Luiz Artur Poletto Chaves

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CHAVES, L. A. P. ; GADSBY, D. C. . Cysteine accessibility probes timing and extent of NBD separation along the dimer interface in gating CFTR channels. The Journal of General Physiology , v. 145, p. 261-283, 2015.

• POLETTO CHAVES, LUIZ ARTUR ; VARANDA, WAMBERTO ANTONIO . Volume-activated chloride channels in mice Leydig cells. Pfluegers Archiv , v. 457, p. 493-504, 2008.

• CHAVES, L. A. P. . P2X receptors in mouse Leydig cells. American Journal of Physiology. Cell Physiology , v. 290, p. C1009-C1017, 2005.

• POLETTO CHAVES, LUIZ ARTUR ; GADSBY, D. C. . Separation of CFTR NBD sites during channel gating. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Poletto Chaves, LA ; VARANDA, WAMBERTO ANTONIO . ATP blocks swelling activated Cl- currents. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Poletto Chaves, LA ; VARANDA, WAMBERTO ANTONIO . Purinergic receptors in mice Leydig cells. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Poletto Chaves, LA ; VARANDA, WAMBERTO ANTONIO . Chloride currents in mice Leydig cells. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Poletto Chaves, LA ; VARANDA, WAMBERTO ANTONIO . P2X5 receptors in mice Leydig cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

• 2009 - 2014

  NBDs accessibility into interfacial Cys targets in CFTR channels, Descrição: To understand domain-domain interactions and conformational-dependent accessibility of our favorite protein, CFTR, functional experiments (inside out patches from Xenopus oocytes) in channels engineered with a target Cysteine are being carried. Recording macroscopic current -- which means hundreds of channels in the patch -- Cys accessibility can be assessed with monofunctional thiol-specif reagents such as MTS (methanethiosulfanates). Analysing current features like inactivation, speed of modification, reversibility and also MTS adduct composition and geometry we are being able to learn about the mechanics and dynamic rearrangements of this protein. A CFTR protein defective causes the lethal disease cystic fibrosis therefore learning its mechanism of action will ultimately speed up appropriates therapeutic approaches.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Artur Poletto Chaves - Integrante / Gadsby, C David - Coordenador., Financiador(es): NIH - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Crosslinking between F508C and L1065C in CFTR and coevolving amino acid position., Descrição: We tested the possible pair interaction, or coupling, of aminoacids at different CFTR domains in our split, cys-depleted, CFTR channels. By introducing a target Cys at position 508 (at NBD1) and 1065 (ICL 4), express them in Xenopus oocytes and record the whole cell conductance through TEVC experiments we monitored the effect BMOE crosslinker and NEM maleimide.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luiz Artur Poletto Chaves - Integrante / Gadsby, C David - Coordenador / Gulyás-Kovács, Attila - Integrante / Jaksekovick, Inna - Integrante.

• 2003 - 2007

  Corrente de cloreto em células de Leydig de camundongos, Descrição: Analisar correntes macroscópicas de cloreto e dissecar os canais envolvidos. Foi dada ênfase para as correntes de cloreto ativadas por choque osmótico e por hiperpolarização da membrana. Tentamos estabelecer se estas correntes de cloreto, ativadas por estímulos distintos, eram carreadas por dois canais iônicos distintos ou a mesma entidade molecular. Foi determinada a sensibilidade destas correntes a diferentes moléculas bloqueadores e o papel do ATP extracelular como modulador. na tentativa de se entender mecanismos de operação dos canais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luiz Artur Poletto Chaves - Integrante / VARANDA, WAMBERTO ANTONIO - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2000 - 2003

  Correntes purinégicas em células de Leydig, Descrição: Descrever o(s) tipo(s) de receptores purinérgicos existentes em células de Leydig e seu possível papel fisiológico. A caracterização eletrofisiológica das correntes ativadas por ATP, seu perfil farmacólogico a agonistas e antagonistas e sensibilidade a prótons foram usados com a finalidade de determinar os tipos de receptores P2X são expressos e sua estequiometria (homoméricos ou heteroméricos). Registros de canais unitários (out-side out) foram realizados e comparados aos resultados de registros em células inteiras (whole cell).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luiz Artur Poletto Chaves - Integrante / VARANDA, WAMBERTO ANTONIO - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios