Tamires Santos de Arruda

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Nove de Julho (2016), e especialização em Vigilância Laboratorial da Raiva pelo Instituto Pasteur. Trabalhou no Instituto Adolfo Lutz como assistente técnico de apoio a saúde no setor de microbiologia, com linhagens de fungos, bactérias e parasitas, e autenticação e identificação de linhagens pelos métodos BBL, Maldi-TOF, além das técnicas de microbiologia clássica. Possui mestrado em Ciências da saúde pelo programa de pós graduação em ciências da Coordenadoria de Controle de Doenças da Secretária Estadual da Saúde em São Paulo (CCD/SES/SP) sob fomento da FAPESP (2022/01475-1).

Informações coletadas do Lattes em 08/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências

2022 - 2024

Coordenadoria de Controle de Doenças
Título: Caracterização funcional in vitro de microRNAs na toxoplasmose, Ano de Obtenção: 2024
Cristina da Silva Meira Strejevitch.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Toxoplasma gondii; miRNA; EXPRESSÃO GÉNICA; Citocinas; Resposta imune; Toxoplasmose. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Especialização em VIGILÂNCIA LABORATORIAL DA RAIVA

2018 - 2019

Instituto Pasteur
Título: Avaliação da cinética de replicação do vírus da raiva e cinética de crescimento celular em diferentes concentrações de células N2A.
Orientador: Keila Iamamoto Nogi

Graduação em Ciências Biológicas

2012 - 2016

Universidade Nove de Julho
Título: REPERTÓRIO COMPORTAMENTAL DE Spizaetus ornatus (DAUDIN,1800) E Spizaetus tyrannus (WIED, 1820) EM CATIVEIRO
Orientador: Armando Luis Serra; Oriel Nogali

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2010

Conjunto Habitacional Bairro dos Pimentas 2

Formação complementar

2020 - 2020

I Curso de Férias em Genética e Evolução. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

XV CURSO DE INVERNO TÓPICOS EM FISIOLOGIA ANIMAL. (Carga horária: 112h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2018 - 2019

Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Seminário sobre Doenças de Notificação Obrigatória,. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Políticas Públicas de Saúde I e II. (Carga horária: 40h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Raiva: aspectos gerais, diagnóstico laboratorial e profilaxia. (Carga horária: 36h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Virologia em saúde pública. (Carga horária: 24h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Ética. (Carga horária: 12h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Inovação Tecnológica em Saúde. (Carga horária: 16h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Imunologia com ênfase em raiva. (Carga horária: 19h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Técnicas de Biologia Molecular aplicadas ao diagnóstico viral. (Carga horária: 40h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

IV Curso de Imunologia Básica do Instituto Pasteur. (Carga horária: 18h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2017 - 2017

Estrutura e funcionamento de Laboratório de Diagnóstico da Raiva. (Carga horária: 32h). , Instituto Pasteur, PASTEUR, Brasil.

2016 - 2016

Evolução do desempenho animal: aspectos comportamentais e fisiológicos. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Técnicas de coloração de GRAM. (Carga horária: 15h). , TELELAB DE EDUCAÇÃO PERMANENTE, TELELAB, Brasil.

2016 - 2016

Redação administrativa. (Carga horária: 15h). , SESI - Departamento Regional do Espírito Santo, SESI, Brasil.

2016 - 2016

Diagnóstico de Hepatites Virais. (Carga horária: 15h). , TELELAB DE EDUCAÇÃO PERMANENTE, TELELAB, Brasil.

2016 - 2016

Ecologia Molecular. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Técnica para preparações osteológicas utilizando os coleópteros Dermestes. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

ARRUDA, T. S. . I Workshop de Resíduos de Serviços de Saúde do Instituto Pasteur. 2017. (Outro).

Participação em eventos

12º SEMINÁRIO DE VIGILÂNCIA E CONTROLE DA RAIVA.ESTUDO RETROSPECTIVO DE CASOS DE RAIVA HUMANA CONFIRMADOS LABORATORIALMENTE NO INSTITUTO PASTEUR DE SÃO PAULO, BRASIL, NO PERIODO DE 2003 A 2016. 2019. (Seminário).

12º SIMPÓSIO DE VIGILÂNCIA E CONTROLE DA RAIVA.AVALIAÇÃO DA CINÉTICA DE REPLICAÇÃO DO VIRUS DA RAIVA E CINÉTICA DE CRESCIMENTO CELULAR EM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE CÉLULA DA LINHAGEM N2A. 2019. (Seminário).

VII SIMPÓSIO DE INOVAÇÕES BIOLÓGICAS E BIOTECNOLÓGICAS APLICADAS A SAÚDE. 2019. (Simpósio).

Workshop DivulgaMicro on Science Communication and Outreach. 2019. (Outra).

XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA. RETROSPECTIVE STUDY OF HUMAN RABIES CASES CONFIRMED BY LABORATORY DIAGNOSIS AT THE INSTITUTE PASTEUR, SÃO PAULO, BRASIL, IN THE PERIOD 2003-2016. 2019. (Congresso).

XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA. EVALUATION OF RABIES LYSSAVIRUS REPLICATION AND CELL GROWTH IN DIFFERENT CONCENTRATIONS OF N2A CELL LINE. 2019. (Congresso).

11° Seminário de Vigilância e Controle da Raiva. 2018. (Seminário).

I Workshop de Resíduos de Serviços de Saúde. 2017. (Outra).

Exposição Acadêmica da 19ª Semana Temática da Biologia. REPERTÓRIO COMPORTAMENTAL DE Spizaetus ornatus (DAUDIN, 1800) E Spizaetus tyrannus (WIED, 1820) EM CATIVEIRO. 2016. (Exposição).

Produções bibliográficas

  • ZAMUDIO, R. M. ; GARCIA, JAÍNE GONÇALVES ; BARBOZA, CAMILA MOSCA ; RODRIGUES, ADRIANA CANDIDO ; ARRUDA, T. S. ; FRANCISCO, ANA LEE APARECIDA ; DE OLIVEIRA FAHL, WILLIAN ; CASTILHO, JULIANA GALERA ; DA SILVA, MARIA CRISTINA CARLAN ; DE CARVALHO RUTHNER BATISTA, HELENA BEATRIZ . Human embryonic kidney (HEK-293) cell line: an alternative for rabies virus diagnosis and research. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS , v. 294, p. 114195, 2021.

  • DA SILVA, GABRIELA HIDAKA ; SANTOS DA SILVA, JAQUELINE HELENA ; IAMAMOTO, KEILA ; DE ARRUDA, TAMIRES SANTOS ; KATZ, IANA SULY SANTOS ; FERNANDES, ELAINE RANIERO ; GUEDES, FERNANDA ; RODRIGUES DA SILVA, ANDREA DE CÁSSIA ; SILVA, SANDRIANA RAMOS . Performance evaluation of the polyclonal anti-rabies virus ribonucleoprotein IgG antibodies produced in-house for use in direct fluorescent antibody test. JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS , v. 280, p. 113879, 2020.

  • SCHWEIGER, M. C. C. ; FREITAS, Y. M. ; MORI, E. ; SCHEFFER, K. C. ; ASANO, K. M. ; FAHL, W. O. ; BATISTA, H. B. C. R. ; IAMAMOTO, K. ; ARRUDA, T. S. . Estudo retrospectivo de casos de raiva humana confirmados laboratorialmente no Instituto Pasteur de São Paulo, Brasil, no período de 2003 a 2016. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ARRUDA, T. S. ; FAHL, W. O. ; KATZ, I. S. S. ; MONTIBELLER, F. C. F. ; CAPORALE, G. M. M. ; VIEBIG, L. B. ; NOGI, K. I. . Avaliação da Cinética da Replicação do Vírus da Raiva e Cinética de Crescimento Celular em Diferentes Concentrações de Células da Linhagem N2A. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ARRUDA, T. S. ; FAHL, W. O. ; KATZ, I. S. S. ; CAPORALE, G. M. M. ; MONTIBELLER, F. C. F. ; NOGI, K. I. . EVALUATION OF RABIES LYSSAVIRUS REPLICATION AND CELL GROWTH IN DIFFERENT CONCENTRATIONS OF N2A CELL LINE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SCHWEIGER, M. C. C. ; ARRUDA, T. S. ; FREITAS, Y. M. ; MORI, E. ; SCHEFFER, K. C. ; FAHL, W. O. ; BATISTA, H. B. C. R. ; IAMAMOTO, K. . RETROSPECTIVE STUDY OF HUMAN RABIES CASES CONFIRMED BY LABORATORY DIAGNOSIS AT THE INSTITUTO PASTEUR, SÃO PAULO, BRAZIL, IN THE PERIOD 2003-2016. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - 2024

    Caracterização funcional in vitro de microRNAs na toxoplasmose, Descrição: A toxoplasmose é uma doença prevalente em humanos e animais, afeta 40- 60 dos sul-americanos saudáveis. Os microRNAs, desempenham papel crucial na regulação da expressão gênica, impactando processos biológicos e patológicos. Suas interações complexas incluem modulação da sinalização celular, associação com microvesículas extracelulares, influenciando a resposta imune do hospedeiro fazendo deles biomarcadores para diversas doenças e potenciais alvos terapêuticos. O objetivo deste estudo foi realizar a caracterização funcional in vitro dos miR-29c-3p, miR-155-5p, miR-125b- 5p, miR-21-5p e miR-146a-5p através de ensaios de superexpressão e silenciamento e mensurar seus efeitos nos processos celulares e seu impacto na produção de citocinas importantes na toxoplasmose. Os experimentos foram conduzidos mediante infecção de macrófagos humanos da linhagem THP-1 por T. gondii e as análises de expressão gênica foram realizadas por qPCR. Já os efeitos celulares e o perfil imunofenotípico foram avaliados por citometria de fluxo bem como a produção de citocinas por ELISA. Os resultados mostraram que a superexpressão de miR-146a-5p e miR-29c-3p reduziu a viabilidade celular e aumentou a apoptose e necrose. Já a superexpressão de miR-125b-5p e miR-21-5p aumentou a viabilidade celular, diminuiu a apoptose e necrose. Os efeitos do miR-155-5p foram semelhantes em ambos os ensaios. A imunofenotipagem mostrou um perfil misto de ativação de macrófagos (M1/M2) com a expressão dos marcadores CD86 e CD206. O silenciamento de miR-125b-5p aumentou os níveis de TNF-#945; e IFN-#947;, e diminuiu os níveis de IL-10. miR-146a-5p (silenciamento) aumentou os níveis de IL-10 e IFN-#947;. Já a superexpressão de mir-29c-3p aumentou os níveis de IFN-#947; e diminuiu IL-10. miR-21-5p e miR-155-5p, apresentaram efeito somente na superexpressão diminuindo a produção de IL-10. A correlação dos miRNAs e o perfil da resposta celular amplia o entendimento da relação intrínseca estabelecida entre hospedeiro e parasita durante a infecção. Esses achados fornecerão informações sobre este importante mecanismo de silenciamento gênico e poderão auxiliar em futuras estratégias de diagnóstico e terapia da toxoplasmose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tamires Santos de Arruda - Coordenador / Cristina da Silva Meira Strejevitch - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2019 - 2020

    Validação de novo protocolo por meio de análises intrínsecas e extrínsecas da técnica de isolamento do vírus da raiva em cultura de células N2A, Descrição: Devido à tendência atual de se reduzir a utilização de animais, é desejável a substituição da técnica de isolamento viral em camundongos por cultura celular. Como já mencionado anteriormente, o Instituto Pasteur tem utilizado a técnica de isolamento do vírus da raiva em cultura de células N2A desde 2004, quando adotou o protocolo para amostras de morcegos (CASTILHO et al., 2007). Com o passar dos anos, o diagnóstico por IVCC passou a ser realizado em amostras de outras espécies animais, no entanto, problemas como resultado falso negativo passaram a ser observados. Em estudos realizados por Souza et al. (2015), Lemos (2017) e Lopes (2018), os dados obtidos sugerem uma maior preservação da monocamada ao se inocular amostras com concentrações menores que 20% (p/v). Lemos (2017) verificou ainda que suspensões de amostras de equinos preparadas na concentração a 20% (p/v) com Meio Essencial Mínimo (MEM) de Eagle resultaram em maior positividade quando comparadas às suspensões a 20% (p/v) preparadas com diluente (PBS e antibiótico). Lopes (2018), verificou diminuição do limiar de detecção em pelo menos 1 log em 85,7% (12/14) das amostras ao reduzir a concentração de células de 5,0x105 células/ml para 2,5x105 células/ml. Sendo assim, com base nos resultados obtidos nesses três trabalhos supracitados, o presente estudo propõe a validação de um novo protocolo, com a alteração no preparo da suspensão utilizando o MEM de Eagle, o volume de amostra inoculado por cavidade (que diminuirá a concentração final da amostra por cavidade), além da concentração células, visando obter maior sensibilidade e especificidade diagnóstica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamires Santos de Arruda - Integrante / Francielle Cristina de Freitas Montibeller - Integrante / Willian de Oliveira Fahl - Integrante / Enio Mori - Integrante / Karin Corrêa Scheffer - Integrante / Karin Miyuki Asano - Integrante / Keila Iamamoto - Coordenador / Amanda Siena dos Santos - Integrante.

  • 2018 - 2019

    Avaliação da cinética de replicação do vírus da raiva e cinética de crescimento celular em diferentes concentrações de células N2A., Descrição: A raiva é uma doença cujo diagnóstico laboratorial tem como padrão ouro o teste de imunofluorescência direta, com a sensibilidade e especificidade entre 98 e 100%, contudo é recomendado um segundo teste o isolamento viral que pode ser realizado em camundongos ou em cultura de células (IVCC). O IVCC tem como vantagens o custo e rapidez, sem causar o sofrimento animal. No instituto Pasteur o IVCC foi adotado desde 2004 e a substituição do isolamento viral em camundongos vem ocorrendo ao longo dos anos. Este projeto teve como objetivo principal comparar a cinética de replicação viral e a cinética de crescimento celular em diferentes concentrações celulares. Para o teste de cinética celular, foram selecionadas 18 amostras da rotina laboratorial do Instituto Pasteur, após a titulação viral somente 14 obtiveram o título mínimo necessário 10 3 TCID 50 /ml foram utilizadas duas amostras de controle positivo, para o teste de cinética viral, as amostras foram inoculadas quatro vezes em placas separadas por intervalos de tempo de 24, 48, 72 e 96 horas e adicionados células na concentração 5x10 5 células/ml, o mesmo procedimento foi repetido adicionando a concentração celular de 2,5x10 5 células/ml, após cada intervalo o sobrenadante foi colhido e titulado. Na cinética celular as placas foram cultivadas com duas concentrações finais celulares sendo 1,1x10 4 células/ml e 1,6x10 4 células/ml no mesmo intervalo de tempo da cinética celular, o teste foi repetido três vezes, após cada intervalo de tempo os poços contendo células foram contados utilizando o protocolo da câmara de Neubauer. Nos resultados somente a amostra 8 do teste de cinética viral obteve título em todos os intervalos de tempo na somente na concentração 2,5x10 5 células/ml, os dois controles positivos obtiveram título viral em todos os intervalos de tempo em ambas concentrações celulares. A replicação do vírus de rua tende a ser mais lenta e produz títulos baixos, apesar do título viral não ter sido detectável é possível afirmar que houve isolamento viral e crescimento gradual do vírus pela foto documentação realizada nas placas. No teste de cinética celular o crescimento foi demostrado em curva de crescimento. Nas concentrações finais de 1,1x10 4 células/ml, teve um crescimento nos intervalos 24-48horas de 219%, 48-72 horas -14% e 72-96 horas -17%, e na concentração final de 1,6x10 4 células/ml nos intervalos 24-48 63%, 28-72 -4%, 72-96 - 38%. Concentrações menores de células competem menos por nutrientes do que concentrações maiores, aumentando a fase de proliferação celular em concentrações menores. Com os dados obtidos da cinética de replicação viral impossibilitaram a realização da curva de replicação viral, visualmente foi possível observar fluorescência em todas as amostras nos intervalos de tempos propostos, os maiores focos de infecção foram encontrados na concentração 2,5x10 5 células/ml em relação a concentração de 5x10 5 células/ml. Foi observado um crescimento celular na fase de log 3,5 vezes maior. No teste de cinética celular houve diferença estatística em 24 e 72 (p=0.0031) em ambas concentrações finais de células, não houve diferença significativa em 48 e 96 horas em ambas concentrações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tamires Santos de Arruda - Coordenador / Francielle Cristina de Freitas Montibeller - Integrante / Graciane M. M. Caporale - Integrante / Willian de Oliveira Fahl - Integrante / Iana Suly Santos Katz - Integrante / LIGIA BOCAMINO VIEBIG - Integrante / KEILA IAMAMOTO NOGI - Integrante.

  • 2015 - 2016

    REPERTÓRIO COMPORTAMENTAL DE Spizaetus ornatus (DAUDIN, 1800) E Spizaetus tyrannus (WIED, 1820) EM CATIVEIRO, Descrição: A família Accipitridae possui 64 gêneros, entre eles o gênero Spizaetus, composto por 4 espécies: Spizaetus isidori, Spizaetus melanoleucus, Spizaetus ornatus, Spizaetus tyrannus, sendo que esses dois últimos têm distribuição geográfica do México até a Argentina e em todo o Brasil. As espécies S. tyrannus e S. ornatus possuem características distintas como cor e tamanho. São espécies ameaçadas de extinção no território brasileiro, devido a degradação do habitat, caça e redução de presas. O Brasil está entre os três países que possuem a maior riqueza de aves juntamente com Peru e Colômbia, contudo é o primeiro em número de espécies ameaçadas e a maior parte é endêmica, são 233 espécies endêmicas, sendo 122 ameaçadas globalmente. Para conservação dessas espécies são necessários vários estudos sobre a biologia, conservação e preservação dessas espécies. Os zoológicos são uma importante ferramenta na conservação de espécies ameaçadas e no auxílio dos estudos comportamentais ex situ. Os dados foram coletados através de método direto de observação com a utilização da técnica de Ad libitum, sendo observados 32 atos comportamentais dividido em 6 categorias. Após as coletas dos dados foi adicionado ao recinto um novo ninho feito com pneu substituindo o ninho anterior, sendo logo em seguida iniciado o método animal focal para verificar as frequências comportamentais. Corroborando com alguns autores as categorias que mais foram visualizadas: locomoção, descanso e manutenção com 43,3%, 19,6% e 17,9% respectivamente. Este estudo pode contribuir para o conhecimento sobre comportamento dessas espécies e fornecer subsídios para a pratica do manejo e conservação ex situ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tamires Santos de Arruda - Coordenador / Armando Luis Serra - Integrante / Oriel Nogali - Integrante.

Prêmios

2024

Desafios do Laboratório de Saúde Pública: conhecer, monitorar e responder, Instituto Adolfo Lutz.

Histórico profissional

Endereço profissional

Experiência profissional

2022 - 2024

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Execução do projeto de pesquisa Intitulado "Caracterização Funcional in vitro de miRNAS na Toxoplasmose. Sobre processo FAPESP - 2022/01475-1

2020 - 2022

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: AGENTE TÉCNICO DE ASSISTÊNCIA À SAÚDE, Carga horária: 30

Outras informações:
Participação no enfrentamento da Covid 19, prestando serviço no diagnostico das Síndromes Respiratórias com a execução de extração de ácidos nucleicos, qPCR, e na elaboração do Biobanco da Covid 19, num trabalho que recebeu menção honrosa com o titulo "BIOBANCO COVID-19 do Instituto Adolfo Lutz: implantação e atuação durante a pandemia" na XI EIAL em Novembro de 2024 no Centro de Convenções Rebouças.Colaboração no Núcleo de Coleção de Microrganismos, com identificação de linhagens de Fungos e Bactérias do acervo, além autenticar linhagens para remessas públicas e privados, com as técnicas de sequenciamento Sanger, Maldi-TOF e técnicas bioquímicas.

2019 - 2020

Instituto Pasteur

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Investigação Cientifica, Carga horária: 40

Outras informações:
Realização do projeto de validação intitulado: Validação de novo protocolo por meio de análises intrínsecas e extrínsecas da técnica de isolamento do vírus da raiva em cultura de células N2A. Projeto em andamento

2018 - 2019

Instituto Pasteur

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Especialização em Vigilância Lab. da raiva, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
PROGRAMA DE APRIMORAMENTO PROFISSIONAL EXERCENDO FUNÇÃO NO PREPARO PROFISSIONAL PARA O DIAGNOSTICO DA RAIVA E DE OUTRAS ENCEFALITES VIRAIS, PARTICIPANDO DAS TÉCNICAS UTILIZADAS PARA O DIAGNOSTICO DA RAIVA, TITULAÇÃO SOROLÓGICA HUMANA. CONTROLE E VIGILÂNCIA DOS MUNICÍPIOS NO CONTROLE DA RAIVA NO ESTADO DE SÃO PAULO. PARTICIPAÇÃO EM CURSOS E SEMINÁRIOS PARA ESPECIALIZAÇÃO PROFISSIONAL.

2017 - 2018

Instituto Pasteur

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Aprimoramento Profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto de pesquisa intitulado: Validação de novo protocolo por meio de análises intrínsecas e extrínsecas da técnica de isolamento do vírus da raiva em cultura de células N2A. Onde irei validar o método de isolamento viral do vírus da raiva em cultura de células N2A, com diferentes protocolos de concentração celular e comparar o método de imunofluorescência direta e isolamento viral em camundongo utilizado na instituição.

2015 - 2016

Fundação Parque Zoológico de São Paulo

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Estagio

Outras informações:
Manejo de Falconiformes, Accipitriformes e Psittaciformes. Condicionamento ao voo de luva para a luva com corujas. Apresentações e palestras sobre corujas, com foco nos mitos e verdades sobre esses exuberantes animais. Contenção física para tratamento veterinário Atualização de planilhas com nomes científicos e recintos Preparo e manejo com ovos na chocadeira. Preparação de alimentos e medicações. Manejo Veterinário

2015 - 2016

Universidade Nove de Julho

Vínculo: , Enquadramento Funcional: