Joselito Sobreira Filho
Possui graduação em medicina pela Universidade Federal do Vale do São Francisco(2014), residencia-medicapela Universidade Federal de Pernambuco(2017) e residencia-medicapela Universidade Federal de São Paulo(2021). Atualmente é Médico da DIAGNÓSTICOS DA AMERICA SA e Médico Geneticista da Hospital Sabará.
Informações coletadas do Lattes em 22/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em andamento em Ciências da Saúde
2021 - Atual
Hospital Sirio-Libanes
Título: Uso do sequencimanto de nova geração em fenda labio-palatina não síndrômica.
Orientador: Daniela Bueno
Especialização - Residência médica
2018 - 2021
Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: .
Especialização - Residência médica
2015 - 2017
Universidade Federal de Pernambuco
Residência médica em: PediatriaNúmero do registro: .
Formação complementar
2021 - 2021
Estágio em sequenciamento do genoma e Bioinformática. (Carga horária: 60h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Organização de eventos
SOBREIRA FILHO, J. . E-Gene. 2019. (Congresso).
Participação em eventos
1° Curso de Informática, Data Management e Programação para Medicina Genômica.. 2021. (Outra).
ASHG 2021. Diagnostic yield of exome sequencing in neurodevelopmental disorders in a Brazilian clinical laboratory. 2021. (Congresso).
G2MC 6th Int?l Conference. Rapid whole genome sequencing in the neonatal intensive care unit of Brazilian hospitals.. 2021. (Congresso).
European Society of Human Genetics. 2020. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Médica. VARIANTES EM ZNF407: UMA NOVA CAUSA DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL AUTOSSÔMICA RECESSIVA SINDRÔMICA?. 2019. (Congresso).
HUMAN & MAMMALIAN GENETICS & GENOMICS: THE MCKUSICK SHORT COURSE. 2019. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Genética Médica. INVESTIGAÇÃO DA CAUSA GENÉTICA DE ESOFAGITE EOSINOFÍLICA. 2018. (Congresso).
E-Gene.Sequenciamento do EXOMA: nossa experiência no Hospital São Paulo. 2018. (Encontro).
Produções bibliográficas
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CANANZI, MARA WOHLER, ELIZABETH MARZOLLO, ANTONIO COLAVITO, DAVIDE YOU, JING JING, HUIE BRESOLIN, SILVIA GAIO, PAOLA MARTIN, RENAN MESCOLI, CLAUDIA BADE, SANGEETA POSEY, JENNIFER E. DALLE CARBONARE, MAURIZIO TUNG, WESLEY JHANGIANI, SHALINI N. BOSA, LUCA ZHANG, YU FILHO, JOSELITO SOBREIRA GABELLI, MARIA KELLERMAYER, RICHARD KADER, HOWARD A. OLIVA-HEMKER, MARIA PERILONGO, GIORGIO LUPSKI, JAMES R. BIFFI, ALESSANDRA , et al. VALLE, DAVID LEON, ALBERTA DE MACENA SOBREIRA, NARA LYGIA SU, HELEN C. GUERRERIO, ANTHONY L. ; IFIH1 loss-of-function variants contribute to very early-onset inflammatory bowel disease. HUMAN GENETICS , v. 140, p. 1299-1312, 2021.
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GALVÃO DE OLIVEIRA, MANUELLA ; TENGAN, CÉLIA ; MICHELETTI, CECÍLIA ; RAMOS DE MACEDO, PALOMA ; SOARES PINHO CERNACH, MIRLENE CECÍLIA ; CAVOLE, THIAGO RODRIGUES ; DE FRANÇA BASTO, MARINA ; FILHO, JOSELITO SOBREIRA ; VIRMOND, LUIZA AMARAL ; MILANEZI, FERNANDA ; NAKANO, VIVIANE ; FALCONI, ARIANE ; PERRONE, EDUARDO . A novel variant in the COX15 gene causing a fatal infantile cardioencephalomyopathy: A case report with clinical and molecular review. European Journal of Medical Genetics , v. 64, p. 104195, 2021.
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ZAHRA, QANDEEL ; ÇAKMAK, ÇA'LA ; KOPRULU, MINE ; SHUAIB, MUHAMMAD ; SOBREIRA, NARA ; KALSNER, LOUISA ; SOBREIRA, JOSELITO ; GUILLEN SACOTO, MARIA J. ; MALIK, SAJID ; TOLUN, ASL'HAN . Biallelic ZNF407 mutations in a neurodevelopmental disorder with ID, short stature and variable microcephaly, hypotonia, ocular anomalies and facial dysmorphism. JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 65, p. 1115-1123, 2020.
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SOBREIRA FILHO, J. ; OLIVEIRA, M. G. ; ALVAREZ, A. B. ; SOBREIRA, NARA . VARIANTES EM ZNF407: UMA NOVA CAUSA DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL AUTOSSÔMICA RECESSIVA SINDRÔMICA?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOBREIRA FILHO, J. ; TSUBOTA, D. ; FOCK, R. A. . Nova Variante em HIVEP2 levando a deficiência intelectual tipo 43. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SOBREIRA FILHO, J. ; Perrone E ; FOCK, R. A. ; BRAGAGNOLO, S. ; ALVAREZ, A. B. ; SOBREIRA, N. L. . Sequenciamento do EXOMA: nossa experiência no Hospital São Paulo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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SOBREIRA FILHO, J. ; MONTEIRO, L. S. A. ; SOBREIRA, N. L. . INVESTIGAÇÃO DA CAUSA GENÉTICA DE ESOFAGITE EOSINOFÍLICA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - Atual
Diagnósticos da América SAVínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 30
2022 - Atual
Hospital sabaráVínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 12
2019 - 2021
Diagnósticos Laboratoriais EspecializadosVínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 30
2021 - 2022
Hospital Municipal Menino JesusVínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 10
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