diagnóstico da infeccção por Leishmania (Leishmania) infantum. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Edson Luiz Paes Camandaroba

GOMES, Y. M.; SCHENKMAN, S.;GOLDENBERG, S.; ROMANHA, A.. Análise fenotípica e genotípica de clones da cepa colombiana do Trypanosoma cruzi isolados na fase aguda precoce e avançada da infecção: investigação da respota à quimioterapia. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Roseli Rudnick Ueta

GOMES, Y. M.. A espectroscopia de Impedância eletroquímica aplicada ao estudo da interface platina/lectina.. 2002. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: ANA CRISTINA BRITO

GOMES, Y. M.. Aspectos biológicos e epidemiológicos da filariose canina causada por Dirofilaria immitis em Maceió-Alagoas. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Edson Luiz Paes Camandaroba

GOMES, Y. M.GOLDENBERG, S.; SCHENKMAN, S.; ROMANHA, A.. Análise fenotípica e genotípicade clones da cepa colombianado Trypanosoma cruzi isolados na fase aguda precoce e avançada da infecção: investigação da resposta à quimioterapia. 2000. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Silvia Maria Lucena Montenegro

GOMES, Y. M.; FERRAZ, A.; MALAGUENO, E.; CARVALHO, L. B.; FIGUEREDO, J.. Produção de citocinas na esquistossomose mansônica humana e seus mecanismos regulatórios. 1998. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Haiana Charifker Schindler

GOMES, Y. M.. Desenvolvimento de um método para o diagnóstico de maléria baseado na reação em cadeia da polimerase (PCR). 1998. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Heytor Victor Pereira da Costa Neco

GOMES, Y. M.. Análise da participação das células Th17 e Th22 na infecção pelo vírus linfotrópico da célula T humana. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Ana Karine de Araújo Soares

FIQUEIREDO, R. C.; PITTA, M. G. R.;GOMES, Y. M.. Avaliação in vitro da ação do benzonidazol sobre células aderentes de portadores crônicos da doença de Chagas submetidas à interação com o Trypanosoma cruzi. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: FRED LUCIANO NEVES SANTOS

GOMES, Y. M.; DHALIA, R.;Rocha, A.. Avaliação e validação do potencial de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Joelma Rodrigues de Souza

MONTENEGRO, S. M. M.; Gil, L.H.V.G.; Maia, R.C.C.; Santos, B.A.;GOMES, Y. M.. Mapeamento de epitopos reativos para células T das proteínas não-estruturais NS1 e NS3 do vírus dengue 3.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Rodrigo Alves de Lira

Brandão-Filho SPALVES, L. C.GOMES, Y. M.. Análise da distribuição espacial da leishmaniose visceral no município da Ilha de Itamaracá, Pernambuco.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: LEILA INES DE AGUIAR RAPOSO DA CAMARA COELHO

Balbino, W.;GOMES, Y. M.. Caracterização e identificação da prevalência de Leishmania spp em pacientes com leishmaniose tegumentar americana na Amazônia oriental do Brasil.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Milena de Paiva Cavalcanti

ALVES, L. C.GOMES, Y. M.LEAL, N. C.. Desenvolvimento e avaliação de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania chagasi.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Virginia Maria Barros de Lorena

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; Costa, V.M.A.. Investigação de marcadores imunológicos na doença de Chagas utilizando os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Maria Sandra Andrade

GOMES, Y. M.ALVES, L. C.Brandão-Filho SP. Avaliação da infecciosidade de roedores silvestres e sinantrópicos para Lutzomya (Nissomya) whitmani principal vetor de Leishmanis (Viania) braziliensis no Brasil.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Maria Sandra Andrade

ALVES, L. C.GOMES, Y. M.Brandão-Filho SP. Identificação e avaliação da infecciosidade de hospedeiros reservatórios de Leishmania (Viannia) braziliensis, para Lutzomya (Nissomyia)whitmani na zona da mata de Pernambuco, Brasil. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Claúdia Diniz Lopes Marques

GOMES, Y. M.SOUZA, W. V.CARVALHO, E. M. F.. Avaliação do teste T SPOT-TB no diagnóstico da infecção tuberculosa latente em pacientes com artritr reumatóide. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Paula Loureiro

FREESE, E.;GOMES, Y. M.; SAMPAIO, D. A.;SOUZA, W. V.. Estudo da evolução clínica e dos fatores de risco para ocorrência de doenças relacionadas em portadores do virus HTLV I/II em Pernambuco. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Janaína Viana de Melo

GOMES, Y. M.. Estudo ultra-estrutural da interação de toxinas do Bacillus sphaericus com o intestino de larvas do vetor Culex quinquefasciatus (Diptera, Culicidae. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Crezo Abreu Falcão

GOMES, Y. M.. Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas e tecido estromal de medula ósses para o tratamento da cardiopatia chagásica.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Isabel lybch

GOMES, Y. M.. Validação do teste de IgA secretora específica da lágrima em portadores de uveíte posterior ativa presumivelmente por Toxoplsma gondi. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Fábio Melo

LEAL, N. C.GOMES, Y. M.ABATH, F. G. C.. Desenvolvimento de abordagens moleculares para a detecção de infecção pelo Schistosoma mansoni. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

Aluno: Patricia Feitosa Areias

GOMES, Y. M.MONTENEGRO, S. M. L.; LUME, D. V.. Avaliação in vitro do impacto do benzonidazol sobre os linfócitos T e B, obtidos de PBMC de portadores da doença de Chagas, submetidas à infecção com Trypanosoma cruzi. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências e Biotecnologi em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Aluno: Raquel Correia de Assis Machado

GOMES, Y. M.. Avaliação da resposta linfoproliferativa de pacientes chagásicos aos antígenos recombinantes CRA ou FRA de Trypanosoma cruzi. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Shana Key Guimarães

GOMES, Y. M.OLIVEIRA, C. M. F.. Detecção do receptor da toxina binária do Bacillus sphaericus em larvas de Culex quinquefasciatus. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Daniela Santoro Rosa

GOMES, Y. M.. Emprego de ant[igenos excretórios-secretórios de Trypanosoma cruzi no diagnóstico da doença de Chagas crônica através do teste ELISA. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

GOMES, Y. M.; AYRES, C.; ALVES, L. C.;OLIVEIRA, C. M. F.MELO NETO, O.P.. Membro titular da banca examinadora para seleção do curso de doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde do CPqAM, turma 2013-20160. 2012. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.; Peralta J.. Presidente da Banca Examinadora (análise de títulos) para vagas de Tecnologista da Fundação Oswaldo Cruz. 2010.

FURTADO, A. F.; ALBIQUERQUE, C.;GOMES, Y. M.. Membro suplente da banca examinadora para uma vaga de pesquisador adjunto destinada ao departamento de Entomologia do CPqAM/FIOCRUZ. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

FURTADO, A. F.; ALBIQUERQUE, C.;GOMES, Y. M.. Membro suplente da banca examinadora para uma vaga de Tecnologista Pleno I destinada ao departamento de Entomologia do CPqAM/FIOCRUZ. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

GOMES, Y. M.LEAL, N. C.; MALAGUENO, E.; SANTANA, J. V.; CHAVES, A. C.. Presidente da banca examinadora para uma vaga de Tecnologista Pleno I destinada ao departamento de Imunologia do CPqAM/FIOCRUZ. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

GOMES, Y. M.; MALAGUENO, E.;ABATH, F. G. C.; SANTANA, J. V.; CHAVES, M. E. C.. Presidente da Banca Examinadora para uma vaga de Pesquisador Adjunto do Departamento de Imunologia do CPqAM/FIOCRUZ. 1995. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.. Membro da Banca Examinadora para uma vaga de Pesquisador Adjunto destinada ao Departamento de Entomologia do CPqAM/FIOCRUZ. 1995. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bosas de Iniciação Científica (PIBIC/Fiocruz). 2014. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bosas de Iniciação Científica (PIBIC/Fiocruz). 2013. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bosas de Iniciação Científica (PIBIC/Fiocruz). 2012. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bosas de Iniciação Científica (PIBIC/Fiocruz). 2011. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bosas de Iniciação Científica (PIBIC/Fiocruz). 2010. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.. Membro avaliador do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica 2009-2010. 2009. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.; LEAL, T. C. A.; Monteiro A. Membro titular da banca examinadora para seleção do curso de doutorado em Saúde Pública do CPqAM, turma 2007-2010. 2007. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Gurgel, I.G.; FERREIRA, R.; NEVES FILHA, M. H.;Brandão-Filho SPGOMES, Y. M.. Membro titular da banca examinadora para a seleção do cuso de mestrado em Saúd Pública do CPqAM, turma 2008-2010. 2007. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.BRITO, A. M.; Schindler H; Peixoto C. Membro titular da banca examinadora para a seleção do cuso de mestrado em Saúd Pública do CPqAM, turma 2007-2009. 2006. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

GOMES, Y. M.. Membro Titular da Banca Examinadora da Seleção de Candidatos para o Curso de Mestrado em Saúde Pública, Turma 2006-2008. 2005. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

GOMES, Y. M.. Membro Titular da Banca Examinadora da Seleção de Candidatos para o Curso de Mestrado em Saúde Pública, Turma 2005-2007.. 2004. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Orientou

Ana Karine de Arújo Soares

Avaliação in vitro do impacto do benzonidazol sobre células aderentes obtidas de pacientes portadores da doença de Chagas submetidas à interação com formas infectantes de Trypanosoma cruzi; Início: 2013; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);

Patrícia Areias Feitosa Neves

Avaliação das Quimiocinas e da expressão de seus Receptores em Células Mononucleares de Pacientes Portadores da Doença de Chagas Submetidas à Infecção in vitro com Trypanosoma cruzi e Tratamento com o Benzonidazol; 2015; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologi em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Amanda Vasconcelos do Nascimento

AVALIAÇÃO DAS QUIMIOCINAS E DA EXPRESSÃO DE SEUS RECEPTORES EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE PACIENTES PORTADORES DA DOENÇA DE CHAGAS SUBMETIDAS À INFECÇÃO IN VITRO COM Trypanosoma cruzi E TRATAMENTO COM BENZONIDAZOL; 2015; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologi em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Ana Karine de Araújo Soares

Avaliação do papel dos Monócitos nas formas clínicas da doença de Chagas antes e após estímulo com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Adriene Siqueira de Melo

Avaliação da síntese de citocinas em pacientes chagásicos após estímulo com os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Suellen Braz

Avaliação das células T regulatórias CD4+CD25+FOXP3+ nas formas clínicas da doença de Chagas após estímulo in vitro com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Myllena de Fátima Alheiros Dias Melo

Avaliação da reação em cadeia da polimerase na detecção de Trypanosoma cruzi em soro e em sangue de pacientes com doença de Chagas crônica; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Marcelle Bral de Mello

Desenvolvimento de kit de diagnóstico para doença de chagas utilizando antígenos recombinantes; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológ) - Bio-Manguinhos,; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

Romero Henrique Teixeira da Vasconcelos

Associação entre as formas clínicas crônicas da doença de Chagas e os níveis séricos de imunoglobulina A frente aos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

Andréia Ferreira de Barros

Resposta imune humoral e patologia hepática de camundongos desnutridos, infectados com Schistosoma mansoni; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ,; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

Bruna Cavalcanti Arruda

Avaliação da técnica PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1; 2007; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Virginia Maria Barros de Lorena

Avaliação dos Antígenos Recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi como marcadores das formas clínicas crônicas da doença de Chagas; 2006; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Alinne Fernanda Amaral Verçosa

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL ISOTÍPICO DAS IMUNOGLOBULINAS G DE INDIVÍDUOS CHAGÁSICOS FRENTE AOS ANTÍGENOS RECOMBINANTES CRA E FRA DE TRYPANOSOMA CRUZI; 2006; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Rodrigo Alves de Lira

Diagnóstico da leishmaniose visceral canina: Avaliação do desempenho dos kits EIE-Leishmaniose-Visceral Canina-Biomanguinhos e IFI-Leishmaniose-Visceral-Canina-Biomanguinhos; 2005; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Cristina de Fátima Vellosso Carrazzone

Avaliação dos perfis sorológico e sócio-demográfico dos receptores de sangue do Hospital universitário Oswaldo Cruz da Universidade de Pernambuco-UPE; 2004; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Andréa Ático Monteiro Gadelha

Avaliação do desempenho do kit EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos para o diagnóstico da doença de Chagas frente aos testes de hemaglutinação e ELISA convencional; 2003; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Elba Maria Matoso Maciel

Determinação do efeito mitogênico das lectinas de Cratylia mollis sobre linfócitos humanos utilizando um método colorimétrico; 2002; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

Paulo José Cunha Miranda

Caracterização da resposta imune humoral e celular em camundongos imunizados com o antígeno recombinante CRA de Trypanosoma cruzi; 2002; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Mineo Nakazawa

Reatividade do soro de individuos chagásicos crônicos contra antígenos excretórios-secretórios de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi; 1999; Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Maria das Neves Dantas da Silveira Barros

Avaliação do transudato da mucosa oral em teste imunoenzimático para o diagnóstico da doença de Chagas; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

Flávia Miranda Gomes de Constantino Bandeira

Prevalência de Hemoglobina "S" Em Recém-Nascidos No Instituto Materno Infantil de Pernambuco - Imip: Importância do Diagnóstico Neonatal; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

VALÉRIA RÊGO ALVES PEREIRA

Identificação de Antígenos Insolúveis de Diferentes Cepas de Trypanosoma Cruzi Reconhecido Pelo Soro de Indivíduos Chagásicos; ; 1997; Dissertação - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Ana Karine Soares de Araújo

Avaliação in vitro do impacto do benzonidazol sobre células aderentes obtidas de pacientes portadores da doença de Chagas submetidas à interação com formas infectantes de Trypanosoma cruzi; ; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

FRED LUCIANO NEVES SANTOS

Caracterização, validaçãoe avaliação do potencial diagnóstico de poliantigenos para detecção do Trypanosoma cruzi na fase crônica da doença de Chagas; 2016; Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Suellen Carvalho de Moura Braz

Investigação do tratamento com o benzonidazolsobre a resposta imunologica dos portadores crônicos da doença de Chagas; 2015; Tese (Doutorado em Sáúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Romero Henrique Teixeira Vasconcelos

Avaliação de polimorfismos genéticos de citocinas na doença de Chagas crônica; 2014; Tese (Doutorado em Sáúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Suellen Braz

Investigação da ação do benzonidazol sobre a resposta imunológica de portadores crônicos da doença de Chagas frente aos antígenos CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; ; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Maria Emília dos Santos

Identificação de marcadoresde trombofilia em portadores de síndromes falciformes atendidos no Hospital HEMOPE; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Romero Henrique Teixeira Vasconcelos

Correlação entre polimorfismos genéticos e níveis séricos de citocinas na doença de Chagas crônica; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Virginia Maria Barros de Lorena

Investigação de marcadores imunológicos na doença de Chagas utilizando os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2009; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Paula Loureiro

Análise epidemiológica e evolução clínica-laboratorial de indivíduos infectados pelo vírus HTLV I/II na região metropolitana do Recife; 2008; Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Milena Paiva Cavalcanti

Desenvolvimento e avaliação de um sistema baseado em PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania (Leishmania) infantum; 2008; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Claúdia Diniz Lopes Marques

Avaliação do teste T; Spot; TBno diagnóstico da infecção tuberculosa latente em pacientes com artrite reumatóide; 2008; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ,; Coorientador: Yara de Miranda Gomes;

VALÉRIA RÊGO ALVES PEREIRA

Imunogenicidade dos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Virginia Maria Barros de Lorena

2010; Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Yara de Miranda Gomes;

Ana Karine de Araújo Soares

Avanços no diagnóstico sorológico da doença de Chagas utilizando antígenos recombinantes do Trypanosoma cruzi; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Adriene Siqueira de Melo

Avaliação das citocinas IL-4 e TNF- de indivíduos chagásicos após estímulo in vitro com os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruziAvaliação das citocinas IL-4 e TNF- de indivíduos chagásicos após estímulo in vitro com os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Lucas Moitinho e Silva

Análise da produção das citocinas IL-10 e interferon gama por PBMC da pacientes chagásicos estimuladas pelos antigenos recombinantes CRA e FRA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Camila Lima Carvalho

PERFIL ISOTÍPICO DAS IMUNOGLOBULINAS G FRENTE AOS ANTÍGENOS RECOMBINANTES CRA E FRA DE Trypanosoma cruzi EM PACIENTES CHAGÁSICOS CRÔNICOS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Myllena de Fátima Alheiros Dias Melo

Avaliação do perfil sorológico dos receptores de sangue do hospital universitário Oswaldo Cruz-UPE; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Raquel Correia de Assis Machado

Avaliação da resposta linfoproliferativa de pacientes chagásicos aos antígenos recombinantes CRA ou FRA de Trypanosoma cruzi; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Virginia Maria Barros de Lorena

Resposta imune humoral e celular em camundongos imunizados com o antígeno recombinante CRA de Trypanosoma cruzi; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Alinne Fernanda Amaral Verçosa

Diagnostico da doença de Chagas: avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Biomanguinhos frente ao teste de hemaglutinação indireta e ELISA convencional; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Klauber Gladyson de Lima Pedrosa

Triagem Sorológica de Doadores em Unidades Hemoterápicas; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Gilvanely Cardoso Alves

Emprego de antígenos recombinantes no iagnóstico da doença de Chagas; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Alziana Moreno da Cunha Pedrosa

Caracterização impedimétrica da interface/eletrodo/bimoléculas/solução para diagnóstico da doença de Chgas utilizando as proteínas recombinantes CRA-FRA; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Daniela Santoro Rosa

Emprego de antígenos excretórios-secretórios no diagnóstico da doença de Chagas crônica; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Marian Mackinon

Epidemiological and laboratory aspects of Chagasdisease in Recife, Pernambuco, Brazil; 1996; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - University of Aberdeen; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Alexandre Frederico de Andrade Ferreira

Reatividade do soro humano contra antígenos solúveis de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi; 1996; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Flavia Bezerra de Souza Melo

Padrão antigênico reconhecido pelo soro de indivíduos portadores de esquistossomose mansônica de acordo com a intensidade de infecção; 1995; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Marinalva Lindaura dos Santos

Comportamento da atividade hemaglutinante na hemolinfa de larvas de 5° estádio de Panstrongylus megistus irradiadas com cobalto-60; ; 1990; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

MATHEUS BARBOSA DE MIRANDA

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO FENOTÍPICA PARA RECEPTORES DE QUIMIOCINAS EM PORTADORES DA DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

LUCIANE DE FREITAS FIRMINO

Investigação da resposta imunológica de portadores crônicos da doença de Chagas frente a antígenos de Trypanosoma cruzi antes e após o tratamento com o Benzonidazol; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Priscila Tenório Moutinho

Padronização da reação em cadeia da polimerase para detecção de DNA de Trypanosoma cruzi; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Amanda Vasconcelos do Nascimento

Avaliação da resposta das células T regulatórias de pacientes chagásicos portadores das formas clínicas crônicas Cardíaca e indeterminada após estímulo in vitro com os antígenos CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Patrícia Areias Feitosa Neves

Estudo do fenótipo das células da resposta imune adaptativa de pacientes chagásicos portadores das formas clínicas crônicas da doença de Chagas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Ana Karine de Araújo Soares

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Fábio Neves do Amaral

Padronização do ELISA para detecção de IgA em pacientes chagásicos crônicos utilizando os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Adriene Siqueira de Melo

Avaliação da infecção chagásica em doadores de sangue do hemocentro de pernambuco (Hemope) no ano de 2007; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Camila Lima Carvalho

Caracterização do Perfil Isotípico da Imunoglobulina A de Indivíduos Chagásicos Frente ao Antígeno Recombinante CRA de Trypanosoma cruzi; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Lucas Moitinho e Silva

Avaliação dos Antígenos Recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi como Marcadores de Evolução das Formas Clínicas da Doença de Chagas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Myllena de Fátima Alheiros Dias Melo

Caracterização do perfil isotípico das imunoglobulinas de indivíduos chagásicos frente aos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Virginia Maria Barros de Lorena

Caracterização dos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Daniela Santoro Rosa

Reatividade do soro de indivíduos chagásicos crônicos contra antígenos excretórios de diferentes cepas do Trypanosoma cruzi; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Milena Oliveira Moura

Padrão antigênico reconhecido pelo soro de indivíduos chagásicos crônicos utilizando antígenos excretórios-secretórios de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Felipe Campelo Gomes

Avaliação in vitro de novos compostos para doença de Chagas; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Sara Vacemberg Paulino

Avaliação da reatividade antigênica em pacientes chagásicos crônicos utilizando antígenos excretórios-secretórios de Trypanosoma cruzi; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Micheliny Nadja Sena

Avaliação do anticorpo monoclonal 164C11 contra Trypanosoma cruzi na pesquisa de antígenos circulantes; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Andrea Bezerra de Souza melo

Padrão antigênico de diferentes cepas do S; mansoni reconhecido pelo soro de indivíduos esquistossomóticos; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Patricia Brotto Furtado

Estudo do padrão de reatividade antigênica em soro de camundongos infectados com diferentes cepas de trypanosoma cruzi; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Karla Patrícia de Oliveira Luna

Reavaliação do diagnóstico sorológico da esquistossomose utilizando diferentes frações antigênicas do Schistosoma mansoni; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Flavia Bezerra de Souza Melo

Avaliação do padrão antigênico reconhecido pelo soro de pacientes esquistossomóticos frente aos diferentes estágios evolutivos do schistosoma mansoni; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Abel Viejo Borbolla

Técnicas bioquímicas e imunológicas aplicadas à pesquisa em doença de Chagas; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade autonoma de Madri; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Ana Bolena Lima da Costa

Análise da fração solúvel de várias cepas de Trypanosoma cruzi através do teste ELISA utilizando soro de pacientes chagásicos; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Tatiana Borges

Estudo do padrão de reatividade antigênica em soro de pacientes chagásicos; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Simone Novais Cavalcanti

Pesquisa de antígenos circulantes em pacientes chagásicos utilizando o anticorpo monoclonal 164C11; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Ana Carolina Souza Couveia

Estudo do perfil antigênico de vermes adultos, machos e f~emeas, de diferentes cepas de Schistosoma; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Emily Mendes Murta

Avaliação da reatividade humoral de pacientes esquistossomóticos cronicos frente a antígenos de vermes adultos machos e fêmas; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Rosely Maria dos Santos

Reavaliação do diagnóstico sorológico da esquistossomose mansônica; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Edilton de Albuquerque Cavalcanti Júnior

Padrão antigênico reconhecido pelo soro de indivíduos chagásicos utilizando como antígeno diferentes cepas de T; cruzi; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Frassinetti do Recife; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Tereza Cristina Arcanjo Leal

Caracterização da cepa WSL de Trypanosoma cruzi isolada de uma regição de Pernambuco; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Frassinetti do Recife, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Marinalva Lindaura dos Santos

Comportamento da atividade hemaglutinante da hemolinfa de larvas de 5 estádio de Panstrongylus megistus; 1989; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Thaís Marques Modesto

Caracterização das citocinas intracitoplasmáticas produzidas por pacientes chagásicos sob estímulo dos antígenos recombinantes CRA e FRA de Tripanosoma cruzi; 2007; Orientação de outra natureza - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães; Orientador: Yara de Miranda Gomes;

Produções bibliográficas

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ABATH, F. C. G. ; MENDONCA, M. G. ; BRITO, M. E. ; GOMES, Y. M. ; JARDIM, M. L. . immunoblot analysis of Leishmania brasiliensis antigens in sera of patients with american cutaneous leishmaniasis before and after cure. In: XXV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1998, Caxambu-MG. Memórias do Instituto Oswaldo cruz. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 1998. v. 93. p. 252-252.
PEREIRA, V. R. A. ; FURTADO, V. C. ; ABATH, F. C. G. ; GOMES, Y. M. . Detection of potentially diagnostic antigens for Chagas' disease in the trypanosoma cruzi insoluble fraction. In: XXIV Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu-Minas Gerais. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 1997. v. 92. p. 265-265.
BRITO, M. E. ; MENDONCA, M. G. ; GOMES, Y. M. ; ABATH, F. G. C. . Detection by immunoblot analysis of potentially diagnostic Leishmania brasiliensis antigens for human cutaneous leishmaniasis. In: XXIV Reunião anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1997, Caxambu-MG. Memórias do Instituto Oswaldo cruz. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 1997. v. 92. p. 270-270.
REI, R. P. ; CELEDON, PAOLA ALEJANDRA FIORANI ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN ; SCHIJMAN, A. G. ; GOMES, Y. M. ; LONGHI, S. A. ; SANTOS, F. L. N. . Avaliação de proteínas quiméricas anti-Trypanosoma cruzi no diagnóstico da doença de Chagas crônica na Argentina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, Y. M. ; LORENA, V. M. B. ; SANTOS, F. L. N. . Diagnóstico da Doença de Chagas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MELO, M. F. A. D. ; MOREIRA, O. ; LORENA, V. M. B. ; Lorena, I.M.B. ; MELO, F. L. ; CAVALCANTI, M. G. A. ; GOMES, Y. M. ; BRITTO, C. F. P. C. . Quantification of parasite load in serum samples of chronic Chagas disease patients with distinct clinical manifestations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, Y. M. . Pesquisas em Doença de Chagas na Fiocruz-PE: avanços e desafios. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. . Diagnóstico da Doença de Chagas: avanços e perspectivas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. . Evolução do Diagnóstico Sorológico da Doença de Chagas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. . Evolução do Diagnóstico Sorológico da Doença de Chagas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Braz, s. ; Melo AS ; Neves, Patricia A.F. ; LORENA, V. M. B. ; GOMES, Y. M. . . Avaliação da proliferação de linfócitos T regulatórios em portadores crônicos da doença de Chagas após estímulo com antígenos recombinantes de Trypanosoma cruzi.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Melo AS ; LORENA, V. M. B. ; Nascimento, A.V. ; Braz, s. ; GOMES, Y. M. . Análise comparativa da adequação de diferentes amostras de sangue periférico em ensaios de expressão gênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, Y. M. . Diagnóstico da Doença de Chagas: avanços e perspectivas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. ; BRITTO, C. F. P. C. ; KRIEGER, M. A. . Diagnóstico da Doença de Chagas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GOMES, Y. M. . Doenças de Chagas: epidemiologia e controle. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. . Avanços no diagnóstico sorológico da doença de Chagas (Mesa Redonda). 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, Y. M. . Diagnóstico etiológico da infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOMES, Y. M. . O legado do cientista Frederico Guilherme Coutinho Abath. Goiania: Revista de Patologia Tropical, 2007 (Necrológio).
GOMES, Y. M. . Doença de Chagas-Diagnóstico Laboratorial - Situação atual. Rio de Janeiro: Meio eletronico-http://www.fiocruz.br/chagas/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?sid=29, 2007 (Científica).

Outras produções

GOMES, Y. M. ; LORENA, V. M. B. ; MELO, M. F. A. D. ; NAKAZAWA, M. ; MORAES, A. . Atualização no diagnóstico parasitológico da doença de Chagas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GOMES, Y. M. . VI Curso Internacional sobre Doenças Tropicais (Tópico Doença de Chagas). 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GOMES, Y. M. . V Curso Internacional sobre Doenças Tropicais (Tópico Doença de Chagas). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GOMES, Y. M. . IV Curso Internacional sobre Doenças Tropicais (Tópico Malária). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GOMES, Y. M. . IV Curso Internacional sobre Doenças Tropicais (Tópico Doença de Chagas). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GOMES, Y. M. . III Curso Internacional sobre Doenças Tropicais (Tópico Malária). 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2011 - Atual

Investigação da ação do Benzonidazol sobre a resposta imunológica de portadores crônicos da doença de Chagas frente a antígenos de Trypanosoam cruzi, Descrição: Causada pelo hemoflagelado Trypanosoma cruzi, a doença de Chagas é uma das infecções que, mesmo com as ações para o controle e eliminação de parasitoses implantadas no século passado, continuam sendo um grave problema de saúde pública. A droga utilizada para o tratamento etiológico no Brasil é o Benzonidazol e cerca de 70% dos pacientes que são tratados na fase aguda da infecção atingem a cura. Contudo, ainda não se encontram definidos os benefícios do Benzonidazol em portadores crônicos da doença de Chagas. Muitos trabalhos têm sido desenvolvidos com o objetivo de esclarecer as diferentes respostas imunológicas dos pacientes na fase crônica da doença e a possibilidade de cura etiológica em pacientes submetidos ao tratamento, já que atualmente o cirtério de cura parasitológica ainda é falho. Alguns tipos de perfis imunológicos já foram determinados, apresentando-se como alternativa para monitoramento do tratamento etiológico em pacientes na fase crônica. Estudos utilizando os antígenos específicos de T. cruzi, obtiverem bons resultados no monitoramento de cura na fase aguda e no imunodiagnóstico. Diante do exposto, nos propomos a investigar a ação do Benzonidazol na resposta imunológica de portadores crônicos da doença de Chagas. Para isso, amostras de sangue serão coletas antes e após o tratamento etiológico. A caracterização fenotípica e de produção de citocinas das células da resposta imune adaptativa (linfócitos T e seus suptipos e linfócitos B) será obtida no contexto ex vivo e após estímulo in vitro com antígenos de T. cruzi por citometria de fluxo. Também será avaliada a produção dos isotipos de Imunoglobulinas G e citocinas excretadas em sobrenadante de cultura de células. Com o intuito de relacionar os dados obtidos com os resultados fornecidos por métodos preconizados para o monitoramento após o tratamento, iremos avaliar as amostras dos indivíduos incluídos na pesquisa, antes e após o tratamento, pelas técnicas de Hemocultura, IFI, ELISA e PCR. A popula. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Wayner Vieira de Souza - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Constança Britto - Integrante., Número de produções C, T & A: 16
2010 - 2013

Avaliação de Marcadores Imunológicos em Portadores da Cardiopatia da Doença de Chagas Utilizando os Antígenos CRA e FRA de Trypanosoma cruzi, Descrição: Nosso grupo tem diversos artigos publicados sobre a resposta imune humoral de pacientes chagásicos, através da utilização dos antígenos recombinantes CRA e FRA no formato de kit diagnóstico. (GOMES et al, 2001; SILVA et al., 2002; GADELHA et al., 2003). Além disso, avaliamos os referidos antígenos em protocolos de imunizações em camundongos isogênicos mostrando serem capazes de induzir respostas imune humoral e celular (PEREIRA et al., 2003a; 2003b; 2004; 2005). Mais recentemente, nosso grupo iniciou o estudo de marcadores imunológicos de evolução em pacientes chagásicos portadores das distintas formas clínicas crônicas da doença. Assim, verificamos que o isotipo IgG2 anti-FRA foi identificado por ser capaz de diferenciar os pacientes portadores da FC dos pacientes da FI (VERÇOSA et al., 2007). Além disso, o avaliarmos as respostas de linfócitos T CD8+, observamos que indivíduos portadores da FC com dilatação apresentaram maiores níveis de linfócitos T CD8+/IFN-+, bem como de linfócitos T CD8+/TNF-+, quando comparado aos indivíduos portadores da FC sem dilatação e da FI da doença quando utilizamos o Ag-Rec CRA para estimulação in vitro, indicando que a severidade do dano cardíaco está relacionada com altos níveis de citocinas inflamatórias (LORENA et al. dados não publicados). Nossos dados, mostram que os antígenos CRA e FRA podem estar envolvidos nos mecanismos imunopatológicos da doença de Chagas, principalmente na evolução dos pacientes chagásicos com cardiomiopatia. A diferenciação das formas clínicas crônicas por antígenos específicos do T. cruzi, como demonstrado por nosso trabalho, pode trazer benefícios no entendimento da evolução de indivíduos assintomáticos (FI) e portadores de formas clínicas sintomáticas leves. Além disso, predizendo a evolução clínica desses indivíduos, essa ferramenta poderia ser utilizada para o seguimento das intervenções terapêuticas. No entanto, pouco é conhecido sobre o papel desses antíegenos na imunopatologia da. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Samuel Goldenberg - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
2009 - 2013

Correlação entre polimorfismos genéticos e níveis séricos de citocinas na doença de chagas crônica., Descrição: Diversos estudos têm constatado a complexidade dos fatores que favorecem a predisposição a uma determinada forma clínica nos indivíduos com Doença de Chagas crônica. No entanto, alguns destes estudos sugerem que a resposta imune celular tem um papel importante na evolução da infecção chagásica. A observação de uma expressão diferencial de citocinas anti e pró-inflamatórias, demonstrada por alguns destes estudos, nos pacientes com as diferentes formas clínicas tornam estas moléculas alvo de estudos iniciais de polimorfismo genético na Doença de Chagas. Diante do exposto, o presente trabalho se propõe a investigar se a presença de polimorfismos genéticos em genes de citocinas está relacionada com a expressão clínica da infecção chagásica e com os níveis séricos destas citocinas, visando caracterizar possíveis diferenças entre as formas clínicas assintomáticas e sintomáticas da Doença de Chagas. Para isso, pacientes chagásicos crônicos com diferentes formas clínicas serão selecionados no Ambulatório de Doença de Chagas do Hospital Universitário Oswaldo Cruz. Amostras de sangue serão colhidas, após obtenção de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, para determinação dos polimorfismos nos genes das citocinas TNF-a e IL-10 e quantificação das mesmas no soro. Os polimorfismos genéticos serão determinados através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), enquanto que os níveis séricos destas citocinas serão avaliados através da metodologia ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay). Após análise estatística dos dados encontrados, espera-se encontrar diferenças genotípicas e fenotípicas entre os pacientes chagásicos crônicos portadores de diferentes formas clínicas. A diferença entre os resultados obtidos será considerada significativa quando p<0,05. O projeto em pauta é bastante viável tendo em vista que todas as metodologias a serem empregadas já se encontram bem estabelecidas no Departamento de Imunologia do CPqAM e no Laboratório de Biologia Molecular do CEON/HUOC-UPE. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Clarice N. Lins de Moraes - Integrante., Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2012

Avaliação do papel dos monócitos nas formas clínicas da doença de Chagas antes e após estímulo com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi, Descrição: Avaliar o papel dos monócitos CD14+ de indivíduos portadores das formas clínicas crônicas cardíaca, digestiva e indeterminada da doença de Chagas antes e após estímulo in vitro com os antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi. Esse objetivo será atingido através das seguintes análise: 1) da expressão de moléculas HLA-DR+, CD14+, CD80+ e CD86+ na superfície de Monócitos/Macrófagos no sangue periférico antes e após estímulo in vitro com os Ags-Recs entre os indivíduos chagásicos portadores de diferentes formas clínicas e 2) aa secreção das citocinas IL-12, IL-10, TNF- e IFN- pelos Monócitos/Macrófagos antes e após estímulo in vitro com os Ags-Recs com as formas clínicas crônicas da DC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4
2008 - 2012

Avaliação do Teste T-SPOT-TB no diagnóstico de infecção tuberculosa latente em pacientes com Psoríase, Descrição: A terapia revolucionária que utiliza os inibidores do Fator de Necrose Tumoral (anti-TNF?s) é muitas vezes mandatória em pacientes com psoríase grave, porém sua instituição está comprometida por um problema já resolvido em muitos países desenvolvidos: o risco elevado de reativação de infecção tuberculosa latente (ITBL). Deste modo, a identificação de casos de ITBL passou a ser obrigatória antes do início da terapêutica com anti-TNF. O teste cutâneo da tuberculina (PPD) não é um teste de screening ideal neste grupo de pacientes, devido a sua baixa especificidade, reação cruzada com antígenos vacinais e de outras micobactérias ambientais, e principalmente, devido ao comprometimento da resposta imunológica desses pacientes. O T SPOT-TB é um novo teste para o diagnóstico de ITBL baseados na expressão de interferon gama (IFN) pelo linfócito T, em resposta à estimulação pelo Mycobacterium tuberculosis. Ensaios baseados na detecção de IFN têm um melhor desempenho que o PPD, devido a sua alta especificidade, melhor correlação com medidas indiretas de exposição ao M. tuberculosis e uma menor reação cruzada com a vacinação por BCG e infecções por outras micobactérias O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho do T SPOT-TB no diagnostico de infecção tuberculosa latente em pacientes portadores de Psoríase, comparado com o PPD. Para isso serão selecionados 70 pacientes com Psoríase do Ambulatório de Dermatologia do Hospital Santo Amaro que realizarão o T SPOT-TB e o PPD. Será selecionado também um grupo de 70 voluntários, não portadores de doença auto-imune, oriundos do mesmo ambulatório, para a realização dos mesmos testes, servindo este como grupo de comparação. Nossa hipótese é que o T SPOT-TB pode fazer um diagnóstico de ITBL em pacientes com Psoríase de uma forma mais eficiente que o PPD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Claudia Lopes Diniz Marques - Integrante.
2008 - 2011

Avaliação da síntese de citocinas em pacientes chagásicos após estímulo com os antígenos recombinantes CRA e FRA de trypanosoma cruzi, Descrição: Em meio ao centenário de sua descoberta, a doença de Chagas ainda repercute como um grave problema de saúde pública. Estima-se que sua prevalência, em toda a américa latina, seja de 12 milhões de casos estando cerca de 28 milhões de pessoas, sob o risco de contrair a infecção. Estudos realizados em zona endêmica mostraram que cerca de 20-30% das pessoas infectadas desenvolvem cardiomiopatia chagásica, que representa a maior causa de falência congestiva do coração na América Latina, acometendo mais de 3 milhões de pessoas. Em relação à forma digestiva, 8-10% dos infectados desenvolvem esta forma, que é caracterizada por lesões teciduais de intensidade variável na rede neuronal mioentérica levando a vários graus de alterações anatômicas e funcionais do esôfago e do cólon. Apesar da gravidade de suas formas clínicas, a maioria dos pacientes, na fase crônica da infecção, apresentam-se em sua forma indeterminada, aparentemente assintomáticos, porém com sorologia positiva. Apesar de trabalhos demonstrarem o envolvimento da imunidade celular em todas as formas clínicas da doença de Chagas, pouco é conhecido sobre o papel dos fatores solúveis no desenvolvimento desta patologia, sobretudo o agravamento da forma indeterminada em direção às demais formas crônicas severas. Desta forma, a manutenção de medidas de controle, assim como, o desenvolvimento de fontes alternativas de tratamento ou direcionamento terapêutico, através de marcadores de prognóstico de evolução da doença, são questões importantes que devem ser assumidas pela comunidade científica. Recentemente, as propriedades imunogênicas de dois antígenos recombinantes (Ag-Rec) de T. cruzi, FRA (?flagelar repetitive antigen?) localizado na região do flagelo e encontrado nas formas epimastigotas e tripomastigotas, e CRA (?cytoplasmic repetitive antigen?) localizado no citoplasma e presente nas formas epimastigotas e amastigotas, demonstraram em estudos, induzir resposta humoral e celular em camundongos imunizados e esti. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Cassia Docena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Cooperação / Centro de Pesquisas René Rachou-CPqRR/Fiocruz - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2008 - 2011

Avaliação das células T regulatórias CD4+CD25+FOXP3+ nas formas clínicas da doença de Chagas após estímulo in vitro com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi, Descrição: A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que a prevalência da doença de Chagas em humanos é de 17 milhões de casos, encontrando-se inserida na América Latina e no sul da América do Norte, o que demonstra a problemática desta patologia na saúde pública. Diante da estigmatização dos portadores desta doença, que muitas vezes são ditos incapazes de exercerem suas funções no trabalho e atividades diárias, é de fundamental importância o desenvolvimento de novos métodos prognósticos aliados a novas terapêuticas, contribuindo para melhoria da qualidade de vida e garantindo direitos trabalhistas frente às empresas e ao INSS. Diversos trabalhos têm relatado a importância das respostas imunes frente ao parasito, em especial a ação dos linfócitos T. Contudo, pouco se sabe sobre o papel das células T regulatórias (Tregs) CD4+CD25+FOXP3+, supressoras ativas de respostas imunes patológicas e fisiológicas, na doença de Chagas. Outro fato relevante e que a maioria destes estudos é realizada utilizando mistura complexa de antígenos do parasito, o que não permite a detecção de uma resposta específica. Nesse sentido, nos propomos a avaliar a resposta imune de indivíduos chagásicos frente aos antígenos recombinantes especificos para o T. cruzi denominados de CRA (Cytoplasmic Repetitive Antigen ou antígeno citoplasmático repetitivo), presente nas formas epimastigotas e amastigotas, e FRA (Flagellar Repetitive Antigen ou antígeno flagelar repetitivo), presente nas formas epimastigotas e tripomastigotas, correlacionando à presença dos linfócitos Tregs CD4+CD25+FOXP3+ e citocinas intracitoplasmáticas com as formas clínicas desenvolvidas na doença. A população estudada será composta de indivíduos portadores da forma cardíaca (n=20), da forma indeterminada (n=20) e da forma digestiva (n=20) atendidos no Ambulatório de Doença de Chagas do Hospital Universitário Osvaldo Cruz (HUOC). Um grupo de indivíduos voluntários não chagásicos (NC) (n=20) será composto para comparação com indivíduos cha. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Edimilson Silva - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Vlaudia Maria Assis Costa - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
2008 - 2010

Avaliação da reação em cadeia da polimerase na detecção de Trypanosoma cruzi em soro e em sangue de pacientes com doença de chagas crônica, Descrição: A amostra utilizada para amplificação do material genético do parasito pelo método de PCR é quase sempre o sangue total. Uma das dificuldades em inquéritos epidemiológicos, é a coleta do material em áreas bastante distantes dos laboratórios onde serão processadas e analisadas. Estudos preliminares para detectar DNA nuclear de T. cruzi através de PCR utilizando os primers TCZ1 e TCZ2, não demonstraram diferenças significativas entre o uso de amostras de soro e sangue total, indicando, assim, a possibilidade do uso de soro como amostra para o diagnóstico molecular da doença de Chagas. (RUSSOMANDO et al., 1992). No entanto, neste estudo, a amostragem de pacientes chagásicos avaliados foi pequena (n=12). Kirchhoff et al (1996) compararam a habilidade da PCR (utilizando o TCZ1 e TCZ2) com a da microscopia em detectar parasitos no sangue de camundongos infectados com T. cruzi, e verificaram uma alta sensibilidade da PCR, que detectou o parasito 3,9 dias antes da microscopia. Vierreira et al (2003) avaliaram o diagnóstico da doença de Chagas congênita, através de PCR, utilizando os mesmos primers. A sensibilidade do sistema supracitado foi de 0,02 parasito por ensaio e, com relação à especificidade, os primers amplificaram toda a linhagem de T. cruzi sem amplificar de outras espécies. Assim, por apresentarem alta sensibilidade, alta especificidade e grande rapidez no diagnóstico, ambos os trabalhos sugerem que a PCR poderia ser um método eficaz para diagnosticar indivíduos suspeitos de infecção chagásica. A utilização de soro, como amostra para PCR, sem tratamento de preservação, como proposto por Russomando et al. (1992), seria de grande valia devido a uma considerável facilidade no manuseio, quando comparado ao sangue total. Além disso, haveria a facilidade de utilizar uma mesma amostra coletada para diagnóstico sorológico. Considerando a importância do estabelecimento de um método diagnóstico molecular com alta sensibilidade e especificidade e, a indicação de utiliz. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Constança Britto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2006 - 2010

Utilização dos antígenos recombinantes CRA e FRA como marcadores da evolução das formas crônicas da doença de Chgas, Descrição: Investigações que elucidem o potencial evolutivo da doença de Chagas através de estudos longitudinais em pacientes chagásicos e/ou desenvolvimento de marcadores de formas clínicas devem ser assumidos por grupos de pesquisas a fim de progredir nas condutas terapêuticas, melhorando a qualidade de vida dos doentes, e contribuir para a garantia dos direitos trabalhistas dos pacientes frente às empresas e ao INSS. Assim a identificação de marcadores de prognóstico de evolução clínica da doença de Chagas terá uma enorme repercussão e será de grande contribuição para o acompanhamento dos pacientes chagásicos favorecendo o diagnóstico clínico e um direcionamento terapêutico dos mesmos. Os nossos estudos com os antígenos recombinantes (Ags-Recs) CRA e FRA de T. cruzi, nos permite hipotetizar que esses antígenos, específicos de T. cruzi, podem identificar marcadores prognósticos de evolução em pacientes chagásicos portadores das diferentes formas clínicas crônicas (forma cardíaca-FC, forma indeterminada-FI e forma-digestivaFD). 4. Objetivos 4.1. Geral Investigar possíveis marcadores imunológicos envolvidos na evolução clinica das formas crônica da doença de Chagas, utilizando como parâmetros imunológicos a produção de citocinas intracitoplasmáticas após estímulo in vitro com os Ags-Recs CRA ou FRA de T. cruzi, bem como a produção das imunoglobulinas frente a esses antígenos, em pacientes chagásicos residentes em áreas endêmicas distintas. 4.2. Específicos Relacionar a resposta de proliferação de PBMC após estímulo in vitro com os Ags-Recs CRA ou FRA de T. cruzi e as formas clínicas crônicas da doença de Chagas de pacientes chagásicos residentes em áreas endêmicas distintas. Analisar a relação do perfil de citocinas intracitoplasmáticas após estímulo in vitro com os Ags-Recs CRA ou FRA de T. cruzi e as formas clínicas crônicas da doença de Chagas. Caracterizar fenotipicamente as populações celulares presentes no sangue periférico produtoras das citocina. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Alinne Fernanda A. Verçosa - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Myllena de Fátima Alheiros Dias Melo - Integrante / Emilson Domingos da Silva - Integrante / Lucas Moitinho e Silva - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Centro de Pesquisas René Rachou - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16
2004 - 2008

INFECÇÃO PELO HTLV-1: DIAGNÓSTICO E DETERMINAÇÃO DA CARGA PROVIRAL EM INDIVÍDUOS ASSINTOMÁTICOS E COM ENFERMIDADES ASSOCIADAS EM SERVIÇO DE REFERÊNCIA NO NORDESTE, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Eduardo Freese - Integrante / Paula Loureiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2008

Avaliação do teste T. Spot.TBno diagnóstico da infecção tuberculosa latente em pacientes com artrite reumatóide, Descrição: Com a introdução dos Inibidores do Fator de Necrose Tumoral (anti-TNF?s) na prática reumatológica, a identificação de casos de infecção tuberculosa latente (ITBL) passou a ser obrigatória antes do início da terapêutica. O teste cutâneo da tuberculina (PPD) não é um teste de screening ideal neste grupo de pacientes, pois apresentam uma resposta inadequada de hipersensibilidade tardia, fundamental para que se produza uma resposta ao antígeno inoculado. Ensaios baseados na detecção da produção de IFN in-vitro por células mononucleares periféricas estimuladas por antígenos específicos (ESAT-6 e CFP-10) são mais específicos do que o PPD na detecção de ITBL. O objetivo do nosso estudo foi avaliar o desempenho do T-SPOT.TB no diagnóstico de ITBL em pacientes portadores de artrite reumatóide (AR). Foi realizado um estudo transversal, para avaliação de teste diagnóstico, onde foram incluídos 96 pacientes, divididos em dois grupos ? 48 portadores de AR (grupo AR) e 48 pessoas saudáveis, que constituíram o grupo de comparação (grupo COMP). Todos os voluntários foram submetidos a uma entrevista, coleta de sangue para realização do T-SPOT.TB seguida da inoculação da PPD. O T-SPOT.TB foi realizado de acordo com as orientações do fabricante e a leitura do PPD foi realizada após 72 horas da inoculação. Foram calculados a sensibilidade e a especificidade do T-SPOT.TB comparado com o padrão ouro. Uma vez que o PPD é considerado como padrão ouro imperfeito, foram criados quatro modelos para o estudo: PPD isolado; PPD e/ou alterações radiográficas compatíveis com ITBL; PPD e/ou história contato intra-domiciliar e PPD e/ou alterações radiográficas. A correlação entre os testes foi considerada perfeita nos quatro modelos ( > 80%), variando a especificidade do T-SPOT.TB entre 87 e 90% e o valor preditivo negativo (VPN), entre 94,4 e 100%. A sensibilidade foi 100% nos modelos que não incluíram o RX, caindo para 77,8 e 89,5% nos dois outros. No grupo AR a freqüência de infecção. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Integrante / Amaro Nunes Duarte Neto - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Eduardo Freese - Coordenador / Claudia Diniz Marques - Integrante / Ângela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Joelma Rodrigues de Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2000 - 2003

Avaliação da resposta imune em camundongos imunizados com antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi., Descrição: A participação do sistema imune do hospedeiro é importante na infecção pelo Trypanosoma cruzi vez que uma resposta imune eficaz impede a evasão do parasito e, conseqüentemente, evita reações inflamatórias e teciduais causadas pela mesmo. Estratégias que envolvem intervenções imunes poderão ser uma ferramenta adicional para aumentar a eficácia do tratamento nos pacientes que não respondem à quimioterapia convencional. Técnicas de biologia molecular permitiram a produção de dois antígenos recombinantes (Rec-Ags), CRA (antígeno repetitivo citoplamático) e FRA (antígeno repetitivo flagelar), presentes nos diferentes estágios do T. cruzi. No presente estudo, em uma primeira etapa, avaliamos a resposta imune humoral e celular de camundongos suscetíveis (BALB/c) e resistentes (C57Bl/6), apenas imunizados com Ags-Recs CRA e FRA. Posteriormente, infectamos esses animais com formas tripomastigotas sanguíneas da cepa Y de T. cruzi, para verificar possível ação protetora daqueles antígenos. Os resultados mostraram que na ausência de T. cruzi, os camundongos imunizados não alteraram o perfil hematológico nem o padrão histológico do coração, fígado e baço. Os Ags-Recs induziram: 1) significativa resposta humoral, principalmente do isotipo IgG1, sugerindo que as estruturas repetitivas presentes nos antígenos CRA e FRA contribuiram para ativação de clones de linfócitos B; 2) reação cutânea do tipo imediato, sugerindo que esses antígenos ativam clones de linfócitos T; 3) significativa proliferação de linfócitos de baço e linfonodos, indicando que o esquema de imunização utilizado foi efetivo, pois gerou memória imunológica e 4) elevados níveis de IFN- g em sobrenadantes de culturas de esplenócitos, indicando que os Ags-Recs CRA e FRA direcionam uma resposta celular do tipo Th1. Quando os animais imunizados foram infectados com a cepa Y de T. cruzi, observou-se imunossupressão, principalmente do compartimento esplênico, produção elevada de anticorpos e de IFN-g. A curva de parasitemi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Samuel Goldenberg - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Valeria Rego Alves Pereira - Integrante / Emilson Domingos da Silva - Integrante / Rodrigo Correa-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Cooperação / Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ - Auxílio financeiro / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Centro de Pesquisas René Rachou-CPqRR/Fiocruz - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

Projetos de desenvolvimento

2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95 C/15s, 60 C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95 C/15s, 60 C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95 C/15s, 60 C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante.Financiador(es): Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante.Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). · Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). · Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. · Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). · Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. · Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). · Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 11
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 μl de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 μl de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 μl de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), ε = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2012 - Atual

Avaliação e validação do potencial diagnóstico de poliantígenos para detecção do Trypanosoma cruzi, Descrição: Cem anos após a sua descoberta, a doença continua sendo um grande problema de Saúde Pública, sendo encontrada do Sul dos Estados Unidos ao sul da Argentina e Chile, apresentando 15-16 milhões de infectados na América Latina, com cerca de 90 milhões de indivíduos expostos ao risco de adquirir a infecção. O aumento no número de infectados em muitas partes da Europa e do oeste do Pacífico ressalta a expansão da doença para países não endêmicos em virtude dos movimentos migratórios. Apesar da evolução do diagnóstico sorológico da doença de Chagas na fase crônica ter evoluído desde a descoberta em 1013 da Reação de Guerreiro e Machado também conhecida como Reação de Fixação do Complemento, o diagnóstico sorológico ainda apresenta problemas com relação ao tipo de antígenos/cepas do parasita utilizado nos testes usados na rotina (IFI, Elisa, HAI). Atualmente os kits sorológicos para o diagnóstico laboratorial da infecção causada pelo T. cruzi utilizam em sua matriz antígenos brutos, semipurificados do parasita, o que pode levar a resultados errôneos, uma vez que o parasito compartilha similaridade com outras espécies de tripanosomatídeos. Uma tentativa de superar este problema é através da utilização de peptídeos sintéticos específicos, aumentando a sensibilidade e especificidade diagnósticas. No entanto, apesar dos esforços, os antígenos utilizados nem sempre são capazes de reconhecer cepas de diferentes regiões geográficas, podendo ocorrer reações falso negativas. Portanto, a utilização de diferentes antígenos unidos entre si (poliantígenos), dispostos em uma matriz antigênica de um kit diagnóstico, pode aumentar a sensibilidade de modo a contemplar as cepas circulantes em diferentes áreas endêmicas no Brasil e fora dele, e que seja capaz de diferenciar o T. cruzi de espécies que compartilham similaridade antigênica. Este projeto tem como proposta o desenvolvimento e retenção de tecnologia brasileira e a redução da dependência por produtos estrangeiros na área diagnós. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Fred Luciano Neves Santos - Integrante.
2007 - 2009

Avaliação do kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos para a confirmação da infecção pelo Trypanosoma cruzi em doadores de sangue, Descrição: A doença de Chagas transfusional constitui hoje uma importante via de infecção pelo Trypanosoma cruzi no Brasil. Portanto, existe um desafio dos bancos de sangue quanto à exclusão de portadores assintomáticos e crônicos do parasita. Na triagem sorológica dos doadores de sangue, a freqüência de reações indeterminadas e falso-positivas é alta. Isso demonstra a necessidade de se desenvolver mecanismos que permitam definir o exato perfil sorológico dos doadores, de tal forma que esses resultados sejam reduzidos ao mínimo possível, sem que, entretanto, a sensibilidade do teste e a segurança transfusional sejam comprometidas, minimizando, assim, as perdas financeiras para o Sistema Único de Saúde. O kit EIE-Recombinante-Chagas-Bio-Manguinhos , desenvolvido por Bio-Manguinhos/Fiocruz, utiliza dois antígenos recombinantes específicos do parasito, o CRA (cytoplasmic repetitive antigen) e o FRA (flagellar repetitive antigen), que em estudos prévios apresentou alta sensibilidade e especificidade. Esse ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) é um ensaio direto, onde a amostra a ser testada não é diluída sendo assim mais rápido e de fácil execução. O presente trabalho se propõe a analisar o desempenho do referido kit em doadores de sangue do Hemocentro de Pernambuco (HEMOPE) que apresentassem resultados inconclusivos ou reagentes no período de janeiro de 2002 até dezembro de 2009 através da comparação com dois ELISAs convencionais (Bio-Manguinhos e outro licenciado pela ANVISA utilizado em serviços de hemoterapia).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Universidade de Pernambuco - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
2005 - 2010

Avaliaçâo e Validaçâo de Novos Kits de Diagnóstico Produzidos por Bio-Manguinhos, Descrição: Avaliar e validar novos kits de diagnóstico imunológico e/ou molecular para doenças infecciosas e parasitárias produzidos por Bio-Manguinhos visando consolidar o CPqAM, através do seu Departamento de Imunologia, como Centro colaborador de Bio-Manguinhos para esse fim. Iniciaremos as avaliações com os métodos de diagnóstico disponíveis no momento em Bio-Manguinhos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC). Avaliar a sensibilidade e especificidade do novo kit EIE-Leishmaniose-Visceral-Canina-Bio-Manguinhos (EIE-Leish-Visc) (ELISA convencional). Efetuar uma análise comparativa dos parâmetros obtidos no EIE-Leish-Visc frente a IFI. Avaliar a sensibilidade e especificidade dos antígenos recombinantes específicos para L. chagasi (ELISA recombinante). Coletar, caracterizar e fornecer plasmas de cães (coletados em bolsas) para confecção de painéis sorológicos e controles de Kits. Prosseguir nas avaliações dos kits para diagnóstico da doença de Chagas (IFI, ELISA convencional, ELISA recombinante). Apoiar Bio-Manguinhos avaliando também novos Kits para diagnóstico de Dengue e Leptospirose, desde que haja disponibilidade de amostras caracterizadas para os ensaios de validação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Mineo Nakazawa - Integrante / Virginia Maria Barros de Lorena - Integrante / Antonio Gomes Pinto Ferreira - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Edimilson D. Silva - Integrante / Leucio Camara Alves - Integrante / Izaura Maria Barros de Lorena - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro / Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Instituto de Biologia Molecular do Paraná - Cooperação / Universidade Federal Rural de Pernambuco - Cooperação., Número de produções C, T & A: 38
2005 - 2008

Desenvolvimento e Avaliação de um sistema de PCR em tempo real para o diagnóstico da infecção por Leishmania infantum, Descrição: Os métodos tradicionais de diagnóstico da LV apresentam limitações. Desta forma, objetivou-se desenvolver e avaliar um sistema de PCR em tempo real (qPCR) para detecção da infecção por Leishmania infantum que fosse capaz de superar as dificuldades encontradas com os métodos convencionais. Com base na seqüência NCBI Z35273.1 de L. infantum disponível no BLAST - NCBI (http: //www.ncbi.nlm.nih.gov) foram desenhados primers específicos para o complexo L. donovani. A combinação dos primers gerou sistemas de detecção, os processos de otimização efetuados no ABI PRISM 7000 (Applied Biosystems) resultaram nas seguintes condições de ciclagem: 95°C/15s, 60°C/1 min. Foi utilizado como padrão, 2 l de DNA genômico de L. chagasi (MHOM/BR/1974/PP75) e controle negativo (amostra sem DNA), para um volume final de 50 l de reação foram adicionados 3 pmoles de cada primer e 25 l de SYBR Green Master Mix (Applied Biosystems). Todas as amostras foram produzidas em duplicata, a reação foi efetuada com 40 ciclos. A curva-padrão foi gerada resultando em limite de detecção de 10 fg de DNA genômico de L. infantum (7x10-2 parasitas), = 0.9417, R2= 0.931 e slope= -3.47. A avaliação da especificidade revelou reconhecimento de L. mexicana, L. major, L. lainsoni, L. tarentolae e L. amazonensis. O sistema desenvolvido foi avaliado em sangue de cães positivos e negativos para leishmaniose visceral canina, apresentando sensibilidade de 100% e especificidade de 83,33%. A análise efetuada por meio dos intervalos de confiança demonstrou não haver diferença estatística entre ELISA e qPCR. Os resultados iniciais de avaliação indicam que, sendo completados os estudos de validação, levando-se em consideração as vantagens do qPCR, principalmente rapidez e capacidade quantitativa, ter-se-á uma ferramenta diagnóstica capaz de contribuir para o controle da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Yara de Miranda Gomes - Coordenador / Frederico Guilherme Coutinho Abath - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios

2017

Medalha Ordem do Mérito do Instituto dos Docentes do Magistério Militar de Pernambuco (IDMMPE), grau Cavaleiro, Medalha Ordem do Mérito do Instituto dos Docentes do Magistério Militar de Pernambuco (IDMMPE)..

2017

Homenagem nos 30 anos de comemoração do Procape/UPE e Associação dos pacientes com doença de Chagas em Pernamcuco pelo apoi e afetivo e efetivo durante esses anos., Ambulatório de Doença de Chagas e Insuficiência Cardíaca (PROCAPE/UPE) e a Associação dos Pacientes.

2014

Melhores trabalhos de Iniciação Científica. Menção Honrosa (2 lugar) da estudante Luciane Firmino Freita na XXII Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz Pernambuco., Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/Fiocruz/PE.

2014

Premiação em 2 lugar do estudante de doutorado na II Jornada Científica da Fiocruz Pernambuco., Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/Fiocruz/PE.

2011

Medalha professor Aluízio Prata, Soc Bras Med Trop, XXVII Reunião de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas, Uberaba-MG.

2011

Melhores trabalhos de Iniciação Cinetífica. Científica - Aluna: Amanda Vasconcelos do Nascimento., Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-Fiocruz.

2010

Lucien Lison - 2 Lugar de melhor trabalho, USP.

2009

Aluna premiada na 13ª Jornada de Iniciação Científica da Fiocruz Pernambuco (Adriene Melo), Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães / Fiocruz Pernambuco.

2009

Menção Honrosa da Comissão Coordenadora de Sessões de Pôsteres do IX Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Romero Henrique Vasconcelos), ABRASCO.

2004

Medalha Marechal Trompowsky, Instituto dos Docentesdo Magistério Militar.

2003

Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2003, Ministério da Saúde.

2001

Prêmio Edmundo Chapadeiro., XXII Reunião Aplicada de Doença de Chagas e V Reunião Aplicada em Leishmanioses.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Aggeu Magalhães. , Av. Moraes Rego s/n, Cidade Universitária, 50670-420 - Recife, PE - Brasil - Caixa-postal: 7472, Telefone: (081) 21012500, Ramal: 2559, Fax: (081) 34532449, URL da Homepage:

Experiência profissional

1994 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1992 - 1993

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1990 - 1991

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Assistente, Carga horária: 40

1987 - 1989

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1983 - 1986

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Biotécnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2007
Direção e administração, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.,Cargo ou função, Vice-Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico.
10/2005
Direção e administração, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.,Cargo ou função, Coordenadora do Serviço de Referência Nacional para o Diagnóstico da Doença de Chagas.
10/2005
Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.,Serviço realizado, Diagnóstico sorológico da doença de Chagas.
09/2005
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.,Atividade realizada, Coordenadora do Serviço de Referência Regional em Doença de Chagas.
03/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pesquisas Aggeu Magalães/FIOCRUZ.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Avaliação de Desempenho dos Servidores do CPqAM através do Ato da Diretoria No. 11/2002..
06/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pesquisas Aggeu Magalães/FIOCRUZ.,Cargo ou função, Membro da Comissão de pós-Gradiação (CPG) do Programa de Mestrado e Doutorado em Saúde Pública do CPqAM/FIOCRUZ..
08/1999
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, Membro do Comitê Técnico Científico da Coordenação de Doenças Sexualmente Transmissíveis e Aids para assessoramento a Unidade de Laboratório. Portaria n 1.090 do Diário Oficial da união do dia 25.08.99..
03/1996
Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos do Parasitismo (1996-2000), Imunologia Básica (início 2001), Métodos de Diagnóstico imunológico de doenças infecciosas e parasitárias (início 2001)
06/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-CPqAM/FIOCRUZ.,Linhas de pesquisa
01/1993
Direção e administração, Instituto Aggeu Magalhães, Departamento de Imunologia.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Imunoparasitologia do Departamento de Imunologia.
12/2002 - 06/2007
Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenadora do Curso de Mestrado em Saúde Pública do CPqAM/FIOCRUZ
03/2002 - 08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Pesquisas Aggeu Magalães/FIOCRUZ.,Cargo ou função, Membro da Comissão para acompanhamento do processo de organização do Concurso Público através do Ato da Diretoria No. 006/2002..
04/1998 - 01/2002
Direção e administração, Instituto Aggeu Magalhães, Departamento de Imunologia.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Imunologia.
03/1994 - 03/1998
Direção e administração, .,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Imunologia.
03/1993 - 12/1997
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, coordenadora do Núcleo de estudos do CPqAM.
05/1991 - 05/1991
Estágios , Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA.,Estágio realizado, Manutenção de cepas de T. cruzi em in vivo e in vitro.
03/1983 - 06/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Aggeu Magalães/FIOCRUZ.,Linhas de pesquisa
03/1985 - 03/1989
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, Secretária da Sociedade Pernambucana de Alergia e Imunopatologia (SPAI).
01/1987
Direção e administração, Instituto Aggeu Magalhães.,Cargo ou função, Membro de Conselho.
03/1983 - 12/1985
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, Coordenadora do Centro de estudos do CPqAM.
03/1985 - 06/1985
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, Coordenação da disciplina Imunologia em colaboração com o Núcleo de Imunopatologia da UFPE.
03/1985 - 04/1985
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Técnicas imunológicas.
03/1984 - 08/1984
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Aggeu Magalhães, Instituto Aggeu Magalhães.,Atividade realizada, coordenadora do Curso de Atualização em Imunologia Básica promovido pelo CPqAM no período de 13/03 a 27/08/84, com uma carga horária de 60 horas/aula..