Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva

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Produções bibliográficas

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• ARCANJO, ANGÉLICA ; PINTO, KAMILA GUIMARÃES ; LOGULLO, JORGETE ; LEITE, PAULO EMÍLIO CORRÊA ; MENEZES, CAMILLA CRISTIE BARRETO ; FREIRE-DE-LIMA, LEONARDO ; DINIZ-LIMA, ISRAEL ; DECOTÉ-RICARDO, DEBORA ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; FREIRE-DE-LIMA, CELIO GERALDO ; FILARDY, ALESSANDRA ALMEIDA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; BERTHO, ALVARO LUIZ ; DE LUCA, PAULA MELLO ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; BARROSO, SHANA PRISCILA COUTINHO ; CONCEIÇÃO-SILVA, FÁTIMA ; SAVINO, WILSON ; MORROT, ALEXANDRE . Critically ill COVID-19 patients exhibit hyperactive cytokine responses associated with effector exhausted senescent T cells in acute infection. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. AUG, p. jiab425, 2021.

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• CAMPOS, MONIQUE PAIVA ; FIGUEIREDO, FABIANO BORGES ; MORGADO, FERNANDA NAZARÉ ; RENZETTI, ALINNE RANGEL DOS SANTOS ; DE SOUZA, SARA MARIA MARQUES ; PEREIRA, SANDRO ANTÔNIO ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA ; DE LUCA, PAULA MELLO . Corrigendum: Leishmania infantum Virulence Factor A2 Protein: Linear B-Cell Epitope Mapping and Identification of Three Main Linear B-Cell Epitopes in Vaccinated and Naturally Infected Dogs. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1, 2018.

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• RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO NUNES ; SOARES, ISABELA FERREIRA ; LOPEZ-CAMACHO, CESAR ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; TÊVA, ANTÔNIO ; RAMOS FRANCO, ANTÔNIA MARIA ; PINHEIRO, FRANCIMEIRE GOMES ; CHAVES, LANA BITENCOURT ; PRATT-RICCIO, LILIAN ROSE ; REYES-SANDOVAL, ARTURO ; BANIC, DALMA MARIA ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ DA COSTA . Plasmodium vivax Cell-Traversal Protein for Ookinetes and Sporozoites: Naturally Acquired Humoral Immune Response and B-Cell Epitope Mapping in Brazilian Amazon Inhabitants. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 77, 2017.

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• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; SEQUEIRA, D. C. M. ; LUCA, P. M. ; MARTINS DA SILVA, JOÃO HERMÍNIO ; GALINSKI, MARY R. ; Oliveira Ferreira, J ; Lima Junior, JC . PVMSP9-RII (E781-V790): ANTIGENICIDADE E IMUNOGENICIDADE DE UM EPÍTOPO LINEAR DE CÉLULA B IDENTIFICADO POR PREDIÇÃO IN SILICO NA PROTEÍNA-9 DE SUPERFÍCIE DE MEROZOÍTAS DE PLASMODIUM VIVAX. In: 51 Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2015, Fortaleza. Anais do Medtrop 2015, 2015.

• PEREIRA, VIRGÍNIA ARAÚJO ; ARCILA, J. C. S. ; SILVA, D. P. ; RODRIGUES-DA-SILVA, RODRIGO N. ; APRIGIO, C. J. L. ; VASCONCELOS, M. P. A. ; ALMEIDA, M. G. B. ; SANTOS, D. O. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . IFNG +874T/A polymorphism is not associated with clinical malaria and cytokine plasma levels in Brazil.. In: 11 World Congress on Inflammation - XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. Annals Immunology of infectious and parasitic diseases, 2013. p. 87-87.

• PEREIRA, VIRGÍNIA ARAÚJO ; ARCILA, J. C. S. ; SILVA, D. P. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; APRIGIO, C. J. L. ; VASCONCELOS, M. P. A. ; ALMEIDA, M. G. B. ; SANTOS, D. O. ; LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . POLIMORFISMO IFNG +874T/A E OS NÍVEIS DE CITOCINAS EM INDIVÍDUOS NATURALMENTE EXPOSTOS À MALÁRIA NO BRASIL.. In: XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013, Manaus. Anais do XIII Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2013.

• Lima Junior, JC ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; Banic, D.M. ; Jiang, J. ; SINGH, B . Influence of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 alleles on IgG antibody response to the P. vivax MSP1, PvMSP-3 and PvMSP-9 in individuals from brazilian endemic area. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2012. v. 1. p. 328-329.

• PEREIRA, V. A. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; FABRINO, DANIELA LEITE ; Da-Veiga, R.S.P ; Lima Junior, JC ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Evaluation of serum levels of nitric oxide in acute and convalescent phases of malaria patients in brasilian amazon. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria, 2012, Rio de Janeiro. Abstract Book, 2012. v. 1.

• Josué Costa Lima Junior ; Jiang, J. ; Rodrigues-da-Silva, R.N. ; Ferreira, A.R ; VARGAS-SERRATO, E. ; SANTOS, F. ; Banic DM ; Barnwell JW ; Galinski MR ; Joseli Oliveira Ferreira . Associação entre os antígenos HLA-DRB1* e HLA-DQB1* e a resposta imune naturalmente adquirida contra as Proteínas de Superfície de Merozoítas de P. vivax (PvMSP-1, PvMSP-3 e PvMSP-9) em indivíduos naturalmente expostos a infecção. In: XLV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical,, 2011.

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; PEREIRA, V. A. ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Banic, D.M. ; Joseli Oliveira Ferreira . Alterações nos níveis séricos de citocinas e de proteína c- reativa nas fases aguda e de convalescença na malária por plasmodium vivax e plasmodium falciparum. In: XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011.

• Josué Costa Lima Junior ; Rodrigues Silva ; Banic DM ; Ribeiro, R.Y ; Tran TM ; VARGAS-SERRATO, E. ; SINGH, B ; SANTOS, F. ; de Simone SG ; Barnwell JW ; Galinski MR ; Oliveira Ferreira, J . Epitope mapping and evaluation of naturally acquired immune response against Plasmodium vivax Merozoite Surface Protein-3 (PvMSP3) in malaria exposed individuals from Brazilian Amazon.. In: Keystone symposia, 2010, Copper Mountain, CO - USA. Malaria: New Approaches to Understanding Host-Parasite Interactions, 2010. v. 01. p. 45.

• Lima Junior, JC ; Rodrigues Silva ; Ribeiro, R.Y ; PEREIRA, V. A. ; Da-Veiga, R.S.P ; Ferreira, A.R ; SANTOS, F. ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Avaliação da reatividade de anticorpos IgG de indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária contra as proteínas 9 e 3 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax.. In: XLVI Congresso Brasileiro de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 142.

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Baldez, A ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas nas fases aguda e de convalescença na malária por Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum e a influência destes mediadores no curso da infecção.. In: XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 64.

• LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. ; Rodrigues-daSilva, Rodrigo Nunes ; PEREIRA, V. A. ; FABRINO, DANIELA LEITE ; PERCE-DA-SILVA, DAIANA DE SOUZA ; BANIC, DALMA M. ; Da-Veiga, R.S.P ; Ferreira, A.R ; OLIVEIRA-FERREIRA, JOSELI DE . Avaliação da reatividade de anticorpos IgG de indivíduos residentes em áreas endêmicas de malária contra as proteínas 9 e 3 de superfície de merozoítas de Plasmodium vivax. In: XLVI Congresso Brasileiro de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Livro de Resumos, 2010. p. 142-142.

• Almeida, K C ; Rodrigues Silva ; Freire, R B . Histopatologia e hematologia de camundongos C57BL/6 expostos a diferentes tratamentos com Fumonisina B1. In: XVI Jornada de Iniciação Científica na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006, Seropédica. XVI Jornada de Iniciação Científica na Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2006.

• Rodrigues-da-Silva, R.N. ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; PEREIRA, V. A. ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Banic, D.M. ; Joseli Oliveira Ferreira . Alterações nos níveis séricos de citocinas e de proteína c- reativa nas fases aguda e de convalescença na malária por plasmodium vivax e plasmodium falciparum.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Lima Junior, JC ; Fonseca B.P.F ; STORER, F. ; SANTOS, F. ; Baldez, A ; Banic DM ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas nas fases aguda e de convalescença da malária por P. vivax ou por P. falciparum e a influência desses mediadores no curso da infecção. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues Silva ; ANTAS, P. R. Z. ; Josué Costa Lima Junior ; Joseli Oliveira Ferreira . Caracterização do perfil de citocinas e outros marcadores inflamatórios nas fases aguda e de convalescença da malária por P. vivax ou por P. falciparum e a influência desses mediadores no curso da infecção. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Rodrigues Silva ; Lima Junior, JC ; Oliveira Ferreira, J . Estudo da Resposta Imune humoral a proteína 9 de superfície de merozoíta de Plasmodium vivax em indivíduos de área endêmica de malária. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Rodrigues Silva ; Josué Costa Lima Junior ; Joseli Oliveira Ferreira . Evaluation of Naturally aquired antibodies against Plasmodium vivax merozoite surface protein 3 in malaria exposed individuals from distinct communities in southwestern brazilian Amazon. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Lima Junior, JC ; Rodrigues Silva ; Oliveira Ferreira, J . Evaluation of naturally acquired antibodies against Plasmodium vivax merozoite surface protein 3 in malaria exposed individuals from distinct communities in southwestern brazilian amazon. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Estudos in silico de Leptospira sp. patogênicas: Uma nova abordagem para identificação de alvos vacinais e diagnósticos., Descrição: Estudo direcionado a identificação de proteínas secretadas por leptospiras patogênicas e na identificação de seus epítopos imunodominantes, potencialmente reconhecidos por anticorpos. O objetivo deste estudo consiste inicialmente na caracterização de alvos sorológicos de proteínas de leptospiras que poderão ser posteriormente explorados como alvos do desenvolvimento de anticorpos para testes diagnósticos de infecções ativas e potenciais vacinais ou imunoterapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante / Lourdes Isaac - Integrante / Angela S. Barbosa - Integrante / Kátia Eliane Santos Avelar - Integrante., Número de orientações: 2

• 2020 - Atual

  Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19., Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Integrante / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante / LEMOS, ELBA REGINA SAMPAIO DE - Integrante., Financiador(es): Inova Fiocruz - Subprojeto: VPPCB-005-FIO-20-2-89 - Outra.

• 2019 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Assistência ao Trabalhador da Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de anticorpos monoclonais contra epítopos lineares de célula B específicos contra o vírus Zika, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2013 - 2017

  Avaliação do potencial antigênico e imunogênico de quimeras lineares sintéticas contendo epitopos de células B e T das proteínas de superfície de merozoítas e esporozoítas de Plasmodium vivax, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Josué Costa Lima Junior - Coordenador / Joseli de Oliveira Ferreira - Integrante / Amanda Araújo Ferreira - Integrante / Isabela Ferreira Soares - Integrante / Danielly Corrêa Moreira de Sequeira - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

• 2007 - 2009

  Avaliação do potencial como antígeno vacinal da Proteína-9 de superfície de Merozoíta de Plasmodium vivax (PvMSP-9), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador.

• 2005 - 2007

  Ação de fumonisina sobre a resposta imunitária de aves e mamíferos, Descrição: Verificação dos efeitos toxicológicos da fumonisina sobre a resposta imune, e outros orgãos em dosagens sub cr^nicas, determinando a Dl50 para camundongos C57BL/C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Integrante / Kelly Costa de Almeida - Integrante / Ronald Bastos Freire - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? Nº 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.

• 2019 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra.Número de orientações: 2

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? N 01/2017 - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  Imunoterapias utilizando fragmentos de anticorpos humanos neutralizantes como proposta para o tratamento da pandemia COVID-19, Descrição: A melhora de pacientes após a imunoterapia, pela transferência de sangue de doadores convalescentes, aliada a capacidade de anticorpos neutralizarem o vírus, reforçam o potencial destas moléculas como tratamento eficaz de COVID-19. Com base nisso, visamos selecionar fragmentos de anticorpos (Fab), por phage display, contra epítopos do principal alvo neutralizante de SARS-CoV-2, identificados por bioinformática. Os Fab selecionados serão expressos (DNA recombinante) e avaliados quanto a especificidade (ELISA), afinidade (SPR) e capacidade de neutralização do vírus (PRNT). Por fim, os melhores Fab neutralizantes gerados serão testados quanto ao seu potencial terapêutico, individualmente e combinados, em ensaios pré-clínicos em Hamster (Mesocricetus auratus), modelo que desenvolve doença acompanhada por replicação viral e alterações histopatológicas pronunciadas nos pulmões, como inflamação e pneumonite. Assim, esperamos gerar formulações imunoterapêuticas para iniciar ensaios clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / LIMA-JUNIOR, JOSUÉ C. - Integrante / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Alexandre Bezerra Conde Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Inova Fiocruz - Subprojeto: VPPCB-005-FIO-20-2-89 - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Vacinologia reversa aplicada ao desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos com potencial diagnóstico contra febre Q, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 26/12/2018., Descrição: Predição in silico e validação experimental de epítopos lineares de Coxiella burnetii para o desenvolvimento de anticorpos monoclonais específicos como novas ferramentas de diagnósitco de Febre Q.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Patrícia Cristina da Costa Neves - Integrante / Elba Regina Sampaio Lemos - Integrante / Tatiana Rozental - Integrante / Edcelha Soares D'Athaide Ribeiro - Integrante / Silvia da Silva Fontes - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Outra., Número de produções C, T & A: 2

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento Racional de Anticorpos Monoclonais específicos contra as proteínas de Envelope e NS1 do vírus ZIKA, Projeto certificado pela empresa Fundação Oswaldo Cruz em 05/06/2018., Descrição: O alto grau de conservação das proteínas de Flavivirus torna a reatividade cruzada entre os membros do gênero um grande obstáculo para o diagnóstico sorológico de ZIKV. Nesse contexto, o uso de algoritmos de predição in silico surge como uma alternativa promissora na identificação de alvos específicos para as proteínas de diferentes Flavivirus. Nos últimos anos, nosso grupo vem utilizado com sucesso esta abordagem, atuando na identificação e validação de epítopos lineares de célula B em diferentes alvos contra Plasmodium vivax [27, 28]. Recentemente, Lee e seus colaboradores, utilizando metodologias similares as propostas neste projeto, identificaram 104 e 116 peptídeos de 15 aminoácidos como regiões contendo alvos de diagnóstico expostos na estrutura terciária das proteínas E e NS1 de ZIKV, respectivamente. Em contraponto, embora peptídeos lineares sintéticos representem um interessante alvo específico para diagnóstico, o baixo potencial imunogênico destas moléculas é apontado como um viés em sua utilização como plataforma para indução de resposta humoral. Neste contexto, visando a indução de resposta humoral direcionada a epítopos peptídicos lineares, sugerimos a utilização de Múltiplos Antígenos Peptídicos (MAPs). Esta plataforma de imunização, contendo epítopos de célula B e/ou T ligados a uma matriz de lisina, tem sido apontada como capaz de induzir resposta humoral forte e protetora em modelos animais imunizados por diferentes vias. Deste modo, acreditamos que aliando ferramentas de predição de epítopos com uma inovadora plataforma de imunização, será possível obter anticorpos monoclonais contra diferentes proteínas de ZIKV, que poderão compor novas ferramentas de diagnóstico sorológico de elevada especificidade e sensibilidade contra este vírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Rodrigo Nunes Rodrigues da Silva - Coordenador / Fernando de Paiva Conte - Integrante / Sheila Maria Barbosa de Lima - Integrante / Rodrigo Muller - Integrante / Hilton Jorge do Nascimento - Integrante., Financiador(es): InovaBio ? Bio-Manguinhos / Fiocruz / MS ? N 01/2017 - Auxílio financeiro.

Prêmios