Sirlene Lucena de Moura

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Tânia Bruno ; Euglébia Andrade de Oliveira ; DUARTE, M. C. P. M. ; MOHAMED, R. ; LOPES, H. P. ; Tatiana Henriques Leite ; MOURA, S. L. ; SOUZA, M. C. B. E. ; COSTA, T. . Educação em Saúde a partir da consolidação de equipe multiprofissional. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Aguiar, J.S ; MOURA, S. L. ; CASTRO, K. C. ; SINTONIO, M. M. ; LINS, T. U. L. E. . ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DO EXTRATO ETANÓLICO DA VAGEM DE Caesalpinia ferrea MART.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARROS, A. L. S. ; CASTRO, K. C. ; SINTONIO, M. M. ; MOURA, S. L. ; Silva, T.G ; CATANHO, M. T. J. A. . EVALUATION OF ANTITUMOR ACTIVITY OF CRUDE EXTRACT OF TURNERA ULMIFOLIA L. AND INTERACTION IN BIODISTRIBUTION OF TECHNETIUM-99M. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARROS, A. L. S. ; CASTRO, K. C. ; SINTONIO, M. M. ; MOURA, S. L. ; Silva, T.G ; CATANHO, M. T. J. A. . BIODISTRIBUIÇÃO DO RADIOFÁRMACO PERTECNETATO DE SÓDIO EM CAMUNDONGOS PORTADORES DE CARCINOMA DE EHRLICH. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, S. L. . Avaliação da Atividade Analgésica de derivados Tiazolidinônicos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, S. L. ; SINTONIO, M. M. ; CASTRO, K. C. ; Cruz, A.C.N ; Campos.I.A ; Silva, T.G . Estudo da atividade analgésica do extrato etanólico da Caesalpinia ferrea Mart. (Leguminosae). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SINTONIO, M. M. ; CASTRO, K. C. ; MOURA, S. L. ; Oliveira, C.F ; Silva, T.G . estudo da atividade anti-inflamatória do extrato etanólico bruto da Caesalpinia ferrea Mart. (Leguminosae). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MOURA, S. L. . ATIVIDADE ANTITUMORAL DE EXTRATOS BRUTOS DE ERYTHROXYLUM CAATINGAE PLOWMAN E ERYTHROXYLUM SUBROTUNDUM A. ST.-HIL. (ERYTHROXYLACEAE). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Aguiar, J.S ; MOURA, S. L. ; Castro, M.C.A.B ; Tavares, J.F ; Silva, M.V ; Silva, M.S ; Silva, T.G . Avaliação da Atividade Antitumoral de Extratos Brutos de Erythroxylum caatingae PLOWMAN e Erythroxylum subrotundum A. ST.-HIL (Erithroxylaceae). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2007 - 2009

  NOVAS TIAZOLIDINONAS POTENCIALMENTE AGONISTAS DE PPAR: AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANALGÉSICA E HIPOLIPIDÊMICA, Descrição: Descrição: A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimune com o objetivo de proteger o organismo. A inflamação é um processo complexo, incluindo atividades conjuntas e frequentemente opostas de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos e lipídicos. A fase inicial da inflamação inclui mudanças no fluxo sanguíneo local e acumulação de várias células inflamatórias (neutrófilos, células dendríticas, monócitos, mastócitos e linfócitos). Posteriormente, patógenos, debris celulares e células inflamatórias precisam ser removidas e a integridade e funcionamento normal do tecido restaurado. Quando esse delicado balanço entre inflamação e restauração tecidual é quebrado, isto levará ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, tais como doenças inflamatórias intestinais, artrite ou asma (SZÉLES, 2007). Os receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPARr) formam uma subfamília da superfamíla de receptores nucleares. Três isoformas codificadas por genes separados foram identificados com PPAR, PPAR e PPAR. Os PPARs são fatores de transcrição dependentes de ligantes que regulam a expressão de genes alvos pela ligação ao elemento responsivo ao proliferador de peroxissomo específico (PPREs) em sítios iniciadores dos genes regulados. Cada receptor liga-se ao seu PPRE como um heterodímero com o receptor retinóide X (RXR). Sob a ligação de um agonista, a conformação do PPAR é alterada e estabilizada de forma que a ligação chave é criada e ocorre o recrutamento de ativadores transcricionais (BERGER and MOLLER, 2002). Os receptores PPAR foram clonados há cerca de 15 anos. Após esse período, ficou comprovado que eles são fatores de transcrição importantes na diferenciação de adipócitos, homeostase de glicose e lipídios e um alvo importante no diabetes tipo 2 e na síndrome metabólica. Além do seu papel no metabolismo dos tecidos ele parece ser expres. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Sirlene Lucena de Moura - Integrante / Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.