Edipo Santos Silva

Outras informações:
? Responsável por pesquisar e executar métodos laboratorias de doseamento biológico da Claritromicina. Analisar os resultados dos métodos e buscar melhoraria de solubilidade e doseamento no âmbito nacional e internacional. Calcular desvio padrão, seletividade, precisão e exatidão. ? Criar procedimentos operacionais padrão.

Outras informações:
? Noções de coleta hospitalar. Atuação na triagem dos materiais: cadastro e recebimento de materiais biológicos; preparo de materiais: centrifugação, homogeinização, envio para laboratório de apoio. ? Automação: manusear todos os equipamentos da área técnica. Microscopia: hematoscopia, sedimentoscopia e gram.

Outras informações:
? Participar das rotinas de criação e revisão de documentos do sistema da qualidade: cadastramento, análise crítica, preparação e distribuição de cópias; ? Elaborar e revisar a arte final das instruções de uso e rótulos dos produtos, manuais, fichas de segurança, protocolos de automação; ? Responsável pelo envio de instrumentos para calibração; ? Cadastrar e monitorar relatório de não conformidade, planos de ação preventica e corretiva.

Outras informações:
Técnico de fabricação e laboratório | Outubro/2008 até Abril de 2012 Cera Ingleza Ind. e Com. LTDA | Empresa de médio porte no segmento Limpeza e Bem-Estar Atividades exercidas na Plataforma de Fabricação (Junho- 2011 até Abril 2012): ? Responsável pela fabricação dos produtos e liberação para o envase ? Liderar a equipe de pesadores ? Garantir que as instruções de Trabalho de fabricação de produtos estejam sendo cumpridas e que os parâmentros de qualidade estejam dentro das normas ? Assegurar que a área esteja constantemente limpa, dentro dos padrões de controle microbiologico e de acordo com o manual de Boas Práticas de Fabricação e Controle. ? Treinar a equipe de trabalho de pesadores ? Participar de treinamentos gerenciais Atividades exercidas no laboratório do Setor de Controle de Qualidade (Outubro\2008 ? Maio\2011):  Elaboração de Instrução de Trabalho com base na legislação vigente  Desenvolvimento de novos fornecedores de tampas, latas e embalagem em geral  Gerenciamento de não conformidades inerentes ao setor e tratamento das mesmas  Garantia da confiabilidade dos equipamentos através do cumprimento do plano de calibração  Coleta de amostras de insumos e produtos em processo, observando normas de assepsia  Análise fisico-química de insumos, produtos em processo e produtos acabados por métodos clássicos e instrumentais  Análise e acompanhamento microbiológico de insumos, produtos em processo e produtos acabados  Acompanhamento de processos industriais para detecção de não-conformidades  Inspeção e validação na limpeza e sanitização de máquinas no setor de envase  Análise de frascos e rótulos  Emissão de laudos e registro de resultados  Controle de padrões, reagentes, instrumentos e vidrarias usadas no laboratório  Apoio nas atividades administrativas inerentes ao setor

Outras informações:
Farmacêutico desde Maio/2016 Controle de Qualidade - Microbiológico ? Realizar análises microbiológicas de contagem, esterilidade, doseamento e validação; - ? Realizar análises de monitoramento ambiental e identificação de microrganismos; - ? Analisar e liberar água para produção; - ? Gerenciar equipe de trabalho; ? Gerenciar processo para melhoria contínua e redução de custo. ? Criar POPs e treinar os colaboradores. Controle de Qualidade Físico-químico: ? Gerenciar equipe; ? Liberar laudos para Garantia; ? Gerenciar recursos - Controlar e enviar relatório para Polícia Federal dos reagentes controlados. ? Auxiliar os analistas nas análises instrumentais

Outras informações:
? Desenvolver método de quantificação de fármaco utilizando HPLC/UPLC acoplado a um espectrômetro de massas (Waters®) ? Responsável por pesquisar métodos de produto de degradação e estabilidade de produtos farmacêuticos em artigos internacionais (Inglês) e traduzir em forma de Procedimento Operacional Padrão, para ser utilizados nas empresas do ramo; ? Pesquisar periódicos internacionais de estudos de bioequivalência utilizando UPLC.