Sueli Massumi Nakatani

Possui graduação em Farmácia Bioquimica pela Universidade Federal do Paraná (1977) Especialização em Bacteriologia pela Universidade Federal do Paraná (1994). Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Paraná (2002).Especialização em Biologia Molecular pela Universidade Positivo (2004), Doutorado em Ciências pela Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo (USP) (2008). Atualmente atua na direção como sócio propietário do Laboratório Genoprimer (Diagnóstico Molecular e Medicina de Precisão)

Informações coletadas do Lattes em 28/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Pós Graduação em Gastroenterologia Clínica

2006 - 2008

FACULDADE DE MEDICINA-USP
Título: Genotipagem do vírus da hepatite C por PCR em tempo-real com base na análise da região NS5B
Dra Suzane Kioko Ono-Nita. Palavras-chave: hepatite C, genotipagem, tempo-real.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2000 - 2002

Universidade Federal do Paraná
Título: Detecção Molecular do Mycobacterium avium e Mycobacterium tuberculosis em amostras de pacientes com HIV-1,Ano de Obtenção: 2002
Prof Dra Iara José Taborda de Messias.Palavras-chave: Aids mycobacterium PCR hemocultura.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Clínica / Especialidade: Bacteriologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Especialização em Especialização em Biologia Molecular

2003 - 2004

Universidade Positivo
Título: Comparação de Diferentes Métodos Moleculares para a Genotipagem do ´Vírus da Hepatite C
Orientador: Prof Dr. Christian Probst

Especialização em Curso de Especialização Em Bacteriologia

1993 - 1994

Universidade Federal do Paraná
Título: tuberculose e um Perfil de Resistência do Mycobacterium tuberculosis às drogas
Orientador: ´Prof Dr. Celso Luiz Cardoso

Graduação em Farmácia Bioquimica

1974 - 1977

Universidade Federal do Paraná

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Formação complementar

2011 - 2011

Análise de fragmentos através de eletroforese Capi. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2010 - 2010

System Q340 para HIV-1 RNA 3.0. (Carga horária: 16h). , Siemens Corporate Research, Estados Unidos.

2010 - 2010

Treinamento em Análises de Fragmentos através de e. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2009 - 2009

Diagnóstico Laboratorial da Febre Amarela. (Carga horária: 40h). , Instituto Evandro Chagas, IEC, Brasil.

2009 - 2009

Amplicor HIV-1 DNA Test. (Carga horária: 24h). , Roche do Brasil, ROCHE, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento em Sequeciamento e Análise de Fragment. (Carga horária: 40h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2008 - 2008

RSV - Enterovirus- EasyQ. (Carga horária: 20h). , Biomérieux do Brasil, BIOMÉRIEUX, Brasil.

2007 - 2007

Meningites Bacterianas. (Carga horária: 82h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2006 - 2006

Extração Magnética para DNA e RNA no Laboratório. (Carga horária: 2h). , Biomérieux do Brasil, BIOMÉRIEUX, Brasil.

2006 - 2006

Treinamento de Sequenciamento básico na plataforma. (Carga horária: 40h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2005 - 2005

Carga viral empregando PCR em tempo real. (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems do Brasil, ABI, Brasil.

2004 - 2004

Genotipagem do HCV baseado no perfil de restrição. (Carga horária: 32h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2004 - 2004

Lab. Methods for Ident. and Charact.Mycobacterium. (Carga horária: 40h). , The Centers for Disease Control & Prevention, CDC, Estados Unidos.

2003 - 2003

Capacitação de Prof do LACENnorma téc. port. 59. (Carga horária: 45h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2001 - 2001

Treinamento Cobas Amplicor HIV monitor v. 1.5. (Carga horária: 32h). , Roche diagnóstica, ROCHE, Brasil.

2001 - 2001

Hepatites Virais. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Infectologia, SBI, Brasil.

1998 - 1998

Operação do Equipamento Walkaway. (Carga horária: 40h). , Microscan -DMS, WALKAWAY, Brasil.

1998 - 1998

Treinamento do sistema contrle de Examens Laborato. (Carga horária: 8h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

1997 - 1997

Imunologia. (Carga horária: 15h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

1997 - 1997

Treinamento do produto NASBA HIV-1 RNA QT. (Carga horária: 40h). , Akzo Nobel - Divisão Organon Teknika, NASBA, Brasil.

1996 - 1996

Diagnóstico Laboratorial de Bacilos Gram Negativo. (Carga horária: 40h). , Laboratório Central do Estado do Paraná, LACEN, Brasil.

1996 - 1996

BPL - Boas Práticas de laboratório. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia do Paraná, TECPAR, Brasil.

1995 - 1995

Implantação do Sistema da Qualidade em Laboratório. (Carga horária: 16h). , Instituto de Tecnologia do Paraná, TECPAR, Brasil.

1994 - 1994

Curso de Técnicas de Isolamento e Taxonomia das Fa. (Carga horária: 40h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

1992 - 1992

Diagnósticos Lab das Gastroenterocolites bacterian. (Carga horária: 16h). , Instituto Fleury, FLEURY, Brasil.

1991 - 1991

Análise do Líquido Cefalorraquiano. (Carga horária: 18h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Clínica/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Clínica/Especialidade: Microbiologia.

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Organização de eventos

NAKATANI, S. M. . Membro da comissão cientifica do congresso. 2011. (Congresso).

NAKATANI, S. M. . Encontro da Rede de Diagnostico sorológico do HIV do Estado do Paraná. 2004. (Outro).

NAKATANI, S. M. ; BIONDO, A. W. ; JORGE, M. L. S. G. . Curso de Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico. 2004. (Outro).

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Participação em eventos

XIV SEMANA ACADEMICA DE ENGENHARIA DE BIPROCESSOS.Roda de Empreendedorismo. 2018. (Seminário).

Sentinelas Animais em Saude Única.Ferramentas moleculares de deteccção e diagnóstico. 2017. (Simpósio).

Conference on Molecular Analysis for Personalised Therapy (MASP). 2015. (Seminário).

qPCR and Digital PCR congress. 2015. (Congresso).

I International Symposium on Personalized Medicine. 2013. (Simpósio).

38º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. CT 2 AC Biologia Molecular. 2011. (Congresso).

Reunião para avaliação das atividades de vigilância virológica. 2011. (Outra).

1] Workshop de Atualização em Microbiologia. 2010. (Outra).

14º Congresso Brasileiro de patologia Clínica / medicina Laboratorial. 2010. (Congresso).

Curos Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças virais e na triagem de doadores de sangue.Metodologias em PCR em Tempo Real. 2010. (Outra).

Curso Básico de Biologia Molecular. 2010. (Outra).

Seminário Estadual de acompanhamento e avaliação.Genotipagem do vírus da hepatite C com base na análise da região NS5B. 2010. (Seminário).

36º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas 9º congresso Brasileiro de citologia Clínica. Desenvolvimento de metodologias de PCR em tempo real:otimizando custos e produtividade. 2009. (Congresso).

Abordagem diagnóstica e terpêutica de infecções causadas pro Micobactérias Não tuberculosas (MNTB) de crescimento rápido em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos. 2008. (Outra).

Oficina para Eleição de Prioridades PP-SUS.Program de pesquia para o sistema único de Saúde. 2008. (Oficina).

1º Oficina de Diagnóstico Sorológico e Molecular das Hepatites B e C.PCR em tempo real para hepatite B. 2007. (Oficina).

HPV- Human papillomavirus. 2007. (Outra).

II Workshop Internacional de Atualização em hepatologia. 2007. (Outra).

I Workshop Nanogem?biometrix - PCR em tempo-real e suas aplicações na detecção de Denças Infecciosas. 2007. (Outra).

Reunião Nacional de Avaliação e Planejamento e controle de Hepatite B.Biologia Molecular para o vírus da hepatite B. 2007. (Outra).

XV Congresso Brasileiro de Infectologia. 2007. (Congresso).

33º Congresso Brasileiro de Análises Clinicas. Teste de diagnóstico para tuberculose humana por biologia molecular. 2006. (Congresso).

40º congresso Brasileiro de patologia Clínica. 2006. (Congresso).

Workshop Internacional de Atualização em Hepatologia. 2006. (Outra).

I Oficina de Trabalhos das Redes nacionais CD4/CD8 Carga Viral e Genotipagem.I Oficina de Trabalhos das Redes Nacionais CD4/CD8 Carga Viral e Genotipagem. 2004. (Oficina).

I Encontro da Qualidade e Pesquisa em Laboratório de Saúde Pública.I Encontro da qualidade e Pesquisa em laboratório de Saúde Pública. 2003. (Encontro).

XIV National meeting of Virology. XIV National Meeting of Virology. 2003. (Congresso).

. V Congresso Brasileiro de Epidemiologia. 2002. (Congresso).

. I Congresso Sul-Brasileiro de Microbiologia Clínica e II Simpósio De Resistência Bacteriana. 2002. (Congresso).

. XII Congresso Brasileiro de infectologia. 2001. (Congresso).

.Simpósio Internacional de Resistência Bacteriana de Curitiba. 2001. (Simpósio).

Ciclo de Seminários para Atualização em Ciências Farmacêuticas.Ciclo de Seminários para Atualização em Ciências Farmacêuticas. 2001. (Seminário).

I Semana Acadêmica de Farmácia da UFPR.Controle de Qualidade em Laboratório de Análises Clínicas. 2000. (Outra).

IV Oficina de Trabalho de Carga Viral.IV Oficina de Trabalho de Carga Viral. 2000. (Oficina).

. XX World Congress of Pathology/Laboratory Medicine, XXXIII Brazilian, IV Mercosul and the III Brazilian Congress of Laboratory Management. 1999. (Congresso).

.Virológica 10º Encontro Nacional de Virologia 2º Encontro de virologia do |Mercosul. 1999. (Encontro).

Antibiograma Intrepretação dos mecanismos Emergentes de Resistência Bacteriana.Antibiograma-Intrepretação dos mecanismos Emergentes de Resistência Bacteriana. 1999. (Outra).

Curso Paranaense de Biologia Molecular e Aparelho Digestivo.Curso Paranaense de Biologia Molecular e aparelho Digestivo. 1999. (Outra).

III Oficina de Trabalho de Carga Viral.III Oficina de Trabalho de Carga Viral. 1999. (Oficina).

Leitura e Interpretação das Normas Série ISO 9000.Leitura e Intrepretação das Normas Série ISO 9000. 1998. (Outra).

Técnicas de Elaboração de procedimentos.Técnicas de Elaboração de Procedimentos. 1998. (Outra).

Oficina de Trabalho de Carga Viral.Oficina de Trabalho de Carga Viral. 1997. (Oficina).

VI Encontro Estadual de Farmacêuticos Bioquímico.Diagnóstico Laboratorial pela Técnica do DNA recombinante. 1997. (Encontro).

1º Encontro Nacional da Qualidade em Laboratórios de Saúde Pública.1º Encontro Nacional da Qualidade em Laboratórios de Saúde Pública. 1996. (Encontro).

Curso de Controle e Garantia de Qualidade.VIII Simpósio Paranaense de Farmácia e Análises Clínicas. 1996. (Simpósio).

Cursos Qualidade Total e Liquor. XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1996. (Congresso).

I Encontro Paranaense Qualidade Competividade Valor.I Encontro Paranaense Qualidade Competividade Valor. 1996. (Encontro).

Câmara Técnica Internacional sobre Cólera.Câmara Técnica Internacional sobre Cólera. 1994. (Outra).

II Encontro de Atualização em Bacteriologia Clínica.II Encontro de Atualização em Bacteriologia Clínica. 1991. (Encontro).

XXV Congresso Brasileiro de patologia Clínica. XXV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1991. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Thaiana Quintella da Silva Brandalize

krieger, MA; Pavoni DP;NAKATANI, S. M.. Desenvolvimento e Avaliação de um teste molecular para a detecção e sorotipagem do vírus da dengue baseado noa plataforma de microaaranjo líquido. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Luis Felipe Pessa

NAKATANI, S. M.. Aspecto Clínicos -epidemiológicos em pacientes imunossuprimidos e imunocompetentes. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Miriam Ribas Zambenedetti

NAKATANI, S. M.krieger, MA. Construção de um controle interno derivado de Bacteriofágo para utilização em um Teste de Detecção do Vírus da hepatite C baseado em PCR em Tempo Real. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Processo Biontecnólgicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alessandra Vale Daur

NAKATANI, S. M.; MONTEIRO, C. L. B.. Avaliação de métodos de detecção fenotípica de beta lactamase de espectro estendido em Klebsiella pneumoniae, Klebisiella oxytoca e Escherichia coli.. 2009. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lucianna Freitas

KRIEGER, M. A.; FRAGOSO, S. P.; Pavoni DP; Juliana Moura;Nakatani, Sueli M. ?DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DO POTENCIAL DIAGNÓSTICO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES PARA A DETECÇÃO DA HEPATITE C".. 2017 - Instituto Carlos Chagas.

Aluno: Leonardo Foti

NAKATANI, S. M.; KRIEGER, M. A.; DOMINGUEZ, A. C.; ROSSETTI, M. L. R.; FRAGOSO, S. P.. Desenvolvimento de um multiteste diagnóstico para triagem sorológica de doadores de sangue na plataforma LMX. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luine Rosele Renaud Vidal

NAKATANI, S. M.. Caracterização Molecular e epidemiológica e dos enterovirus e parechovirus humanos causadores das meningites virais no município de Curitiba e regiião metropolitana, no período de Julho de 2005 a Dezembro de 2006. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Helena Aguilar Homen de Mello de Souza

NAKATANI, S. M.. Monitorização da colonização por Pseudomonas aeruginosa em crianças com fibrose cística. 2011. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Paola Rosa LUz

NAKATANI, S. M.; PEDROSO, M. L.; REASON, I. J. M.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO POLIMORFISMO GÊNICO DA LECTINA LIGANTE DE MANOSE E DA FICOLINA-2 NA DOENÇA DE CHAGAS. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Helena Aguilar Homen de Mello de Souza

NAKATANI, S. M.. Detecção Precoce e Monitorização da colonização por Pseudomona aeruginosa em crianças com fibrose cística. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Claudia Alexandra Pontes Ivantes

NOGUEIRA, M. B.; REASON, I. J. M.;NAKATANI, S. M.. Estudo de prevalência e riscos Associados a hepatite C no Município de Tamboara Estado do Paraná. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Monego

AVILA, A.;NAKATANI, S. M.. A new outbreak of Mycobacterium massiliense. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliette de Moraes Cieslinski, Ethianne Pratezi da Silva Raf

NAKATANI, S. M.. Caracterização epidemiológica de cepas de Acinetobacter baumanii isolados de 8 hospitais brasileiros através de resistograma e rep-PCR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Bonald Cavalcante de Figueiredo

FIGUEIREDO, B. ou FIGUEIREDO, BC. Detecção molecular do mycobacterium avium e mycobacterium tuberculosis em amostras de sangue de pacientes com aids. 2002 - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Luciano Rocha

Impacto Clínico de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA); 2005; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Aplicada) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Sueli Massumi Nakatani;

Rosimara Nauck

A importância da realização da cultura para o diagnóstico da tuberculose pulmonar e extrapulmonar; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Sueli Massumi Nakatani;

Luiz André Hoffmann Zampieri

Comparação entre os métodos da coloração de gram, cultura, contra-imunfluorescência e aglutinação em látex para o diagnóstico da meningite bacteriana; 1999; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMÁCIA) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Sueli Massumi Nakatani;

Rubens de Oliveira Santos

Tuberculose Pulmonar Multiresistente; 1998; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FARMÁCIA) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Sueli Massumi Nakatani;

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Foi orientado por

Celso Luiz Cardoso

Tuberculose e um perfil de resistência do Mycobacterium tuberculosis às drogas antituberculosas; 1994; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização Em Bacteriologia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Celso Luíz Cardoso;

Marion Burger

Detecção Molecular de Mycobacterium avium e Mycobacterium tuberculosis em amostras de sangue de pacientes com AIDS; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Marion Burger;

Suzane Kioko Ono

?Genotipagem do vírus da hepatite C por análise da região NS5b pela técnica da PCR em tempo real?; 2006; Tese (Doutorado em Gastroenterologia) - Faculdade de Medicina da USP,; Orientador: Suzane Kioko Ono;

Iara José de Messias Reason

Detecção molecular do Mycobacterium tuberculosis e do Mycobacterium avium em amostras de sangue de pacientes com AIDS; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas e da Saúde) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Iara Jose de Messias Reason;

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Produções bibliográficas

  • 2017 RIEDIGER, IRINA N. ; STODDARD, ROBYN A. ; RIBEIRO, GUILHERME S. ; NAKATANI, SUELI M. ; MOREIRA, SUZANA D. R. ; SKRABA, IRENE ; BIONDO, ALEXANDER W. ; REIS, MITERMAYER G. ; HOFFMASTER, ALEX R. ; VINETZ, JOSEPH M. ; KO, ALBERT I. ; WUNDER, ELSIO A. . Rapid, actionable diagnosis of urban epidemic leptospirosis using a pathogenic Leptospira lipL32-based real-time PCR assay. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 11, p. e0005940, 2017.

  • 2013 Wu S ; KANDA, T. ; Nakamoto S ; Jianq Q ; Miyamura T ; NAKATANI, S. M. ; Ono, Suzane K ; Takahashi Nakaguchi A ; Gonoi T ; Yokosuka O . Prevalence of Hepatitis C Virus Subgenotypes 1a and 1b in Japanese Patients: Ultra-Deep Sequencing Analysis of HCV NS5B Genotype-Specific Region. PLoS One , v. 8, p. e73615, 2013.

  • 2012 MURAKAMI, PATRÍCIA SAYURI ; MONEGO, FERNANDA ; HO, JOHN L. ; GIBSON, ANDREA ; JAVOROUSKI, MANOEL LUCAS ; BONAT, MARCELO ; LACERDA, ONEIDA ; BROCKELT, SONIA REGINA ; BIESDORF, SONIA MARIA ; NAKATANI, SUELI MASSUMI ; RIEDIGER, IRINA NASTASSJA ; FUVERKI, RENATA BENÍCIO NEVES ; BIAVA, JANAÍNA SOCOLOVSKI ; VIEIRA, RAFAEL FELIPE COSTA ; SANTOS, ANDREA PIRES DO ; DE BARROS FILHO, IVAN ROQUE ; BIONDO, ALEXANDER WELKER . DETECTION OF RD RIO STRAIN OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS IN TAPIRS ( TAPIRUS TERRESTRIS ) FROM A ZOO IN BRAZIL. Journal of Zoo and Wildlife Medicine , v. 43, p. 872-875, 2012.

  • 2012 MURAKAMI, PATRÍCIA SAYURI ; MONEGO, FERNANDA ; HO, JOHN L ; GIBSON, ANDREA ; DE CASTRO VILANI, RICARDO GUILHERME D'OTAVIANO ; SORESINI, GRAZIELLE CRISTINA GARCIA ; BROCKELT, SONIA REGINA ; BIESDORF, SONIA MARIA ; FUVERKI, RENATA BENÍCIO NEVES ; NAKATANI, SUELI MASSUMI ; RIEDIGER, IRINA NASTASSJA ; GRAZZIOTIN, ANA LAURA ; SANTOS, ANDREA PIRES DO ; DE BARROS FILHO, IVAN ROQUE ; BIONDO, ALEXANDER WELKER . AN OUTBREAK OF TUBERCULOSIS BY MYCOBACTERIUM BOVIS IN COATIS ( NASUA NASUA ). Journal of Zoo and Wildlife Medicine , v. 43, p. 338-341, 2012.

  • 2011 Monego F ; Duarte R.S ; NAKATANI, S. M. ; RIEDIGER, I. N. ; Brockelt, S.R ; Souza W ; Cataldo J. I ; Dias, R.C.S ; BIONDO, A. W. . Molecular identification and typing of Mycobacterium massiliense isolated from postsurgical infections in Brazil. The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Impresso) , v. 15, p. 436-441, 2011.

  • 2011 Gequelin, Luciana Cristina Fagundes ; Riediger, Irina N ; NAKATANI, S. M. ; Biondo, Alexander W ; Bonfim, Carmem M . Epstein-Barr virus. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 33, p. 383-388, 2011.

  • 2011 Nakatani, Sueli M ; Santos, Carlos A ; Riediger, Irina N ; Krieger, Marco A ; Duarte, Cesar AB ; do Carmo Debur, Maria ; Carrilho, Flair J ; Ono, Suzane K . Comparative performance evaluation of hepatitis C virus genotyping based on the 5' untranslated region versus partial sequencing of the NS5B region of brazilian patients with chronic hepatitis C. Virology journal , v. 8, p. 459, 2011.

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Outras produções

NAKATANI, S. M. . Consultora no protocolo de Diagnóstico Laboratorial da Hepatites B, C e Delta na Coordenação DST/Aids e hepatites Virais do MS. 2010.

NAKATANI, S. M. . Genotipagem do vírus da hepatite C por PCR em tempo real. 2009.

NAKATANI, S. M. . Genotipagem de HCV por hibridização Reversa. 2004.

NAKATANI, S. M. . Comissão de Sindicância no inventariado do almoxarifado do Centro Psiquiátrico Metropolitano. 1995.

NAKATANI, S. M. ; BIONDO, A. W. ; ZEN, C. H. ; JORGE, M. L. S. G. . Vigilância Descentralizada da Leptospirose Humana e Animal no Estado do Paraná. 2004.

NAKATANI, S. M. ; BURGUER, M. . Implantação de Métodos de Biologia Molecular para acompanhamento de pacientes com Hepatite C: Detecção do RNA-VHC, quantificação da carga viral e genotipagem. 2000.

NAKATANI, S. M. . Métodos Moleculares aplicados ao Diagnóstico de doenças infecto contagiosas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NAKATANI, S. M. . Curso de Biologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Atualidades em Biologia Molecular no Laboratório de Análises Clínicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NAKATANI, S. M. . Curso Pré Congresso Biologia Molecular e suas Aplicações no Diagnóstico Clínico e Industrial Métodos Moleculares para Diagnóstico de Doenças Infecto-contagiosas PCR, PCR em Tempo Real. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

krieger, MA ; NAKATANI, S. M. ; RIEDIGER, I. N. ; DUARTE, C. . Chamada 25/2006 Fundação Araucária. 2009. (Relatório de pesquisa).

NAKATANI, S. M. . Tópicos Avancçados em Microbiologia Clínica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Tuberculose. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Disciplina de Virologia. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Tuberculose. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Topicos Avancados em Microbiologia Clínica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Infecções Virais no Tranplante de Medula òssea. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Aplicação da Biologia Molecular em Análises Clínicas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NAKATANI, S. M. . Aplicação da Biologia Molecular em Análises Clínicas. 2005. (palestra).

NAKATANI, S. M. . Diagnóstico Laboratorial em Bacteriologia. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Tópicos Avançados em Micorbiologia Clínica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Micobactérias. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. ; BIONDO, A. W. ; JORGE, M. L. S. G. . Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico. 2004. .

NAKATANI, S. M. . Como aumentar a positividade no Diagnóstico Laboratorial das Diarréias. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Técnicas Avançadas em Análises Clínicas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NAKATANI, S. M. . Práticas em Bacteriologia. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

NAKATANI, S. M. . Atualização em Imunização e Estatégias. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Diagnóstico laboratorial das Meningites. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. . Treinamento para Isolamento e identificação do Vibrio cholerae. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NAKATANI, S. M. ; FONTANA, C. K. ; BERTO, D. B. ; PONTAROLLI, D. R. . Diagnóstico Laboratorial da Cólera. 1991. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

NAKATANI, S. M. ; FONTANA, C. K. ; BERTO, D. B. ; PONTAROLLI, D. R. . Manual de Coleta de Amostras. 1990. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).

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Projetos de pesquisa

  • 2008 - 2009

    Genotipagem do vírus da hepatite C por PCR em tempo real, Descrição: Desenvolvimento de genotipagem por PCR em tempo real em sistema one step multiplex para determinação dos genótipos e seus subtipos 1a, 1b e 3a e 2a,2b, 2c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Suzane Kioko Ono-Nita - Integrante / Marco Aurélio Krieger - Integrante / Carlos A Santos - Integrante / Irina N Riediger - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de nova tecnologia para prognóstico de tratamento do câncer de pulmão e colorretal detecção de mutações nos genes EGFR e KRAS por PCR digital., Projeto certificado pela empresa GENOPRIMER DIAGNOSTICO MOLECULAR LTDA - ME em 08/10/2014., Descrição: O diagnóstico e o tratamento do câncer ainda hoje são desafios para a medicina. O carcinoma colorretal é o terceiro mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo, sendo o câncer de pulmão a causa mais comum de morte por neoplasias. Diferentes estudos genômicos possibilitaram a identificação de mutações específicas e características de determinados tipos de tumores e sua prevalência, permitindo o reconhecimento preciso da via metabólica, processo celular e, muitas vezes, da proteína responsável pela carcinogênese. Uma vez identificado o alvo molecular, foi possível desenvolver moléculas altamente específicas para uso terapêutico, ou terapia-alvo. O receptor para fator de crescimento epidermal (EGFR) e a proteína KRAS são algumas das moléculas que podem ser utilizadas para a classificação molecular dos tumores e atuam como alvo para drogas imunobiológicas. Entretanto, a prescrição destes medicamentos requer a pesquisa prévia diferentes mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsias tumorais, a partir da qual o tratamento poder ser prescrito de forma personalizada para cada paciente. Para realizar a genotipagem EGFR e KRAS, há necessidade de testes moleculares que identifiquem com alta acurácia, sensibilidade e especificidade estas mutações. Atualmente, o método padrão-ouro é o sequenciamento genético através de tecnologias de nova geração. Além de depender da padronização e validação in house, essa tecnologia requer a presença de pelo menos 20% de células mutadas dentre a população celular estudada para que as mesmas possam ser identificadas com acurácia. Novas tecnologias como a PCR digital (PCR de 3º geração) permitem a identificação das mutações tumorais com sensibilidade e acurácia comparativamente maiores. Paralelamente, essa metodologia apresenta grande amplitude linear, o que permite identificar de forma precisa subpopulações clonais mutadas que representam até 1% da amostra tumoral. O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de testes oncogenéticos para a pesquisa de mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsia de tumores colorretais e de pulmão através da PCR digital. Isto vai permitir a utilização de um método com alto valor agregado, custo cerca de 30% menor que os testes oferecidos pela concorrência, para um produto de qualidade superior (maior sensibilidade e utilização de uma tecnologia de ponta) e com menor tempo para liberação de resultados, permitindo acesso de maior número de pacientes a essa tecnologia. Conforme pesquisa de anterioridade, não existe no Brasil nenhum relato deste tipo de aplicação da PCR digital. O uso de testes oncogenéticos para seleção dos pacientes candidatos a tratamento com terapia-alvo reduz as chances de tratamento ineficaz e de alto custo (R$ 47.000,00 por tratamento) em pacientes sabidamente não respondedores, além de proporcionar incremento no período de vida livre de progressão e também na qualidade de vida para os pacientes candidatos à terapia-alvo. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Cesar A. B. Duarte - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante / Sergio Ossamu Ioshii - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2010 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE UM KIT DE DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B, Descrição: O projeto visa a produção de kit de detecção e quantificação de carga viral do vírus da hepatite B (HBV). Para isto foram necessárias a produção de um controle positivo e um controle interno através de procedimentos de clonagem. Além disso, foram necessário escolher a melhor plataforma de extração dos ácidos nucléicos, padronização e validação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de nova tecnologia para prognóstico de tratamento do câncer de pulmão e colorretal detecção de mutações nos genes EGFR e KRAS por PCR digital., Projeto certificado pela empresa GENOPRIMER DIAGNOSTICO MOLECULAR LTDA - ME em 08/10/2014., Descrição: O diagnóstico e o tratamento do câncer ainda hoje são desafios para a medicina. O carcinoma colorretal é o terceiro mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo, sendo o câncer de pulmão a causa mais comum de morte por neoplasias. Diferentes estudos genômicos possibilitaram a identificação de mutações específicas e características de determinados tipos de tumores e sua prevalência, permitindo o reconhecimento preciso da via metabólica, processo celular e, muitas vezes, da proteína responsável pela carcinogênese. Uma vez identificado o alvo molecular, foi possível desenvolver moléculas altamente específicas para uso terapêutico, ou terapia-alvo. O receptor para fator de crescimento epidermal (EGFR) e a proteína KRAS são algumas das moléculas que podem ser utilizadas para a classificação molecular dos tumores e atuam como alvo para drogas imunobiológicas. Entretanto, a prescrição destes medicamentos requer a pesquisa prévia diferentes mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsias tumorais, a partir da qual o tratamento poder ser prescrito de forma personalizada para cada paciente. Para realizar a genotipagem EGFR e KRAS, há necessidade de testes moleculares que identifiquem com alta acurácia, sensibilidade e especificidade estas mutações. Atualmente, o método padrão-ouro é o sequenciamento genético através de tecnologias de nova geração. Além de depender da padronização e validação in house, essa tecnologia requer a presença de pelo menos 20% de células mutadas dentre a população celular estudada para que as mesmas possam ser identificadas com acurácia. Novas tecnologias como a PCR digital (PCR de 3º geração) permitem a identificação das mutações tumorais com sensibilidade e acurácia comparativamente maiores. Paralelamente, essa metodologia apresenta grande amplitude linear, o que permite identificar de forma precisa subpopulações clonais mutadas que representam até 1% da amostra tumoral. O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de testes oncogenéticos para a pesquisa de mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsia de tumores colorretais e de pulmão através da PCR digital. Isto vai permitir a utilização de um método com alto valor agregado, custo cerca de 30% menor que os testes oferecidos pela concorrência, para um produto de qualidade superior (maior sensibilidade e utilização de uma tecnologia de ponta) e com menor tempo para liberação de resultados, permitindo acesso de maior número de pacientes a essa tecnologia. Conforme pesquisa de anterioridade, não existe no Brasil nenhum relato deste tipo de aplicação da PCR digital. O uso de testes oncogenéticos para seleção dos pacientes candidatos a tratamento com terapia-alvo reduz as chances de tratamento ineficaz e de alto custo (R$ 47.000,00 por tratamento) em pacientes sabidamente não respondedores, além de proporcionar incremento no período de vida livre de progressão e também na qualidade de vida para os pacientes candidatos à terapia-alvo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Cesar A. B. Duarte - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante / Sergio Ossamu Ioshii - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2010 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE UM KIT DE DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B, Descrição: O projeto visa a produção de kit de detecção e quantificação de carga viral do vírus da hepatite B (HBV). Para isto foram necessárias a produção de um controle positivo e um controle interno através de procedimentos de clonagem. Além disso, foram necessário escolher a melhor plataforma de extração dos ácidos nucléicos, padronização e validação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento de nova tecnologia para prognóstico de tratamento do câncer de pulmão e colorretal detecção de mutações nos genes EGFR e KRAS por PCR digital., Projeto certificado pela empresa GENOPRIMER DIAGNOSTICO MOLECULAR LTDA - ME em 08/10/2014., Descrição: O diagnóstico e o tratamento do câncer ainda hoje são desafios para a medicina. O carcinoma colorretal é o terceiro mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo, sendo o câncer de pulmão a causa mais comum de morte por neoplasias. Diferentes estudos genômicos possibilitaram a identificação de mutações específicas e características de determinados tipos de tumores e sua prevalência, permitindo o reconhecimento preciso da via metabólica, processo celular e, muitas vezes, da proteína responsável pela carcinogênese. Uma vez identificado o alvo molecular, foi possível desenvolver moléculas altamente específicas para uso terapêutico, ou terapia-alvo. O receptor para fator de crescimento epidermal (EGFR) e a proteína KRAS são algumas das moléculas que podem ser utilizadas para a classificação molecular dos tumores e atuam como alvo para drogas imunobiológicas. Entretanto, a prescrição destes medicamentos requer a pesquisa prévia diferentes mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsias tumorais, a partir da qual o tratamento poder ser prescrito de forma personalizada para cada paciente. Para realizar a genotipagem EGFR e KRAS, há necessidade de testes moleculares que identifiquem com alta acurácia, sensibilidade e especificidade estas mutações. Atualmente, o método padrão-ouro é o sequenciamento genético através de tecnologias de nova geração. Além de depender da padronização e validação in house, essa tecnologia requer a presença de pelo menos 20% de células mutadas dentre a população celular estudada para que as mesmas possam ser identificadas com acurácia. Novas tecnologias como a PCR digital (PCR de 3º geração) permitem a identificação das mutações tumorais com sensibilidade e acurácia comparativamente maiores. Paralelamente, essa metodologia apresenta grande amplitude linear, o que permite identificar de forma precisa subpopulações clonais mutadas que representam até 1% da amostra tumoral. O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de testes oncogenéticos para a pesquisa de mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsia de tumores colorretais e de pulmão através da PCR digital. Isto vai permitir a utilização de um método com alto valor agregado, custo cerca de 30% menor que os testes oferecidos pela concorrência, para um produto de qualidade superior (maior sensibilidade e utilização de uma tecnologia de ponta) e com menor tempo para liberação de resultados, permitindo acesso de maior número de pacientes a essa tecnologia. Conforme pesquisa de anterioridade, não existe no Brasil nenhum relato deste tipo de aplicação da PCR digital. O uso de testes oncogenéticos para seleção dos pacientes candidatos a tratamento com terapia-alvo reduz as chances de tratamento ineficaz e de alto custo (R$ 47.000,00 por tratamento) em pacientes sabidamente não respondedores, além de proporcionar incremento no período de vida livre de progressão e também na qualidade de vida para os pacientes candidatos à terapia-alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Cesar A. B. Duarte - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante / Sergio Ossamu Ioshii - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE UM KIT DE DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B, Descrição: O projeto visa a produção de kit de detecção e quantificação de carga viral do vírus da hepatite B (HBV). Para isto foram necessárias a produção de um controle positivo e um controle interno através de procedimentos de clonagem. Além disso, foram necessário escolher a melhor plataforma de extração dos ácidos nucléicos, padronização e validação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2014 - 2017

    Desenvolvimento de nova tecnologia para prognóstico de tratamento do câncer de pulmão e colorretal detecção de mutações nos genes EGFR e KRAS por PCR digital., Projeto certificado pela empresa GENOPRIMER DIAGNOSTICO MOLECULAR LTDA - ME em 08/10/2014., Descrição: O diagnóstico e o tratamento do câncer ainda hoje são desafios para a medicina. O carcinoma colorretal é o terceiro mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo, sendo o câncer de pulmão a causa mais comum de morte por neoplasias. Diferentes estudos genômicos possibilitaram a identificação de mutações específicas e características de determinados tipos de tumores e sua prevalência, permitindo o reconhecimento preciso da via metabólica, processo celular e, muitas vezes, da proteína responsável pela carcinogênese. Uma vez identificado o alvo molecular, foi possível desenvolver moléculas altamente específicas para uso terapêutico, ou terapia-alvo. O receptor para fator de crescimento epidermal (EGFR) e a proteína KRAS são algumas das moléculas que podem ser utilizadas para a classificação molecular dos tumores e atuam como alvo para drogas imunobiológicas. Entretanto, a prescrição destes medicamentos requer a pesquisa prévia diferentes mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsias tumorais, a partir da qual o tratamento poder ser prescrito de forma personalizada para cada paciente. Para realizar a genotipagem EGFR e KRAS, há necessidade de testes moleculares que identifiquem com alta acurácia, sensibilidade e especificidade estas mutações. Atualmente, o método padrão-ouro é o sequenciamento genético através de tecnologias de nova geração. Além de depender da padronização e validação in house, essa tecnologia requer a presença de pelo menos 20% de células mutadas dentre a população celular estudada para que as mesmas possam ser identificadas com acurácia. Novas tecnologias como a PCR digital (PCR de 3º geração) permitem a identificação das mutações tumorais com sensibilidade e acurácia comparativamente maiores. Paralelamente, essa metodologia apresenta grande amplitude linear, o que permite identificar de forma precisa subpopulações clonais mutadas que representam até 1% da amostra tumoral. O presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de testes oncogenéticos para a pesquisa de mutações nos genes EGFR e KRAS em biópsia de tumores colorretais e de pulmão através da PCR digital. Isto vai permitir a utilização de um método com alto valor agregado, custo cerca de 30% menor que os testes oferecidos pela concorrência, para um produto de qualidade superior (maior sensibilidade e utilização de uma tecnologia de ponta) e com menor tempo para liberação de resultados, permitindo acesso de maior número de pacientes a essa tecnologia. Conforme pesquisa de anterioridade, não existe no Brasil nenhum relato deste tipo de aplicação da PCR digital. O uso de testes oncogenéticos para seleção dos pacientes candidatos a tratamento com terapia-alvo reduz as chances de tratamento ineficaz e de alto custo (R$ 47.000,00 por tratamento) em pacientes sabidamente não respondedores, além de proporcionar incremento no período de vida livre de progressão e também na qualidade de vida para os pacientes candidatos à terapia-alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Cesar A. B. Duarte - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante / Sergio Ossamu Ioshii - Integrante / Tamyres Mingorance Carvalho - Integrante / Angelica Beate Winter Boldt - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

  • 2010 - 2013

    DESENVOLVIMENTO DE UM KIT DE DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO VÍRUS DA HEPATITE B, Descrição: O projeto visa a produção de kit de detecção e quantificação de carga viral do vírus da hepatite B (HBV). Para isto foram necessárias a produção de um controle positivo e um controle interno através de procedimentos de clonagem. Além disso, foram necessário escolher a melhor plataforma de extração dos ácidos nucléicos, padronização e validação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sueli Massumi Nakatani - Coordenador / Irina N Riediger - Integrante / Marco Aurelio Krieger - Integrante / Stenio perdigão Fragoso - Integrante.

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Prêmios

2009

Menção honrosa categoria doutorado - Prêmio de Ciência e Tecnologia para o SUS 2009, MS-Ciência e Tecnologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Genoprimer Diagnóstico Molecular LTDA. , Alameda Doutor Carlos de Carvalho, 1087, Batel, 80430180 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 32060214, Fax: (41) 32060215, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2012 - Atual

Genoprimer Diagnóstico Molecular LTDA

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Sócio proprietário, Carga horária: 30

1989 - 2012

Laboratório Central do Estado Lacen

Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2003

    Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa

  • 07/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão da Qualidade, .,Cargo ou função, Farmacêutico.

  • 11/1997

    Serviços técnicos especializados , Seção de Biolgia Molecular, .,Serviço realizado, serviço tecnico Especializado.

  • 04/1989 - 10/1997

    Serviços técnicos especializados , Seção de Bacteriologia, .,Serviço realizado, Serviço Tecnico Especializado.

2010 - 2014

Instituto de Biologia Molecular do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador bolsista visitante, Carga horária: 20

1996 - 1999

Hospital de Clínicas

Vínculo: Estatutário, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30

Atividades

  • 06/1996 - 06/1999

    Serviços técnicos especializados , seção de Bacteriologia, .,Serviço realizado, Servico Técnico Especializado.