Giovanna da Costa Mancin

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Produções bibliográficas

• RODRIGUES DA SILVA, EDUARDO VAGNER ; TORRES, CAROLINE ; NEMAMIAH ESCOLARIQUE RIBEIRO, HARIEL ; SANTANA TRAVAGLINI BERTI DE CORREIA, CAMILA ROLEMBERG ; DE OLIVEIRA DE CASTRO, TAISSA ; DA COSTA MANCIN, GIOVANNA ; ZANCHETTA VENANCIO, MAYLA GABRIELA ; ABDEL BAQUI, MUNIRA MUHAMMAD ; TEIXEIRA, FELIPE ROBERTI ; GOMES, MARCELO DAMÁRIO . Molecular characterization of the E2 conjugating enzyme LinfUbc13 in Leishmania infantum. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , 2025.

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Caracterização molecular da Enzima Conjugadora de Ubiquitina UBC7 de Leishmania infantum, Descrição: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença tropical negligenciada, causada peloprotozoário do gênero Leishmania, a qual representa um grave problema de saúdepública quando não tratada. A ubiquitinação, um processo de modificaçãopós-traducional de proteínas, desempenha um importante papel na regulação de diversasfunções celulares (proteólise, sinalização celular, resposta imune), podendo ser um alvoterapêutico eficiênte para essa doença. Em um estudo de Burge, Rebecca et al (2020) foisugerido que o gene UB-E2 Ubc7 de Leishmania mexicana é essencial na fasepromastigota do parasita, porém o papel do Sistema Ubiquitina-Proteassomo na biologiade Leishmania é ainda pouco compreendido. Neste estudo, nosso propósito é investigara enzima conjugadora de ubiquitina (UB-E2) UBC7 de Leishmania infantum, ortólogada UBC7 humana (UBE2G2). Buscamos, assim, compreender o papel específico daUBC7 na patogênese do parasita e na sobrevivência de sua morfologia promastigota, apartir de abordagens bioquímicas e estutrurais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Giovanna da Costa Mancin - Integrante / Marcelo Damário Gomes - Coordenador / Felipe Roberti Teixeira - Integrante.

• 2024 - Atual

  Maternal dysbiosis affects breast milk proteome, modulating Type 1 Diabetes incidence in offspring, Descrição: Type 1 diabetes is an autoimmune disease mediated by autoreactive T cells, leading to #946;-cell loss andinsufficient insulin production, a hormone that regulates sugar levels in the blood. The susceptibilityof this disease is related to genetic, immunological, and environmental factors. T1D is also sensitiveto microbiome alterations, but maternal effects remain incompletely understood. The microbiome isan important factor in the early life development of the immune system due to the production ofinflammatory responses, also mediated by breast milk components, which can lead to a long-lastingtolerance. If disturbed, it can promote pathological imprinting of the immune system, increasingthe susceptibility to autoimmune diseases, as in the case of T1D. Given the importance ofImmunoglobulin A (IgA) in microbiota regulation, and that it is the main antibody in breast milk, thepurpose of this project is to study the early life effects of maternal IgA deficiency-mediatedmicrobiome and breast milk alteration on offspring T1D development in nonobese diabetic (NOD)mice.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Giovanna da Costa Mancin - Coordenador / Luisa Pessoa-Soares - Integrante / Erin Strachan - Integrante / Sue Tsai - Integrante.

• 2021 - 2024

  Expressão heteróloga da proteína PI15 relevante para o diagnóstico de doenças musculares, Descrição: O músculo esquelético está envolvido em processos de obtenção e manutenção de energia, sendo que a perda de sua massa ocorre devido o encolhimento de miofibrilas (ou atrofia) uma condição associada a várias doenças sistêmicas humanas, incluindo diabetes, câncer, insuficiência renal, dentre outras. O mecanismo da atrofia muscular é ocasionado, principalmente, por perda de organelas, proteínas e citoplasma, o que está relacionado com as vias de degradação proteica, em especial o Sistema Ubiquitina Proteassoma (UPS). A partir da comparação de perfis de transcrição em diferentes modelos de músculo atrofiado, foi evidenciado um conjunto de genes, denominados atrogenes, envolvidos na modulação de músculos atrofiados. Além do mais, fatores envolvidos na recuperação da massa muscular esquelética foram identificados por microarranjos de cDNA e perfis de fosforilação de quinases no músculo elevador do ânus (LA), num modelo bem estabelecido de castração e reposição com testosterona; dentre esses fatores, encontra-se a PI15 ( Peptidase inhibitor 15), um inibidor de serina com baixa atividade inibitória contra a tripsina secretado pela célula, o qual aparenta estar relacionado com a reversão da atrofia muscular, funcionando como um possível anti-atrogene. O laboratório vem estudando as alterações transcricionais que desencadeiam reversão ou atenuação da atrofia muscular e, com este projeto, iremos expressar a proteína heteróloga PI15, tanto em células bacterianas quanto de mamíferos. Com isso, pretendemos analisar o papel dessa proteína no tecido muscular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Giovanna da Costa Mancin - Integrante / Marcelo Damário Gomes - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.