Elíbio Leopoldo Rech Filho

Elibio Rech obteve o título de Bacharel (BSc.) em Engenharia Agronômica pela Universidade de Brasília, Brasília, Distrito Federal, em 1980, com o projeto final intitulado: Estudo sócio econômico da agropecuária dos Cerrados. Obteve o título de Mestre (MSc.) em Fitopatologia pela Universidade de Brasília, em 1983, com a dissertação: Efeito antagônico de Bacillus subtilis, Pseudomonas spp. e Trichoderma harzianum a fungos fitopatogênicos. Em 1989, obteve o título de Doutor (PhD.) em Life Sciences, pela University of Nottingham, Nottingham, na Inglaterra, com a dissertação: Electric fields and Agrobacteria for gene transfer into plants. Realizou Pós-doutorado em 1990 na University of Nottingham/Oxford na Inglaterra, sobre a manipulação de cromossomos artificiais de levedura (YAC?s), parte do projeto do genoma humano. O Dr. Elibio Rech criou e lidera um grupo de pesquisas, que atualmente constitui referencia nacional e internacional na expressão de proteínas heterólogas em vegetais e animais. Estuda a expressão de biomoléculas de valor farmacêutico e industrial em plantas, animais e microrganismos. Estuda os processos de integração e expressão de sequencias regulatórias em genomas. Estuda o genoma das glândulas produtoras de sedas de aranhas e a produção de novos materiais. Estuda os impactos associados à agropecuária global e avaliação da interface da Ciência e objetivos sociais e econômicos. Estuda a evolução e aplicação da ciência para o desenvolvimento de processos e produtos através da manipulação da tecnologia do DNA recombinante. Tem estado ativamente envolvido em diferentes segmentos do Governo Federal sobre a questão da elaboração da lei, atividades de biossegurança e políticas de Ciência e Tecnologia. Demonstrou a capacidade tecnológica da área das Ciências Agrárias instalada no Brasil, de contribuir efetivamente para a solução de problemas associados demandas sociais e econômicas, através do desenvolvimento das primeiras plantas transgênicas de soja e feijão contendo genes de interesse, e de uma plataforma tecnológica para a produção de bovinos transgênicos(*). Desenvolveu diferentes processos patenteados. Foi Coordenador da Área de Biologia Molecular da EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia. Realizou visitas de caráter científico e empresarial, às principais Universidades e Instituições de pesquisas dos Estados Unidos, Canadá e Europa. Realizou expedição de coleta de germoplasma na Amazônia. Foi Membro do Grupo Técnico do PADCT, durante duas gestões (1992 a 1996). Foi Vice-presidente da Sociedade Brasileira de Genética, na gestão 2000-2002. Recebeu o Prêmio por excelência da EMBRAPA em 1997, o Prêmio Governador do Estado de São Paulo, Invento Brasileiro, tendo obtido a 1a colocação e a Comenda da Ordem Nacional do Mérito Científico da Academia Brasileira de Ciências, em 2002. Tem participado ativamente de conferências e entrevistas, através dos principais meios de comunicações, sobre a importância da evolução da Ciência e do conhecimento no desenvolvimento da sociedade. É Professor Orientador, de Mestrado e Doutorado, do Curso de Pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade de Brasília, desde 1991 e Professor Orientador do Curso de Mestrado em Biotecnologia da Universidade Católica de Brasília, desde 2000; É consultor das principais agências de fomento à pesquisa do país, e de diferentes revistas científicas nacionais e internacionais. Membro do Conselho do Patrimônio Genético - MMA. Atual Diretor da Academia Brasileira de Ciências. Coordenador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - Biologia Sintética. (*) Processos desenvolvidos: Patentes (utilizada para o desenvolvimento de produto no Brasil e no exterior): 1) Um processo para a obtenção de plantas transgênicas de leguminosas (Leguminosae) contendo DNA exógeno.; 2) Proteinas da teia de aranha Nephilengys cruentata, Avicularia juruensis e Parawixia bistriata isoladas da biodiversidade brasileira.

Informações coletadas do Lattes em 13/05/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genetic Manipulation

1986 - 1989

University of Nottingham
Título: Effects of Electric fields and Agrobacterium o n gene transfer into plants
Orientador: Mike Davey
Bolsista do(a): EMBRAPA, EMBRAPA, Brasil.

Mestrado em Fitopatologia

1981 - 1983

Universidade de Brasília, UnB
Título: Efeito antagônico de Bacillus subtilis, Pseudomonas spp. e Trichoderma harzianum a fungos fitopatogênicos., Ano de Obtenção: 1983
Orientador: Hassan Bolkan
Bolsista do(a): EMBRAPA, EMBRAPA, Brasil.

Graduação em Agronomia

1976 - 1980

Universidade de Brasília, UnB
Título: Estudo sócio-econômico da agropecuária dos cerrados
Orientador: Dante Scollari e C. Guedes

Pós-doutorado

1990 - 1990

Pós-Doutorado. , University of Nottingham/Oxford, UNIV_NOT_OXF, Inglaterra. , Bolsista do(a): EMBRAPA, EMBRAPA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Sintética.

Participação em eventos

22 Reunião (Extraordinária) da Comissção de Assuntos Sociais da 2 Sessão Lesgilativa Ordinária da 52 Legislatura.22ª Reunião (Extraordinária) da Comissção de Assuntos Sociais da 2 Sessão Lesgilativa Ordinária da 52 Legislatura. 2004. (Outra).

2 Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Biotecnologia. 2 Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Biotecnologia. 2004. (Congresso).

50 Congresso Brasileiro de Genética. 50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

CSBBIOTEC 2004. II Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Biotecnologia. 2004. (Congresso).

Reunião Regional da SBPC-MA. Reunião Regional da SBPC-MA. 2004. (Congresso).

VII World Soybean Research Conference, IV Internacional Soybean Processing and Utilization Conference, III Brazilian Soybean Congress. VII World Soybean Research Conference, IV Internacional Soybean Processing and Utilization Conference, III Brazilian Soybean Congress. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

5 Congresso Agribusiness - Segurança Alimentar. 5 Congresso Agribusiness - Segurança Alimentar. 2003. (Congresso).

Debater o Projeto de Lei da Câmara dos Deputados n. 2.401 de 2003 que dispõe sobre a 'Política Nacional de Biosegurança e dá outras providências.. Audiência Pública da Comissão de Educação e Comissão de Assuntos Sociais. 2003. (Congresso).

Discutir o projeto de Lei da Câmara dos Deputados n. 2.401/03 que dispões sobre a Política Nacional de Biosegurança e dá outras Providências.50 Reunião Extraordinária da Comissão de Educação e 37 Reunião Extraordinária da Comissão de Assuntos Sociais, da 1 Sessão Legislativa Ordinaria da 52 Legislatura. 2003. (Outra).

48 Congresso Nacional de Genética. 48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

MercoSoja2002. II Congresso Brasileiro de Soja. 2002. (Congresso).

47 Congresso Nacional de Genética. 47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

V Encontro do Talento Estudantil.V Encontro do Talento Estudantil. 2000. (Encontro).

IV Workshop do Talento Estudantil.IV Workshop do Talento Estudantil. 1999. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gabriela Matsunaga Menezes

RECH, E. L.MURAD, A. M.; Freitas S.M.; Magalhaes B.S.. Investigacao estrutural de fibras sinteticas de aranhas produzidas de maneira recombinante. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Magda Aparecida Beneventi

RECH, E. L.; NEPOMUCENO, A. L.; ABDELNOOR, R. V.. Transformacao genetica em soja por insercao da construcao genica contendo a regiao promotora do gene rd29A e a regiao codannte do gene DREB1A de Arabidopsis thaliana, visando tolerancia a seca. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rafael Trindade Burtet

BRIGIDO, M.;RECH, E. L.; TORRES, F.. Caracterização de um fragmento de anticorpo recombinante scFab produrzido em Pichai pastoris. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Goran Robic

MIRANDA, E. A.RECH, E. L.; BUENO, S. M. A.; YUNES, J. A.; MORAES, A. M.. Soja como bioreator: Estudo de extração e purificação de proteína recombinante utilizando beta-glucuronidase. 2005. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Patrícia Luiza Nunes da Costa

BRÍGIDO, M.; MORO, A M;RECH, E. L.; MARANHÃO, A Q. Caracterização da atividade ligante de domínios variáveis humanizados de um anticorpo anti-CD3 humano. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Biologia Molecular) - Fundação Universidade de Brasília.

Aluno: Helena Behrens

RECH, E. L.. Padrão transcricional de TC1-GUS: durante o ciclo de vida de tabaco. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Regina Beatriz Bernd Leão de Souza

RECH, E. L.. Estudos da expressão de uma ribonuclease animal sob o controle de um promotor pólen-específico. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Gisele Marquez de Andrade

RECH, E. L.. Desenvolvimento de uma metodologia de transformação genética de eucalipto (Eucaliptus grandis x E. urophylla) através da técnica de co-inoculação. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Carmela Dantas Barbosa

RECH, E. L.. Transformação do fungo Humicola grisea var. thermoidia: inserção de multiplas cópias do gene da celobiohidrolase 1.1. 1997 - Universidade de Brasília.

Aluno: Marisa Alves da Silva Velooso Ferreira

RECH, E. L.. Desenvolvimento de um marcador molecular de DNA mitocondrial para identificação de Tilletia indica (mitra). 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Annette Droste

RECH, E. L.. Cultura de meristemas e sucetibilidade a Agrobacterium tumefaciens em cultivares brasileiras de soja (Glycine max (L.) Merril). 1993. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Annete Droste

RECH, E. L.. Cultura de Meristemas e Suscetibilidade a Agrobacterium tumefaciens em cultivares Brasileiras de soja (Glycine max (L.) Merril).. 1992. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luiz Artur Mendes Bataus

RECH, E. L.. Construçäo de um vetor de seleção de promotores (VSP) para Escherichia coli.. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Tania Virgini Guaycurus

RECH, E. L.. Caracterização Molecular de linhagens brasileiras de Bacillus thurigiensis. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luiz Arthur Mendes Bataus

RECH, E. L.. Construção de um vetor de seleção de promotores (VSP) para Escherichia coli. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: José Edilson Gomes Júnior

GROSSI DE SÁ, M F G;RECH, E. L.; VIANA, A. A.; OLIVEIRA NETO, O. B.. Toxina Cry: Potencial uso no controle da broca gigante da cana-de-acucar (Telchin licus Licus). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Larissa Arrais Guimarães

CARNEIRO, V. T. C.;RECH, E. L.BRASILEIRO, A. C. M.; DUSI, I. M.; DORNELAS, M. C.. Caracterizacao de genes do tipo MADS-Box e seu desenvolvimento com apomixia em Brachiaria brizanthia. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Paula Elizabeth Farias e Oliveira

RECH, E. L.; BRIGIDO, M.; ROCHA, T. L.;CUNHA, N. B.; André M. Murad. Producao e caracterizacao molecualr de fibras sinteticas das aranhas Parawixia bistriata e Nephylengys cruentata. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Nicolau Brito da Cunha

RECH, E. L.Brígido, Marcelo M.SILVA, L. P.LACORTE, C.; ROCHA, T. L.. Expressao recombinante e caracterizacao molecular e funcional da pro-insulina humana, do hormonio do crescimento humanao e do fatro IX de coagulacao humana em plantas transgenicas de soja (Glycina ma L. Merril). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mariana Torquato Quezado de Magalhães

RECH, E. L.; FELIPE, M. S.; CRUZ, W. B.; BRAND, G. D.; FOGUEL, D.. Caracterizacao estrutural e funcional de fenilseptinas - Peptideos com atividades antimicrobianas e quimiisensorial presentes na secrecao cutanea de Hypsiboas punctatus. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Maria Laine Penha Tinoco

RECH, E. L.Aragao, F. J. L.MURAD, A. M.CAPDEVILLE, G.. Slienciamento tras-especifico in vivo entre fumo e o fungo fitopatogenico Fusarium verticillioides. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Aisy Botega Baldoni

RECH, E. L.MURAD, A. M.Aragao, F. J. L.; DUSI, D. M. A.; SANTOS, M. O.. Acumulo de ricina em sementes de mamona e transformacao genetica visando seu silenciamento em plantas geneticamente modificadas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Natalia Cristina Verza Ferreira

ARRUDA, P.;RECH, E. L.; GERHARDT, I R; KOBARG, J.; FERRO, J. A.. Análise, classificação, anotação e perfil de expressão do fatores de transcrição no endosperma de milho (Zea mays L.). 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mário del Giúdice Paniago

YUNES, J. A.; KOBARG, J.;RECH, E. L.; SPARTACO, A F. Expressão da enzima prohormonio convertase 1 visando o processamento da proinsulina em plantas. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniele Scandiucci de Freitas

RIBEIRO, B. M.;RECH, E. L.. Uso de genes anti-apopitoticos na construcao de plantas de maracuja transgenicas e analise da atividade de diferentes promotores em celulas vegetais e de insetos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lilian Tamy Iguma

RECH, E. L.; FELIPE, M. S. S.;RUMPF, R; VISINTIN, J. A.; FRANCO, M. M.; BRÍGIDO, M.. Efeitos da transfecção de células doadoras de nucleos e da admininstração de FSH em vacas doadoras de ovócitos receptores na transferência nuclear de célula somáticas. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Matheus de Freitas Fernandes Pedrosa

RECH, E. L.. Clonagem e expressão funcional de fatores dermonecróticos e hemolíticos de veneno de aranha (Loxosceles laeta). 2005. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: MArisa Alves da Silva V

RECH, E. L.. Ferreira. Expressao genica em procariotos. 1996. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Daniele Scandiucci de Freitas

RIBEIRO, B. M.; SOUZA JR., M. T.;RECH, E. L.. Desenvolvimento de maracujazeiros transgênicos expressando genes antiapoptóticos (p35 e iap-3) de baculovirus e analise do promotor ie-1 do baculovirus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Liliam Tami Iguma

RUMPF, RRECH, E. L.; FELIPE, M. S. S.;FRANCO, M M. Otimização do protocolo de transferência nuclear de células somáticas visando a produção de clones transgênicos bovinos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Bruno Ricardo Barreto Pires

RECH, E. L.. Construcao de vetores para expressao das proteinas MASP1 e MASP2 da aranha parawixia bistriata e MASP2 da aranha nephila sp. em algodoeiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

RECH, E. L.. Concurso Publico EMBRAPA. 2001. EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia.

RECH, E. L.. 1 Reunião do Comitê Consultivo de Agricultura (CCA) Brasil-EUA. 2004. Comitê Consultivo de Agricultura.

Orientou

Vinicius Nattan Silva Lemos

Bioinformática para o desenvolvimento de programas para desenho dispositivos biologicos de controle de transcrição-tradução; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de Brasília; (Orientador);

Mayna da Silveira Gomide

USO DE INTEGRASES PARA O CONTROLE DA EXPRESSÃO GÊNICA; Início: 2016; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília; (Orientador);

Rayane Nunes Lima

Início: 2018; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Mariana Martins Severo de Almeida

Início: 2017; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia;

Hellen Cristine Almeida Braga

Caracterizacao molecular e bioquimica de fibras sinteticas de aranhas; Início: 2012; Iniciação científica (Graduando em Biologia) - Centro Educacional Universitario de Brasilia, EMBRAPA; (Orientador);

ROJEANE AMÉRICA FERREIRA DO NASCIMENTO

Edicao de genomas e engenharia metabolica de acidos graxos em soja; Início: 2011; Iniciação científica (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; (Orientador);

Otavio Bravim

Produção de fibras sintéticas de aranhas; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gabriela Matsunaga Menezes

Investigacao instruturais de fibras de aranhas sintéticas produzxidas de maneira recombinantes; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Betulia de Moraes Souto

Estudos de proteinas da seda de aranhas com funcao microbiocidas; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Paula Elizabeth Farias

Clonagem e expressão de genes isolados de aranhas da biodiversidade do Brasil; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Nicolau Brito da Cunha

Expressao de genes de valor farmeceutico em soja; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Luiza Madeira

Produção de microbicida contra HIV em plantas; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Ana Paula Ferreira Leite

Estudos da proteína similar a esfingomielinase-D encontrada na biblioteca de cDNA da glândula da seda de Nephylengys cruentata; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Sharon F C Lisauskas

Identificação e estudo dos sitios de integração de DNA exógenos em linhagens celulares MDBK bovinas; 2004; 104 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

DANIELA MATIAS DE CARVALHO

Construção de vetores para a expressão de um peptídeo antimicrobiano isolado da aranha Aconthoscurria gomesiana; 2004; 125 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

BONFIM, K

; Expressão do gene LACK de Leishmania amazonensis em plantas de alface (Lactuca sativa L; ); 2002; 80 f; Dissertação (Mestrado em Ciências genômicas) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

R R Oliveira

Otimização da transfecção mediada por lipossomos em espécies animais de produção; 2002; 115 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gabriela Couto

Avaliação da biobalística para introdução de DNA exógeno em embriões murinos; 1998; 46 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

R

RODARTE; Imunizacao genetica utilizando vacina de DNA; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

G Rosinha

Transformacao genetica de batata; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal de Pelotas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Coorientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Glaucia Cabral

Manipulação Genética de Mandioca; ; 1993; 96 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Glaucia Cabral

Manipulação genética de mandioca; 1991; 95 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Débora Torres Alves Figueiredo

Edição de genes associados a produção de ácidos graxos em soja; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Thaina de Almeida Lima

Expressão do antígeno antitumrogênico NY-ESO em plantas; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Paula Elizabeth Farias

Produção e caracterização molecular de fibras sintéticas das aranhas Parawixia bistriata e Nephilengys cruentata; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Nicolau Brito da Cunha

Expressao funcional do hormonio do crescimen humano e fator IX de coagulacao humana; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Valquiria Alice Michalczechem Lacerda

Engenharia metabolica de bacterias para a producao de fibras sinteticas de aranhas; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Sharon F C Lisauskas

Produção de animais e estudo da função gênica; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Daniela Matias de Carvalho Bittencourt

Clonagen e expressão de genes para a produção da seda de aranhas; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Giovanni Rodrigues Vianna

Obtenção de plantas transgênicas de soja e feijão com tolerância a herbicidas; 2002; 160 f; Tese - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

F J L Aragão

Transformação de Feijoeiro (Phaselous Vulgaris L; ), Visando A Introdução de Genes de Interesse Agronômico; 1996; 198 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Nicolau Brito da Cunha

2013; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elibio Leopoldo Rech Filho;

Cintia Coelho

2012; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elibio Leopoldo Rech Filho;

André Melro Murad

2009; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elibio Leopoldo Rech Filho;

Natalia Cristina Verza Ferreira

2006; EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elibio Leopoldo Rech Filho;

FERNANDA DO NASCIMENTO MARQUES

Caracterizacao bioquimica de plantas de soja produzinfo microbicidas contra HIV; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Caracterizacao molecular de proteinas recombinantes produzidas em plantas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

FERNANDA DO NASCIMENTO MARQUES

Caracterizacao bioquimica de soja e tabaco expressando o microbicida contra HIV cyanovirina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Caracterizacao molecular de tabaco produzindo CTAG, antigeno contra cancer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Luciana Foganhole de Oliveira

Caracterizacao bioqumica (GC-MS e LC-MS) do perfil de acidos graxos em soja transgenica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Otávio Bravim da Silva

Engenharia da estrutura modular de proteinas isoladas de aranhas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Jessica Pereira de Faria

Cosntrucao de vetores de expressao tecido especifico sementes; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Kamila Mol Pereira

Engenharia genetica de soja e caracterizacao molecular; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

VICTOR HENRIQUE FRAGOSO DE MENDONÇA SANTIAGO DE PA

Construcao de vetores de expressao com genes sinteticos de aranhas para soja; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Luciana Foganhole de Oliveira

Espetrometria de massa para analise de perfil de acidos graxos em soja; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gabriel Vasconcelo Pereira

Engenharia genetica de soja transgenica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Otávio Bravim da Silva

Producao de fibras sinteticas da sedas de aranhas em E; coli e estudos de nanoestrutura; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Thiago Brito Carvalho de souza

Geracao de soja transgenica produzindo hormonio do crescimento humano; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Thiago Brito Carvalho de souza

Avalia;ao molecular de progenies de soja esxpressando o hormonio do crescimento humano; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Janaína da Conceição Braga Silva

Caracterizacao bioqumica (GC-MS) do perfil de acidos graxos em soja transgenica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Luis Paulo Aguiar de Deus

Analise molecular de plantas de soja GM; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Bruno Ricardo Barreto Pires

Construcao de vetores de expressao com genes sinteticos de aranhas para algodao; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

PATRICIA MENDONÇA DE MATOS LEMOS

Analise molecualr e bioquimica do fator IX de colgulacao humana produzido em soja; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade JK - Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

GABRIELA MATSUNAGA MENEZES

Producao de fibras sinteticas da sedas de aranhas em E; coli e estudos de nanoestrutura; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

DÉBORA TORRES ALVES

Analise da expressao genicas de hormonio do crescimento humano produxido em soja; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Julia Vasquez

Expressão de microbicidas contra HIV em plantas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Educacional Universitario de Brasilia, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gabriela Matsunga

Purificação e polimerização de proteínas recombinante associadas a genes das sedas de aranhas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gustavo de Lima Ramos

Analise molecualr e bioquimica do fator IX de colgulacao humana produzido em soja; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Betulia de Morais Souto

Genoma funcional de Avicularia sp; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gustavo de Lima Ramos

Plantas como bireatores para a expressão de proteínas heterólogias; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Clarissa dos Santos Goldenberg

Transformação de soja tolerante a herbicida; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Marilda Borin da Cunha

Expressao de proteinas heterologas em sementes de soja; 2004; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

T DE M CIPRIANO

Expressao de proteinas heterologas em semente; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Alexandre Povoa

Analise da expressao genica em plantas transgenicas; 2002; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Nicolau Brito da Cunha

Transferencia e expressao de genes em soja e tabaco; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

ROITMAN, I

; Transferencia de genes em feijão; 1996; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Antoni Americo V Barbosa

Transferência de genes em feijão; 1996; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Suzana Pedra

Transferência de genes em soja; 1996; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

M LEMOS

Transferência de genes em feijão e soja; 1996; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Laura de O Batista

Transferência de genes em mandioca; 1993; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Silvia Rossi

Técnicas básicas de transferência de genes; 1992; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Maria José P

Pires; Técnicas de cultura de tecidos e protoplastos; 1992; 0 f; Iniciação Científica - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Hank Fanchiu

Caracterizacao de acidos graxos em sementes transgenicas de soja atraves de espectrometira de massa; 2012; Orientação de outra natureza - University of California - Berkeley; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Aurea Maria Oliveira Canavessi

Engenharia genetica de soja para producao de microbicidas contra HIV; 2004; Orientação de outra natureza - EMBRAPA, EMBRAPA; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

G Rosinha

Imunizacao genetica utilizando vacinas de DNA; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

A C M Brasileiro

Transferência de genes em feijão; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Vera Quercini

Transferencia de genes em feijão e soja; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

A C M Brasileiro

Biobalistica e análises da expressão de genes em plantas; 1995; 54 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Marilda Borin da Cunha

Estágio de curta duração em transferência de genes; 1992; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Gabriela Couto

Estágio de curta duração em técnicas básicas de transferência de genes; 1991; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

Luiz Augusto Matsucuma

Estagio de curta duração em técnicas de transferência de genes; 1991; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

E Almeida

Técnicas de cultura de tecidos e transferência de genes em cenoura; 1990; 0 f; Orientação de outra natureza - EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elibio Leopoldo Rech Filho;

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  • RECH, E L . THE BIOLISTIC PROCESS. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . FUNDAMENTOS E APLICAÇÕES DE VACINAS GENÉTICAS. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . GENETC IMMUNIZATION AS A NOVEL VACCINE APPROACH. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . IMUNIZAÇÃO GENÉTICA EM ANIMAIS. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . ESTADO DA ARTE DA ENGENHARIA GENÉTICA DE ARROZ NO BRASIL E NO MUNDO. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . GENETIC IMMUNIZATION AS A NOVEL VACCINE APPROACH. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA DE SOJA: ESTADO DA ARTE. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . INTRODUÇÃO E EXPRESSÃO DE GENES EM VEGETAIS E ANIMAIS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . BIOBALÍSTICA: UM PROCESSO UNIVERSAL PARA A TRANSFERÊNCIA DE GENES. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . ENSAIOS PARA INTRODUÇÃO DE DNA EXÓGENO EM EMBRIÕES MURINOS ATRAVÉS DA BIOBALÍSTICA. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . UM NOVO PROCESSO DE VACINAÇÃO. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . INTRODUÇÃO E EXPRESSÃO DE GENES EM PROCARIOTOS E EUCARIOTOS USANDO O PROCESSO DE BIOBALÍSTICA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . APLICAÇÕES DA BIOBALÍSTICA NA ENGENHARIA GENÉTICA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . APLICAÇÕES PRÁTICAS DO PROCESSO DE BIOBALÍSTICA NA GENÉTICA ANIMAL, VEGETAL E DE MICRORGANISMOS. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . MÉTODOS UTILIZADOS PARA TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA DE MICRORGANISMOS E SERES METAZOÁRIOS, ENGENHARIA GENÉTICA EM PLANTAS. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . BIO-ENGENHARIA: MITO OU REALIDADE. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFORMAÇÃO DE: ASPERGILLUS NIDULANS POR BIOBALÍSTICA. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFERÊNCIA E EXPRESSÃO DE GENES EM EUCARIOTOS E PROCARIOTOS UTILIZANDO O SISTEMA DE BIOBALÍSTICA. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . PRODUÇÃO DE PLANTAS TRANSGÊNICAS. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . O PROGRMA DE APOIO AO DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICOE TE TECNÓLOGICO (PADCT): FUNDAMENTOS E DIRETRIZES. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFERÊNCIA DE GENES POR BIOBALÍSTICA. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . SUSCEPTIBILIDADE DO FEIJÃO CULTIVADO E SELVAGEM A DIFERENTES CEPAS DE AGROBACTERIUM PARA O SEU MELHORAMENTO. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFORMAÇÃO GENÉTICA DE CÉLULAS POR ELETROPORAÇÃO E SHOT-GUN. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . PLANTAS TRANSGÊNICAS. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . UTILIZAÇÃO DE PROTOPASTOS PARA TRANSFERÊNCIA DE GENES EM CITRUS. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . RECENTES AVANÇOS EM TÉCNICAS DE MANIPULAÇÃO E ANÁLISE DNA. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . EXPRESSÃO DE GENES EM PLANTAS. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . TRANSFERÊNCIA DE GENES EM PLANTAS. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . MÉTODOS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES EM EUCARIOTOS E PROCARIOTOS. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . METODOS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES EM PLANTAS: UMA AVALIAÇÃO CRÍTICA. 1990. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . EFFECT OF ELECTRIC FIELD IN CELLULAR DEVELOPMENT. 1987. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . GENE TRANSFER IN SOYBEAN. 1987. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RECH, E L . AVALIAÇÃO DE RESISTÊNCIA A VASSOURA-DE-BRUXA UTILIZANDO A CULTURA DE TECIDOS. 1985. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

RECH, E L ; DAVEY, M R ; ALVES, E . Electroporation: A circuit diagram and computer programme for assessment of physical parameters on eukaryotic cells. 1989.

ARAGÃO, F J L ; RECH, E L ; FARIA, J. C. . Evento de feijão resistente ao vírus do mosaico dourado do feijoeiro. 1999.

RECH, E L . Desenvolvimento de um acelerador de micropartículas portátil que utiliza baixa pressão de gas hélio. 1998.

RECH, E. L. ; ARAGÃO, F J L . Evento elite de soja transgenica tolerante ao herbicida IMAZAPYR (BASF). 1997.

RECH, E L . Desenvolvimento de um acelerador de micropartículas que utiliza gas hélio a alta pressão. 1991.

RECH, E L . Desenvolvimento de um acelerador elétrico de micropartículas. 1989.

RECH, E L . Desenvolvimento de um eletroporador. 1988.

RECH, E. L. ; SILVA JUNIOR, P. I. ; da SILVA, F. R. ; MOTTA, P. ; ARAGÃO, F J L ; BITTENCOURT DMC ; VIANNA, G R ; ANDRADE, A. C. ; VERZA, N. C. . PATENTE: PROTEÍNAS DA TEIA DE ARANHA NEPHILENGYS CRUENTATA, AVICULARIA JURUENSIS E PARAWIXIA BISTRIATE ISOLADAS DA BIODIVERSIDADE BRASILEIRA. 2007.

RECH, E. L. ; ARAGÃO, F J L . PATENTE: A process for obtaining transgenic leguminous plants (Leguminosae) containing exogenous DNA. 1997.

RECH, E. L. . Avaliação do artigo 'Biometria e o melhoramento de plantas na era da Genômica'. 2003.

RECH, E. L. . With Brazil in political crisis, science and the environment are on the chopping block. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RECH, E L . MÉTODO DE TRANSFORMAÇÃO E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES NAS PLANTAS. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . TERAPIA GÊNICA. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . XI CURSO DE MICROMANIPULAÇÃO E TRANSFERÊNCIA DE EMBRIÕES NA ESPÉCIE BOVINA: TÉCNICAS AVANÇADAS - IMUNIZAÇÃO GENÉTICA. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . IMUNIZAÇÃO GENÉTICA: NOVAS TECNOLOGIAS E SUAS APLICAÇÕES. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . IMUNIZAÇÃO GENÉTICA: NOVAS TECNOLOGIAS E SUAS APLICAÇÕES. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . TRANSFECÇÃO DE DNA EM PARASITOS. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . MÉTODOS DE TRANSFERÊNCIA E ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES EN PLANTAS. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . TRANSFORMACION Y EXPRESSION DE GENES EN TEJIDOS DE VEGETALES. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . WORKSHOP SOBRE A VASSOURA DE BRUXA. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . III CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E L . ESTRATÉGIAS DE TRANSFERÊNCIA DIRETA DE GENES EM PLANTAS. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RECH, E. L. . ESTA ROUPA É DE MILHO. 2004 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . A nova comida-Promessa transgênica de batata frita e chocolate benéficos para saúde. 2004 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . País pesquisa grãos para medicamentos. 2004 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . Transgenia sem mitos. 2004 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . TEIA DE ARANHA, A FIBRA IDEAL?. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . A BIOTECNOLOGIA NO COMBATE A FOME. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . Transgênicos Brasileiros. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. ; CAPOBIANCO, J. P. ; ALFREDO, J. ; VILELA, Leonardo . Debate sobre a segurança alimentar a liberação do plantio e da comercialização de trasgênicos.. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . O avanço da biotecnologia na agricultura. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E. L. . No aguardo de decisão definitiva, cientistas aprovam MP da soja GM. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PARA PROTEGER O FEIFOEIRO DE SUA PRINCIPAL DOENÇA. 2003 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . CRIAÇÃO COMERCIAL DE ARANHAS NÃO É TEMA DE FICÇÃO CIENTÍFICA. 2002 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . TEIA VIRA ATRATIVO. 2002 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . FALA DE CIÊNCIA QUEM SABE - PRÊMIO NOBEL TAMBÉM É QUESTÃO DE MARKETING. 2002 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . DOS LABORATÓRIOS ÀS PRATELEIRAS. 2002 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ESTUDOS DE SEGURANÇA ALIMENTAR E AMBIENTAL DE PLANTAS TRANSGÊNICAS CONTENDO CARACTERÍSTICAS DE INTERESSE AGRÍCOLA. 2002 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PORTEIRAS ABERTAS. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . A CIÊNCIA SAI DO CASULO. 2001 (Entrevistas para Jornais e Revistas) .

RECH, E L . EMBRAPA JÁ TEM CÉLULA ANIMAL TRANSGÊNICA. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . APOIO A TRANSGÊNICOS PODE ALTERAR POLÍTICA. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ANIMAIS COMO FÁBRICAS. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ALIMENTOS DO FUTURO. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . CONHECIMENTO E TECNOLOGIA. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . TRANSGENICOS SEM CONSENSO. 2001 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . EMBRAPA E UNICAMP PRODUZEM TRANSGÊNICOS. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . TECNOLOGIA BRASILEIRA É UMA DAS MAIS AVANÇADAS DO MUNDO. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . AÇÚCAR PODE 'ETIQUETAR'PLANTAS GENETICAMENTE MODIFICADAS. 2000 (Entrevistas para Jornais e Revistas) .

RECH, E L . ALFACE TRANSGÊNICA FUNCIONA COMO VACINA. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ALFACE TRANSGÊNICA FUNCIONA COMO VACINA. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . UM DE NOSSO CÉREBROS. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . TRANSGÊNICOS DE SEGUNDA GERAÇÃO: A VEZ DO CONSUMIDOR. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . BRASIL DESENVOLVE SEUS PRÓPRIOS TRANSGÊNICOS. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . FEBRE DE PATENTES NA UNIVERSIDADE. 2000 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . SUSTENTABILIDADE, CRESCIMENTO ECONÔMICO E PLANTAS TRANSGÊNICAS. 1999 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . VARIEDADES DE PLANTAS NÃO PODEM SER PATENTEADAS. 1999 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PLANTAS TRANSGÊNICAS AMEAÇADAS PELA INQUISIÇÃO ÀS PORTAS DO TERCEIRO MILÊNIO. 1999 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PRODUTORES QUEREM INVESTIR EM SOJA TRANSGÊNICA. 1998 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PESQUISADORA DOS EUA OBTEM RESULTADOS QUE REFORÇAM CRÍTICAS AO USO DA ENGENHARIA GENÉTICA NA AGRICULTURA. 1998 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PLANTAS RESISTENTES: REVOLUÇÃO A CAMINHO. 1998 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . BIOTECNOLOGIA. 1997 (Entrevistas para Jornais e Revistas) .

RECH, E L . O GERMOPLASMA É NOSSO. 1997 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . EUA E BRASIL CRIAM VACINAS CONTRA A FEBRE AFTOSA. 1997 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . PAÍS JÁ PODE TESTAR FEIJÃO TRANSGÊNICO. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . A PROCURA DA IMUNIZAÇÃO GENÉTICA. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . GENÉTICA AMPLIA ESPAÇO NA AGRICULTURA. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . VETOS SÃO COMO PEDRAS NO CAMINHO DA BIOTECNOLOGIA. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ATRASO NA LEGISLAÇÃO IMPEDE TESTE COM SEMENTE DE FEIJÃO MUTANTE. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . ATRASO NA LEGISLAÇÃO IMPEDE TESTE COM SEMENTE DE FEIJÃO MUTANTE. 1995 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . GENÉTICA AMPLIA ESPAÇO NA AGRICULTURA. 1994 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . BRASIL CULTIVARÁ PLANTA GENETICAMENTE ALTERADA. 1994 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . EMBRAPA DESENVOLVE IMUNIZAÇÃO GENÉTICA CONTRA FEBRE AFTOSA. 1993 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

RECH, E L . EMBRAPA CASA FEIJÃO COM CASTANHA. 1992 (ENTREVISTAS PARA JORNAIS E REVISTAS) .

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Computer-aided whole-cell design: taking a holistic approach by integrating synthetic with systems biology, Descrição: Computer-aided design for synthetic biology promises to accelerate the rational and robust engineering of biological systems; it requires both detailed and quantitative mathematical and experimental models of the processes to (re)design, and software and tools for genetic engineering and DNA assembly. Ultimately, the increased precision in the design phase will have a dramatic impact on the production of designer cells and organisms with bespoke functions and increased modularity. Computer-aided design strategies require quantitative representations of cells, able to capture multiscale processes and link genotypes to phenotypes. Here, we present a perspective on how whole-cell, multiscale models could transform design-build-test-learn cycles in synthetic biology. We show how these models could significantly aid in the design and learn phases while reducing experimental testing by presenting case studies spanning from genome minimization to cell-free systems, and we discuss several challenges for the realization of our vision. The possibility to describe and build in silico whole-cells offers an opportunity to develop increasingly automatized, precise and accessible computer-aided design tools and strategies throughout novel interdisciplinary collaborations. (Embrapa; University of Bristol; University of Stanford; John Craig Venter Institute). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / John Glass - Integrante / Lucia Marutti - Integrante / Claire Grierson - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Development of genetic circuits based on serine-integrase as regulatory networks in the minimal Mycoplasma mycoides genome (JCVI - Syn1.0 and Syn3.0)., Descrição: The regulation of gene expression generally depends on complex circuits of various elements, so that a simplified system will be able to control clusters of genes simultaneously and functional components in a synthetic cell. We demonstrated that serine-integrases, acting on defined groups of genes, were functional in a synthetic genome. The use of two serine-integrase (INT9 and INT13) were evaluated as genetic switches capable of transforming the expression of a reporter gene, inverting its DNA sequence after induction in the minimal cell synthesis Mycoplasma mycoides - JCVI-Syn3.0. The cells were transformed with a plasmid containing an integrase gene under the control of a tetracycline-inducible promoter, as well as the reverse orientation mCherry gene in relation to its promoter, therefore silenced and flanked by the att sites of that integrase. All plasmids also had a Cre / loxP system to allow insertion into specific sites in the Syn-3.0 genome and a selection marker. After incubation with tetracycline, we measured the mCherry signal strength in a microplate reader. The results show that the Activation of INT9 led to a significant increase in fluorescence intensity and expression of the inverted reporter gene continued after tetracycline removal. INT13 induction did not result in apparent mCherry expression. An observed decrease in the mCherry signal levels in the positive controls also indicated that integrases can be used when expressed transiently. The next step will be the insertion of att sites flanking several endogenous genes in the synthetic genome of Syn-3.0. The results presented constitute the foundation for the assembly of a synthetic material to edit and turn genes on and off on the regulatory network in the minimal genome of Mycoplasma mycoides. (Embrapa; John Craig Venter Institute). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / John Glass - Integrante.

  • 2017 - 2021

    Reference grade genome sequence assembly for a Brazilian soybean germplasm., Descrição: In selective breeding, remarkable morphological, physiological and genetic changes occur in plant populations in a relatively short time. The extent of variation in these systems offers a formidable opportunity to detect allele frequency shifts correlated to directional processes favoring specific phenotypes. However, many of these phenotypes are complex, influenced by multiple genes and environmental factors and do not follow readily detectable patterns of inheritance. The complex interplay of sampling, genetic drift and natural selection imposed by the environment at play during selective breeding, result, together, in domestication, which ultimately encompasses modifications in the gene pool. As a matter of course, the fluctuations in population size during the domestication can bring dramatic consequences to the genetic diversity available for long-term breeding progress. Data analytical tools and multiple experimental techniques for the investigation of complex trait inheritance have contributed to the emergence of a new understanding on how genome-wide effects change dramatically over relatively fast time scales during domestication. The generation of a genome sequence assembly is a key driver to develop such powerful studies. On the basis of a single linear reference genome sequence for a species, methodologies for retrieving genome-wide information are applied, such as the construction of dense genotyping panels based on a priori-established polymorphic markers (SNP genotyping panels). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Carlos Arrabal - Integrante / OB SILVA JUNIOR - Integrante / dario grataplagia - Integrante.

  • 2017 - 2020

    Development of a Graphene-Based Biosensor for Detecting Recombinant Cyanovirin-N, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elmo Salomão Alves em 14/04/2021., Descrição: We present a graphene-based biosensor selective to recombinant cyanovirin-N (rCV-N), an antiviral protein that has proven to be an effective microbicide to inhibit HIV replication. We modified the graphene monolayer devices with 1-pyrenebutanoic acid succinimidyl ester, which interacts with both graphene and the primary and secondary amines of antibodies. By monitoring the change in the electrical resistance of the device, we were able to detect rCV-N in solutions in the range of 0.01 to 10 ng/mL, and found that the detection limit was 0.45 pg/mL, which is much smaller than that obtained with currently available techniques. This is important for applications of this microbicide against HIV, since it may be produced at a large scale from soya bean seeds processed using the available industrial processing technologies. (Embrapa; Universidade Federal de Minas Gerais - Dpet Fisica). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Integrante / Elmo Alves - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    National Institute of Science and Technology in Synthetic Biology, Descrição: Biodiversity as a source for synthetic domestication and biotechnology, genetic regulation and engineering of useful specific traits INCT-BioSyn was established and funded by the Brazilian Ministry of Science and Technology and Innovation. The flagship institutions are EMBRAPA, Fiocruz and Instituto Tecnológico Vale and will operate in close connection with the University of Brasília, University of Campinas and UMIP GenClima. Technologies and experimental approaches used in this INCT are at different stages of maturity. Technologies of knowledge base, especially -omics sciences and bioinformatics are widely used by the community. Still, significant advances in these technologies are expected in the coming years. Currently, small circuits are being produced, but the automation of their production is still a major challenge. The same goes for the production of new genes and synthetic cells which are not yet widespread. It is expected that the activity of INCT BioSyn will result in the development and mastering of several new technologies, technological platforms and products. All have great potential for incorporation by the biotechnology industry. The Synthetic Biology Platform, constituting an advanced and innovative interface, is based on the increasing nanomolecular repertoire available for the development of basic units, parts and functional biological circuits useful for multidisciplinary fields, including nanobiotechnology. The Genetic Function Engineering Platform is focusing on the enhancement of the form and efficacy of targeted introduction of genes into the genomes of interest. It will rely on the precise engineering of genomes and metabolic pathways of biological systems. The Applied Genetics Applications Platform represents the interface between the available knowledge and their practical applications. A strong emphasis is put on the training of human resources. Undergraduate, postgrad students and post-docs from different institutions will participate in all stages of the projects. Partnerships with school districts, directed to primary and secondary education will be established, as well as initiatives for popularization of synthetic biology in museums and social activities. Researchers from universities will be recruited to assist in the incorporation of synthetic biology in problem solving and the generation of classroom friendly solutions. The involvement of young researchers is a fundamental goal of the project. Recombinant DNA is the foundation for the synthetic domestication of biodiversity traits. Studies involve synthetic biology mimicking specific traits production in prokaryotic and eukaryotic organisms. This approach constitutes a sustainable and viable option for conservation and development of value-added processes and products from biodiversity. OpenPlant, University of Bristol, University of Cambridge, John Innes Center, Sainsbury Laboratory Norwich, Joint BioEnergy Institute, Microsoft Research Cambridge, DNA 2.0, BioBricks Foundation, The Genome Analysis Centro, Ciência, Tecnologia e Estudos de Inovação, GlaxoSmithKline, Instituto de Pesquisa de Alimentos, Universidade de East Anglia, Administração Nacional de Aeronáutica e Espaço, Woodrow Wilson Center, Universidade de Edimburgo, OCDE, NIAB Innovation Farm, Science, Art and Writing (SAW) Trust Instituto, J. Craig Venter Institute, Amyris SA, Orygen Biotecnologia SA, Vallée SA, Braskem SA, Beta 1-4, Centro de Tecnologia Canavieira, TecSinapse Tecnologia da Informação LTDA, Invent Biotecnologia, BioInovar, Energy Biosiences Institute/Universidade de Berkeley, AgriBio / Centro de Agri-Biociências, Centro de Expressão Genética de Plantas / USDA-ARS, Centro de Análise de Genoma, Biotecnologia Biotecnologia Ambiental, TGAC, Universidade de Lleida, ChemyunioUniversidade do Colorado e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná, GP-Write, Build-a-Cell. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2016 - 2020

    Molecular Dynamics of Synthetic Flagelliform Silk Fiber Assembly, Descrição: In order to better understand the relationship between flagelliform (Flag) spider silk molecular structural organization and the mechanisms of fiber assembly, the Nephilengys cruentata Flag spidroin analogue rNcFlag2222 is designed and produced. The recombinant proteins are composed by the elastic repetitive glycinerich motifs (GPGGX/GGX) and the spacer region, rich in hydrophilic charged amino acids, present at the native silk spidroin. Using different approaches for nanomolecular protein analysis, the structural data of rNcFlag2222 recombinant proteins are compared in their fibrillar and fully solvated states. Based on the results, it is possible to identify the molecular structural dynamics of NcFlag2222 prior to and after fiber formation. (Embrapa; University of Utah). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2016 - 2020

    Genetic switches designed for eukaryotic cells and controlled by serine integrases, Descrição: Recently, new serine integrases have been identified, increasing the possibility of scaling up genomic modulation tools. Here, we describe the use of unidirectional genetic switches to evaluate the functionality of six serine integrases in different eukaryotic systems: the HEK 293T cell lineage, bovine fibroblasts and plant protoplasts. Moreover, integrase activity was also tested in human cell types of therapeutic interest: peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), neural stem cells (NSCs) and undifferentiated embryonic stem (ES) cells. The switches were composed of plasmids designed to flip two different genetic parts driven by serine integrases. Cell-based assays were evaluated by measurement of EGFP fluorescence and by molecular analysis of attL/attR sites formation after integrase functionality. Our results demonstrate that all the integrases were capable of inverting the targeted DNA sequences. (Embrapa; Universidade de Brasilia; FIOCRUZ; Instituto do Cancer; Rede D'OR). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Cintia Coelho - Integrante / : MAYNA DA SILVEIRA GOMIDE - Integrante / BONAMINO, MARTÍN H. - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Patterns of fatty acid composition in seed oils of Cuphea, with new records from Brazil and Mexico, Descrição: Herbaceous flowering plants of the genus Cuphea (Lythraceae) are noted for synthesizing significant amounts of medium-chain caprylic, capric, lauric, and myristic fatty acids (FAs) in the seed oils, with each species typically emphasizing one of several FAs. The genus is a prospective temperate source of oilseeds for fatty acids used in the manufacture of products as diverse as soaps, food, and biofuels, and it has become a model research system for the study of enzyme-mediated fatty acid synthesis. Seed oil FA composition for 44 species is reported here, including first records for 25 species from South America, primarily from Brazil. Nineteen species are re-analyzed to verify earlier results and expand information on variability in oil composition. (Embrapa; Missouri Botanical Garden). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / taciana cavalcanti - Integrante / Shirley Graham - Integrante.

  • 2015 - 2018

    Microbial population dynamics and evolution in the Brazilian Sugarcane to Ethanol Process, Descrição: Although ethanol production from sugarcane in Brazil may be considered a mature technology, there is still an opportunity to identify steps in the process that can be further optimized which would result in reduced operational costs and environmental benefits. Because the fermentation process is non-sterile, contamination control is a significant challenge and relies on using a combination of biocides, antibiotics, and acid treatments. Despite these measures, a community of organisms exist in the fermentation tank, in addition to the starting yeast strain. Over the course of the ethanol production season, the starting yeast population may be replaced by wild yeast or bacteria, reducing ethanol yields and in the worst case, resulting in a total shutdown of the operation. The primary goal of this project is to monitor microbial population dynamics during the course of an ethanol production season at two comparator sugar mills and to correlate this with fermentation performance. The long-term goal is to improve fermentation efficiency and to reduce costs; for example, early detection of a contamination event might allow for reduced use of antibiotics and less potential down-time. During the ethanol production season in 2015 and 2016, wine (fermented must) and must samples were collected every two weeks from two BP-owned sugar mills in the state of Goiás: Itumbiara (ITB) and Tropical (TRP). An international collaboration was established between the Energy Biosciences Institute, EMBRAPA, BP Biosciences Center, and BP Biofuels to coordinate sample collection, storage, isolation of organisms, and purification of genomic DNA. Library preparation and sequencing was performed by EBI, using facilities at UCB and the University of Maryland. We used three different sequencing methods to characterize microbial diversity: Illumina-based 16S amplicon sequencing, Illumina-based shotgun sequencing, and long-read Nanopore sequencing using a portable genome sequencing device, called the minION (recently available from Oxford Nanopore Technologies). Process metadata was obtained directly from each sugar mill via collaboration between BP Biofuels and the BP Biosciences Center. In this project we have identified a small number of species (six Lactobacillus and one Pediococcus) that represent the major contaminants present in the fermentation samples. Many of these organisms have been identified in previous studies. A key finding is that the same species are present at both sugar mills and in both the 2015 and 2016 samples, suggesting a strong selection for these organisms. We have also explored the use of Nanopore sequencing (minION portable sequencer) for various applications, including de novo genome assembly, real-time species-level classification, and strain-level tracking of yeast and bacteria. In combination with an automated sample preparation device (recently introduced by Oxford Nanopore Technologies), we believe that the minION can be used for on-site analysis of microbial diversity during the course of a fermentation run. (Embrapa; University of Berkeley; Energy Biosciences Institute). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Chris Sommerville - Integrante.

  • 2014 - 2019

    Metabolic engineering of fatty acids from soybean seeds, Descrição: The worldwide demand for new renewable sources of energy is rising every day [1]. Biodiesel is a green fuel made mainly from soybean oil, on average composed of 25% oleic acid and 13% palmitic acid, which negatively impacts its oxidative stability and freezing point, causing a high rate of nitrogen oxide emission [2, 3]. To improve the quality and performance of soybean oil as biodiesel, manipulation of its production of fatty acids is required to increase monounsaturated acids and reduce polyunsaturated acids. This work focuses on metabolic engineering of soybean to achieve those requirements.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2014 - 2017

    Synthetic biology increases efficiency of Escherichia coli to produce Parawixia bistriata spider silk protein, Descrição: Spider dragline silk is considered to be the toughest biopolymer on Earth due to an extraordinary combination of strength and elasticity. With synthetic biology it is possible to express recombinant spider silk proteins, which are characterized by a highly repetitive rich glycine and alanine seq14uence [1]. However, production of high molecular weight spider silk protein can be difficult due to DNA instability, transcription and translation errors. Here we show, for the first time, Masp2 (105 kDa) spidroin silk protein production from the Brazilian spider Parawixia bistriata in different metabolically engineered E. coli strains. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2013 - 2018

    Unravelling the biodiversity of nanoscale signatures of spider silk fibres, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luciano Paulino da Silva em 08/04/2021., Descrição: Living organisms are masters at designing outstanding self-assembled nanostructures through a hierarchical organization of modular proteins. Protein-based biopolymers improved and selected by the driving forces of molecular evolution are among the most impressive archetypes of nanomaterials. One of these biomacromolecules is the myriad of compound fibroins of spider silks, which combine surprisingly high tensile strength with great elasticity. However, no consensus on the nano-organization of spider silk fibres has been reached. Here we explore the biodiversity of spider silk fibres, focusing on nanoscale characterization with high-resolution atomic force microscopy. Our results reveal an evolution of the nanoroughness, nanostiffness, nanoviscoelastic, nanotribological and nanoelectric organization of microfibres, even when they share similar sizes and shapes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Integrante / luciano paulino da silva - Coordenador.

  • 2013 - 2017

    Transient expression of the cancer/testis cancer antigen NY-ESO-1 in Nicotiana benthamiana using a PVX-based viral vector, Descrição: Cancer/testis antigens is a group of proteins which expression is usually restricted to the human germ line but is also present at high levels in several types of cancer cells [1]. The antigen NY-ESO-1 is one of these antigens showing high immunogenicity and, therefore, holding great potential for a cancer vaccine [2]. Its heterologous expression is being tested in different expression systems, although the success has been limited [2, 3]. In this report we used a transient expression system based on a PVX viral vector to evaluate the expression of NY-ESO-1 in leaves of Nicotiana benthamina. (Embrapa; Ludwig Cance Institute - NY). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2013 - 2016

    Rice endosperm produces an underglycosylated and potent form of the HIVneutralizing monoclonal antibody 2G12, Descrição: Protein microbicides against HIV can help to prevent infection but they are required in large, repetitive doses. This makes current fermenterbased production systems prohibitively expensive. Plants are advantageous as production platforms because they offer a safe, economical and scalable alternative, and cereals such as rice are particularly attractive because they could allow pharmaceutical proteins to be produced economically and on a large scale in developing countries. Pharmaceutical proteins can also be stored as unprocessed seed, circumventing the need for a cold chain. Here, we report the development of transgenic rice plants expressing the HIVneutralizing antibody 2G12 in the endosperm. Surprisingly for an antibody expressed in plants, the heavy chain was predominantly aglycosylated.(Embrapa; Universidad de Lleida). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Paul Christou - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Realising the value of plant molecular pharming to benefit the poor in developing countries and emerging economies, Descrição: Molecular Pharming, the production of recombinant pharmaceuticals through plant biotechnology, has the potential to transform the biologics sector of the pharmaceutical industry. More fascinating however, is how it might be used to improve access to modern medicines, and improve health of the poor in developing countries and emerging economies. Although improving global health through molecular pharming has been discussed for at least two decades, little progress has actually been made. In this manuscript, a four point plan is described to maximise the opportunity for molecular pharming to provide solutions. (Embrapa; St. George?s University of London, Universitat de Lleida, CSIR Biosciences, Pretoria; LLC, Owensboro; Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Cuba; Bharathiar University, India; University of Cape Town; Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria, Argentina; Wuhan University, China). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Paul Christou - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Insights into Brazilian agricultural structure and sustainable intensification of food production, Descrição: To reach the sustainable intensification of food production, the use of recombinant DNAderived products, fused with nonrestrictive operational policies that foster high quality education and ecological knowledge, can form the foundation of a viable option for a new agricultural configuration for our planet. (EMBRAPA; Fundação Getúlio Vargas). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Mauro Lopes - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Molecular farming of human cytokines and blood products from plants: Challenges in biosynthesis and detection of plantproduced recombinant proteins, Descrição: Plants have emerged as an attractive alternative to the traditional mammalian cell cultures or microbial cellbased systems system for the production of valuable recombinant proteins. Through recombinant DNA technology, plants can be engineered to produce large quantities of pharmaceuticals and industrial proteins of high quality at low costs. The recombinant production, by transgenic plants, of therapeutic proteins normally present in human plasma, such as cytokines, coagulation factors, anticoagulants, and immunoglobulins, represents a response to the ongoing challenges in meeting the demand for therapeutic proteins to treat serious inherited or acquired bleeding and immunological diseases. As the clinical utilization of fractionated plasma molecules is limited by high production costs, using recombinant biopharmaceuticals derived from plants represents a feasible alternative to provide efficient treatment. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / nicolau brito da cunha - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Biodiversity as a source for synthetic domestication of useful specific traits, Descrição: Plant and animal domestication form the foundation of agriculture. Currently, there are considerable efforts and hypotheses to understand adaptation and regulatory processes involving domestication and biodiversity organisms. Here, we propose the use of recombinant DNA as a foundation for the synthetic domestication of biodiversity traits. For example, we commented on current studies involving synthetic spiderlike fibres production in bacteria and mimicking oil seed species in genetically manipulated soybean. We suggest that this approach constitutes a sustainable and viable option for conservation and development of valueadded processes and products from biodiversity. (Embrapa; Biozentrum, University of Basel). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    Recombinant DNA production of spider silk proteins, Descrição: Spider dragline silk is considered to be the toughest biopolymer on Earth due to an extraordinary combination of strength and elasticity. Moreover, silks are biocompatible and biodegradable proteinbased materials. Recent advances in genetic engineering make it possible to produce recombinant silks in heterologous hosts, opening up opportunities for largescale production of recombinant silks for various biomedical and material science applications. We review the current strategies to produce recombinant spider silks. (Embrapa; Tufts University). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Valquiria A. Michalczechen-Lacerda - Integrante / David L. Kaplan - Integrante.

  • 2009 - 2012

    NanoUPLC-MS E proteomic data assessment of soybean seeds using the Uniprot database, Descrição: Recombinant DNA technology has been extensively employed to generate a variety of products from genetically modified organisms (GMOs) over the last decade, and the development of technologies capable of analyzing these products is crucial to understanding gene expression patterns. Liquid chromatography coupled with mass spectrometry is a powerful tool for analyzing protein contents and possible expression modifications in GMOs. Specifically, the NanoUPLC-MSE technique provides rapid protein analyses of complex mixtures with supported steps for high sample throughput, identification and quantization using low sample quantities with outstanding repeatability. Here, we present an assessment of the peptide and protein identification and quantification of soybean seed EMBRAPA BR16 cultivar contents using NanoUPLC-MSE and provide a comparison to the theoretical tryptic digestion of soybean sequences from Uniprot database. The NanoUPLC-MSE peptide analysis resulted in 3,400 identified peptides, 58% of which were identified to have no miscleavages. The experiment revealed that 13% of the peptides underwent in-source fragmentation, and 82% of the peptides were identified with a mass measurement accuracy of less than 5 ppm. More than 75% of the identified proteins have at least 10 matched peptides, 88% of the identified proteins have greater than 30% of coverage, and 87% of the identified proteins occur in all four replicates. 78% of the identified proteins correspond to all glycinin and beta-conglycinin chains.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Andre Melro Murad - Integrante.

  • 2008 - 2013

    Accumulation of functional recombinant human coagulation factor IX in transgenic soybean seeds, Descrição: The seed-based production of recombinant proteins is an efficient strategy to achieve the accumulation, correct folding, and increased stability of these recombinant proteins. Among potential plant molecular farming systems, soybean [Glycine max (L.) Merrill] is a viable option for the production of recombinant proteins due to its high protein content, known regulatory sequences, efficient gene transfer protocols, and a scalable production system under greenhouse conditions. We report here the expression and stable accumulation of human coagulation factor IX (hFIX) in transgenic soybean seeds. A biolistic process was utilised to co-introduce a plasmid carrying the hFIX gene under the transcriptional control of the subunit of a -conglycinin seed-specific promoter and an -Coixin signal peptide in soybean embryonic axes from mature seeds.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Nicolau Brito da Cunha - Integrante.

  • 2007 - 2015

    Engineering soya bean seeds as a scalable platform to produce cyanovirinN, a nonARV microbicide against HIV, Descrição: There is an urgent need to provide effective antiHIV microbicides to resourcepoor areas worldwide. Some of the most promising microbicide candidates are biotherapeutics targeting viral entry. To provide biotherapeutics to poorer areas, it is vital to reduce the cost. Here, we report the production of biologically active recombinant cyanovirinN (rCVN), an antiviral protein, in genetically engineered soya bean seeds. Pure, biologically active rCVN was isolated with a yield of 350 g/g of dry seed weight. The observed amino acid sequence of rCVN matched the expected sequence of native CVN, as did the mass of rCVN (11 009 Da). Purified rCVN from soya is active in antiHIV assays with an EC50 of 0.82?2.7 nM (compared to 0.45?1.8 nM for E. coliproduced CVN). Standard industrial processing of soya bean seeds to harvest soya bean oil does not diminish the antiviral activity of recovered rCVN. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Barry OKeefe - Integrante.

  • 2007 - 2013

    Expression of functional recombinant human growth hormone in transgenic soybean seeds, Descrição: We produced human growth hormone (hGH), a protein that stimulates growth and cell reproduction, in genetically engineered soybean [Glycine max (L.) Merrill] seeds. Utilising the alpha prime () subunit of -conglycinin tissue-specific promoter from soybean and the -Coixin signal peptide from Coix lacryma-jobi, we obtained transgenic soybean lines that expressed the mature form of hGH in their seeds. Expression levels of bioactive hGH up to 2.9% of the total soluble seed protein content (corresponding to approximately 9 g kg1) were measured in mature dry soybean seeds. The results of ultrastructural immunocytochemistry assays indicated that the recombinant hGH in seed cotyledonary cells was efficiently directed to protein storage vacuoles. Specific bioassays demonstrated that the hGH expressed in the soybean seeds was fully active.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Nicolau Brito da Cunha - Integrante.

  • 2007 - 2011

    Spinning gland transcriptomics from two main clades of spiders (order: Araneae)-insights on their molecular, anatomical and behavioral evolution, Descrição: Characterized by distinctive evolutionary adaptations, spiders provide a comprehensive system for evolutionary and developmental studies of anatomical organs, including silk and venom production. Here we performed cDNA sequencing using massively parallel sequencers (454 GS-FLX Titanium) to generate 80,000 reads from the spinning gland of Actinopus spp. (infraorder: Mygalomorphae) and Gasteracantha cancriformis (infraorder: Araneomorphae, Orbiculariae clade). Actinopus spp. retains primitive characteristics on web usage and presents a single undifferentiated spinning gland while the orbiculariae spiders have seven differentiated spinning glands and complex patterns of web usage. MIRA, Celera Assembler and CAP3 software were used to cluster NGS reads for each spider. CAP3 unigenes passed through a pipeline for automatic annotation, classification by biological function, and comparative transcriptomics. Genes related to spider silks were manually curated and analyzed. Although a single spidroin gene family was found in Actinopus spp., a vast repertoire of specialized spider silk proteins was encountered in orbiculariae. Astacin-like metalloproteases (meprin subfamily) were shown to be some of the most sampled unigenes and duplicated gene families in G. cancriformis since its evolutionary split from mygalomorphs. Our results confirm that the evolution of the molecular repertoire of silk proteins was accompanied by the (i) anatomical differentiation of spinning glands and (ii) behavioral complexification in the web usage. (Embrapa: Instituto de Bioquimica Medica, UFRJ; Institute of Food and Agricultural Sciences (IFAS), University of Florida; Departamento de Zoologia, Universidade de Brasilia). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / francisco prosdocimi - Integrante / Kirst, Matias - Integrante.

  • 2006 - 2010

    Correct targeting of proinsulin in protein storage vacuoles of transgenic soybean seeds, Descrição: Soybean plants are promising bioreactors for the expression of biochemically complex proteins that cannot be produced in a safe and/or economically viable way in microorganisms, eukaryotic culture cells or secreted by transgenic animal glands. Soybeans present many desirable agronomic characteristics for high scale protein production, such as high productivity, short reproductive cycle, photoperiod sensitivity, and natural organs destined for protein accumulation in the seeds. The significant similarities between plant and human cells in terms of protein synthesis processes, folding, assembly, and post-translational processing are important for efficient accumulation of recombinant proteins. We obtained two transgenic lines using biolystics, incorporating the human proinsulin gene under control of the monocot tissue-specific promoter from sorghum -kafirin seed storage protein gene and the -coixin cotyledonary vacuolar signal peptide from Coix lacryma-jobi (Poaceae). Transgenic plants expressed the proinsulin gene and accumulated the polypeptide in mature seeds. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Nicolau Brito da Cunha - Integrante.

  • 2006 - 2009

    A protocol for the production of recombinant spider silk-like proteins for artificial fiber spinning, Descrição: The extreme strength and elasticity of spider silks originate from the modular nature of their repetitive proteins. To exploit such materials and mimic spider silks, comprehensive strategies to produce and spin recombinant fibrous proteins are necessary. This protocol describes silk gene design and cloning, protein expression in bacteria, recombinant protein purification and fiber formation. With an improved gene construction and cloning scheme, this technique is adaptable for the production of any repetitive fibrous proteins, and ensures the exact reproduction of native repeat sequences, analogs or chimeric versions. The proteins are solubilized in 1, 1, 1, 3, 3, 3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) at 25?30%(wt/vol) for extrusion into fibers. This protocol, routinely used to spin single micrometer-size fibers from several recombinant silk-like proteins from different spider species. (Embrapa, Department of Molecular Biology, University of Wyoming). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Randolph Lewis - Integrante.

  • 2005 - 2020

    Molecular Dynamics of Synthetic Flagelliform Silk Fiber Assembly, Descrição: In order to better understand the relationship between flagelliform (Flag) spider silk molecular structural organization and the mechanisms of fiber assembly, the Nephilengys cruentata Flag spidroin analogue rNcFlag2222 is designed and produced. The recombinant proteins are composed by the elastic repetitive glycinerich motifs (GPGGX/GGX) and the spacer region, rich in hydrophilic charged amino acids, present at the native silk spidroin. Using different approaches for nanomolecular protein analysis, the structural data of rNcFlag2222 recombinant proteins are compared in their fibrillar and fully solvated states. Based on the results, it is possible to identify the molecular structural dynamics of NcFlag2222 prior to and after fiber formation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2005 - 2013

    Proteins from the webs of Nephilengys cruentata, Avicularia juruensis and Parawixia bistriata spiders isolated from Brazilian biodiversity, Descrição: The Present invention relates to molecules isolated from the nucleic acid that encodes spider web proteins or fragments of these or other derivatives of these. The invention also refers to a chimerical gene and an expression vector containing mol ecules isolated from the nucleic acid that codes for proteins related to the webs of Nephilengys, Cruentata, Avicularia Juruensis and Parawixia Bistriata spiders. Another embodi ment of the present invention are transformed cells containing a chimerical gene or an expression vector of the present invention. Yet another embodiment of the present invention relates to a method for obtaining genetically modified organ isms containing inventive chimerical genes or expression vectors and a method for obtaining recombinant proteins from the silks of Nephilengys, Cruentata, Avicularia Juruen sis and Parawixia Bistriata spiders. (Embrapa; Unversity of Woyoming; University of Utah). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2005 - 2011

    Genomics and synthetic biology as a viable option to intensify sustainable use of biodiversity, Descrição: The Amazon basin is an area of mega-biodiversity. Different models have been proposed^ 1-8^ for the establishment of an effective conservation policy, increasing sustainability and adding value for biodiversity. Currently, a broad spectrum of technologies from genomics to synthetic biology is available, and these permit the collection, manipulation and effective evaluation of countless organisms, metabolic pathways and molecules that exist as potential products of a large, biodiverse ecosystem. The use of Genomics and synthetic biology may constitute an important tool and be a viable option for the prospection, evaluation and manipulation of biodiversity as advocated as well as be useful for developing methods for sustainable use and the production of novel molecules.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 2001 - 2005

    Development of bovine embryos reconstructed by nuclear transfer of transfected and non-transfected adult fibroblast cells, Descrição: An association of two techniques, nuclear transfer (NT), and transfection of somatic animal cells, has numerous potential applications and considerable impact, mainly in agriculture, medicine, pharmacy, and fundamental biology. In addition, somatic cell nuclear transfer is the most efficient alternative to produce large transgenic animals. We compared in vitro and in vivo developmental capacities of NT using fibroblast cells isolated from a 14-month-old cloned Simmental heifer (FCE) vs the same line transfected with a plasmid containing neomycin-resistant genes (TFCE). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Integrante / Rodolfo Rumpf - Coordenador / Sharon Lisauskas - Integrante / Mauricio Machaim Franco - Integrante / Aragao, F. J. L. - Integrante / Eduardo de Oliveira Melo - Integrante / Lilian T Iguma - Integrante / Ivo Pivato - Integrante / Giovanni R Viana - Integrante.

  • 2001 - 2003

    Gene flow from transgenic to nontransgenic soybean plants in the Cerrado region of Brazil., Descrição: Evaluation of transgenic crops under field conditions is a fundamental step for the production of genetically engineered varieties. In order to determine if there is pollen dispersal from transgenic to nontransgenic soybean plants, a field release experiment was conducted in the Cerrado region of Brazil. Nontransgenic plants were cultivated in plots surrounding Roundup Ready transgenic plants carrying the cp4 epsps gene, which confers herbicide tolerance against glyphosate herbicide, and pollen dispersal was evaluated by checking for the dominant gene. The percentage of cross-pollination was calculated as a fraction of herbicide-tolerant and-nontolerant plants. The greatest amount of transgenic pollen dispersion was observed in the first row, located at one meter from the central (transgenic) plot,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1997 - 2005

    High-efficiency transformation by biolistics of soybean, common bean and cotton transgenic plants, Descrição: This protocol describes a method for high-frequency recovery of transgenic soybean, bean and cotton plants, by combining resistance to the herbicide imazapyr as a selectable marker, multiple shoot induction from embryonic axes of mature seeds and biolistics techniques. This protocol involves the following stages: plasmid design, preparation of soybean, common bean and cotton apical meristems for bombardment, microparticle-coated DNA bombardment of apical meristems and in vitro culture and selection of transgenic plants. The average frequencies (the total number of fertile transgenic plants divided by the total number of bombarded embryonic axes) of producing germline transgenic soybean and bean and cotton plants using this protocol are 9, 2.7 and 0.55%, respectively. This protocol is suitable for studies of gene function as well as the production of transgenic cultivars carrying different traits. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1996 - 1998

    The role of T cell subsets and cytokines in the regulation of intracellular bacterial infection, Descrição: Cellular immune responses are a critical part of the hosts defense against intracellular bacterial infections. Immunity to Brucella abortus crucially depends on antigen-specific T cell-mediated activation of macrophages, which are the major effectors of cell-mediated killing of this organism. T lymphocytes that proliferate in response to B. abortus were characterized for phenotype and cytokine activity. Human, murine, and bovine T lymphocytes exhibited a type 1 cytokine profile, suggesting an analogous immune response in these different hosts. In vivo protection afforded by a particular cell type is dependent on the antigen presented and the mechanism of antigen presentation. Studies MHC class I and class II knockout mice infected with B. abortus have demonstrated that protective immunity to brucellosis is especially dependent on CD8+ T cells. To target MHC class I presentation we transfected ex vivo a murine macrophage cell line with B. abortus genes and adoptively transferred them to BALB/c mice. These transgenic macrophage clones induced partial protection in mice against experimental brucellosis. Knowing the cells required for protection, can be designed to activate the protective T cell subset. Lastly, as a new strategy for priming a specific class I-restricted T cell response in vivo, we used genetic immunization by particle bombardment-mediated gene transfer. (Embrapa; Departamento de Bioquímica e Imunologia, Universidade Federal de Minas Gerais; Department of Animal Health and Biomedical Sciences, University of Wisconsin,). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / A L Bocca - Integrante / J Harms - Integrante / R. RODARTE - Integrante / Oliveira, S - Integrante / Goes, A.M. - Integrante / G A Splitter - Integrante.

  • 1994 - 1996

    Biolistic-mediated gene expression in guinea pigs and cattle tissue in vivo., Descrição: Foreign genes were introduced and expressed in vivo in guinea pigs and cattle utilizing a new hand-held device based on high-pressure helium gas to accelerate DNA-coated microparticles. Guinea pigs were used to evaluate the physical parameters to introduce and express the exogenous DNA. The best conditions were applied to conduct bombardments in cattle. The results showed a high frequency of gene expression in all the bombarded cattle. This procedure could be used to study the immune responses in cattle and in a wide variety of animals through genetic immunization.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1994 - 1996

    Biolistic-mediated gene expression in guinea pigs and cattle tissue in vivo, Descrição: Foreign genes were introduced and expressed in vivo in guinea pigs and cattle utilizing a new hand-held device based on high-pressure helium gas to accelerate DNA-coated microparticles. Guinea pigs were used to evaluate the physical parameters to introduce and express the exogenous DNA. The best conditions were applied to conduct bombardments in cattle. The results showed a high frequency of gene expression in all the bombarded cattle. This procedure could be used to study the immune responses in cattle and in a wide variety of animals through genetic immunization.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Assis Roberto de Bem - Integrante / Aragao, F. J. L. - Integrante.

  • 1994 - 1996

    Inheritance of foreign genes in transgenic bean (Phaseolus vulgaris L.) co-transformed via particle bombardment, Descrição: Exploiting the biolistic process we have generated stable transgenic bean (Phaseolus vulgaris L.) plants with unlinked and linked foreign genes. Co-transformation was conducted using plasmid constructions containing a fusion of the gus and neo genes, which were co-introduced with the methionine-rich 2S albumin gene isolated from the Brazil nut and the antisense sequence of AC1, AC2, AC3 and BC1 genes from the bean golden mosaic geminivirus. The results revealed a co-transformation frequency ranging from 40% to 50% when using unlinked genes and 100% for linked genes. The introduced foreign genes were inherited in a Mendelian fashion in most of the transgenic bean lines. PCR and Southern blot hybridization confirmed the integration of the foreign genes in the plant genome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Aragao, F. J. L. - Integrante / josias faria - Integrante.

  • 1993 - 1995

    Stable DNA transfection in a flagellate trypanosomatid by microparticle bombardment., Descrição: he possibility of introducing and expressing foreign genes in trypanosomatids provides a unique opportunity to study several factors for gene regulation, which may be involved in the pathogenicity of some members of this Family. The current procedures used to obtain stable DNA transfection in trypanosomatids have been based on electroporation (1). However, the amount of plasmid DNA required in the experiments has been as high as 40 to 100 ytg per electric discharge (1). Therefore, an alternative strategy was to introduce the foreign plasmid DNA directly into the cells, exploiting the biolistic process, a proven method for the delivery of DNA into the nucleus and organelles of various species. (Embrapa; Universidade de Brasilia). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / MARILENE HENNING VAINSTEIN - Integrante.

  • 1990 - Atual

    Engineering biodiversity as a model for the species conservation, Descrição: Early humans have domesticated plant and animal species based on ancient empirical concepts (Darwin 1868, 1876). In 1886, Mendel established a new paradigm of hereditary laws (Mendel 1866, 1870, 1950) based on genotypic and phenotypic traits of cross-compatible species, establishing a complex breeding technology that is currently utilized for the development of most food and livestock-derived products. Recently, studies on deciphering the double-helical structure (Watson and Crick 1953a, b) and how to restrict DNA (Arber 2012) have established the foundation of recombinant DNA technology. A new era is paving the way for genetic manipulation of important traits among all the kingdom?s organisms, allowing for the development of innovative and widely utilized products for the agricultural, industrial and pharmaceutical production sectors (Mc Elroy 2003, 2004, ISAAA 2016).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1989 - 1990

    Introduction of a yeast artificial chromosome vector into Saccharomyces cerevisiae cells by electroporation., Descrição: A yeast artificial chromosome vector has been introduced into intact yeast cells by electroporation, both as a closed circular plasmid and as linear molecule with terminal telomeres. The procedure employed lower field strengths, higher capacitance and lower resistance than used previously, to minimize heat dissipation. Thevector, pYAC4, with a short oligonucleotide inserted at the EcoRI cloning site to disrupt the SUP4 reading frame, was used to transform Saccharomyes cerevisae AB 1380 to a Ura+ Trp+ red phenotype. The frequency of transformation was dependent on the electroporation parameters and was a function of DNA concentration, cell number and PEG concentration. (Embrapa, University of Nottingham; University of Oxford). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Melany Dobson - Integrante.

  • 1987 - 1989

    Agrobacterium rhizogenes Mediated Transformation of the Wild Soybeans Glycine canescens and G. clandestine: Production of Transgenic Plants of G. canescens, Descrição: Six accessions of Glycine canescens and four of G. clandestina were evaluated for their response to inoculation with Agrobacterium rhizogenes strain LBA 9402. The response was accession-dependent, with 9% to 70% of the seedlings producing roots following infection of the hypocotyl. Excised cotyledons were less responsive than hypocotyls. Roots exhibited plagiotropic and negatively geotropic growth in culture on hormone-free agar medium; those of G. canescens produced shoots on B5 based medium containing 10 mg dm3 BAP and 0.05 mg dm3 IBA. Cultured roots and regenerated shoots synthesized opines. DNA sequences homologous to those of pRi TL and TR-DNA were present in a clonally propagated regenerated plant of G. canescens. (University of Nottingham, Embrapa). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / DAVEY, M - Integrante / Mulligan, B. J. - Integrante / Golds, T. J. - Integrante / N Hammatt - Integrante.

  • 1987 - 1989

    Direct DNA transfer to plant cells, Descrição: A range of somatic cell and molecular techniques are now available to supplement conventional plant breeding. The introduction and expression of foreign DNA has been used to modify basic aspects of physiology and development, to introduce commercially important characteristics such as herbicide and insect resistance into plants and to insert genes suitable as dominant selectable markers for somatic hybridisation. Several techniques for direct DNA delivery are available, ranging from uptake of DNA into isolated protoplasts mediated by chemical procedures or electroporation, to injection and the use of high-velocity particles to introduce DNA into intact tissues. Direct DNA uptake is applicable to both stable and transient gene expression studies and utilises a range of vectors, including those employed for gene cloning. (Embrapa; University of Nottingham). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Mike David - Integrante.

  • 1986 - 1992

    Transgenic rice plants: Characterization of two generations of seed progeny, Descrição: Transgenic rice plants have been regenerated from kanamycinresistant callus of Oryza sativa (cv. Taipei 309) derived from protoplasts electroporated with pCaMVNEO carrying the neomycin phosphotransferase II (nptII) gene. Of 6 randomly selected plants, all contained the nptll gene, but only 2 plants expressed NPTII activity. The transgenic plants were significantly shorter, produced fewer tillers, took longer to flower and had reduced fertility compared to nontransformed protoplastderived plants. Fiftysix seeds collected from one transgenic plant expressing NPTII activity germinated on medium containing kanamycin sulphate to give 16 green, first seed generation (R1) plants. The latter could be divided into 3 groups: (i) Plants which set seed, had normal floret morphology and produced a total of 76 seeds; (ii) Plants which flowered, but which failed to set seed; (iii) Plants which failed to flower, were shorter and had significantly fewer tillers than plants of groups (i) and (ii). The nptII gene was present in all transgenic R1 plants, but only 8 plants expressed the gene. Phenotypic characteristics, observed in transgenic R1 plants were also seen in the transforned R2 plants. These included reduced stature, a longer vegetative phase and reduced fertility compared to nontransformed plants. (Plant Genetic Manipulation Group, Dept of Life Science, Univ. of Nottingham and Embrapa). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / DAVEY, M - Integrante / KOTHARI, S. L. - Integrante / COCKING, E. C. - Integrante / P T Lynch - Integrante / h zhang - Integrante / j jones - Integrante / p Eyles - Integrante.

  • 1986 - 1989

    Electroporation increases DNA synthesis in cultured plant protoplasts, Descrição: DNA synthesis increased significantly in isolated Prunus and Solanumprotoplasts electroporated at 250V cm 1 for 87 sec and 750V cm 1 for 29 sec respectively. This increase correlates with an earlier onset of division of protoplast-derived cells in culture. Inhibition of cell wall synthesis did not affect electro-enhancement of DNA synthesis. Electrostimulation of DNA synthesis coupled with enhanced division may have applications to protoplast systems and plant genetic engineering in general. (Univerisity of Nottigham, Embrapa). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / DAVEY, M - Integrante / Mulligan, B. J. - Integrante.

  • 1986 - 1989

    Transgenic rice plants produced by electroporation-mediated plasmid uptake into protoplasts, Descrição: Transgenic rice plants have been regenerated by somatic embryogenesis from cell suspension derived protoplasts electroporated with plasmid carrying the NPTII gene under the control of the 35S promoter from cauliflower mosaic virus. Heat shock of protoplasts prior to electroporation maximised the throughput of kanamycin resistant colonies. Omission of kanamycin from the medium for plant regeneration was essential for the recovery of transgenic rice plants carrying the NPTII gene. This report of the production of kanamycin resistant transgenic rice plants establishes the use of protoplasts for rice genetic engineering. (University of Nottingham; Embrapa). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / H Yang - Integrante / DAVEY, M - Integrante / Mulligan, B. J. - Integrante / Golds, T. J. - Integrante / ZHANG, H. - Integrante / COCKING, E. C. - Integrante.

  • 1985 - 1988

    Electroporation-mediated enhancement of plant protoplast division and plant regeneration, Descrição: Electroporation has been shown to increase the permeability of the plasma membrane, presumably by the formation of pore-like openings, facilitating the uptake of molecules of various sizes, including DNA. Attempts have been made to explain the possible biophysical influence of electrical fields on biological systems, and although knowledge of these effects on cells is scarce, pulsing electromagnetic fields stimulate DNA synthesis in cultured mammalian cells (6). In plants, electric fields have been shown to stimulate shoot regeneration from tobacco callus (7), and somatic embryogenesis of alfalfa protoplasts (8). Electroporation also promotes division and colony development from protoplasts (9) and increases plant regeneration. This report summarises these studies with protoplasts of Glycine canescens, Prunus avium x pseudocerasus, Pyrus communis, Solanum dulcamara. (Plant Genetic Manipulation Group,University of Nottigham, Embrapa). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Power, John B. - Integrante / Ochatt, S. J. - Integrante / DAVEY, M - Integrante.

  • 1983 - 1985

    Tissue culture propagation of Mentha spp. by the use of axillary buds, Descrição: A method is described for rapid multiplication from axillary buds of six Mentha species. Nodal segments from one-year old plants were grown on Murashige and Skoog medium (BMS), supplemented with BAP (1.0; 2.0 mg/l) and KIN (1.0 mg/l) and kept at 28 1°C under fluorescent light for 30 days. After this period, several shoots (15?20 shoots per explant) with roots were produced which were placed in soil for further growth.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Maria Jose P Pires - Integrante.

  • 1983 - 1985

    In vitro studies to evaluate resistance to Crinipellis perniciosa in cocoa callus cultures in germoplasm collected in the Amazon basin, Descrição: Witches' broom disease of Theobroma cacoa L. has been known by cocoa farmers in Latin America for almost a century. A threat to other cocoa-producing areas such as Bahia (Brazil), West Africa and South-east Asia. The studies aims to investigate the possibility of using cocoa callus tissue in tests of resistance and susceptibility, among cocoa germoplasm and also to evaluate factors influencing infection. Callus cultures were prepared from cocoa clones reported to have different susceptibilities to Brazilian isolates of C. perniciosa, including Scavina-6, (resistant) and Catongo (susceptible). In vitro techniques were developed on medium composition and inoculating these callus cultures with basidiospores of C. perniciosa to evaluate the development of its mycelia (saprophytic phase). The utilization of cocoa callus cultures might be utilized as a preliminary approach to screen of cocoa germplasm collections, aiming to eliminate accessions with extreme susceptibility to C. perniciosa, like Catongo. However, based on the results obtained, utilization of in vitro culture of cocoa callus would not be applicable to determine different levels of resistance among between isolates of C. perniciosa. (Embrapa; CEPLAC: Imperial College, University of London). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Wheeler B - Integrante / Rudgard SE - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2003 - 2021

    Proteins from the webs of nephilengys cruentata, a vicularia juruensis and parawixia bistriata spiders isolated from brazilian biodiversity, Descrição: NCBI report Apr. 13, 2015.* Arcidiacono S et al.:?Purification and characterization of recom binant spider silk expressed in Escherichia coli.? Appl Microbiol Biotechnol. Jan. 1998; 49 (1): 31-8. PMID: 9487707 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)]. Lazaris A et al.:?Spider silk fibers spun from soluble recombinant silk produced in mammalian cells.? Science. Jan. 18, 2002; 295 (5554): 472-6. PMID: 11799236 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)].. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1997 - 2009

    BASF and Embrapa Genetically Modified Soybean at Commercialization Stage, Descrição: Embrapa, the Brazilian Agricultural Research Cooperation, and BASF?s jointly developed herbicide-tolerant soybeans were given approval for cultivation in Brazil. CTNBio, the Brazilian Biosafety Technical Commission stated that the genetically modified soybeans meet the standards and the Biosafety law for the environment and agriculture, as well as human and animal health. This decision will allow BASF and Embrapa to bring the new production system with the brand name Cultivance to Brazilian farmers. Both companies are now seeking the approval for this technology in key export markets, such as China and the US. Brazil developed Cultivance is the first genetically modified crop developed in Brazil, from laboratory to commercialization. The approval is the result of more than 10 years of successful cooperation between Embrapa and BASF, who provides the herbicide. The Cultivance Production System combines herbicide-tolerant soybean varieties with BASF?s broad spectrum imidazolinone class of herbicides, tailored to regional conditions. The production system will be launched in Brazil from 2011/2012 season onwards. Additionally, there is a significant interest in developing this technology adjusted to local needs of neighbouring countries in Latin America, including Argentina, Bolivia and Paraguay. The partner companies are working to meet the requirements of the regulatory authorities in these countries and the approval could be obtained as early as two years after the Brazilian market launch. BPS-CV127-9 https://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase/event/default.asp?EventID=158. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Carlos Arrabal - Integrante.

  • 1995 - 1997

    Process for obtaining transgenic leguminous plants (LEGUMINOSAE) containing exogenous DNA, Descrição: The present invention refers to a plant produced by a process of selecting germ line-transformed leguminous plants. The process includes introducing exogenous genes into apical meristematic cells of the embryonic axis of leguminous plants by bombarding the plant cells with a DNA construct which includes a sequence which encodes a protein capable of conferring tolerance to a herbicide selected from the group consisting of an imidazolinone and a glyphosate, inducing multiple shoot formation from the transformed cells by culturing the embryonic axis in a medium containing a cytokinin, and selecting the meristematic cell-derived shoots obtained by culturing the embryonic axis on a medium containing imidazolinone or glyphosate.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Aragao, F. J. L. - Integrante.

  • 2003 - 2021

    Proteins from the webs of nephilengys cruentata, a vicularia juruensis and parawixia bistriata spiders isolated from brazilian biodiversity, Descrição: NCBI report Apr. 13, 2015.* Arcidiacono S et al.:?Purification and characterization of recom binant spider silk expressed in Escherichia coli.? Appl Microbiol Biotechnol. Jan. 1998; 49 (1): 31-8. PMID: 9487707 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)]. Lazaris A et al.:?Spider silk fibers spun from soluble recombinant silk produced in mammalian cells.? Science. Jan. 18, 2002; 295 (5554): 472-6. PMID: 11799236 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)].. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1997 - 2009

    BASF and Embrapa Genetically Modified Soybean at Commercialization Stage, Descrição: Embrapa, the Brazilian Agricultural Research Cooperation, and BASF?s jointly developed herbicide-tolerant soybeans were given approval for cultivation in Brazil. CTNBio, the Brazilian Biosafety Technical Commission stated that the genetically modified soybeans meet the standards and the Biosafety law for the environment and agriculture, as well as human and animal health. This decision will allow BASF and Embrapa to bring the new production system with the brand name Cultivance to Brazilian farmers. Both companies are now seeking the approval for this technology in key export markets, such as China and the US. Brazil developed Cultivance is the first genetically modified crop developed in Brazil, from laboratory to commercialization. The approval is the result of more than 10 years of successful cooperation between Embrapa and BASF, who provides the herbicide. The Cultivance Production System combines herbicide-tolerant soybean varieties with BASF?s broad spectrum imidazolinone class of herbicides, tailored to regional conditions. The production system will be launched in Brazil from 2011/2012 season onwards. Additionally, there is a significant interest in developing this technology adjusted to local needs of neighbouring countries in Latin America, including Argentina, Bolivia and Paraguay. The partner companies are working to meet the requirements of the regulatory authorities in these countries and the approval could be obtained as early as two years after the Brazilian market launch. BPS-CV127-9 https://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase/event/default.asp?EventID=158. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Carlos Arrabal - Integrante.

  • 1995 - 1997

    Process for obtaining transgenic leguminous plants (LEGUMINOSAE) containing exogenous DNA, Descrição: The present invention refers to a plant produced by a process of selecting germ line-transformed leguminous plants. The process includes introducing exogenous genes into apical meristematic cells of the embryonic axis of leguminous plants by bombarding the plant cells with a DNA construct which includes a sequence which encodes a protein capable of conferring tolerance to a herbicide selected from the group consisting of an imidazolinone and a glyphosate, inducing multiple shoot formation from the transformed cells by culturing the embryonic axis in a medium containing a cytokinin, and selecting the meristematic cell-derived shoots obtained by culturing the embryonic axis on a medium containing imidazolinone or glyphosate.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Aragao, F. J. L. - Integrante.

  • 2003 - 2021

    Proteins from the webs of nephilengys cruentata, a vicularia juruensis and parawixia bistriata spiders isolated from brazilian biodiversity, Descrição: NCBI report Apr. 13, 2015.* Arcidiacono S et al.:?Purification and characterization of recom binant spider silk expressed in Escherichia coli.? Appl Microbiol Biotechnol. Jan. 1998; 49 (1): 31-8. PMID: 9487707 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)]. Lazaris A et al.:?Spider silk fibers spun from soluble recombinant silk produced in mammalian cells.? Science. Jan. 18, 2002; 295 (5554): 472-6. PMID: 11799236 [retrieved on Jun. 20, 2008 (Jun. 20, 2008)].. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador.

  • 1997 - 2009

    BASF and Embrapa Genetically Modified Soybean at Commercialization Stage, Descrição: Embrapa, the Brazilian Agricultural Research Cooperation, and BASF?s jointly developed herbicide-tolerant soybeans were given approval for cultivation in Brazil. CTNBio, the Brazilian Biosafety Technical Commission stated that the genetically modified soybeans meet the standards and the Biosafety law for the environment and agriculture, as well as human and animal health. This decision will allow BASF and Embrapa to bring the new production system with the brand name Cultivance to Brazilian farmers. Both companies are now seeking the approval for this technology in key export markets, such as China and the US. Brazil developed Cultivance is the first genetically modified crop developed in Brazil, from laboratory to commercialization. The approval is the result of more than 10 years of successful cooperation between Embrapa and BASF, who provides the herbicide. The Cultivance Production System combines herbicide-tolerant soybean varieties with BASF?s broad spectrum imidazolinone class of herbicides, tailored to regional conditions. The production system will be launched in Brazil from 2011/2012 season onwards. Additionally, there is a significant interest in developing this technology adjusted to local needs of neighbouring countries in Latin America, including Argentina, Bolivia and Paraguay. The partner companies are working to meet the requirements of the regulatory authorities in these countries and the approval could be obtained as early as two years after the Brazilian market launch. BPS-CV127-9 https://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase/event/default.asp?EventID=158. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Carlos Arrabal - Integrante.

  • 1995 - 1997

    Process for obtaining transgenic leguminous plants (LEGUMINOSAE) containing exogenous DNA, Descrição: The present invention refers to a plant produced by a process of selecting germ line-transformed leguminous plants. The process includes introducing exogenous genes into apical meristematic cells of the embryonic axis of leguminous plants by bombarding the plant cells with a DNA construct which includes a sequence which encodes a protein capable of conferring tolerance to a herbicide selected from the group consisting of an imidazolinone and a glyphosate, inducing multiple shoot formation from the transformed cells by culturing the embryonic axis in a medium containing a cytokinin, and selecting the meristematic cell-derived shoots obtained by culturing the embryonic axis on a medium containing imidazolinone or glyphosate.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elibio Leopoldo Rech Filho - Coordenador / Aragao, F. J. L. - Integrante.

Prêmios

2021

Membro da Ordem do Mérito Judiciário do Trabalho, classe Comendador, Tribunal Superior do Trabalho.

2018

Federal Laboratory Consortium for Technology Transfer (FLC) Annual Award, Federal Laboratory Consortium - U.S.-based nation wide network.

2017

Federal Laboratory Consortium - Mid-Atlantic Award, Federal Laboratory Consortium - U.S.-based nation wide network.

2014

Da Bei Nong Science and Technology Award, Beijing Da Bei Nong Technology Group Co., Ltd. e Governo da China.

2008

Premio SCOPUS, por destacada produção cient index na base Scopus, 1998-2007, ELSEVIER.

2007

Fellow of the Academy of Sciences for the Developing World, TWAS - Trieste - Italia.

2005

Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

2002

Membro da Ordem Nacional do Mérito Científico, classe Comendador, Presidencia da Republica.

1999

Premio Invento Brasileiro, 1 colocado, SEDAI/Governo do Estado de São Paulo.

1997

Prêmio por excelência, EMBRAPA.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • EMBRAPA, EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia. , Embrapa Cenargen, Asa Norte, 70770917 - Brasília, DF - Brasil - Caixa-postal: 02372, Telefone: (61) 34483248, URL da Homepage:

Experiência profissional

2019 - Atual

EMBRAPA

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1981 - Atual

EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, EMBRAPA Recursos Geneticos e Biotecnologia.,Cargo ou função, Comitê BASF/EMBRAPA comercializacao soja transgênica tolerante a herbicida.

  • 04/1981

    Pesquisa e desenvolvimento, EMBRAPA Recursos Geneticos e Biotecnologia.,Linhas de pesquisa

  • 01/1998

    Conselhos, Comissões e Consultoria, EMBRAPA Recursos Geneticos e Biotecnologia.,Cargo ou função, Membro Comitê Técnico Interno.

  • 01/1997 - 01/1998

    Direção e administração, Area de Biologia Molecular.,Cargo ou função, Chefe Area Biologia Molecular.

2019 - Atual

Consórcio Build-a-Cell

Vínculo: Membro do Consórcio, Enquadramento Funcional: Research Scientist (PI), Carga horária: 2

Outras informações:
http://buildacell.io/

2018 - Atual

Consórcio GP-Write

Vínculo: Membro do Consórcio, Enquadramento Funcional: Research Scientist (PI), Carga horária: 2

Outras informações:
https://engineeringbiologycenter.org/

2005 - Atual

Academia Brasileira de Ciências

Vínculo: Membro Titular, Enquadramento Funcional: Membro Titular

2019 - 2022

Academia Brasileira de Ciências

Vínculo: Diretor, Enquadramento Funcional: Diretor, Carga horária: 1

2016 - 2019

Academia Brasileira de Ciências

Vínculo: Diretor, Enquadramento Funcional: Diretor, Carga horária: 1

2007 - Atual

The Academy of Sciences for the Developing World

Vínculo: Membro Titular, Enquadramento Funcional: Membro Titular

2014 - Atual

Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo

Vínculo: Membro colaborador, Enquadramento Funcional: Membro colaborador

1991 - Atual

Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Comitês e Comissões

Atividades

  • 07/2011

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundo Setorial de Biotecnologia.,Cargo ou função, Membro do Comite Gestor do Fundo Setorial de Biotecnologia.

  • 07/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa ICGEB.,Cargo ou função, Membro Comitê ICGEB.

  • 03/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa PRO-AFRICA.,Cargo ou função, Membro Comitê PRO-AFRICA.

  • 07/1994 - 07/1996

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa PADCT.,Cargo ou função, Coordenador Comitê de Bioseguranca do PADCT.

  • 07/1992 - 07/1996

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa PADCT.,Cargo ou função, Membro do Comite do PADCT.

1993 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Membro Comitês e Comissões, Enquadramento Funcional: Membro, Pesquisador e Consultor Ad Hoc, Carga horária: 2

Atividades

  • 04/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, PRESIDÊNCIA.,Cargo ou função, Membro Comitê Assessor de Ciencia e Tecnologia - CACT.

  • 04/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite Assessor - Coordenador.,Cargo ou função, Membro Coordenador do Comitê Assessor de Biotecnologia.

  • 07/2006 - 12/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite Assessor - Coordenador.,Cargo ou função, Coordenador Comite Tematico (CT) Biotecnologia.

  • 08/2003 - 07/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite Assessor - Coordenador.,Cargo ou função, Membro Coordenador Comitê Temático de Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Biologia (CT-IB).

  • 01/1993

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite Assessor Brasil/Europa.,Cargo ou função, Avaliação de projetos do acordo Brasil/Comunidade Européia.

1992 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Membro Comitês e Comissões, Enquadramento Funcional: Membro SBG

Atividades

  • 07/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria.,Cargo ou função, Membro Comitê Biosegurança da SBG.

  • 07/2000 - 07/2002

    Direção e administração, Diretoria.,Cargo ou função, Vice-Presidente.

1990 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 2

Atividades

  • 01/1990

    Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de tese de mestrado, Orientação de tese de doutorado

2001 - Atual

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Professor Associado, Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 2

Atividades

  • 01/2001

    Ensino, Ciências genômicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de Mestrado

2000 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Membro Comitês e Comissões, Enquadramento Funcional: Membro Comitês e Comissões

Atividades

  • 04/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genetica.,Cargo ou função, Membro Conselho Cientifico do CBMEG.

  • 01/2000 - 12/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genetica.,Cargo ou função, Assessor Ad Hoc no processo de Avaliação do Centro de Biologia Molecular e Emgenharia Genética.

2001 - Atual

Conselho de Informações Em Biotecnologia

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

  • 11/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Informações Em Biotecnologia.,Cargo ou função, Conselheiro do CIB.

1996 - 2002

FUNDAÇÃO DALMO GIACOMETTI

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselho Curador, Carga horária: 1

Outras informações:
Conselho Curador

Atividades

  • 01/1996

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Dalmo Giacometti.,Cargo ou função, Membro do Conselho Científico.

2016 - Atual

Conselho do Patromonio Genética

Vínculo: Academia Brasileira Ciencias, Enquadramento Funcional: Membro Diretor, Carga horária: 4

Propriedade Intelectual

Patentes (2)