Maria Helena Andrade Santana

Possui Graduação em Quimica Industrial pela Universidade Federal de Sergipe (1972), Graduação em Engenharia Quimica pela Universidade Estadual de Maringá (1976), Mestrado em Engenharia de Alimentos pela Universidade Estadual de Campinas (1980), Doutorado em Engenharia Mecânica pela Universidade Estadual de Campinas (1988) e Pós-Doutorado em Engenharia Química pela North Carolina State University (USA) (1993). Ingressou como docente na Faculdade de Engenharia Química (FEQ)da Universidade Estadual de Campinas em 1972, foi Livre Docente e Professora Titular do Departamento de Processos Biotecnológicos, e Dep. de Engenharia de Materiais e de Bioprocessos. Foi coordenadora de Pós Graduação , e possui experiência em ensino em Engenharia Química nos níveis de graduação e pós-graduação. Coordenou o Laboratório de Desenvolvimento de Processos Biotecnológicos, onde desenvolveu pesquisas em tres linhas principais: 1.Encapsulação e liberação controlada de fármacos e cosméticos utilizando nano e micro estruturas (partículas e fibras). 2.Fermentação submersa e em estado sólido para a produção de ácido hialurônico e ácidos húmicos. 3. Produção e Caracterização de Plasma Rico em Plaquetas para aplicações em Medicina Regenerativa. Eleita membro titular da Academia Nacional de Engenharia (2014); Premio Zerefino Vazde Produtividade Científica (2002; 2015). Diplomada pela Academia Americana de Medicina Regenerativa ("American Board of Regenerative Medicine- South America Chapter") (2016). Aposentou-se da Unicamp em 06/2021. Atualmente é CTO da empresa NanoBioplus Pesquisas Tecnológicas Ltda.

Informações coletadas do Lattes em 11/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Engenharia Mecânica

1982 - 1988

Universidade Estadual de Campinas
Título: ESTUDO DA OXIDAÇÃO CATALITICA DO ETANOL A ACIDO ACETICO EM FASE VAPOR
, Ano de obtenção: 1988. JOSÉ CLAUDIO MOURA. Palavras-chave: Acetic Acid; catalise heterogenea; Catalisador de Pd.Grande área: EngenhariasSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos Orgânicos.

Mestrado em Engenharia de Alimentos

1976 - 1980

Universidade Estadual de Campinas
Título: ESTUDO DE AERACAO E AGITACAO NA FERMENTACAO COM BACILLUS THURINGIENSIS
Orientador: IRACEMA DE OLIVEIRA MORAES
, Ano de Obtenção: 1980.Palavras-chave: Agitacao Aeracao; Bacillus Thuringiensis; Catalisador de Pd; Oxidacao A Ac. Acetico; Inseticida Bacteriano; Etanol. Grande área: Ciências Agrárias

Graduação em Engenharia Quimica

1973 - 1976

Universidade Estadual de Maringá

Graduação em Quimica Industrial

1970 - 1972

Universidade Federal de Sergipe

Pós-doutorado

2000

Livre-docência. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Título: Preparação e caracterização de nanobiopartículas para aplicações em fármacos, Ano de obtenção: 2000., Palavras-chave: Lipossomas; Liberação controlada de fármacos; Acido Hialuronico; Microesferas., Grande área: Engenharias, Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Agricultura; Desenvolvimento de Novos Materiais.

1992 - 1993

Pós-Doutorado. , North Carolina State University, NCSU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Lê Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Operações Industriais e Equipamentos para Engenharia Química/Especialidade: Operações Características de Processos Bioquímicos.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Bioquímicos.

Grande área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Bioquímicos/Especialidade: Drug Delivery.

Orientou

Fabiane Moreira Vieira

Partição de ácidos húmicos em sistemas bifásicos constituídos de NaOH + álcoois + água; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Daniel Pereira Sacomani

INFLUÊNCIA DO TEMPOL NA ESTABILIDADE DE HIDROGEIS DE ÁCIDO HIALURÔNICO SOB STRESS OXIDATIVO PARA APLICAÇÕES EM ORTOPEDIA REGENERATIVA; 2019; Dissertação (Mestrado em Estatística) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Paulo Adolfo Barboza Freitas

DESENVOLVIMENTO DE LIPOSSOMAS COM A SUPERFÍCIE MODIFICADA POR ÁCIDO HIALURÔNICO PARA APLICAÇÃO TÓPICA DO EXTRATO DE PTERODON PUBESCENS BENTH; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Maria Paula Cardeal Volpi

Produção de ácidos humicos por fermentação submersa e em estado sólido: influência do tratamento de fibras residuais tratadas da extração do óleo de palma na produção e qualidade dos ácidos humicos; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Camila Cordeiro mandu

EFEITO DA ADIÇÃO DE EMULSIFICANTES INDUSTRIAIS DE GRAU ALIMENTAR NA ESTRUTURAÇÃO DE ORGANOGÉIS DE CERA DE CANDELILLA EM ÓLEO DE SOJA; 2018; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Bruna Alice Gomes de Melo

Produção de nanopartículas de ácidos húmicos contendo Pluronic F127 para aplicações farmacêuticas; 2016; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Alexandro Barbosa de Souza

Estudo do desempenho de operações de tratamento do caldo fermentado para a purificação ácido hialurônico; 2016; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Sofia Elisa Moraga Galdames

Influência do anticoagulante ACD e citrato na obtenção do plasma rico em plaquetas; 2015; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Renata Miliani Martinez

Preparação e caracterização de partículas coloidais de pectina cítrica e de peptonas vegetais para aplicação em cosméticos; 2013; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Chemyunion Química Ltda; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Mariana Beatriz Quinália

Comparação da Eficácia de Diferentes Estratégias de Veiculação de Chalcona Nitrogenada para o Tratamento Leishmaniose Cutânea; 2013; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Carolina Ribeiro Camerin Grando

Encapsulação, estabilidade e absorção intestinal ex vivo do mitotano racêmico em nanopartículas lipídicas sólidas; 2013; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Felipe Augusto Ferrai

Estudo da produção de ácidohialurônico por cultivo de; 2012; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Rafaela Costa Souza Bicudo

NANOPARTÍCULAS DE ÁCIDO HIALURÔNICO PRODUZIDAS POR NANOPRECIPITAÇÃO E RETICULAÇÃO QUÍMICA: PROCESSOS E CARACTERIZAÇÃO; 2011; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Andréa Arruda Martins Shimojo

Modificações Químicas do Ácido Hialurônico para a Produção de Géis Reticulados e de Fosfolipídios Derivatizados; 2011; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Marcos Roberto Rossan

PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MICRO E NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS, PARA APLICAÇÃO EM COSMÉTICO; 2011; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Faculdade de Engenharia Química, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Julia Exaltação Trevisan

COMPARAÇÃO ENTRE OS PROCESSAMENTOS ?TOP- DOWN? E ?BOTTOM - UP? PARA A PRODUÇÃO DE LIPOSSOMAS FUNCIONAIS APLICADOS À VACINAÇÃO GÊNICA CONTRA A TUBERCULOSE; 2010; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Aline Borelli Alonso

VEICULAÇÃO DO TEMPOL EM SISTEMAS NANOESTRUTURADOS E ANÁLISE DA SUA EFICÁCIA NA PREVENÇÃO DE RETINOPATIA DIABÉTICA; 2010; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Beatriz Zanchetta

DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA NANOESTRUTURADO CH8/EPC/PEG PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE CUTÂNEA; 2009; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Marina Vieira

Efeito do choque ácido no inóculo sobre a produção e propriedades do ácido hialurônico; 2009; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Patricia Severino

Farmacocinética de grânulos gastrorresistentes de quitosana contendo microesferas encapsulando didanosina; 2008; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Amanda Gomes Marcelino Perez

Desenvolvimento tecnologico da extração da sericina e preparação de nanoparticulas para aplicação em cosmeticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Chemyunion Química Ltda; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Amanda Marcelino

Produção de nanopartículas de proteinas para aplicações cosméticas; 2007; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

André Casimiro de Macedo

Produção de Ácido Hialurônico por Fermentação Submersa e em Meio Sólido utilizando Meio de Caju como Substrato; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Fernando da Cruz Vasconcellos

Beclometasona em Formulação Lipossomal como Pó Inalável de Liberação Controlada; 2007; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Luciana Lima

Preparação, Reologia e Transição de Formas de Lipossomas Elásticos em Membranas de Nanoporos; 2007; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Beatriz Zanchetta

Lipossomas Elásticos encapsulando Chalcona para o Tratamento da Leishmaniose; 2006; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Raquel de Melo Barbosa

PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE LIPOSSOMAS ELÁSTICOS E ELÁSTICO?MAGNÉTICOS PARA ADMINISTRAÇÃO TRANSDÉRMICA DE MOLÉCULAS BIOATIVAS; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Bergson Fogaça de Oliveira

PREPARAÇÃO DE MICROESFERAS DE QUITOSANA POR SPRAY DRYING COM DIFERENTES TIPOS DE RETICULAÇÃO PARA USO NA VACINAÇÃO GÊNICA; 2005; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Ana Paula Corrêa de Oliveira

Produção e Caracterização de Partículas de Hidrogéis para Aplicação em Cosméticos; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Tatiana Ogawa Kubo

Prearação e Caracterização de Partículas de Acido Hialuronico para a Encapsulação e Liberação Controlda de Bioativos; 2004; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Amós Luciano Carneiro

Montagem e Operação de Instalação para o Escalonamento da Produção de Lipossomas a partir de Filmes Lipídicos Formados em Colunas; 2003; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Christiane Pontes Saraiva

Extração de Proteínas com Potencial Alergênico da Biomassa de Drechslera (Helminthosporium)monoceras Produzida por Fermentação em Estado Solido; 2001; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Igor Ricardo de Souza Victorino

Preparação e Caracterização de Lipossomas Encapsulando Proteínas Simulando Extratos Alergênicos; 2000; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Samantha Cristina de Pinho

Detecção de Autoanticorpos Antifosfolípides por Adsorção de Afinidade utilizando Magnetolipossomas; 2000; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Elaine Christine de Magalhães Cabral

Reconhecimento Molecular de Autoanticorpos e Desenvolvimento de Sinal Colorimétrico utilizando Lipossomas; 2000; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Cleide Mara Faria de Souza

Otimização por Planejamento Experimental da Imobilização de Lipase em Silica de Porosidade Controlada na Presença de Estabilizantes; 2000; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Giuliana Piovesan Alves

Recobrimento de superfícies de PVC com filmes de Langmuir-Blodgett de fosfolipódio usando fosfatidiletanolaminas; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Rodrigo de Oliveira Moraes

Produção de beta-galactosidase por fermentação em meio sólido usando colunas de Raimbault; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Fernanda Martins

Preparação e Caracterização de Magnetolipossomas - Potencialidades para Aplicações em Adsorçãpo por Afinidade; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Basilino Barbosa de Freitas Junior

Estudo do Encapsulamento do Extrato Proteico Bruto de Ácaros da Espécie Blomia Tropicalis Em Lipossomas; 1997; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Alessandro Marra Ribas

Estudo da Estabilidade de Bicamadas Lipídicas Em Presença Tensoativos; 1997; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

ÁLVARO ALBERTO ARAÚO

Estudo da Transferência do Oxigênio Na Fermentação Acética Com Células Imobilizadas Em Reator de Leito Fluidizado Trifásico; 1995; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Eduardo David Dabdoub Paz

Estudo da Transferência de Massa num Reator de Leito Fluidizado Circulante na Oxidação do Etanol a äcido acético com células imobilizadas de acetobacter s; p; ; 1992; 0 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

M; MORAES; Estudo da Oxidação do Etanol a äcido äcético com Células do Gênero Acetobacter Livres e Imobilizadas em Géis Hidrofílicos; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Carla Giometti França

(DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E DESEMPENHO DE HIDROGÉIS DE ÁCIDO HIALURÔNICO OXIDADO E RETICULADO COM DIHIDRAZIDA ADÍPICA NA PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS DO TECIDO ADIPOSO HUMANO; 2020; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Bruna Alice Gomes de Melo

PADRONIZAÇÃO DO L-PRP E FORMAÇÃO DE REDES POLIMÉRICAS SEMIINTERPENETRADAS DE ÁCIDO HIALURÔNICO E FIBRINA DO L-PRP NA DIFERENCIAÇÃO CONDROGÊNICA E OSTEOGÊNICA DE CÉLULAS MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO HUMANO; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Alexandro Barbosa Souza

Estudos in vitro e in vivo da administração oral do ácido hialurônico nas formas livres e nanoestruturadas; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

André Delano Domingos Cavalcanti

ANÁLISE DO DESEMPENHO DE PROCESSOS DE SEPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO ÁCIDO HIALURÔNICO PRODUZIDO POR FERMENTAÇÃO; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Valéria da Silva Santos

Produção de nanopartículas lipídicas para aplicação em alimentos; 2018; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Rhelvis de Campos Oliveira

Principais Parâmetros de Processo para Produção Microbiana do Ácido Hialurônico de Alta Massa Molar e a sua Purificação em Carvão Ativado; 20; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Andréa Arruda Martins Shimojo

Preparação e Caracterização de scaffolds para medicina regenerativa; 2015; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Beatriz Zanchetta Silveira

Projeto e desenvolvimento de processos escalonáveis para a produção de hidrogéis de ácido hialurônico; 2015; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Fernanda Lopes Motta

Produção de Ácidos Húmicos por Fermentação de Resíduos do Processamento de Óleo de Palma utilizando Cepas de Trichoderma; 2013; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Amanda Gomes Marcelino Perez

Modulação, Encapsulação e Liberação Controlada de Plasma Rico em Plaquetas para Aplicação em Terapia Regenerativa; 2013; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

André Casimiro de Macedo

Produção de Ácido Hialurônico por Fermentação em Estado Sólido; 2011; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Aline Mara Barbosa Pires

Estudos Metabólicos para Otimização de Condições Nutricionais e de Cultivo para Produção Microbiana de Ácido Hialurônico; 2009; Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Viviane ferre

DESENVOLVIMENTO DE MICRO E NANOCÁPSULAS DE ÁCIDO HIALURÔNICO E DO SEU SAL SÓDICO PARA APLICAÇÕES FARMACÊUTICAS E COSMÉTICAS; 2008; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Patricia Severino

Incorporação e avaliação imunológica de antígenos tumorais incorporados nanopartículas lipídicas sólidas e nanocarreadores lipídicos sólidos; 2008; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Classius Ferreira

Encapsulação de Antiretrovirais em Microesferas de Quiosana; 2006; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Lucimara Gaziola de La Torre

Encapsulação de DNA em Lipossomas para Produção de Vacina Gênica para Tuberculose; 2006; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Reinaldo Gaspar Bastos

ESTUDO DA TRANSFERÊNCIA DE OXIGÊNIO NA FERMENTAÇÃO EM ESTADO SÓLIDO; 2006; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Elaine Christine de Magalhães Cabral Albuquerque

Preparação e Caracterização de Lipossomas e Microesferas para Aplicação na Terapia por Dessensibilização de Reação Alérgica; 2005; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Christiane Sraiva Ogrodowski

Produção de Ácido Hialurônico por Fermentação: Estudo de Processo; 2005; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Aline Pires

Estudos Metabólicos utilizando Subprodutos Agroindustriais para Produção de Ácido Hialurônico por Fermentação; 2005; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

William James Nogueira Lima

Produção de Proteínas Recombinantes Utilizando Escherichia coli em Alta Densidade Molecular; ; 2004; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Fernanda Martins

(Fernanda Martins Rocha) Estudo do Processo de Encapsulamento Molecular de Bioaromas por Ciclodextrinas e Lipossomas; 2003; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Giuliana Piovesan Alves

Ampliação de Escala do Processo de Produção de Lipossomas: Estudo de Variáveis e Encapsulamento de Medicamentos de Primeiro Tratamento da Tuberculose; 2003; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Salah Din Mahmud Hasan

Produção, Recuperação e Caracterização de Proteínas Alergênicas da Biomassa de Drechslera (Helminthosporium) Monoceras obtida por Fermentação em Estado Sólido; 2002; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Heron de Olibeira dos Santos Lima

Estudo da encapsulação de Fármacos de primeira Linha no Tratamento da Tuberculose em Lipossomas e Ciclodextrinas; 2001; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Maria Helena Ambrozio Zanin

Preparação e Caracterização de Lipossomas contendo Gangliosidios para Aplicações em Imunologia; 2001; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Paulo de Tarso Hennies

Sintese de Fosfatidilcolinas Diacetilenicas, Preparação e Caracterização de Lipossomas Polimerizados para Aplicações na Liberação Controlada de Medicamentos; 2000; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

LEDA MARIA SOUZA GOMES

Estudo da produção de Cephalosporina C por Cephalosporium acremonium em processos conduzidos em batelada alimentada; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Angela Maria Moraes

Preparação, Caracterizacão e Citotoxicidade de Lipossomas Contendo O-Carboranilpropilanina, 1-P-Borofenilalamina e Doxorrubicina; 1996; Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Helena Andrade Santana;

Andréa Arruda Martins Shimojo

2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Denise Gradella Villalva

2018; Universidade Estadual de Campinas, Cristália Produtos Químicos Ltda; Maria Helena Andrade Santana;

Amanda Gomes Marcelino

2015; Universidade Estadual de Campinas, ; Maria Helena Andrade Santana;

Fernanda Lopes Motta

2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Patricia Severino

2014; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Lucimara Gaziola de La Torre

2008; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Thais de Paula Rigoletto

2008; Universidade Estadual de Campinas, FARMACORE; Maria Helena Andrade Santana;

Thais de Paula Rigoletto

2007; Universidade Estadual de Campinas, Relthy Laboratórios Ltda; Maria Helena Andrade Santana;

Lucimara Gaziola de La Torre

2007; Universidade Estadual de Campinas, Chemyunion Química Ltda; Maria Helena Andrade Santana;

Cristine Lamenha Luna

2006; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Helena Andrade Santana;

Humberto Milagre

2005; Universidade Estadual de Campinas, ; Maria Helena Andrade Santana;

Giuliana Piovesan Alves

2005; Universidade Estadual de Campinas, Cristália Produtos Químicos Ltda; Maria Helena Andrade Santana;

Fernanda Martins

2005; Universidade Estadual de Campinas, Labogen, S; A; ; Maria Helena Andrade Santana;

Cláudia Urbano Ferreira

2002; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Maria Helena Andrade Santana;

Terezinha Célia de Almeida Zollner

1999; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Waldyr Parolari Novello

1996; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Helena Andrade Santana;

Produções bibliográficas

RAMOS, F. C. ; MARQUES, M. R. C. ; COSTA, V. C. ; Santos, G.S. ; MARTINS, R. A. ; SANTOS, M. S. ; SANTANA, M. H. A. ; NALLAKUMARASAMY, A. ; JEYARAMAN, M. ; LANA, J. V. B. ; LANA, J. F. S. D. ; SANTANA, M. H.A. . Intra-articular Hyaluronic Acid in Osteoarthritis and Tendinopathies: Molecular and Clinical Approaches. Biomedicines, v. 11, p. 1-14, 2023.
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SANTANA, M. H. A. ; CORREIA, C. R. D. ; GOZZO, F. C. ; MARTINEZ, P. D. G. ; Macedo F M ; SAITO, E. Y. . Processo de produção de carbonatos ativados de óxidos de polialquileno e seus usos. 2008.

SANTANA, M. H. A. ; MARTINS, F. ; SILVA, C. F. . Grânulos mucoadesivos contendo nano e/ou microesferas de quitosana e processo de obtenção de grânulos mucoadesivos. 2007.

LATORRE, L. G. ; SANTANA, M. H. A. ; ROSADA, R. S. ; Castel, A.A.M.C. ; LOPESSILVA, C. . Configuração Lipossomal Funcional e Processo de Obtenção de Configuração Lipossomal Funcional. 2007.

SILVA, C. F. ; MARTINS, F. ; SANTANA, M. H. A. . Mucoadhesive granules containing chithosan nano-and/or microspheres and process for obtaining said mucoadhesive granules. 2007.

SANTANA, M. H. A. ; ALVES, G. P. ; Nunhez, J.R. . Processo integrado de produção de partículas fosfolipídicas sólidas e lipossomas para encapsulação e liberação controlada de compostos ativos. 2004.

SANTANA, M. H. A. ; MARTINS, F. ; PASTORE, G. M. . Processos de estabilização de bioaromas por encapsulação em ciclodextrinas e em lipossomas.. 2004.

DNBiloti ; FBTP ; SANTANA, M. H. A. . Membranas lipídicas com baixa permeabilidade a prótons. Patente Submetida em 12/2002. N. PI/UM 204.377-7. 2002.

SANTANA, M. H. A. ; CORREIA, C. R. D. ; GOZZO, F. C. ; MARTINEZ, P. D. G. ; Macedo F M ; SAITO, E. Y. . Processo de Produção de Conjugados de Interferon com Óxidos de Polialquilenos e seus usos. 2008.

SANTANA, M. H. A. ; CORREIA, C. R. D. ; GOZZO, F. C. ; MARTINEZ, P. G. ; Macedo F M ; SAITO, E. Y. . Processo de Produção de Carbonatos Ativados de óxidos de polialquileno e seus usos. 2008.

SANTANA, M. H. A. ; SILVA, C. F. ; MARTINS, F. . Mucoadhesive Granules containing Chitosan Nano and/or Microspheres and Process for Obtaining Said Mucoadhesive Granules. 2008.

Torre, L.G. ; SANTANA, M. H. A. ; ROSADA, R. S. ; Castel, A.A.M.C. ; Silva, C.L. . Configuração Lipossomal Funcional e Processo de Obtenção de Configuração Lipossomal Funcional. 2007.

SANTANA, M. H. A. ; MARTINS, F. ; PASTORE, G. M. . Processo de Estabilização de Bioaromas por Encapsulação em Ciclodextrinas e em Lipossomas. 2005.

SANTANA, M. H. A. ; ALVES, G. P. ; Nunhez, J.R. . Processo Integrado de Produção de Partículas Fosfolipídicas Sólidas e Lipossomas para Encapsulação e Liberação Controlada de Compostos Ativos. 2004.

FBTP ; DNBiloti ; SANTANA, M. H. A. . Membranas Lipídicas com Baixa Permeabilidade de Protons. 2002.

Projetos de pesquisa

2010 - 2021

PREPARAÇÃO, MODULAÇÃO E PADRONIZAÇÃO DE PLASMA RICO EM PLAQUETAS PARA APLICAÇÃO EM TERAPIA REGENERATIVA, Descrição: O plasma rico em plaquetas é um sistema coloidal proveniente do sangue, composto de uma fração rica em plaquetas as quais contêm no seu interior fatores de crescimento, que são proteínas responsáveis pela regeneração tecidual. A separação, enriquecimento e ativação das plaquetas envolve processos fisico-químicos e reacionais (quimicos e enzimáticos), cujo comportamento pode depende de condições operacionais e a sua modulação depende da descrição preditiva em base fenomenológica. Neste projeto, as etapas de separação, concentração e ativação das plaquetas foi descrita através de modelos matemáticos (fenomenológicos e estatístico com variaveis descritas em base fenomenológica), que permitiram a modulação e predição dos seus efeitos e variabilidade do produto autólogo, que permitirão a padronização de 2 tipos de produtos: P-PRP, um plasma rico predominantemente em plaquetas, e o L-PRP, um plasma rico em plaquetas e leucócitos. O estudo envolve não somente a complexidade de um sistema multicmponente biológico como o sangue, como também a variabilidade de um produto autólogo. Os resultados obtidos permitirão comparar e reproduzir resultados clínicos, assim como entender varios dos aspectos envolvidos nas aplicações do PRP em várias terapias que envolvem a regeneração tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Amanda Marcelino - Integrante / Ana Amélia Rodrigues - Integrante / JOSE FABIO SANTOS DUARTE LANA - Integrante / William Dias Belangero - Integrante / Ângela Cristina Malheiros Luzo - Integrante.
2010 - 2021

Produção e Caracterização de ácidos humicos, Descrição: Produção de acidos humicos por via biotecnologica através de fermentação submersa e em meio sólido. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador.
2010 - 2021

Processos de Produção de Scaffolds à base de ácido hialurônico para aplicação em terapias que utilizam o Plasma Rico em Plaquetas na Regeneração de Tecidos, Descrição: Scaffolds, são suportes geralmente poliméricos, utilizados para o crescimento de células. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Marcos Akira Dávila - Integrante / Andrea Arruda Shimojo - Integrante / Rafaela Costa Souza Bicudo - Integrante / Carla Giometti França - Integrante / Daniel Pereira Sacomani - Integrante / Bruna Alice Gomes de Melo - Integrante.
2010 - 2014

Processos de produção de partículas de Ácido Hialurônico através de nanoprecipitação em microcanais, Descrição: Nano´precipitação em Microcanais é um dos processos mais recentes de produção de nanopartículas poliméricas, do tipo "bottom up", que envolve o escoamento de uma corrente de líquido orgânico como etanol, acetona ou ácido isopropílico, e outra corrente aquosa, nas quais o polímero é solubilizado em uma delas de acordo com a sua estrutura molecular, e sob escoamento e solubilização de uma fase em outra, o polímero precipita na interface entre os líquidos. Neste sistema, as limitações de transferencia de massa são desprezíveis, e portanto as partículas são produzidas no tamanho nanométrico com baixa polidispersidade em uma única etapa. Neste projeto, o efeito do solvente orgânico~, das vazões entre fase4s e da concentração de polímero foram caracterizados em termos de numeros adimensionais, que ca4racterizaram a etapa limitante do processo. As nanopartículas foram caracterizadas através de espalhamento de luz e potencial zeta. O processo desenvolvido foi utilizado para a encapsulação de extrato vegetal para aplicação em cosméticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Viviane Ferre de Souza - Integrante / Rafaela Costa Souza - Integrante / Mary Ann Foglio - Integrante / Aline Borelli Alonso - Integrante / Mariana Quinália - Integrante.
2009 - 2021

Produção Microbiana e Purificação de Ácido Hialurônico, Descrição: Produção de ácido hialurônico por fermentação, com o estudo das principais variáveis de processo, como suprimento de oxigênio, meio de cultura, fonte de nitrogênio. Purificação do ácido hialurônico co m estudos das etapas de precipitação e adsorção em carvâo ativado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Andre Delano Cavalcanti - Integrante / Rhelvis Campos Oliveira - Integrante / Aline Pires - Integrante.
2008 - 2010

Desenvolvimento de Micro e Nanocápsulas de Ácido Hialuronico e seu sal Sódico para Aplicações Farmacêuticas e Cosméticas, Descrição: Os avanços na ciência de polímeros e tecnologias para suas aplicações em diversas áreas, incluindo a nanotecnologia, têm promovido o desenvolvimento de partículas coloidais utilizando polímeros sintéticos ou naturais para aplicações em produtos farmacêuticos, cosméticos e biomateriais. Para estas aplicações tem-se desenvolvido entre outros as micro e nanocápsulas de ácido hialurônico (AH) ou do seu sal sódico (HNa). O AH é um polissacarídeo natural composto de unidades de dissacarídeos alternadas entre o N-acetil-D-glicosamina e o ácido D-glicorônico presente nos animais. Micro e nanoesferas de HNa apresentam melhor eficácia em suas aplicações quando estas advêm de uma reticulação química, fazendo com que sua solubilidade em água seja reduzida. Neste trabalho, propõe-se estudar a reticulação do AH e do HNa, bem como, a produção de micro e nanocápsulas de AH e HNa reticuladas. A reticulação será realizada com os compostos dihidrazida adípica (ADH), ditiotreitol (DTT) e carbodiimida 1-etil-3?(3-dimetilaminapropil) (EDCI), com ênfase na determinação da relação entre condições experimentais da reação dereticulação, grau de reticulação, rendimentos, e purificação do produto reticulado. As micro e nanocápsulas serão caracterizadas pelo rendimento da produção das partículas e das suas propriedades físico-químicas associadas ao intumescimento, estabilidade, e pela capacidade de encapsulação e liberação sustentada. Adicionalmente será estudada a encapsulação de uma proteína angiogênica cuja função é atuar no processo de cicatrização. Serão caracterizados a capacidade máxima de encapsulação, a estabilidade das partículas e os perfis comparativos de liberação modificada em função da reticulação. Essas partículas reticuladas serão submetidas à teste de atividade angiogênica in vivo utilizando membrana corioalantóide. Partículas com maior atividade angiogênica serão formuladas para ensaios in vivo, em aplicações específicas na área farmacêutica e cosmética, que serão selecionada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador.
2007 - 2009

Expansão e Consolidação de Infraestrutura Laboratorial em Nanotecnologia para o Desenvolvimento de Medicamentos Inovadores para uso Humano e Veterinário, Descrição: O objetivo deste projeto é a consolidação de infraestrutura laboratorial multidisciplinar e multiusuário em nanotecnologia, para o desenvolvimento de produtos (vacinas) baseados em nanocarreadores particulados lipossomais, lipídicos sólidos e composto de ácido hialurônico e suas blendas, vetorizando antígenos peptídicos e protéicos, e dos seus processos de produção escalonáveis. Esses sistemas vetorizam fármacos e bioativos em geral, incluindo proteínas, peptídeos e genes e podem ser administrados por várias vias. A vetorização ou associação do fármaco a um sistema carreador nanoestruturado muda a sua farmacocinética (estudo da distribuição do fármaco no organismo ) em relação ao fármaco livre, de modo a constituir um novo medicamento. O tamanho nanométrico desses sistemas os habilita a atravessar as barreiras biológicas, aumentando a tolerância tissular, captura e transporte celular, tornando-os eficientes para a liberação de fármacos em alvos específicos como fígado, cérebro ou tumores sólidos. Todas essas características resultam na redução de doses, frequência de administração e maior adesão dos pacientes à terapêutica. O grupo multidisciplinar é composto dos laboratórios : Laboratório de Desenvolvimento de Processos Biotecnológicos (LDPB) da FEQ/UNICAMP, Núcleo de Pesquisas em Tuberculose (NPT) da FMRP-USP e o Laboratório de Imunoterapia de Tumores (LTI) do ICB-USP. Esses laboratórios associados à FARMACORE, uma microempresa criada com o objetivo de realizar P&D&I de produtos com potencial fármaco-terapêutico e biotecnológico e à LIPOID da Alemanha, que domina os processos de produção de matérias primas lipídicas aprovadas pelo FDA, confere a esse grupo competência científica, tecnológica e regulatória que permite consolidar uma plataforma tecnológica totalmente inovadora no Brasil para a inovação e rejuvenescimento de produtos farmacêuticos, veterinários e vacinais. Portanto, o grupo proponente deste projeto domina todo o ciclo de P&D dos produtos e processos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Celio Lopes Silva - Integrante / Lucimara Gaziola -de la Torre - Integrante.
2006 - 2009

Rede de Nanocosmeticos- Projeto Interinstitucional- Participação como Membro e Lider de Grupo de Pesquisa, Descrição: Desenvolvimento de Formulações Cosméticas , Produtos e Processos de Produção de ültima geração envolvendo Nanotecnologia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador., Financiador(es): Ministerio de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Determinação da Composição , Separação Enantiomérica e Microencapsulação para o Controle e Redução da Toxicidade do Mitotano usado na Quimioterapia de Tumor Adrenocortical, Descrição: O tumor de córtex adrenal, apesar de ser uma doença rara tem incidência relativamente alta no sul do Brasil. Dentre os quimioterápicos utilizados para seu controle o mitotano tem papel de destaque. O mitotano (o,p'-diclorodifenildicloroetano) é fornecido na forma de comprimidos de 500 mg e a dose diária deve ser tal que mantenha um nível plasmático de (14-20 g/mL). É uma molécula quiral com um estereocentro e, portanto, pode existir como enantiômeros nas formas R e S. A influência da quiralidade da molécula sobre seu efeito farmacológico ainda não foi estudada. A monografia do mitotano não menciona a atividade óptica do produto e é provável que a droga seja fornecida na forma racêmica (mistura 1:1 dos enantiômeros R e S). Não existem também informações sobre os aspectos estereoquímicos da metabolização do mitotano. Como ocorre para outras drogas é possível que exista diferença farmacológica entre os enantiômeros. Uma forma de verificar esta hipótese é determinar a proporção entre os enantiômeros no plasma dos pacientes. Além da característica enantiomérica o mitotano é lipofílico, causando dificuldades na sua administração e dosagem. Por ser uma molécula semelhante ao ddt, o mitotano é muito tóxico, e a aplicado em doses altas na quimioterapia convencional causa reações adversas gastrointestinais e reações neurológicas. Dentro deste contexto, este projeto de pesquisa tem como objetivo estudar o fármaco mitotano nos seguintes aspectos: determinação da sua composição plasmática, separação enantiomérica e microencapsulação , visando o controle e redução da sua toxicidade na quimioterapia de tumor adrenocortical. Esses estudos deverão: (1) responder às perguntas fundamentais para a quimioterapia do tumor de córtex adrenal e estabelecer condições otimizadas para: (2) purificar quantidades significativas dos enantiômeros na forma de alta pureza enantiomérica e (3) encapsular a mistura racêmica e os isômeros purificados em lipossomas e associá-los a microesferas para admin. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador / Patricia Zancanella, - Integrante.
2001 - 2005

Rede de Nanobioecnologia - Projeto Interinstitucional CNPq/MCT- Participação como membro e líder de grupo de pesquisa, Descrição: Desenvolvmento de Produtos e Processos envolvendo Nanobiotecnologia no desenvolvimento de Fármacos dé Liberação Controlada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Ministerio de Ciência e Tecnologia - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2007 - 2010

Produção de vacina gênica em nanoestrutura liposomal para a tuberculose, Descrição: : PROJETO PIPE FASE II - FAPESP 07/01396-4. Este projeto tem como objetivos: o estabelecimento do processo de produção em maior escala de uma formulação lipossomal funcional contendo o DNA-HSP65, em área limpa classificada e de acordo com as normas regulatórias para futuros ensaios clínicos de pacientes com Tuberculose(TB), TB-multi-drogras resistente (MR) e TB/HIV; estudar e delinear o aumento de escala da incorporação do DNA na superfície dos lipossomas e avaliar in vivo modificações nas partículas tais como a incorporação de direcionadores de núcleo e/ou receptores celulares na superfície das nanoestruturas para aumentar a eficiência do biofármaco... , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Rogério Silva Rosada - Integrante / Lucimara Gaziola de la Torre - Coordenador / Julia Exaltação Trevisan - Integrante / Silva, Celio L - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2015

Prêmio Zeferino Vaz de Produtividade Científica, Universidade Estadual de Campinas.

2014

Membro da Academia Nacional de Engenharia, Academia Nacional de Engenharia.

2007

Moção de Aplauso, Câmara dos Vereadores de Campinas.

2004

Professor Titular - Promoção por Mérito, UNICAMP.

2004

Prêmio Zeferino Vaz de Reconhecimento Acadêmico e em Pesquisa da FEQ, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP.

2000

Non-Tenured Faculty Awards, 3M.

2000

Livre Docente, UNICAMP.

1999

Homenagem da Faculdade de Engenharia Química nos seu aniversário de 25 anos, pela contribuição na implantação do curso de Graduação em Engenharia Química da Unicamp., Faculdade de Engenharia Química/UNICAMP.

Histórico profissional

Endereço profissional

SMF - Bioplus - Desenvolvimento de Pesquisas Tecnológicas e Químicas Ltda., SMF - Bioplus - Desenvolvimento de Pesquisas Tecnológicas e Químicas Ltda., Rua Umbu 265, Alphaville, 13083970 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (019) 32620837

Experiência profissional

1977 - 2021

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2010 - 06/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Engenharia Química, Departamento de Processos Biotecnologicos.,Linhas de pesquisa
11/1997 - 06/2021
Ensino,,Disciplinas ministradas, BIOENGENHARIA I, BIOENGENHARIA II, LABORATORIO DE ENGENHARIA QUIMICA IV, PROCESSOS FERMENTATIVOS.
03/1989 - 06/2021
Ensino, Engenharia Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIOCATALISE., ENCAPSULAÇÃO DE AGENTES BIOATIVOS, ENGENHARIA DE BIOPPROCESSOS
11/1999 - 06/2001
Direção e administração, Departamento de Processos Biotecnológicos.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
04/1995 - 04/1999
Direção e administração, Coordenação de Pós-Graduação.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.

2021 - Atual

Nanobioplus Pesquisas Tecnológicas Ltda, Nanobioplus

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: CTO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Propriedade Intelectual

Patentes (5)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Composições farmacêuticas compreendendo extrato de arrabidaea chica, verlot em sistemas de liberação micro e nanoparticulados e lipossomais, processos de fabricação e uso dos mesmos	20/12/2011
INVENTOR	Processo de produção de vacina gênica lipossomal, vacina gênica lipossomal e uso da mesma	29/08/2008
INVENTOR	Configuração lipossomal funcional e processo de obtenção de configuração lipossomal funcional	12/12/2007
INVENTOR	Grnulos mucoadesivos contendo nano e/ou microesferas de quitosana e processo de obtenção de grnulos mucoadesivos	27/04/2007
INVENTOR	Membranas lipídicas com baixa permeabilidade a prótons	09/10/2002