Magnus Regios Dias da Silva

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN (1992). Segundo Tenente-Médico do Exército (1993). Residência em Clínica Médica pelo SUS-Hospital Heliópolis (1994) e em Clínica Médica (1995), Endocrinologia e Metabologia (1996-1998) pela Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Mestrado (CAPES, 2000) e Doutorado (FAPESP, 2004) em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela EPM-UNIFESP. Doutorado Sanduíche (PDEE) pelo Eccles Institute of Human Genetics, University of Utah (2003). Estudou as bases genéticas da Paralisia Periódica Tirotóxica. Demonstrou o papel do hormônio tiroidiano T3 regulando o canal de potássio Kir2.6 e identificou mutações em pacientes susceptíveis à paralisia (canalopatia). Pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento pela University of California San Francisco (2004-2006) onde trabalhou com transgênese somática e sinalização FGF. Contribuiu com os Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia como co-editor (2007-2010). Foi vice-presidente do Departamento de Endocrinologia Básica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM, 2009-2011). Atualmente é professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Medicina e Colaborador da Disciplina de Bioquímica na EPM-UNIFESP. É preceptor-chefe do ambulatório de Endocrinologia de Transição Adolescente-Adulto do Hospital São Paulo. Orientou estudantes de IC e Pós-Graduação em projetos sobre Carcinoma Medular de Tiroide e Canalopatias Endócrinas. Atualmente coordena projetos de pesquisa em endocrinologia molecular e translacional, especialmente sobre as Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e promoção de saúde para população intersexo. Foi um dos fundadores do Núcleo de Estudos, Pesquisa, Extensão e Assistência à Pessoa Trans -Professor Roberto Farina na UNIFESP (http://nucleotrans.unifesp.br) em 2016 e, desde então, coordena o atendimento multiproffisional e transdisciplinar para pessoa trans e intersexo, ambulatórios ligados ao Hospital São Paulo. Bolsista de produtividade nível II do CNPq.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)

2000 - 2004

Universidade Federal de São Paulo
Título: Paralisia Periódica: Base Clínica e Molecular da Forma Secundária à Tirotoxicose
Orientador: em University of Utah ( Louis J. Ptacek)
com Rui Monteiro de Barros Maciel. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)

1998 - 2000

Universidade Federal de São Paulo
Título: Pesquisa da Mutação R528H no Gene do Canal de Cálcio Voltagem-Dependente em Pacientes com Paralisia Periódica Hipocalêmica na Forma Familiar e Tirotóxica,Ano de Obtenção: 2000
Rui Monteiro de Barros Maciel.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização - Residência médica

1996 - 1998

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Endocrinologia e MetabologiaNúmero do registro: 16746. Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

1995 - 1996

Universidade Federal de São Paulo
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: 16746. Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

1994 - 1994

Hospital Heliópolis - Unidade de Gestão Assistencial 1
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: .

Graduação em Medicina

1987 - 1992

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Ensino Médio (2º grau)

1984 - 1986

Colégio Salesiano São José

Ensino Fundamental (1º grau)

1978 - 1983

Colégio Salesiano São José

Ensino Fundamental (1º grau)

1974 - 1977

Colegio Maria Montessori

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Pós-doutorado

2015

Livre-docência. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Título: CONTRIBUIÇÕES AO ESTUDO DA ETIOPATOGENIA DE CANALOPATIAS ENDÓCRINAS, Ano de obtenção: 2015.

2004 - 2006

Pós-Doutorado. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): UCSF-NIH grant, UCSF-NIH GRANT, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2016 - 2016

Politica Nacional de Saúde Integral de Lésbicas,Gays,Bissexuais Travestis e. (Carga horária: 45h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia do Desenvolvimento e Células Tronco.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Organização de eventos

DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . Presidente da Comissão Científica do XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).

DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . Comissão científica do IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Congresso).

MAIA, A. L. ; Dias da Silva, M. R. . Coordenador do Workshop de Pesquisa em Tiroide no XIII EBT. 2008. (Congresso).

Dias da Silva, M. R. . Comissão científica do XIII ENCONTRO BRASILEIRO DE TIRÓIDE (EBT). 2008. (Congresso).

Silva, MRD . Comissão para seleção de alunos para a pos graduação da endeocrinologia. 2002. (Outro).

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Participação em eventos

8º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária (CBEU). Saúde Inclusiva. 2018. (Congresso).

8º Congresso Brasileiro de Extensão Universitária (CBEU). Gênero e Diversidade. 2018. (Congresso).

I Forum de Debates sobre Transexualidade e Travestilidade e Atenção Integral na Saude.I Forum de Debates sobre Transexualidade e Travestilidade e Atenção Integral na Saúde. 2018. (Encontro).

IV Congresso Acadêmico da Unifesp-Universidade e Sociedade: Saberes em Diálogo. Mesa Redonda: Inserção da atividade extensionista da Universidade na Sociedade. 2018. (Congresso).

IV Congresso Acadêmico da Unifesp-Universidade e Sociedade: Saberes em Diálogo. Universidade e Sociedade:Saberes em Diálogo. 2018. (Congresso).

23rd Congress The World Association for Sexual Health. 2017. (Congresso).

I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Tecnologias Hormonais. 2017. (Encontro).

I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Apresentação da UNIFESP/BRPATH. 2017. (Encontro).

I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.CLINICAS EM EBULIÇÃO: OS DESAFIOS ÉTICOS PLÍTICOS DE PRÁTICAS CLÍNICAS DESPATOLOGIZADORAS. 2017. (Encontro).

I Encontro Brasileiro de Saúde Trans.Acesso e cuidado singularizado; Cuidado singularizado na pessoa trans e intersexo. 2017. (Encontro).

VI Semana da Diversidade Sexual - Santos/2017.Cidadania LGBT. 2017. (Seminário).

XXVIII Simpósio e XIII Jornada de Fonoaudiologia.Diversidade de gênero: " Os Desafios Clínicos". 2017. (Simpósio).

12º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Marcadores de doença cardiovascular no diabetes tipo MODY. 2016. (Congresso).

32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Clinical differences between individual with glucokinase and HNF1A mutations in the brazilian monogenic diabetes study group (BRASMOD). 2016. (Congresso).

32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. GCK-MODY Subjects have lower cardiovascular risk assessed by coronary calcium score than individuals with type 2. 2016. (Congresso).

7º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometira Osteorporoseose. Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 do Diagnostico Clínico ao Molecular. 2016. (Congresso).

7º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densitometira Osteorporoseose. Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 do Diagnostico Clínico ao Molecular. 2016. (Congresso).

I Fórum de debates sobre transexualidade e travestilidade e atenção integral na saúde.Debates sobre transexualidade e travestilidade e atenção integral na saúde. 2016. (Encontro).

IV Congresso Nacional e II Internacional de Direito Homoafetivo. 2016. (Congresso).

IV Curso Introdutório à Liga Acadêmiza de Endocrinologia.Endocrinologia: Da bancada para a clínica. 2016. (Outra).

WPATH-World Professional Association for Transgender Health. 2016. (Simpósio).

XVII Encontro Brasieiro de Tireoide.SIMATIC TARGETED EXOME IMPROVES THE DETECTION OF THYROTROPIN RECEPTOR AND GS-SUBUNIT MUTATION IN THE AUTONOMOUSLY FUNCTIONING THYROID NODULES. 2016. (Encontro).

XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Avaliador dos Pôsteres Digitais. 2016. (Encontro).

XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Coordenado da atividade cientifica-Encontro com o Professor 2 - What did we learn from "in-vivo"and "in-vitro" models. 2016. (Encontro).

XVII Encontro Brasileiro de Tireoide.Hipotireoidismo Congênito, com o tema: Desafios na Análise Molecular: Estado da Arte. 2016. (Encontro).

11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia-COBRAPEM. 2015. (Congresso).

20º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. Diagnostico Molecular da Neoplasia. 2015. (Congresso).

23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. Phito-Ligants derived from medicinal plants and thyroid hormone receptor activation. 2015. (Congresso).

23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. N-014-SEARCHING FOR POINT MUTATIONS IN GENES SELECTED BY CGH ARRAY IN PATIENTS WITH THYROID DYSGENESIS (TD) THROUGH WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) AQNALYSIS. 2015. (Congresso).

23rd Congress of The International Union For Biochemistry and Molecular Biology. I-023-PATTERN OF X-CHROMOSOME INACTIVATION IN THREE CASES OF MALE 46,XX USING HUMARA METHYLATION ANALYSIS. 2015. (Congresso).

4ª Reunião Brasileira de Citogenética.ASPECTOS GNÉTICO-CLINICOE CITOGENÔMICOS DE UMA PACIENTE DO SEXO FEMININO COM CARIÓTIPO 47,XYY. 2015. (Outra).

6º BRADOO - Congresso Brasileiro de Densintometria Osteoporose e Osteometabolismo. Hipomagnesemia secundária ao uso crônico de inibidor de bomba de prótons aponta para a associação com um novo transcrito de TRPM6. 2015. (Congresso).

6º BRADOO- Congresso Brasileiro de Densitometria Osteoporose e Osteometabolismo. Hipoparatiroidismo associado à sindrome poliglandular autoimune tipo 1/APECED. 2015. (Congresso).

ABRASSO - Associação Brasileira de Avaliação Óssea e Osteometabolismo.Hipomagnesemia por uso crônico de inibidor de bomba de prótonsse correlaciona com um novo transcrito de TRPM6. 2015. (Outra).

ECO-Escola Congresso de Outono. 2015. (Congresso).

I Congress of the Brazilian Society of Physiology. Exposure to Bisphenol a modulates Neuroglobin and Cytoglobin in the brain. 2015. (Congresso).

I Congress of the Brazilian Society of Physiology. Exposure to Bisphenol a Disrupts the hypothalamus-pituitary-thyroid axis. 2015. (Congresso).

I Curso de Atualização em Endocrinologia na Pratica Ambulatorial.Enfoque Sobre a Obesidade. 2015. (Encontro).

I Curso de Atualização em Endocrinologia na Pratica Ambulatorial.Crise Tirotóxica: Dos Aspectos Básicos de Fisiopatologia ao Tratamento. 2015. (Encontro).

III Simposio de Iniciação Cientifica.Hipotiroidismo Congênito: Perfil Haplotípio do Gene Duox2 em Pacientes com Tiroide Ectópica. 2015. (Simpósio).

Reunião Clínica da Disciplina de Endocrinologia.Patogênese molecular do adenoma produtor de aldosterona e genética do hiperaldosteronismo primário familial. 2015. (Outra).

XI COPEM - Congresso Paulista de Endocinologia e Metabolia. DETECTION OF CIRCULATING MRNA OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY AS A POTENTIAL MARKER IN THE MANAGEMENT OF PERSITENT MEDULLARY THYROID CANCER. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. HYPOMAGNESEMIA WITH HYPOPARATHYROIDISM SECONDARY TO THE USE OF PROTON-PUMP INHIBITOR IS ASSOCIATED WITH A NEW TRANSCRIPT OF MAGNESIUM CHANNEL (TRPM6)... 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. OTALGIA NAS PACIENTES TURNER NEM SEMPRE É OTITE. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A PUBERDADE ATRASA APÓS A EXPOSIÇÃO PERINATAL AO BISFENOL A COM POSSÍVEIS REPERCUSSÕES NA REGULAÇÃO DO EIXO HIPOTALÂMICO-HIPOFISÁRIO-GONADAL NO ADULTO.. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING.. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Característica Clínicas e moleculares da síndrome poliglandular autoimune do tipo 1 (APECED): Estudo multicêntrico brasileiro. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS FATORES DE RISCO PARA DISFUNÇÃO TIREOIDIANA NA SÍNDROME DE TURNER. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. TEN-YEAR EXPERIENCE IN MOLECULAR DIAGNOSIS OF RESISTANCE TO THYROID HORMONE (RTH): A MULTICENTER REFEREED PATIENTS STUDY. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO. 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DELEÇÃO NO GENE HNF1B EM PACIENTE DIABÉTICO COM NEFROPATIA-DESCRIÇÃO DE CASO DE HNF1B-MODY (MODY5). 2015. (Congresso).

XI COPEM -Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. A EXPOSIÇÃO PERINATAL AO BISFENOL A DURANTE O PERÍODO DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL HIPOTALÂMICA CAUSA ALTERAÇÕES ESPERMÁTICAS NA PROLE ADULTA. 2015. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Crise Tireotóxica. 2014. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Descrição Clínico-Genética de 3 Mutações Novas e 5 Conhecidas no Gene GCK e 2 Mutações no Gene HNF 1 Alfa em Familias Brasileiras com Diabetes Mellitus Tipo Mody. 2014. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Temas Livre-Tiroide (TL11). 2014. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. OMPORTÂNCIA CLÍNICA DA PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE HRAS E KRAS NA SÍNDROME DE COSTELLO COMO IAGNÓSTICO MOLECULAR E DIFERENCIAL EM MENINAS COM BAIXA ESTATURA E CARIÓTIPO 46.XX. 2014. (Congresso).

31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. NEM e Tumores Familiares. 2014. (Congresso).

ECO Escola Congresso de Outono. Discutindo a relação entre a clínica e o laboratório. 2014. (Congresso).

I Simposio Paraibano de Doençaqs da Tireoide.Diagnóstico e Seguimento de Hipotiroidismo Subclinico em Idosos. 2014. (Simpósio).

I Simposio Paraibano de Doenças da Tireoide.Diagnóstico e Tratamento de Carcinoma Medular de Tireoide. 2014. (Simpósio).

Programa de Pós Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UFRN.Disgenesia da glândula tiroide: dois modelos animais ao seguimewnto de última geração. 2014. (Seminário).

Reunião Clinica da Disciplina de Endocrinologia.Diagnostico Molecular das Desordens do Desenvolvimento do Sexo (DDS 46,XY): Discussão a partir de Três Casos com Amenorreia Primária. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO É A MAIS FREQUENTE DISFUNÇÃO TIROIDIANA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER: CORRELAÇÕES CLÍNICAS COM AUTOANTICORPOS E VARIANTES DO CARIÓTIPO (45,X E MOSAICO). 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.ANÁLISE DE MUTAÇ ÕES SOMÁTICAS ADICIONAIS NOS GENES BRAF, CDKN2A/P16, PI3KCA E C-KIT EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.A OCORRÊNCIA DE FENOCÓPIAS NO DIAGNÓSTICO DAS NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MULTIPLAS DO TIPO 2. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.A INFLUÊNCIA DA IODÚRIA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO COM RADIOIODO EM PACIENTES COM DOENÇA DE GRAVES. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Endocrinologia.COMPARTILHANDO OS DESAFIOS DE DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E SEGUIMENTO CLÍNICO EM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA (PPT) OBSERVADOS NOS ÚLTIMOS 17 ANOS.. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Tireoide.Comunicação Oral-Premio jovem Cientista - Finalistas II Translacional. 2014. (Encontro).

XVI EBT Encontro Brasileiro de Tireoide.Tratamento pós-natal mostra que o bisfenol A tem papel de antagnonista do hormônio tiroidiano. 2014. (Encontro).

XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Hipotiroidismo subclinico é a mais frequente disfunção tiroidiana em pacientes com síndrome de turner: Correlações clínicas com aturoanticorpos e variantes do cariótipo (45,X e mosaico). 2014. (Encontro).

XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Temas Livres. 2014. (Encontro).

XVI EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Visita aos Pôsteres. 2014. (Encontro).

XVI Encontro Brasileiro de Endocrinologia.VOLUME DO BÓCIO, FLUXO VASCULAR DA ARTÉRIA TIRÓIDEA INFERIOR E QUEDA PRECOCE DO T4 LIVRE SÃO PREDITORES DO DESFECHO APÓS O TRATAMENTO DA DOENÇA DE GRAVES COM RADIOIODO. 2014. (Encontro).

95th Annual Meeting & Expo The Endocrine Societys. Otalgia in Turner Syndrome (TS) patients maqy be related to the Eagle Syndrome (ES). 2013. (Congresso).

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology.Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. High frequency of a diasease allele T (rs312691) located on chromosome 17q12.3 at 75 KB downstream to potassium channel gene KCNJ2 verified in 44 thyrotoxic periodic paralysis Brazilian patients. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Muscle paresis mimicking thyrotoxic periodic paralysis in a woman taking levothyroxine followed with myalgia: A case report of persistent hypokalemia further diagnose with primary hyperaldosteronism. 2013. (Congresso).

Congresso CBAEM. High frequency of a disease allele t (rs312691) located on chromosome 17q24.3 AT 75 KB Downstream to potassium channel gene KCNJ2 verified in 44 thyrotoxic peridic paralysis brazilian patients. 2013. (Congresso).

Curso Anual de Determinação e Diferenciação do Sexo. 2013. (Encontro).

I Curso Introdutório à Liga Acadêmica de Endocrinologia.Distúrbios do Crescimento e Desenvolvimento. 2013. (Encontro).

LXV Reunión Anaul Siciedad Española Neurologia.Descripcion de seis familias con calcificación cerebral primaria y mutaciones en SLC20A2. 2013. (Encontro).

X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Tema Livre. 2013. (Congresso).

X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Dilemas da pesquisa e presença de marcadores de cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner. 2013. (Congresso).

X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Interação ambiente e genética. 2013. (Congresso).

XV Latin American Thyroid Congress. UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING.. 2013. (Congresso).

XV Latin American Thyroid Congress. ANOMALOUS THYROGLOBULIN - A NEW PUZZLE FOR A WELL KNOWN PROTEIN?. 2013. (Congresso).

XV Latin American Thyroid Congress. HYPOTHALAMUS-PITUITARY-THYROID AXIS IN PERINQATALLY EXPOSED RATS CAN BE DISRUPTED BY A LARGELY-USED BROAD-SPECTRUM HERBICIDE-GLYPHOSATE. 2013. (Congresso).

13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. AGGRESSIVE MEDULLARY THYROID CANCER AND FOLLICULAR THYROID CANCER IN A PTIENT WITH THE RARE GERMLINE RET VARIANT P.VaL648LLE. 2012. (Congresso).

13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. MEASUREMENT OF CALCA TRANSCRIPTS ARE USEFUL FOR THE EVALUATION OF ASYMPTOMATIC RET-MUTATION CARRIERS AND IN THE FOLOW-UP OF PATIENTS WITH MEDULLARY THYROID CANCER AND MAY REPLACE THE PENTAGASTRIN TEST. 2012. (Congresso).

13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. DISCREPANT GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION IN MEN2 PATIENTS: METICULOUS SCREENING FOR DOUBLE RET GERMLINE MUTATION AND DISCOVERY THE LARGST KINDREDS WITH P.C634Y/P.Y791 RET DOUBLE MUTAIONS. 2012. (Congresso).

28th Brazilian International Congress of Medical Students. has conducted a Oral Presentation Session at BRAINCOMS 2012. 2012. (Congresso).

36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. COMPARISON OF THE FREQUENCY OF VARIANTS OF UNCERTAIN SIGNIFICANCE (VUS) IN RET ONCOGENE BETWEEN PATIENTS WITH MEDULLARY THYROID CANCER (MTC) AND AN UNAFFECTED CONTROL POPULATION. 2012. (Congresso).

36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. IDENTIFICATION OF NOVEL VARIANTS OF RET ONCOGENE POTENTAIALLY LINKED TO THE PATHOGENESIS OF PHEACHROMOCYTOMA AND MEDULLARY THYROID CARCINOMA. 2012. (Congresso).

36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. DIFFERENTIAL HES1 METHYLATION PROFILE IN FAMILIAL AND SPORADIC MEDULLARY THYROID CANCER. 2012. (Congresso).

36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. THYROID PLASMACYTOMA - A VERY UNCOMMON DISEASE WITH AN UNUSUAL MANAGEMENT AND OUTCOME. 2012. (Congresso).

36th Annual Meeting of The European Thyroid Association. SCREENING OF MUTATION IN HOMEOBOX GENES HOXA3, HOXB3, HOXD3 AND PITX2, WHICH ARE POTENTIALLY RELATED TO THYROID DEVELOPMENT, IN FOUR PATIENTS WITH FAMILIAL AND SPORADIC THYROID HEMIAGENESIS. 2012. (Congresso).

III EBEP - Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pedíatrica.Tireóide TSH limítrofe: uma questão clínica ou técnica. 2012. (Encontro).

XLI Annual Meeting of SBBq. PROFILE OF THE GLYCOSAMINOGLYCANS AND PROTEOGLYCANS IN MEDULLARY THYROID CANCER. 2012. (Congresso).

XV EBT - Encontro Brasileiro de Tireoide.Possível participação dos glicosaminoglicanos e proteoglicanos na modulação do comprotamento do carcinoma medular de tiroide. 2012. (Encontro).

XV EBT Encontro Brasileiro de Tiroide. NOVO,PRATICO E RÁPIDO ENSAIO SEMI-AUTOMÁTICO PARA DETERMINAÇÃO DA IODÚRIA EM MICROPLACA COMO POTENCIAL MÉTODO AUXILIAR NO DIAGNÓSTICO E MANEJO DE DOENÇAS TIROIDIANAS NA PRÁTICA CLÍNICA. 2012. (Congresso).

XV EBT Encontro Brasileiro de Tiroide.MUTAÇÕES SOMÁTICAS NOS ONCOGENES BRAF E CDKN2A PODERIAM CONTRIBUIR PARA OS DIFERENTES FENÓTIPOS DE PACIENTES COM CARCINOMA. 2012. (Encontro).

35th annual meeting. 2011. (Congresso).

Advanced Topics of Human Molecular Genetics.Searching for new candidate genes to thyrotoxic paralysis susceptibility: Struggling with hyperinsulinaemia genetic loci. 2011. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia + IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. CO.06-Correlação entre a variante GENÉTICA QUE CONFERE HIPERINSULINEMIA Ala1369Ser (SUR1) e A susceptibilidade à Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT). 2011. (Congresso).

São Paulo School of Advanced Science Advanced Topics of Human Molecular Genetics. SEARCHING FOR NEW CANDIDATE GENES TO THYROTOXIC PARLYSIS SUSCEPTIBILITY: STRUGGLING WITH HYPERRINSULINAEMIA GENETIC LOCI. 2011. (Congresso).

XIV Congress Latin American Thyroid Congress. SYMPROSIUM III HYPERTHYROIDISM (Translational) Genetic susceptibility to the thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. 2011. (Congresso).

XIV Latin American Thyroid Congress. Comprehensive Ret Analysis in Patients with Apparently Sporadic Medullary Thyroid Cancer. 2011. (Congresso).

XVI Congress of the Latin American Thyroid. SEMI-AUTOMATIC HIG-THROUGHPUT ASSAY FOR URINARY IODINE MEASUREMENT AS AN IMPROVEMENT FOR DAILY ENDOCRINE CLINIC. 2011. (Congresso).

12th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. 2010. (Congresso).

14th International Thyroid Congress. Braf-MUTATION AND EXPRESSION OF HYALURONAN AND HYALURONIDASE IN DIFFERENTIATED THYROID CARCINOMA. 2010. (Congresso).

14º EBT - Encontro Brasileiro de Tiroide.Loss of function of human NKX2-5 are associated with thyroid ectopy: A study of 157 patients with thyroid disgenesis. 2010. (Encontro).

14º EBT - Encontro Brasileiro de Tiroide.HYPERINSULINEMIA IN PATIENTS WITH THYROTOXIC PARALYSIS MAY CONTRIBUTE TO UNDERSTAND ITS PATHOPHYSIOLOGY: INSIGHTS ON THE ROLE OF T3 REVEALING A NEW FACTOR OF THE METABOLIC SYNDROME. 2010. (Encontro).

8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Novas Perspectivas no Diagnóstico das Doenças Genéticas (Professora Andrea Maciel Guerra). 2009. (Congresso).

8º COPEM Congresso Paulista de Endocrinologia e metabologia.Triagem molecular no hipotiroidismo Congênito. 2009. (Simpósio).

Oficina de Trabalho do Programa Diretrizes da AMB/CFM.Diretrizes Clínicas Baseadas em Evidência (AMB/CFM). 2009. (Oficina).

Reforma do Estatuto Mini Forum do Campus São Paulo.Oficina de Reforma do Estatuto da UNIFESP. 2009. (Oficina).

VIII Congresso Brasieliro Pédiatrico de Endrocrinologia e Metabologia. O século XXI e a Endocrinologia Pediátrica. 2009. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Novas perspectivas no diagnóstico das doenças genéticas. 2009. (Congresso).

11th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia.Aminopeptidase and endopeptidase activity screening upon medullary thyroid carcinoma. 2008. (Oficina).

13º EBT Encontro Brasileiro de Tiróide. 2008. (Encontro).

13º EBT Encontro Brasileiro de Tiróide.Identificação de Novos Genes Regulados por T3 Envolvidos na Termogênese Metabólica: Ampliando o Gasto de Energia. 2008. (Encontro).

33rd Annual Meeting of the European Thyroid Association. 2008. (Encontro).

79th Annual Meeting of the American Thyroid Association.In silico analysis reveals new T3 and cAMP-CREB responsive genes in obligatory thermogenesis. 2008. (Encontro).

79º Annual Meeting of the American Thyroid Association. Aminopeptidase and endopeptidase activity screening upon medullary thyroid carcinoma. 2008. (Congresso).

Hormônio Tiroidiano e Canais Iônicos.Encontro com o Especialista. 2008. (Encontro).

ICE 2008 Rio Brasil. TEN-YEAR CLINICAL FOLLOW-UP AND GENETIC SCREENING FOR THYROTOXIC PARLYSIS SUSCEPTIBILITY IN 35. 2008. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Disruptores Endócrinos e Disfunção Gonadal - Módulo Temático Disruptores Endócrinos. 2008. (Outra).

Curso de Capacitação da Comissão de Ética Médica - CREMESP.Curso de Capacitação da Comissão de Ética Médica - Grupo de Apoio às Comissões de Ética Médica do CREMESP. 2007. (Outra).

Avanços na Fisiopatologia Circulatória. 2006. (Simpósio).

GRC-Gordon Conference-Visual System Development.Aquaporin 1 and 4 expression on intraocular depressurized (entubated). 2006. (Oficina).

International Stem Cell Research Symposium. 2006. (Simpósio).

The Inaugural Robert A.Fishman Visiting Professor of Neurology.Mutations in a novel homologue of potassium inward rectifier Kir2.6 are associated with susceptibility to periodic paralysis triggered by thyrotoxicosis. 2004. (Encontro).

Human Participant Protections Education for Research Teams. 2003. (Outra).

I Congresso de Endocrinologia do IDEM. Doenças Tireoideana Mínima. 2001. (Congresso).

I Congresso de Endocrinologia do IDEM. Doenças Tireoideana Mínima. 2001. (Congresso).

Treinamento Básico de Sequenciamento de DNA na Plataforma ABI 377. 2001. (Outra).

XIII Congresso Brasileiro de Diabetes. Impacto das Medidas Educacionais sobre as Complicações Agudas e Internações Hospitalares após Intervenção de um Grupo Multiprofissional e Atenção ao Doabético Tipo I e sua Familia numa População de baixa renda. 2001. (Congresso).

9º Encontro Brasileiro de Tireóide.Aspectos Clínico e Molecular das Miopatias tireoideanas. 2000. (Encontro).

II Congresso Amazônico de Clínica Médica. Hipo e Hipertireodismo Subclinicos. Importância do diagnóstico e tratamento. 2000. (Congresso).

II Congresso Amazônico de Clínica Médica. Atualização em Clínica Médica. Conduta no nódulo de tireóide. 2000. (Congresso).

Simposio Internacional Anomalias da Diferenciação Sexual. 2000. (Simpósio).

4th IWRTH Brazil. 1999. (Outra).

Bases da Medicina Celulara e Molecular.A Busca da Mutação da paralisia periódica tirotóxica. 1999. (Simpósio).

Curso Fundamentos Teóricos das Tecncias de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínicos. 1999. (Outra).

PAS Plano de Atendimento a Saude-Tatuape/Penha.Hipotiroidismo. 1999. (Encontro).

Thyroid Club.Em busca do gene candidato da paralisia periódica tireotòxica:sequencimaneto manual do gne do canal de cálcio. 1999. (Outra).

X Simposio Internacional de Neuroendocrinologia.Hormonal resolution following apoplexy of a growth hormone thyrotropin and prolactin secreting pituitary macroadenoma. 1999. (Simpósio).

23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Invasive fibrous thyroidits (Riedl's Struma) causing airway obstruction, hypothyroidism and hypoparathyroidism. Case Report. 1998. (Congresso).

23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Clinical and genetics aspects of thyrotoxic periodic paralysis (TPP). 1998. (Congresso).

1º SIGEM - Simposio Internacional sobre Genética Molecular em Endocrinologia. 1997. (Simpósio).

Curso de Biologia Molecular Aplicada à Medicina: Fundamentos Teóricos e Metodológicos. 1997. (Outra).

Curso de Genética Aplicada à Medicina. 1997. (Outra).

IX Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.A Administração aguda de dexametasona potencilaiza a resposta do GH ap GHRP-6. 1997. (Simpósio).

IX Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia.Progressive familial hypopituitarism of unknown etiology. 1997. (Simpósio).

VII Congreso Siciedad Latinoamericana de Tiroides. Clinical And Epidemiological Aspects Of 8 Cases Of Thyrotoxic Periodic Paralysis Seen In São Paulo In A Period Of 15 Years. 1997. (Congresso).

22º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Diabetes Insipidus (DI) e Panhipopituitarismo Hipotalâmicos por Histiocitose de Células Langerhans (HCL no Adulto, Relato de um caso. 1996. (Congresso).

Curso de Atualização em Biologia Celular e Molecular. 1996. (Outra).

Curso de Avanços em Terapia Intensiva da Universidade Federal de São Paulo. 1996. (Outra).

Sociedade Brasileira de Diabetes Symposium. 1996. (Simpósio).

Simposio sobre resistência á insulina. 1995. (Simpósio).

3º Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Perfil do Estudante e Avaliação do Curso Médico na Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 1992. (Congresso).

3º Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Perfil Epidemiológico do paciente em serviço hos´pitalar psiquiátrico - revisão de 363 casos. 1992. (Congresso).

XXII ECEM. Sintomas respiratórios e Tabagismo passivo em crianças, na área de cobertura da unidade de saúde familiar e comunitária. 1992. (Congresso).

XXII ECEM.Abordagem da criança comunicante de tuberculose na área de cobertura da unidade de saúde familiar e comunitária. 1992. (Encontro).

XXX Congresso Brasileiro de Educação Medica e II Forum Nacional de Avaliação do Ensino Médico. Perfil do Estudante e avaliação do curso médico na Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 1992. (Congresso).

XXXII Congresso Brasileiro de Gastroenterologia - VIII Congresso Brasileiro de Endoscopia Digestiva. Flegmasia cerulea dolens na vigencia de febre tifoide. 1992. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Medicina Geral Comunitaria I Congresso Brasileiro Multiprofissional de saude comunitaria. Acompanhamento Familiar na Unidade de Saúde Familiar e Comunitária. 1991. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Medicina Geral Comunitaria I Congresso Brasileiro Multiprofissional de saude comunitaria. Perfil de Morbidade na população infantil de 1 a 15 anos na unidade de saude familiar e comunitaria. 1991. (Congresso).

II Congresso de Iniciação Cientifica da UFRN. Prevalência de infecção respiratória aguda-IRA- na infância em 1989 - Unidade de Saúde familiar e comunitaria "Tabagismo passivo e sintomas respiratórios em crianças. 1990. (Congresso).

XVIII Encontro Cientifico dos Estudantes de Medicina do Brasil. 1987. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Bruna Moretto Rodrigues

CAMAMARGO, C. R. N.; REIS, P. P.;Dias da Silva, M. R.. AVALIAÇÃO DA AÇÃO DO HORMÔNIO TIREOIDIANO NA EXPRESSÃO DOS RNAs CODIFICANTES EM CODIFICANTES EM CÉLULAS OSTEOBLÁSTICAS DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO HUMANO. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Botucatu.

Aluno: Adriana Di Battista

SILVA, M. R. D.. ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS DO CROMOSSOMO X: IMPACTO DA INATIVAÇÃO PREFERENCIAL NO FENÓTIPO DOS PACIENTES. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Robson José de Almeida

DIAS-DA-SILVA, M. R.. DESENVOLVIMENTO DE PAINEL DE BIOMARCADORES PARA O DIAGNÓSTICO DE HIPOTIROIDISMO PRIMÁRIO. 2016 - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Beatriz Alves Guerra

Silva, Magnus R. da. AVALIAÇÃO DO PROCESSAMENTO DE MICRORNAS NO TECIDO ADIPOSO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS À INTERVENCÕES DIETÉTICAS. 2015.

Aluno: Elaine Stur

LOURO, I. D.; GUIMARAES, M. C. C.;Dias da Silva, M. R.. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES DE REPARO EM PACIENTES COM CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEÇA E PESCOÇO E A RELAÇÃO DO PROGNOSTICO E RADIOSSENSIBILIDADE TUMORAL. 2014 - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Lidiane Pignaton Agostini

LOURO, I. D.; GUIMARAES, M. C. C.;Dias da Silva, M. R.. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DOS GENES ATM, TP53,BCL2 E TGFbeta. 2014 - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Luâ Taina Costa Reis

Dias da Silva, M. R.. FITOLIGANTES DERIVADOS DE PLANTAS MEDICINAIS E ATIVAÇÃO DO RECEPTOR DO HORMÔNIO TIREOIDIANO. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia (Botânica)) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ana Carolina Monteiro

MARIA-ENGLER, S. S.; MORI, M. A. S.;Dias da Silva, M. R.. EXPRESSÃO E REGULAÇÃO EPIGENÉTICA DE y-SINUCLEINA E SEU PAPEL NA PROGRESSÃO DO MELANOMA. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marina Moysés Oliveira

SMITH, M. A. C.; CHRISTOFOLINI, D.;Dias da Silva, M. R.. TRANSLOCAÇÕES X-AUTOSSOMO EQUILIBRADAS: INVESTIGAÇÃO DOS PONTOS DE QUEBRA E DE SUA RELEVÃNCIA PARA O FENÓTIPO. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Andrei Rozanski

Dias da Silva, M. R.; YAN, C. Y. I.; MORISCOT, A. S.. EFEITOS DO HORMÔNIO TIROIDIANO NA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE GENES NO CORAÇÃO DE RATOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: João Paulo Limongi França Guilherme

Dias da Silva, M. R.; LOPES, M. H.; MORISCOT, A. S.. EFEITOS DE DERIVADOS DO COMPOSTO ARYLPYRAZOLE ( MODULADOR SELETIVO DO RECEPTOR DE GLICOCORTICÓIDE) SOBRE A ATROFIA MUSCULAR ESQUELÉTICA. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lyvia Ferreira Ebner

Dias da Silva, M. R.; PASSEROTTI, C. C.; TRINDADE, E. S.. INFLUÊNCIA DA VIA MAPK NA BIOSSÍNTESE DO ÁCIDO HIALURÔNICO EM MODELO IN VITRO DE CÂNCER DE TIRÓIDE. 2012 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thiago da Silva Soares

CARICATI NETO, A.; I.T.N, V.;Dias da Silva, M. R.. EFEITOS DA VARICOCELE EXPERIMENTAL SOBRE A EXPRESSÃO PROTEICA TESTICULAR. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thiago da Silva Soares

I.T.N, V.; Norma Yamanouye;Dias da Silva, M. R.. EFEITOS MOLECULARES DE CURTO PRAZO DA VARICOCELE EXPERIMENTAL SOBRE A EXPRESSÃO DE RECEPTORES HORMONAIS E PROTÉINAS TESTICULARES. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Beatriz Marinho de Paula Marinai

Dias da Silva, M. R.. IDENTIFICAÇÃO DAS MUTAÇÕES ATIVADORAS (gsp)NO GNAS1 EM PACIENTES COM SINDROME DE McCUNE-ALBRIGHT. 2011 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Erica Mie Akagi

Dulcineia Saes Parra Abdalla; Leny Toma;Dias da Silva, M. R.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DE UM INIBIDOR DE TIPO KUNITZ (AMBLYOMIN-X) EM CULTURAS CELULARES DE CARCINOMA RENAL. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ana Luiza Silva Rio

Mario Vaisman; Gisah Amaral de Carvalho;Dias da Silva, M. R.. AVALIAÇÃO DE FATORES CLÍNICOS,LABORATORIAIS E ULTRASSONOGRÁFICOS PREDITORES DE MALIGNIDADE EM NÓDULOS TIROIDIANOS. 2010.

Aluno: Cléber Pinto Camacho

Ward, L.S.; Maciel, L.M.Z.;Dias da Silva, M. R.. EXPRESSÃO DO GENE NR4A11 EM CARCINOMAS DA TIRÓIDE E SEU PAPEL POTENCIAL NA TERAPIA DO CÂNCER. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Manuela Giuliani Marcondes Rocha Braz

da Silva, Magnus R. Dias. SEQUENCIAMENTO PARALELO EM LARGA ESCALA DE GENES CANDIDATOS PARA FRAGILIDADE ÓSSEA EM INDIVIDUOS COM ESTEOPOROSE GRAVE, FAMILIAR OU IDIOPÁTICA. 2018. Tese (Doutorado em Medicina) - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Pablo Domingos Rodrigues De Nicola

PEREZ, A. B. A.; ZANOTELI, E.; DALMEIDA, V.; PAULA, A.;Dias da Silva, M. R.. ESTUDO CLINICO E MOLECULAR EM PACIENTES COM ARTROGRIPOSE DISTAL. 2017 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Zamboni Machado

DOMENICE, S.; KOCHI, C.; ROCHA, M. N.;Dias da Silva, M. R.; BACHEGA, T. A. S. S.. ESTUDO DO GENE MAP3K1 EM PACIENTES PORTADORES DE DISTÚRBIOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL 46,XY POR ANORMALIDADES NO DESENVOLVIMENTO GONADAL. 2017 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Giovani Bravin Peres

Silva, Magnus R. da. ENZIMAS LISOSSOMAIS EM CÉLULAS RENAIS EM CULTURA SUBMETIDAS A CONDIÇÕES QUE MIMETIZAM O ESTADO DIABÉTICO. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: André Uchimura Bastos

Dias da Silva, M. R.. INVESTIGAÇÃO DA PREVALÊNCIA DE MUTAÇÕES E FUSÕES DE GENES QUE CODIFICAM EFETORES DA VIA MAPK E SUA CORRELAÇÃO COM CARACTERÍSTICAS CLINICO-PATOLÓGICAS E PERFIL DE EXPRESSÃO EM CARCINOMAS PAPILÍFEROS DA TIROIDE. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiana Oliveira Souza

ARAUJO JUNIOR, R. F.; MEDEIROS, A. C.; MEDEIROS, A. M. C.;Silva, Magnus R.D.; VIEIRA, J. R. C.. AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DOS FÁRMACOS; ATORVASTATIN,CARVEDILOL,OLMESARTAQN E TELMISARTAN, EM MODELO EXPERIMENTAQL DA DOENÇA PERIODONTAL INDUZIDA EM RATOS. 2015. Tese (Doutorado em Ciencias da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Renata da Cunha Scalco

GLEZER, A.;Dias da Silva, M. R.; BEZERRA, M. G. T.; ANTONIN, S. R. R.. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequencia e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotos. 2015. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina.

Aluno: Guido de Paula Colares Neti

MARTIN, R. M.; VAISBICH, H. M.;M, L.; Ivo Jorge Prado Arnhold;Dias Da Silva, Magnus R.. RAQUITISMO E OSTEOMALÁCIA HIPOFOSFATÊMICOS DE ORIGEM GENÉTICA MEDIADOS POR FGF23: CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR, ÓSSEAS E RENAL. 2015 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Mayra de Almeida Paio

ARAUJO, R. C.; NAGAOKA, M. R.; CONSTANTIN, J.; OLIVEIRA, C. P. M. S.;Silva, Magnus R.D.. EFEITO DA DIETA ENRIQUECIDA COM ÔMEGA-3 OU ÔMEGA-6 NA MORTE CELULAR INDUZIDA POR CININAS NA LESÃO POR ISQUEMIA E REPERFUSÃO DE FÍGADOS DE RATOS. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Patricia Chamadoira Kuhn

Dias da Silva, M. R.. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO GENÕMICA AMPLA PARAQ INTOLERÃNCIA Á GLICOSE E TRAÇOS RELACIONADOS Á ADIPOSIDADE NA PAPULAÇÃO INDIGENA XAVANTE. 2014 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mayra Almeida Paio

Dias da Silva, M. R.. EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO COM DIETA ENRIQUECIDA COM ÔMEGA-3 OU ÔMEGA 6 NA MORTE CELULAR INDUZIDA POR CINIMAS NA LESÃO POR ISQUEMIA E REPERFUSÃO DE FIGADOS DE RATOS. 2014 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rosalia do Prado Padovani

Dias da Silva, M. R.; SAPIENZA, M. T.;MACIEL,RUI M.B.; MAZETO, GLAUCIA M.F.S.. CONTRIBUIÇOES PARA A IMPORTÂNCIA DAS DOSAGENS DE IODO URINÁRIO E TIROGLOBULINA NO SEGUIMENTO DE PACIENTES COM CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIROIDE. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camilla Moreira Ribeiro

AVELLAR, M. C. W.; CARVALHO, H. F.; BERTOLLA, R. P.; KEMPINAS, W. G.;Dias da Silva, M. R.. CARACTERIZAÇÃO E REGULARIZAÇÃO POR ANDROGÊNIOS DA ISOFORMA C DO GENE SPAG11B DURANTE O DESENVOLVIMENTO DO EPIDÍDIMO DO RATO. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tomoko Sekiya

LOURENCO JUNIOR, D. M.; MARTIN, R. M.; HOLF, A. A. F. O.; FRAGOSO, M. C. B. V.; DAHIA, P. L. M.; MARUI, S.;Dias da Silva, M. R.; PEREIRA, M. A. A.; NAGAI, M. A.; MONTE, O.. ANÁLISE DO GNE CDKN1B/p27kip1 EM PACIENTES COM NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2. 2013 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maíra Pontual Brandão

Elaine Maria Frade Costa; Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; CE, K.; CARVALHO,F.M.; Gil Guerra Jr.; Ivo Jorge Prado Arnhold; KOCHI,C.;Dias da Silva, M. R.; GIANNELLLA, M. L. C. C.. ANÁLISE DO GENE MAMLD1(CXorf6) EM PACIENTES COM DISTURBIOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL 46, XY DE ORIGEM INDETERMINADA. 2011 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Ana Luiza Resende Galrão

kimura,Edna Teruko;Dias da Silva, M. R.; Giorgi,Ricardo Rodrigues; Camargo,R.Y.Asato. METILAÇÃO DO GENE SIMPORTADOR SÓDIO-IODO(NIS)EM TUMORES DE TIREÓIDE. 2011 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Renata de Azevedo Melo Luvizotto

Nogueira,Celia regina; Mazeto,Glaucia Maria F da S; Nunes, Vania dos Santos;Dias da Silva, M. R.; COIMBRA,C.Y.M.N. INFLUÊNCIA DE DIFERENTES DOSES SUPRAFISIOLÓGICAS DE TRIIODOTIRONINA SOBRE ADIPOCINAS NA OBESIDADE E APÓS A PERDA DE PESO. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia em Clínica Médica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Roberto Carlos Sallai

Maria Luiza Vilela Oliva; Eny Iochevet Segal Floh; TAVASSI-CHUDZINSKI A.M; Isabel de Fatima Correia Batista;Dias da Silva, M. R.. ESTUDOS ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS DE PROTÉINAS ISOLADAS DE ARAUCARIA ANGUSTIFOLIA. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Debora Lucia Seguro Danilovic

Suemi Marui; Maria Cassia Jacintho Mendes Corrêa; Maria Elizabeth Rossi da Silva;Dias da Silva, M. R.; Mario Guimarães Pessoal. AVALIAÇÃO TIREOIDIANA DE PACIENTES INFECTADOS PELO VÍRUS DA HEPATITE C: CORRELAÇÃO COM POLIMORFISMOS DO GENE CTLA4. 2010 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Marília Tavares Coutinho da Costa Patrão

KEMPINAS, W. G.; BURATINI JUNIOR, J.; MIRAGLIA, S.;Dias da Silva, M. R.. EXPRESSÃO E REGULAÇÃO DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO (EGF) E SEU RECEPTOR (EGFR) NO EPIDÍDIMO DE RATOS E HUMANOS. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciane Portas Capelo

MACIEL, R. M. B.; SZEJNFELD, V. L.; CHRISTOFFOLETE, M. A.;Dias da Silva, M. R.; FERREIRA, C. H. A. G.. OS HOMÔNIOS TIREOIDIANOS E O DESENVOLVIMENTO ESQUELÉTICO FETAL E PÓS-NATAL: ESTUDO DO PADRÃO DE EXPRESSÃO DOS TRANSPORTADORES E DAS SELENODESIODASES DAS IODOTIRONINAS. 2009.

Aluno: Denise Barreto Mory

LAZARETTI-CASTRO, M.; ZOLLNER, R. L.; Maria Elizabeth Rossi da Silva; Dib, S.A.;Dias da Silva, M. R.. POLIMORFISMOS DO GENE DO RECEPTOR DA VITAMINA D NO DIABETES MELITO TIPO 1: RELAÇÃO COM A FUNÇÃO RESIDUAL DA CÉLULA BETA PANCREÁTICA E COM A DOENÇA AUTO-UMUNE DA TIRÓIDE. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Manoel Ricardo Alves Martins

BOGUZEWSKI, M.; MOREIRA, A. C.; BIANCO, A. C.;Dias da Silva, M. R.; ABUCHAM, J.. O ESTADO SOMATOTRÓFICO É UM DETERMINANTE IMPORTANTE DA AÇÃO DO HORMÔNIO TIROIDEANO EM CRIANÇAS COM DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO: IMPLICAÇÕES PARA A TERAPIA COM LEVOTIROXINA NO HIPOTIROIDISMO CENTRAL. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Joana Tomomi Sumikawa

MIRANDA, A.; FERREIRA, C.; SILVA, F. H.; LEMOS, F. J. A.; LUCCA, R. A. S.;Dias da Silva, M. R.. AÇÃO DE INIBIDORES DE PROTEASES ISOLADOS DE PLANTAS E DE PEPTÍDEOS SINTÉTICOS ESTRUTURALMENTE RELACIONADOS NO DESENVOLVIMENTO DE INSETOS E PREDADORES. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: MARIA REGINA FRANCO RIBEIRO

MOISES, RS; SAAD, MJA; GIANELLA, ML; SÁ, JR;Dias da Silva, M. R.. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E ESTUDO DO GENE WFS-1 EM PORTADORES DE SÍNDROME DE WOLFRAM. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Neves Araujo

DIAS'DA'SILVA, MAGNUS. ESTUDO DE VARIAÇÃO NO NÚMERO DE CÓPIAS (CNV) SOMÁTICAS ASSOCIADAS Á GÊNESE DO CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE. 2016 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camilla Moreira Ribeiro

PAREDES-GAMERO, E. J.; CARVALHO, H. F.;Dias da Silva, M. R.. ISOFORMA C DO GENE ANTIMICROBIANO SPAG11bDURANTE O DESENVOLVIMENTO DO EPIDÍDIMO: EXPRESSÃO, REGULAÇÃO POR ANDOGÊNIOS E FUNÇÃO. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline Pedrosa Otto

Dias da Silva, M. R.. ANALISE MOLECULAR DO GENE HES1EM PACIENTES PORTADORES DE HIPOPITUITARISMO. 2012 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Cintia Tusset

Dias da Silva, M. R.. PESQUISA DE MUTAÇÕES NA NEUROCININA B E NO SEU RECEPTOR EM PACIENTES COM DISTURBIOS PUBERAIS CENTRAIS IDIOPÁTICOS. 2011 - Universdiade de São Paulo - Faculdade de Medicina.

Aluno: Luciane Portas Capelo

Dias da Silva, M. R.LAZARETTI-CASTRO, M.; YAN, C. Y. I.. ESPRESSÃO GÊNICA DAS SELENODESIODASES DAS IODOTIRONINAS NO ESQUELETO DE CAMUDONGOS DURANTE O DESENVOLVIMENTO PRÉ-NATAL. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: LArissa Valdemarin Bim

Silva, Magnus R.D.. ESTUDO DE NOVAS MUTAÇÕES IDENTIFICADAS NO GENE RET EM FEOCROMOCITOMAS ESPORÁDICOS E FAMILIARES E INVESTIGAÇÃO DA ATIVAÇÃO DA VIA RET/RAS/ERK. 2015 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria Beranrada Estevez Fernandez

Silva, Magnus R.D.; BARBOSA, D. A.; NAVA, F. A.; WARTH, M. P. T. N.. COMPARAÇÃO DE QUALIDADE DE VIDA E CONTROLE LABORTORIAL EM PESSOAS COM E SEM SÍNDROME DE TURNER. 2015.

Aluno: Fernanda Nogueira Cavalcanti

ANTUNES, E.; LIMA-LANDMAN, M. T. R.;Dias da Silva, M. R.. RECEPTOR ESTROG~ENICO (ESR1)E SUA SINALIZAÇÃO INTRACELULAR NA REGIÃO DO CORPO DO EPIDÌDIMO DE RATO. 2014 - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: LArissa Valdemarin Bim

Dias da Silva, M. R.. ESTUDO DE NOVAS MUTAÇÕES IDENTIFICADAS NO GENE RET EM FEOCROMOCITOMAS ESORÁDICOS E FAMILIARES E INVESTIGAÇÃO DA ATIVAÇÃO DA VIA RET/RAS/ERK. 2013.

Aluno: Michelle Yuri Harada

Dias da Silva, M. R.; OLIVEIRA, J. C. F.; SILVEIRA, V. L. F.. ESTUDO MORFOFUNCIONAL DE NOVAS MUTAÇÕES IDENTIFICADAS NO GENE DA TBG HUMANA. 2010 - Universidade Federal de São Paulo Campus Diadema.

DIAS DA SILVA, M. R.. PROFESSOR ADJUNTO NÍVEL I CAMPUS SÃO PAULO - ÁREA CIÊNCIAS BIOLÓGICAS MICOLOGIA E PARASITOLOGIA.. 2016. Universidade Federal de São Paulo.

SOUZA, B. F.;Dias da Silva, M. R.; CHAVEZ, V. E. A.; CHACUR, M.; FERREIRA, C. H. A. G.. PROFESSOR DOUTOR PARA ATUAR NO DEPARTAMENTO DE ANATOMIA (PROGRAMA ANATOMIA GERAL). 2013. Universidade de São Paulo.

Nogueira,Celia regina; PIMENTEL FILHO, F. R.;Dias da Silva, M. R.. CONCURSO PARA PROVIMENTO DE UM CARGO DE PROFESSOR ASSISTENTE. 2010. Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.

MAZETO, GLAUCIA M.F.S.; PIMENTEL FILHO, F. R.;Dias da Silva, M. R.. CONCURSO PARA PROVIMENTO DE UM CARGO DE PROFESSOR ASSISTENTE. 2010. Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.

BAUER, J. A.; SANTELLI, G. M. M.; GODINHO, R. O.; ARAUJO, H. M. M.;Dias da Silva, M. R.. CARGO DE PROFESSOR DOUTOR, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, DEPTO BIOLOGIA CELULAR E DO DESENVOLVIMENTO. 2008. Universidade de São Paulo.

Silva, M.R.. EXOMA NA PRÁTICA CLÍNICA: EXPANSÃO FENOTÍPICA,GENÉTICA REVERSA E DESCOBERTA DE NOVOS GENES. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. AVALIADOR DE TRABALHOS APRESENTADOS NO I CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFEP. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva; Marilia Smith;Dias da Silva, M. R.. MODIFICAÇÕES EM MARCAS EPIGENÉTICAS EM HISTONAS AO LONGO DA GÊNESE DO MELANOMA. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

LIMA< Maria Tereza Riggio; OLIVEIRA,Edilamar Menezes de Oliveira;Dias da Silva, M. R.. EFEITOS HEPÁTICOS DA ANGIOTENSINA II E DA ADRENALINA EM DOIS MODELOS DE HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. TITULO DE ESPECIALISTA EM ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2011. Universidade Federal de São Paulo.

DIAS-DA-SILVA, M. R.. COMISSÃO EXAMINADORA DO CONCURSO DE PROFESSOR DO MAGISTERIO SUPERIOR. 2016.

Dias da Silva, M. R.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. EXAME DE QUALIFICAÇÃO DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA. 2012. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. AVALIADOR DE TRABALHOS ORAIS E POSTERS DURANTE O XVI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2009.

Dias da Silva, M. R.. AVALIADOR DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNPQ/PIBIC DA UNIFESP. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. AVALIADOR DE TRABALHOS ORAIS E POSTERS DURANTE O XVI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

Dias da Silva, M. R.. MEMBRO DA COMISSÃO DE AVALIAÇÃO DE PAINÉS NA XXIII REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE. 2008.

Dias da Silva, M. R.. AVALIADOR DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA CNPQ/PIBIC DA UNIFESP. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Jeannine Aboulafia

GABBAI, A. A.;ABOULAFIA, J.; MENDONCA, B. B.; GROSS, J. L.; MACIEL, R. M. B.. Paralisia periódica: Base clínica e molecular da forma secundária à tirotoxicose. 2004. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Jorge Luiz Gross

GROSS, J. L.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros. Pesquisa da mutação R528H no gene do canal de cálcio voltagem-dependente em pacientes com paralisia periódica hipocalêmica na forma familiar e tirotóxica. 2000. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Endocrinologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Jorge Luiz Gross

GROSS, J. L.; GABBAI, A A; MACIEL, Rui Monteiro de Barros; ABOULAFIA, Jeannine; MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Bases clínicas e genéticas da paralisia periódica tirotóxica.. 2004. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação e Pesquisa da Universida) - Universidade Federal de São Paulo.

Rui Monteiro de Barros Maciel

MACIEL, R. M. B.. Paralisia periódica: Base clínica e molecular da forma secundária à tirotoxicose. 2004. Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Rui Monteiro de Barros Maciel

CERUTTI, J. M.;MACIEL, R. M. B.. Paralisia periódica: base clínica e molecular da forma secundária à tirotoxicose. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

Joao Leonardo Ferro

ESTATURA FINAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER TRATADAS COM HORMONIO DE CRESCIMENTO; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luciane Simontti

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL NEUROPSICOLÓGICO E COMPORTAMENTAL DE PACIENTES COM SÍNDROME DE KLINEFELTER EM DIFERENTES FASES DO DESENVOLVIMENTO PUBERAL; Início: 2016; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lene Garcia Barbosa

MARCADORES MOLECULARES DE CROMOSSOMO Y (TSPY, SRY E DYZ3) E SUSCEPTIBILIDADE AO GONADOBLASTOMA NA SÍNDROME DE TURNER: ESTUDO DE VIABILIDADE, SENSIBILIDADE E CORRELAÇÃO ENTRE DNA DE MUCOSA ORAL E DE SANGUE PERIFÉRICO; Início: 2015; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);

Lívia Marcela dos Santos

CANALOPATIAS ENDÓCRINAS: ESTUDO DO GENE TRPM6 EM PACIENTES COM HIPOPARATIROIDISMO SECUNDÁRIO À HIPOMAGNESEMIA; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Ana Carolina Wanderley Xavier

INVESTIGAÇÃO DE FORMAS ANÔMALAS DE TIROGLOBULINAS COMO AUXÍLIO DIAGNÓSTICO NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Thalita Goulart Alves

CARACTERIZAÇÃO DE UM NOVO FENÔMENO ANALÍTICO - MACROCALCITONINA - E SUA IMPORTÂNCIA NO SEGUIMENTO DO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Haron Silva Dorta

ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO AMPLIADO DO VASTO LATERAL EM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Andréia Latanza Gomes Mathez

AVALIAÇÃO DO PERFIL METABÓLICO DE PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER QUE USARAM MEDROXIPROGESTERONA; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Rolf Matias Paninka

INVESTIGAÇÃO FUNCIONAL DA NOVA MUTAÇÃO D252N NO CANAL DE POTÁSSIO KIR2; 6 (GENE KCNJ18) EM PACIENTE COM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Vanessa Aoki Santarosa

INFLUÊNCIA DA IODÚRIA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO COM RADIOIODO EM PACIENTES COM TIROTOXICOSE; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Denise Mazo Orlandi

AVALIAÇÃO ULTRASSONOGRÁFICA COM DOPPLER DA TIROIDE E SUA IMPORTÂNCIA NA DEFINIÇÃO DA DOSE DE RADIOIODO NO TRATAMENTO DA TIROTOXICOSE; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Marlyn Zapata Montoya

CLONAGEM DE CANAIS IÔNICOS DE FELIS CATUS RELACIONADOS À PARALISIA PERIÓDICA HUMANA PARA ESTUDO DA SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA À PARALISIA EM FELINOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Mariana Matos Frossard

AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO TIROIDIANA SUBCLÍNICA NA SÍNDROME DE TURNER; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Ana Luiza Rolim

CORRELAÇÃO ENTRE A VARIANTE GENÉTICA RELACIONADA À SENSIBILIDADE INSULÍNICA ALA1369SER (SUR1) E A SUSCEPTIBILIDADE À PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA (PPT); 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Priscila Bernal da Costa Seguro Signorini

DEZ ANOS DE SEGUIMENTO CLÍNICO DA FAMÍLIA COM NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA 2A POR MUTAÇÃO NO GENE RET p; Gly533Cys INDICA A NECESSIDADE DE AVALIAÇÕES PERIÓDICAS E INDIVIDUALIZADAS NOS FAMILIARES AFETADOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Mirian Gonçalves Cardoso

ESTUDO DA METILAÇÃO DE DNA NA PROGRESSÃO DO CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

MARINA MALTA LETRO KIZYS

ESTUDO MOLECULAR POR SEQUENCIAMENTO PARALELO EM LARGA ESCALA NUMA COORTE DE PACIENTES COM HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO POR DISGENESIAS TIROIDIANAS; 2016; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Susan Chow Lindsey

DIAGNÓSTICO CLÍNICO-MOLECULAR, PROGNÓSTICO E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE VIAS DE TUMORIGÊNESE PARA INDIVIDUALIZAÇÃO DO SEGUIMENTO CLÍNICO DE PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE; 2015; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Fernanda Guimarães Weiler

ANÁLISE DO GENE AIRE EM INDIVÍDUOS COM A SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1 E CORRELAÇÕES COM QUADRO CLÍNICO; 2015; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Cléber Pinto Camacho

A CALCITONINA NO CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE; 2012; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Luana Pompeu dos Santos

PESQUISA DE MUTAÇÕES NO GENE HNF4A (MODY1) EM PACIENTES COM DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE DIABETES MONOGÊNICO E NEGATIVOS PARA GCK-MODY (MODY2) E HNF1A-MODY (MODY3); 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Fabricio Porto do Nascimento

PESQUISA DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS NOS GENES RET E CDKN2A DE CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE ESPORÁDICO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Leonardo Lira Ribeiro dos Santos

PESQUISA DE VARIANTES GENÉTICAS NO RECEPTOR DO TSH EM PACIENTES COM HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO NÃO-AUTOIMUNE; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Luis Felipe Matos Ribeiro

NOVO,PRATICO E RÁPIDO ENSAIO SEMI-AUTOMÁTICO PARA DETERMINAÇÃO DA IODÚRIA EM MICROPLACA COMO POTENCIAL MÉTODO AUXILIAR NO DIAGNÓSTICO E MANEJO DE DOENÇAS TIROIDIANAS NA PRÁTICA CLÍNICA; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Misaki Yamada Sittoni

AVALIAÇÃO AMPLIADA DO GENE RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE NEGATIVO PARA AS MUTAÇõES CLÁSSICAS; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Luis Felipe Matos Ribeiro

Dosagem de iodo urinário em alunos e funcionários da E; E; Maestro Fabiano Lozano; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

Karina Kores Dorsa

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS GENES REGULADOS POR T3 ENVOLVIDOS NA TERMOGÊNESE: AMPLIANDO O GASTO DE ENERGIA; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Magnus Régios Dias da Silva;

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Rui Monteiro de Barros Maciel

Pesquisa da mutação R528H no gene do canal de cálcio voltagem-dependente em pacientes com paralisia periódica hipocalêmica na forma familiar e tirotóxica; 2000; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rui Monteiro de Barros Maciel;

Rui Monteiro de Barros Maciel

Paralisia periódica: bases clínicas e moleculares da forma secundária à tirotoxicose; 2004; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Rui Monteiro de Barros Maciel;

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Produções bibliográficas

  • MACIEL, RUI M B CAMACHO, CLEBER P ASSUMPÇÃO, LÍGIA V M BUFALO, NATASSIA E CARVALHO, ANDRÉ L DE CARVALHO, GISAH A CASTRONEVES, LUCIANA A DE CASTRO, FRANCISCO M CEOLIN, LUCIELI CERUTTI, JANETE M CORBO, ROSSANA FERRAZ, TÂNIA M B L FERREIRA, CARLA V FRANÇA, M INEZ C GALVÃO, HENRIQUE C R GERMANO-NETO, FAUSTO GRAF, HANS JORGE, ALEXANDER A L KUNII, ILDA S LAURIA, MÁRCIO W LEAL, VERA L G LINDSEY, SUSAN C LOURENÇO, DELMAR M MACIEL, LÉA M Z MAGALHÃES, PATRÍCIA K R , et al. MARTINS, JOÃO R M MARTINS-COSTA, M CECÍLIA MAZETO, GLÁUCIA M F S IMPELLIZZERI, ANELISE I NOGUEIRA, CÉLIA R PALMERO, EDENIR I PESSOA, CENCITA H C N PRADA, BIBIANA SIQUEIRA, DÉBORA R SOUSA, MARIA SHARMILA A TOLEDO, RODRIGO A VALENTE, FLÁVIA O F VAISMAN, FERNANDA WARD, LAURA S WEBER, SHANA S WEISS, RITA V YANG, JI H DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R HOFF, ANA O TOLEDO, SERGIO P A MAIA, ANA L ; Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study. Endocrine Connections , v. 8, p. 289-298, 2019.

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  • da Silva, Magnus R. Dias . A IMPLANTAÇÃO DO AMBULATORIO TRANS DA UNIFESP: DESAFIOS SOCIAIS E INSTITUCIONAIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . ENDOCRINOLOGIA: DA BANCADA PARA A CLÍNICA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO: DESAFIOS NA ANÁLISE MOLECULAR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . TRANSEXUALIDADE E TRAVESTILIDADE E ATENÇÃO INTEGRAL NA SAÚDE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Dias-da-Silva, M. R. . CRISE TIROTÓXICA: DOS ASPECTOS BÁSICOS DE FISIOPATOLOGIA AO TRATAMENTO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • DIAS DA SILVA, M. R. . PATOGÊNESE MOLECULAR DO ADENOMA PRODUTOR DE ALDOSTERONA E A GENÉTICA DO HIPERALDOSTERONISMO PRIMÁRIO FAMILIAL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Dias da Silva, M. R. . DISCUTINDO A RELAÇÃO ENTRE A CLÍNICA E LABORATÓRIO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Dias da Silva, M. R. . CRISE TIREOTÓXICA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Dias da Silva, M. R. . DIAGNÓSTICO E SEGUIMENTO DE HIPOTIREOIDISMO SUBCLÍNICO EM IDOSOS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Dias da Silva, M. R. . DISGENESIA DA GLÂNDULA TIREÓIDE: DOS MODELOS ANIMAIS AO SEQUENCIAMENTO DE ÚLTIMA GERAÇÃO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DIAGNÓSTICO MOLECULAR DAS DESORDENS DO DESENVOLVIMENTO DO SEXO (DDS 46,XY): DISCUSSÃO A PARTIR DE TRÊS CASOS COM AMENORREIA PRIMÁRIA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DILEMAS DA PESQUISA E PRESENÇA DE MARCADORES DE CROMOSSOMO Y EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DISTÚRBIOS DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . ORAL PRESENTATION SESSION AT BRAINCOMS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . TSH LIMÍTROFE: UMA QUESTÃO CLÍNICA OU TÉCNICA?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . HYPERTHYROIDISM: GENETIC SUSCEPTIBILITY TO THE THYROTOXIC HYPOKALEMIC PERIODIC PARALYSIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . TRIAGEM MOLECULAR NO HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . NOVAS PERSPECTIVAS NO DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS GENÉTICAS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . HORMÔNIOS TIROIDIANOS E CANAIS IÔNICOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DISRUPTORES ENDÓCRINOS E DISFUNÇÃO GONADAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DIAS DA SILVA, M. R. . DOENÇA TIREOIDIANA MÍNIMA. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

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SILVA, MD, MAGNUS R. D. . Câmara Técnica de Endocrinologia e Metabologia-CREMESP. 2015.

Dias da Silva, M. R. . Comissão de Ética Médica do Hospital São Paulo (HSP)-UNIFESP. 2007.

THENORIO, I. ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . G1 CIÊNCIA E SAÚDE: Médico brasileiro desvenda gene que causa paralisia repentina e periódica Problema afeta homens que têm problemas na glândula tireoide. Movimento de braços e pernas pode desaparecer sem motivo aparente.. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

ZORZETTO, R. ; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R. . DE REPENTE, IMÓVEL. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DIAS DA SILVA, M. R. . CLINICAL & MOLECULAR ENDOCRINE CASE REPORTS - SPECIAL EDITION. 2010. (Editoração/Periódico).

DIAS DA SILVA, M. R. ; MENDONÇA, B . CLINICAL & MOLECULAR ENDOCRINE CASE REPORTS - SPECIAL EDITION. 2008. (Editoração/Periódico).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    A POPULAÇÃO TRANSGÊNERO SOB O OLHAR DA BIOÉTICA DE PROTEÇÃO: UM PANORAMA DOS CURRÍCULOS DE GRADUAÇÃO E DOS CURSOS DE BIOÉTICA DAS ESCOLAS MÉDICAS DO ESTADO DE SÃO PAULO, Descrição: Justificativa: Pessoas transgênero constituem um grupo de risco para situações de discriminação e adoecimento devido a marginalização social e a falta de acesso a direitos básicos, em especial a saúde. Sofrem com a inadequação do atendimento voltado a demandas básicas de saúde, alta incidência de doenças e com o não atendimento de demandas específicas. A vulnerabilidade dessas pessoas atinge um nível alarmante graças a atitudes desrespeitosas que levam os pacientes a não buscar ajuda. Entendendo que uma educação médica voltada às necessidades das populações marginalizadas constitui a base para a melhoria do acesso e assistência adequada, é essencial que as escolas médicas definam conteúdos e estratégias pedagógicas voltados a grupos vulnerados. Pretendemos, através disso, oferecer subsídio científico para que a população trans possa ter uma assistência à saúde mais eficiente e respeitosa. Objetivo: Investigar e discutir como (e se) a temática da assistência à população trans está inserida no currículo de graduação das escolas médicas do estado de São Paulo. Procedimentos Metodológicos: Estudo exploratório, descritivo-analítico em duas etapas, sendo a primeira de pesquisa documental da inserção da temática trans nos currículos de graduação em medicina do Estado de São Paulo, e a segunda de pesquisa com os coordenadores dos cursos de Bioética dessas instituições, aplicando um questionário para avaliar como e se o tema é abordado. Os dados obtidos na primeira etapa serão analisados quantitativamente e apresentados através das frequências relativas das características avaliadas. Os dados obtidos na segunda etapa serão analisados por um método estatístico descritivo (perguntas fechadas) e pelo método de Análise de Conteúdo (perguntas abertas). Discussão: Os resultados obtidos serão discutidos sob o enfoque da Bioética de Proteção, sendo trabalhados os problemas éticos encontrados no cotidiano da atenção a saúde trans. A partir disso, serão elaboradas propostas para a melhoria do cenário de ensino e assistência as pessoas transgênero.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Matheus Ghossain Barbosa - Integrante / Aluísio Marçal de Barros Seródio - Integrante.

  • 2015 - Atual

    METILAÇÃO DE DNA DE GENE MODULADOR EM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE, Descrição: Bolsista Doutorado Sanduiche BEPE: Mirian Gonçalves Cardoso. FAPESP 2014/26505-4 MTC, a relatively uncommon form of cancer originating from the parafollicular C-cells of the thyroid, accounts for approximately 2-8% of thyroid cancers1. Activating mutations in the RET receptor tyrosine kinase gene are common in MTC, and KRAS or HRAS mutations also occur. Remarkably, in a recent whole exome sequencing study, no other driver mutations were identified recurrently in MTC, and the disease exhibited few mutations overall. This finding starkly emphasizes the question that drives the proposed project: What cellular changes lead to the development and progression of MTC? The hypothesis to be tested in this project is that aberrant DNA methylation is an important mechanism of tumor suppressor gene inactivation in medullary thyroid cancer (MTC). Such ?driver genes? can be identified by comprehensive DNA methylation profiling and functional gene expression studies. Preliminary data from Drs. Nelkin, Ball and Baylin support this hypothesis; high throughput DNA methylation analysis identified a unique pattern of tumor suppressor gene promoter CpG island methylation in MTC. The goals of the current project are 1) confirmation and extension of the unique pattern of aberrant DNA methylation in MTC specimens, drawing on the original cohort and a validation cohort of primary surgical MTC specimens from University of Sao Paulo, and 2) functional characterization of putative aberrantly methylated tumor suppressor genes, in vitro and in MTC xenografts in vivo. Identification and characterization of such tumor suppressor genes has the potential to shed light on the biology of MTC, and to provide new therapeutic approaches and prognostic indicators in MTC. In addition to this research project, educational activities are planned during this fellowship, including scheduled discussions, as well as relevant seminars and cancer biology courses. This integrated fellowship will significantly enhance Ms. Cardoso?s training for a career in cancer research.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / CARDOSO, MIRIAN G. - Integrante.

  • 2013 - Atual

    ESTUDO DOS EFEITOS DO HERBICIDA GLIFOSATO E BPA, POTENCIAIS CONTAMINANTES DA ÁGUA SUPERFICIAL E SUBTERRÂNEA EM REGIÕES AGRÍCOLAS E URBANAS, COMO DESREGULADOR ENDÓCRINO DOS EIXOS HIPOTALÂMICO-HIPOFISÁRIO TIREOIDIANO E GONADAL, Descrição: O presente Projeto de Pesquisa tem como objetivo principal a capacitação de recursos humanos, em nível de pós-graduação stricto sensu acadêmico, e custeio de pesquisa na área de toxicologia endócrina e reprodutiva, fortalecendo e ampliando a área de atuação do programa de pós-graduação em Endocrinologia da Universidade Federal de Sao Paulo, do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Centro Oeste e do Programa de Pós Graduação em Genética e Biodiversidade da Universidade Federal da Bahia, através dos vínculos institucionais colaborativos de pesquisa congregando diferentes expertises ? em Distúrbios Endócrinos, em Contaminantes Químicos do Solo e Água, e no Biomonitoramento Ambiental, visando, assim, avaliar o potencial efeito de dois desreguladores endócrinos químicos Glifosato e Bisfenol-A (BPA) muito largamente utilizados em no nosso dia-a-dia rural e urbano na qualidade de contaminantes ambientais. Em diversas partes do mundo, inclusive nas culturas agrícolas no Brasil, o uso de praguicidas é intenso. Animais expostos a longos períodos de pastagem em áreas de integração lavoura e pecuária podem estar ingerindo quantidades de subprodutos, metabólitos e contaminantes utilizados na agricultura. A contaminação do solo e água tanto fluvial como subterrânea, pode levar a distúrbios reprodutivos principalmente no que se refere às alterações do perfil hormonal destes animais. Não obstante, os efeitos residuais destas substâncias podem estar contidos no sangue, na carne, no leite, na urina e nas fezes dos animais levando a recontaminação do solo e podendo chegar ao consumo humano. Além desse, a crescente exposição ao BPA em resíduos plásticos de policarbonato, sobretudo os bisfenóis provenientes de mamadeira quando aquecida, justificou a inclusão deste desregulador nesse estudo. Para tanto, partiremos do modelo animal in vivo e subsequente validação dos achados em modelo in vitro, para qual utilizaremos ensaios de expressão gênica e proteica quantitativas, pesquisa de marcas epigenéticas e de novas tecnologias como a de análise metabolômica. Assim, o presente trabalho tem por finalidade investigar a possível interferência do Glifosato-Roundup e BPA na fisiologia dos eixos hipotalâmico-hipofisário tireoidiano e gonadal, antevendo e ajudando a prevenir eventos fisiopatológicos no homem quando frente à exposição crônica a esses agentes contaminantes do solo e água.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Suzana Telles da Cunha Lima - Integrante / Marco Aurelio Romano - Integrante.

  • 2012 - 2014

    PESQUISA DE MUTAÇÃO SOMÁTICA NOS GENES BRAF, CDKN2A, C-KIT E PI3KCA COMO SEGUNDO EVENTO EM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE ESPORÁDICO E HEREDITÁRIO, RET POSITIVO, Descrição: O CMT é responsável por 5% dos casos de câncer de tiroide. A maioria dos casos de CMT é esporádica e, aproximadamente, 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2A e NEM2B). Mutações distintas no gene RET estão associadas tanto ao MEN2 quanto ao CMT esporádico. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores. Todavia, nos casos esporádicos (>70%), a pesquisa das mutações no tumor somente é realizada em peças cirúrgicas ou de parafina. É conhecida a importância de outros oncogenes e genes supressores de tumor, tais como BRAF e CKDN2A (p16), na tumorigênese de tecidos derivados da crista neural como melanoma, feocromocitoma e paragangliomas, porém pouco estudado o seu papel oncogênico adjuvante em CMT. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido possam contribuir para um melhor entendimento sobre a progressão diferencial do CMT e, possivelmente, apontar para novas perspectivas terapêuticas, propomos ampliar a pesquisa de mutações somáticas nos genes BRAF (códon 600), CKDN2A, c-KIT e PI3KCA como segundo evento somático e correlacioná-las com a evolução clínica dos pacientes em seguimento por CMT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Fabricio Porto do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    ESTUDO DO MODELO ANIMAL ESPONTÂNEO DE POLIMIOPATIA HIPOCALÊMICA NA ESPÉCIE FELIS CATUS COMPARADA À PARALISIA TIROTÓXICA EM HUMANOS: CLONAGEM E PESQUISA DE MUTAÇÕES EM GENE ORTÓLOGO AO KCNJ18, Descrição: A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Essa observação se assemelha aos casos de polimiopatia hipocalêmica em gatos. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, identificamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em apenas 33% dos pacientes. Para compreender o modelo animal espontâneo de miopatia hipocalemica que ocorre em gatos, propomos clonar o ortólogo desse gene em felinos e pesquisar por mutações associadas à PPT, assim como triaremos outros genes ortólogos da família Kir2.x.Verificaremos se esses genes apresentam expressão no músculo esquelético, se apresentam elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements ? TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements ? ARE) em sua região regulatória. Em colaboração, estudaremos eletrofisiologicamente se os canais de potássio mutantes possivelmente identificados aprisionam o potássio no sarcolema, justificando funcionalmente, a ocorrência clínica de hipocalemia e paralisia flácida. O modelo animal em felinos aqui proposto, à semelhança da PPT em humanos, será estudado, com o qual ambicionamos clonar o canal Kir2.6 ortólogo e verificar o padrão de herança entre gatos hipertiroideos com paralisia muscular e ventroflexão do pescoço. Depois de identificados os genes e mutações comparativamente seguiremos, através do estudo em linhagem celular de felino, com o estudo in vitro da resposta frente à condição de tirotoxicose induzida hormonalmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Marlyn Zapata Montoya - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    PADRÃO DE METILAÇÃO E EXPRESSÃO DOS GENES HES1, WNT5A E RET EM CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE FAMILIAL E ESPORÁDICO, Descrição: As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferentes evoluções clínicas e, assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / CARDOSO, MIRIAN G. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2014

    INVESTIGAÇÃO CLÍNICA, BIOQUÍMICA E MOLECULAR DA PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA, Descrição: A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose, sendo esse último imprescindível para a crise e que independe da etiologia do hipertiroidismo. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, observamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em 33% dos pacientes. Propomos triar outros 11 genes depois de selecionar novos candidatos entre os 87 genes de canais através da expressão no músculo esquelético, aqueles relacionados à hiperinsulinemia e com a presença de elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements - TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements - ARE) em sua região regulatória. Entre canais de potássio selecionados (canal KATP) observamos que ao contrário dos indivíduos susceptíveis ao diabetes, as variantes E23K do gene KCNJ11 e a S1369A do gene ABCC8 (SUR1) predisponentes ao diabetes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2010 - 2011

    AVALIAÇÃO AMPLIADA DO GENE RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE NEGATIVO PARA AS MUTAÇõES CLÁSSICAS, Descrição: O carcinoma medular de tiróide (CMT) é um tumor neuroendócrino originário de células parafoliculares da tiróide denominadas células C que secretam calcitonina. O CMT é um tumor raro, sendo responsável por 5% dos casos de câncer de tiróide. Entretanto, por apresentar patogênese intrigante, o CMT tornou-se um tumor de grande interesse científico e clínico. A maioria dos casos de CMT é esporádica, mas aproximadamente 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2). NEM2 é uma síndrome autossômica dominante em que a manifestação predominante é o CMT. Esta síndrome é classificada em neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM2A), neoplasia endócrina múltipla tipo2B (NEM2B) e carcinoma medular familiar (CMTF). Nestas síndromes, o CMT é a manifestação mais freqüente e mais importante, aparecendo em mais de 95% dos indivíduos afetados. A distinção entre elas faz-se por meio da manifestação de outras doenças ou caracteres físicos distintos. As diferentes formas clínicas de MEN2A estão associadas a mutações distintas do gene RET que causam alteração de apenas um aminoácido. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase denominado RET que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores tipicamente vistos em NEM2. O diagnóstico de que um indivíduo é portador de mutações no RET é um dos poucos exemplos na prática médica em que a realização de um teste genético pode definir uma intervenção clínica efetiva. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido poderão contribuir para um melhor entendimento da doença e possivelmente para novas perspectivas terapêuticas, propomos uma ampliação da avaliação de mutações em todos os exons do gene RET, de maneira a aperfeiçoar a técnica e obter resultados completos para uma tomada de decisão informada pelos pacientes e familiares suspeitos de serem portadores de MTC e/ou NEM2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Misaki Yamada Sittoni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2010 - 2011

    CARACTERIZAÇÃO DO PADRÃO DE METILAÇÃO E EXPRESSÃO DOS GENES RET (VIA MAPK), HES1 (VIA NOTCH) E WNT5A (VIA WNT/ß-CATENINA) EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE (TT), Descrição: As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferente evolução clínica, e assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT, ou às síndromes de neoplasia endócrina múltipla (MEN2A e 2B). Portanto, avaliaremos a importância dos eventos epigenéticos junto as alterações genéticas do CMT de linhagem celular e de pacientes operados com mutações no gene RET previamente diagnosticados em nosso laboratório.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Mirian Gonçalves Cardoso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - 2011

    ESTABELECER UM MODELO EMBRIONÁRIO DE TUMORIGÊNESE TIROIDIANA EM EMBRIÃO DE GALINHA ATRAVÉS DA TÉCNICA DE TRANSGÊNESE SOMÁTICA PARA ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DO MTC IN VIVO, Descrição: Compreende um subprojeto dentro do projeto temático FAPESP entitulado CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE: REVISITAÇÃO À CLÍNICA, À BIOLOGIA MOLECULAR, À BIOQUÍMICA E À BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO DEPOIS DOS ACHADOS DA GENÉTICA MOLECULAR, Coordenadado pelo Rui Monteiro de Barros Maciel.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador / Rui M B Maciel - Integrante / João Roberto Maciel Martins - Integrante / José Gilberto Vieira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO DE CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE IN VIVO, Descrição: Disfunções nas células parafoliculares de tiróide, oriundas do neuroectoderma da crista neural, estão relacionadas ao desenvolvimento do carcinoma medular de tiróide, do inglês medullary thyroid carcinoma (MTC). Crescimento, diferenciação e função dessas células são controlados por vários estímulos extracelulares que incluem fatores de crescimento, citoquinas e seus respectivos receptores. O gene RET codifica um desses receptores. Durante o período embrionário, o receptor RET é expresso primariamente nas células da crista neural e nas células precursoras do sistema urogenital e está envolvido na migração, diferenciação e crescimento dessas células. Mutações no gene RET em humanos são responsáveis pela formação de MTC. Entretanto, não se sabe a razão pela qual apenas um grupo específico dessas células rompe a vigilância anti-tumoral e progride do estágio de hiperplasia até a fase de metástase. O estágio inicial da tumorigênese - hiperplasia parafolicular é conhecido na prática clínica como hiperplasia de células C, pois produz uma quantidade muito aumentada de calcitonina, bastante utilizado como marcador no diagnóstico e no seguimento de pacientes com MTC. Acreditamos que a validação deste modelo de expressão do gene RET ativado em embrião de galinha poderá nos auxiliar no estudo da patogênese do MTC graças à riqueza de informações que deverão ser geradas pelo modelo in vivo inovador e de baixo custo, no qual poderemos avaliar, temporal e espacialmente, a progressão do tumor. A técnica de transgênese somática mediada por retrovírus já tem sido largamente utilizada em outros tecidos porém nunca utilizado para indução de tumorigênese endócrina. Uma outra vantagem do modelo proposto reside no fato de que a expansão clonal de nichos celulares transgênicos ficarão restritos ao tecido infectado e não em sua prole, ou seja, o tumor induzido fica circunscrito a glândula tiróide e dessa forma esse modelo mimetiza a forma esporádica e mais freqüente do MTC no homem.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Magnus Régios Dias da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2016

Menção Honrosa Prêmio Capes de Tese Doutorado 2016 Medicina I (Aluna Susan Chow Lindsey), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

2015

Prêmio Melhor Pôster XI COPEM (Aluna Susan C. Lindsey), Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, SBEM-SP.

2013

Prêmio Young Clinical Investigator Award LATS, Área Clínica (Aluna Thalita Goulart Alves), XV Latin American Thyroid Congress, Florianópolis/SC, Latin American Thyroid Society (LATS).

2013

Prêmio Melhor Pôster Clínico LATS (Aluna Ana Carolina Wanderley Xavier), XV Latin American Thyroid Congress, Florianópolis, Latin American Thyroid Society.

2012

Menção Honrosa (Aluna Valquíria Pereira de Medeiros), XV Encontro Brasileiro de Tireoide, Natal/RN.

2012

Menção Honrosa (Aluno Fausto Germano Neto), XV EBT Natal.

2011

Prêmio Professor Thales Martins SBEM (Aluna Iniciação Científica Karina Dorsa), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia SBEM/ABE&M, Área Básica.

2011

Prêmio, CBAEM - COPEM.

2010

Melhor Trabalho Modalidade Translacional EBT (Aluna Beatriz C.G.Freitas), XIV Encontro Brasileiro de Tiroide.

2005

Endocrinologia Básica-COPEM, X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.

2002

Endocrine Society Travel Grant Award (Oral Presentation_Magnus R. Dias da Silva), Endocrine Society, São Francisco CA, EUA.

2002

American Thyroid Association Travel Grant Award (Magnus R. Dias da Silva), Sociedade Americana de Tiróide, Los Angeles CA, EUA.

2002

X Encontro Brasieiro de Tiróide (EBT), Sociedade Brasileira de Tiróide, Ribeirao Preto, SP, Brasil.

2002

For Exceptional research presented, 84 th Annual Meeting of The Endocrine Society.

1999

Prêmio Latin American Thyroid Society (LATS) Young Clinical Investigator Award (Prize Merck KGa Award), Sociedade Latino-Americana de Tiróide, Santiago, Chile.

1999

LATS PRIZE - 1999 Young Clinical Investigator, VIII Congresso Sociedade Latinoamericana de Iteóide.

1992

Prêmio José Machado de Souza-1º Lugar (Graduação Medicina_Magnus R. Dias da Silva), Encontro Brasileiro de Estudantes de Medicina EBEM, Universidade Federal de Sergipe.

1992

Prêmio José Machado de Souza-2º Lugar (Graduação Medicina_Magnus R. Dias da Silva), Encontro Brasileiro de Estudantes de Medicina EBEM, Universidade Federal de Sergipe.

1992

Premio José Machado de Souza - Area de Medicina Interna, Patologia e Pediatria, XXII ECEM.

1992

2º Lugar Área de Medicina Interna, Patologia e Pediatria, XXII ECEM.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo. , Pedro de Toledo, 669, 11º andar, Vila Clementino, 04032-032 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 50845231, Ramal: 211, Fax: (011) 50845231

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Experiência profissional

2006 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Medicina, .,Cargo ou função, Representante da Disciplina de Endocrinologia.

  • 01/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Extensão, .,Cargo ou função, Membro do Conselho.

  • 03/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós Graduação de Endocrinologia Clínica, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2011

    Pesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós Graduação em Biologia Molecular, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2009

    Direção e administração, Departamento de Bioquímica, .,Cargo ou função, Vice Chefe.

  • 01/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Extensão, .,Cargo ou função, Membro do Conselho.

  • 10/2008 - 10/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética Médica do Hospital São Paulo, .,Cargo ou função, Relator Conselheiro.

  • 08/2008 - 05/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Monitoria no Campus São Paulo, .,Cargo ou função, Coordenador do Programa.

1990 - 1992

Centro Acadêmico Nelson Chaves

Vínculo: Representante, Enquadramento Funcional: -, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - Atual

The Endocrine Society

Vínculo: Membro Associado, Enquadramento Funcional: -

2015 - Atual

Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo

Vínculo: Assessor da Câmara Técnica, Enquadramento Funcional: Assessor

2012 - Atual

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

Vínculo: Membro Diretor, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente