Samuel Beiral Alves Pessoa

Outras informações:
- Farmacêutico responsável técnico com carga horária diária de 1 hora.

Outras informações:
Desenvolvimento de sistemas de entregas de fármacos;Formulação e caracterização de sistemas de entrega de fármacos;Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para sistemas de entrega de fármacos;Escrita científica;Redação de artigos;

Outras informações:
Elaborar e ministrar aulas teóricas e práticas de química geral e inorgânica, química orgânica, físico-química, química analítica, garantia da qualidade e processos industriais para o curso de biotecnologia; Elaborar e aplicar provas teóricas e práticas; Auxiliar os alunos em projetos de pesquisa e inovação; Realizar a gestão e garantia da qualidade do laboratório químico e biológico da unidade conforme normas ISO/IEC 17025; Participação em comitês de revisão e elaboração de conteúdos a nível nacional para a área de biotecnologia (SAEP); Atuar como designado CIPA (2019 2020); Ministrar treinamentos e cursos para os colaboradores e comunidade; Desenvolver produtos; Realizar análises, químicas, físico-químicas e microbiológicas; Realizar análises por metodologias analíticas convencionais e instrumentais.

Outras informações:
Auxiliar o farmacêutico responsável técnico nas suas atividades rotineiras como: recebimento, conferência e armazenamento de medicamentos; Conferência de prescrições; Lançamento no SNGPC; Controle de estoque; Atendimento de balcão; Assistência farmacêutica aos clientes/pacientes.

Outras informações:
Auxiliar os profissionais, lotados no laboratório, na realização de exames de Química Forense, conferência de guias e laudos preliminares, preparo de cota, impressão de etiquetas, pesagem de material, preparo de amostra, preparo de reagentes, limpeza de vidrarias, testes de via úmida e de chama, análises em ATR-FTIR, Cromatografia em Camada Delgada (CCD) e Cromatografia à gás acoplada a Espectrometria de Massa (CG-MS).

Outras informações:
Suporte ao Desenvolvimento de Formulações; Conferência das ordens de produção; Acompanhar os processos produtivos e verificar se os mesmos eram executados em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF); Suporte ao setor de produção; Participar ativamente de testes de laboratório e ensaios piloto para validar a viabilidade das formulações;Registrar e analisar dados experimentais, contribuindo para a documentação precisa dos resultados obtidos; Contribuir para a implementação de boas práticas de fabricação (BPF) e garantia da qualidade; Elaborar Procedimento Operacional Padrão (POP); Trabalhar em estreita colaboração com equipes multidisciplinares, incluindo logística, PCP, pesquisa e desenvolvimento, produção e controle de qualidade; Manter o controle de estoque e consumo de reagentes químicos controlados pela Polícia Federal e enviar relatório mensal por meio do SNGPC, Inspecionar e liberar os medicamentos durante e após a manipulação;

Outras informações:
Seguir normas de boas práticas de laboratório (BPL) para execução de análises; Coletar amostras de água e alimentos;Preparar reagentes, soluções e meios de cultura; Realizar análises físico-químicas e microbiológicas de amostras de alimentos, água, ar e superfícies; Executar ensaios bioquímicos para identificação de microrganismos; Realizar testes analíticos convencionais por via úmida; Realizar análises por espectrofotometria UV-Visível; Efetuar o controle de estoque de materiais e reagentes químicos. Proceder com a limpeza e conservação das instalações, equipamentos e materiais do laboratório.

Outras informações:
Realizar a produção de produtos para diagnóstico "in vitro"; Seguir as Boas Práticas de Fabricação (BPF); Realizar a pesagem, manipulação e identificação de soluções e reagentes; Realizar a liofilização dos produtos; Realizar a purificação de produtos biológicos; Realizar o controle em processo dos produtos por meio de análises químicas convencionais e instrumentais.

Outras informações:
Atuar na implementação do Sistema de Gestão da qualidade; Elaboração de procedimentos operacionais; Elaborar de planos de gerenciamento de resíduos sólidos; Realizar o Licenciamento ambiental das unidades e clientes da empresa; Elaborar indicadores da qualidade, produção, seguranças e outros pertinentes Realizar análises químicas e físicas em resíduos sólidos; Análises físico-químicas e microbiológicas de efluente líquido industrial por vias convencionais e instrumentais; Analisar qualidade da água de processo; Controlar os parâmetros operacionais de incineradores e reatores de pirólise para o tratamento de resíduos sólidos; Realizar o controle de EPI

Outras informações:
Executar ensaios físico-químicos por via clássica/convencional; Executar ensaios instrumentais como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), Cromatografia a gás, Espectrofotometria no infravermelho, espectrofotometria UV-visível, titulações potenciométricas em Karl Fischer; Registrar resultados de análise; Coletar amostras e preparar reagentes; Redigir laudos e relatórios de análises; Tratar não-conformidades; Utilizar normas técnicas como boas práticas de laboratório, ISO/IEC 17025 e outras pertinentes à indústria farmacêutica. Utilizar as Boas práticas de fabricação (BPF); Realizar analises de matéria-prima, produtos em processo, produtos acabados e estabilidade das formulações.