RODRIGO NUNES RODRIGUES DA SILVA

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Almeida, K C ; BARBOSA, T. R. ; Rodrigues Silva ; Jackes, D. S. ; Freire, R B . Periodontal Health in Individuals Living with HIV: An Exploratory and Descriptive Molecular Approach of Microbial Interspecific and Intraspecific Diversity in Brazilian Patients. Microorganisms , v. 13, p. 867, 2025.

• MATOS, ADA DA SILVA ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; RODOLPHI, CINTHIA MAGALHÃES ; ALBRECHT, LETUSA ; DONASSOLO, RAFAEL AMARAL ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; ANO BOM, ANA PAULA DINIS ; NEVES, PATRÍCIA CRISTINA DA COSTA ; CONTE, FERNANDO DE PAIVA ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Immunogenicity of PvCyRPA, PvCelTOS and Pvs25 chimeric recombinant protein of Plasmodium vivax in murine model. Frontiers in Immunology , v. 15, p. fimmu.2024.1392, 2024.

• RODOLPHI, CINTHIA MAGALHÃES ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; MATOS, ADA DA SILVA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; FERREIRA, MARCELO URBANO ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; SCOPEL, KÉZIA KATIANI GORZA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Dynamics of IgM and IgG Antibody Response Profile against Linear B-Cell Epitopes from Exoerythrocytic (CelTOS and TRAP) and Erythrocytic (CyRPA) Phases of Plasmodium vivax: Follow-Up Study. Antibodies , v. 13, p. 69, 2024.

• DOS SANTOS COURROL, DANIELLA ; SANTOS, CASSIA MOREIRA ; CHURA'CHAMBI, ROSA MARIA ; MORGANTI, LÍGIA ; AVELAR, KÁTIA ELIANE SANTOS ; DE MORAES MAIA, FERNANDA ; RODRIGUES'DA'SILVA, RODRIGO NUNES ; WUNDER, ELSIO AUGUSTO ; BARBOSA, ANGELA SILVA . Leptolysin Contributes to Serum Resistance but Is Not Essential for Acute Infection. MOLECULAR MICROBIOLOGY , v. 11, p. 1, 2024.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; ATAIDES, LAURA SANT?ANNA ; ANGERAMI, RODRIGO NOGUEIRA ; VINÍCIUS DA SILVA, MARCOS ; SAMPAIO DE LEMOS, ELBA REGINA . Questioning the existence of Baggio-Yoshinari syndrome in Brazil. CLINICAL MICROBIOLOGY AND INFECTION , v. 11, p. 1, 2024.

• SOARES, ISABELA FERREIRA ; DE OLIVEIRA BAPTISTA, BARBARA ; DA SILVA MATOS, ADA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; KUJBIDA JUNIOR, MARIO ANTONIO ; ALBRECHT, LETUSA ; RODOLPHI, CINTHIA MAGALHÃES ; SCOPEL, KÉZIA KATIANI GORZA ; ALENCAR, ANA LUIZA CARNEIRO ; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS ; DOS SANTOS DE SOUZA, HUGO AMORIM ; RICCIO, EVELYN KETY PRATT ; DE BARROS, JENIFER PEIXOTO ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Characterization of T and B cell epitopes in PvCyRPA by studying the naturally acquired immune response in Brazilian Amazon communities. Scientific Reports , v. 14, p. 1, 2024.

• RANGEL, CAROLINE LACORTE ; FONTES, SILVIA DA SILVA ; SILVA, MARCUS VINICIUS DE MATTOS ; FERNANDES, JORLAN ; MANSUR, JANAINA FIGUEIRA ; VILAR, EMMANUEL MESSIAS ; DA COSTA-NETO, SÓCRATES FRAGA ; NOVAES, ROBERTO LEONAN MORIM ; CORDEIRO-ESTRELA, PEDRO ; MORATELLI, RICARDO ; DE LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO ; BORGES, RONALDO MOHANA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; OLIVEIRA, RENATA CARVALHO DE . Serological Evidence of Hantavirus in Bats from the Brazilian Atlantic Forest: An Investigation of Seroreactivity and Cross-Reactivity of Neotropical Bat Samples Using Nucleoproteins of Rodent- and Bat-Borne Hantaviruses. Viruses-Basel , v. 16, p. 1857, 2024.

• ATAIDES, LAURA SANT?ANNA ; DE MORAES MAIA, FERNANDA ; CONTE, FERNANDO PAIVA ; ISAAC, LOURDES ; BARBOSA, ANGELA SILVA ; DA COSTA LIMA-JUNIOR, JOSUÉ ; AVELAR, KÁTIA ELIANE SANTOS ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES . Sph2(176-191) and Sph2(446-459): Identification of B-Cell Linear Epitopes in Sphingomyelinase 2 (Sph2), Naturally Recognized by Patients Infected by Pathogenic Leptospires. Vaccines , v. 11, p. 359, 2023.

• BAPTISTA, BARBARA DE OLIVEIRA ; SOUZA, ANA BEATRIZ LOPES DE ; OLIVEIRA, LUANA SANTOS DE ; SOUZA, HUGO AMORIM DOS SANTOS DE ; BARROS, JENIFER PEIXOTO DE ; QUEIROZ, LUCAS TAVARES DE ; SOUZA, RODRIGO MEDEIROS DE ; AMOAH, LINDA EVA ; SINGH, SUSHEEL KUMAR ; THEISEN, MICHAEL ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; RICCIO, EVELYN KETY PRATT ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE . B-Cell Epitope Mapping of the Plasmodium falciparum Malaria Vaccine Candidate GMZ2.6c in a Naturally Exposed Population of the Brazilian Amazon. Vaccines , v. 11, p. 446, 2023.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N. ; CONTE, FERNANDO P. ; DA SILVA, GUSTAVO ; CARNEIRO-ALENCAR, ANA L. ; GOMES, PAULA R. ; KURIYAMA, SERGIO N. ; NETO, ANTONIO A. F. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. . Identification of B-Cell Linear Epitopes in the Nucleocapsid (N) Protein B-Cell Linear Epitopes Conserved among the Main SARS-CoV-2 Variants. Viruses-Basel , v. 15, p. 923, 2023.

• MATOS, ADA DA SILVA ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; BAPTISTA, BARBARA DE OLIVEIRA ; DE SOUZA, HUGO AMORIM DOS SANTOS ; CHAVES, LANA BITENCOURT ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; RICCIO, EVELYN KETY PRATT ; ALBRECHT, LETUSA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Construction, Expression, and Evaluation of the Naturally Acquired Humoral Immune Response against Plasmodium vivax RMC-1, a Multistage Chimeric Protein. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 11571, 2023.

• COURROL, DANIELLA DOS SANTOS ; SILVA, CRISTIANE CASTILHO FERNANDES DA ; PRADO, LUAN GAVIÃO ; CHURA-CHAMBI, ROSA MARIA ; MORGANTI, LIGIA ; DE SOUZA, GISELE OLIVEIRA ; HEINEMANN, MARCOS BRYAN ; ISAAC, LOURDES ; CONTE, FERNANDO PAIVA ; PORTARO, FERNANDA CALHETA VIEIRA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; BARBOSA, ANGELA SILVA . Leptolysin, a Leptospira secreted metalloprotease of the pappalysin family with broad-spectrum activity. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 12, p. 01, 2022.

• BRANDT, ARTUR A. M. L. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; ALVES, CARLOS R. ; DE SOUZA-SILVA, FRANKLIN . Combining Well-Tempered Metadynamics Simulation and SPR Assays to Characterize the Binding Mechanism of the Universal T-Lymphocyte Tetanus Toxin Epitope TT830-843. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , v. 2021, p. 1-15, 2021.

• ARCANJO, ANGÉLICA ; PINTO, KAMILA GUIMARÃES ; LOGULLO, JORGETE ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FILARDY, ALESSANDRA ALMEIDA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; BERTHO, ALVARO LUIZ ; DE LUCA, PAULA MELLO ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE . Critically ill COVID-19 patients exhibit hyperactive cytokine responses associated with effector exhausted senescent T cells in acute infection. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. AUG, p. jiab425, 2021.

• NOGUEIRA, OTTO CASTRO ; GANDINI, MARIANA ; CABRAL, NATASHA ; DE FIGUEIREDO, VILMA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO ; PEREIRA, GERALDO MOURA BATISTA ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; DE MACEDO, CRISTIANA SANTOS . Changes in B Cell Pool of Patients With Multibacillary Leprosy: Diminished Memory B Cell and Enhanced Mature B in Peripheral Blood. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 1, 2021.

• FONTES, SÍLVIA DA SILVA ; MAIA, FERNANDA DE MORAES ; ATAIDES, LAURA SANTA?ANNA ; CONTE, FERNANDO DE PAIVA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; ROZENTAL, TATIANA ; DA SILVA ASSIS, MATHEUS RIBEIRO ; JÚNIOR, ADONAI ALVINO PESSOA ; FERNANDES, JORLAN ; DE LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES . Identification of Immunogenic Linear B-Cell Epitopes in C. burnetii Outer Membrane Proteins Using Immunoinformatics Approaches Reveals Potential Targets of Persistent Infections. PATHOGENS , v. 10, p. 1250, 2021.

• BITENCOURT CHAVES, LANA ; GUIMARÃES, GLAUCIA DE OLIVEIRA ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; BANIC, DALMA MARIA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Genetic Diversity of Plasmodium vivax Cysteine-Rich Protective Antigen (PvCyRPA) in Field Isolates from Five Different Areas of the Brazilian Amazon. Genes , v. 12, p. 1657, 2021.

• DE OLIVEIRA, RENATA CARVALHO ; FERNANDES, JORLAN ; DE SAMPAIO LEMOS, ELBA REGINA ; DE PAIVA CONTE, FERNANDO ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES . The Serological Cross-Detection of Bat-Borne Hantaviruses: A Valid Strategy or Taking Chances?. Viruses-Basel , v. 13, p. 1188, 2021.

• SOARES, ROBERTA REIS ; NAKAIE, CLOVIS RYUICHI ; RODRIGUES'DA'SILVA, RODRIGO NUNES ; DA SILVA, ROGÉRIO LAURIA ; DA COSTA LIMA'JUNIOR, JOSUÉ ; SCOPEL, KÉZIA KATIANI GORZA . Main B-cell epitopes of PvAMA-1 and PvMSP-9 are targeted by naturally acquired antibodies and epitope-specific memory cells in acute and convalescent phases of vivax malaria. PARASITE IMMUNOLOGY , p. e12705, 2020.

• SOARES, ISABELA FERREIRA ; LÓPEZ-CAMACHO, CÉSAR ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; DA SILVA MATOS, ADA ; DE OLIVEIRA BAPTISTA, BARBARA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS ; HARRISON, KATE ; GIMENEZ, ALBA MARINA ; DE FREITAS, ELISÂNGELA OLIVEIRA ; KIM, YOUNG CHAN ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Recombinant Plasmodium vivax circumsporozoite surface protein allelic variants: antibody recognition by individuals from three communities in the Brazilian Amazon. Scientific Reports , v. 10, p. 14020, 2020.

• CHAVES, LANA BITENCOURT ; DE SOUZA PERCE-DA-SILVA, DAIANA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; RICCIO, EVELYN KETY PRATT ; DE OLIVEIRA BAPTISTA, BARBARA ; DE SOUZA, ANA BEATRIZ LOPES ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS ; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; BANIC, DALMA MARIA ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; DA COSTA LIMA-JUNIOR, JOSUÉ . Plasmodium vivax ookinete surface protein (Pvs25) is highly conserved among field isolates from five different regions of the Brazilian Amazon. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION , v. 73, p. 287, 2019.

• SOARES, ROBERTA REIS ; CUNHA, CLARISSA F. ; FERRAZ'NOGUEIRA, RAQUEL ; MARINS'DOS'SANTOS, ALESSANDRO ; RODRIGUES'DA'SILVA, RODRIGO NUNES ; SOARES, IRENE DA SILVA ; LIMA'JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; BERTHO, ALVARO LUIZ ; FERREIRA, MARCELO URBANO ; SCOPEL, KÉZIA KATIANI GORZA . Apical Membrane Protein-1-specific antibody profile and temporal changes in peripheral blood B-cell populations in malaria. PARASITE IMMUNOLOGY , v. 41, p. 12662, 2019.

• MATOS, ADA DA SILVA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; BAPTISTA, BARBARA DE OLIVEIRA ; SOUZA, RODRIGO MEDEIROS DE ; BITENCOURT-CHAVES, LANA ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; SÁNCHEZ-ARCILA, JUAN CAMILO ; DANIEL-RIBEIRO, CLÁUDIO TADEU ; LÓPEZ-CAMACHO, CÉSAR ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Antibody Responses Against Plasmodium vivax TRAP Recombinant and Synthetic Antigens in Naturally Exposed Individuals From the Brazilian Amazon. Frontiers in Immunology , v. 10, p. 1, 2019.

• CONTE, FERNANDO DE PAIVA ; TINOCO, BIANCA CORRÊA ; SANTOS CHAVES, THIAGO ; OLIVEIRA, RENATA CARVALHO DE ; FIGUEIRA MANSUR, JANAINA ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO DE ; NEVES, PATRICIA CRISTINA DA COSTA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES . Identification and validation of specific B-cell epitopes of hantaviruses associated to hemorrhagic fever and renal syndrome. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007915, 2019.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; CORREA-MOREIRA, DANIELY ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; DE-LUCA, PAULA MELO ; TOTINO, PAULO RENATO RIVAS ; MORGADO, FERNANDA NAZARÉ ; OLIVEIRA HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS DE ; PEIXOTO CANDEA, ANDRÉ LUIS ; SINGH, BALWAN ; GALINSKI, MARY R. ; MORENO, ALBERTO ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Immunogenicity of synthetic peptide constructs based on PvMSP9E795-A808, a linear B-cell epitope of the P. vivax Merozoite Surface Protein-9. VACCINE , v. 37, p. 306-313, 2019.

• PINNA, RAQUEL A. ; DOS SANTOS, ADRIANA C. ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA S. ; DA SILVA, LUCIENE A. ; DA SILVA, RODRIGO N. R. ; ALVES, MARCELO R. ; SANTOS, FÁTIMA ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSELI ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; VILLA-VERDE, DÉA M. ; DE LUCA, PAULA M. ; CARVALHO-PINTO, CARLA E. ; BANIC, DALMA M. . Correlation of APRIL with production of inflammatory cytokines during acute malaria in the Brazilian Amazon. IMMUNITY, INFLAMMATION AND DISEASE , v. 6, p. 207-220, 2018.

• CAMPOS, MONIQUE PAIVA ; FIGUEIREDO, FABIANO BORGES ; MORGADO, FERNANDA NAZARÉ ; RENZETTI, ALINNE RANGEL DOS SANTOS ; DE SOUZA, SARA MARIA MARQUES ; PEREIRA, SANDRO ANTÔNIO ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; DE LUCA, PAULA MELLO . Leishmania infantum Virulence Factor A2 Protein: Linear B-Cell Epitope Mapping and Identification of Three Main Linear B-Cell Epitopes in Vaccinated and Naturally Infected Dogs. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1, 2018.

• BITENCOURT CHAVES, LANA ; PERCE DA SILVA, DAIANA DE SOUZA ; RODRIGUES DA SILVA, RODRIGO NUNES ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; CASSIANO, GUSTAVO CAPATTI ; MACHADO, RICARDO LUIZ DANTAS ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; BANIC, DALMA MARIA ; LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Plasmodium vivax Cell Traversal Protein for Sporozoites and Ookinetes (PvCelTOS) gene sequence and potential epitopes are highly conserved among isolates from different regions of Brazilian Amazon. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 11, p. e0005344, 2017.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; TÊVA, ANTÔNIO ; RAMOS FRANCO, ANTÔNIA MARIA ; PINHEIRO, FRANCIMEIRE GOMES ; CHAVES, LANA BITENCOURT ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; BANIC, DALMA MARIA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Plasmodium vivax Cell-Traversal Protein for Ookinetes and Sporozoites: Naturally Acquired Humoral Immune Response and B-Cell Epitope Mapping in Brazilian Amazon Inhabitants. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 77, 2017.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; SINGH, BALWAN ; JIANG, JIANLIN ; MEYER, ESMERALDA V. S. ; SANTOS, FÁTIMA ; BANIC, DALMA MARIA ; MORENO, ALBERTO ; GALINSKI, MARY R. ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . In silico Identification and Validation of a Linear and Naturally Immunogenic B-Cell Epitope of the Plasmodium vivax Malaria Vaccine Candidate Merozoite Surface Protein-9. Plos One , v. 11, p. e0146951, 2016.

• PEREIRA, VIRGINIA A ; SÁNCHEZ-ARCILA, JUAN C ; TEVA, ANTONIO ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA S ; VASCONCELOS, MARIANA PA ; LIMA, CLEONI AM ; APRÍGIO, CESARINO JL ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N ; SANTOS, DAVI O ; BANIC, DALMA M ; BONECINI-ALMEIDA, MARIA G ; LIMA-JÚNIOR, JOSUÉ C ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI . IL10A genotypic association with decreased IL-10 circulating levels in malaria infected individuals from endemic area of the Brazilian Amazon. Malaria Journal (Online) , v. 14, p. 30, 2015.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; LIMA JUNIOR, JOSUE DA COSTA ; FONSECA, BRUNA DE PAULA FONSECA E ; ANTAS, PAULO RENATO ZUQUIM ; BALDEZ, ARLETE ; STORER, FABIO LUIZ ; SANTOS, FATIMA ; BANIC, DALMA MARIA ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Alterations in cytokines and haematological parameters during the acute and convalescent phases of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax infections. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 109(2), p. 154-162, 2014.

• SÁNCHEZ-ARCILA, JUAN CAMILO ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; VASCONCELOS, MARIANA PINHEIRO ALVES ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; PEREIRA, VIRGINIA ARAUJO ; APRÍGIO, CESARINO JUNIOR LIMA ; LIMA, CLEONI ALVES MENDES ; FONSECA, BRUNA DE PAULA FONSECA E ; BANIC, DALMA MARIA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI . Intestinal Parasites Coinfection Does Not Alter Plasma Cytokines Profile Elicited in Acute Malaria in Subjects from Endemic Area of Brazil. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-12, 2014.

• LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; PEREIRA, VIRGÍNIA ARAÚJO ; STORER, FÁBIO LUIZ ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; FABRINO, DANIELA LEITE ; SANTOS, FÁTIMA ; BANIC, DALMA MARIA ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Cells and mediators of inflammation (C-reactive protein, nitric oxide, platelets and neutrophils) in the acute and convalescent phases of uncomplicated Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 107, p. 1035-1041, 2012.

• LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N. ; BANIC, DALMA M. ; JIANG, JIANLIN ; SINGH, BALWAN ; FABRÍCIO-SILVA, GUSTAVO M. ; PORTO, LUÍS C. S. ; MEYER, ESMERALDA V. S. ; MORENO, ALBERTO ; RODRIGUES, MAURÍCIO M. ; BARNWELL, JOHN W. ; GALINSKI, MARY R. ; DE OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI . Influence of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 Alleles on IgG Antibody Response to the P. vivax MSP-1, MSP-3α and MSP-9 in Individuals from Brazilian Endemic Area. Plos One , v. 7, p. e36419, 2012.

• Lima-Junior, J.C. ; Jiang, J. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; Banic, D.M. ; Tran, T.M. ; Ribeiro, R.Y. ; Meyer, V.S.E. ; De-Simone, S.G. ; SANTOS, F. ; Moreno, A. . B cell epitope mapping and characterization of naturally acquired antibodies to the Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein-3? (PvMSP-3?) in malaria exposed individuals from Brazilian Amazon. VACCINE , v. 29, p. 1801-1811, 2011.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; SOARES, I. F. ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; SILVA, J. H. M. ; PERCE DA SILVA, DAIANA DE SOUZA ; TEVA, ANTONIO ; RAMOS FRANCO, ANTÔNIA MARIA ; PINHEIRO, FRANCIMEIRE GOMES ; BITENCOURT CHAVES, LANA ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; BANIC, DALMA M ; LIMA JUNIOR, JOSUE DA COSTA . Plasmodium vivax Cell-Traversal Protein for Ookinetes and Sporozoites (PvCelTOS): Naturally acquired humoral immune response and B-cell epitope mapping in Brazilian Amazon inhabitants. In: XXV Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2017, Buzios. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2017. v. 1.

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• Jackes, D. S. ; Rodrigues Silva ; Almeida, K C ; Freire, R B . Caracterização da via metabólica do chiquimato(3,4,5-trihidroxi-1-ciclohexeno-1-carboxilato) em Leishmania (Viannia) brasiliensis. In: Reunião anual da SBPC, 2005, Fortaleza. 0. 0: 0, 2005. v. 0. p. 0-0.

• Freire, R B ; Rodrigues Silva ; Almeida, K C . Efeito da Fumonisina B1 sobre a resposta inflamatória na infecção por Toxoplasma gondii em camundongos C57BL/6. In: XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia., 2005, Porto Alegre. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia., 2005.

• CONTE, F. P. ; FONTES, S. S. ; NEVES, P. C. C. ; SÁNCHEZ-ARCILA, JUAN C ; PINTO, L. M. O. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N . Linear B-cell epitopes on Zika virus´s Envelope protein: A rational approach to determination of highly specific targets against Zika virus. In: 13th Vaccine Congress, 2019, Bangkoc. 13th Vaccine Congress, 2019.

• Freire, R B ; Rodrigues Silva ; Almeida, K C . Ação do N-fosfometilglicina (glifosato) sobre a infectividade de promastigotas de Leishmania (Leishmania) amanzonensis. In: XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2005, Porto Alegre. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2005.

• CONTE, F. P. ; FONTES, S. S. ; NEVES, P. C. C. ; ARCILA, J. C. S. ; PINTO, L. M. O. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes . Linear B-cell epitopes on Zika virus´s Envelope protein: A rational approach to determination of highly specific targets to Zika virus. In: IV International Symposium on Immunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immunobiologicals: Conference Guidebook, 2019. p. 89-89.

• BARREIRA, N. V. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; TILLI, T. M. ; NEVES, P. C. C. . Identification of breast cancer neoantigens using in silico methodologies. In: IV International Symposium on Immunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immunobiologicals: Conference Guidebook, 2019. p. 91-91.

• MATOS, A. S. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; SOARES, I. F. ; BAPTISTA, B. O. ; TOTINO, P. R. R. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Evaluation of humoral response of individuals naturally exposed to malaria against synthetic and recombinant antigens representing Plasmodium vivax TRAP protein. In: IV International Symposium on Immunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immunobiologicals: Conference Guidebook, 2019. p. 61-61.

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• CONTE, F. P. ; CHAVES, T. S. ; ARAUJO, T. S. ; OLIVEIRA, R. C. ; LEMOS, E. R. S. ; NEVES, P. C. C. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes . Identification and experimental validation of immunodominant B-cell epitopes present on hantavirus genotypes associated to hemorrhagic fever and renal syndrome. In: IV International Symposium on Immunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immunobiologicals: Conference Guidebook, 2019. p. 109-109.

• ARAUJO, T. S. ; FONTES, S. S. ; ROZENTAL, T. ; LEMOS, E. R. S. ; NEVES, P. C. C. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; CONTE, F. P. . Computational identification of Coxiella burnetii non-conserved B-cell epitopes: a rational strategy for Q fever diagnosis. In: IV International Symposium on Immunobiologicals, 2019, Rio de Janeiro. IV International Symposium on Immunobiologicals: Conference Guidebook, 2019. p. 110.

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• CONTE, F. P. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; OLIVEIRA, R. C. ; NEVES, P. C. C. ; LEMOS, E. R. S. . Predição de epítopos lineares de células B pan- e genótipo-específicos em nucleoproteína de hantavírus de importância clínica. In: VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Biomanguinhos, 2018, Rio de Janeiro. Livro de Resumos VI SACT, 2018.

• MATOS, A. S. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; SOARES, I. F. ; BAPTISTA, B. O. ; TOTINO, P. R. R. ; DANIEL-RIBEIRO, C. T. ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Avaliação da resposta imune humoral contra proteína TRAP (Thrombospondin-Related Adhesive Protein) de Plasmodium vivax em populações de área endêmica brasileira. In: VI Seminário Anual Científico e Tecnológico de Biomanguinhos, 2018, Rio de Janeiro. Livro de Resumos VI SACT, 2018.

• CHAVES, B. ; CONTE, F. P. ; CHAVES, T. S. ; FIGUEIREDO, A. B. C. ; LIMA, S. M. B. ; DARDENNE, L. E. ; BARTHOLOMEU, D. C. ; BUENO, L. L. ; FUJIWARA, R. T. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes . Modelagem computacional aplicada ao desenvolvimento de anticorpos terapêuticos contra Flavivirus. In: IX Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, 2018, Petrópolis. IX EMMSB, 2018.

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• ARAUJO, T. S. ; FONTES, S. S. ; ROZENTAL, T. ; LEMOS, E. R. S. ; NEVES, P. C. C. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; CONTE, F. P. . PREDIÇÃO IN SILICO DE EPÍTOPOS IMUNODOMINANTES DE PROTEÍNAS CANDIDATAS VACINAIS CONTRA FEBRE Q. In: IV Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas, 2018, Rio de Janeiro. Livro de Resumos IV SIMBAF, 2018.

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; SOARES, I. F. ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; SILVA, D. P. ; TEVA, ANTONIO ; RAMOS FRANCO, ANTÔNIA MARIA ; PINHEIRO, FRANCIMEIRE GOMES ; CHAVES, LANA BITENCOURT ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; Lima Junior, JC . Plasmodium vivax Cell-Traversal Protein for Ookinetes and Sporozoites (PvCelTOS): Naturally acquired humoral immune response and B-cell epitope mapping in Brazilian Amazon habitants. In: 6th International Conference on Plasmodium vivax research, 2017, Manaus. 6th International Conference on Plasmodium vivax research, 2017.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; SEQUEIRA, D. C. M. ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; LUCA, P. M. ; SILVA, J. H. M. ; TOTINO, P. R. R. ; GALINSKI, MARY R. ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSELI ; LIMA JUNIOR, JOSUE DA COSTA . Antigenicity and immunogenicity of synthetic peptides containing a linear b-cell epitope (PvMSP9E795-A808) in balb/c mice. In: Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2017, Buzios. XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA, 2017.

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• SOARES, R. R. ; Josué Costa Lima Junior ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; NAKAIE, C. R. ; SCOPEL, K. K. G. . Inidividuals Living in Low endemecity Areas to Malaria In Brazilian Amazon Exhibit long-lived antibodies and specific memory B-cells to Plasmodium vivax stage antigens (AMA-1 and MSP-9). In: XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2016, Caxambu. XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLIII Anual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2016.

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; SEQUEIRA, D. C. M. ; LUCA, P. M. ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; TOTINO, P. R. R. ; GALINSKI, MARY R. ; Oliveira Ferreira, J ; Lima Junior, JC . Immunogenicity of predicted linear B-cell epitope from P. vivax Merozoite Surface Protein-9 (E781 -V790) constructed as synthetic polypeptides. In: The 5th International Conference of Research on Plasmodium vivax, 2015, Indonesia. Summary books, 2015. p. 40-40.

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• PEREIRA, VIRGÍNIA ARAÚJO ; ARCILA, J. C. S. ; SILVA, D. P. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N. ; APRIGIO, C. J. L. ; VASCONCELOS, M. P. A. ; ALMEIDA, M. G. B. ; SANTOS, D. O. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . IFNG +874T/A polymorphism is not associated with clinical malaria and cytokine plasma levels in Brazil.. In: 11 World Congress on Inflammation - XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. Annals Immunology of infectious and parasitic diseases, 2013. p. 87-87.

• PEREIRA, VIRGÍNIA ARAÚJO ; ARCILA, J. C. S. ; SILVA, D. P. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; APRIGIO, C. J. L. ; VASCONCELOS, M. P. A. ; ALMEIDA, M. G. B. ; SANTOS, D. O. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . POLIMORFISMO IFNG +874T/A E OS NÍVEIS DE CITOCINAS EM INDIVÍDUOS NATURALMENTE EXPOSTOS À MALÁRIA NO BRASIL.. In: XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013, Manaus. Anais do XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013.

• Lima Junior, JC ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; Banic, D.M. ; Jiang, J. ; SINGH, B . Influence of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles on IgG antibody response to the P. vivax MSP1, PvMSP-3 and PvMSP-9 in individuals from brazilian endemic area. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2012. v. 1. p. 328-329.

• PEREIRA, V. A. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; FABRINO, DANIELA LEITE ; Da-Veiga, R.S.P ; Lima Junior, JC ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Evaluation of serum levels of nitric oxide in acute and convalescent phases of malaria patients in brasilian amazon. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2012. v. 1.

• Josué Costa Lima Junior ; Jiang, J. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; Ferreira, A.R ; VARGAS-SERRATO, E. ; SANTOS, F. ; Banic DM ; Barnwell JW ; Galinski MR ; Joseli Oliveira Ferreira . Associação entre os antígenos HLA-DRB1* e HLA-DQB1* e a resposta imune naturalmente adquirida contra as Proteínas de Superfície de Merozoítas de P. vivax (PvMSP-1, PvMSP-3 e PvMSP-9) em indivíduos naturalmente expostos a infecção. In: XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical,, 2011.

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; PEREIRA, V. A. ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Banic, D.M. ; Joseli Oliveira Ferreira . Alterações nos níveis séricos de citocinas e de proteína c- reativa nas fases aguda e de convalescença na malária por plasmodium vivax e plasmodium falciparum. In: XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011.

• Josué Costa Lima Junior ; Rodrigues Silva ; Banic DM ; Ribeiro, R.Y ; Tran TM ; VARGAS-SERRATO, E. ; SINGH, B ; SANTOS, F. ; de Simone SG ; Barnwell JW ; Galinski MR ; Oliveira Ferreira, J . Epitope mapping and evaluation of naturally acquired immune response against Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein-3 (PvMSP3) in malaria exposed individuals from Brazilian Amazon.. In: Keystone symposia, 2010, Copper Mountain, CO - USA. Malaria: New Approaches to Understanding Host-Parasite Interactions, 2010. v. 01. p. 45.

• Lima Junior, JC ; Rodrigues Silva ; Ribeiro, R.Y ; PEREIRA, V. A. ; Da-Veiga, R.S.P ; Ferreira, A.R ; SANTOS, F. ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Avaliação da reatividade de anticorpos IgG de indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária contra as proteínas 9 e 3 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax.. In: XLVI Congresso Brasileiro de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 142.

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Baldez, A ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas nas fases aguda e de convalescença na malária por Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum e a influência destes mediadores no curso da infecção.. In: XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 64.

• LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; PEREIRA, V. A. ; FABRINO, DANIELA LEITE ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; BANIC, DALMA M. ; Da-Veiga, R.S.P ; Ferreira, A.R ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Avaliação da reatividade de anticorpos IgG de indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária contra as proteínas 9 e 3 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax. In: XLVI Congresso Brasileiro de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 142-142.

• Almeida, K C ; Rodrigues Silva ; Freire, R B . Histopatologia e hematologia de camundongos C57BL/6 expostos a diferentes tratamentos com Fumonisina B1. In: XVI Jornada de Iniciação Científica na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006, Seropédica. XVI Jornada de Iniciação Científica na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006.

• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES . Estratégias e Inovação em Doenças Negligenciadas. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Rodrigues-da-Silva, R.N. . Immunoinformatics: A Potential Strategy for Vaccine and Diagnostic Development. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Rodrigues-da-Silva, R.N. . Hantavirus: Challenges and Inovations for Control. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; PEREIRA, V. A. ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Banic, D.M. ; Joseli Oliveira Ferreira . Alterações nos níveis séricos de citocinas e de proteína c- reativa nas fases aguda e de convalescença na malária por plasmodium vivax e plasmodium falciparum.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Baldez, A ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas nas fases aguda e de convalescença da malária por P. vivax ou por P. falciparum e a influência desses mediadores no curso da infecção. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Josué Costa Lima Junior ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas e outros marcadores inflamatórios nas fases aguda e de convalescença da malária por P. vivax ou por P. falciparum e a influência desses mediadores no curso da infecção. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Rodrigues Silva ; Lima Junior, JC ; Oliveira Ferreira, J . Estudo da Resposta Imune humoral a proteína 9 de superfície de merozoíta de Plasmodium vivax em indivíduos de área endêmica de malária. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Rodrigues Silva ; Josué Costa Lima Junior ; Joseli Oliveira Ferreira . Evaluation of Naturally aquired antibodies against Plasmodium vivax merozoite surface protein 3 in malaria exposed individuals from distinct communities in southwestern brazilian Amazon. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Lima Junior, JC ; Rodrigues Silva ; Oliveira Ferreira, J . Evaluation of naturally acquired antibodies against Plasmodium vivax merozoite surface protein 3 in malaria exposed individuals from distinct communities in southwestern brazilian amazon. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes . 'Adjuvantes, vacinas e anticorpos terapêuticos'. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Doença de Lyme no Brasil: do estudo in silico de borrelias à avaliação de desempenho de kits diagnósticos., Descrição: O estudo visa avaliar o potencial de reatividade cruzada de importantes antígenos utilizados no diagnóstico de doença de Lyme. Além disso, avaliar o risco de resultados falso-positivos no cenário epidemiológico brasileiro, onde as bactérias associadas a doença nunca foram isoladas diretamente de pacientes/casos suspeitos e contradizem os casos anualmente reportados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / ATAIDES, LAURA SANTA?ANNA - Integrante.

• 2022 - Atual

  Imunoinformática aplicada ao estudo de proteases secretadas: uma estratégia de vanguarda para identificação de alvos vacinais contra leptospirose., Descrição: Estudo direcionado a identificação de proteínas secretadas por leptospiras patogênicas e na identificação de seus epítopos imunodominantes, potencialmente reconhecidos por anticorpos. O objetivo deste estudo consiste inicialmente na caracterização de alvos sorológicos de proteínas de leptospiras que poderão ser posteriormente explorados como alvos do desenvolvimento de anticorpos para testes diagnósticos de infecções ativas e potenciais vacinais ou imunoterapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Lourdes Isaac - Integrante / Angela S. Barbosa - Integrante / Kátia Eliane Santos Avelar - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Inova Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2020 - 2022

  Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19., Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Integrante / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO DE - Integrante., Financiador(es): Inova Fiocruz - Subprojeto: VPPCB-005-FIO-20-2-89 - Outra., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2022

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante / DA SILVA, GUSTAVO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Assistência ao Trabalhador da Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2019 - Atual

  Construção e avaliação de imunogenicidade de quimera recombinante multiestágio potencialmente vacinal contra o Plasmodium vivax, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Josué da Costa Lima Junior em 02/05/2024., Descrição: As proteínas PvCelTOS, PvCyRPA e Pvs25 desempenham importantes funções durante as fases pré-eritrocítica, eritrocítica e sexuada do ciclo biológico do P. vivax. Embora expressas em estágios diferentes, individualmente, todas elas vêm sendo consideradas novas alternativas na busca de candidatos vacinais contra a malária. Entretanto, dada a complexidade do ciclo biológico do Plasmodium, acreditamos que uma composição antigênica ideal deveria ser direcionada a múltiplos estágios de desenvolvimento do parasita. Recentemente, o nosso grupo identificou regiões potencialmente antigênicas e conservadas destas três proteínas. Nesse sentido, recentemente o nosso grupo desenvolveu um protótipo de antígeno recombinante quimérico denominado PvRMC1 composto pelos principais epítopos destas três proteínas potencialmente vacinais. Todavia, o potencial antigênico e imunogênico deste antígeno ainda não foi avaliado. Portanto, o objetivo deste projeto é avaliar a imunogenicidade através da resposta (celular e humoral) induzida em camundongos e a antigenicidade pelo reconhecimento de anticorpos presentes no plasma de indivíduos naturalmente expostos (infectados e não infectados) a malária e residentes na região amazônica. Por fim, a funcionalidade dos anticorpos gerados será avaliada em ensaios de inibição in vitro a fim de confirmar o potencial da PvRMC1 como um novo candidato vacinal multiestágio contra o P. vivax. Esperamos que com esta construção quimérica recombinante multialvo, sejamos pioneiros nesse modelo de protótipo vacinal contra o P.vivax no Brasil e este antígeno representando os epítopos de PvCelTOS, PvCyRPA e Pvs25 combinadas sejam uma adição significativa à lista limitada de antígenos candidatos vacinais contra o P. vivax.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Josué Costa Lima Junior - Coordenador / BANIC, DALMA M - Integrante / Paulo Renato Rivas Totino - Integrante / PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE - Integrante / Letusa Albrecht - Integrante / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante.

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento de anticorpos monoclonais contra epítopos lineares de célula B específicos contra o vírus Zika, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2016 - Atual

  Bioinformática, Imunologia e Biologia molecular: Uma abordagem multidisciplinar aplicada identificação de candidatos vacinais contra o P. vivax, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Josué da Costa Lima Junior em 02/05/2024., Descrição: O desenvolvimento de uma vacina segura e eficaz contra o Plasmodium vivax ainda permanece como a melhor alternativa em relação ao custo-benefício no controle da malária. No entanto, a busca de vacinas contra esta espécie plasmodial é pouco explorada e o número de genes clonados que codificam para proteínas antigenicamente relevantes ainda são restritos. Deste modo, a identificação e avaliação de novos candidatos vacinais contra o P. vivax pode trazer uma nova perspectiva para o cenário atual. A proteína CelTOS (Cell-traversal protein for ookinetes and sporozoites) foi descrita recentemente e vem sendo considerada uma nova alternativa na busca de antígenos candidatos vacinais presentes nos esporozoítos de P. falciparum, visto que 1) está presente nos estágios invasivos do Plasmodium; 2) é importante na penetração e travessia celular realizada por esporozoítos; 3) imunização com recombinantes de CelTOS de Plasmodium falciparum (PfCelTOS) induzem proteção cruzada em modelos animais; 4) voluntários imunizados com esporozoítos irradiados possuem resposta celular específica para a PfCelTOS e; 5) Anticorpos anti-CelTOS são capazes de inibir a invasão de esporozoítos em hepatócitos in vitro. Entretanto, o potencial da proteína homologa de P. vivax nunca foi sequer explorado e não existe qualquer estudo sobre a detecção desta proteína em isolados de qualquer parte do mundo. Portanto, o nosso objetivo é utilizar uma abordagem multidisciplinar que agregue diferentes áreas do conhecimento (biologia molecular, bioinformática e imunologia) e contribuir de maneira categórica com as primeiras informações sobre o potencial desta proteína como candidata vacinal contra o P. vivax. Para tal pretendemos identificar as sequências gênicas que codificam a PvCelTOS em parasitas isolados brasileiros por PCR e Sequenciamento, identificar a possível estrutura tridimensional da proteína por Modelagem molecular, mapear por predição In silico, peptide array, Elisa e Fluorospot os potenciais epítopos de células T e B da PvCelTOS, avaliar a resposta naturalmente adquirida de indivíduos expostos ao P. vivax frente aos antígenos identificados, relacionando a resposta observada com os fatores de exposição e indicativos de proteção da população estudada. Na última etapa do projeto, pretendemos construir pelo menos 3 antígenos sintéticos quiméricos baseados nos epítopos mais promissores identificados na PvCelTOS e avaliar o seu potencial antigênico e imunogênico a partir de uma cinética de imunização em camundongos. Por fim, além da formação de acadêmica de estudantes de pós-graduação e a integração de diferentes grupos de pesquisa, o êxito no desenvolvimento deste protejo poderá gerar um produto com potencial vacinal e ainda um fluxo multidisciplinar que siga de maneira convergente para a identificação e validação de proteínas vacinais contra a malária e outras doenças, levando em consideração de forma integrada os aspectos genéticos, imunológicos e estruturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Dalma Maria Banic - Integrante / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Coordenador / MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO - Integrante / PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE - Integrante / Ricardo Luiz Dantas Machado - Integrante / Daiana de Souza Perce da Silva - Integrante / Arturo Reyes-Sandoval - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2013 - 2017

  Avaliação do potencial antigênico e imunogênico de quimeras lineares sintéticas contendo epitopos de células B e T das proteínas de superfície de merozoítas e esporozoítas de Plasmodium vivax, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Josué Costa Lima Junior - Coordenador / Joseli de Oliveira Ferreira - Integrante / Amanda Araújo Ferreira - Integrante / Isabela Ferreira Soares - Integrante / Danielly Corrêa Moreira de Sequeira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

• 2007 - 2009

  Avaliação do potencial como antígeno vacinal da Proteína-9 de superfície de Merozoíta de Plasmodium vivax (PvMSP-9), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador.

• 2005 - 2007

  Ação de fumonisina sobre a resposta imunitária de aves e mamíferos, Descrição: Verificação dos efeitos toxicológicos da fumonisina sobre a resposta imune, e outros orgãos em dosagens sub cr^nicas, determinando a Dl50 para camundongos C57BL/C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Kelly Costa de Almeida - Integrante / Ronald Bastos Freire - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2019 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.Número de orientações: 2

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? N 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19, Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Integrante / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Inova Fiocruz - Subprojeto: VPPCB-005-FIO-20-2-89 - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra., Número de produções C, T & A: 2

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? N 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Do in silico ao pré-clínico: Desenvolvimento de vacina quimérica multi-epítopo contra leptospirose humana., Descrição: No Brasil, a leptospirose é uma doença endêmica e considerada epidêmica em períodos de chuva, especialmente em regiões metropolitanas, onde desastres naturais como inundações e deslizamentos, combinados a vulnerabilidade social e más condições sanitárias potencializam a ocorrência da doença. Anualmente, cerca de 15000 casos de leptospirose são notificados em todas as regiões do país, durante todos os meses do ano. Na última década, o país registrou uma média anual de 3700 casos confirmados, dos quais 75 resultaram em hospitalizações, levando a óbito cerca de 10 dos pacientes. Além de ser um problema de saúde pública, a leptospirose impacta na economia do país, uma vez que a maioria dos acometidos se encontra em faixa etária produtiva (20 a 49 anos). Contudo, apesar de ser um problema de saúde pública e de seu virtual impacto econômico, ainda não existem vacinas protetoras contra leptospirose humana.Dentre outros fatores, esta ausência de vacinas pode ser explicada pela complexidade antigênica e taxonômica do gênero, que possui 17 espécies patogênicas e 300 sorovares. Nos últimos anos, cerca de 900 genes exclusivos de leptospiras patogênicas, que codificam proteínas associadas a virulência, foram descritos como candidatos vacinais. Contudo, a caracterização deste vasto repertório antigênico por vias tradicionais é lenta e dispendiosa. Nesse contexto, a imunoinformática surge como uma estratégia inovadora para elaboração de vacinas multi-antigênicas eficazes. Recentemente, dois estudos internacionais foram publicados propondo o design in silico de antígenos multi-epítopos como vacinas contra leptospirose humana. Contudo, até o momento, nenhum estudo pré-clínico com vacinas desenvolvidas por esta estratégia foi concluído. Deste modo, acreditamos que nossa proposta poderá resultar no desenvolvimento de um novo imunógeno que será explorado como antígeno vacinal em futuros estudos clínicos contra leptospirose humana.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Josué Costa Lima Junior - Integrante / Lourdes Isaac - Integrante / MAIA, FERNANDA DE MORAES - Integrante / BARBOSA, ANGELA SILVA - Integrante / Ana Paula Diniz Ano Bom - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2020 - 2023

  Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19, Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Integrante / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Inova Fiocruz - Subprojeto: VPPCB-005-FIO-20-2-89 - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2022

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra., Número de produções C, T & A: 4

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

Prêmios