Rafael Soares Lindoso

Atualmente Professor do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) na Universidade Federal do Rio de Janeiro. Formado em Biomedicina pela UNIRIO (2007), possui mestrado em Ciências Biológicas com ênfase em Biofísica (2009) e doutorado em Biofísica ambos pelo IBCCF (2013). Pós-Doutorado no Centro de Biotecnologia Molecular da Univesità di Torino, Itália (2014). Professor Visitante da Univesità di Torino, Itália (2018). Pesquisador Senior colaborador na Utrecht University, Paises Baixos (2019- Presente). Atuação em dois projetos principais: i) interação parácrina entre as células-tronco e as células renais, avaliando o potencial das células-tronco como terapia para doenças renais através da liberação de vesículas extracelulares e microRNAs.ii) Utilizo de organoides renais como modelo de doenças renais in vitro; iii) Efeito de vesículas extracelulares na modulação do microambiente tumoral.

Informações coletadas do Lattes em 30/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2009 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Papel das microvesículas e microRNAs na interação parácrina entre células mesenquimais e renais no processo regenerativo.
Orientador: em Universidade de Turim ( Giovanni Camussi)
com Marcelo Einicker Lamas. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: mesenchymal stem cell; paracrine interactions; renal regeneration; microvesículas; microRNAs.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Sinalização Celular.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2007 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Respostas desencadeadas nas células renais em decorrência da co-cultura com células derivadas da medula óssea
, Ano de Obtenção: 2009.Marcelo Einicker Lamas.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2004 - 2007

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Interações de células renais LLC-PK1 em cultura com células-tronco de medula óssea
Orientador: Adalberto Ramon Vieyra
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade de Turim, UNITO, Itália. , Bolsista do(a): Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, AIRC, Itália. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2009 - 2013

Pós-Graduação Latinoamericana de Biofísica. (Carga horária: 450h). , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.

2008 - 2008

Secretoma de tumores sólidos. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Especiaçização em Reprodução Humana Assistida. (Carga horária: 442h). , Faculdade de Medicina de Jundiaí, FMJ, Brasil.

2007 - 2007

Terapia Gênica: Novo Tratamento para Doenças Genét. (Carga horária: 16h). , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, IBCCF, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Sinalização Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Participação em eventos

Annual Meeting International Society for Extracellular Vesicles 2018.Hypoxia modifies the release of extracellular vesicles by mesenchymal cells improving renal recovery after ischemia-reperfusion injury.. 2018. (Encontro).

Gordon Research Seminar on Extracellular Vesicles (GRS).Mesenchymal Cells and Hypoxia: Exploring the Role of Extracellular Vesicles in Kidney Diseases Treatment. 2018. (Seminário).

X Congresso da Associação Brasileira de Terapipa Celular. MSC-derived extracellular vesicles for the treatment of kidney injury. 2018. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Nepfrologia. Extracellular vesicles from adipose-derived mesenchymal cells promote protection of tissue and renal function in ischemia-reperfusion injury. 2018. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da FeSBE. Understanding the mechanisms in renal recovery mediated by extracellular vesicles derived from mesenchymal cells.. 2017. (Congresso).

Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. Role of microRNAs and long non-coding RNAs in renal injury and recovery.. 2016. (Congresso).

Annual Meeting International Society for Extracellular Vesicles 2013.Extracellular Vesicles Derived From Mesenchymal Stem Cells Promote Renal Cell Recovery After Ischemic Injury Through MiRNA Regulation.. 2013. (Encontro).

III Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Bone marrow-derived stem cells support renal recovery after injury: a mutual paracrine interaction.. 2011. (Encontro).

Indo-Brazillian Symposium on Biomedical Science. 2011. (Simpósio).

XXVI Reunião Anual da FeSBE. Bone marrow-derived stem cells support Renal recovery after injury: a mutual paracrine interaction. 2011. (Congresso).

50th Annual Meeting of The American Society of Cell Biology. Crosstalk between Bone Marrow-Derived Stem Cells and Renal Epithelial Cells: Effects on Cell Death and Proliferation.. 2010. (Congresso).

I Colloquium Brazil/Africa of Biophysics and III Latin American Posgraduate Program of Biophysics Course.Células derivadas da medula óssea auxxiliam a recuperação pós-lesão das células renais.. 2010. (Outra).

II Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Crosstalk between bone marrow-derived stem cells and renal epithelial cells: fates in cell death and proliferation.. 2010. (Encontro).

V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. Regeneração Pós-lesão Isquêmica: Ação Parácrina das Células Derivadas da Medula Óssea Sobre as Células Renais. 2010. (Congresso).

VII Iberoamerican Congress of Biophysics. Interaction between bone marrow derived mononuclear cells and renal epithelial cells through a paracrine mechanism.. 2009. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da FeSBE. Modulação da Proliferação e da Apoptose de células Epiteliais em Cultura por Fatores Liberados por células Mononucleares de Medula Óssea. 2008. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco. 2007. (Simpósio).

I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-Tronco. 2006. (Simpósio).

XXI Reunião Anual da FeSBE. XXI Reunião Anual da FeSBE. 2006. (Congresso).

International Symposium of Advanced Therapies.International Symposium of Advanced Therapies. 2005. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: André Luiz Menezes dos Santos

FERREIRA, A. C. F.; NASCIUTTI, L. E.;LINDOSO, R. S.. Efeitos da infusão sistêmica de vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais de tecido adiposo na função renal de ratos submetidos à hiperglicemia. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Érika Elias Ferreira

LINDOSO, R. S.. PGE2 induz transição epitélio-mesenquimal em célula de cancer colorretal. 2017 - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Raquel Costa da Silva

LINDOSO, R. S.; QUINTAS, L. E. M.; Lowe, J.. O estresse do retículo endoplasmático e a sua sinalização O-GlcNAc em cultura de células mesangiais submetidas ao processo de hipóxia/oxigenação. 2017 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: MARIA GABRIELA DE OLIVEIRA BARBETA

LINDOSO, R. S.; NASCIUTTI, L. E.; SILVA, P. L.. Caracterização da matriz extracelular de cardiomiócitos derivados de células tronco embrionárias humanas em cultivo tridimensional. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Victor Bodart Santos

MELLO, F. G.; CASTRO, P. H. R.; FERREIRA, S. T.;LINDOSO, R. S.. Caracterização de vesículas extracelulares derivadas de células-tronco mesenquimais de geleia de Wharton e seu piotencial neuroprotetor em um modelo in vitro da doença de alzheimer. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Andrea da Fonseca Ferreira

GOMES, D. A.; TRENTIN, A. G.; CUNHA JUNIOR, A. S.; TAHARA, E. B.;LINDOSO, R. S.. Vesículas extracelulares de células-tronco mesenquimais humanas em cicatrização de feridas. 2017 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruna Farjun

CORSO, C.; FAFFE, D. S.; TREVENZOLI, I. H.;LINDOSO, R. S.. Papel da triiodo trionina na maturação elétrica de cardiomiócitos derivados de células-tronco embrionárias. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Camila Iasen \irion

FAFFE, D. S.; SANTIIAGO, M. F.;LINDOSO, R. S.. Impacto de celulas estromais mesenquimais na respiração mitocondrial do tecido cardíaco após o infarto do miocárdio. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: ANTONIO DA SILVA NOVAES

LINDOSO, R. S.. Ação intracrina da ANG II: localização subcelular dos receptores AT1 e AT2 em células mesangiais e comunicação mediada por exossomos. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Lüdke Rossetti

CARUSO-NEVES, C.; EINICKER-LAMAS, MARCELO;LINDOSO, R. S.. Reabsorção de proteína pelo rim. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Maria Micaela Lopez Alarcon

FERREIRA, A. C. F.; TREVENZOLI, I. H.;LINDOSO, R. S.. Fisiologia do sistema reprodutor masculino: terapia celular para a reposição da célula de Leydig. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Felipe Mateus dos Santos Ornellas

SILVA, P. L.; FORTUNATO, R. S.;LINDOSO, R. S.. Mecanismos moleculares das células mesenquimais derivadas de medula óssea em modelo in vivo e in vitro de isquemia/reperfusão renal. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Maria Julieta Fernandez Ruocco

EINICKER-LAMAS, M.; SILVA, P. L.;LINDOSO, R. S.. Sistema renal: terapia celular para doenças renais. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Gabriela Soares Kronemberger

ROSSI, A. L.;LINDOSO, R. S.. Produção de esferoides a partir de células-tronco/estromais de tecido adiposo humano para biofabricação de tecido ósseo. 2017 - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Susana Kelly de Abreu

PACHECO, A. B. F.; OLIVEIRA, F. M. B.;LINDOSO, R. S.. Biologia Molecular e estrtural. 2017 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Ligia Lins de Castro

SOUZA, K. L. A. E.; GOLDENBERG, R. C. S.;LINDOSO, R. S.. terapia com vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais humanas em um modelo de asma alérgica. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Leonardo Maciel de Oliveira Pinto

FERREIRA, A. C. F.; REIS, R. A. M.;LINDOSO, R. S.. Isquemia e Reperfusão miocárdica: estudo dos fatores cardioprotetores do precondicionamento isquêmico. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Almir Jordão da Silva Junior

LIMA, A. P. C. A.; SILVA, H. P.;LINDOSO, R. S.. Morte celular programada e fatores de transrição. 2016 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Sabrina Ribeiro Gonzalez

CASTRO, N. G.; PASSOS, M. Z.;LINDOSO, R. S.. Optogenética: uma nova abordagem terapeutica. 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Danúbia Silva do Santos

FAFFE, D. S.; RESENDE, V. T. R.;LINDOSO, R. S.. Terapia celular com cardiomiócitos derivados de células-tronco embrionárias no modelo de cardiomiopatia induzida por doxorrubicina. 2015 - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

Aluno: Caleb Guedes Miranda dos Santos

PACHECO, A. B. F.; ALMEIDA, W. M.;LINDOSO, R. S.. Biologia Molecular. 2015.

Aluno: Raphaela Pires Ferreira

LINDOSO, R. S.. Caracterização e avaliação da diferenciação de células-tronco de pluripotência induzida humanas em cardiomiócitos. 2017 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Thaís Ribeiro de Oliveira

LINDOSO, R. S.. Caracterização do efeito anti-tumoral dos aze-pterocarpanos em modelo de monocamada e cultura tridimensional de linhagens tumorais de mama. 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

LINDOSO, R. S.. O tratamento com doxiciclina recupera a função renal de ratos Wistar submetidos a isquemia-reperfusão. 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: DAYANA DA SILVA DE ARAUJO

ADÃO-NOVAES, J;LINDOSO, R. S.; EINICKER-LAMAS, M; SAAD-NEHME, J.; LIMA, M. P.. Regeneração pós-lesão isquêmica: ação parácrina de células mononucleares da medula óssea sobre células epiteliais renais. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

LINDOSO, R. S.. Professor substituto em Citometria. 2018. Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem.

LINDOSO, R. S.. Professor substituto em Citometria. 2015. Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem.

LINDOSO, R. S.. Professor substituto Biofluorescência/Luminescência. 2015. Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem.

Orientou

Raphael Rodrígues Corrêa

PAPEL DAS VESÍCULAS EXTRACELULARES NA PROGRESSÃO E TRATAMENTO DA DOENÇA RENAL NO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gustavo Morais da Cruz Lopes

Vesículas extracelulares de células mesenquimais do tecido adiposo promovem proteção do tecido e função renal em modelo de lesão por isquemia-reperfusão; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Rafaela Assiz Louback

Papel das Vesículas Extracelulares derivadas de Tumor de Mama na indução de fenótipo de Fibroblasto Associado ao Cancer (CAF) e o efeito da Aspirina; 2019; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rafael Soares Lindoso;

Julia Maíra Freitas Vieira

Efeito do miR-135b em células-tronco mesenquimais na produção de vesículas extracelulares com fatores angiogênicos; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rafael Soares Lindoso;

Jarlene Alécia Lopes

Mecanismos de reparo mitocondrial por vesículas extracelulares secretadas por células mesenquimais na lesão renal aguda de isquemia/reperfusão; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rafael Soares Lindoso;

Teby Melo da Silva

Papel das vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais no reparo da lesão renal; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Rafaela de Assiz Louback

Potencial das vesículas extracelulares como marcadores tumorais no diagnóstico e acompanhamento de pacientes com câncer; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Douglas Barroso de Almeida

Vesículas extracelulares de células mesenquimais do tecido adiposo promovem proteção do tecido e função renal em modelo de lesão por isquemia-reperfusão; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Raphael Rodrígues Corrêa

Papel das vesículas extracelulares na progressão e no trataemtno da doença renal no processo de envelhecimento; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Teresa Cristina Fernandes

Papel das vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais no reparo da lesão renal; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Maria Clara Cavalcante Cavallari

Papel das vesículas extracelulares renais no processo de regeneração tecidual após lesão; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Letícia Araújo Fonseca

Vesículas extracelulares de células mesenquimais submetidas a hipóxia: alteração no perfil de microRNAs transportados e seus efeitos terapêutico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Bruna Stephannie Nascimento Ferreira

Vesículas extracelulares de células mesenquimais submetidas a hipóxia: alteração no perfil de microRNAs transportados e seus efeitos terapêutico; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Julliana Sant'anna

RESPOSTAS DESENCADEADAS NAS CÉLULAS RENAIS EM DECORRÊNCIA DA CO-CULTURA COM CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

DAYANA DA SILVA DE ARAUJO

Regeneração pós-lesão isquêmica: ação parácrina de células mononucleares da medula óssea sobre células epiteliais renais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rafael Soares Lindoso;

Produções bibliográficas

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  • ARAUJO, D. S. ; SANTANNA, J. F. ; LINDOSO, R. S. ; ADÃO-NOVAES, J ; FRAGEL-MADEIRA, L. ; CARUSO-NEVES, C. ; LINDEN, R. ; VIEYRA, A. R. ; EINICKER-LAMAS, M. . Células Tronco Adultas Promovem Proteção e Estimulam a Proliferação de Células Renais em Cultura após Lesão por Hipóxia/Re-Oxigenação. In: XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2010, Rio de Janeiro. XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2010.

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  • LINDOSO, R. S. ; VERDOORN, K. ; ARAUJO, D. S. ; MADEIRA, L. F. ; CARUSO-NEVES, C. ; LOWE, J. ; LARA, L. S. ; VIEYRA, A. ; EINICKER-LAMAS, M. . Modulação da Proliferação e da Apoptose de células Epiteliais em Cultura por Fatores Liberados por células Mononucleares de Medula Óssea. In: XXIII REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2008, Águas de Lindóia. XXIII REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 2008.

  • VERDOORN, K. ; LINDOSO, R. S. ; BERNARDAZZI, C. ; LEITE Jr, M. ; BARREIRA, A. L. ; DIAS, R. A. ; MARON-GUTIERREZ, T. ; CASTIGLIONE, R. C. ; MORALES, M. M. ; EINICKER-LAMAS, M. ; LARA, L. S. ; LOWE, J. ; VIEYRA, A. R. . Terapia com células tronco derivadas de medula óssea promove melhora em animais com obstrução ureteral unilateral.. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE, 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE.

  • VERDOORN, K. ; LINDOSO, R. S. ; BERNARDAZZI, C. ; LEITE Jr, M. ; BARREIRA, A. L. ; DIAS, R. A. ; MARON-GUTIERREZ, T. ; CASTIGLIONE, R. C. ; MORALES, M. M. ; LARA, L. S. ; LOWE, J. ; EINICKER-LAMAS, M. ; VIEYRA, A. R. . Células-tronco de medula óssea têm efeito seletivo nos tranportadores de Na+ dos túbulos proximais de ratos com obstrução ureteral unilateral. In: I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-Tronco, 2006, São Paulo. I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-Tronco, 2006.

  • LINDOSO, R. S. ; BERNARDAZZI, C. ; VERDOORN, K. ; LARA, L. S. ; LOWE, J. ; VIEYRA, A. ; EINICKER-LAMAS, M. . Terapia com células tronco derivadas de medula óssea promove melhora em animais com obstrução ureteral unilateral. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006.

  • Lindoso RS ; JUNCOSA, E. M. ; YOUSEF YENGEJ, F. A. ; ROOKMAAKER, M. B. ; VERHAAR, M. C. ; MASEREEUW, R. . Renal Cell-Derived Extracellular Vesicles Improve Functional Phenotype of Kidney Tubuloids. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lindoso RS ; JUNCOSA, E. M. ; YOUSEF YENGEJ, F. A. ; VOELLMY, F. ; ALTELAAR, M. ; ROOKMAAKER, M. B. ; VERHAAR, M. C. ; MASEREEUW, R. . Renal cell extracellular vesicles improve functional phenotype of kidney tubuloids for the use in bioartificial kidney. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lindoso, R. S. . Papel das vesículas extracelulares na terapia e progressão das doenças renais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lindoso, R. S. . Compreensão dos mecanismos de recuperaçãorenalmediados porvesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lindoso, R. S. . Role of microRNAs and long non-coding RNAs in renal injury and recovery. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lindoso, R. S. . Interação entrecélulas tumorais e células mesenquimais mediado pelas vesículas extracelulares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lindoso, R. S. . Papel sa células mesenquimais em doenças renais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lindoso, R. S. . Papel das vesículas extracelulares na terapia e progressão das doenças renais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lindoso, R. S. . Papel das vesículas extracelulares na interação entre tumor e células mesenquimais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LINDOSO, R. S. ; COLLINO, F. ; BRUNO, S. ; VIEYRA, A. ; EINICKER-LAMAS, M. ; CAMUSSI, G. . Extracellular Vesicles Derived From Mesenchymal Stem Cells Promote Renal Cell Recovery After Ischemic Injury Through MiRNA Regulation.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LINDOSO, R. S. ; VERDOORN, K. ; ARAUJO, D. S. ; MADEIRA, L. F. ; CARUSO-NEVES, C. ; LOWE, J. ; LARA, L. S. ; VIEYRA, A. ; EINICKER-LAMAS, M. . Modulação da Proliferação e da Apoptose de células Epiteliais em Cultura por Fatores Liberados por células Mononucleares de Medula Óssea. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Uso de Vesículas extracelulares na medicina regenerativa em nefropatias e cardiopatias, Descrição: Projeto investiga o potencila das vesículas extracelulares no tratamento das doenças renais e cardíacas buscando compreender as moléculas chave no processo regulatório.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Adalberto Ramon Vieyra - Integrante / Antônio Carlos Campos de Carvalho - Coordenador / CARVALHO, ADRIANA B. - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Papel das Vesículas Extracelulares derivadas de Tumor de Mama na indução de fenótipo de Fibroblasto Associado ao Cancer (CAF) e o efeito da Aspirina., Descrição: Estudo sobre alterações mediada pelo tratamento com aspirina nas células de tumor de mama e nas vesículas extracelulares produzidas por estas células. Modificações nas vesículas e sua interação com o microambiente podem modular o desenvolvimento tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Coordenador / COLLINO, FEDERICA - Integrante / Maria Isabel Doria Rossi - Integrante / Rafaela de Assiz Louback - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Modulação do perfil de miRNAs transportados por vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais do tecido adiposo submetidas a hipóxia e seus efeitos na regeneração renal, Descrição: Células mesenquimais (CM) vêm sendo estudadas pela sua capacidade em auxiliar recuperação do tecido renal após lesão, estimulando a proliferação e proteção das células sobreviventes. Efeitos semelhantes foram observados com as vesículas extracelulares (VEs) derivadas destas células, demonstrando que a ação das CMs é dada em parte por este mecanismo. Parte da ação das VEs é dado pelo microRNAs transportados. e tidos como reguladores do processo de recuperação. A composição das VEs reflete a condição em que se encontra a célula. Modificações no seu estado podem geram mudanças na composição das VEs produzidas. CMs submetidas a condição de hipóxia apresentam um aumento no potencial terapêutico da célula. O objetivo deste projeto é determinar se CM submetidas a hipóxia podem gerar VEs que promovam um efeito benéfico maior na recuperação da lesão renal e determinar se estes efeitos são regulados pelos miRNAs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Coordenador / Adalberto Ramon Vieyra - Integrante / FEDERICA COLLINO - Integrante / Teby Melo da Silva - Integrante / Jarlene Alécia Lopes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Estudos pré-clínicos para a compreensão dos mecanismos de lesão renal crônica associados ao envelhecimento: uma possível estratégia diagnóstica e terapêutica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 13/12/2017., Descrição: Estudo dos mecanismos celulares e moleculares que, afetando transportadores renais - principalmente de sódio - e as vias de sinalização envolvidas na sua regulação, aceleram a senescência renal em casos de co-morbidades como a hipertensão, a diabetes, a desnutrição e a obesidade... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Luciene Lara - Integrante / Jennifer Lowe - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / FEDERICA COLLINO - Integrante / Emilio Antonio Francischetti - Integrante / Virginia Genelhu - Integrante / Luis Eduardo Menezes Quintas - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Regulação dos danos Renais e da Medula Óssea pelos RNAs não codificantes presentes nas vesículas de células mesênquimais., Descrição: Estudos recentes indicam que vesículas derivadas das células podem promover alteração do fenótipo genômico de células alvo através da transferência de RNAs e miRNAs. Vesículas derivadas de células mesênquimais da medula óssea auxiliam na recuperação do rim e da medula pós-lesão. O projeto visa: 1) Compreender o papel do miRNAs na restauração do tecido; 2) Estabelecimento de miRNAs ou grupo de miRNAs específicos que promovam este efeito; 3)Desenvolvimento de estratégias que permitam a entrega de miRNAs de vesículas das células mesênquimais no tecido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / STEFANIA BRUNO - Integrante / Peter Quesenberry - Coordenador / COLLINO, FEDERICA - Integrante / CAMUSSI, GIOVANNI - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Estratégias de medicina regenerativa em nefropatias: convergência de terapia celular e engenharia tissular., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 03/11/2016., Descrição: Trata-se de projeto multidisciplinar focado em novas abordagens terapêuticas em nefropatias. Os estudos envolvem desenvolvimento de matrizes para o desenvolvimento de rins engenheirados, ensaios de recelularização com diferentes tipos celulares (células tronco e linhagens de células renais) e estudos das interações célula-matriz a nível molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador.

  • 2012 - 2015

    Papel das Microvesículas na modulação do microambiente mediado por células tronco do câncer, Descrição: O tumor é composto de diversos tipos celulares incluindo células neoplásica, endoteliais, do sistema imune e do estroma. Células tronco do câncer foram identificadas em tumores sólidos e podem modular o estroma tumoral promovendo angiogênese e progressão tumoral. Estudos recentes demonstram a participação de vesículas extracelulares como mediadores da comunicação celular. O objetivo deste projeto é investigar se vesículas provenientes de células tronco do câncer podem reprogramar células do microambiente em um fenotípo pró-invasivo e se uma terapia que promova uma diferenciação das células células tronco do cancer possa inibir of efeitos promovidos por suas vesículas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / FEDERICA COLLINO - Integrante / STEFANIA BRUNO - Integrante / GIOVANNI CAMUSSI - Coordenador / Cristina Grange - Integrante., Financiador(es): Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Rede para a investigação do potencial terapêutico de células-tronco multi e pluripotentes em doenças renais: definição e desenvolvimento de modelos pré-clínicos para o tratamento de nefropatias prevalentes., Descrição: Considerações introdutórias. A doença renal crônica (DRC) e a insuficiência renal aguda (IRA) constituem quadros patológicos complexos de alta prevalência e mortalidade, com possibilidades terapêuticas limitadas e dispendiosas, que oneram pesadamente os sistemas públicos de saúde no mundo, incluindo com destaque o Sistema Único de Saúde no Brasil (SUS). A ineficácia terapêutica de tratamentos convencionais de DRC e IRA e seu impacto na saúde pública desafiam a ciência contemporânea para a procura de terapias alternativas na tentativa de recuperar ou preservar a função renal. Assim, as células-tronco emergem neste cenário, embora poucas iniciativas de pesquisa ocorrem no mundo na área das doenças renais, quando comparadas às desenvolvidas para outras doenças. Hipótese de trabalho. Tipos diferentes e bem definidos de células-tronco (multi e pluripotentes) poderiam promover um papel renoprotetor distinto em modelos experimentais representativos de lesões renais agudas e crônicas de alta prevalência. A idéia central é a de que plataformas sinalizadoras diferentes possam ser ativadas por tipos específicos de células-tronco em acometimentos renais de etiologia, natureza e evolução também diferentes. Objetivos. O objetivo geral do presente projeto é o de compreender mecanismos celulares e moleculares da interação entre células-tronco e tecido renal lesionado, visando definir a célula específica mais adequada para seu potencial emprego terapêutico em doenças renais crônicas e agudas de alta prevalência. Perspectivas. Espera-se que os resultados advindos do desenvolvimento do presente projeto convirjam em projetos de natureza translacional de aplicação de células-tronco em nefropatias e, culminem, num futuro muito próximo, na sua utilização como alternativa terapêutica eficaz pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Adalberto Ramon Vieyra - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Entendendo mecanismos celulares e moleculares das terapias com células-tronco, nos quadros de isquemia/reperfusão em doenças de alta prevalência de coração, cérebro e rim, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Coordenador / Antônio Carlos Campos de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 29/03/2015., Descrição: Avançar nos estudos que visam (a) determinar a estrutura tridimensional de macromoléculas, com ênfase na utilização da Ressonância Magnética Nuclear e difração de raios X;(b) analisar a formação de complexos macromoleculares e estruturas celulares complexas, utilizando técnicas microscópicas de alta resolução (microscopia de força atômica, crio-eletrontomografia,espectroscopia de correlação de fluorescência); (c) analisar a organização celular utilizando microscopia de fluorescência de alta resolução (confocal, multi-fotônica, vídeo-microscopia),microscopia eletrônica de varredura e microscopia eletrônica de transmissão), e (d) analisar o comportamento de células e tecidos em animais inteiros, utilizando as mais modernas técnicas de visualização de animais experimentais, como a bioluminescência, a ultra-sonografia de alta resolução, a tomografia de emissão de fótons (SPECT) e a ressonância nuclear magnética de imagem (MRI). Cabe enfatizar que todo um arsenal de técnicas analíticas, como a espectrometria de massa, aplicada a estudos proteômicos, a genômica e a bioinformática, a espectroscopia de fluorescência resolvida no tempo, a micro-análise de raios X emitidos e a perda de energia de elétrons, será também empregado visando à caracterização e à localização das macromoléculas, complexos macromoleculares e tipos celulares que constituirão os modelos experimentais objetos de estudo pela rede de laboratórios associados ao Instituto Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB). Ainda que vários temas centrais da biotecnologia e biomedicina contemporâneas sejam estudados pelos vários grupos que integram o INBEB, o programa do instituto dará ênfase especial (a) ao estudo de macromoléculas envolvidas em doenças infecciosas, degenerativas e câncer; (b) aoestudo de vírus importantes, como o da dengue, febre amarela, HIV, entre outros; (c) ao estudo de estruturas complexas presentes em protozoários que são agentes responsáveis por doenças relevantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Terapias celulares de doenças pulmonares renais e prevalentes: entendendo os mecanismos celulares e moleculares, Descrição: Investigar se a terapia com células-tronco derivadas de medula óssea constitui uma opção viável e segura no tratamento de doenças pulmonares e renais de alta prevalência, focalizando inicialmente aspectos celulares e moleculares das interações destas células com o tecido lesado e se propondo estabelecer modelos de aplicação terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Rafael Soares Lindoso - Integrante / Marcelo Morales - Integrante / Marcelo Einicker - Integrante / Luciene Lara - Integrante / Dayana Araujo - Integrante / Celso Caruso Neves - Integrante / Jennifer Lowe - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / Aloa Machado de Souza - Integrante / Eugenio Pacelle Queiroz Madeira - Integrante / Maurilo de Nazaré de Lima Leite Júnior - Integrante / Patricia Rieken Macedo Rocco - Integrante / Robson Roney Bernardo - Integrante / Walter Araujo Zin - Integrante / Sandra Maria Feliciano de Oliveira e Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2017

Menção Honrosa do CCS - XXXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural., UFRJ.

2013

Auxílio para participação no International Society for Extracellular Vesicles Meeting 2013, Pós-Graduação Biofísica IBCCF UFRJ..

2013

Menção Honrosa do CCS - XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural., UFRJ.

2012

Menção Honrosa do CCS - XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ, UFRJ - Centro de Ciências e Saúde.

2010

Menção Honrosa do CCS - XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ, UFRJ - Centro de Ciência e da Saúde.

2008

Menção Honrosa da XXIII Reunião Anual da FeSBE, FeSBE.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Físico-Química Biológica G-37, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386520, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Linhas de pesquisa

2015 - Atual

Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2019

Instituto de biofísica Carlos Chagas Filho

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação de Biossegurança

Outras informações:
Coordenador de Biossegurança do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.

2018 - 2019

University of Turin

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

2013 - 2015

Universidade de Turim

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - Atual

Utrecht University

Vínculo: Pesquisador Visitante Senior, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante Senior