Nayara da Silva Carlos

Outras informações:
Responsável pelo planejamento estratégico de Actilyse e Metalyse, produtos indicados para o tratamento de infarto/AVC e infarto respectivamente. Relacionamento e engajamento de médicos líderes de opinião no tratamento de infarto e AVC. Engajamento de pagadores e gestores público e privados nas causas do infarto e do AVC. Gerencimento e implementação do Programa Angels, plataforma de educação e melhoria do fluxo do tratamento de AVC em hospitais públicos e privados.

Outras informações:
Responsável por 4 produtos em diferentes fases do ciclo de vida: Aranesp, Granulokine, Neulastim e Nplate nas linhas oncológica e hematológica. Planejamento e implementação do plano da marca e estratégia de marketing. Seguimentação de clientes e planejmaneto de pesquisas de mercado. Criação e desenolvimento de materiais promocionais. Relacionamento com principais líderes de opinião através de speaker training, P2P, visitas presenciais e Advisory Board. Planejamento/Gerenciamneto/Acurácia do budget, vendas em sell in e forecast. Gerenciamento dos times das marcas e planos de ação através do time multifuncional.

Outras informações:
Execução do plano de engajamento para a implementação do teste RAS pelo rol da ANS. Trabalho conjunto com o time de acesso através de apresentações científicas em secretarias de saúde e sistema de saúde privado. Suporte científico para padronização de produtos da Amgen em hospitais como ICESP, AC Camargo e Amaral Carvalho. Forte relacionamento com stakeholders de tiers 1, 2 e 3 incluindo oncologistas, hematologistas e cirurgiões. Engajamento dos líderes de opinião sobre moléculas, portifólio e conceitos de biotecnologia. Planejamento e condução de simpósios, congressos e speaker trainings. Suporte com sucesso na implementação dos planos de marca e planos de ação nas principais instituições através do time multi funcional. Suporte científico a estudos clínicos, fazendo parte do processo de feasibilities, iniciação de centros de pesquisa, plano de recrutamento e relacionamento com os investigadores.

Outras informações:
Execução do plano de engajamento dos stakeholders para submissão e aprovação de um produto Amgen pela CONITEC (sociedades médicas, principais líderes de opinião, farmacêuticos. e secretarias de saúde). Relacionamento com os principais líderes de opinião, líderes de opinião e médicos (troca científica). Apresentações sobre fisiopatologia a mecanismos de ação dos produtos para secretarias de saúde e pagadores. Suporte a atividades em congressos e simpósios. Suporte a preceptorships locais e internacionais (suporte científico e de relacionamento). Suporte a estudos clínicos em Medicina Geral.

Outras informações:
Visitas a médicos, farmacêuticos e pagadores de hospitais, com o objetivo de levar a mensagem dos produtos e conduzir negociações. Organização de roteiro de visitas a clientes em 12 cidades (São Paulo e Triângulo Mineiro). Controle das vendas diretas (Lilly/Hospital), organização de eventos em hospitais e facilitação de treinamentos. Trabalho com materiais promocionais, materiais visuais, eventos/conferências para estreitar os laços com clientes e entender suas expectativas. Solução de problemas no campo e entrega de resultados conforme planejado. Monitoramento de novos estudos e participação em conferências nas áreas de hipertensão arterial pulmonar e complicações isquêmicas em intervenções coronárias percutâneas.

Outras informações:
Responsável por visitar líderes de opinião na área de terapia intensiva, responsável por identificar insights científicos, estabelecer relações de cooperação científica. Preparo e implementação de treinamento para os clientes internos para pesquisa clínica, SIC, SAC, Farmacovigilânicia (análise crítica de artigos científicos, fisiopatologia e epidemiologia da sepse no Brasil). Preparo e implementação de treinamentos para clientes externos sobre erros de medicação. Dicussão com líderes de opinião sobre estudos clínicos na área de terapia intensiva. Coleta de porpostas de estudos clínicos iniciados pelos investigadores. Participação de conferências regionais nas áreas de sepse e terapia intensiva. Visitas a líderes de opinião no Rio de janeiro, Brasília, Espírito Santo e Nordeste, Participação nos módulos do curso de revisão sistemática da Cochrane.

Outras informações:
Estagiária de Pesquisa Clínica Responsável pela submissão dos reportes de eventos adversos sérios (CIOMS) para os centros de pesquisa clínica. Controle e check list das documentações regulatórias de pesquisa clínica. Montagem de dossiê regulatório para CEP/ CONEP e ANVISA. Resposta a pendências regulatórias através da Resolução do CNS N° 196/96, RDC N° 39/08, BPC, Resolução N° 404/08 e outras pertinentes a pesquisa clínica. Participação em projeto de Lean Six Sigma na área de eventos adversos, no preparo de diagrama de fluxo do processo, implementação de benchmarking com clientes externos e internos. Co-monitoria em centros de pesquisa, acompanhando a verificação de documentos, documentação regulatória, controle das medicações de estudo e pastas de documentação. 

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica do PIBIC/CNPQ/UNESP, no projeto intitulado: ?Participação da resposta Th1 na esporotricose experimental: estudo do antígeno solúvel do Sporothrix schenckii?. Bolsista de Iniciação Científica do PIBIC/CNPQ/UNESP, no projeto intitulado: ?Estudo do antígeno total e antígeno de parede do agente etiológico da esporotricose experimental: participação da resposta Th2?; com apresentação de trabalho no Congresso de Iniciação Científica da Unesp.

Outras informações:
Acompanhamento do Ambulatório de Disturbio Mineral e Ósseo da Nefrologia durante as consultas dos pacientes.