Leoberto Costa Tavares

Graduado em Farmácia Industrial e de Alimentos pela Universidade Federal da Paraíba, especialista, mestre e doutor em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo. É professor da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo desde 1986 atuando junto ao Departamento de Tecnologia Bioquímic-Farmacêutica. Tem experiência na área de desenvolvimento de novos fármacos atuando, principalmente, no planejamento e desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos com foco em bactérias multirresistentes, agentes antichagásicos e agentes anti-Leishmânia. Vinculado às disciplinas de Obtenção Industrial de Fármacos, Tecnologia Químico-Farmacêutica, Relações entre a Estrutura Química e a Atividade de Fármacos e História da Farmácia e Aspectos Atuais da Profissão Farmacêutica, na graduação e, na pós-graduação, às disciplinas Otimização de fármacos e Tópicos Especiais de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica I, II. Foi presidente da Comissão de Graduação da FCF/USP no período de dez/2010 a Dez/2012 e coordenador do curso de Farmácia-Bioquímica no mesmo período. Em Abril de 2013 foi empossado membro efetivo da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil, ocupando a cadeira de número 35. Em junho de 2013 foi eleito chefe do Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da FCF/USP para cumprir mandato de dois anos e, em setembro de 2014, mediante concurso, foi indicado para assumir o cargo de Professor Titular no Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da FCF/USP. Em outubro de 2019 foi eleito Conselheiro Federal Suplente junto ao Conselho Federal de Farmácia para cumprir mandato de 2020 a 2023.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1989 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Relações quantitativas entre a estrutura química e a atividade antimicrobiana de análogos à nifuroxazida
Antonia Tavares do Amaral. Palavras-chave: QSAR; Análogos à nifuroxazida; MIC; Descritores estruturais; Planejamento de fármacos.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1985 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: Efeitos de substituintes sobre a polaridade do grupo carbonila e a atividade anestésica local de N,N-[(dimetilamino)metil] benzidrazidas para-substituídas,Ano de Obtenção: 1987
Antonia Tavares do Amaral.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Grupo carbonila; atividade anestésica local; relações estrutura-atividade; procainamida.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

Especialização em Tecnologia Farmacêutica

1980 - 1980

Universidade Federal da Paraíba
Título: Teconlogia Farmacêutica
Orientador: Delbi Fernandes
Bolsista do(a): Universidade Federal da Paraíba, UFPB, Brasil.

Graduação em Farmácia Industrial e de Alimentos

1977 - 1980

Universidade Federal da Paraíba

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Pós-doutorado

2004

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Relações Quantitativas Estrutura - Atividade em derivados 5-nitro-heterocíclicos com atividade antimicrobiana, Ano de obtenção: 2004., Palavras-chave: Planejamento de fármacos; QSAR; Análise de Hansch; Descritores estruturais; Química farmacêutica; Staphylococcus aureus. , Grande área: Ciências da Saúde, Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

2002 - 2002

Pós-Doutorado. , Universitat Pompeu Fabra, UPF, Espanha. , Grande área: Ciências da Saúde

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: TECNOLOGIA QUÍMICO-FARMACÊUTICA.

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Organização de eventos

Domingos, R. ; Costa, E. M. M. B. ; Tavares, L. C. . XVI Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia - CoIFFa. 2013. (Congresso).

Tavares, Leoberto Costa ; CARVALHO, J. C. M. . I Simposio de nanotecnologia da FCF/USP. 2013. (Congresso).

Tavares, L. C. . Jubileu de Ouro - 50 anos do Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo. 2011. (Outro).

Tavares,L. C. ; Cecy, C. ; Oliveira, G.A. . VI Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2010. (Congresso).

FERREIRA, E. I. ; Tavares, Leoberto Costa ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira . I Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2009. (Congresso).

Tavares, Leoberto Costa . I Encontro Nacional de professores de Especialistas Farmacêuticos na Área de Alimentos. 2009. (Congresso).

Leoberto C. Tavares . I Encontro Regional de Professores e Especialistas Farmacêuticos na Área de Alimentos - Região Sudeste. 2009. (Congresso).

TAVARES, L. C. . Fórum Nacional de Educação Farmacêutica. 2009. (Outro).

TAVARES, L. C. . VI Conferência Nacional de Educação Farmacêutica. 2009. (Outro).

Tavares,L. C. . III Fórum de Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia. 2008. (Outro).

Tavares,L. C. . Seminário Regional Sobre Ensino Farmacêutico da Região Sudeste. 2008. (Outro).

Tavares,L. C. . I Congresso FCE Pharma. 2008. (Congresso).

Tavares,L. C. . V Conferência Nacional de Educação Farmacêutica. 2008. (Outro).

Tavares,L. C. . XV Congresso Paulista de Farmacêuticos e VII Seminário Internacional de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).

Tavares,L. C. . II Fórum de Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia. 2007. (Outro).

Tavares,L. C. . XI Semana de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2006. (Outro).

Tavares,L. C. . X Semana de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2005. (Outro).

Tavares,L. C. . Seminário de Metas e Diretrizes para a Gestão 2004/2005. 2004. (Outro).

TAVARES, L. C. . V Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica - V ENPQF. 1998. (Outro).

TAVARES, L. C. . I Workshop em Tecnologia Químico-Farmacêutica. 1998. (Outro).

TAVARES, L. C. . I Simpósio Nacional em Qualidade Total de Medicamentos - MERCOSUL. 1997. (Outro).

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Participação em eventos

Encontro Acadêmico de Gestão da Pós-Graduação - EAGPG. 2012. (Encontro).

A arte de ser Farmacêutico. 2011. (Seminário).

A tecnologia e a terceira idade.Medicamentos Genéricos. 2011. (Outra).

II Congresso Norte Nordeste de Ciências Farmacêuticas. Planejamento de Fármacos. 2011. (Congresso).

VII Conferência Naciona de Educação Farmcêutica. 2011. (Simpósio).

18th EuroQSAR Symposium. Identification studies of potential targets for azomethinic and oxadiazolinic nitrocompounds with dual antifungal and anti-T. Cruzi activities. 2010. (Congresso).

4th Conferência Regional Sudeste de Ciência, Tecnologia e Inovação.Fármacos e Doenças Negligenciadas. 2010. (Encontro).

4th Conferência Regional Sudeste de Ciência, Tecnologia e Inovação. 2010. (Outra).

5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Properties study of bioisosteric nitrocompounds with potential anti-T. cruzi activity. 2010. (Simpósio).

V Fórum de Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia. 2010. (Outra).

XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Avaliação dos trabalhos em formato de poster. 2010. (Simpósio).

17th Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2009. (Simpósio).

2nd Brazilian Conference on Natural Products (2nd BCNP) and XXVIII Annual Meeting on Micromolecular Evolution, Systematics and Ecology (XXVIII RESEM). 2009. (Encontro).

Fórum Nacional de Entidades Farmacêuticas.Patentes: pipelines, polimorfos, genéricos. 2009. (Simpósio).

I Encontro Nacional de Professores e Especialistas Farmacêuticos - Região Sudeste. 2009. (Outra).

I Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármaco para Doenças Negligenciadas. 2009. (Simpósio).

VI Conferência Nacional de Educação Farmacêutica.Estratégias educativas de ensino-aprendizagem: onde, como, quando e porque utilizar?. 2009. (Outra).

VI Conferência Nacional de Educação Farmacêutica.Residência Multiprofissional: expectativas e realidade. 2009. (Outra).

XIV Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia / Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas. 2009. (Simpósio).

4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008. (Simpósio).

III Fórum de Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia. 2008. (Outra).

Seminário Regional de Ensino Farmacêutico - Região Sudeste. 2008. (Outra).

XIII FCE Pharma. 2008. (Outra).

XIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia / Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas.Fórum de Graduação. 2008. (Outra).

15th Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2007. (Simpósio).

I Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos. 2007. (Encontro).

I Fórum Nacional de Educação Farmacêutica. 2007. (Outra).

V Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2007. (Encontro).

XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF / USP. 2007. (Outra).

XV Congresso Paulista de Farmacêuticos / VII Seminário Internacional de Farmacêuticos. .. 2007. (Congresso).

29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Outra).

3th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2006. (Simpósio).

66th International Congress of FIP. 2006. (Congresso).

Seminário sobre Exame de Proficiência.Exame de Proficiência. 2006. (Seminário).

World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2006. (Congresso).

XI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF / USP. 2006. (Outra).

Seminários Cientificos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Campus de Araraquara - UNESP.Água para Indústria Farmacêutica. 2005. (Seminário).

XIV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2005. (Congresso).

15th European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationships & Molecular Modelling. QSAR studies of nifurozxazide analogs with antimicobial activuty against multidrug-resistant Staphylococcus aureus. 2004. (Congresso).

15th European Symposium on Quantitative Structure-Activity Relationships & Molecular Modelling. 2004. (Simpósio).

IV Conferência Nacional de Educação Farmacêutica. Paradigmas da nova educação farmacêutica. 2004. (Simpósio).

IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. 2004. (Congresso).

Radiofármacos para diagnóstico e terapia em medicina nuclear. 2004. (Encontro).

The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Current trends in drug discorery and development. 2004. (Simpósio).

VIII Semana Farmacêutica da Ciência e Tecnologia da FCF / USP. 2003. (Outra).

XIII Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2003. (Congresso).

Encontro Nacional de Pós-Graduação. 2002. (Encontro).

Seminário para Implantação da Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia nas Universidades Públicas Paulistas.Implantação da diretrizes curriculares para o curso de Farmácia nas Universidades Públicas Paulistas. 2002. (Seminário).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2002. (Seminário).

X Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da USP. 2002. (Simpósio).

XVII International Symposium on Medicinal Chemistry. 2002. (Simpósio).

XXVI Congresso Latinoamericano de Química / 27th Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

III Congress of Pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).

III Workshop on Chemical Struture and Biological Activity: perpectives in QSAR. 2001. (Outra).

I Simpósio Brasileiro em Química Medicinal - Novas Estratégias em Planejamento Racional de Fármacos. 2001. (Simpósio).

IV Semana de Estudos Farmacêuticos. 2001. (Outra).

IX Simpósio Internacional de Iniciação Cientifica da USP. 2001. (Simpósio).

XXVI Encontro Nacional dos Estudantes de Farmácia / VIII Congresso Científico Brasileiro dos Estudantes de Farmácia / VII Concurso de Aconselhamento ao Paciente. 2001. (Seminário).

47 Jornada Farmacêutica da UNESP - I Seminário de Cosmetologia - II Simpósio de Biotecnologia.Aplicação de QSAR no Desenvolvimento de Fármacos. 2000. (Outra).

Desenho, instalação, validação, controle e operação: Sistemas de ar limpo, água purificada, água para injetáveis, produção de vapor limpo e de esterialização in situ. 2000. (Outra).

V Semana de Ciência e Tecnologia da FCF / USP. 2000. (Encontro).

1º Workshop Brasileiro sobre Microgravidade. 1999. (Outra).

5º Congresso Internacional UNICASTELO. Problemas Sociais: os desafios da Ciência para a ação comunitária. 1999. (Congresso).

IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP / XIV Seminário da Pós-Gradução / VII Reunião de Iniciação Científica / XXXIV Semana Universitária Paulista de Farmácia-Bioquímica. 1999. (Seminário).

World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 99. 1999. (Congresso).

100 Anos do Ensino Farmacêutico no Estado de São Paulo. 1998. (Simpósio).

I Workshop em Tecnologia Químico-Farmacêutica... 1998. (Outra).

V Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 1998. (Encontro).

XXXIV Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica. 1998. (Outra).

I Congresso de Extensão das Universidades Públicas da Região Sudeste. I Congresso de Extensão das Universidades Públicas da Região Sudeste. 1997. (Congresso).

I Seminário da Qualidade e Produtividade. 1997. (Seminário).

X Congresso Paulista de Farmacêuticso e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. X Congresso Paulista de Farmacêuticso e II Seminário Internacional de Farmacêuticos. 1997. (Congresso).

Seminário Especial sobre Formulação Cronogramadas e Otimização de Fármacos.Seminário Especial sobre Formulação Cronogramadas e Otimização de Fármacos. 1996. (Seminário).

XI Seminário da Pós-Graduação da FCF / USP. 1996. (Seminário).

Seminário Especial sobre Formulação Cronogramadas e Otimização de Fármacos.Seminário Especial sobre Formulação Cronogramadas e Otimização de Fármacos. 1995. (Seminário).

X Seminário de Pós-Graduação da FCF/USP. 1995. (Seminário).

IX Seminário da Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 1994. (Seminário).

I Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana / II Congreso de Ciencias Farmacéuticas del Cono Sur. 1993. (Congresso).

I Jornada Universítária de Farmácia e Bioquímica da Universidade de Mogi das Cruzes. 1993. (Outra).

II Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 1992. (Simpósio).

VII Seminário da Pós-graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 1992. (Seminário).

VI Seminário da Pós-Graduação da Faculdad de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. 1991. (Seminário).

Seminário de Patentes na Indústria Farmacêutica. 1990. (Seminário).

V Seminário de Pós-Graduação da FCF/USP. 1990. (Seminário).

II Encontro de Química do Paraná. 1988. (Encontro).

XXXX Reunião da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. 1988. (Congresso).

Encontro de Coordenadores de Estágios. 1987. (Encontro).

I Seminário Campinense de Saúde. 1987. (Seminário).

X X X V I X Reunião da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. .. 1987. (Congresso).

I Seminário de Pós-Graduação da FCF/USP. 1986. (Seminário).

Encontro Nacional de Grupos de Ação de Medicamentos. 1985. (Encontro).

I Jornada Brasileira Sobre Prevenção de Acidentes Químicos na Infância. 1985. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Farmácia e Bioquímica. 1985. (Congresso).

X Seminário de Pós-Graduação da FCF/USP. 1985. (Seminário).

XXXVII Reunião da Sociedade Brasileira Para o Progresso da Ciência. 1985. (Congresso).

IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica. 1984. (Congresso).

XVI Congresso Latino-Americano de Química. 1984. (Congresso).

XXI Jornada Científica de Alfenas - XXV Semana Fármaco-Odontológica - VIII Semana da Enfermagem. 1984. (Outra).

VI Simpósio Sobre Novos Medicamentos. 1983. (Simpósio).

Farmácia e Bioquímica Paulista - Fórum de Debates II. 1981. (Outra).

IV Congresso Farmacêutico de Pernambuco. 1980. (Congresso).

IV Semana de Estudos Farmacêuticos e Bioquimicos da Paraíba. 1980. (Encontro).

III Semana de Estudos Farmacêuticos e Bioquimicos da Paraíba. 1979. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Adelson Lopes da Silva Neto

MAMIZUKA, E. M.; MATSUTANI, G.C.;TAVARES, L.C.. Compostos 5-nitro-2-furfurilidêncos com atividade frente à micro-organismos multirresistente: Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana. 2017. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Cátia Panizzon Dal Curtivo

Tavares, L. C.; CHACRA, N. B.; TAKEDA, M. H. S.. Avaliação do processo de fabricação de comprimidos de captopril (25 mg): aplicação da tecnologia analítica de processo e de ferramentas de qualidade e estatística. 2011. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hélio Martins Lopes Junior

TAVARES, L. C.. Estudo para otimização de etapas de síntese de megazol e obtenção de alguns de seus sais orgânicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jean Leandro dos Santos

CHIN, C. M.; VILEGAS, W.;Tavares,L. C.. Planejamento, síntese e avaliação a atividade farmacológica de compostos híbridos potencialmente ativos para o tratamento da anemia falciforme. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: SALOMÃO DÓRIA JORGE

TAVARES, L. C.. Síntese e avaliação da atividade antibacteriana de derivados 5-metilsulfonil-2-tiofilidênicos e de derivados 5(6) - benzofuxânicos frente a cepas padrão e multi-resistente de Staphylococcus aureus. 2007. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thais Costa Contente

TAVARES, L. C.. Planejamento e estudo da viabilidade de obtenção do pró-fármaco recíproco nitrofural-alendronato potencialmente antichásico. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Renato Farina Menegon

Tavares,L. C.; CHIN, C. M.; LEITE, H. F.. Latenciação da clerexidina para uso potencial em periodontites. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Aluno: Marcos Furlanetto

TAVARES, L. C.. Coacervação complexa de compostos nitro-heterocíclicos: Obtenção de microcápsulas e avaliação da atividade antichagásica. 2005. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcia Maria Afonso Lima Dias

TAVARES, L. C.. Pró-fármacos de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: planejamento, síntese e determinação da potencial atividade antichagásica dos ligantes. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gustavo Henrique Goulart Trossini

FERREIRA, E. I.;Tavares,L. C.; CHIN, C. M.. Antichagásicos Potenciais: Síntese de Bases de Mannich do Hidroximetilnitrofural. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Aluno: Nancy Mesas do Rio Bacelar Lopes

PENNA, T. C. V.Tavares,L. C.; ALTERTHUM, F.. Identificação e Qualificação de Microrganismos em Fios de Sutura e sua Embalagem na Etapa de Pré-esterilização. Uma Proposta de Análise Quantitativa. 2004 - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Aluno: Michele Carneiro Polli

Tavares,L. C.; CHIN, C. M.; FERREIRA, E. I.. Antichagásicos potenciais: síntese de pró-fármacos recíprocos de megazol e primaquina. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lúcia Fioravante de Castro

TAVARES, L. C.. Síntese de fármaco osteotrópico derivado de naproxeno. 2003. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliana Paula Pereira

TAVARES, L. C.. Validação do processo de esterilização por óxido de etileno de suturas cirúrgicas sintéticas absorvíveis. 2003. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Regiane Rocha Gonçalves

Tavares,L. C.; COSTA, P. I.; CHIN, C. M.. Síntese de pró-fármaco antiinflamatório dirigido ao fígado potencialmente ativo na inibição do granuloma periovular esquistossomótico. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patrícia Resende

TAVARES, L. C.. Relações quantitativas estrutura-atividade de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: planejamento, síntese e determinação da atividade antimicrobiana frente a cepas de Staphylococcus aureus. 2002. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Josefina da Silva Santos

Tavares,L. C.. Obtenção de grupamento prostético radioiodado para marcação de proteínas por via indireta. 2001. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Marília Araújo de Assis

TAVARES, L. C.. Resolução de (+/-)-2-aminobutanol: precursor para obtenção do etambutol. 2001. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Mariani Rodrigues

TAVARES, L. C.. Síntese e determinação da concentração inibitória mínima frente a Staphylococcus aureus de 5-nitro-2-furfurilideno benzidrazidas substituídas. 2000. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: José Chisté Júnior

TAVARES, L. C.. Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de análogos à nifuroxazida. 1998. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Anderson Hollerbach Klier

Tavares,L. C.. Síntese de Fármacos dirigidos de primaquina empregando-se transportador de liberação hepática específica. 1997. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ieda Yuriko Sonehara

Tavares,L. C.. Produtos de hidrólise do terconazol: relação estrutura - atividade. 1993. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Soraya da Silva Santos

BIZATO, R. C.; YAGUI, C. O. R.; FERREIRA, E. I.; SANTOS, J. L.; TAVARES, L. C.. Antichagasícos e leishmanicidas potenciais: estudo das conições de síntese de pró-fármacos dendriméricos de 3-hidroxiflavona. 2016. Tese (Doutorado em Fármaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: FANNY PALACE BERL

TAVARES, L.C.; FERREIRA, M.M.C.; LINDOSO, J. A. L.; COLLI, W. Planejamento de fármacos anti T. cruzi:Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade vbiológica in vitro e estudos de relações estrutura-atividade. 2016. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Ednir de Oliveira Vizioli

CHIN, C. M.;Tavares, Leoberto Costa; Chies, A. B.; Longo, M. C.; FELLI, V. M. A.. Ensaios pré-clínicos de híbridos ftalimídicos e pró-fármacos taurínicos derivados de antiinflamatórios não esteroidais. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fávero Reisdofer Paula

TAVARES, L. C.. QSPR / QSAR em derivados 5-nitro-heterocíclicos com atividade antichásic. Estudos das relação entre o potencial de redução do grupo nitro e propriedades físico-químicas. 2007. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Ishii

PENNA, T. C. V.; ALCANTARA FILHO, P. P.; TAKEDA, M. H. S.; ROBERTO, I. C.;Tavares,L. C.. Aplicação da proteína verde fluorescente, GFPuv, como indicador biológico na validação da autoclavação de soluções parenterais e da esterilização por óxido de etileno de itens termolábeis. comparação com esporos de Bacillus subtilis.. 2006. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sibila Roberta Marques Grallert

Tavares,L. C.; ARAUJO, E. B.; CHIN, C. M.;Rangel-Yagui, C. O.; MESQUITA, C. H.. Flavona e análogos como radioligantes para imageamento cerebral. Síntese, marcação com radioiodo e estudos "in vivo" frente a sítios receptores benzodiazepínicos. 2006. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

Aluno: Daniela Gonçalves Rando

FERREIRA, E. I.;Tavares,L. C.; BARREIRO, E. J. L.; Cardoso, A. G. T.; MEYER, H. E. C.. Quimioterápicos potencialmente ativos em endemias tropicais e tuberculose: estudos de QSAR na série de 5-nitroderivados bezidrazídicos e o planejamento de pró-fármaco de ação prolongada. 2005. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Tereza Couturato

Tavares,L. C.; ARAUJO, E. B.; SILVA, C. P. G.; GUIMARAES, M. I. C. C.; OSSO JUNIOR, J. A.. Marcação do peptídeo vasoativo (VIP) e do fragmento VIP10-28 com radioiodo por método direto. Estudo comparativo da cinética de biodistribuição e da afinidade por células de tumo neuroendócrino. 2005. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências.) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Andréia Masunari

TAVARES, L. C.. Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR-2D e QSAR-3D de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade frente a Staphylococcus aureus multi-resistente. 2005. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Tatiana Lavinas

Tavares,L. C.; ARAUJO, E. B.; SILVA, C. P. G.; OSTI, N. M.; GUIMARAES, M. I. C. C.. Radioiodação de proteína por via direta e indireta: Estudo comparativo da marcação de peptídeo quimiotático. 2004 - Instituto de Pesquisas Energeticas e Ncleares.

Aluno: Kerly Fernada Mesquita Pasqualoto

Tavares,L. C.AMARAL, A. T.; SANTANNA, C. M. R.; MENEZES, C. M. S.; FERREIRA, E. I.. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da perede celular dos Mycobacterium tuberculosis. 2003. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Peky Maida Noriega Salazar

Tavares,L. C.; MATOS, J. R.; CAGNON, J. R.; CUNHA JUNIOR, A. S.;BARROS, S. B. M.. Otimização e avaliação de formas tópicas contendo extrato de Pothomorphe umbellata(L). Miq. : Pariparoba. 2003. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carlota de Oliveira Rangel Yagui

TAVARES, L. C.. Sistemas micelares de duas fases aquosas aplicados à purificação de enzimas. 2003. Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Adélia Emília de Ameida

Tavares,L. C.; FERREIRA, E. I.; CHIN, C. M.; RIBEIRO, M. L.; VILEGAS, W.. Desenvolvimento de pró-fármaco polimérico derivado de oxamniniquina potencialmente esquistossomicida. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas (Araraquara)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paulo Batista de Carvalho

Tavares,L. C.. Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos derivados de inibidores de diidrofolato redutase e pteridina redutase, de ação seletiva em macrófagos. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcia da Silva

Tavares,L. C.. Tuberculostáticos Potenciais: pró-fármacos poliméricos formadores de micela, derivados de isoniazida, rifampicina e pirazinamida. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Inês de Toledo

TAVARES, L. C.. Piroxicam-Zinco: cinética em sangue e linfa e efeito na mucosa gástrica. 2000. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Maria de Souza Menezes

Tavares,L. C.. Estudo da Influência das Propriedades Físico-Químicas na Reversão da Resistência do Plasmodium falciparum à Cloroquina. 1997. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Chung Man Chin

TAVARES, L. C.. Planejamento e síntese de pró-fármacos recíprocos de nitrofural e primaquina potencialmente antichásicos. 1997. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elaine Bortoleti de Araújo

Tavares,L. C.. Conjuntos de reativos liofilizados de compostos diaminoditiólicos para marcação com tecnécio -99m. Estudo farmacocinético e eleboração de modelos compatimentalizados dos respectivos complexos. 1995. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Maria Luiza Cruz

Tavares,L. C.. Preparação e análise estrutural de iminas derivadas de dextranos oxidados e antimaláricos. 1995. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexsandra Conceição Apolinário

AZZONI, A. R.; ITRI, R.;TAVARES, L.C.. Desenvolvimento e caracterização de polimerossomos de poli(oxido de etileno-B-ácido lático)(PEG-PLA). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Natália Pratis Perina

TAVARES, L. C.; BARBUTI, R. C.; SILVA, R. C.. Efeitos metabólicos do leite fermentado simbiótico em obesos e/ou sintomas de síndrome metabólica. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Natanael Dante Segretti

Tavares, L. C.. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura maltosiltransferase (GLgE) de mycobacterium tuberculosis. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: SALOMÃO DÓRIA JORGE

TAVARES, L. C.. Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR de derivados benzofuroxânicos com atividade frente a Staphylococcus aureus e Trypanossoma cruzi. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ieda Yuriko Sonehara

MASUNARI, A.; Ishii, M; CHIN, C. M.; SANTOS, J. L.; Tavares, Leoberto C.. Estudos de identificação de possíveis alvos para nitrocompostos azometínicos ou oxadiazolínicos com atividade antifúgica e anti-T.cruzi. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP.

Aluno: Daniela Gonçalves Rando

Tavares,L. C.; TOMICH, C.; FERREIRA, E. I.. Quimioterápicos potencialmente ativos em endemias tropicais e tuberculose: estudos de QSAR na série de 5-nitroderivados benzidrazídicos e planejamento de pró-fármacos de ação prolongada. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roberta Claro da Silva

Tavares,L. C.; GIOIELLI, L. A.; BRAGAGNOLO, N.. Síntese de lipidios estruturados por interesterificação de banha de óleo de soja para obtenção de sucedâneeo da gordura de leite humano. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marina Ishii

TAVARES, L. C.. Aplicação da proteína verde fluorescente, GFPuv, como indicador biológico na validação da autoclavação de soluções parenterais e da esterilização por óxido de etileno de itens termolábeis. comparação com esporos de Bacillus subtilis. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fávero Reisdorfer Paula

Tavares,L. C.SERRANO, S. H. P.; FELLI, V. M. A.. QSAR/QSPR em derivados 5-nitro-herocíclicos. Correlação entre o potencial de redução do grupo nitro e propriedades físico-químicas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sibila Roberta Marquers Grallert

Tavares,L. C.; ARAUJO, E. B.; FELLI, V. M. A.. Relações entre a estrutura química e a afinidade por receptores benzodiazepínicos de compostos análogos ao iomazenil. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrea Masunari

Tavares,L. C.MAMIZUKA, E. M.; FELLI, V. M. A.. Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: Aplicação de estudos de QSAR. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Goncales Rando

Tavares,L. C.. Tuberculostáticos Potenciais: Aplicação de Metodologia de Topliss para a série de 5-nitro-2-tiofilidênicos e síntese dos respectivos pró-fármacos de ação prolongada. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: diogo de oliveira silva

Tavares,L. C.. Beta -ceto e Beta - hidroxiamidas mono e dissubstituídas: intermediários na síntese de anéis furânicos e derivados. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Augusto Vilson Bortoluzzi

Tavares,L. C.. Determinação de Cloridrato de Prometazina em Formulações Farmacêuticas por Cromatografia Líquida de alta eficiência.. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: MARIA DA PENHA HENRIQUES DO AMARAL

Tavares,L. C.. Otimização de Sistemas para Filtrações Parenterais Aplicadas a Diálise Peritoneal. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: carlos augusto montenegro ferraz

Tavares,L. C.. Uso do óxido de etileno para a esterilização industrial de artigos médico-hospitalares: otimização de parâmetros de processos, empregando Bacillus subtilis como indicador biológico. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Maria de Souza Menezes

Tavares,L. C.. Estudo da Influência das Propriedades Físico-Químicas na Reversão da Resistência do Plasmadium falciparum à Cloroquina. 1993. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: SILVESTRE MASSIMO MODESTIA

HONORIO, K. M.;TAVARES, L.C.; Luis Gustavo Dias. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não´peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de agiotnasina tipo IIempregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios de afinidade. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marcello Dapievi Bresaola

Tavares, L. C.; SATO, S.; MATSUDO, M. C.. Avaliação do crescimento de Ankistrosdesmus braunii em reator tubular empregando diferentes fontes de nitrogênio e intensidades luminosas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alex Alfredo de Oliveira

Leoberto Costa Tavares; Ishii, M; PARISI, R.. Planejamento, síntese e avaliação da atividade de derivados 1,3,4- oxadiazolínicos frente ao Trypanossoma cruzi. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Leonardo Viana de Almeida

Leoberto Costa TavaresMASUNARI, A.; ALBURQUERQUE, C. N.. Relações estrutura-atividade de oxadiazolinas 3-acetil-2,5-substituídas. Síntese e determinação da atividade antimicrobiana. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: SALOMÃO DÓRIA JORGE

Leoberto Costa Tavares. Síntese e avaliação da atividade antibacteriana de derivados 5-metilsulfonil-2-tiofilidênicos e de derivados 5(6)-benzofuroxânicos frente a cepas padrão e multirresistentes de Staphylococcus aureus. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Márcia Maria Afonso de Lima Dias

Leoberto Costa Tavares. Pró-fármacos de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos planejamento, síntese e determinação da atividade antichagásica dos ligantes. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marcos Furlanetto

Leoberto Costa Tavares. Coacervação complexa de compostos nitro-heterocíclicos obtenção de microcápsulas e avaliação da atividade antichagásica. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Eliana Paula Pereira

Leoberto Costa Tavares. Validaçao do processo de esterilizaçao por óxido de etileno de suturas cirúgicas sintéticas absorvíveis. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Nancy Mesas do Rio Bacelar Lopes

Leoberto Costa Tavares. Identificação e quantificação de microrganismo em fios de sutura e sua embalagem na etapa de pré-esterilização. Uma proposta de análise quantitativa. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Michelle Carneiro Polli

Leoberto Costa Tavares. Antichagasicos potenciais: síntese de pró-farmacos recíprocos de megazol e primaquina. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Andrea Masunari

Leoberto Costa Tavares. Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: uma aplicação do método de topliss. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Maria Aparecida de Souza

Leoberto Costa Tavares. Extração e caracterização da enzima hexoquinase em sistemas de duas fases aquosas. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marcelo Marques

Leoberto Costa Tavares. Determinação dos parâmetros cinéticos de destruição térmica de Bacillus subtilis ATCC 9372 e Bacillus sterothermophilus ATCC 7953 em soluções parenterais. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Patrícia Resende

Leoberto Costa Tavares; FERREIRA, E. I.;MAMIZUKA, E. M.PENNA, T. C. V.. Relações quantitativas estrutura-atividade de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: planejamento, síntese e determinação da atividade antimicrobiana frente a cepas de Staphylococcus aureus. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Daniela Gonçalves Rando

Leoberto Costa Tavares. Tuberculostáticos Potenciais: aplicação da metodologia de topliss para a série de 5-nitro-2-tiofilidênicos e síntese dos respectivos pró-fármacos de ação prolongada. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Alexandre Mariani Rodrigues

Leoberto Costa Tavares. Síntese e determinação da concentração inibitória mínina frente a Staphylococcus aureus de 5-nitro-2-furfurilideno benzidrazidas substituídas. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marília de Araújo de Assis

Leoberto Costa Tavares; FELLI, V. M. A.;PESSOA JUNIOR, A.; PITOMBO, R. N. M.. Resolução de (?+ OU -?)-2-amin o-1-butanol, precursor para obtenção de etambutol. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Dimas Maranho

Leoberto Costa Tavares. Estudo comparativo in vitro de formas farmacêuticas sólidas de liberação controlada contendo diclofenaco sódico. 1999. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: diogo de oliveira silva

Leoberto Costa Tavares. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas diidrofuranos e tetraidrofuranos. 1999. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marcia Eugenia del Llano Archondo

Leoberto Costa Tavares. Desenvolvimento, estudos de estabilidade e de liberação ?in vitro? em formulações para uso tópico contendo extrato de Centella asiatica (L.) Urban. 1998. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: José Chisté Júnior

Leoberto Costa Tavares. .. 1997. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Marcela Maria Baracat

Leoberto Costa Tavares. Desenvolvimento de formas farmacêuticas de ação modificada e avaliação da biodisponibilidade "in vitro" de medicamento com ação tuberculostática. 1996. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Márcia da Silva

Leoberto Costa Tavares. .. 1995. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: José Fernando Mafili de Mattos

Leoberto Costa Tavares; SUCHORZEWSKI, P. S.; GIOIELLI, L. A.. .. 1994. Exame de qualificação (Mestrando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: Silvio Barberato Filho

Leoberto Costa Tavares. Formas latentes de oxanminiquina e praziquantel. 1993. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Tavares, L. C.. Modelagem molecular e análise exploratória de um conjunto de inibidores não-nucleosídicos de RNA-polimerase NS5B da hepatite C. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flavio Bossi Junior

Tavares, L. C.. Análise reflexiva e crítica da logística farmcêutica de produtos imuobiológicos nos setores público e privado. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Diego de Almeida Silva

Tavares, L. C.. Aderência da estrutura curricular da FCF/USP à resolução CNE/CES 02/2002 no contexto da atuação de seus egressos em drogarias. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Matheus Malta de Sá

Rangel-Yagui, C. O.; Gomes, L. F.; Tavares, Leoberto C.. Correlação entre valores de partição sangue-cérebro e propriedades físico-químicas de fármacos atuantes no sistema nervoso central. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia-bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêutcas da USP.

Aluno: Gabriel Lorensini de Oliveira

PESSOA JUNIOR, A.; ALCANTARA FILHO, P. P.; TAVARES, L. C.. Síntese de um tensoativo de afinidade visando à purificação da glicose -6-fosfato desidrogenase em sistemas micelares de duas fases aquosas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF.

PESSOA JUNIOR, A.; TAVARES, L. C.; CRISTIANNINI, M.; BASTOS, D. H. M.; OETTERER, M.. Professor doutor. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

TAVARES, L. C.. Concurso de Técnico de Laboratório - nível médio. 2010. Universidade de São Paulo.

TAVARES, L. C.. Concurso para Farmacêutico - nível superior. 2010. Universidade de São Paulo.

TAVARES, L. C.. Concurso para Técnico de Laboratório - nível médio. 2010. Universidade de São Paulo.

Oliveira, A. G.; Alves, R. J.;Tavares, Leoberto Costa. Emprego Público de Professor Assistente Doutor. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Araraquara.

TAVARES, L. C.. Concurso para Farmacêutico - nível superior. 2009. Universidade de São Paulo.

Tavares,L. C.PENNA, T. C. V.; SALGADO, H. R. N.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Araraquara.

Tavares,L. C.; FERREIRA, E. I.; RANGEL, V. L. B. I.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Araraquara.

Tavares,L. C.; FELLI, V. M. A.; RANGEL, V. L. B. I.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Araraquara.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 1998. Universidade de São Paulo.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Adjunto Nível 1. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 1997. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Araraquara.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 1996. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 1995. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

TAVARES, L. C.. Concurso para Professor Assistente Doutor. 1993. Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP.

TAVARES, L. C.. Concurso para Técnico de Laboratório - nível médio. 1989. Universidade de São Paulo.

Oliveira, A. G.; BIASOLI, E. R.; FERREIRA, E. I.; CARVALHO, I.;Tavares,L. C.. Introdução ao planejamento de fármacos, desenvolvimento de fármacos e interações medicamentosas. 2012. Universidade do Estado de São Paulo.

BARBUTI, R. C.; SILVA, R. C.; Tavares, L. C.. Efeitos metabólicos do leite fermentado simbiótico em obesos e/ou sintomas de síndrome metabólica. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP.

Tavares, L. C.. Programa Pró InovaLab. 2012. Universidade de São Paulo.

Ludtke, D. S.; Marzoratti, L; Leoberto C. Tavares. Antichagásicos Potenciais: Planejamento, síntese e Modelagem de Bioisósteros do Hidroximetilfurfural. 2010. Universidade de São Paulo / FCF.

TAVARES, L. C.. Seleção de Docente. 2005. Universidade Metodista de Piracicaba.

TAVARES, L. C.. Seleção de Docente. 2005. Universidade Metodista de Piracicaba.

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Comissão julgadora das bancas

Antônio Carlos Oliveira

OLIVEIRA, A. C.. Efeitos de substituintes sobre a polaridade do grupo carbonila e atividade anestésica local de N,N-[(Dimetilamino)metil] benzamidas para-substituídas.. 1987. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Carolina Arruda Braz

PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS COMPOSTOS COM ATIVIDADE FRENTE A LEISHMâNIA SPP; SÍNTESE, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE E TOXICIDADE DE DERIVADOS NITROFURFURILIDÊNICOS E ESTUDOS DE RELAÇÃO ESTRUTURA ATIVIDADE; Início: 2016; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Laura Freitas de Andrade

Vetorização de compostos 5-nitro-heterocíclicos com atividade frente a microrganismos multirresistentes: Obtenção de nanopartículas carregadas e avaliação da atividade antimicrobiana; 2018; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímco-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Adelson Lopes da Silva Neto

Síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi; 2017; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Rodrigo Rocha Zorzi

Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados furfurilidênicos frente a microrganismos causadores de infecções hospitalares; 2013; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leandro de Sá Botolozzo

Planejamento, síntese e avaliação da atividade de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica frente a microrganismos causadores de Infecções Hospitalares; 2013; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

FANNY PALACE BERL

Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T; cruzi de derivados furfurilidênicos com estruturas azometínica e oxadiazolínica; 2012; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímco-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Michael Jefferson Amorim de Oliveira

Síntese de derivados azometínicos e benzofuroxânicos, obtenção de nanocristais e avaliação da bioatividade frente aos agentes causais da doença de Chagas e leishmaniose; 2012; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Alex Alfredo de Oliveira

Planejamento, síntese, determinação da atividade biológica e estudos de QSAR-2D de derivados 1,4,4- oxadiazolínicos frente ao Trypanossoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímco-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

SALOMÃO DÓRIA JORGE

Síntese e avaliação da atividade antibacteriana de derivados 5-metilsulfonil-2-tiofilidênicos e de derivados 5(6)-benzofuroxânicos frente a cepas padrão e multi-resistentes de Staphylococcus aureus; 2007; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leonardo Viana de Almeida

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de 2-[5-nitro-tiofen-2-il]-3-acetil-5-[4fenil-substituído]-2,3diidro-1,3,4-oxadizol frente à cepa ATCC 25923 de Staphylococcus aureus; 2007; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímco-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP,; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marcos Furlanetto

Microcápsulas obtidas por coacervação complexa de compostos nitro-heterocíclicos: Obtenção e avaliação da atividade antichagásica; 2005; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Márcia Maria Afonso Dias

Pró-fármacos de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: planejamento, síntese e determinação da potencial atividade antichagásica; 2005; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Patrícia Rezende

Relações quantitativas estrutura-atividade de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: planejamento, síntese e determinação da atividade antimicrobiana frente a cepas de Staphylococcus aureus; 2002; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marilia Araújo DeAssis

Resolução de (+/-)-2-aminobutanol: precursor para obtenção do etambutol; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Alexandre Mariani Rodrigues

Síntese e determinação da concentração inibitória mínima frente a Staphylococcus aureus de 5-nitro-2-furfurilideno benzidrazidas substituídas; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

José Chisté Júnior

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de análogos à nifuroxazida; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

FANNY PALACE BERL

Planejamento de fármacos anti-T; cruzi auxiliado por computador: Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade bológica in vitro e estudos das relação estrutura-atividade; 2016; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Mariane Ballerini Fernandes

Permeabilidade in vitro e in silico de derivados nifuroxazida ativos contra Staphylococus aureus multiresistentes; 2012; Tese (Doutorado em farmaco e medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Leoberto Costa Tavares;

SALOMÃO DÓRIA JORGE

Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR de derivados benzofuroxânicos com atividade frente a Staphylococcus aureus e Trypanosoma cruzi; 2011; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Ieda Yuriko Sonehara

Estudo de identificação de possíveis alvos para nitrocompostos azometínicos ou oxadiazolínicos com atividade antifúngica e anti T; cruzi; 2009; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Fávero Reisdorfer Paula

QSPR / QSAR em derivados 5-nitro-heterocíclicos: correlação entre o potencial redox e a atividade antichagásica; 2007; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Sibila Roberta Marques Grallert

Flavona e análogos como radioligantes para imageamento cerebral; Síntese, marcação com radioiodo e estudos in vivo frente a sítios receptores benzodiazepínicos; 2006; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Andrea Masunari

Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos: aplicação de estudos de QSAR 2D e QSAR 3D; 2005; Tese (Doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

SALOMÃO DÓRIA JORGE

2012; Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Leoberto Costa Tavares;

Cleber André Cechinel

Síntese, determinação da estrutura cristalina, avaliação da atividade antichagásica e estudos de modelagem molecular / qsar de compostos 5-nitro-heterocíclicos; 2009; Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP,; Leoberto Costa Tavares;

Marina Ishii

Planejamento, preparação, avaliação da atividade frente ao Trypanossoma cruzi e estudos de QSAR de série de compostos oxadiazonílicos; 2009; Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Leoberto Costa Tavares;

Sibila Roberta Marques Grallert

Preparação e marcação de micelas poliméricas com 99mtc para mapeamento de sistema linfático e detecção de linfonodo sentinela; 2008; Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Leoberto Costa Tavares;

Carlota de Oliveira Rangel Yagui

Solubilização de fármacos com atividade antichagásica utilizando sistemas micelares; 2006; Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Leoberto Costa Tavares;

Flavio Bossi Junior

Análise reflexiva e crítica da Logística Farmacêutica de produtos imunológicos nos setores público e privado; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Modelagem molecular e análise exploratória de um conjunto de inibidores não-nucleosídicos da RNA polimerase NS5B do vírus da hepatite C; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Diego de Almeida Silva

Aderência da estrutura curricular da FCF/USP à Resolução CNE/CES 02/2002 no contexto da atuação de seus egressos em drogarias; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leonardo Roque Pereira

Avaliação da Segurança da Fluoroquinolona através do estudo das relações estrutura - reações adversas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia- Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leonardo Roque Pereira

Avaliação da segurança de fluoroquinolonas através do estudo das relações estrutura-reações adversas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Eric Maramatsu

Estudo das relações entre a a estrutura química e a atvidade inibitória de flavonóides frente à enzima aldose redutase (AR); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Mariane Ballerini Fernandes

Estudos das Relações Estrutura-Atividade citotóxica de sesquiterpenos lactonizados da família Asteraceae; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Michelle Rossini

Estudos das Relações entre a Estrutura química e a atividade anti-HCV (anti-Hepatitis C virus) de sesquiterpenos lactonizados; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leonardo Camargo Jange

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE DERIVADOS 5-NITRO-HETEROCÍCLICOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Glen Ella Mebiame

Síntese e avaliação da biatividade de compostos 5-nitro-heterocíclicos frente a Leishmania spp; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Márcio Hideo Hoshino

Síntese e avaliação da biatividade de compostos 5-nitro-heterocíclicos frente a Leishmania spp; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Aline Intaschi Monteiro

Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com potencial ação frente ao Trypanosoma cruzi; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Laura Freitas de Andrade

PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-T; cruzi DE DERIVADOS 5-NITROFURFURILIDÊNICOS COM BASE EM ESTRATÉGIAS DE SAR/QSAR; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Ana Carolina Hahn

Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T; cruzi de derivados 5-nitrotiofilidênicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marília Palma Fabiano

Planejamento e desenvolvimento de novos fármacos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Rodrigo Rocha Zorzi

Planejamento, síntese e avaliação da atividade anti-T; cruzi de derivados azometínicos e oxadiazolínicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leandro de Sá Bortolozzo

Planejamento, síntese e avaliação da bioatividade de compostos nitro-heterocíclicos com ação potencial frente ao Trypanossoma cruzi; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

FANNY PALACE BERL

Síntese, identificação e avaliação da atividade antibacteriana de derivados benzofuroxânicos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Depto Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica/FCF/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Lucio do Amaral Arbix

Síntese e determinação da atividade antifúgica de derivados 5-nitro-heterocíclicos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Helio Tallon Jeng

Utilização de métodos microbiológicos na caracterização e avaliação da susceptibilidade de diferentes cepas microbibianas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Luiz Fernando Moreira Passalacqua

Síntese e identificação de derivados N-alquilados de glicinal; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Helen Wei Ling Hsu

Estudo da solubilização de compostos com atividade antichagásica em soluções contendo tensoativos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Leonardo Roque Pereira

Treinamento em técnicas rotineiras aplicadas em síntese química e avaliação da bioatividade de compostos candidatos a fármacos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Bioquímica) - Universidade de São Paulo / FCF, Fundação Instituto de Pequisa Farmacêutica; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Fábio Levi Lopes Do Nascimento

Síntese e determinação da estrutura química de ésteres derivados do ácido cianoacético: intermediários-chave para a síntese de análogos ao iomazenil; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marcos Furlanetto

Frequencia de absorção no infravermelho do grupo carbonila de benzidrazidas para-substituidas com potencial atividade antichagásica; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Fábio Levi Lopes Do Nascimento

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus (ATCC 25923); 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marcos Furlaneto

Freqüência de absorção no IV do grupo carbonila de benzidrazidas 4-substituídas com potencial atividade antichagásica: determinação experimental e validação como descritor estrutural de caráter eletrônico; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Silvia Enedina Julião

Aperfeiçoamento de métodos de síntese de fármacos; ; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Marcos Furlanetto

Síntese e determinação da concentração inibitória mínima de derivados tiofilidênicos frente à cepa padrão de Staphylococcus aureus; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Elaine Aparecida Magrini da Fonseca

Aplicação de métodos espectrométricos na determinação de parâmetros eletrônicos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica); Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Tiago Mendes Vieira Neiva

Planejamento, síntese e determinação da concentração inibitória mínima de derivados furfurilidênicos frente à cepa padronizada de Staphylococcus aureus; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Wesley Mendes Correa

Síntese e determinação da concentração inibitória mínima de derivados tiofilidênicos frente a Staphylococcus aureus; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Gislaine Eder

Síntese e determinação da concentração inibitória de compostos com atividade antibacteriana; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuiticas - USP; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Silmara Regina Milani

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de derivados nitrofurânicos; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) , Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Flávio Fiuza Kakimoto

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de análogos à nifuroxazida; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Cibele de Souza Ferraz

Obtenção industrial do metronidazol e benzoilmetronidazol; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

José Chisté Júnior

Obtenção Industrial da Nitrofurazona; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Izabel Cristina Alves Coelho

Determinação da concentração mínima inibitória (MIC) e do espectro de ação de derivados nitrofurânicos; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Camila Auada Ferrigno

Determinação da concentração mínima inibitória (MIC) e do espectro de ação de derivados nitrofurânicos; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Sérgio Ricardo Justa

Obtenção industrial da nitrofurazona; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Luciane de Oliveira

Determinação da concentração mínima inibitória de derivados nitrofurânicos; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Claudia Léo

Determinação da concentração mínima inibitória (MIC) de derivados nitrofurânicos; 1992; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Rosana dos Santos Batista

Determinação da concentração mínima inibitória (MIC) de derivados nitrofurânicos; 1991; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

Artur Leme Neto

Determinção da concentração inibitória mínima de derivados nitrofurânicos; 1990; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Leoberto Costa Tavares;

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Foi orientado por

Helio Tallon Jeng

Utilização de Métodos Microbiológicos na Caracterização e Avaliação da Susceptibilidade de Diferentes Cepas Microbianas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Helio Tallon Jeng;

Luiz Fernando Moreira Passalacqua

Síntese, marcação e ensaios biológicos de receptores cerebrais benzodiazepínicos com Iodo radioligante; ; 2006; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Fernando Moreira Passalacqua;

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Produções bibliográficas

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Tavares,L. C. . Antibióticos: Aspectos gerais e mecanismos de ação. 1984. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Tavares,L. C. . Novos medicamentos. 2009.

Tavares,L. C. . Tecnologia Químico-Farmacêutica. 2001 (Apostila) .

Tavares,L. C. . Desenvolvimento de metodologia de síntese industrial do metronidazol e benzoilmetronidazol. 1995 (Projeto de Pesquisa) .

Tavares,L. C. . Desenvolvimento de metodologia de síntese industrial do metronidazol e benzoilmetronidazol. 1995 (Projeto de Pesquisa) .

Tavares,L. C. . Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de análogos à nifuroxazida. 1995 (Projeto de Pesquisa) .

Tavares,L. C. . Síntese e relações entre a estrutura química e a atividade antimicrobiana de derivados indoxilicos do 5-nitro-2-furfurilideno. 1995 (Projeto de Pesquisa) .

Tavares,L. C. . Desenvolvimento de Tecnologia de síntese industrial da nitrofurazona. 1993 (Projeto de Pesquisa) .

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Síntese de derivados azometínicos e benzofuroxânicos, obtenção de nanocristais e avaliação da bioatividade frente aos agentes causais da doença de Chagas e leishmaniose, Descrição: As doenças negligenciadas (DN) apresentam-se como um problema desafiador para a saúde pública devido à falta de investimentos, ações e pesquisas que possam reverter o quadro de negligência. O Brasil bem como a maioria dos países emergentes e/ou pobres, sofre com altos índices de portadores dessas patologias (LIESE, ROSENBERG & SCHRATZ, 2010; MINISTÉRIO DA SAÚDE, 2010; MORAN ET AL , 2009; MOREL, 2006;). Destacam-se a Doença de Chagas e a leishmaniose que carecem de novas opções farmacoterapêuticas, visto que os fármacos utilizados contemporaneamente não atendem os requisitos ideais para o tratamento efetivo dessas enfermidades. (CLAYTON, 2010; SANTOS ET AL, 2008) O planejamento racional de novas moléculas para fins terapêuticos pode ser baseado em um composto protótipo, como a nifuroxazida; A partir de uma série de modificações moleculares seguidas de ensaios biológicos in vitro frente a forma epimastigota de T. cruzy e de estudos da relação estrutura atividade (SAR), realizadas pelo Laboratório de planejamento e desenvolvimento de fármacos da faculdade de ciências farmacêuticas da USP (LPDF/FBT/FCF/USP), foram sintetizados derivados azometínicos e oxadiazolínicos que podem ser candidatos a fármacos. Os derivados obtidos são nitrocompostos, que denotam efetividade frente ao combate de diversos microorganismos, fungos e parasitos devido ao seu poder de biorredução e acumulo de radicais livres nocivos à sobrevivência desses invasores (PAULA, SERRANO & TAVARES, 2009). Todavia o grupo nitro confere as moléculas baixa solubilidade, o que inviabiliza estudos, de novas entidades químicas (NEQ), visto que o emprego de solventes incompatíveis com sistemas biológicos impossibilita a determinação de potencia e eficácia em ensaios biológicos, pré-clínicos e clínicos. Uma alternativa notável para a melhora do perfil de solubilidade de NEQ é o emprego da nanotecnologia ? manipulação de moléculas na escala compreendida entre 0,1 e 100 nm ou qualquer tecnologia realizada em es. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Michael Jefferson Amorim de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2011 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação do espectro de atividade de compostos nitro-heterocíclicos com foco na aplicação de estudos de QSAR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Salomão Dória Jorge em 21/01/2013., Descrição: A modificação molecular de fármacos retirados do arsenal terapêutico é estratégia promissora no planejamento e desenvolvimento de novas entidades químicas que possam demonstrar as características pertinentes deste fármaco, além de possibilitar a supressão de características indesejáveis. Desta forma, na busca por novos compostos com amplo espectro de atividade antimicrobiana, este projeto visa a síntese de quatro séries de compostos nitro-heterocíclicos, com estrutura análoga a nifuroxazida (Passifuril®). A avaliação da atividade biológica será realizada in vitro frente a bactérias Gram-positivas e Gram-negativas com caráter de multirresistência selecionadas por serem responsáveis por graves infecções hospitalares; frente a cepas de Candida albicans, fungo oportunista geralmente associado a pacientes imunocomprometidos; e frente ao protozoário Trypanosoma cruzi, agente causal da doença de Chagas, a qual não dispõe atualmente de tratamento eficaz. A partir dos resultados obtidos, estudos de QSAR2D e QSAR3D serão desenvolvidos a fim de explorar a influência das propriedades físico-químicas dos grupos subtituintes nas atividades biológicas visando avaliar quantitativamente suas contribuições para o perfil de bioatividade dos compostos, auxiliando assim na previsão de novas estruturas com propriedades farmacológicas otimizadas, uma vez que os resultados a serem obtidos poderão direcionar na identificação de novos candidatos a fármaco antimicrobiano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Integrante / Salomão Dória Jorge - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados furfurilidênicos frente a microrganismos causadores de infecções hospitalares, Descrição: Infecções hospitalares causam milhares de mortes todos os anos, disseminam-se cada vez mais pelo ambiente hospitalar e são causadas por fungos e bactérias. Afetam principalmente pacientes que utilizam técnicas invasivas ou que apresentam baixa imunidade, como imunosuprimidos e extremos de idade. Esse quadro agrava-se devido ao aparecimento de microrganismos resistentes aos tratamentos disponíveis, decorrentes principalmente pelas excessivas prescrições, utilização errônea de medicamentos, com doses ou duração insuficiente para o tratamento. A necessidade de pesquisar novos medicamentos é crucial, cabe ressaltar que os nitrocompostos, principalmente os análogos à nifuroxazida demonstraram potencial atividade quimioterápica para essa aplicação. Sendo assim, este trabalho propõe o planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana e estudo das relações estrutura-atividade de análogos furfurilidênicos, azometínicos e oxadiazolínicos, com estrutura análoga à nifuroxazida frente a alguns dos principais patógenos responsáveis por infecções hospitalares. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Rodrigo Rocha Zorzi - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2011 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação da atividade de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica frente a microrganismos causadores de Infecções Hospitalares, Descrição: A incidência de infecções hospitalares tem aumentado substancialmente, acarretando no aumento de morbidade e mortalidade nas últimas décadas. Embora as infecções hospitalares estejam intimamente ligadas à assepsia e a higiene do ambiente hospitalar, não se pode deixar de considerar a susceptibilidade dos doentes acometidos por estas infecções. Os avanços tecnológicos relacionados a procedimentos invasivos, diagnósticos ou terapêuticos, ajudaram no combate às infecções microbianas. Entretanto, em decorrência desta evolução surgiram os microrganismos multirresistentes ao arsenal terapêutico utilizado rotineiramente na prática hospitalar, tornando estas infecções problema de Saúde Pública. A necessidade de pesquisar novas alternativas para o combate destes microrganismos responsáveis por tais infecções é evidente, sendo que derivados nitro-heterocíclicos apresentam-se como alternativa bastante viável para estudos de novos compostos com potencial atividade antimicrobiana. Desta forma, o presente trabalho propõe o planejamento, a síntese e a avaliação da atividade antimicrobiana de derivados tiofilidênicos com estruturas azometínica e oxadiazolínica frente a microrganismos responsáveis por algumas das principais infecções hospitalares. Serão estudadas propriedades físico-químicas que condicionam a atividade biológica dos compostos propostos e as de relações estrutura-atividade serão abordados para auxiliar o presente estudo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Leandro de Sá Bortolozzo - Integrante., Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2011 - Atual

    Centro de nanotecnologia aplicada às Ciências da Saúde, Descrição: A criação e a implantação do ?Centro de Nanotecnologias Aplicadas às Ciências da Saúde? têm por objetivo proporcionar o desenvolvimentos de atividades práticas que utilize os conhecimentos teóricos adquiridos nas aulas de graduação voltados para a preparação e a avaliação de nanoestruturas com potencial aplicação nas diferentes áreas do saber das Ciências da Saúde. Fará parte também, a criação de disciplina optativa ?Nanotecnologias aplicadas às Ciências da Saúde? oferecida para os diferentes cursos de graduação da Universidade de São Paulo com, no mínimo 30 vagas, oferecida nos períodos integral e noturno, voltada especificamente para o aprofundamento dos conceitos e metodologias em escala nano com os seguintes objetivos específicos: - Desenvolvimento experimental de projetos de pesquisa de relevância científica, em associação com docentes de áreas afins, que contemplem a aplicação das nanotecnologias nas diferentes áreas das Ciências da Saúde; - Oferecer aos cursos de graduação das Unidades que abrangem a área das Ciências da Saúde disciplina optativa com nível de excelência por meio de atividades práticas, conteúdo inovador e atual; - Promover o avanço da formação em nível de graduação, em áreas relativas às Ciências da Saúde, por meio da assimilação das nanotecnologias aplicadas em linhas de pesquisa consolidadas ou inovadoras; - Prover ambiente dinâmico e flexível na condução das atividades práticas, a serem desenvolvidas em horários específicos e, por meio da disponibilização do laboratório, em tempo integral, incluindo o período noturno, para as atividades complementares previstas no projeto; - Fomentar interações entre os docentes no que se refere às atividades de disseminação do conhecimento científico relativo à nanotecnologia aplicada às Ciências da Saúde; - Promover ambiente que estimule o estudante a formular propostas criativas e inovadoras tendo em vista o desenvolvimento de nanotecnologias com potencial aplicação nas diferentes áreas das Ciênc. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Elfriede Marianne Bacchi - Integrante / Nadia Bou Chacra - Integrante / Terzinha de Jesus Andreoli Pinto - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Design and Synthesis of chemotherapeutic agents potentially active in Chagas' disease, Descrição: O projeto faz parte do Programa Trust in Science, da GlaxoSmithKline, e dedica-se à identificação de candidatos a fármacos antichagásicos, partindo-se de derivados de síntese e selecionados por triagem virtual. Compreende ensaios in vitro em tripomastigotas e amastigotas de T. cruzi; ensaios de inibição na cruzaína; determinação da cinética de inibição enzimática dos compostos ensaiados, com vistas à compreensão do respectivo mecanismo de ação; triagem virtual de novas coleções de compostos; ensaios de permeabilidade e de biotransformação. Ademais, compreende o scale up da produção da enzima recombinante e dos compostos mais promissores, estando esta sob minha coordenação. A coordenação geral é da Profa. Elizabeth Igne Ferreira da FCF/USP. Projeto em andamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Integrante / Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / Salomão Dória Jorge - Integrante / Fanny Palace-Berl - Integrante / Rodrigo Rocha Zorzi - Integrante / Leandro de Sá Bortolozzo - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação do espectro de atividade de compostos nitro-heterocíclicos com foco na aplicação de estudos de QSAR, Descrição: A modificação molecular de fármacos retirados do arsenal terapêutico é estratégia promissora no planejamento e desenvolvimento de novas entidades químicas que possam demonstrar as características pertinentes deste fármaco, além de possibilitar a supressão de características indesejáveis. Desta forma, na busca por novos compostos com amplo espectro de atividade antimicrobiana, este projeto visa a síntese de quatro séries de compostos nitro-heterocíclicos, com estrutura análoga a nifuroxazida (Passifuril®). A avaliação da atividade biológica será realizada in vitro frente a bactérias Gram-positivas e Gram-negativas com caráter de multirresistência selecionadas por serem responsáveis por graves infecções hospitalares; frente a cepas de Candida albicans, fungo oportunista geralmente associado a pacientes imunocomprometidos; e frente ao protozoário Trypanosoma cruzi, agente causal da doença de Chagas, a qual não dispõe atualmente de tratamento eficaz. A partir dos resultados obtidos, estudos de QSAR2D e QSAR3D serão desenvolvidos a fim de explorar a influência das propriedades físico-químicas dos grupos subtituintes nas atividades biológicas visando avaliar quantitativamente suas contribuições para o perfil de bioatividade dos compostos, auxiliando assim na previsão de novas estruturas com propriedades farmacológicas otimizadas, uma vez que os resultados a serem obtidos poderão direcionar na identificação de novos candidatos a fármaco antimicrobiano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Salomão Dória Jorge - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - Atual

    Planejamento de fármacos anti-T. cruzi auxiliado por computador (CADD, Computer-Aided Drug Design):Síntese de compostos nitrofurânicos, avaliação da atividade inibitória na enzima tripanotiona redutase e estudos multivariados de relações estrutura-ativida, Descrição: A busca de alternativas terapêuticas para o tratamento da doença de Chagas é de grande importância, visto que atualmente existem apenas dois fármacos disponíveis, o benznidazol e o nifurtimox, e ambos apresentam efeitos adversos graves. No Brasil, apenas o benznidazol é utilizado na terapêutica. Além disso, estes fármacos são ineficazes na fase crônica da doença o que dificulta, também, o tratamento. Portanto, a necessidade da pesquisa por novos candidatos a fármacos no combate à doença de Chagas é evidente. Os derivados nitro-heterocíclicos, que apresentam atividade frente ao agente etiológico Trypanosoma cruzi, são considerados bastante promissores à investigação de novos fármacos. Uma das estratégias para a identificação de novos compostos promissores é a modificação molecular de fármacos já disponíveis na terapêutica e tem como objetivo melhorar aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos. Neste contexto, a presente proposta de estudo visa explorar as propriedades físico-químicas e estruturais que condicionam a atividade anti-T. cruzi de derivados furfurilidênicos com estrutura análoga à nifuroxazida, envolvendo as etapas de planejamento, síntese, identificação e avaliação da atividade inibitória na enzima tripanotiona redutase, a fim de obter modelos quantitativos de relações estrutura-atividade (QSAR multivariado e QSAR-3D) para auxiliar na previsão de novas estruturas com perfis farmacológico e farmacodinâmico otimizados. Estudos de ancoramento proteína-ligante, associados a simulações de dinâmica molecular, também serão desenvolvidos a fim de auxiliar a elaboração de hipóteses de mecanismo de ação destes compostos, em nível molecular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / fanny Palace Berl - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2010 - 2012

    Planejamento, síntese, determinação da atividade anti-tripanosomatidae (doença de chagas e leishmaniose) e estudos de QSAR / modelagem molecular de compostos nitro-heterocíclicos, Descrição: Projeto Universal do CNPq A doença de Chagas é endêmica em 21 países, acometendo cerca de 18 milhões de pessoas e ocasionando 400 mil mortes por ano. Desde 1909, quando foi caracterizada pela primeira vez, esforços são direcionados na tentativa de controlar a transmissão do agente etiológico, Trypanosoma cruzi, e no desenvolvimento de fármacos para seu tratamento. Embora haja redução de casos na América do Sul, a doença de Chagas continua sendo um grande problema de Saúde Pública e classificada como doença negligenciada pela Organização Mundial da Saúde, OMS, assim como a malária, a filariose, e outras parasitoses. Há mais de 40 anos, o benznidazol é o único fármaco utilizado no tratamento da doença; porém, apresenta-se ineficaz no estágio crônico da doença, além de provocar vários efeitos adversos que impedem, muitas vezes, a continuidade do tratamento. Face a este problema, o desenvolvimento de novos fármacos mais seguros e eficazes torna-se necessário e fundamental para a terapia anti-chagásica. Neste sentido várias séries de derivados 5-nitro-heterocíclicos têm sido sintetizados e seus domínios estruturais têm sido associados à atividade anti-parasitária, entre elas a atividade anti-chagásica. Assim, o presente projeto propõe o planejamento, a síntese, a avaliação da atividade anti-chagásica e o estudo das relações estrutura - atividade, 2D e 3D, de compostos derivados de resíduos 5-nitro-heterocíclicos ligados a núcleos oxadiazolínicos, com vistas à identificação de moléculas que possam ser entendidas como candidatos a uma análise mais ampla de seu perfil como agente anti-chagásico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Salomão Dória Jorge - Integrante / fanny Palace Berl - Integrante / Alex Alfredo de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2009 - 2011

    Planejamento, síntese, determinação da atividade anti-tripanosomatidae (doença de chagas e leishmaniose) e estudos de QSAR / modelagem molecular de compostos nitro-heterocíclicos, Descrição: A doença de Chagas e a leishmaniose são endemias tropicais de natureza parasitária causada pelos gêneros Trypanosoma e Leishimania, respectivamente, ambos parasitas hemoflagelados pertencentes à família Trypanosomatidae e, portanto, com características anatômicas e funcionais muito semelhantes. A doença de Chagas atinge 16 a 20 milhões de pessoas em toda a América Latina. Segundo a Organização Mundial de Saúde, estima-se que cerca de 21.000 pessoas/ano evoluem para o óbito em conseqüência do agravamento da doença, enquanto que a Leishmaniose é endêmica em 88 países com um total de 350 milhões de pessoas expostas ao risco de contaminação. Apesar do alarmante quadro epidemiológico destas doenças a farmacoterapia para elas é ainda muito deficiente, sendo absolutamente necessária a busca de novos fármacos que sejam mais eficazes. Para a doença de Chagas o único fármaco clinicamente utilizado no Brasil é o benznidazol, mas que é útil somente na fase aguda da doença, sendo inócuo ao parasita na fase crônica, estágio em que se encontra a maioria dos pacientes chagásicos. Para a leishmaniose o quadro é até mais grave porque o fármaco utilizado como primeira escolha é o antimoniato de metilglucamina, fármaco que além de pouco eficaz é muito tóxico para o paciente. Estes fatores associados à necessidade de longos períodos de tratamento e ocorrência de cepas resistentes aumentam as limitações de eficácia do tratamento dessas doenças com esses fármacos. Assim e diante do problema, a pesquisa de novas moléculas que possam vir a ser candidatos a agente anti-chagásico e/ou anti-leishmiótico é de importância inegável. Assim e neste contexto, o presente projeto de pesquisa visa o planejamento e síntese de derivados nitro-heterocíclicos, bem como a avaliação in vitro e in vivo da atividade anti-chagásica e anti-leishmaniótica dos compostos e, ainda, a determinação da estrutura cristalina dessas moléculas, por difração de raio X, com vistas à utilização dos parâmetros cristalográfico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / fanny Palace Berl - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2012

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica - INCT_if, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Ivan da Rocha Pitta - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2008 - 2012

    moléculas com bom potencial para estudos pré-clínicos: Planejamento e desenvolvimento de derivados 5-nitro-heterocíclicos com estrutura azometínica e oxadiazolínicacom atividade frente a S. aureus., Descrição: Este projeto foi desenvolvido sob auspícios do INCT_if. As doenças infecto-contagiosas, especialmente aquelas com caráter de multirresistência, são, atualmente, problema de âmbito mundial tendo se mostrado de difícil solução e com conseqüências desastrosas, não só pela capacidade de multirresistência mas também pela atual facilidade de migração de pessoas contaminadas, com conseqüente veiculação de bactérias, fungos, vírus e outros para áreas distantes do foco de infecção. Neste contexto identifica-se que a resistência de bactérias aos antibióticos atualmente disponíveis tem se elevado flagrantemente nas últimas décadas. Por esta razão, a implantação de procedimentos rigorosos no controle de infecções bem como o desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento de infecções, especialmente através da busca de novos agentes antimicrobianos, são requisitos indispensáveis para o controle do agravamento do problema. Assim, neste projeto pretendeu-se dar continuidade ao programa de planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-heterocíclicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica, utilizando técnicas de planejamento racional de fármacos como QSAR 2D e 3D bem como a modelagem molecular. A síntese e identificação dos compostos será feita através da aplicação de metodologia usualmente utilizadas para a finalidade. A saber: reações de esterificação, amonólise, formação de bases de Schiff. Os compostos obtidos serão identificados por RMN 1H e 13C e análise elementar. Os ensaios de atividade antimicrobiana serão feitos aplicando-se o teste de microdiluição seriada a cepas padrão e multirresistentes de S. aureus frente aos compostos obtidos. Também pretende-se fazer ensaios de toxicidade e genotoxicidade para os compostos que apresentarem melhor desempenho como agente antimicrobiano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Salomão Dória Jorge - Integrante / fanny Palace Berl - Integrante / de Oliveira, Alex A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 4

  • 2008 - 2010

    Planejamento, síntese e avaliação da atividade de compostos oxadiazolínicos frente ao Trypanosoma cruzi, Descrição: A doença de Chagas, endemia presente em 21 países, acomete cerca de 18 milhões de pessoas, sendo responsável por altos índices de morbidade e mortalidade. Assim como a malária, a filariose e a esquistossomose, a doença de Chagas é considerada doença negligenciada, por não receber investimentos adequados na área de pesquisa e desenvolvimento. Há mais de 30 anos, o benznidazol é o único fármaco utilizado em sua terapêutica, porém é ineficaz na fase crônica da doença, além de ocasionar vários efeitos adversos que resultam, muitas vezes, na interrupção do tratamento. O desenvolvimento de um fármaco totalmente novo é um processo demorado e de alto custo, o que reforça a importância dos estudos baseados em moléculas com atividade biológica conhecida, associado ao uso de ferramentas típicas da química medicinal como a modelagem molecular e o estudo de relação estrutura atividade, QSAR, que otimizam o tempo e o gasto investidos e aumentam as chances de sucesso. Neste contexto, séries de derivados 5-nitro-heterocíclicos têm sido sintetizados e identificados com potencial ação anti-parasitária, inclusive frente ao Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas. A variação da atividade biológica de uma série de análogos pode ser correlacionada com a estrutura química do composto, através de estudos de QSAR, que considera as propriedades físico-químicas dos grupos substituintes ou de partes das moléculas. Associando estes fatores, o presente projeto propõe o planejamento, a síntese e a avaliação da atividade anti-chagásica de derivados 5-nitro-heterocíclicos ligados a núcleos oxadiazolínicos, com vistas à seleção de potenciais candidatos a novos agentes anti-chagásicos. Diante do panorama atual, mostra-se extremamente necessária a busca de alternativas para o tratamento da doença de Chagas, e, devido aos avanços na área computacional, o desenvolvimento de um novo fármaco a partir do aprimoramento de moléculas que já apresentam atividade, torna-se mais racional. Assim. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Alex Alfredo de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2011

    Planejamento, desenvolvimento e estudos de QSAR de derivados benzofuroxânicos com atividade frente a Staphylococcus aureus e Trypanosoma cruzi, Descrição: O grande desafio da antibioticoterapia é a incidência crescente de resistência bacteriana que determina e limita o tempo de uso de agentes antimicrobianos. Devido a mutações genéticas e processos de seleção natural causado pelo uso excessivo de antimicrobianos, algumas bactérias se tornaram capazes de produzir enzimas que comprometem o efeito destes fármacos. Uma das conseqüências mais visíveis da resistência bacteriana é o aumento do número de casos de infecções de difícil tratamento, evoluindo muitas vezes para o óbito 20, 23, 31. A resistência bacteriana sempre existiu, porém foi intensificada, entre outros fatores, pelo fácil acesso que as pessoas têm aos antibióticos através da auto-medicação23. Apesar do uso racional de antimicrobianos ser uma estratégia importante no controle de infecções, ainda não existem evidências científicas de que a restrição ao uso destes medicamentos seja eficaz no controle da resistência bacteriana46. Nos últimos anos, o surgimento de cepas de estafilococos multi-resistentes constitui-se em problema relevante no controle terapêutico das infecções. Staphylococcus aureus resistente à meticilina MRSA tem sido descrito como o principal patógeno causador de infecções hospitalares em todo o mundo 25, 27, 28. Uma vez que o S. aureus é facilmente transmissível entre indivíduos, doentes ou não, estas infecções podem ser de difícil tratamento e se tornar rapidamente disseminadas28. Além disso, a gama de quimioterápicos existente está se tornando obsoleta frente às novas cepas resistentes, tornando necessária a busca contínua por novos fármacos que sejam mais potentes e mais intoleráveis ao mecanismo resistência. A modificação estrutural de compostos já existentes permite buscar novos caminhos no combate às infecções, e, neste sentido, o bioisosterismo tem se mostrado como estratégia bastante promissora4. Assim, com a aplicação do bioisosterismo, este estudo pretende realizar modificação molecular em 5-nitro-2-tiofilideno benzidrazidas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Salomão Dória Jorge - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2008

    Preparação e marcação de micelas poliméricas com 99mtc para mapeamento de sistema linfático e detecção de linfonodo sentinela, Descrição: Recentemente, estudos de mapeamento do sistema linfático e detecção de linfonodo sentinela utilizando radioligantes têm recebido especial atenção, em um esforço de se evitar linfadenectomia sistemática completa em diversos tipos de câncer. A técnica mais amplamente empregada consiste em injeções intersticiais de colóides radioativos, geralmente marcados com 99mTc. Para que o colóide seja capaz de deslocar-se do local de injeção para os canais linfáticos e linfonodos, as partículas que o constituem devem apresentar tamanho reduzido (< 100 nm) e uniforme. O presente projeto visou o desenvolvimento de um novo radiocolóide de tamanho de partícula reduzido, constituído de micelas poliméricas marcadas com 99mTc, para aplicação em estudos de sistema linfático. Inicialmente, um copolímero de polióxido de etileno (PEO) e fosfatidiletanolamina (PE), capaz de formar espontaneamente micelas em solução aquosa, foi sintetizado. Em seguida, foi realizada a complexação deste copolímero com 99mTc. Desta forma, soluções de micelas poliméricas PEO-PE/99mTc foram obtidas e avaliadas por meio de estudos de imagem cintilográfica (em camundongos) e detecção de sistema linfático (em coelhos New Zeland). As imagens obtidas forneceram evidências da captação deste radiocolóide pelo linfonodo sentinela em coelho, assim como captação significativa em tumor externo de próstata em camundongo Nude.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Sibila Roberta Merques Grallert - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Planejamento, síntese, avaliação da atividade antichagásica e estudo das relações estrutura ? atividade de séries de compostos nitro-heterocíclicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica, Descrição: Este trabalho teve como objetivo o planejamento, síntese, avaliação da atividade antichagásica, estudos conformacionais e de relações estrutura?atividade, QSAR 2D e QSAR 3D, de séries de compostos nitro-heterocíclicos com estrutura azometínica e oxadiazolínica, visando a identificação de novos compostos que possam ser aproveitados como possíveis candidatos a fármaco antichagásico ou como compostos-líderes para um novo estudo de modificação molecular. É também objetivo deste trabalho a avaliação da influência de modificações moleculares na atividade biológica dos ligantes, visando estabelecer bases físico-químicas para o planejamento de novos compostos com atividade antichagásica superior. Neste projeto pretende-se estudar quatro séries de compostos intimamente relacionadas. A saber: Série A: 5-nitro-2-furfurilideno benzidrazidas 4-substituídas; Série B: 5-nitro-2-tiofilideno benzidrazidas 4-substituídas; Série C: 3-acetil- oxadiazolina 2,5-furfurilideno benzidrazidas 4-substituídas e Série D: 3-acetil-oxadiazolina 2,5-tiofilideno benzidrazidas 4-substituídas. Ressalta-se que em estudos preliminares já se obteve e se comprovou a atividade antichagásica de pelo menos um composto pertencente a cada uma das séries acima citadas. O planejamento da relação estrutural entre as séries foi feito visando possibilitar o estudo aprofundado das propriedades físico-químicas que influenciam a atividade antichagásica destes compostos, incluindo-se aí o estudo conformacional das espécies, de forma a permitir, de posse destas informações, o planejamento de novos análogos com perfil otimizado no que se refere ao possível aproveitamento destes compostos como candidatos a fármaco antichagásico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 5

  • 2006 - 2007

    Estabilidade da Vancomicina em Solução Parenteral de Grande Volume e/ou em Associação com outros Fármacos. Utilização da Proteína Verde Fluorescente (GFP) como Biossensor de Estabilidade, Descrição: O projeto intitulado ?Desenvolvimento de Kit para Detecção da Estabilidade de Vancomicina em Solução Parenteral de Grande Volume utilizando a Proteína Verde Fluorescente? teve como objetivo a preservação da eficácia da vancomicina, antibiótico de uso restrito a ambiente hospitalar e que é usado, como último recurso, no tratamento de infecções causadas por Staphylococcus aureus resistente a meticilina, MRSA. A importância de preservação da eficácia desse antibiótico está diretamente ligada a preservação da vida de pacientes acometidos por infecção causada por MRSA, atualmente tão freqüente em ambientes hospitalares de todo o mundo, sendo este um motivo de grande preocupação da OMS. Assim, considero este trabalho como sendo de importância indiscutível, já que visa garantir a eficácia da dose de vancomicina a ser administrada a cada paciente, evitando, desta forma, a administração de doses sub-terapêuticas, que poderiam além de não tratar a infecção, contribuir para o aumento do espectro de multiresistência bacteriana, com conseqüente perda da eficácia da vancomicina como antibiótico. O uso da Proteína Verde Fluorescente, GFP, por outro lado, seria possivelmente adequado para avaliação da estabilidade da vancomicina em ambiente diferente daquele em que foi formulada, ou seja, em solução parenteral de grande volume, SPGV, veículo este normalmente utilizado para administração desse antibiótico. Neste sentido, a preparação de um ?KIT? confiável e de fácil utilização para avaliação da estabilidade da vancomicina a ser veiculada por SPGV, momentos antes da perfusão no paciente, me parece bastante aproveitável, já que será possível ter informações, através da emissão de luminescência, acerca da estabilidade físico-química do antibiótico e, conseqüentemente, de sua eficácia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Marina Ishii - Integrante., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1

  • 2006 - 2007

    Aplicação da Proteína Verde Fluorescente (GFP) como biossensor de estabilidade de fármacos em solução parenteral de grande volume, Descrição: A resistência de microrganismos a agentes antimicrobianos, cujo melhor exemplo é a cepa MRSA, methicilin-resistant Staphylococcus aureus, é considerada problema de saúde pública no Brasil e no mundo, e isto se deve às altas taxas de morbidade, mortalidade e facilidade de disseminação. Vancomicina, fármaco de primeira escolha no tratamento de infecções por MRSA, é composta por sete aminoácidos e duas moléculas de açúcar. Apresenta dissociação em seis pKas distintos, o que indica variação das formas dissociadas e da hidrofobicidade de seus aminoácidos em solução, dependentes do pH e dos solutos presentes no meio. A proteína verde fluorescente, GFPuv, expressa por células de E. coli DH5-a, é ferramenta versátil utilizada como biossensor devido à facilidade de detecção através da intensidade de fluorescência emitida, sem uso de substratos ou meios complexos, diretamente proporcional à variação de pH do meio em que está inserida Assim, o presente projeto teve como objetivo avaliar a estabilidade da vancomicina, em solução correlacionando-a à intensidade de fluorescência emitida pela Proteína Verde Fluorescente, possibilitando otimizar seu uso e reduzir a incidência de cepas resistentes. Solução de vancomicina foi preparada em concentração entre 0,1 mg/mL (pH 6,90) e 5,0 mg (pH 3,3) em água para injeção, em glicose 5%, em cloreto de sódio 0,9% e em solução glicofisiológica. Alíquota de GFPuv extraída e purificada por método de partição de três fases e cromatografia de interação hidrofóbica, respectivamente, foi adicionada às soluções de vancomicina e a concentração e fluorescência da GFPuv determinada imediatamente e 24 horas após a adição aos sistemas. A concentração de GFPuv se mostrou dependente do pH e da concentração do fármaco em solução, variando de 1,92 a 6,45 µg/mL; de 2,16 a 5,55 µg/mL e de 1,49 a 5,86 µg/mL em água para injeção, em glicose 5% e em cloreto de sódio 0,9%, respectivamente. A concentração de GFPuv foi influenciada pelo pH e a quantidade de vancomi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Marina Ishii - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Flavona e análogos como radioligantes para imageamento cerebral. Síntese, marcação com radioiodo e estudos in vivo frente a sítios receptores benzodiazepínicos, Descrição: O desenvolvimento de radioligantes para o sistema nervoso central (SNC) com características radiotraçadoras que justifiquem seu uso em diagnóstico por geração de imagens é esperado pela comunidade médica nuclear. Os benzodiazepínicos flumazenil-11C e iomazenil-123I são utilizados, com limitações, para investigações clínicas de densidade de sítios receptores benzodiazepínicos no cérebro em patologias como Alzheimer, epilepsia e depressão, entre outras. No Brasil, entretanto, estes traçadores ainda não estão disponíveis para uso clínico. Neste sentido, os flavonóides têm despertado interesses como perspectiva de nova classe de compostos com atividade no SNC podendo originar radiotraçadores com perspectivas para aplicação em imageamento cerebral. Baseado no exposto, a proposta deste estudo envolve o planejamento, a síntese e a marcação com radioiodo (131I e 123I) de flavona e análogos, o controle de qualidade radioquímico, os estudos de biodistribuição e o imageamento, para a avaliação do perfil de captação desses compostos e potencial aplicação em estudos cerebrais, frente a sítios receptores benzodiazepínicos. Os compostos estudados neste trabalho foram obtidos empregando-se a transformação de Baker-Venkataraman. A flavona e análogos foram identificados através de espectros de RMN-1H, RMN-13C e IV. O grau de pureza das substâncias obtidas foi confirmado através da medição da faixa de fusão. Os compostos radiomarcados foram obtidos com alta pureza radioquímica por substituição eletrofílica aromática direta. Esta marcação propiciou estabilidade in vitro após 24 horas e, para a flavona radiomarcada estabilidade in vivo, uma vez que a tireóide não apresentou captação significativa em tempos menores que 1 hora e excreção favorável no tempo de 24 horas. Os estudos de biodistribuição foram realizados em camundongos Swiss, verificando-se alta concentração de flavona-iodo-131 no cérebro, principalmente até 30 minutos após a injeção intravenosa e eliminação favorá. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador / Sibila Roberta Merques Grallert - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

  • 2003 - 2006

    Solubilização de fármacos com atividade antichagásica por sistemas micelares, Descrição: Os sistemas micelares aquosos apresentam um grande potencial na solubilização de fármacos hidrofóbicos e no desenvolvimento de sistemas de liberação programada e específica. O presente projeto visa estudar os mecanismos responsáveis pela solubilização do fármaco hidrofóbico ibuprofeno em soluções aquosas de tensoativos contendo micelas. Será estudada a solubilização de ibuprofeno em soluções micelares dos tensoativos não-iônicos C16E8 e C18E8 para diferentes concentrações de tensoativo, abaixo e acima da concentração micelar crítica (CMC). Com o intuito de se verificar as alterações decorrentes da administração oral na estabilidade do sistema micelar contendo ibuprofeno, a diluição das soluções será estudada. Tendo em vista que a administração oral de solução de ibuprofeno resulta não apenas em diluição, mas também em alteração de pH devido ao meio ácido estomacal (pH aproximadamente 2), o efeito da variação do pH na estabilidade do sistema micelar contendo ibuprofeno também será estudado. As propriedades das micelas (raio hidrodinâmico, número de agregação e forma) nas diferentes condições estudadas serão determinadas por técnicas de espalhamento de luz (light scattering).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador.

  • 2000 - 2002

    Otimização da atividade antimicrobiana de derivados 5-nitro-2-tiofilidenos: uma aplicação do método de topliss, Descrição: Esta proposta de trabalho visou a modificação racional da estrutura química da nifuroxazida, 5-nitro-2-furfurilideno 4-hidroxibenzidrazida, com o objetivo de identificar análogos mais potentes frente a cepas multi-resistentes de Staphylococcus aureus, buscando, desta forma, ampliar as possibilidades de combate à infecções causadas por esta espécie de bactéria com caráter de multi-resistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 6

  • 1999 - 2001

    Planejamento, síntese e determinação da concentração inibitória mínima de derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos frente a Staphylococcus aureus multi-resistente, Descrição: Esta proposta de trabalho visou a modificação racional da estrutura química da nifuroxazida, 5-nitro-2-furfurilideno 4-hidroxibenzidrazida, com o objetivo de identificar análogos mais potentes frente a cepas multi-resistentes de Staphylococcus aureus, buscando, desta forma, ampliar as possibilidades de combate à infecções causadas por esta espécie de bactéria com caráter de multi-resistência. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Leoberto Costa Tavares - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 3

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Prêmios

2013

Membro titular, Academia Nacional de Farmácia.

2013

Excelência em Docencia de Graduação, Pró-Reitoria de Graduação - USP / FCF - USP.

2012

Menção Honrosa, XVII Semana Farmcêutica de Ciência e Tecnologia / 4 Simposio anual de Pesquisas em Ciências Farmacêu.

2012

Melhor Poster - Sessiom of Synthesis and Pharmacological Activity, 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem 2012.

2009

Melhor trabalho: Design, synthesis, antimicrobial activityh and molecular modeling studies of novel benzofuroxan derivatives against Staphylococcus auresu, XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia e Simposio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuti.

2008

Menção Honrosa, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo.

2006

Melhor trabalho, XI Semana farmacêutica de ciência e tecnologia da FCF/USP.

2001

Melhor trabalho, VI Semana de Ciência e Tecnologia - FCF/USP.

2001

Segundo melhor trabalho, VI Semana de Ciência e Tecnologia - FCF/USP.

1998

Melhor trabalho, Comemoração dos 100 anos da FCF/USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica. , Av. Prof. Lineu Prestes, 580 - Bloco 16, Cidade Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083, Telefone: (11) 30913693

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Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1986 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor público estatutário, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Obteve o título de Livre-docente em fevereiro de 2003 Ascendeu ao cargo de Professor Associado III em outubro de 2012.

Atividades

  • 08/1996

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Linhas de pesquisa

  • 01/1994

    Ensino, Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Otimização de Fármacos, Tópicos Especiais em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica

  • 01/1987

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Representante das categorias (Professor Titular, Professor Associado, Professor Doutor e Auxiliar de Ensino) junto à Congregação e junto ao Conselho do Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica da FCF/USP..

  • 08/1986

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, História da Farmácia e aspectos atuais da profissão farmacêutica , Obtenção Industrial de Fármacos, Relações Quantitativas entre a Estrutura e a Atividade de fármacos, Tecnologia Químico-Farmacêutica

  • 12/2010 - 12/2012

    Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica.

  • 09/2001 - 09/2001

    Estágios , Gruo de REcerca en Informàtica Biomèdica - Universitat Pompeu Fabra, .,Estágio realizado, Estagio na divisiò de desseny de fàrmacs assistit per ordenator da Universitat Pompeu Fabra em Barcelona -Espanha.

  • 05/1996 - 05/1999

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Vice-Representante da FCF/USP junto ao Conselho Deliberativo da Fundação para o Remédio Popular -FURP.

1984 - 1986

Pontifícia Universidade Católica de Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Outras informações:
Responsável pela disciplina de Química Farmacêutica

Atividades

  • 08/1984 - 06/1986

    Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica

1985 - 1986

Grupo Executivo de Proteção ao Consumidor

Vínculo: Servidor público celetista, Enquadramento Funcional: Tecnico de nível superior, Carga horária: 40

Atividades

  • 05/1985 - 05/1986

    Direção e administração, Setor de Medicamentos, .,Cargo ou função, Responsável pelo Setor de Medicamentos.

1982 - 1982

Laborterápica - Bristol S/A

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnico de Nível Superior, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/1992 - 08/1992

    Outras atividades técnico-científicas , Setor de Pesquisa da Tetraciclina, Setor de Pesquisa da Tetraciclina.,Atividade realizada, Técnico de Nível Superior.

1981 - 1981

sintex do brasil s/a

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Senior, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/1991 - 12/1991

    Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Controle de Qualidade de Produtos Imunoterápicos, Laboratório de Controle de Qualidade de Produtos Imunoterápicos.,Atividade realizada, Analista Senior.

Propriedade Intelectual

Patentes (2)