Angelo Elias Meri Junior

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MERI JUNIOR, A. E. ; MERI, A. D. ; SOUZA, M. A. ; BALDONI, A. O. ; SANCHES, CRISTINA ; GOMES, A.J.P.S. ; CASTRO, W. V. . Biopharmaceutical and Quality Evaluation of Immediate-Release Metformin Hydrochloride Tablets in Brazil. DISSOLUTION TECHNOLOGIES , v. 32, p. GC1-GC12, 2025.

• OLIVEIRA, VERIDIANA RESENDE DE ; SILVA, ALINE MICHELLE SILVEIRA ; MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS ; OLIVEIRA, LARA LUIZA FREITAS DE ; CHEQUER, FARAH MARIA DRUMOND . Vacina anticocaína: estado da arte. Brazilian Journal of Health and Pharmacy , v. 6, p. 1-19, 2024.

• TEIXEIRA, MARIA EDUARDA GONZAGA ; SOUZA, MARIANA ALVES ; MERI JUNIOR3, ANGELO ELIAS ; MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS ; SANCHES, CRISTINA ; SANTINHO GOMES, ANA JULIA PEREIRA . DEFICIÊNCIA DE ÁCIDO FÓLICO EM PACIENTES QUE USAM CLORIDRATO DE METFORMINA: UMA REVISÃO NARRATIVA. Colloquim vitae , v. 16, p. 1-8, 2024.

• RESENDE, KARINA APARECIDA ; JUNIOR, ANGELO ELIAS MERI ; MIRANDA, MARIA ISABEL CAMPOS ; MERI, ADRILA DAVID ; LOPES, FLAVIO MARQUES ; DE CASTRO, ADRIELLE PIEVE ; BITTENCOURT, WANDERLEY JOSÉ MANTOVANI ; SANCHES, CRISTINA ; GOMES, ANA JULIA PEREIRA SANTINHO ; DE CASTRO, WHOCELY VICTOR . Evaluation of the frequency of gastrointestinal adverse events associated with the use of prolonged-release metformin hydrochloride. CONCILIUM (ENGLISH LANGUAGE EDITION) , v. 23, p. 340-350, 2023.

• RESENDE, CARLOS ANANIAS APARECIDO ; MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS ; CASTRO, ADRIELLE PIEVE DE ; BITTENCOURT, WANDERLEY JOSÉ MANTOVANI ; RESENDE, KARINA APARECIDA ; MARCONDES, HELCIO CASSEMIRO . Atividade antifúngica in vitro do extrato etanólico de Mikania cf hirsutissima contra isolados de Candida albicans. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e52811528494, 2022.

• AFONSO, THYAGO DE OLIVEIRA ; SANTOS, SAMUEL LOPES DOS ; ARAÚJO, GUSTAVO BARONI ; MACIEL, AMANDA COSTA ; MOREIRA, KELLYANE FOLHA GOIS ; BATISTA, ANDRESSA LEITE RODRIGUES ; MELO, RICARDO PESSOA ROCHA ; VIANA, CEDRIC ADAM SPÍNDOLA DE ARAÚJO ; APOLINÁRIO, JOELMA MARIA DOS SANTOS DA SILVA ; FALCÃO, LARA MARIA TELES GUIMARÃES ; LIRA, CAROLINY FERREIRA ; MOURA, LAYANNE CAVALCANTE DE ; MAIA, FILIPE CALEB ; CASTRO, ADRIELLE PIEVE DE ; BARCELOS, PAULO HENRIQUE ; RESENDE, KARINA APARECIDA ; MERI JÚNIOR, ANGELO ELIAS ; MERI, ADRILA DAVID ; PEREIRA, ANA CRISTINA LA GUÁRDIA CUSTÓDIO . Prevenção primária de delirium em idosos sob terapia intensiva: uma revisão integrativa. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 10, p. e07101219917, 2021.

• SANTOS, HEITOR TADEU CARDOSO ; COIMBRA, MAIRON CÉSAR ; MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS ; GOMES, ANA JULIA PEREIRA SANTINHO . Effectiveness of topically applied chamomile in the treatment of oral mucositis: a literature review. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 10, p. e433101422081, 2021.

• JUNIOR, A. E. M. ; MERI, A. D. ; SILVA, M. G. ; CASTRO, W. V. ; GOMES, A.J.P.S. . Quality assessment of metformin hydrochloride tablets commercially available in Brazil. JOURNAL OF APPLIED OF PHARMACEUTICAL SCIENCE , v. 7, p. 117-127, 2020.

• JUNIOR, A. E. M. ; BUENO, W. A. ; MERI, A. D. ; SANCHES, CRISTINA ; GOMES, A.J.P.S. ; BALDONI, A. O. . Rastreamento precoce do diabetes mellitus tipo 2 em pacientes com hipertensão arterial sistêmica. In: VI Brazilian Congress of Health, 2025, Curitiba. VI Brazilian Congress of Health, 2025. p. 1-353.

• MERI JUNIOR, A. E. ; MERI, A. D. ; SILVA, M. G. ; CASTRO, W. V. ; GOMES, A.J.P.S. . Quality Assessment of Metformin Hydrochloride Tablets Commercially Available at Brazil. In: IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences, 2018, Ribeirão Preto - SP. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018.

• SOUZA, M. A. ; MERI JÚNIOR, ANGELO ELIAS ; CASTRO, W. V. ; BALDONI, A. O. ; SANCHES, CRISTINA ; GOMES, A.J.P.S. . Validation of spectrophotometric method for quantification of folic acid in capsules. DISSOLUTION TECHNOLOGIES , 2025.

• MERI JUNIOR, A. E. . Controle de qualidade físico-químico: métodos gerais aplicados a medicamentos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, A. E. . Controle de qualidade físico-químico: métodos gerais aplicados a medicamentos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, A. E. . Validação de métodos analíticos. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• JUNIOR, A. E. M. . Farmacologia do diabetes mellitus. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, A. E. ; MIRANDA, M. I. C. ; MERI, A. D. ; CASTRO, ADRIELLE PIEVE DE ; RESENDE, KARINA APARECIDA ; SANCHES, CRISTINA ; GOMES, ANA JULIA PEREIRA SANTINHO ; CASTRO, W. V. . EVALUATION OF THE FREQUENCY OF GASTROINTESTINAL ADVERSE EVENTS ASSOCIATED WITH THE USE OF PROLONGED-RELEASE METFORMIN HYDROCHLORIDE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS ; GOMES, A.J.P.S. . Capacitação para procedimentos técnicos e analíticos aplicados à iniciação científica em laboratório de produção farmacêutica. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Validação de métodos analíticos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Testes físico-químicos aplicados ao controle de qualidade de medicamentos. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Perfil de dissolução e cinética de dissolução. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, M. A. ; SANTOS, T. C. ; SOLANO, A. G. R. ; JUNIOR, A. E. M. ; GOMES, ANA JULIA PEREIRA SANTINHO . VALIDATION OF SPECTROPHOTOMETRIC METHOD TO QUANTIFY FOLIC ACID. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MERI JUNIOR, A. E. . Minicurso - Interpretação de Exames Laboratoriais na Enfermagem. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Uso racional de medicamentos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Controle de qualidade de medicamentos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Formas farmacêuticas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Normas da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Castro, A. P. ; JUNIOR, A. E. M. ; MELO, A. E. ; RESENDE, C. A. A. ; RESENDE, K. A. ; TEIXEIRA NETO, R. G. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE CHALCONAS HÍBRIDAS SINTÉTICAS EM CULTURAS IN VITRO DE LEISHMANIA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• JUNIOR, A. E. M. ; SILVA, G. F. ; SOLANO, A. G. R. ; GOMES, A.J.P.S. . DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS E MICROBIOLÓGICAS DE GEL ORAL CONTENDO NITRATO DE MICONAZOL PARA PACIENTES ONCOLÓGICOS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREIRE, E. M. C. ; JUNIOR, A. E. M. ; DOMINGUETI, C. P. . AVALIAÇÃO LABORATORIAL DO βHCG: APLICAÇÕES E LIMITAÇÕES. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MERI JUNIOR, A. E. . Imunização e medicamentos: vacinação, conceitos básicos, interação medicamentosa e o uso racional de medicamentos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, A. E. ; MERI, A. D. ; SILVA, M. G. ; CASTRO, W. V. ; GOMES, A.J.P.S. . Quality Assessment of Metformin Hydrochloride Tablets Commercially Available at Brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MERI JUNIOR, A. E. . Dengue, Chikungunya e Zika. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Farmacotécnica. Divinópolis - MG: Editora Adastra, 2023 (Publicação acadêmica).

• MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Controle de qualidade. Divinópolis - MG: Editora Adastra, 2023 (Publicação acadêmica).

• MATOS, L. R. T. ; MERI JUNIOR, ANGELO ELIAS . Química aplicada. Divinópolis - MG: Editora Adastra, 2023 (Publicação acadêmica).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  CÁPSULAS DE ÁCIDO FÓLICO: PREPARAÇÃO, VALIDAÇÃO PARCIAL ANALÍTICA E AVALIAÇÃO BIOFARMACÊUTICA, Descrição: Disposto na Farmacopeia, o AF é apresentando como um pó cristalino, de coloração amarelo alaranjado. Parcialmente solúvel em água, insolúvel em álcool etílico e solúvel em soluções de hidróxidos alcalinos (Brasil, 2019). Dito isso, trata-se de um micronutriente de fácil degradação e vulnerabilidade a fatores físicos, como temperatura, pressão e exposição à luz. Por isso, tem-se uma preocupação cada vez maior de torná-lo mais biodisponível e protegê-lo de reações que promovem sua deterioração e degradação (Camacho et al., 2019; Mohammed et al., 2021).A quantificação de AF é realizada através da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e por espectrometria UV-Visível. Considerando isso, é necessário realizar o controle de qualidade, a fim de garantir que o fármaco atenda os padrões estabelecidos, cumprindo requisitos como eficácia, segurança e qualidade. Em cápsulas, especialmente aquelas destinadas à administração oral, a consistência na dosagem e na formulação é crucial para garantir a eficiência terapêutica do medicamento. Além disso, o controle rigoroso de matérias-primas e processos de fabricação ajuda a evitar a presença de impurezas e contaminantes que possam comprometer a segurança do medicamento (Nascimento; Dos Santos; Quintilio, 2022; Silva, 2012).A validação analítica desempenha um papel crucial no controle de qualidade das cápsulas farmacêuticas, pois é responsável por confirmar a precisão, exatidão, linearidade, robustez e sensibilidade dos métodos analíticos utilizados para avaliar a qualidade dos produtos. Bem como contribuir para a conformidade com os requisitos regulatórios, assegurando que os métodos utilizados estejam em conformidade com as normas e resoluções estabelecidas pelas autoridades de saúde. Dessa forma, o controle de qualidade e a validação analítica são essenciais para garantir a segurança, eficácia e qualidade das cápsulas farmacêuticas, proporcionando aos pacientes medicamentos confiáveis (Silva, 2012).Portanto, este trabalho justifica-se pela necessidade em padronizar os excipientes para produção de cápsulas duras contendo AF, garantindo a ausência do efeito de matriz em relação à quantificação do princípio ativo, além da preparação e avaliação biofarmacêutica das cápsulas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Integrante / Ana Julia Pereira Santinho Gomes - Coordenador / Lethícia Kauane Melo da Silva - Integrante.

• 2023 - Atual

  AVALIAÇÃO BIOFARMACÊUTICA E DA QUALIDADE EM DIFERENTES COMPRIMIDOS DE NIMESULIDA DISPONÍVEIS COMERCIALMENTE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Julia Pereira Santinho Gomes em 22/07/2024., Descrição: Trata-se de um fármaco que possui baixa solubilidade e alta permeabilidade, sendo, portanto, Classe II, segundo o Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCBF) (Da Paz; Ralph, 2020; Geetha; Ramachandran, 2021; Tintino, et al., 2018). De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6 edição, a NIM apresenta-se na forma de um pó amarelo pálido, cristalino, levemente untuoso ao tato, inodoro e não higroscópico, apresentando também polimorfismo. Sua estrutura química é C13H12N2O5S, N-(4-nitro-2-fenoxifenil) metassufonamida. Seu peso molecular é de 308,31 g. mol-1. Apresenta- se como um ácido fraco praticamente insolúvel em água, pouco solúvel em etanol e facilmente solúvel em acetona, sendo também citado a necessidade de manter o medicamento em recipientes fechados e protegidos de luz a fim de manter a estabilidade de sua formulação (Brasil, 2019a). Sua baixa solubilidade em meio aquoso é explicada devido aos grupamentos polares presentes em sua estrutura (Figura 1) que não possuem afinidade com a estrutura da água, sendo assim, o uso de tensoativos é necessário para uma melhor solubilização. O mecanismo de atuação dos tensoativos para a solubilidade da nimesulida é a solubilização micelar. Desse modo, para se obter uma liberação adequada do fármaco, é necessário que a composição e a escolha dos excipientes sejam devidamente fundamentadas em estudos de pré-formulação. A nimesulida é principalmente excretada por via urinária (50,5 62,5), 1 a 3 é excretada na forma de composto não modificado. Pode também haver excreção fecal numa porcentagem de 17,9 a 36,2 possuindo 6,3 8,7 de fármaco ainda intacto nas fezes (Cibele; De Almeida, 2023).As informações relacionadas ao controle de qualidade da nimesulida estão dispostas na Farmacopeia Brasileira 6 edição, volume 2, no qual determina, em sua monografia individual, os testes de determinação de peso, dureza, friabilidade, desintegração, uniformidade de doses unitárias, doseamento e dissolução (Brasil, 2019b).Dessa forma, este trabalho justifica-se pela necessidade de avaliar as diferentes marcas de comprimidos de liberação imediata contendo nimesulida presentes no mercado farmacêutico brasileiro, uma vez que trata-se de um medicamento amplamente utilizado, de fácil e livre acesso por toda população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Integrante / Ana Julia Pereira Santinho Gomes - Coordenador / Renata Monteiro Alves Costa - Integrante.

• 2022 - 2023

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDO FÓLICO EM CÁPSULAS MANIPULADAS: AVALIAÇÃO DA QUALIDADE E DO DESEMPENHO DO PRODUTO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Julia Pereira Santinho Gomes em 30/01/2023., Descrição: Foi desenvolvido e validado metodologia analítica para quantificação de ácido fólico em cápsulas manipuladas, por meio da espectrofotometria de absorção na região do UV-Visível, seguindo-se os parâmetros propostos pela RDC n 166, de 24 de julho de 2017 (BRASIL, 2017).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Integrante / Ana Julia Pereira Santinho Gomes - Coordenador / Mariana Alves Souza - Integrante.

• 2021 - 2022

  AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DE EVENTOS ADVERSOS GASTROINTESTINAIS ASSOCIADOS AO USO DE CLORIDRATO DE METFORMINA, Descrição: O diabetes mellitus é um conjunto de doenças metabólicas definido por hiperglicemia decorrente da deficiência na secreção de insulina e em sua ação, ou em ambos. O medicamento cloridrato de metformina (MET) pertence à classe das biguanidas, muito prescrito para o controle do DM2, sendo o único medicamento representante da classe disponível no Brasil Os eventos adversos (EAs) mais comuns de MET são: diarreia, náuseas e/ou desconforto abdominal, são normalmente leves, transitórios e associados à dose, se manifestando no princípio do tratamento, porém são capazes de apresentar em até 60 % dos pacientes que fazem uso da medicação O objetivo do estudo é avaliar o perfil da frequência de eventos adversos gastrointestinais associados ao uso do MET. Trata-se de um estudo observacional de coorte prospectivo, em que será abordado um grupo de pessoas com o mesmo problema de saúde, onde será exposta a frequência de EAs gastrointestinais, principalmente diarreia, associados ao uso de MET. Todos os pacientes elegíveis que aceitarem ou não a participar do estudo (estes últimos apenas se desejarem) serão orientados quanto a ocorrência de EAs, manejo da doença, bem como o uso e descarte correto de medicamentos e somente aqueles que aceitarem participar do estudo responderão perguntas relacionadas aos seus hábitos alimentares e estilo de vida; e orientados no preenchimento do formulário de percepção de EAs. Para o preenchimento do formulário de percepção de EAs, será distribuído adesivos que deverão ser colados pelos própios pacientes que classificarão a intensidade dos EAs gastrointestinais em leve, moderado ou forte, conforme a quantidade de adesivos colocados, tendo em vista contribuir no seu preenchimento. Em seguida estas pessoas serão orientados a retornarem com o formulário de percepção de EAs em sua próxima aquisição do medicamento, no caso em 30 dias para aqueles que fizerem a aquisição pelo Programa Farmácia Popular, ou no período máximo de 90 dias. Caso o paciente não retorne em 30 dias, este será contatado via telefone.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Integrante / RESENDE, KARINA APARECIDA - Coordenador / Maria Isabel Campos Miranda - Integrante.

• 2021 - Atual

  OCORRÊNCIA DE EVENTOS ADVERSOS GASTROINTESTINAIS E O USO DE CLORIDRATO DE METFORMINA: EXISTEM OUTRAS OPÇÕES DE MANEJO?, Descrição: Os principais eventos adversos (EAs) descritos para a Metformina são os distúrbios gastrointestinais, sendo mais frequentes nas formulações de liberação imediata quando comprados com aquelas de liberação prolongada. Duas são as hipóteses para o surgimento destes EAs: i) velocidade de liberação do fármaco, ii) a deficiência de ácido fólico. Neste trabalho serão investigadas duas hipóteses: 1) Se a ocorrência de EAs gastrointestinais é diferente entre as marcas (laboratório); ii) Se uso de suplementação com ácido fólico reduz a ocorrência dos EAs gastrointestinais. No primeiro caso será realizado um estudo com pacientes que utilizam a metformina por meio de aplicação de um questionário próprio. No segundo caso, pacientes que utilização metformina serão selecionados e divididos em dois grupos um deles receberá suplementação com ácido folico e em seguida um questionário será aplicado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Coordenador / Ana Julia Pereira Santinho Gomes - Integrante / Whocely Victor de Castro - Integrante / Cristina Sanches - Integrante / Maria Isabel Campos Miranda - Integrante / Mirelly Olveira Silva de Souza - Integrante.

• 2017 - 2018

  AVALIAÇÃO IN VITRO DA QUALIDADE DE COMPRIMIDOS DE CLORIDRATO DE METFORMINA, Descrição: Metformin hydrochloride (MET) is considered the main oral hypoglycemic for the treatment of diabetes mellitus II. MET coated tablets are available in various dosage forms on the national market and are manufactured by different laboratories. The present study is justified by the need to carry out quality control of these pharmaceuticals which are commonly used by the population, and are easily acquired in drugstores. Pharmaceutical specialties were evaluated in the form of coated tablets of 500 mg and 850 mg doses, being two reference formulations (R1, R2) and six generic medicines (G1 ? G6), amounting to eight samples. The tablets were analyzed by the tests listed in the monograph, Metformin Hydrochloride Tablets, of the Brazilian Pharmacopoeia (FB 5), including the determination of tablet weight, hardness, disintegration, content uniformity, dissolution, and assay. All 850 mg MET (4/4 = 100 %) were approved for all tests. However, 25 % disapproval was found among laboratories (1/4) that produced 500 mg MET tablets. It should be pointed out that standard deviations must be identified and eliminated throughout the production process in order to guarantee the total quality related to the benefit of the pharmacotherapeutic treatment. Therefore, effective health surveillance policies should be adopted to verify the quality of MET-containing tablets available in Brazil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Angelo Elias Meri Junior - Integrante / Ana Julia Pereira Santinho Gomes - Coordenador.