Lucélia Saidel Loureiro

Possui graduação em Farmácia e especialização em Farmácia Magistral Oncológica do Hospital Erasto Gaertner. Atualmente é Gerente de Pesquisa Clínica do Centro Integrado de Oncologia - CIONC.

Informações coletadas do Lattes em 11/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em Especialização em Farmácia Magistral Oncológica

2008 - 2010

Liga Paranaense de Combate ao Câncer
Título: Proposta de avaliação farmacêutica dos pacientes em tratamento com Temozolomida para tumores de Sistema Nervoso Central no Núcleo de Estudos Oncológicos.
Orientador: Flávia Ludimila Kavakec

Graduação em Farmácia

2003 - 2006

Universidade do Contestado Campus Canoinhas
Título: Percepção das Mulheres Cadastradas no Programa Planejamento Familiar em Relação ao Método Anticoncepcional Oral.
Orientador: Solange Andryeiak de Souza

Formação complementar

2021 - 2021

Estrutura e Gerenciamento de Centro de Pesquisa. (Carga horária: 8h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Meeting the Mids - Farmacêuticos e Enfrmeiros. (Carga horária: 4h). , Libbs Farmacêutica, LIBBS, Brasil.

2020 - 2020

III Simpósio Anual do GBCP - Virtual Meeting. (Carga horária: 6h). , Grupo Brasileiro Câncer de Cabeça e Pescoço, GBCP, Brasil.

2020 - 2020

Pesquisa Clínica no Brasil - Acelerando para o futuro. (Carga horária: 1h). , Associação Brasileira de Medicina Farmacêutica, SBMF, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: racional, objetivos. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Prática Clínica Baseada em Evidências e o contexto da pesquisa clínica. (Carga horária: 4h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Procedimentos Operacionais da Plataforma Brasil. (Carga horária: 2h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: considerações estatí. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Curso de Análise Orçamentaria e de Recursos em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 6h). , Dorta&Cia.SMO, DORTA, Brasil.

2020 - 2020

Histórico do Sistema CEP/Conep. (Carga horária: 2h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Elaborando um protocolo de ensaio clínico randomizado: população intervençõ. (Carga horária: 10h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.

2020 - 2020

Intermediário de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 70h). , Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.

2018 - 2018

ICH/GCP, Plataforma Brasil, Conflitos de Interesse e o papel de cada um PC. (Carga horária: 6h). , Centro de Diabetes Curitiba, CDC, Brasil.

2017 - 2017

Seguro de Pesquisa Clínica e Responsabilidade Civil Médica. (Carga horária: 4h). , Centro de Diabetes Curitiba, CDC, Brasil.

2016 - 2016

"Curso Pesquisa Clínica: Qual o Caminho?". (Carga horária: 8h). , Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia, ABHH, Brasil.

2016 - 2016

"Desenvolvimento Profissional em Pesquisa Clínica". (Carga horária: 20h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2014 - 2014

Capacitação em Manipulação de Medicamentos Quimiot. (Carga horária: 120h). , Secretaria da Saúde do Estado do Tocantins, SESAU, Brasil.

2011 - 2011

Farmacoeconomia. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, SBOC, Brasil.

2010 - 2010

Educação Continuada em Oncologia - Pós-ASCO. (Carga horária: 6h). , Educação Continuada em Oncologia, ECO, Brasil.

2010 - 2010

O Farmacêutico e o Paciente Oncológico. (Carga horária: 40h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2010 - 2010

Farmacocinetica em Oncologia. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Farmacêuticos em Oncologia - Sobrafo, SOBRAFO, Brasil.

2009 - 2009

4. Adverse Event Reporting. (Carga horária: 20h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

5. Monitoring Responsabilities at BMS. (Carga horária: 21h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

PharmacogeniticResearch. (Carga horária: 21h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

Invertigator - Approval only. , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

Good Clinical Practice. (Carga horária: 5h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

3. Study Documentation. (Carga horária: 20h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2009 - 2009

2. Informed Consent. (Carga horária: 5h). , Conducting Clinical Trials with Bristol-Myers Squibb, BRISTOL, Brasil.

2007 - 2007

Curso de Interações Medicamentosas. (Carga horária: 50h). , Associação dos Farmacêuticos de Curitiba e Região, AFCR, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Estágio Supervisionado em Unidade Oncológica. (Carga horária: 20h). , POLICLINICA DE ONCOLOGIA E HEMATOLOGIA CATARINENSE, POHC, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Fitoterapia e Produtos Naturais, Fitopatologia. (Carga horária: 60h). , Universidade do Contestado, UNC, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Dispensação de medicamentos. (Carga horária: 60h). , Farmácia Água Verde (Manipulação, Homeopatia e Drogaria), MANIPULAÇÃO, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Estagio Supervisionado em Saúde Pública. (Carga horária: 60h). , Secretária da Saúde de União da Vitória, FUSA, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Farmácia Hospitalar e Clínica. (Carga horária: 60h). , Hospital São Vicente de Paulo, HSVP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Manipulação e Homeopatia (Farmacia Magistral). (Carga horária: 60h). , Farmácia Água Verde (Manipulação, Homeopatia e Drogaria), MANIPULAÇÃO, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Oncologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: PESQUISA CLÍNICA.

Participação em eventos

CA209-9UT Virtual Investigator Meeting. 2020. (Encontro).

Destaques em Oncologia SC 2020.. 2020. (Seminário).

Hemmasters A Nova Era da Hematologia. 2020. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia - Sobrafo. 2020. (Congresso).

"XXI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica". 2019. (Congresso).

13° Simpósio de Gestão em Unidades de Hemoterapia no Congresso Brasileiro de Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. 2019. (Simpósio).

Seminários Regionais Sobrafo. 2019. (Seminário).

Adesão á Terapia oral com enzalutamida: uma abordagem multiprofissional. 2018. (Simpósio).

IX Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. 2018. (Congresso).

Speak Training Building IO New Concepts. 2018. (Outra).

CA209-651 / CA209-714 Investigator Meeting... 2017. (Encontro).

Investigator Site Study Training I3Y-MC-JPCF. 2017. (Encontro).

Congresso Brasileiro dde Hematologia Hemotorapia e Terapia Celular. 2016. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. 2016. (Congresso).

Minimum Criteria for IHC E6 GCP Investigator Site Personal Training. 2015. (Oficina).

Cardiotoxicidade dos antracíclicos - Diagnóstico e Medidas Preventivas. 2014. (Simpósio).

Melanoma Connections. 2013. (Simpósio).

Programa de Educação Continuada em Oncologia. 2013. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2013. (Congresso).

Dispositivos de Segurança Para Perfurocortantes: Situação no Brasil e no Cenário Mundial. 2012. (Simpósio).

Gestão de Qualidade, Auditoria e Qualificação dos Serviços de Farmácia em Oncologiam. 2012. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. 2012. (Congresso).

Seminário Regional Sobrafo. 2011. (Seminário).

XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2011. (Congresso).

Limpeza e Desinfecção da Cabine de Segurança Biológica Classe IIB2: A Realidade dos Serviços de Oncologia de Curitiba. 2010. (Encontro).

Onicit: Benefícios Clínicos e Farmacoeconômicos. 2010. (Encontro).

V Congresso Brasileiro de Farmacêuticos em Oncologia. 2010. (Congresso).

II Curso anual sobre avanços no diagnóstico e ratamento dos gliomas cerebrais.. 2009. (Encontro).

II Simpósio de Enfermagem e Farmácia. 2009. (Simpósio).

I Simpósio de Neoplasia Colorretal - Enfoque no Manejo da Doença Metastática e Mudança de Paradigma. 2009. (Simpósio).

XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2009. (Congresso).

Curso de Tratamentos de Feridas. 2008. (Outra).

Mesa Redonda de Discussão: Atividades Clínicas Desenvolvidas pelos Farmacêuticos nas Instituições Hospitalares - Dificuldades e Estratégias Adotadas para sua Execução.. 2008. (Encontro).

Programa de Educação Continuada em Oncologia Libbs. 2008. (Encontro).

Reunião Clínica Hospital Erasto Gaertner: Atualização para o Tratamento da Dor.. 2008. (Encontro).

Curso de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar. 2007. (Outra).

Lançamento e Treinamento do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados. 2007. (Encontro).

Palestra: "Comunicação com o Paciente na Orientação Farmacêutica". 2007. (Outra).

Congresso Internacional de Educação e Saúde: ?Desenvolvimento Humano: Saúde, Construção da Aprendizagem e Valores Sociais?. 2006. (Congresso).

Curso de Aplicação de Injetáveis. 2006. (Outra).

Curso de Boas Práticas de Farmácia com Ênfase na Fiscalização e Legislação. 2006. (Outra).

Curso de Capacitação do Programa Farmácias Notificadoras. 2006. (Outra).

Curso de Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde. 2006. (Outra).

II Conferência Regional de Saúde e I Conferência Regional de Assistência Farmacêutica. 2003. (Encontro).

Curso de Capacitação Empresarial Industrial e Comércial. 2002. (Outra).

Curso de Desenvolvimento do Poder do Pensamento Positivo. 2002. (Outra).

Curso de Gerenciamento para Pequenos Negocios. 2002. (Outra).

Curso de Informática (Windons 98, Word 97, Excel 97, Access 97, Internet e Datilografia Computadorizada). 2001. (Outra).

Produções bibliográficas

SAIDEL, L. ; KAVALEC, F. L. . Medidas de adesão ao tratamento com Temozolomida no Núcleo de Estudos Oncológicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SAIDEL, L. ; KAVALEC, F. L. ; BUSSOLARO, L. V. . Interações entre alimentos e medicamentos oncológicos: uma revisão.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SAIDEL, L. ; KAVALEC, F. L. ; OLIVEIRA, M. S. R. ; CHICOSKI, F. ; GOUVEIA, A. ; RAMINA, R. ; COELHO, M. ; PEDROSO, A. . Classificação por RPA (Recursive Partitioning Analysis) dos Pacientes Diagnosticados com Astrocitoma e Glioblastoma em 2007 e 2008 no Núcleo de Estudos Oncológicos - Curitiba/PR.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMARGO, G, V, H. ; RODRIGUES, J, A, M. ; SAIDEL, L. . Farmacocinética da L-dopa na Doença de Parkinson. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CARVALHO, D. ; SAIDEL, L. . Toxicologia de Solventes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
FARIAS, N, L. ; FUCK, G. ; SAIDEL, L. ; SILVA, K. V. . O Nascimento de um Novo Farmáco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
ALLIVIE, A. ; FUCK, G. ; MALICHESKI, J. ; SAIDEL, L. . Espectrometria de Massa ESI-MS. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

SAIDEL, L. . FARMÁCIA ONCOLÓGICA. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2019 - Atual

KEYNOTE-811, Descrição: Um Estudo Fase III, Randomizado, Duplo-cego, Comparando Trastuzumabe Mais Quimioterapia e Pembrolizumabe com Trastuzumabe Mais Quimioterapia e Placebo como Primeira Linha de Tratamento em Participantes com Adenocarcinoma Gástrico ou da Junção Gastroesofágica Avançado Positivo para HER2. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Karina Costa Maia Vianna - Integrante / Elise Nara Sanfelice - Integrante / Rodrigo Azevedo Loureiro - Integrante / Marina Krys - Integrante.
2018 - Atual

CHRONOS-4, Descrição: Um estudo fase III, randomizado, duplo-cego, controlado, multicêntro de copanlisibe, inibidor intravenoso de PI3K, em combinação com imunoquimioterapia padrão comparado à imunoquimioterapia padrão em pacientes com linfoma não Hodgkin indolente recidivado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Karina Costa Maia Vianna - Integrante / Rodrigo Azevedo Loureiro - Integrante / Michel Michels de Oliveira - Integrante / Marina Krys - Integrante.
2017 - Atual

MonarchE: Protocolo I3Y-MC-JPCF, Descrição: Estudo de Fase 3, randomizado, aberto, de abemaciclibe combinado com terapia endócrina adjuvante padrão versus terapia endócrina adjuvante padrão isolada em pacientes com câncer de mama negativo para receptor epidérmico humano 2, positivo para receptor hormonal, em estágio inicial, positivo em linfonodo e de alto risco. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Karina Costa Maia Vianna - Integrante / Elise Nara Sanfelice - Integrante / Rodrigo Azevedo Loureiro - Integrante / Janaina Skronski Nogueira - Integrante / Marina Krys - Integrante.
2016 - 2018

CASSINI - BAY59-7939/39039039STM4001/18262 Fase 3b, Descrição: Eficácia e Segurança da Profilaxia com Rivaroxabana em Comparação a Placebo em Participantes da pesquisa Ambulatoriais com Câncer, Iniciando Tratamento Sistêmico Anticâncer e com Alto Risco de Tromboembolismo Venoso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Karina Costa Maia Vianna - Integrante / Elise Nara Sanfelice - Integrante / Rodrigo Azevedo Loureiro - Coordenador / Michel Michels de Oliveira - Integrante / Marina Krys - Integrante.
2015 - 2019

BMS CA 209-169, Descrição: Protocolo Clínico CA 209169 Programa de Acesso Expandido com Nivolumabe em Monoterapia com Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) Escamosas (Sq) ou Não-escamosas (Não-Sq) Metastático ou Avançado que Receberam Pelo Menos Um Regime Anterior para o Tratamento de NSCLC Estagio IIIb/IV. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Karina Costa Maia Vianna - Integrante / Elise Nara Sanfelice - Integrante / Rodrigo Azevedo Loureiro - Integrante / Janaina Skronski Nogueira - Integrante / Andressa Rafaele Souza - Integrante / Juliana Crhystina de Paula - Integrante / Lucelia Saidel Loureiro - Integrante.
2012 - 2014

TANIA-MO22998, Descrição: Estudo Fase III, randomizado para avaliar a eficácia e segurança da continuidade e re-indicação de bevacizumabe em combinação com quimioterapia em pacientes com câncer de mama localmente recorrente ou metastático após tratamento com quimioterapia e bevacizumabe em primeira linha.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Juliana Rodrigues - Integrante.
2012 - 2014

I4T-MC-JVBA, Descrição: Estudo Randomizado , duplo-cego de fase 3 de docetaxel e ramucirumabe versus docetaxel e placebo no tratamento de câncer pulmonar de células não pequenas estádio IV após progressão da doença depois de uma terapia com base em platina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Coordenador / Juliana Rodrigues - Integrante.
2012 - 2014

TH3REZA- BO25734, Descrição: Estudo de Fase III, randomizado, multicêntrico, de dois braços, aberto, para avaliar a eficácia do T-DM1 comparado ao tratamento de escolha dos médicos em pacientes com câncer de mama HER2-positivo metastático, que receberam ao menor dois regimes terapêuticos anteriores anti-HER2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Juliana Rodrigues - Coordenador / Omar Ali Abdallah - Integrante.
2012 - 2013

VENICE - EFC6546, Descrição: Estudo Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego comparado e Eficácia e Segurança do Alflibercept e Placebo Administrado a cada 3 Semanas em Pacientes Tratados com Docetaxel / Prednisona para Câncer de Próstata Metastático Andrógeno-Independente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Juliana Rodrigues - Coordenador.
2012 - 2013

3066k1-33-11WW, Descrição: Estudo Fase 3b,randomizado, aberto de Bavacizumabe + Tensilimus versus Bevacizumabe + Interferon- Alfa como tratamento de primeira linha em pacientes com carcinoma de células renais estágio avançado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Juliana Rodrigues - Coordenador.
2012 - 2013

BRISKFL CA 182 033, Descrição: Estudo randomizado, duplo cego, multicêntrico, fase III do Brivanib versus Scrafenibe como tratamento de primeira linha em indivíduos com Carcinoma Hepatocelular Avançado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Juliana Rodrigues - Coordenador.
2010 - 2011

EMD121974-01, Descrição: A randomized phase II study of cilengitide (EMD 121974) in patients with metastatic melanoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Marcelo de Souza Rodrigues de Oliveira - Coordenador.
2009 - 2011

CA184-043, Descrição: ?Estudo Clínico Randomizado, Duplo-Cego, Fase III, para Comparar Ipilimumabe x Placebo após Radioterapia em Pacientes com Câncer de Próstata Resistentes à Castração, Tratados Previamente com Docetaxel?. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucélia Saidel Loureiro - Integrante / Fernando Chicoski - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, CIONC. , Rua Desembargador Vieira Cavalcanti - de 916/917 ao fim, Mercês, 80810050 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 30242421, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - 2014

Centro Goiano de Pesquisa Clínica

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2015 - Atual

Centro Integrado de Oncologia de Curitiba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Áreas de atuação: - Oncologia e Hematologia - Centro de Pesquisa Clínica

2014 - 2015

Hospital Regional de Araguaína

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Área de atuação: - Oncologia - Núcleo de Segurança do Paciente

2012 - 2014

H-Log Dist. de Prod. Hospitalares Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Vínculos de prestação de serviços: - Centro Goiano de Oncologia (CGO) - Centro de Pesquisa Clínica (ProCura)

2008 - 2012

Núcleo de Estudos Oncológicos

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40

2008 - 2008

Linkfarma Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 34

2007 - 2007

Instituto Tecnológico de Ribeirão Preto

Vínculo: Contrato de trabalho, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 72

Outras informações:
Aulas Ministradas (Teoria e Prática): Rotinas Gerais; Dispensação de Produtos Farmacêuticos e Correlatos; Processo de Trabalho em Farmácia; Procedimentos Práticos; Produção de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos.

2006 - 2008

Inkafarma Comercio Farmaceutico

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 44

2018 - 2020

Hospital Geral de Curitiba

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30