Isabela Bronchtein Gomes

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• GOMES, ISABELA BRONCHTEIN ; AYO, CHRISTIANE MARIA ; LOPES, ALESSANDRO GARCIA ; KUMANO, LAURIE SAYURI ; DE FARIA JUNIOR, GERALDO MAGELA ; DE ALMEIDA, GILDÁSIO CASTELLO ; CASTIGLIONI, LILIAN ; DE MATTOS, LUIZ CARLOS ; BRANDÃO, CINARA CÁSSIA . Influence of interleukin 17A and 17F polymorphisms in keratoconus. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 48, p. 7165-7170, 2021.

• GOMES, I. B. ; Ayo, Christiane Maria. ; LOPES, A. G. ; ALMEIDA JR, G. C. ; GM de Faria Junior ; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA. ; MATTOS, L. C. . IDENTIFICAÇÃO DOS GENÓTIPOS IL17A G197A E IL17F T7488C DO GENE IL-17 COMO BIOMARCADOR NO CERATOCONE. In: XVI CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica e IV Congresso Cientifico FAMERP/FUNFARME, 2019, São José do Rio Preto. Archives of Health Sciences. Anais do XVI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2019, 2019. v. 26. p. 15-15.

• GOMES, I. B. ; CASTIGLIONE, L. ; GM de Faria Junior ; ALMEIDA JR, G. C. ; MATTOS, L. C. ; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA. ; Ayo, Christiane Maria. . Polimorfismo do gene IL-17 como biomarcador no ceratocone. In: XV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, São José do Rio Preto. Archives of Health Sciences. Anais do XV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica e III Congresso Científico FAMERP/FUNFARME, 2018, 2018. v. 25. p. 19-19.

• GOMES, I. B. ; Ayo, Christiane Maria. ; LOPES, A. G. ; ALMEIDA JR, G. C. ; GM de Faria Junior ; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA. ; MATTOS, L. C. . IDENTIFICAÇÃO DOS GENÓTIPOS IL17A G197A E IL17F T7488C DO GENE IL-17 COMO BIOMARCADOR NO CERATOCONE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, I. B. ; CASTIGLIONE, L. ; GM de Faria Junior ; ALMEIDA JR, G. C. ; MATTOS, L. C. ; BRANDAO DE MATTOS, CINARA CASSIA. ; Ayo, Christiane Maria. . Polimorfismo do gene IL-17 como biomarcador no ceratocone. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Mirna Hsa Mir-217-5P Em Pacientes Com Lesão Ocular Sugestiva De Infecção Por Toxoplasma Gondii, Descrição: A infeccão por Toxoplasma gondii é endêmica em todo o mundo e responsável por diversas morbidades tanto em humanos quanto em animais. Geralmente resulta na indução de respostas imunes (inata e adaptativa) com consequente ativação de macrófagos e linfócitos T (CD8, CD4-TH1, CD4-TH2) bem como na expressão de citocinas e produção de anticorpos específicos, sendo estes últimos amplamente utilizados como marcadores indiretos de infecção aguda e crônica. microRNAs (miRNAs) são moléculas de RNAs não-codificadoras que possuem entre 21 a 25 nucleotídeos e tem como função regular negativamente a expressão gênica. Estudos experimentais tem revelado que os microRNAs se constituem em importantes marcadores de infecção precoce. O objetivo geral deste projeto é investigar os níveis de expressão de microRNA (hsa miR-217-5p) em pacientes com lesão ativa e cicatriz resultante da infecção por T. gondii. Seus objetivos específicos compreendem: 1- Verificar a presença de anticorpos anti-T. gondii de classes IgM e IgG no soro desses pacientes como identificadores de infecção aguda ou crônica; 2- Relacionar a presença de lesão ocular e sua atividade bem como a cicatriz ocular, com os níveis de expressão dos microRNAs acima referidos. Essas amostras estão sendo coletadas e caracterizadas para a execução do projeto de doutorado e estão estocadas no Laboratório de Imunogenética da FAMERP e encontram-se em excelente estado de conservação uma vez que, após as coletas iniciais, foram aliquotadas e armazenadas em freezer a -80 C. As amostras estão sendo coletadas de pacientes atendidos no Ambulatório de Retinopatia do Hospital de Base (FUNFARME) compreenderão: Grupo 1 (G1) pelo menos 25 pacientes consecutivos, de ambos os sexos, independentes de etnia e que apresentarem lesão ativa e sorologia reagente para TO. Grupo 2 (G2) pelo menos 25 pacientes que apresentarem sorologia reagente e cicatriz ocular; Grupo 3 (G3) pelo menos 25 pacientes com sorologia reagente e sem lesão ou cicatriz ocular; Grupo 4 (G4) menos 25 pacientes sem lesão ou cicatriz decorrente da toxoplasmose e com sorologia não reagente. Para a análise sorológica será realizado o teste imunoenzimático ELFA. Para análise da expressão dos microRNAs específicos, será utilizado o método PCR em Tempo-Real (qRT- PCR). As variáveis quantitativas serão descritas por média, mediana e desvio padrão. Para verificação daacurácia da utilização dos microRNAs para o diagnostico de infecção por T. gondii será utilizada a curva ROC. Será considerado um intervalo de confiança (IC) de 95,0% e as diferenças serão consideradas estatisticamente significantes quando o valor p for 0,05. Os resultados poderão contribuir para a compreensão da patogênese da TO. Desenvolvido com apoio do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, vigente de setembro de 2020 a agosto de 2021, cumprindo a carga horária de 700 (setecentas) horas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Bronchtein Gomes - Integrante / Cinara de Cássia Brandão de Mattos - Coordenador / Geraldo Magela de Faria Junior - Integrante.

• 2018 - 2019

  Identificação dos genótipos IL17A G197A e IL17F T7488C do gene IL-17 como biomarcador no ceratocone, Descrição: Objetivos: Investigar possíveis associações entre polimorfismos genéticos de IL17A G197A (rs2275913) e IL17F T7488C (rs763780) com o desenvolvimento do ceratocone (KC) em pacientes de uma população do noroeste do Estado de São Paulo. Métodos: O estudo envolveu 35 pacientes e 61 controles. A genotipagem dos polimorfismos IL17A G197A e IL17F T7488C realizada por meio da técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Resultados: Na avaliação do SNP IL17F T7488C foi encontrado que o genótipo TT está associado como fator de risco para o desenvolvimento de KC (P=0,04; OR=2,97; IC=1,09-8,33). Já na avaliação do SNP IL17A G197A, as frequências alélicas e genotípicas entre pacientes e controles foram comparadas e não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes. Conclusões:O genótipo TT do SNP IL17F T7488C parece contribuir para o desenvolvimentodo KC e o SNP IL17A G197A parece não exercer influência no desenvolvimento da doença na população do presente estudo. Desenvolvido com apoio do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, vigente de agosto de 2018 a julho de 2019, cumprindo a carga horária de 900 (novecentas) horas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Bronchtein Gomes - Integrante / Cinara de Cássia Brandão de Mattos - Coordenador / Christiane Maria Ayo - Integrante.

• 2017 - 2018

  Polimorfismo Do Gene Il-17 Como Biomarcador No Ceratocone, Descrição: Evidências recentes apontaram que várias moléculas inflamatórias estão associadas ao desenvolvimento e progressão do ceratocone (KC) e desafiaram os paradigmas convencionais de que o KC seria uma doença degenerativa não inflamatória. Em especial níveis de expressão aumentado de Interleucina 17 (IL-17) foram observados no fluido lacrimal de pacientes com KC, mas polimorfismos no gene IL17 ainda não foram investigados nessa doença. Assim, o objetivo deste trabalho foi investigar possíveis associações entre polimorfismos genéticos de IL17A G197A (rs2275913) e IL17F T7488C (rs763780) com o desenvolvimento do KC em pacientes de uma população do noroeste do Estado de São Paulo. O estudo envolveu 24 pacientes com diagnóstico clínico de ceratocone e 37 indivíduos sem a doença. A genotipagem IL17A G197A e IL17F T7488C foi realizada por meio da técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism). Não foram encontradas associações envolvendo os polimorfismos investigados. Dessa maneira, polimorfismos dos genes IL17A e IL17F parecem não exercer influência no desenvolvimento do KC na população do presente estudo. Desenvolvido com apoio do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, vigente de agosto de 2017 a julho de 2018, cumprindo a carga horária de 700 (setecentas) horas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabela Bronchtein Gomes - Integrante / Cinara de Cássia Brandão de Mattos - Coordenador / Christiane Maria Ayo - Integrante.