José Carlos Bastos

Outras informações:
Deu consultoria na área de pesquisa e desenvolvimento: Indústrias Químicas Taubaté - IQT, nos anos de 2006 a 2007.

Outras informações:
Reportou à Diretoria Técnica e de Desenvolvimento, como Gerente da Garantia e Controle de Qualidade sendo Responsável por: implementação de Good Manufacturing Practices (GMP) em duas empresas; coordenação, elaboração e implantação do Manual da Qualidade da empresa; coordenação, elaboração e implantação de procedimentos operacionais padrão; coordenação de estudos de estabilidade de fármacos; coordenação e elaboração de validação de métodos analíticos; coordenação de treinamento de Boas Práticas de Fabricação; coordenação e elaboração do "Certificate of Suitability of the European Pharmacopoeia" de 03 fármacos; coordenação e elaboração de eCTD (eletronic Common Technical Document); coordenação e preparação da empresa para o recebimento do Certificado de Boas Práticas de Fabricação da ANVISA em 2003; coordenação e recepção de auditorias oficiais, nacionais e internacionais; coordenação e execução de auditorias em fornecedores; desenvolvimento, elaboração e implantação de métodos analíticos para matérias primas, intermediários, produtos em processo e produtos acabados; coordenação e avaliação de matérias primas, intermediários, produtos em processo e produtos acabados; coordenação de análises e avaliação de reclamações de clientes; gerenciamento de um grupo de 14 técnicos.

Outras informações:
Foi bolsista do CNPq ,para a área de Recursos Humanos para Áreas Especiais - RHAE, na categoria Desenvolvimento Tecnológico Industrial, nível 7-A, com dedicação exclusiva, com o propósito de Capacitar e adaptar ao GMP a empresa Sintefina Indústria e Comécio Ltda, bem como gerar Drug Master Files - DMFs e realizar pesquisa e desenvolvimento.

Outras informações:
Reportou-se à Diretoria Técnica e de Desenvolvimento, como Coordenador de Pesquisa de Especialidades, sendo responsável pelas áreas de desenvolvimento de produtos e processos, desenvolvimento de metologia analítica, transferência de tecnologia e assistência técnica à produção e ao laboratório de controle de qualidade. Responsável pelo desenvolvimento em escala de laboratório, piloto até a escala industrial do produtos: butilbenzil ftalato; butiloctil ftalato; metilato de sódio a 30%; acetato de isoamila; acetato de 2-etilhexila; álcool benzílico; benzoato de metila; acetato de benzila; dibenzoato de dipropilenoglicol; glicerol formal; benzil formal e octoato de ceto estearila. Otimizou os processos existentes de diisoamil ftalato; dioctil ftalato; dimetilftalato e álcool isoamílico. Coordenou a transferência de tecnologia de fabricação de L-metildopa da Merck Sharp Dohme, para IQT; treinou supervisores e operadores e deu partida da unidade. Implantou GMP nas áreas de materiais, controle de qualidade, produção e expedição. Foi responsável técnico para introdução de novos produtos em fábrica, pelo estabelecimento de metodologia analítica, estabelecimentode procedimentos e instruções para recuperar produtos fora de especificação e para realizar alterações de processo de fabricação. Responsável técnico pela Garantia da Qualidade de 1991 a 1995 e elaborou procedimentos operaionais e instruções para aprovar especificações de matérias primas, intermediários, produtos acabados; analisar reclamações de clientes e efetuar auditorias internas no sistema de qualidade e recepcionar auditorias externas. Coordenou GMP, de 1986 a 1995, após treinamento nas na Merck Sharp Dohme - Porto Rico realizados nos anos de 1986 e 1987.

Outras informações:
Trabalhou nas áreas de catálise heterogênea e homogênea em hidrogenação, desidrogenação e estudos cinéticos de etoxilações.

Outras informações:
Trabalhou no desenvolvimento de resinas poliésteres curáveis por UV; poliéstres soluveis em água; emulsõesvinílicas e acrílicas.

Outras informações:
Cursou pós-graduação na Área de Química Orgânica.