Fernanda Teresa de Lima

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação Médica.

LIMA, FT . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Outro).

LIMA, FT . Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM. 2013. (Outro).

LIMA, FT . Session 5 Co-chair of the European Institute of Oncology (IEO) in colaboration with MDAnderson Cancer Center (MDACC). 2012. (Outro).

LIMA, FT . Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM. 2012. (Outro).

LIMA, FT . Casos de Alto Risco de Câncer de Mama - simulação realística. 2012. (Outro).

LIMA, FT . Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM. 2011. (Outro).

LIMA, FT . II Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Genética Médica. 2011. (Outro).

LIMA, FT . Curso Anual de Genética para Residentes de Genética da UNIFESP-EPM. 2011. (Outro).

LIMA, FT ; BROMBERG, S. E. ; KALIKS, R. A. G. . Simulação Realística de Casos Alto Risco Ca Mama. 2011. (Outro).

LIMA, FT ; NAZARIO, A. C. P. ; A. NETO, J. T. . Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM. 2010. (Outro).

LIMA, F. T. . Curso Anual de Genética para Residentes de Genética da UNIFESP-EPM. 2009. (Outro).

LIMA, F. T. ; NAZARIO, A. C. P. ; KEMP, C. . Curso de Pós-graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM - Mulheres com alto risco para câncer de mama: aspectos oncogenéticos, propedêuticos e condutas.. 2008. (Outro).

LIMA, F. T. . Curso de Pós-graduação Predisposição hereditária ao Câncer da Disciplina de Morfologia-Genética da UNIFESP-EPM. 2008. (Outro).

LIMA, F. T. . Curso Anual de Genética para Residentes de Genética da UNIFESP-EPM. 2008. (Outro).

LIMA, F. T. ; NAZARIO, A. C. P. ; KEMP, C. . Curso de Pós-graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM - Mulheres com alto risco para câncer de mama: aspectos oncogenéticos, propedêuticos e condutas.. 2007. (Outro).

PEREZ, A. B. A. ; ALONSO, L. G. ; LUCE, A. L. P. ; LIMA, F. T. ; CORREA NETO, J. ; BRUNONI, L.R.R. ; SILVA, L. R. J. ; RAMOS, M. A. P. ; KAVAMURA, M. I. ; ACHATZ, M.I.W. ; PORTO, M. P. R. ; VERGANI, N. ; FERRAZ, V. E. F. . XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

LIMA, F. T. ; ACHATZ, M.I.W. . Curso Pré-Congresso Oncogenética XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Outro).

II Simpósio Internacional sobre Controvérsias em Ginecologia, Obstetrícia e Medicina Fetal.Oncogenética em Ginecologia - BRCAs e conduta. 2014. (Simpósio).

Symposium on Excellence in Higher Education - FAPESP. 2014. (Simpósio).

XI Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica em Neonatologia e Pediatria.Como posso colher e analisar dados e amostras biológicas em um hospital?. 2014. (Simpósio).

5th Annual Personalized Medicine Conference. 2013. (Simpósio).

63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unexpected 10.6Mb 19q13.33q13.43 duplication due to a de novo translocation: contribuition for phenotype-genoptype correlation. 2013. (Congresso).

9a. Jornada Paulista de Mastologia. Discussão de casos de alto risco. 2013. (Congresso).

I International Symposium on Personalized Medicine. 2013. (Simpósio).

IV Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing. 2013. (Seminário).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Simpósio Predisposição Hereditária ao Câncer. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Hamartoses. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Simpósio Imunodeficiências Primárias. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Temas livres em oncogenética. 2013. (Congresso).

17th World Congress on Breast Diseases of the Senologic International Society. Epigenetics, environment and breast cancer. 2012. (Congresso).

1º Encontro de Belts do Programa Einstein de Melhoria Contínua de Processos.. 2012. (Encontro).

8a. Jornada Paulista de Mastologia. Câncer de mama em mulher jovem triplo negativo. 2012. (Congresso).

Hemo 2012 Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Doenças onco-hematológicas na Síndrome de Down. 2012. (Congresso).

Hemo 2012 Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Fatores genéticos constitucionais nas leucemias agudas pediátricas. 2012. (Congresso).

II Simpósio de Gestão de Projetos Aplicada à Pesquisa Científica. 2012. (Simpósio).

Tópicos em Oncologia.Câncer é hereditário? O que pode ser feito nas principais síndromes genéticas?. 2012. (Seminário).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. História natural em síndrome de Cri-du-Chat ? A propósito de 3 casos não relacionados.. 2012. (Congresso).

1st International Breast Reconstruction Forum. 2011. (Encontro).

2011 Annual Meeting - the American Society of Clinical Oncology. 2011. (Congresso).

7a. Jornada Paulista de Mastologia. Câncer de Mama Hereditário. 2011. (Congresso).

7a. Jornada Paulista de Mastologia. Câncer de mama em idade jovem associado a alterações esqueléticas e citogenéticas ? contribuições da avaliação oncogenética.. 2011. (Congresso).

Café da Manhã com o IIEP.Aconselhamento Genético no câncer. 2011. (Encontro).

Glocal Academic Programs Conference. Clinical Cancer Genetics at HIAE: patient care, education and research. 2011. (Congresso).

HEMO 2011 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Investigação das falências medulares: o olhar do geneticista. 2011. (Congresso).

I Simpósio de Gestão de Projetos Aplicada à Pesquisa Científica. 2011. (Simpósio).

Jornada Internacional de Mielodisplasia em Pediatria. Genética clínica. Orientação ao Pediatra e ao Hematologista. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Café-au-lait spots: what to do when neurofibromatosis type 1 is not obvious. 2011. (Congresso).

1o. Dia do IIEPAE. 2010. (Encontro).

Encontro da Rede Nacional de Câncer Familiar. 2010. (Encontro).

II Encontro Nacional de Epigenética. 2010. (Encontro).

II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencing - HIAE. 2010. (Seminário).

I Simpósio Internacional de Câncer de Mama - HIAE, UNIFESP, HC-USP, IBCC.Perfilamento genético e suas implicações na prática terapêutica. 2010. (Simpósio).

Primeiro colóquio brasileiro sobre pesquisa e publicação de alto impacto. 2010. (Simpósio).

XV Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Genes associados ao câncer de mama e/ou ovário hereditários. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Experiência na implementação de um serviço de oncogenética em um hospital privado: caracterização dos 100 primeiros pacientes.. 2010. (Congresso).

2009 ACMG Annual Clinical Genetics Meeting. Encephalocraniocutaneous Lipomatosis: description of a patient and discussion of differential diagnosis.. 2009. (Congresso).

II Fórum Nacional do Banco Nacional de Tumores e DNA DO. 2009. (Encontro).

X Congreso Colombiano de Genética Humana. Principales aspectos de los sindromes de cancer hereditarios. 2009. (Congresso).

XVII Simpósio Internacional de Hematologia e Hemoterapia.Bases genéticas da hemocromatose hereditária. 2009. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fibromatose Hialina Juvenil - Estudo Retrospectivo de Seis Casos. 2009. (Congresso).

XXII Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica SLAOP. O que devemos saber sobre SMD pediátrica e doenças constitucionais. 2009. (Congresso).

XXII Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica SLAOP. Síndromes genéticas e câncer infantil. 2009. (Congresso).

Encontro Educacional sobre Porfirias. 2008. (Encontro).

Foro de perinatologia e ginecologia no Centro de Simulação Realisat do HIAE - O desafio da notícia de um bebê malformado. 2008. (Outra).

IV Jornada Paulista de Mastologia. Entendendo as mutações BRCA1 e 2. 2008. (Congresso).

MD Anderson & Albert Einstein Symposium: Imaging in Cancer. 2008. (Simpósio).

XI São Paulo Research Conference - Medicina Molecular e FA Farmacogenética. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Diagnóstico diferencial da macrodactilia ao nascimento.. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

7th International Gastric Cancer Congress. 2007. (Congresso).

III Congresso Paulista de Mastologia. Palestra: Mulher com risco aumentado - avaliação genética BRCA1 e BRCA2. 2007. (Congresso).

VIII São Paulo Research Conference - Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment. 2007. (Congresso).

XI Encontro Nacional de Grupos Cooperativos da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.Conferência - Aspectos Genéticos do Tumor de Wilms. 2007. (Encontro).

I Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando pesquisa básica, clínica e epidemiológica. 2006. (Simpósio).

I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários.Neurofibromatose.. 2006. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Moderador da Mesa Redonda: Aspectos Oncogenéticos na Prática Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Principais Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer - Neurofibromatose. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Oncogenética Básica - Avaliação Clínica Oncogenética. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. O papel dos exames complementares no diagnóstico e na avaliação da gravidade da doença em pacientes com Neurofibromatose Tipo 1.. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo clínico, análise de mutações de ponto e correlação genótipo-fenótipo em pacientes com síndrome de Rett.. 2005. (Congresso).

VII Congresso do Progama de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Rett. 2004. (Congresso).

1o. Simpósio Internacional de Retinoblastoma.Diagnóstico molecular do retinoblastoma. 2003. (Simpósio).

4th International conference on Environmental Mutagens in Human Populations - 6o. Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. (Congresso).

Encontro sobre Tumores Embrionários na Infância.Anomalias congênitas e síndromes malformativas relacionadas a tumores embrionários.. 2003. (Encontro).

Simpósio Internacional - 50 anos do Hospital do Câncer/20 anos do Instituto Ludwig no Brasil - How close we are from cancer cure?. 2003. (Simpósio).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Evolução e importãncia de acompanhamento preventivo seriado em pacientes com neurofibromatose tipo 1.. 2003. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Cancerologia - XIII SBOC Congresso. Importãncia do acompanhamento periódico de pacientes com neurofibromatose tipo 1.. 2003. (Congresso).

14o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Avaliação genético-clínica de pacientes com síndrome de Rett.. 2002. (Congresso).

48o. Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).

Jornada de Biologia Molecular em Hematologia. 2002. (Outra).

V Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Rett.. 2002. (Congresso).

13o. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Avaliação molecular de uma família com síndrome de blefarofimose-ptose-epicanto invertido. 2001. (Congresso).

47o. Congresso Nacional de Genética. Síndrome de blefarofimose-ptose-epicanto invertido: avaliação molecular de uma família afetada.. 2001. (Congresso).

IV Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Rett.. 2001. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com sídnrome de Rett. 2000. (Congresso).

50th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Rett syndrome: analysis of MECP2 mutations in Brazilian patients.. 2000. (Congresso).

Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2000. (Seminário).

II Encontro de Profissionais da Área de Aconselhamento Genético. 2000. (Encontro).

Mini-ECLAMC. 2000. (Encontro).

V Encontro Nacional de Medicina Fetal. 2000. (Encontro).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. Ana´lise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett.. 2000. (Congresso).

11o. Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 1999. (Congresso).

Epidemiologia Genética dos Transtornos Mentais. 1999. (Seminário).

Symposium dysmorphology and molecular biology: the interface. 1999. (Simpósio).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Defeitos de Fechamen to do tubor neural: prevenção primária e história natural.. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Lipoidoproteinose - relato de caso e revisão da literatura. 1999. (Congresso).

XII Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares. 1999. (Congresso).

I Congresso de Pós-Graduação dem Morfologia. Estudo clínico e epidemiológico dos defeitos de fechamento do tubo neural. 1998. (Congresso).

International Task Force Meeting on Craniofacial Anomalies. 1998. (Encontro).

Mini-ECLAMC. 1998. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Costello Syndrome - Case Report and Review of the Literature.. 1998. (Congresso).

47st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Microtia and short stature: report of a new syndrome.. 1997. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de Watson (SW): Relato de caso e atualização molecular. 1997. (Congresso).

VIth International Symposium on Orthomolecular Medicine 26th Annual International Conference Antioxidants and disease prevention. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

I Congresso Catarinense de Neurologia. 1996. (Congresso).

Jornada Científica da Comissão de Internato Médico do Gurso de Graduação em Medicina UFSC.Distrofia miotônica: elaboração e aplicação de protocolos para pesquisa.. 1996. (Outra).

Mesa Redonda - Diagnóstico Pré-Natal. 1996. (Outra).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Distrofia miotônica: elaboração e aplicação de protocolo para pesquisa. 1996. (Congresso).

VI Seminário Catarinense de Iniciação Científica.Distrofia miotônica: correlação genético-clínica em uma família nuclear.. 1996. (Seminário).

III Semana da Pesquisa - UFSC.Estudo dos defeitos de fechamento do tubo neural nos recém-nascidos da Maternidade Carmela Dutra.. 1995. (Outra).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Evolução de pacientes com trissomia pura 7q32-7qter e revisão da literatura.. 1995. (Congresso).

V Seminário Catarinense de Iniciação Científica.Estudo dos defeitos congênitos de fechamento da parede abdominal nos recém-nascidos da Maternidade Carmela Dutra no período de 01/09/92 a 28/02/95.. 1995. (Seminário).

X curso nacional de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 1995. (Outra).

XVI Semana Científica do Hospital Infantil Joana de Gusmão/I Semana Científica da Divisão de Pediatria do Hospital Universitário. 1995. (Congresso).

XXIX Jornada Catarinense de Debates Científicos e Estudos Médicos.Estudo epidemiológico e clínico de lábio leporino e fenda palatina.. 1995. (Outra).

XXVII Reunión del ECLAMC. Estudo dos defeitos congênitos de fechamento da parede abdominal nos recém-nascidos da Maternidade Carmela Dutra.. 1995. (Congresso).

II Simpósio de Atualização em Cirugia Geral do Hospital Regional de São José - Dr. Homero de Miranda Gomes. 1994. (Simpósio).

IV Seminário Catarinense de Iniciação Científica.Incidência das malformações do sistema nervoso central, nos recém-nascidos da maternidade Carmela Dutra no período de 01/09/92 a 31/05/94.. 1994. (Seminário).

Jornada de Atualização em Cirugia Geral do Hospital Regional de São José - Dr. Homero de Miranda Gomes.Abcesso hepático piogênico perfurado. 1994. (Outra).

XV Semana do Hospital Infantil Joana de Gusmão - O Ambulatório em Pediatria. 1994. (Outra).

XXVIII Jornada Catarinense de Debates Científicos e Estudos Médicos.Estudo dos defeitos de fechamento do tubo neural nos recém-nascidos da Maternidade Carmela Dutra no período de 01/09/92 a 31/08/94.. 1994. (Outra).

2nd International Symposium on Vascular an General Surgery. 1993. (Simpósio).

IV Jornada de Atualização em Cirugia Geral do Hospital Regional de São José - Dr. Homero de Miranda Gomes. 1993. (Outra).

XXVI Jornada Catarinense de Debates Científicos e Estudos Médicos. 1993. (Outra).

XXV Jornada Catarinense de Debates Científicos e Estudos Médicos. 1992. (Outra).

1o. Simpósio Catarinense de Medicina de Urgência. 1991. (Simpósio).

Toledo, Silvia Regina Caminada; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro; Amary, Maria Fernanda Carriel; Lipay, Monica Vannucci Nunes;LIMA, F. T.. Investigação da expressãod e genes localizados em regiões de ganho cromossômico em osteossarcoma. 2009. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

BRUNONI, D.; Mello, Claudia Berlim; KAVAMURA, M. I.; Miranda, Monica Carolina;LIMA, F. T.. Síndrome Cardiofaciocutânea (CFC): um estudo neuropsicológico e comportamental (amostra de pacientes brasileiros). 2009. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

PEREZ, A. B. A.; Sallum JMF; Teixeira TS; Silva EJGD; Schlesinger D;LIMA, FERNANDA TERESA DE; Rezende Filho FM. AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER: PREVALÊNCIA, CORRELAÇÕES GENÓTIPO-FENÓTIPO E NOVOS ACHADOS EM UMA COORTE BRASILEIRA. 2020. Tese (Doutorado em Oftalmologia e Ciências Visuais) - Universidade Federal de São Paulo.

MELARAGNO, MARIA ISABEL;LIMA, FERNANDA TERESA DE. Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: avaliação clínica e citogenômica. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Arita, FN; RODRIGUES MM; Pedroso JL; Shu EBS;LIMA, FERNANDA TERESA DE. Doença cerebrovascular em crianças e adolescentes com Neurofibromatose tipo 1. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduaçã em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Silva IDCG; Maria DA;LIMA, FERNANDA TERESA DE; Smith MAC; Moura Neto RS; Ventura RM; Vieira JAS. Avaliação da ação do methrotrexate nas células em cultura de endométrio de mulheres com e sem endometriose. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de SP) - Universidade Federal de São Paulo.

FACINA, G.;LIMA, FT; NORONHA, S. M. R.; SANTOS, C. C.; BROEMBERG, S. E.. Estudo da expressão de genes relacionados a receptores nucleares e a complexos ativadores e repressores da transcrição em linhagem tumoral mamária SKBR3 após tratamento com angiotensina(1-7) ou gonadotrofina coriônica humana.. 2014. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo.

RAMOS, Eduardo Henrique de Moura;LIMA, F. T.; Cabello, Cesar; Baracat, Edmund Chada; Chala, Luciano Fernandes; NAZARIO, A. C. P.. Associação entre polimorfismos do gene do receptor alfa de estrogênio com a densidade mamográfica em mulheres após a menopausa. 2009. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo.

LIMA, FERNANDA TERESA DE; MELARAGNOMaria Isabel de Souza Melaragno, M. I. S.; COSTA-CARVALHO, B. T.. Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: avaliação clínica e citogenômica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

LIMA, FERNANDA TERESA DE. Doença cerebrovascular em crianças e adolescentes com Neurofibromatose tipo 1. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduaçã em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Carvalho KIL; Mangueira CLP; Saad S; Goldberg, Anna Carla Renata Kreppel;LIMA, FERNANDA TERESA DE; VELLOSO, E. D. R. P.. Identificação de variantes no gene PIEZO1 em famílias brasileiras afetadas pela xerocitose hereditária. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

CARVALHEIRA, G. M. G.; KULIKOWSKI, L. D.; ALONSO, L. G.;LIMA, FT. Avaliação clínica e citogenômica em pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 18.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Cristiana de Lima Tavares; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Variante patogênica no gene TP53 encontrada em painel multigênico com baixa frequência alélica : mosaicismo clássico VS Expansão clonal?; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Aconselhamento genético em genes de penetrância moderada: Experiência com pacientes com câncer de mama e mutações em BRIP1 e RAD51C; ; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

PROJETO DE IMPLEMENTAÇÃO DO SERVIÇO DE ONCOGENÉTICA NO CENTRO BRASILEIRO DE RADIOTERAPIA, ONCOLOGIA E MASTOLOGIA ? CEBROM; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Mutação patogênica em BRCA1 em câncer de mama: implicações na prática da oncologia clinica; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Aconselhamento Genético para Câncer de Próstata: Relato de caso e discussão; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Mutação monoalélica no gene MUTYH ? Apresentação clínica em uma série de pacientes; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Incidência de Síndrome de Lynch por critérios clínicos em pacientes do Serviço de Oncologia Clínica da Santa Casa de Misericórdia de Fortaleza; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Predisposição Genética ao Câncer de Mama e Câncer Colorretal sincrônico ou metacrônico; ; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

DIAGNÓSTICO EMBRIONÁRIO PRÉ-IMPLANTACIONAL E PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Adrenal cortex carcinoma in a patient with Lynch syndrome and MSH2 pathogenic variant ? oncologic and genetic considerations derived from a case report; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Projeto de um Centro de Predisposição Hereditária ao Câncer e Medicina Integrativa Oncogene; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Síndromes Mieloproliferativas Familiares - Relato de Caso; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

A IMPORTÂNCIA DO PAINEL DE CÂNCER HERDITÁRIO EXPANDIDO NO ATUAL CENÁRIO DE SAÚDE: UM CAMINHO MAIS RESPONSIVO E MENOS DESPENDIOSO DE INVESTIGAR O CÂNCER HEREDITÁRIO; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Projeto de Melhoria do Programa de Educação no Combate ao Câncer e Controle do Câncer Familial do Centro Oeste de Minas; ; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

A INFLUÊNCIA DO DIAGNÓSTICO DE SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER NA INDICAÇÃO DE RADIOTERAPIA; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Relato de Caso: Perda de expressão tumoral das enzimas de reparo MSH2 e MSH6 associado a variante germinativa em MSH2; ; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

ATUAÇÃO MULTIDISCIPLINAR NO ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Mutação rara de alta penetrância em gene TP53 no Brasil: relato de caso e revisão da literatura; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

RELATO DE CASO: SÍNDROME DE LI FRAUMENI; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-Graduação Latu Sensu em Predisposição Hereditária ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

ASSOCIAÇÃO DE HEPATOBLASTOMA EM CRIANÇA COM HISTÓRIA DE POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL: Crianças em risco para FAP, fazer ou não screening para hepatoblastoma?; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

História familiar e câncer: Uma proposta inovadora de atendimento aos pacientes de um serviço público no centro oeste do Brasil; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Relato do aconselhamento genético em um caso de Síndrome de Lynch; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama ? Relato de caso e revisão de literatura; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Relato de caso do aconselhamento genético em um caso de síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama decorrente de variante patogênica no gene BRCA1; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Relato do aconselhamento genético pós-teste genético em um caso de síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e ovário decorrente de variante patogênica no gene BRCA2; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Possíveis causas de erros de diagnóstico em testes genéticos no contexto das síndromes de predisposição hereditária ao câncer; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

CONTRIBUIÇÃO DE DRIVER GENES PARA O DESENVOLVIMENTO E PROGRESSÃO DO CARCINOMA DUCTAL IN SITU DE MAMA; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

O OLHAR DIFERENCIADO AO PACIENTE ONCOLÓGICO ATRAVÉS DA PERSPECTIVA DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

RELATO DE CASO CLÍNICO: SÍNDROME DE LI-FRAUMENI ? MUTAÇÃO FUNDADORA EM TP53; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2A VARIANTE CLÁSSICA: RELATO DE CASO; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

RELATO DE CASO EM ACONSELHAMENTO GENÉTICO PRÉ-TESTE SOB SUSPEITA DE SÍNDROME HEREDITÁRIA DE PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER MELANOMA E OUTROS, EM FAMÍLIA COM MÚLTIPLOS CÂNCERES; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

SÍNTESE SOBRE O CÂNCER DE MAMA ? APOIO MÉDICO PSICOLÓGICO FAMILIAR DIFERENCIANDO O TRATAMENTO; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Síndome de Gorlin ou Síndrome do Nevo Basocelular: Relato de dois casos; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Trabalho de Conclusão de Curso: Mutação no gene BRIP1 em família com alta incidência de câncer de mama - Relato e discussão de caso; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

RESULTADO FALSO-POSITIVO NA ANÁLISE DE BRCA1 E BRCA2 POR MLPA; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

IMPLANTAÇÃO DO PROGRAMA DE CÂNCER HEREDITÁRIO COM ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER EM 2 CENTROS DE REFERÊNCIA NACIONAL EM ONCOLOGIA: HOSPITAL DE CÂNCER DE PERNAMBUCO E INSTITUTO DE MEDICINA INTEGRADA PROFESSOR FERNANDO FIGUEIRA; ; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

CARCINOMA DE GLÂNDULA SEBÁCEA POTENCIALMENTE ASSOCIADO À SINDROME DE MUIR-TORRE: RELATO DE CASO; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em PG Lato Sensu Aconselhamento Genético Predisposição HereditárIa ao Câncer) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Perfil clínico e epidemiológico deos pacientes com diagnóstico de Hemangioblastoma em uma Instituição Pública de São Paulo e a importância da história familiar nesse grupo de pacientes; ; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Cancerologia Clínica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Atendimento oncogenético em um hospital privado: caracterização de uma amostra e proposições de melhorias; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação Oncologia Multiprofissional) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Conhecimentos, Habilidades e Atitudes dos Profissionais Atuando em Atenção Primária em Saúde sobre Predisposição Hereditária ao Câncer no Município de Altamira-PA; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação Oncologia Multiprofissional) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Neurofibromatose tipo 1: Perfil diferencial de tumores em uma amostra institucional; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Cancerologia Clínica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Técnicas moleculares aplicadas ao diagnóstico e seguimento de pacientes com leucemia mielóide aguda; ; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pós-Graduação Oncologia Multiprofissional) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Análise de mutações no gene MECP2 em pacientes com Síndrome de Rett; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

Proposta de fisioterapia motora para pacientes portadores de Síndrome de Wolf-Hirshhorn; ; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Fisioterapia) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Fernanda Teresa de Lima;

LIMA, FT . Oncogenética em Ginecologia - BRCAs e conduta. 2014. (Palestra no Simpósio Internacional sobre Controvérsias em Ginecologia, Obstetrícia e Medicina Fetal).

LIMA, FT . Síndromes genéticas constitucionais e risco de câncer. 2014. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Síndrome de Li-Fraumeni. 2014. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários. 2014. (Aula no Curso de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Como posso colher e analisar dados e amostras biológicas em um hospital?. 2014. (Palestra no Simpósio Internacional de Ventilação Mecânica em Neonatologia e Pediatria).

LIMA, FT . Oncogenética clínica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LIMA, FT . Aconselhamento genético no câncer. 2013. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Carcinogênese. 2013. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, F. T. . Oncogenética clínica. 2013. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Bases moleculares do câncer. 2013. (Aula no Programa de Residência de Oncologia e Hematologia do Hospital Israelita Albert Einstein).

LIMA, FT . Epigenética ? Bases e mecanismos moleculares. 2013. (Aula no Curso de Pós-Graduação em Medicina Integrativa).

LIMA, FT . Epigenética ? Processos fisiológicos e patológicos. 2013. (Aula no Curso de Pós-Graduação em Medicina Integrativa).

LIMA, FT . Mutações e polimorfismos. 2013. (Aula no Curso de Graduação em Fonoaudiologia - UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Heranças não mendelianas. 2013. (Aula no Curso de Graduação em Fonoaudiologia - UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao câncer. 2013. (Aula no Curso de Graduação em Fonoaudiologia - UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao câncer na criança. 2013. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Avaliação da predisposição hereditária ao câncer na criança. 2013. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao câncer na criança. 2013. (Palestra no Congresso Brasileiro de Genética Médica).

LIMA, FT . Neurofibromatoses. 2013. (Palestra no Congresso Brasileiro de Genética Médica).

LIMA, FT . Identificação de alto risco hereditário e Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários. 2013. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Genes de alta penetrância associados ao câncer de mama hereditário. 2013. (Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Genes de baixa penetrância associados ao câncer de mama hereditário e avaliação de risco hereditário em câncer de mama. 2013. (Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Doença de Von-Hippel Lindau. 2013. (Palestra no Tumor Board Neurooncologia HIAE).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao carcinoma renal papilífero. 2013. (Palestra no Tumor Board Urologia HIAE).

LIMA, FT . Alto risco: como lidar. 2013. (Debatedor na Reunião Científica de Mastologia da Soc. Bras. Mastologia - Regional SP APM).

LIMA, FT . Bases moleculares da carcinogênese. 2013. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Oncogenética familiar. 2012. (Palestrante no Workshop de Biologia Molecular HIAE).

LIMA, FT . Aconselhamento genético no câncer. 2012. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Aconselhamento genético em oncologia. 2012. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Bases Moleculares da Carcinogênese. 2012. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Avaliação de risco hereditário em câncer de mama e síndrome de câncer de mama e ovário hereditários. 2012. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Outras Síndromes Ligadas ao Câncer de Mama. 2012. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Neurofibromatose tipo 1. 2012. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Conceito de alto risco e aconselhamento genético. 2012. (Palestra no Curso Comunicação no Câncer de Mama da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Câncer é hereditário? O que pode ser feito nas principais síndromes genéticas?. 2012. (Palestra no Evento Tópicos em Oncologia da Clínica de Oncologia Médica, SP).

LIMA, FT . Epigenetics, environment and breast cancer. 2012. (Debator no 17th World Congress on Breast Diseases of the Senologic International Society).

LIMA, FT . Genetic Testing and Prophylactic Mastectomy. 2012. (Debator no 17th World Congress on Breast Diseases of the Senologic International Society).

LIMA, FT . Fatores genéticos constitucionais nas leucemias agudas pediátricas. 2012. (Palestra no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia).

LIMA, FT . Temas e hipóteses em pesquisa. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Elaboração de projeto de pesquisa. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Recursos do NCBI para pesquisa. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Gestão do conhecimento médico. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Ferramentas da informática em dismorfologia. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Genética do retinoblastoma. 2012. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao câncer. 2012. (Aula do curso de pós-graduação latu sensu em patotolgia clínica modalidade biologia molecular - HIAE).

LIMA, FT . Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário hereditários. 2012. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Outras síndromes hereditárias ligadas ao câncer de mama. 2012. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Anemia Falciforme. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Hemoglobinopatias. 2012. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Aconselhamento genético no câncer. 2011. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Bases genéticas do câncer. 2011. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários. 2011. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Outras síndromes hereditárias ligadas ao câncer de mama. 2011. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Avaliação oncogenética e acompanhamento multidisciplinar. 2011. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Predisposição hereditária a tumores. 2011. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Classificação das malformações e etiologia das doenças genéticas. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Sindromologia, investigação sindrômica e prevenção de defeitos congênitos. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Elaboração de heredogramas. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Ferramentas da informática em dismorfologia. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Patologia molecular. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Heranças recessivas. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Epigenética. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Cromossomopatias autossômicas - trissomias 13 e 18. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Sindrome de Down. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Klinefelter. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Turner. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Investigação da deficiência intelectual. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Microcefalia e malformações de SNC. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Retinoblastoma e tumores de pele hereditários. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Neoplasias Endócrinas Múltiplas. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndromes macrossômicas. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Investigação de síndromes macrossômicas e prevenção de tumores. 2011. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FERNANDA T. . Genética Clínica. Orientação ao Pediatra e ao Hematologista. 2011. (Palestra na Jornada Internacional de Mielodisplasia em Pediatria).

LIMA, FT . Predisposição hereditária ao câncer de mama. 2011. (Debatedor na Reunião Científica de Mastologia da Soc. Bras. Mastologia - Regional SP APM).

LIMA, FT . Oncogenética na prática do ginecologista. 2011. (Palestra na Reunião Científica de Ginecologia do HIAE).

LIMA, FT . Investigação das falências medulares: o olhar do geneticista. 2011. (Palestra no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia).

LIMA, FT . Câncer de Mama Hereditário. 2011. (Palestra na Jornada Paulista de Mastologia).

LIMA, FT . Aconselhamento Genético no câncer. 2011. (Palestra no Café da Manhã com o IIEP).

LIMA, FT . Neurofibromatose. 2011. (Aula na Reunião Clínica do Departamento de Dermatologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Clinical Cancer Genetics at HIAE: patient care, education and research. 2011. (Palestra no Global Academic Programs Conference).

LIMA, FT . Heranças não mendelianas. 2011. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Oncogenética. 2010. (Aula no Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Genética Médica UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Modelos de Herança Pouco Usuais. 2010. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Tumores Hereditários Colorretais. 2010. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Bases Moleculares da Carcinogênese. 2010. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditários. 2010. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Li-Fraumeni e Cowden. 2010. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Outras síndromes hereditárias ligadas ao câncer de mama. 2010. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Aconselhamento genético em Oncologia. 2010. (Aula no Curso de Especialização em Oncologia Multiprofissional IIEPAE).

LIMA, FT . Etiologia do Câncer - Síndromes Genéticas. 2010. (Aula no Curso Introdutório ao Grupo Acadêmico em Oncologia - GAO-UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Oncogene e genes superessores e alterações epigenéticas. 2010. (Palestra no I Simpósio Internacional de Câncer de Mama - HIAE, UNIFESP, HC-USP, IBCC).

LIMA, FT . Genes associados ao câncer de mama e/ou ovário hereditários. 2010. (Palestra no XV Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia).

LIMA, FT . Hereditariedade e tumores ginecológicos. 2010. (Aula na Reunião Científica do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Casos clínicos - enfoque em biologia molecular e genética. 2010. (Debatedor na Reunião Científica de Mastologia da Soc. Bras. Mastologia - Regional SP APM).

LIMA, FT . Avaliação genético-clínica e heredogramas. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Gestão do conhecimento médico. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Ferramentas da informática em dismorfologia. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Cromossomos e divisão celular. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Semiologia da dismorfologia. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . DNA - estrutura e duplicação. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Transcrição e tradução. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Patologia molecular. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Epigenética. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Apresentações científicas e didáticas. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Expansão de repetições instáveis. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Leitura crítica de artigos científicos. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Identificação de genes e análise de ligação. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Redação científica. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Transcriptomas e proteomas. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Oncogenética clínica. 2010. (Aula no Programa de Residência de Oncologia e Hematologia do Hospital Israelita Albert Einstein).

LIMA, FT . Anomalias cromossômicas e câncer. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Escrita científica. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Aplicações práticas da genética e o laboratório. 2010. (Aula do curso de pós-graduação latu sensu em patotolgia clínica modalidade biologia molecular - HIAE).

LIMA, FT . Aconselhamento genético em fendas labiopalatinas. 2010. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Técnicas Laboratoriais em Genética Molecular. 2009. (Aula no 31o. Curso de Ciências Básicas em Oftalmologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer. 2009. (Aula no Programa de Residência de Oncologia e Hematologia do Hospital Israelita Albert Einstein).

LIMA, F. T. . Avaliação genético-clínica e heredogramas. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Etiologia das doenças genéticas. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Apresentações didáticas. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Semiologia da dismorfologia. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Ferramentas da informática na dismorfologia. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Cromossomos e divisão celular. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . DNA - composição e replicação. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Patogênese molecular. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Leitura crítica de artigos científicos. 2009. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Mulheres com Alto Risco para Câncer de Mama: Aspectos Oncogenéticos, Propedêuticos e Conduta. 2009. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Etiologia do Câncer: Síndromes Genéticas. 2009. (Aula no Curso Introdutório ao Grupo Acadêmico em Oncologia - GAO-UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Síndrome de Li-Fraumeni. 2009. (Palestra no Curso de Aprimoramento Técnico em Mastologia para Residentes do IBCC).

LIMA, FT . Outras Síndromes Ligadas ao Câncer de Mama. 2009. (Palestra no Curso de Aprimoramento Técnico em Mastologia para Residentes do IBCC).

LIMA, FT . Síndromes com Supercrescimento. 2009. (Aula no Curso de Pós-Graduação do Departamento de Morfologia UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Genética Clínica. 2009. (Aula do curso de pós-graduação latu sensu em patotolgia clínica modalidade biologia molecular - HIAE).

LIMA, FT . Genética na neurofibromatose. 2009. (Aula no IOP-GRAACC-UNIFESP).

LIMA, FT . Biologia Molecular e Oncogenética Clínica. 2009. (Aula no TRSA-CESAS-IIEPAE).

LIMA, FT . Bases genéticas da hemocromatose hereditária. 2009. (Palestra no XVII Simpósio Internacional de Hematologia e Hemoterapia IIEPAE).

LIMA, FT . Exostose Múltipla Hereditária. 2009. (Palestra na Reunião Científica do Grupo Brasileiro de Tumores Hereditários).

LIMA, FT . Aconselhamento Genético em Mastologia. 2009. (Aula na Reunião Científica do Departamento de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, FT . Alto risco para câncer de mama - protocolos e conduta. 2009. (Palestra na Reunião Científica de Ginecologia do HIAE).

LIMA, FT . Feocromocitoma em crianças. 2009. (Palestra na Reunião Científica do Grupo Brasileiro de Tumores Hereditários).

LIMA, FT . O que devemos saber sobre SMD pediátrica e doenças constitucionais. 2009. (Palestra no XXII Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica).

LIMA, FT . Síndromes genéticas e câncer infantil. 2009. (Palestra no XXII Congresso Latino-Americano de Oncologia Pediátrica).

LIMA, FT . Principales aspectos de los sindromes de cancer hereditarios. 2009. (Conferência no X Congreso Colombiano de Genética Humana).

LIMA, F. T. . Genética dos Tumores de Wilms. 2008. (Palestra apresentada no Grupo de Estudos de Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Atualiação em Tumor de Wilms. 2008. (Palestra apresentada no Grupo de Estudos de Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Atualização em neurofibromatose tipo 1.. 2008. (Palestra apresentada no Grupo de Estudos de Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Genética de Tumor de Wilms. 2008. (Palestra apresentada na reunião da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica).

LIMA, F. T. . Oncogenética. 2008. (Palestra apresentada no Board Review - Curso de Revisão em Oncologia - HIAE).

LIMA, F. T. . Que história clínica é suficiente para encaminhamento para oncogenética. 2008. (Conferência proferida no II Curso de Atualização em Clínica Médica - Jornada Conjunta HIAE-ACP).

LIMA, F. T. . Prevenção primária em câncer.. 2008. (Palestra proferida na Associação dos Magistrados do Tribunal Regional do Trabalho).

LIMA, F. T. . Genética do câncer e do envelhecimento. 2008. (Palestrante no Curso de Extensão Biologia molecular do melanoma cutâneo e uso do AZT in vitro).

LIMA, F. T. . Quem é a paciente de alto risco para câncer de mama e uso de modelos preditivos no dia-a-dia. 2008. (Palestrante na Reunião Científica do Departamento de Mastologia da Associação Paulista de Medicina).

LIMA, F. T. . Biologia molecular e bases moleculares da oncogênese. 2008. (Aula no Curso de Especialiação em Residência Médica em Cancerologia Clínica 2008 do HIAE).

LIMA, F. T. . Oncogenética Clínica. 2008. (Aula no Curso de Especialiação em Residência Médica em Cancerologia Clínica 2008 do HIAE).

LIMA, F. T. . Síndromes genéticas relacionadas a neoplaisa de cólon. 2008. (Aula no Curso de Especialiação em Residência Médica em Cancerologia Clínica 2008 do HIAE).

LIMA, F. T. . Síndromes genéticas relacionadas a neoplasia de mama. 2008. (Aula no Curso de Especialiação em Residência Médica em Cancerologia Clínica 2008 do HIAE).

LIMA, F. T. . Bases moleculares da carcinogênese. 2008. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Avaliação clínica oncogenética, construção do heredograma, aconselhamento genético e cálculo de risco.. 2008. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de predisposição hereditária a câncer de mama. 2008. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Técnicas laboratoriais em genética moleculare. 2008. (Aula no 30o. Curso de Ciências Básicas em Oftalmologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Avaliação genético-clínica e construção de heredogramas. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Introdução aos padrões mendelianos de herança. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Leitura crítica e apresentações de artigos científicos. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Profissionalismo clínico e comunicação médica. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Fundamentos de biologia molecular - estrutura e replicação do DNA. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Epigenética, dissomina uniparental e imprinting. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Mapeamento físico e estudos de ligação. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Bases moleculares da oncogênese. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Esclerose Tuberosa. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Neurofibromatoses. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Neoplasias Endócrinas Múltiplas. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de predisposição hereditária a câncer de cólon. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de predisposição hereditária a câncer de mama. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Modelos de Herança Poucos Usuais. 2008. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de predisposição hereditária ao câncer. 2008. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Genética molecular, aplicação em oncologia. 2008. (Aula do curso de pós-graduação latu sensu em patotolgia clínica modalidade biologia molecular - HIAE).

LIMA, F. T. . Oncogenética em câncer de mama. 2008. (Palestra proferida na Reunião Clínica de Oncologia Mamária do HIAE).

LIMA, F. T. . Xeroderma Pigmentoso. 2008. (Palestra apresentada no Grupo de Estudos de Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Estudos genéticos em oncologia - câncer familiar. 2008. (Palestra proferida na Reunião científica do Laboratório Clínico do HIAE).

LIMA, F. T. . Atualização em Neurofibromatose tipo 1. 2008. (Palestra proferida na Reunião Científica de Neurooncologia do Programa Integrado de Oncologia HIAE).

LIMA, F. T. . Doença de Von Hippel-Lindau. 2008. (Palestra proferida na Reunião Científica de Neurooncologia do Programa Integrado de Oncologia HIAE).

LIMA, F. T. . Entendendo as mutações de BRCA1/2. 2008. (Palestra proferida na IV Jornada Paulista de Mastologia).

LIMA, F. T. . Aconselhamento Genético e Cálculo de Risco. 2008. (Aula no Curso Anual de Genética do Programa de Residência Médica em Genética Clínica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Avaliação oncogenética, cálculo de risco e aconselhamento genético. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Bases genéticas e epigenéticas do câncer. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Introdução ao câncer de mama hereditário. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Introdução ao câncer colorretal hereditário. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Neoplasias Endócrinas Múltiplas. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Síndromes Pediátricas Ligadas ao Câncer. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Neurofibromatoses e esclerose tuberosa. 2008. (Aula no Curso de Pós-Graduação Predisposição hereditária ao câncer).

LIMA, F. T. . Avaliação genético-clínica. 2007. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Mapeamento gênico e análise de ligação. 2007. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Herança Autossômica Dominante. 2007. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Modelos de Herança Não Usuais. 2007. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer. 2007. (Aula na Disciplina de Genética do Curso de Graduação em Medicina da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Técnicas laboratoriais em genética molecular. 2007. (Aula no 29o. Curso de Ciências Básicas em Oftalmologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Bases moleculares da carcinogênese. 2007. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Oncogenética Clínica. 2007. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndrome de cãncer de mama e ovário hereditários - aspectos clínicos, anatomo-patológicos, genéticos e cálculo de risco. 2007. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndrome de Cowden e síndrome de Li-Fraumeni. 2007. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Outras síndromes ligadas ao câncer de mama hereditário. 2007. (Aula no curso de Pós-Graduação da Disciplina de Mastologia do Depto de Ginecologia da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Mulher com risco aumentado - avaliação genética BRCA1 e BRCA2. 2007. (Palestra proferida no III Congresso Paulista de Mastologia).

LIMA, F. T. . Aspectos gerais da associação BRCA1 e 2 e outras síndromes. 2007. (Palestra no Curso sobre Pacientes de Alto risco e carcinoma hereditário: mama-ovário - HIAE).

LIMA, F. T. . Debatedor de discussão de casos. 2007. (Debatedor no Curso sobre Pacientes de Alto Risco e Carcinoma Hereditário: Mama-Ovário do HIAE).

LIMA, F. T. . Como realizar heredograma e estruturar a consulta de aconselhamento genético. 2007. (Palestrante no Ccurso sobre Pacientes de Alto Risco e Carcinoma Hereditário: Mama-Ovário do HIAE.).

LIMA, F. T. . Como a genética é utilizada em oncologia para identificar e previnir casos de câncer hereditário.. 2007. (Palestrante no III Curso Einstein de Jornalismo em Saúde).

LIMA, F. T. . Genética de Meningiom. 2007. (Palestra na Reunião Científica do Grupo Brasileiro de Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Síndromes Pediátricas Ligadas ao Câncer. 2007. (Palestra proferida no 1o. Curso de Oncogenética do Hospital A.C.Camargo).

LIMA, F. T. . Epigenética em câncer de mama. 2007. (Palestra proferida na Reunião Clínica de Oncologia Mamária do HIAE).

LIMA, F. T. . Oncogenética e câncer colorretal hereditário. 2007. (Palestra proferida na Reunião Clínica de Oncologia Gastroenterológica do HIAE).

LIMA, F. T. . Neurofibromatose. 2006. (Palestra proferida no I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários).

LIMA, F. T. . Oncogenética Básica - Avaliação Clínica Oncogenética. 2006. (Palestra proferida no Curso Pré-Congresso Oncogenética do XVIII CBGC).

LIMA, F. T. . Principais síndromes de predisposição hereditária ao câncer - Neurofibromatose. 2006. (Palestra proferida no Curso Pré-Congresso Oncogenética do XVIII CBGC).

LIMA, F. T. . Predisposição Genética para Neoplasias. 2006. (Aula proferida no Módulo II do Curso Básico Anual de Cancerologia da Fundação Antônio Prudente).

LIMA, F. T. . Técnicas Laboratoriais em Genética Molecular. 2006. (Aula proferida no 28o. Curso de Ciências Básicas em Oftalmologia 2006 UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Métodos de Estudo das Mutações Genéticas. 2006. (Aula proferida na disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular do Curso de PG em Ciências da FAP).

LIMA, F. T. . Mapeamento Gênico. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer - Oncogenética Básica e Avaliação Clínica Oncogenética. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer - Câncer de mama e Câncer colorretal. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de Predisposição Hereditária ao Câncer - Neurofibromatoses e Esclerose Tuberosa. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Síndromes de Predisposição Hereditária Associadas ao Câncer de Mama. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Neurofibromatoses e Neoplasias Endócrinas Múltiplas. 2006. (Aula para Residentes em Genética Médica da UNIFESP-EPM).

LIMA, F. T. . Oncogenética. 2005. (Aula proferiada no Módulo VI do curso de Pós-Graduação e Aprimoramento em PsicoOncologia).

LIMA, F. T. . Síndrome de Rett. 2005. (Palestra proferida no Curso de Especialização em Citogenética Humana e Oncologia do HIAE).

LIMA, F. T. . Neurofibromatose. 2005. (Palestra proferida no Curso de Especialização em Citogenética Humana e Oncologia do HIAE).

LIMA, F. T. . Diagnóstico molecular do retinoblastoma. 2003. (Conferência no 1o. Simpósio Internacional de Retinoblastoma).

LIMA, F. T. . Neurofibromatose tipo 1. 2003. (Palestra na reunião científica semanal do GBETH).

LIMA, F. T. . Anomalias congênitas e síndromes malformativas relacionadas a tumores embrionários.. 2003. (Palestra proferida no Encontro sobre Tumores Embrionários da Infância).

LIMA, F. T. . Tumroes de pele e oncogenética. 2003. (Palestra proferida no 1o. Curso de Atualização e Tratamento de Câncer de Pele).

LIMA, F. T. . Defeitos de fechamento do tubo neural: prevenção primária e história natural. 1999. (Conferência apresentada no XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica).

2022

MBA Gestão com Ênfase em Gerenciamento de Projetos, Fundação Getúlio Vargas.

2013

Certificação Lean Belt, Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein.

2007

5o. Ciclo de Educação Médica Continuada do Hospital Israelita Albert Einstein, Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

2005

Doutorado em Ciências, UNIFESP-EPM.

2005

Prêmio Jabuti - 3o lugar na categoria " Ciências Naturais e Ciências da Saúde" - Neurofibromatose tipo 1. In: Oncologia Molecular. Ferreira CG; Rocha JCCR..

1999

Mestrado em Morfologia, UNIFESP-EPM.

1999

Especialista em Genética Clínica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.