Leonardo de Souza Teixeira

Possui graduação em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Ouro Preto (1999), mestrado e doutorado pela Universidade Federal de Goiás. CEO do Instituto de Ciências Farmacêuticas e membro da Farmacopéia Brasileira, ANVISA. Acadêmico da Academia Nacional de Farmácia. Comendador pelo Conselho Federal de Farmácia. Atua a 20 anos na área de farmácia industrial, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: controle de qualidade, equivalência farmacêutica e dissolução, permeabilidade celular, biodisponibilidade, modelagem farmacocinética populacional (POPPK), modelos farmacocinéticos baseados na fisiologia (PBPK) e pesquisa clínica fases I, II e III. Amplo conhecimento da legislação brasileira de medicamentos

Informações coletadas do Lattes em 11/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências da Saúde

2006 - 2009

Universidade Federal de Goiás
Título: Estudo de permeabilidade intestinal utilizando membranas e células CACO-2
Kênnia Rocha Resende.

Mestrado em Química

2001 - 2003

Universidade Federal de Goiás
Título: Desenvolvimento e validação de método analítico por Extração em Fase Sólida (SPE) e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com detector de fluorescência para aplicação em estudos de bioequivalência do naproxeno, Ano de Obtenção: 2003
Dr. Nelson Roberto Antoniosi Filho.Palavras-chave: Bioequivalência; extração; Naproxeno; Cromatografia líquida.

Especialização em andamento em MBA em Gestão Empresarial

2010 - Atual

Fundação Getúlio Vargas
Título: Gestão Empresarial

Aperfeiçoamento em Programa Especial de Treinamento PET - CAPES

1995 - 1999

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Ano de finalização: 1999;Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Aperfeiçoamento em Research and purification of sulfide dehydrogenase

1997 - 1997

Universität Dortmund
Ano de finalização: 1997;Bolsista do(a): Daad, DAAD, Alemanha.

Graduação em Farmácia Industrial

1994 - 1999

Universidade Federal de Ouro Preto
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Técnico Química

1990 - 1994

Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas

Formação complementar

2016 - 2016

V Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. (Carga horária: 48h). , PET Farmácia UFOP, PET FAR UFOP, Brasil.

2014 - 2014

8 Encontro anual da Farmacopéia Brasileira. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2013 - 2013

FGV International Residential Program. (Carga horária: 48h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.

2013 - 2013

7 Encontro nacional de inovação em fármacos e medicamentos. (Carga horária: 48h). , IPDFARMA, IPDFARMA, Brasil.

2013 - 2013

7 encontro anual da Farmacopéia Brasileira. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2012 - 2012

Simpósio internacional e científico da Farmacopéia Brasileira e 5 encontroB. (Carga horária: 14h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2012 - 2012

Simpósio internacional e científico da Farmacopéia Brasileira e 5 encontroB. (Carga horária: 14h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2011 - 2011

II Seminário de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.

2005 - 2005

Genéricos: Formas farmacêuticas orais de liberação. (Carga horária: 8h). , Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos, CBMG, Brasil.

2005 - 2005

English Language. (Carga horária: 40h). , Rennert Bilingual, RENNERT, Estados Unidos.

2005 - 2005

Towards resolution of complex BE issues. (Carga horária: 24h). , Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, RPSGB, Inglaterra.

2004 - 2004

Habilidades Gerenciais em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2003 - 2003

Workshop of bioavailability and bioequivalence of. (Carga horária: 30h). , Federation International Pharmaceutical, FIP, Estados Unidos.

2002 - 2002

Farmacocinética. (Carga horária: 20h). , Conselho Regional de Farmácia do Estado de Goiás, CRF-GO, Brasil.

2000 - 2000

Dissolution Method Development for Pharmaceutical. (Carga horária: 24h). , Vankel Technology Group, VANKEL, Estados Unidos.

2000 - 2000

ABNT ISO IEC GUIA 25 - 17025. (Carga horária: 40h). , IM - Estudos e Pesquisas, IMEP, Brasil.

1999 - 1999

Formação de auditores internos da qualidade. (Carga horária: 24h). , Laboratório Teuto Ltda, TEUTO, Brasil.

1999 - 1999

Gestão da qualidade. (Carga horária: 15h). , Laboratório Teuto Ltda, TEUTO, Brasil.

1998 - 1998

Controle de Infecções Hospitalares: últimos avanço. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, SBRAFH, Brasil.

1997 - 1997

Farmacologia da Dor. (Carga horária: 12h). , Escola de Farmácia UFOP, EF UFOP, Brasil.

1997 - 1997

Programa de capacitação de recursos humanos em bio. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - DECT, FIOCRUZ DECT, Brasil.

1996 - 1996

Diabetes Mellitus - uma abordagem ampla. (Carga horária: 6h). , PET Farmácia UFOP, PET FAR UFOP, Brasil.

1995 - 1995

Antimicrobianos de uso hospitalar. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Farmácia da UFMG, FAFAR/UFMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Bioequivalência.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Organização de eventos

TEIXEIRA, L. S. . On Recent Regulatory and Statistical Issues of Bioequivalnce and Biosimilarity. 2014. (Outro).

Participação em eventos

Controlled Release Technology: Delivery Systems for Pharmaceuticals, Proteins, and Other Agents. 2014. (Outra).

FGV-International Residential Program. 2013. (Outra).

XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica e Medicinal. 2013. (Outra).

Workshop Avaliação Quantitativa em Bioequivalência e Biosimilaridade. 2012. (Oficina).

I Workshp sobre transporte facilitado em membranas sintéticas. 2006. (Oficina).

Resolução RDC n306 - Regulamento Técnico para o gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. 2006. (Seminário).

VII Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clínica. 2006. (Encontro).

6 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 6 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 2005. (Congresso).

Biointernational 2005.Biointernational 2005. 2005. (Seminário).

I Encontro Goiano de Pesquisa Clínica (BPC). 2005. (Encontro).

4 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 4 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 2003. (Congresso).

3 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 3 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. 2002. (Congresso).

I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica.I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica. 2002. (Encontro).

1 Jornada Farmacêutica da Região de Floriano.1 Jornada Farmacêutica da Região de Floriano. 2001. (Outra).

1 Jornada Farmacêutica - UEG.1 Jornada Farmacêutica - UEG. 2001. (Outra).

.Registro de medicamentos fitoterápicos. 2000. (Seminário).

II Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. II Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. 1998. (Congresso).

49 Reunião Anual SBPC.49 Reunião Anual SBPC. 1997. (Encontro).

XXVI Seminário de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de OP.XXVI Seminário de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de OP. 1997. (Seminário).

48 Reunião Anual SBPC.48 Reunião Anual SBPC. 1996. (Encontro).

4 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 4 Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 1996. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1996. (Encontro).

XVI Simpósio Acadêmico.XVI Simpósio Acadêmico. 1995. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Lilian Cristina Rosa Santos

TEIXEIRA, L. S.. Desenvolvimento e caracterização de lipossomas mucoadesivos contendo alendronato de sódio para administração nasal. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Veloso Ferreira

TEIXEIRA, L. S.. determinação simultânea de sulfonilureias em plasma humano empregando cromatografia líquida de alta eficiência com coluna de meio de acesso restrito e coluna com partículas de núcleo fundido. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Andryne Rego Rodrigues

TEIXEIRA, L. S.. estudo do perfil cinético do proposto de fármaco antineoplásico LQFM 018 em modelos experimentais por LCMSMS. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sandro Antônio Gomes

TEIXEIRA, L. S.. desenvolvimento e validação de técnica bioanalítica em LCMSMS para detecção e quantificação de protótipos antineoplásicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Juliana Machado Brêtas

TEIXEIRA, L. S.. Avaliação da influência de anticoagulantes sobre parametros da validação de métodos bioanalíticos para estudos farmacocinéticos e de biodisponibilidade bioequivalência de naproxeno e succinato de sumatriptano. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Laís Cristina da Silva

TEIXEIRA, L. S.. desenvolvimento e validação de um novo modelo ex vivo de screening de moléculas de alta permeabilidade HTS SNAPWELL. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana de Oliveira Almeida

TEIXEIRA, L. S.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para os fármacos anlodipino e olmersatana medoxomila em dose fixa combinada. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Leila Gonçalves de Lima

TEIXEIRA, L. S.. Correlação in vitro in vivo nível A empregando se formulações de liberação modificada contendo fumarato de quetiapina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Aluno: Maria Olívia Nogueira Teixeira

TEIXEIRA, L. S.. Desenvolvimento de método de determinação de tenofovir para aplicação em controle de qualidade e estudo de bioequivalência / biodisponibilidade relativa. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tatiana Vila Chagas

TEIXEIRA, L. S.. Estudo de um sistema de permeabilidade com membrana biomimética (BAMPA) em célula de Franz na predição da bioequivalênvia de medicamentos segundo o sistema de classificação biofarmacêutica (BCS). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana de Oliveira Berreta

TEIXEIRA, L. S.. Estudo de liberação in vitro da progesterona a partir de cápsulas de gelatina mole: desenvolvimneto e validação de métodos de dissolução. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Iram Moreira Mundim

TEIXEIRA, L. S.. Análise toxicológica sistemática utilizando HPLC-DAV: validação da técnica analítica para triagem de intoxicações agudas medicamento. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tatiana Vila Chagas

TEIXEIRA, L. S.; REZENDE, KÊNNIA R.; LIMA, E. M.; CRUZ, A. F.. Estudo de uma membrana biomimética em célula de Franz na predição da bioequivalência de medicamentos representantes do sistema de classificação biofarmacêutica (SCB I-IV). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Cristiane Effting

TEIXEIRA, L. S.. Monitorização terapêutica do bussulfano oral, após uso de dose teste e durante condicionamento, em pacientes submetidos a transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luciana Ferreira Fonseca Rodovalho

TEIXEIRA, L. S.. Pesquisa, desenvolvimento e caracterização de comprimidos contendo entacapone, carbidopa e levodopa. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Luciana Ferreira Fonseca Rodovalho

TEIXEIRA, L. S.; LIMA, E. M.; DINIZ, D. G. A.; MARRETO, R. N.; SOUSA, A. L. L.; CUNHA, M. S. S.; ALVES, C. P. I.. Pesquisa Desenvolvimento e Caracterização de comprimidos contendo Entacapone, cabidopa e levodopa. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Caroline Rego Rodrigues

TEIXEIRA, L. S.. estudo farmacocinético do protótipo de fármaco antineoplásico LQFM018 em modelos experimentais. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Wilsione José Carneiro

TEIXEIRA, L. S.. Avaliação da monitoração terapêutica de mesilato de imatinibe por HPLC PDA e correlação com as respostas citogenéticas e moleculares completas em pacientes com Leucêmia Mielóide Crônica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Carina Pimentel Itapema Alves

TEIXEIRA, L. S.; MARRETO, R. N.; DINIZ, D. G. A.. Desenvolvimento Farmacotécnico e Analítico de comprimidos revestidos de Montelucaste: Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Lilian Ribeiro Batista

TEIXEIRA, L. S.. Desenvolvimento de metodologia para determinação de etanol em xaropes utilizando headspace e cromatografia gasosa multidimensionalacoplada a espectrometria de massas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em QUÍMICA) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Mariana de Oliveira Almeida

TEIXEIRA, L. S.; SOUZA, J.; SOARES, C. D. V.; CESAR, I. C.; PIANETTI, G. A.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e bioanalíticos para os fármacos Anlodipino e Olmesartana medoxomila, em dose fixa combinada.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernando Gomes Ferreira Oliveira

TEIXEIRA, L. S.; MARRETO, R. N.; BARA, M. T. F.; COSTA, S. H. N.. Desenvolvimento e validação de técnica para determinação simultânea de carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, lamotrigina em amostras de plasma para monitoração terapêutica por HPLC-DAD.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Maria Olívia Nogueira Teixeira

TEIXEIRA, L. S.. Desenvolvimento de método de determinação de tenofovir para aplicação em controle de qualidade e estudo de bioequivalência/biodisponibilidade relatiiva. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Produções bibliográficas

de Souza Teixeira, Leonardo ; VILA CHAGAS, TATIANA ; ALONSO, ANTONIO ; GONZALEZ-ALVAREZ, ISABEL ; BERMEJO, MARIVAL ; POLLI, JAMES ; Rezende, Kênnia Rocha . Biomimetic Artificial Membrane Permeability Assay over Franz Cell Apparatus Using BCS Model Drugs. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 988, 2020.
RASSI, NELSON ; MORAES, SANDRA MARIA CAMPOS TEIXEIRA DE ; ALVES, ADRIANA GANAM ; CAVALHEIRO, DANIELA CUNHA ; Moreira, Josianny Mesquita ; BELLÓRIO, KARINI BRUNO ; ABREU, FERNANDA CRUVINEL DE ; PRATA, PAULO ROBERTO MENDONÇA ; Teixeira, Leonardo de Souza ; RASSI, SALVADOR . Comparative study between two recombinant human NPH insulin formulations for the treatment of type 2 diabetes mellitus. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , v. 60, p. 47-53, 2016.
COSTA FILHO, L. F. ; MOREIRA, M. M. M. ; CHIANN, C. ; STORPIRTIS, S. ; TEIXEIRA, L. S. . Regulatory aspects of biological products in Brazil. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis , v. 35, p. 788-792, 2015.
PINTO, GUILHERME ARAÚJO ; PASTRE, KÁTIA ISABEL FERCONDINI ; Bellorio, Karini Bruno ; de Souza Teixeira, Leonardo ; DE SOUZA, WEIDSON CARLO ; de Abreu, Fernanda Crunivel ; de Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Pianetti, Gerson Antônio ; César, Isabela Costa . An improved LC-MS/MS method for quantitation of indapamide in whole blood: application for a bioequivalence study. BMC. Biomedical Chromatography , v. 28, p. 1212-1218, 2014.
de Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; César, Isabela Costa ; Mundim, Iram Moreira ; de Souza Teixeira, Leonardo ; DA SILVA, ENIKSON PONTES ; Bonfim, Ricardo Rodrigues ; Gomes, Sandro Antônio ; FERREIRA, DENYS PIRES ; LOPES, ADERIMAR ROGÉRIO BATISTA ; PASCOAL, HELIFAS DUARTE ; DE SOUZA, WEIDSON CARLO ; Pianetti, Gerson Antônio . Determination of 3- -hydroxytibolone in human plasma by LC-MS/MS: application for a pharmacokinetic study after administration of a tibolone formulation. BMC. Biomedical Chromatography , v. 27, p. 1457-1462, 2013.
BOTERMAN, MARK DOIG, MIRA BREDA, MASSIMO LOWES, STEVE JERSEY, JIM SHOUP, RONALD GAROFOLO, FABIO DUMONT, ISABELLE MARTINEZ, SUZANNE NEEDHAM, SHANE CATURLA, MARIA CRUZ COUERBE, PHILIPPE GUITTARD, JOELLE MALTAS, JOHN LANSING, TIM BHATTI, MASOOD SCHIEBL, CHRISTINE STRUWE, PETRA SHELDON, CURTIS HAYES, ROGER SANGSTER, TIMOTHY PATTISON, COLIN BOUCHARD, JOHANNE GOODWIN, LEE ISLAM, RAFIQ , et al. SEGERS, RUDI LIN, ZHONGPING (JOHN) HILLIER, JIM GAROFOLO, WEI ZIMMER, DIETER FOLGUERA, LOIS ZIMMERMANN, THOMAS PAWULA, MARIA MOUSSALLIE, MARC de Souza Teixeira, Leonardo ROCHA, THAIS TANG, DANIEL JARDIEU, PAULA TRUOG, JAMES LIN, JENNY LUNDBERG, RICHARD COX, CHRIS BREAU, ALAN BIGOGNO, CHIARA SCHOUTSEN, DICK DILGER, CARMEN BOUHAJIB, MOHAMMED LEVESQUE, ANN GAGNON-CARIGNAN, SOFI NICHOLSON, ROBERT JENKINS, RAND LIN, MING HUNG KARNIK, SHANE DE BOER, THEO HOUGHTON, RICHARD GREEN, RACHEL DEMAIO, WILLIAM SABLE, ROMUALD SMITH, KIRK SIETHOFF, CHRISTOPH COJOCARU, LAURA ALLEN, MIKE HARTER, TAMMY FATMI, SAADYA SAYYARPOUR, FARHAD MALONE, MICHELE BEST, STUART FANG, XINPING ; Recommendations on the interpretation of the new European Medicines Agency Guideline on Bioanalytical Method Validation by Global CRO Council for Bioanalysis (GCC). Bioanalysis (Print) , v. 4, p. 651-660, 2012.
CÃsar, Isabela Costa ; de Aquino Ribeiro, JosÃ AntÃnio ; de Souza Teixeira, Leonardo ; Bellorio, Karini Bruno ; de Abreu, Fernanda Crunivel ; Moreira, Josianny Mesquita ; Chellini, Paula Rocha ; Pianetti, Gerson AntÃnio . Liquid chromatographyâ "tandem mass spectrometry for the simultaneous quantitation of artemether and lumefantrine in human plasma: Application for a pharmacokinetic study. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 54, p. 114-120, 2011.
César, Isabela Costa ; Byrro, Ricardo Martins Duarte ; Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Mundim, Iram Moreira ; Souza Teixeira, Leonardo ; Gomes, Sandro Antônio ; Bonfim, Ricardo Rodrigues ; Pianetti, Gerson Antônio . Development and validation of a high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-MS/MS method for the simultaneous quantitation of levodopa and carbidopa in human plasma. Journal of Mass Spectrometry (Print) , v. 46, p. 943-948, 2011.
César, Isabela da Costa ; Byrro, Ricardo Martins Duarte ; de Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Mundim, Iram Moreira ; de Souza Teixeira, Leonardo ; Pontes da Silva, Enikson ; Gomes, Sandro Antônio ; Bonfim, Ricardo Rodrigues ; Pianetti, Gerson Antônio . Simultaneous quantitation of levodopa and 3-O-methyldopa in human plasma by HPLC ESI-MS/MS: Application for a pharmacokinetic study with a levodopa/benserazide formulation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 56, p. 1094-1100, 2011.
César, Isabela Costa ; Byrro, Ricardo Martins Duarte ; Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Mundim, Iram Moreira ; Souza Teixeira, Leonardo ; Rezende, Kênnia Rocha ; Silva, Enikson Pontes ; Gomes, Sandro Antônio ; Sousa, Vilmar Alves ; Bonfim, Ricardo Rodrigues ; Pianetti, Gerson Antônio . Quantitation of glucosamine sulfate in plasma by HPLC-MS/MS after administration of powder for oral solution formulation. BMC. Biomedical Chromatography , v. N/A, p. n/a-n/a, 2011.
Byrro, Ricardo Martins Duarte ; César, Isabela Costa ; de Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Mundim, Iram Moreira ; Teixeira, Leonardo de Souza ; Bonfim, Ricardo Rodrigues ; Gomes, Sandro Antônio ; Pianetti, Gerson Antônio . A rapid and sensitive HPLC APCI-MS/MS method determination of fluticasone in human plasma: Application for a bioequivalency study in nasal spray formulations. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. n/a, p. n/a-n/a, 2011.
CÃsar, Isabela Costa ; Byrro, Ricardo Martins Duarte ; de Santana e Silva Cardoso, Fabiana Fernandes ; Mundim, Iram Moreira ; de Souza Teixeira, Leonardo ; de Sousa, Weidson Carlo ; Gomes, Sandro AntÃnio ; Bellorio, Karini Bruno ; BrÃªtas, Juliana Machado ; Pianetti, Gerson AntÃnio . Determination of triamcinolone in human plasma by a sensitive HPLC-ESI-MS/MS method: application for a pharmacokinetic study using nasal spray formulation. Journal of Mass Spectrometry (Print) , v. 46, p. 320-326, 2011.
LOWES, STEVE JERSEY, JIM SHOUP, RONALD GAROFOLO, FABIO SAVOIE, NATASHA MORTZ, EJVIND NEEDHAM, SHANE CATURLA, MARIA CRUZ STEFFEN, RAY SHELDON, CURTIS HAYES, ROGER SAMUELS, TIM DI DONATO, LORELLA KAMERUD, JOHN MICHAEL, STEVE LIN, ZHONGPING (JOHN) HILLIER, JIM MOUSSALLIE, MARC de Souza Teixeira, Leonardo ROCCI, MARIO BUONARATI, MIKE TRUOG, JAMES HUSSAIN, SALEH LUNDBERG, RICHARD BREAU, ALAN , et al. ZHANG, TIANYI JONKER, JIANINE BERGER, NEIL GAGNON-CARIGNAN, SOFI NEHLS, COREY NICHOLSON, ROBERT HILHORST, MARTIJN KARNIK, SHANE DE BOER, THEO HOUGHTON, RICHARD SMITH, KIRK COJOCARU, LAURA ALLEN, MIKE HARTER, TAMMY FATMI, SAADYA SAYYARPOUR, FARHAD VIJA, JENIFER MALONE, MICHELE HELLER, DENNIS ; Recommendations on: internal standard criteria, stability, incurred sample reanalysis and recent 483s by the Global CRO Council for Bioanalysis. Bioanalysis (Print) , v. 3, p. 1323-1332, 2011.
TEIXEIRA, LEONARDO S. ; MUNDIM, IRAM M. ; SOUZA, WEIDSON C. ; RAMOS, DOUGLAS R. ; BELLORIO, KARINE B. ; MARQUES, FERNANDA G. ; REZENDE, KÊNNIA R. . Fast LC-MS Electrospray Ionization for the Quantification of Digoxin in Human Plasma and Its Application to Bioequivalence Studies. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 69, p. 149-156, 2009.
TEIXEIRA, L. S. ; Mundim, Iram M. ; Souza, Weidson C. ; Ramos, Douglas R. ; Bellorio, Karine B. ; Marques, Fernanda G. ; Kênnia Rocha Rezende . Fast LC-MS Electrospray Ionization for the Quantification of Digoxin in Human Plasma and Its Application to Bioequivalence Studies. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 69, p. 149-156, 2009.
TEIXEIRA, L. S. . Determination of captopril in human plasma, using solid phase extraction and high-performance liquid chromatography, coupled to mass spectrometry: Application to bioequivalence study. Journal of Chromatography. B , v. 850, p. 59-67, 2007.
REZENDE, KÊNNIA R. ; MUNDIM, IRAM M. ; TEIXEIRA, LEONARDO S. ; SOUZA, WEIDSON C. ; RAMOS, DOUGLAS R. ; CARDOSO, CLÁUDIO R.F. ; SOUZA, INÁCIA C. ; GRATÃO, MÁRIO Z. ; BELLÓRIO, KARINI B. . Determination of captopril in human plasma, using solid phase extraction and high-performance liquid chromatography, coupled to mass spectrometry: Application to bioequivalence study. Journal of Chromatography. B (Print) , v. 850, p. 59-67, 2007.
TEIXEIRA, L. S. . Induced activation of phosphokinase C in Sacharomyces cerevisiae. Elsevier Science B. V., Estados Unidos, 1998.
TEIXEIRA, L. S. ; MUNDIM, IRAM M. ; BELLÓRIO, KARINI B. ; de Abreu, Fernanda Crunivel ; de Sousa, Weidson Carlo . Estudo de bioequivalência entre duas formulações de ciprofibrato 100mg comprimidos em voluntários sadios após administração de dose única. Revista Brasileira de Medicina, Revista Brasileira de Medicina, 01 out. 2013.
TEIXEIRA, L. S. . Desenvolvimento de Método de Dissolução para Cápsula Mole de Progesterona. In: 6 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos, 2005, Caldas Novas. Manual - Trabalhos Científicos. v. 1. p. 9-9.
TEIXEIRA, L. S. . Relação entre o perfil de dissolução e um estudo de bioequivalência farmacêutica. In: 6 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos, 2005, Caldas Novas. Manual - Trabalhos Científicos, 2005. v. 1. p. 9-9.
TEIXEIRA, L. S. . Método analítico para a determinação de metronidazol em plasma humano utilizando técnicas de HPLC-UV com aplicação em estudos de bioequivalência. In: 4 Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos, 2003, Goiânia. Manual - Trabalhos Científicos, 2003. v. 1. p. 5-5.
TEIXEIRA, L. S. . Mecanismos de ativação da H + atpase de membrana de Sacharomyces cerevisiae. In: 25° Encontro Nacional de Bioquímica, 1997, Caxambu. Resumos do 25° Encontro Nacional de Bioquimica, 1997. v. 01. p. e17-e17.
TEIXEIRA, L. S. . 11024-Artificial membranes for prediction of human drug absorption in franz cell method. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TEIXEIRA, L. S. . Palestra: Biodisponibilidade e bioequivalência: a experiência do ICF. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, L. S. . Palestra: Situação dos Laboratórios Oficiais Hoje no Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, L. S. . Palestra: Garantia da qualidade na indústria farmacêutica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, L. S. . Palestra: Medicamentos Genéricos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
TEIXEIRA, L. S. . Palestra: SUPAC - Scale Up and Post Aproval Changes. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

TEIXEIRA, L. S. . tecnologia e avanços da produção farmacêutica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . Farmacocinética. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . Medicamentos biológicos: necessidades e avaliação de biodisponibilidade. 2013. .

TEIXEIRA, L. S. . X International scientific meeting focused on public health research. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . 2 nd World Congress on bioavailability & bioequivalence pharmaceutical R&D. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . Os desafios da inovação farmacêutica - XVII Semana Científica Farmacêutica. 2011. .

TEIXEIRA, L. S. . II Seminário de bioequivalência. 2011. .

TEIXEIRA, L. S. . Biodisponibilidade e bioequivalência. 2011. .

TEIXEIRA, L. S. . III Workshop de Biodisponibilidade e Bioequivalência. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . II Simpósio de Farmácia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEIXEIRA, L. S. . Equivalência Farmacêutica. 2003. .

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Plataforma transdérmicos, Descrição: Plataforma inovadora para fármacos utilizados no tratamento de doenças crônicas e não transmissíveis do sistema nervoso central. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Leonardo de Souza Teixeira - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Cooperação.

Prêmios

2016

Membro Titular, Academia Nacional de Farmácia.

2015

Comenda do Mérito Farmacêutico, Conselho Federal de Farmácia.

2005

Prêmio Excelência Farma 2005, FEBRAFARMA.

2005

Honra ao Mérito Farmacêutico, CFF CRF.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto de Ciencias Farmacêuticas. , Al. Cel Eugênio Jardim, 53, Marista, 74175100 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 32408700, Fax: (62) 32418962, URL da Homepage:

Experiência profissional

2002 - Atual

Instituto de Ciencias Farmacêuticas

Vínculo: Prestador de Serviço, Enquadramento Funcional: Assessoramento

Atividades

01/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Bioequivalência e Equivalência Farmacêutica da Farmacopéia Brasileira.
02/2002
Pesquisa e desenvolvimento.,Linhas de pesquisa
01/2002
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Estudos Clínicos.
01/2002
Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Dosagens sorológicas.

2003 - Atual

Farmacopeia Brasileira

Vínculo: Membro CPRFB, Enquadramento Funcional: Membro

Outras informações:
Membro da subcomissão da Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira para a elaboração das normas sobre equivalência farmacêutica, biodisponibilidade e bioequivalência.

Atividades

04/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Membro da Subcomissão de Equivalência, Biodisponibilidade e Bioequivalência CPRFB.

2006 - 2007

Centro Universitário Newton Paiva

Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado

Outras informações:
Professor do Curso de Especialização em Controle de Qualidade de Medicamentos

Atividades

01/2006 - 12/2007
Ensino, Controle de Qualidade, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biodisponibilidade e bioequivalência

1999 - 2002

Instituto Melon de Estudos e Pesquisas

Vínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Gerente centro de Ciências Biológicas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bioequivalência e Equivalência Farmacêutica

Atividades

01/2000 - 01/2003
Treinamentos ministrados , Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.,Treinamentos ministrados, Normas ISO 9000
01/2000 - 01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Melon de Estudos e Pesquisas, Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.,Atividade realizada, Pesquisas blbliográficas.
02/1999 - 01/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.
02/1999 - 01/2003
Serviços técnicos especializados , Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.,Serviço realizado, Análises de Fármacos.
01/1999 - 01/2002
Direção e administração, Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
01/2000 - 01/2001
Extensão universitária , Instituto Melon de Estudos e Pesquisas.,Atividade de extensão realizada, Cursos de Controle de Qualidade para as Universidades..

1999 - 2001

Laboratório Teuto Ltda

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador/Gerente, Carga horária: 40

Outras informações:
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Estudos de estabilidade. Coordenação de laboratório físico-químico e microbiológico. Gerente de Controle de Qualidade.

Atividades

04/2000 - 05/2001
Extensão universitária , Laboratório Teuto Ltda.,Atividade de extensão realizada, Seminários e cursos para alunos universitários..
01/2000 - 05/2001
Treinamentos ministrados , Laboratório Teuto Ltda.,Treinamentos ministrados, Normas ISO 9000, ISO GUIA 25.
08/1999 - 05/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório Teuto Ltda.,Linhas de pesquisa
06/1999 - 05/2001
Direção e administração, Laboratório Teuto Ltda.,Cargo ou função, Chefe de departamento..