Arthur Arenas Périco

Mestrando em Genética pelo Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP/USP), Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital das Clínicas da FMRP/USP (2024) e Graduado em Medicina pela Universidade Cesumar (2020). Durante a graduação foi bolsista de Iniciação Científica (2016 a 2018), desenvolvendo projetos de pesquisa em Oncogenética e Deficiência Intelectual. Além disso, atuou como Monitor na disciplina de Genética Médica, vinculada ao Departamento de Medicina da UniCesumar (2018 a 2019), foi membro fundador da Liga Acadêmica de Genética Médica de Maringá e bolsista no Laboratório de Genética Molecular da Universidade Estadual de Campinas (Janeiro/2018), onde pode acompanhar pesquisas em Neurogenética. Atualmente, desenvolve pesquisas no Laboratório de Genética Molecular e Ômicas do Departamento de Genética da FMRP/USP, com foco em Oncogenética e Análise de Dados Genômicos, sob a orientação do Prof. Dr. Wilson Araújo da Silva Júnior. Além disso, atua como Professor Assistente no Departamento de Medicina da Universidade UniCesumar (Campus Maringá-PR) e como Coordenador Médico do Ambulatório de Doenças Raras e Genética Clínica do Hospital Universitário Regional de Maringá, vinculado à Universidade Estadual de Maringá (UEM). Também exerce a função de Assessor Técnico em Genética Reprodutiva na CrioBrasil Banco de Gametas e de Monitor Médico na RARAS CRO, supervisionando o Estudo Clínico PRAX-222-111 da Praxis Pharmaceutical. É membro da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Tem interesse nas seguintes áreas: Dismorfologia, Deficiência Intelectual, Oncogenética e Genética Reprodutiva.

Informações coletadas do Lattes em 04/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Ciências Biológicas (Genética)

2023 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: RENOMIC: Genomic Profile of Type I Papillary Renal Carcinoma
Wilson Araújo da Silva Junior.Coorientador: Victor Evangelista de Faria Ferraz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Oncogenética; Sequenciamento; Carcinoma Rena Papilífero tipo I.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização - Residência médica

2021 - 2024

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Medicina

2015 - 2020

centro universitário cesumar
Título: Estudo descritivo da etiologia e meios diagnósticos das deficiências intelectuais e/ou físicas de alunos da APAE de Maringá/PR
Orientador: Ana Maria Silveira Machado de Moraes

Formação complementar

2023 - 2023

XVII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. (Carga horária: 40h). , Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica, ELAG, Brasil.

2023 - 2023

Human and Mammalian Genetics and Genomics: The 64th McKusick Short Course. (Carga horária: 80h). , Jackson Laboratory for Genomic Medicine, JAX, Estados Unidos.

2023 - 2023

Curso Pré-Congresso de Neurogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2023 - 2023

Conectando o Centro de Reprodução Assistida com o Laboratório de Genética. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida, SBRA, Brasil.

2023 - 2023

Aperfeiçoamento em Neurogenética e Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 80h). , Hospital Infantil Pequeno Príncipe, AHPIRC, Brasil.

2023 - 2023

Think Duchenne Programa de Mentoria de Distrofia Muscular de Duchenne,. (Carga horária: 8h). , PTC Farmacêutica do Brasil, PTC, Brasil.

2022 - 2022

Imersão em Aconselhamento Genético Reprodutivo. (Carga horária: 80h). , Igenomix Brasil - Part of Vitrolife Group, IGENOMIX BRASIL, Brasil.

2022 - 2022

Curso de Atualização em Distúrbios da Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2022 - 2022

Curso Pré-Congresso de Oncogenética. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2022 - 2022

Curso de Genética Médica Populacional para Residentes de Genética Médica. (Carga horária: 8h). , Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, INAGEMP, Brasil.

2022 - 2022

CAPACITAÇÃO TEÓRICA EM INTEGRIDADE CIENTÍFICA E BOAS PRÁTICAS EM PESQUISA. (Carga horária: 6h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP/USP, Brasil.

2022 - 2022

Atualização em Oncogenética. (Carga horária: 31h). , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital Sírio- Libanês, IEP/HSL, Brasil.

2021 - 2021

33rd Course on Clinical Genomics and NGS. (Carga horária: 16h). , EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, ESHG, Austria.

2020 - 2020

Advanced Trauma Life Support. (Carga horária: 20h). , Centro de Ensino e Treinamento de Maringá, CETMA, Brasil.

2020 - 2020

Advanced Cardiovascular Life Support. (Carga horária: 20h). , Centro de Ensino e Treinamento de Maringá, CETMA, Brasil.

2019 - 2020

Laboratório de Habilidades Clínicas e Simulação Realística (SIMULAB). (Carga horária: 280h). , Universidade Cesumar, UNICESUMAR, Brasil.

2018 - 2018

Investigação e Aconselhamento Genético de Fissuras Labiopalatais. (Carga horária: 20h). , Centro de Atendimento Integral ao Fissurado Labiopalatal, CAIF, Brasil.

2017 - 2017

II Curso de Eletrocardiograma. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Cesumar, UNICESUMAR, Brasil.

2017 - 2017

Treinamento das Bases de Dados EBSCO e UpToDate. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Cesumar, UNICESUMAR, Brasil.

2017 - 2017

Oncologia Pediátrica: Quando suspeitar de neoplasias?. (Carga horária: 8h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2017 - 2017

Atualização em Genética Reprodutiva. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2017 - 2017

I Curso de Libras em Saúde. (Carga horária: 40h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2017 - 2017

Doenças Neurogenéticas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.

2016 - 2016

Curso para Elaboração de Projeto Científico. (Carga horária: 20h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2016 - 2016

Workshop de Primeiros Socorros. (Carga horária: 6h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2015 - 2015

Curso de Ventilação Mecânica. (Carga horária: 2h). , Conselho Regional de Medicina do Paraná (PR), CRM-PR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

PERICO, A. A. . EGENE 2021 - 7० Encontro de Residentes e Geneticistas e 7० Interligas de Genética. 2021. (Outro).

PERICO, A. A. . III Seminário de Doenças Raras de Maringá. 2019. (Outro).

PERICO, A. A. ; ROSA, A. ; SOUZA, H. L. ; ARANDA, P. C. ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . Vamos falar sobre Doenças Raras?. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. ; ROSA, A. ; MARIA, M. A. K. ; MACHADO, C. B. B. ; REIS, M. F. ; TORRESAN, C ; MORAES, A. M. S. M. . Dia Internacional de Conscientização das Mucopolissacaridoses. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. ; ROSA, A. ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . II Simpósio Maringaense de Genética Médica. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . Genética na Praça: Câncer de Mama. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . Genética na Praça: Exames Genéticos. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . Genética na Praça: Distrofia Muscular de Duchenne. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . Abordagem Clínica das Mucopolissacaridoses. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . Genética na Praça: Doença de Pompe e Triagem Neonatal. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. . 1º Genética na Praça. 2018. (Outro).

PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; MORAES, A. M. S. M. ; REIS, M. F. ; TORRESAN, C . I Jornada da Liga Acadêmica de Genética Médica. 2017. (Outro).

PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. ; SAKAE, C. I. ; MORAES, A. M. S. M. ; ARANDA, P. C. . I Simpósio Maringaense de Genética Médica. 2017. (Outro).

PERICO, A. A. ; MACHADO, C. B. B. ; SOUZA, H. L. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. ; PILOTTO, R. F. ; VALIM, L. ; MORAES, A. M. S. M. . Encerramento da Semana da Pessoa com Deficiência Intelectual e/ou Múltipla. 2017. (Outro).

PERICO, A. A. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. ; ALBUQUERQUE, E. P. A. . I Workshop de Genética Médica. 2017. (Outro).

PERICO, A. A. . CINEMED - Um debate sobre doenças genéticas. 2016. (Outro).

Participação em eventos

34º Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2023. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. 2023. (Congresso).

International Symposium of Cardiovascular Genetics. 2022. (Simpósio).

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2022. (Congresso).

II Congresso Paranaense de Cirurgia. 2019. (Congresso).

I Jornada da Liga Acadêmica de Medicina de Família e Comunidade - LAMFaC. 2018. (Simpósio).

IV Jornada Acadêmica Maringaense de Oncologia e Hematologia. 2018. (Simpósio).

Visita Acompanhada de Medicina Unicesumar - VAMU. 2018. (Exposição).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

Campanha do Dia Mundial de Luta contra a AIDS. 2017. (Oficina).

III Jornada da Liga Acadêmica Maringaense de Oncologia. 2017. (Simpósio).

II Jornada da Liga Acadêmica de Ciências Médicas Forenses de Maringá. 2017. (Simpósio).

II Jornada da Liga Acadêmica Maringaense de Gastroenterologia. 2017. (Simpósio).

II Jornada da Liga de Saúde Materno Infantil de Maringá. 2017. (Simpósio).

I Jornada da Liga Acadêmica de Cirurgia Vascular e Angiologia. 2017. (Simpósio).

VI Semana de Medicina. 2017. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

III Simpósio de Humanização na Atenção à Saúde de Maringá. 2016. (Simpósio).

II Jornada Acadêmica da Liga de Cirurgia Geral e Anestesiologia. 2016. (Simpósio).

IV Jornada de Infectologia de Maringá. 2016. (Simpósio).

V Semana de Medicina. 2016. (Simpósio).

70º Congresso Brasileiro de Cardiologia. 2015. (Congresso).

III Jornada de Infectologia de Maringá. 2015. (Simpósio).

II Jornada da Liga Acadêmica de Hipertensão Arterial da UEM. 2015. (Simpósio).

I Jornada da Liga Acadêmica de Pediatria de Maringá. 2015. (Simpósio).

Interface cérebro-máquina: da ciência básica até as neuropróteses. 2015. (Simpósio).

International Federation Of Medical Students Associations of Brazil - Cinemed: Dallas Buyers Club. 2015. (Outra).

IV Semana Acadêmica de Medicina. 2015. (Simpósio).

Julgamento Simulado em Curitiba pelo Conselho Regional de Medicina. 2015. (Outra).

Otimizando a relação médico-paciente: o método clínico centrado na pessoa. 2015. (Seminário).

Semana de Prevenção à Saúde da Mulher.Prevenção ao Câncer de Mama. 2015. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; REIS, M. F. ; NISHIDA, F. S. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . Análise epidemiológica do câncer de mama em Maringá-PR. Temas em Saúde , v. 20, p. 5-18, 2020.

  • PILOTTO, R. F. ; PERICO, A. A. ; BARBOSA, J. O. ; SILVA, A. C . SERVIÇOS DE GENÉTICA MÉDICA NO BRASIL. In: Rui Fernando Pilotto. (Org.). Documento Norteador Prevenção e Saúde - Tópicos de Prevenção e Saúde Aplicáveis no Movimento Apaeano do Brasil. 1ed.Brasília: Federação Nacional das APAES, 2017, v. 1, p. 237-259.

  • PERICO, A. A. ; ROSA, A. ; OLIVEIRA, A. P. S. ; SOUZA, H. L. ; MACHADO, C. B. B. ; REIS, M. F. ; TORRESAN, C ; MORAES, A. M. S. M. . PARCERIA DA LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA MÉDICA (LAGeM) COM A ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DOS EXCEPCIONAIS (APAE). In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, RIO DE JANEIRO. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.

  • OLIVEIRA, A. P. S. ; ROSA, A. ; PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. . FORMAÇÃO MULTIDISCIPLINAR EM UMA LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA MÉDICA (LAGeM). In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, RIO DE JANEIRO. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.

  • PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; ROSA, A. ; OLIVEIRA, A. P. S. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. . A PERCEPÇÃO DO PORTADOR DE SÍNDROME DE DOWN EM RELAÇÃO AO CUIDADO EM ENFERMAGEM. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, RIO DE JANEIRO. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.

  • SOUZA, H. L. ; PERICO, A. A. ; NISHIDA, F. S. ; MORAES, A. M. S. M. ; REIS, M. F. ; TORRESAN, C . CÂNCER DE MAMA NO MUNICÍPIO DE MARINGÁ-PR: ASPECTOS CLÍNICOS E MORFOLÓGICOS. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2018, RIO DE JANEIRO. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018.

  • PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; NISHIDA, F. S. ; MORAES, A. M. S. M. ; REIS, M. F. ; TORRESAN, C . Análise Epidemiológica do Câncer de Mama no Município de Maringá/PR. In: X Encontro Internacional de Produção Científica, 2017, Maringá/PR. Anais do X EPCC - Encontro Internacional de Produção Científica, 2017.

  • PERICO, A. A. ; DELAMUTA, A. C. F. ; TORRESAN, C ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. . Estudo descritivo da etiologia e meios diagnósticos das deficiências intelectuais e/ou físicas de alunos da APAE de Maringá/PR. In: X Encontro Internacional de Produção Científica, 2017, Maringá/PR. Anais do X EPCC - Encontro Internacional de Produção Científica, 2017.

  • PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; NISHIDA, F. S. ; TORRESAN, C ; MORAES, A. M. S. M. ; REIS, M. F. . Uma Análise Epidemiológica do Câncer de Mama no Município de Maringá/PR. In: VIII Mostra Interna de Trabalhos de Iniciação Científica, 2016, Maringá. Anais da VIII Mostra Interna de Trabalhos de Iniciação Científica, 2016.

  • PERICO, A. A. ; BATISTA, L. M. . AMPLIANDO O ESPECTRO FENOTÍPICO DA DEFICIÊNCIA DE PROLIDASE: UM RELATO DE CASO DE DUAS IRMÃS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARISTELLA BERGAMO F DOS REIS ; ELVIS TERCI VALERA ; RODRIGO JORGE ; GABRIELA MOUSSE DE CARVALHO ; SILVA-JR, W.A. ; PERICO, A. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; CHAHUD, F. ; BORGES, B. ; DOS SANTOS, A. C. . Correlação entre achados clínicos, radiológicos e histopatológicos com variantes provavelmente patogênicas do gene RB1 em portadores de retinoblastoma. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PERICO, A. A. ; BALLUZ, C. A. S. ; OLIVEIRA, W. D. ; PALARO, L. L. ; RIBEIRO, P. V. Z. ; BAPTISTA, S. C. ; RODRIGUEZ, G. V. ; BATISTA, L. M. ; FERRAZ, V. E. F. . DOENÇA DE NORRIE: RELATO DE DOIS CASOS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PERICO, A. A. . Aspectos Gerais na Investigação Genética do Autismo. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PERICO, A. A. . Atuação do Médico Geneticista no Sistema Único de Saúde e nas Doenças Raras. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PERICO, A. A. ; RIBEIRO, P. V. Z. ; BALLUZ, C. A. S. ; OLIVEIRA, W. D. ; PALARO, L. L. ; BAPTISTA, S. C. ; RODRIGUEZ, G. V. ; BATISTA, L. M. ; FERRAZ, V. E. F. . PROTEIN-LOSING ENTEROPATHY TYPE 7: A RARE CASE OF CONGENITAL DIARRHEAL DISORDERS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PERICO, A. A. . Abordagens Clínicas da Síndrome de Down. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PERICO, A. A. ; DELAMUTA, A. C. F. ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . ESTUDO DESCRITIVO DAS CAUSAS DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL NOS ALUNOS DE ZERO A CINCO ANOS DE IDADE DA APAE DE MARINGÁ-PR. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PERICO, A. A. ; DELAMUTA, A. C. F. ; REIS, M. F. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . Estudo descritivo das causas de deficiência intelectual nos alunos de zero a cinco anos de idade da APAE de Maringá-PR. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MINCOFF, R. C. L. ; PERICO, A. A. ; ALBUQUERQUE, T. L. ; CARREIRA, L. ; BALDISSERA, V. D. A. . Percepção sobre a doença de Alzheimer por agentes comunitários de saúde: pesquisa-ação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PERICO, A. A. ; DELAMUTA, A. C. F. ; TORRESAN, C ; MORAES, A. M. S. M. . Estudo descritivo das causas de deficiência mental nos alunos de zero a cinco anos de idade da APAE de Maringá-PR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PERICO, A. A. ; SOUZA, H. L. ; REIS, M. F. ; NISHIDA, F. S. ; MORAES, A. M. S. M. ; TORRESAN, C . Análise epidemiológica do câncer de mama no município de Maringá-PR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARTINS, A. D. ; PERICO, A. A. ; SALVADORI, L. H. C. ; MELO, R. B. ; ALBUQUERQUE, T. L. ; MINCOFF, R. C. L. . Idoso com Alzheimer sob a ótica de agentes comunitários. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PERICO, A. A. ; REIS, M. F. ; NISHIDA, F. S. . UMA ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE MAMA NO MUNICÍPIO DE MARINGÁ-PR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    RENOMIC: Genomic Profile of Type I Papillary Renal Carcinoma, Descrição: O carcinoma de células renais (CCR) origina-se no córtex renal e corresponde a 80 das neoplasias primárias renais. Vários subtipos distintos de CCR foram identificados, incluindo o papilar, que representa 10 a 20 dos casos e pode ser subdividido em tipo 1 e 2 com base na característica histopatológica. Com relação à herdabilidade geral ou a contribuição de fatores genéticos, a manifestação em idade jovem é um indício importante para considerar contribuição genética germinativa. O carcinoma renal papilar hereditário (HPRC) é uma síndrome de câncer familiar com padrão de herança autossômica dominante altamente penetrante, com risco cumulativo de câncer aproximando-se de 100 ao longo da vida. Embora os tumores papilares hereditários possuam caráter indolente em sua maioria, atualmente não há opções curativas disponíveis para pacientes com disseminação extra-renal irressecável da doença, evidenciando a importância do diagnóstico precoce, que permite o tratamento cirúrgico curativo. Portanto, o objetivo deste estudo é caracterizar o perfil genômico germinativo de uma coorte de pacientes com diagnóstico histopatológico de CCR papilar tipo 1 que foram atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. A investigação será realizada através da tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS). Espera-se identificar pacientes com variantes no gene MET e/ou estabelecer novas correlações genótipo-fenótipo, ampliando os conhecimentos vigentes na literatura médica. Dessa forma, será possível estabelecer um manejo clínico personalizado, medidas de prevenção e aconselhamento genético para o paciente. Além disso, o cuidado em saúde poderá ser extrapolado para eventuais familiares sob risco de desenvolver neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Arthur Arenas Perico - Integrante / VICTOR EVANGELISTA DE FARIA FERRAZ - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Coordenador.

  • 2017 - 2018

    Estudo descritivo da etiologia e meios diagnósticos das deficiências intelectuais e/ou físicas de alunos da APAE de Maringá/PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Clarissa Torresan em 16/02/2024., Descrição: A deficiência intelectual (DI) caracteriza-se pelo prejuízo de habilidades mentais e adaptativas, resultando em funcionamento intelectual significativamente abaixo da média geral dos indivíduos normais, com limitações em áreas importantes para o convívio em sociedade, como a comunicação e o autocontrole. Uma das principais preocupações na atualidade é a identificação precoce da incapacidade e sua etiologia, de modo a iniciar o manejo precoce, a fim de promover melhora na qualidade de vida do paciente e de seus cuidadores, assegurando sua integração social e escolar. Portanto, o objetivo desse projeto é investigar a proporção de casos de DI diagnosticados e não diagnosticados entre os alunos matriculados na APAE de Maringá. Trata-se de um estudo transversal, descritivo, exploratório, que será desenvolvido na Associação de Pais e Amigos de Excepcionais (APAE) da cidade de Maringá/PR. Espera-se que a análise detalhada das causas de deficiência intelectual dessa população possa contribuir para o meio científico e social, no intuito de auxiliar o entendimento das causas e das dificuldades de diagnósticos e, assim, buscar meios de solução dos problemas levantados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Arthur Arenas Perico - Integrante / Marcela Funaki dos Reis - Integrante / Clarissa Toressan - Coordenador / Ana Maria Silveira Machado de Moraes - Integrante / Hysla Lira de Souza - Integrante / Ana Carolina Fogare Delamuta - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Perfil epidemiológico de mulheres com câncer de mama atendidas na rede pública de saúde de Maringá-PR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcela Funaki Dos Reis em 24/06/2025., Descrição: O câncer de mama é o tipo que mais acomete as mulheres na população brasileira, sendo considerado de alta prevalência. A crescente incidência do câncer de mama requer uma reavaliação das ações, planos e programas de saúde pública destinados ao controle e prevenção, colocando-o como uma das prioridades na agenda de saúde do país. Por apresentar uma grande heterogeneidade genética, o que se expressa em variedade na apresentação clínica, é importante a análise detalhada de cada caso de câncer de mama. O objetivo desse estudo é traçar o perfil epidemiológico de mulheres com câncer de mama atendidas na rede pública de Maringá-PR entre os meses de janeiro de 2015 e janeiro de 2016. Para tanto, a população será caracterizada quanto às variáveis sócio demográficas, familiares, biológico-hormonais e genéticas do câncer. Além disso, por meio da análise dos prontuários, será possível avaliar a integridade das informações contidas e se estas fornecem subsídios para a identificação do risco de câncer de mama hereditário. Como resultado, se espera contribuir com informações e conhecimentos que auxiliem o poder público a desenvolver ações para melhorar a abordagem preventiva e o prognóstico terapêutico de mulheres com câncer de mama no município de Maringá-PR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Arthur Arenas Perico - Integrante / Marcela Funaki dos Reis - Coordenador / Clarissa Toressan - Integrante / Ana Maria Silveira Machado de Moraes - Integrante / Hysla Lira de Souza - Integrante / Fernanda Shizue Nishida - Integrante.

Prêmios

2018

Prêmio Genética para Todos do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica - Primeiro Lugar, Instituto Genética para Todos - IGPT.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Serviço de Genética Médica. , Rua Tenente Catão Roxo, 3900, Vila Monte Alegre, 14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 36021000, Ramal: 5626

Experiência profissional

2023 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2023

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa

2021 - 2024

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médico Residente em Genética Médica, Regime: Dedicação exclusiva.

2024 - Atual

Universidade Cesumar

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente de Medicina, Carga horária: 20

2018 - 2019

Universidade Cesumar

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor de Genética Médica, Carga horária: 4

2018 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista no Laboratório de Genética Molecular, Carga horária: 50

Outras informações:
Aprovado no processo seletivo do Programa de Estímulo a Vocações Científicas Aristides Pacheco Leão da Academia Brasileira de Ciências. Atuou como bolsista no Laboratório de Genética Molecular da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp), desenvolvendo pesquisas na área da Neurogenética. Além disso, participou dos atendimentos nos ambulatórios do Serviço de Neurologia do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC-Unicamp). Durante todo o período, foi orientado e supervisionado pela Dra. Iscia Teresinha Lopes Cendes (médica geneticista do Departamento de Genética Médica e Head do Laboratório de Genética Molecular).

2017 - 2018

Instituto Cesumar de Ciência, Tecnologia e Inovação

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 6

Outras informações:
Vinculado ao projeto "Estudo descritivo das causas de deficiência intelectual nos alunos de zero a cinco anos de idade da APAE de Maringá-PR".

2016 - 2017

Instituto Cesumar de Ciência, Tecnologia e Inovação

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PROBIC, Carga horária: 4

Outras informações:
Vinculado ao projeto "Uma análise epidemiológica do câncer de mama no município de Maringá-PR".

Atividades

  • 03/2016 - 11/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Grupo de Pesquisa Análise Citogenética e Molecular da Biodiversidade.,Linhas de pesquisa

2024 - Atual

RARAS CRO

Vínculo: Prestador de Serviços, Enquadramento Funcional: Monitor Médico, Carga horária: 10

2023 - Atual

CrioBrasil

Vínculo: Prestação de Serviço, Enquadramento Funcional: Consultor Técnico em Genética Reprodutiva

2024 - Atual

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Prestação de Serviço, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista