Louise Costa Pinheiro da Silva

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• XIAO, QI ; YADAVALLI, SRUJANA S. ; ZHANG, SHAODONG ; SHERMAN, SAMUEL E. ; FIORIN, ELODIE ; DA SILVA, LOUISE ; WILSON, DANIELA A. ; HAMMER, DANIEL A. ; ANDRÉ, SABINE ; GABIUS, HANS-JOACHIM ; KLEIN, MICHAEL L. ; GOULIAN, MARK ; PERCEC, VIRGIL . Bioactive cell-like hybrids coassembled from (glyco)dendrimersomes with bacterial membranes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Online) , v. 113, p. E1134-E1141, 2016.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - 2018

  Estudo de polimorfismos da MTHFR em mulheres com DAC de Salvador-Bahia, Descrição: O crescimento das doenças crônicas não transmissíveis, principalmente das doenças do aparelho circulatório, juntamente com neoplasias e diabetes, é o retrato das mudanças ocorridas nos padrões de adoecimento registrados na segunda metade do século XX. A doença arterial coronariana (DAC) é uma alteração inflamatória crônica no endotélio vascular, consequência de interações entre diversos fatores de risco, como diabetes mellitus, hipertensão arterial, obesidade, dislipidemias e história familiar. A reação de inflamação induzida pelos fatores de risco e a resposta imunológica associada, tem sido considerada fundamental no desenvolvimento do processo de aterogênese. Além disso, elevação nos níveis de homocisténa também tem sido considerado um fator de risco para doenças cardiovasculares, os quais podem estar associados a presença de polimorfismos do gene da metilenotetrahidrofolatoredutase (MTHFR), tais como C677T e A1298. Assim, a identificação dos polimorfismos na MTHFR, associada aos fatores de risco propostos no plano de trabalho do aluno bolsista, poderá contribuir para um maior conhecimento sobre os fatores de risco e sua associação com os dados clínicos, permitirão uma compreensão melhor da DAC nas mulheres de Salvador - Bahia. Assim, o presente plano de trabalho poderá estabelecer novos resultados que auxiliarão estudos futuros, permitindo estabelecer e definir a contribuição e participação efetiva de cada componente celular e inflamatório na formação da placa aterosclerótica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Louise Costa Pinheiro da Silva - Integrante / Suellen Pinheiro Carvalho - Integrante / Elisangela Vitoria Adorno - Coordenador.

• 2016 - 2017

  Investigação do polimorfismo I/D no gene da enzima conversora de angiotensina (ECA) em indivíduos com doença falciforme, Descrição: A doença falciforme (DF), embora seja causada pela presença da hemoglobina S em homozigose ou associada a outras hemoglobinopatias. Uma das morbidades decorrentes da DF é a doença renal, que apresenta instalação insidiosa, em função da interferência crônica na microcirculação. Na prática clínica, existe uma carência de marcadores que possam ser utilizados para acompanhar esses pacientes e predizer o comprometimento renal com anos ou décadas de antecedência.A Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) é um componente do sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, sendo que ela desempenha papel essencial na regulação da pressão sanguínea.existe uma ampla classe de medicamentos comumente prescritos para indivíduos hipertensos, que agem inibindo a enzima ECA. Além disso, essas drogas têm sido utilizadas como terapia adjuvante na doença falciforme em virtude sua capacidade de proteção/reversão do dano renal. O polimorfismo de inserção/deleção (I/D) da ECA tem sido bem descrito e associado com uma série de condições patológicas. A expectativa de vida dos pacientes com doença falciforme tem aumentado consideravelmente, o que significa dizer que o comprometimento renal tem acometido muitos deles, uma vez que a patogênese é de instalação insidiosa e costuma se manifestar após a quarta década de vida. Portanto, é importante conhecer os fatores genéticos que modulam a função e quantidade de enzima circulante, garantindo assim, maior eficácia e segurança na farmacoterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Louise Costa Pinheiro da Silva - Integrante / Cynara Gomes Barbosa - Coordenador.

• 2015 - 2015

  Bioactive cell-like hybrids coassembled from (glyco)dendrimersomes with bacterial membranes., Descrição: A library of amphiphilic Janus dendrimers including two that are fluorescent and one glycodendrimer presenting lactose were used to construct giant dendrimersomes and glycodendrimersomes. Coassembly with the components of bacterial membrane vesicles by a dehydration-rehydration process generated giant cell-like hybrid vesicles, whereas the injection of their ethanol solution into PBS produced monodisperse nanometer size assemblies. These hybrid vesicles contain transmembrane proteins including a small membrane protein, MgrB, tagged with a red fluorescent protein, lipopolysaccharides, and glycoproteins from the bacterium Escherichia coli. Incorporation of two colored fluorescent probes in each of the components allowed fluorescence microscopy to visualize and demonstrate coassembly and the incorporation of functional membrane channels. Importantly, the hybrid vesicles bind a human galectin, consistent with the display of sugar moieties from lipopolysaccharides or possibly glycosylated membrane proteins. The present coassembly method is likely to create cell-like hybrids from any biological membrane including human cells and thus may enable practical application in nanomedicine.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Louise Costa Pinheiro da Silva - Integrante / Elodie Fiorin - Integrante / Qi Xiao - Integrante / Samuel Sherman - Integrante / Shaodong Zhang - Integrante / Srujana Samhita Yadavalli - Integrante / Mark Goulian - Integrante / Virgil Percec - Coordenador.

Prêmios