Katherine Athayde Teixeira de Carvalho

Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais (BH/MG) (1984), títulos de Neurologia e Pediatria pela USP após residência médica (Ribeirão Preto /SP) (1988); atuando em Neurologia: Adultos e Crianças; mestrado em Neurologia pela USP (São Paulo/SP (1994) e doutorado em Processos Biotecnológicos pela Universidade Federal do Paraná (Curitiba/PR) (2006). Desde 2006 é professora e pesquisadora do Hospital Pequeno Príncipe. De 2001 a 2008, fui responsável do Laboratório Experimental de Pesquisa Pré-clínica em terapia com células-tronco e translação da Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Desde 2006 responsável do Grupo de Pesquisa Terapia Celular e Biotecnologia em Medicina Regenerativa do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, Curitiba, Paraná, Brasil; como Professora Associada, 2006-2015 na Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia (UFPR). Iniciei a pesquisa com Células-Tronco no Miocárdio, desenvolvi pesquisas em um modelo pré-clínico com cocultura de mioblastos e células-tronco mesenquimais da medula óssea in vitro, seguido de um modelo pré-clínico em miocárdio isquêmico e doença de Chagas, tema do Doutorado. Em 2003, fui responsável pelos Procedimentos de Isolamento e Cultura da Fase I para Terapia Celular na Cardiomiopatia Isquêmica em Laboratório Humano (modelo desenvolvido do tema do meu Doutorado) e também em outra Clínica Fase II do Estudo de Muticentro no Estado do Paraná (Brasil) para Isolamento Celular Mononuclear de Medula Óssea Humana ; ambos modelo autólogo. Desde 2006, tenho me concentrado no desenvolvimento de Domínio de células-tronco em neurociência para neurologia / neurodegenerativa / neuromuscular, atuando principalmente nos seguintes temas: regeneração do tronco nervoso central, particularmente Parkinson; modelo de isquemia cerebral; Doenças do neurônio motor e de Alzheimer (trauma da medula espinhal e esclerose amiotrófica lateral), bem como regeneração para miopatias. Ampliei minhas atividades em Projetos de Pesquisa Biotecnologia e Nanotecnologia Matrizes biocompatíveis na Rede Brasileira de Nanobiotecnologia. Na área de nanotecnologia, tenho desenvolvido estudos em matriz de celulose nanoestruturada e outras matrizes como scaffold para pele e coração com patch para entrega celular e também de drogas; nanopartículas para entrega de drogas na doença de Parkinson, implante nanoestruturado baseado em terapia celular. Incorporando novos avanços tecnológicos de terapia celular. Orientando alunos de IC, Mestrandos e Doutorandos na Faculdades Pequeno Príncipe. Participo do Editorial Board e como Revisoras de Revistas científicas internacionais relacionadas ao tema. Obedecendo à ordem Mundial, fazendo algumas contribuições de Pesquisa na área da COVID-19. Integrando a International Society of Exosome-Based Medicine, na Diretoria, representando o Brasil (https://exosomeinternation.wixsite.com/based-medicine). Membra da International Society of Global Health e da Sociedade Interancional de Parkinson e Disordens do Movimento. 2021-2024, à frente do Grupo de Pesquisa e Inovação para a Tecnologia da Saúde no Paraná à Convite da FIEP com ênfase em Terapias e Diagnósticos Avançados.

Informações coletadas do Lattes em 06/09/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Processos Biotecnológicos

2005 - 2006

Universidade Federal do Paraná
Título: DESENVOLVIMENTO DO BIOPROCESSO DE CO-CULTIVO DE MIOBLASTOS ESQUELÉTICOS E CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS PARA A REGENERAÇÃO DO MIOCÁRDIO. MODELO EM MURINOS
, Ano de obtenção: 2006. Waldemiro Gremski. Bolsista do(a): Financiadora de Estudos e Projetos, FINEP, Brasil. Palavras-chave: Regeneração do coração infartado; Co-cultivo; células tronco mesenquimais; mioblastos esqueléticos; miocárdio.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cardiologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.

Mestrado em Neurologia

1992 - 1994

Universidade de São Paulo
Título: Receptores de Insulina na Distrofia Miotônica Congênita em Cultura de Células Musculares
Orientador: Prof Paulo E. Marchiori
, Ano de Obtenção: 1995.Palavras-chave: Distrofia miotônica; cultura de células.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização - Residência médica

1985 - 1988

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP
Residência médica em: NeurologiaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Pediatria. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização em Biologia e Patologia Neuromuscular

1988 - 1991

Institut National de la Sante et la Recherche Medicale
Título: Receptores de Insulina em cultura de células musculares provenientes de pacientes com distrofia Miotônica
Orientador: Michel Fardeau
Bolsista do(a): Centro Internacional de L'enfance, CIE, França.

Especialização em Biologia e Patologia Neuromuscular

1988 - 1991

Institut National de la Sante et la Recherche Medicale
Título: Receptores de Insulina em Cultura de Células Musculares em pacientes com distrofia Miotônica
Orientador: Michel Fardeau
Bolsista do(a): Associação Francesa de Luta Contra As Miopatias, AFM, França.

Graduação em Medicina

1979 - 1984

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Curso técnico/profissionalizante

1982 - 1984

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Curso técnico/profissionalizante

1979 - 1984

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Curso técnico/profissionalizante

1981 - 1981

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Ensino Médio (2º grau)

1976 - 1978

Colégio Dom Silveira

Ensino Fundamental (1º grau)

1970 - 1975

Instituto Santa Helena

Formação complementar

2011 - 2011

Análise celular multiparamétrica de alto conteúdo. (Carga horária: 16h). , GE Healthcare Life Sciences, GE, Brasil.

2009 - 2009

Imunofenotipagem - Plataforma FACSCalibur. (Carga horária: 24h). , BD Biosciences, BD, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária. , Apsen Farmacêutica, APSEN, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Encontro para Professores. (Carga horária: 12h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

2003 - 2003

Curso Teórico Práctico de Ingenieria de Tejidos. (Carga horária: 40h). , Instituto de Ciências Básicas Y Medicina Experimental, ICBME, Argentina.

2002 - 2002

Curso de Bioengenharia Tecidual. (Carga horária: 88h). , Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fiocruz Ba, FIOCRUZ - BA, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Métodos Diagnóstico Por Imagem. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Técnicas Modernas Em Neuropatologia. (Carga horária: 24h). , Université Paris Diderot, PARIS 7, França.

1987 - 1987

Extensão universitária em Eletroencéfalografia. (Carga horária: 10h). , Academia Brasileira de Neurocirurgia, ABN, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Neurocirurgia de Urgência. (Carga horária: 8h). , Academia Brasileira de Neurocirurgia, ABN, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Neurologia Infantil. (Carga horária: 4h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Demências. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Neuroimagem. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Neuropatologia. (Carga horária: 10h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Alterações Estruturais Neurológicas e Funcionais. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Doenças Cerebro Vasculares. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1986 - 1986

Extensão universitária em Moléstia Extrapiramidais. (Carga horária: 19h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Neuropatologia. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em II Congresso de Atualização e Educação Continuada. (Carga horária: 40h). , Academia Brasileira de Neurocirurgia, ABN, Brasil.

1984 - 1984

Extensão universitária em Curso Anual de Hepatologia. (Carga horária: 12h). , Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte, IEP-SCBH, Brasil.

1984 - 1984

Extensão universitária em Curso de Neuroanatomia. (Carga horária: 30h). , Hospital Felício Rocho, HFR, Brasil.

1984 - 1984

Extensão universitária em Neurologia Infantil. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1984 - 1984

Extensão universitária em Aspectos Geneticos das Epilepsias. (Carga horária: 8h). , Acadenia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Neurologia. , Hospital de Clínicas da Ufmg, HCUFMG, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Atualização em Gastroenterologia. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte, IEP-SCBH, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Neurologia Básica Para o Clínico. (Carga horária: 10h). , Hospital Mater Dei, HMD, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Neurologia. (Carga horária: 40h). , Hospital de Clínicas da Ufmg, HCUFMG, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em II Congresso de Atualização e Educação Continuada. (Carga horária: 92h). , Academia Brasileira de Neurocirurgia, ABN, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Equilíbrio Hidroeletrolítico e Ácidos Básicos. (Carga horária: 16h). , Sociedade Mineira de Terapia Intensiva, SMTI, Brasil.

1983 - 1983

Extensão universitária em Pós Operatório. (Carga horária: 20h). , Hospital de Clínicas da Ufmg, HCUFMG, Brasil.

1982 - 1982

Extensão universitária em Neurologia Básica Para o Clínico. (Carga horária: 10h). , Hospital Mater Dei, HMD, Brasil.

1982 - 1982

Extensão universitária em Neurologia Básica Para o Clínico. , Hospital Mater Dei, HMD, Brasil.

1982 - 1982

Extensão universitária em Emergência em Cirurgia Plástica. (Carga horária: 6h). , Centro de Estudos do Hospital João Xxiii, CEHJ, Brasil.

1981 - 1981

Extensão universitária em I Curso de Atualização Em Urgências Clínicas. (Carga horária: 10h). , Instituto da Previdência dos Servidores do Estado de Minas Gerais, IPSEMG, Brasil.

1980 - 1980

Extensão universitária em Avaliação em Pneumologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1980 - 1980

Extensão universitária em Atualização em Clínica Médica. (Carga horária: 10h). , Associação Médica de Minas Gerais, AMMG, Brasil.

1979 - 1979

Extensão universitária em Introdução aos Primeiros Socorros. (Carga horária: 18h). , Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, FCMMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Neurologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular/Especialidade: Cardiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cultivo Celular/Especialidade: BIOTECNOLOGIA CELULAR.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular/Especialidade: TERAPIAS EMERGENTES.

Organização de eventos

CARVALHO, K. A. T. ; IRIODA, A.C. ; SOUZA, C.M.C.O. ; Souza, D. ; Ferreira, R.F. . I Seminário Brasil-Argentina de Terapia Celular e Biotecnologia na Medicina Regenerativa. 2011. (Outro).

Participação em eventos

15 ° Encontro Nacional de Biomedicina."Terapia Celular: ensaios préclíncos aos clínicos". 2012. (Encontro).

III Workshop da rede Nanobiomed.Ciclo apresentações e discussões: Avanços e desafios da nanotecnologia na área da saúde e meio ambiente- Parte II. 2012. (Outra).

III Workshop da Rede Nanobiomed.Avaliação da membrana de celulose micro e nanoestruturado após semeadura de células-tronco.. 2012. (Outra).

I Reunião científica sobre "Demências: Novos critérios diagnóstico & Tratamento". 2012. (Outra).

Pré- Congresso de Neurologia - I Fórum de discussão em epilepsia. 2012. (Congresso).

V Congresso Mundial de Cardiac Bioassist Association.. Trasplante celular para el tratamiento de la cardiomiopatía chagásica. Los estudios preclínicos de los ensayos clínicos.. 2012. (Congresso).

1º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. "Terapia Celular". 2011. (Congresso).

3rd French Brazilian Meeting on Polymers.Cellulose Membrane Patching Could Promoter Regeneration in Myocardial Scar as Cellular Delivery. 2011. (Encontro).

3rd French Brazilian Meeting on Polymers.Evaluation of the adhesion and proliferation of human mesenchymal stem cells on cellulose membranes. 2011. (Encontro).

3rd French Brazilian Meeting on Polymers.Evaluation of human adipose-derived mesenchymal stem cells on microstructured cellulose membrane. 2011. (Encontro).

Fórum Novartis Neurociências 2011. 2011. (Outra).

I SEMINÁRIO BRASIL-ARGENTINA DE TERAPIA CELULAR E BIOTECNOLOGIA NA MEDICINA REGENERATIVA.Terapias Celulares Emergentes na Prática Clínica - Pesquisa Translacional. Estado da Arte.. 2011. (Seminário).

I SEMINÁRIO BRASIL-ARGENTINA DE TERAPIA CELULAR E BIOTECNOLOGIA NA MEDICINA REGENERATIVA. 2011. (Seminário).

IV Update in MS. 2011. (Outra).

Sábado da Cefaleia. 2011. (Encontro).

Seminários de genética.Selecionadas perspectivas e considerações práticas da aplicação de terapia celular em doenças não hematológicas.. 2011. (Seminário).

Seminários de genética - Universidade Estadual de Maringá- Departamento de Biologia Celular e Genética..Células-tronco e Biologia Molecular no tratamento das doenças neurodegenerativas - Estado da Arte.. 2011. (Seminário).

Workshop: Toxina Botulínica Tipo A de 500U Dysport.. 2011. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Functional recovery after combined therapy: Fresh bone marrow stem cell therapy and conditioned exercise in acute spinal cord injury. Experimental in wistar rats.. 2011. (Congresso).

Fórum Novartis Neurociências 2010. 2010. (Encontro).

I Simpósio de Nanobiotecnologia Aplicada ao Diagnóstico e Terapia do Câncer. 2010. (Simpósio).

Treatment of Parkinson´s Disease. 2010. (Outra).

XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. 2010. (Congresso).

?Curso de Inverno do Departamento de Genética da UFPR- 2009.?.Fundamentos tecnológicos de Cultivo e Terapia Celular.. 2009. (Outra).

?Curso de Inverno do Departamento de Genética da UFPR- 2009.?.Crioprervação. 2009. (Outra).

?Workshop Células madre y Enfermedades Neurológicas?.Terapia celular en el traumatismo de la medula espinal. Modelo Experimental.. 2009. (Outra).

2º Encontro Paranaense de ciências biomédicas e VI Simpósio Integrado dos Bacharelados em Biomedicina..Terapia celular na regeneração tecidual: estado atual, desafios e perspectivas. 2009. (Simpósio).

VII Congresso Paulista de Neurologia. 2009. (Congresso).

Workshop Células madre y Enfermedades Neurológicas.Estratégias para estabilizar la sobrevida de la neurona motora.¿ Es posible transferir los allados de lo modelo animal a la terapia Humana?.¿ Por que nó?. 2009. (Outra).

35th Annual Meeting European Society for Artificial Organs. 2008. (Encontro).

4º Congresso Brasileiro de cérebro, comportamento e emoções. 2008. (Congresso).

4º Semana acadêmica do curso de engenharia de bioprocessos e biotecnologia da Universidade Federal do Paraná.Células-tronco. 2008. (Outra).

Atualização em lesão medular e deformidades em crianças.Stem cell therapy for SCI: experimental experience. 2007. (Outra).

Curso de biotecnologia das células-tronco.Células-tronco mesenquimais. 2007. (Outra).

Curso de Biotecnologia das células-tronco.Terapia celular das doenças neuro-degenerativas. 2007. (Outra).

Curso de Biotecnologia das células-tronco.Perspectivas da terapia celular na medicina regenerativa. 2007. (Outra).

Curso de Biotecnologia das células-tronco.Criopreservação celular. 2007. (Outra).

Curso de Biotecnologia das células-tronco.Biotecnologia de isolamento e cultivo celular de tecidos sólidos e aplicações. 2007. (Outra).

III Semana de Biotecnologia.Tecnologia de Cultivo Celular na Medicina Regenerativa. 2007. (Outra).

I simpósio de células tronco da Pontifícia Universidade Católica do Paraná. 2007. (Simpósio).

Seminário de atualização em lesão medular e deformidades em crianças.Terapia da lesão medular com células-tronco: fase experimental. 2007. (Seminário).

The 5th Anniversary Congress of International Drug Discovery Science and Technology. Cell Therapy for Cardiac Repair: Autologous co-culture Model of Mesenchymal and Myoblasts to Myocarddial Regeneration. 2007. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Transplantes. Células-tronco. 2007. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Transplantes.Células- Tronco: Normas Legislação e Ètica. 2007. (Simpósio).

XVI Simpósio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM.Fundamentos tecnológicos do cultivo e terapia celular. 2007. (Simpósio).

XXVth Meeting of the society of cardiac surgeons.Stem cells for non-ischemic dilated cardiomyopathy. 2007. (Encontro).

XXVth Meeting of the society of cardiac surgeons.Stem cell for non-ischemic dilated cardiomyopathy. 2007. (Encontro).

1er Meeting International de Ingeniería Tisular, Medicina regeneratira y terapias celulares.Terapias celulares en las enfermedades neurológicas. Estado actual del conocimiento.. 2006. (Encontro).

1er Meeting International de Ingeniería Tisular, Medicina Regenerativa y Terapias Celulares.Terapias celulares en el traumatismo raquimedular. 2006. (Encontro).

I Congresso de Famácia de Maringá. Bases tecnológicas da terapia celular na medicina regenerativa. 2006. (Congresso).

1º Encontro Estadual de Saúde da Pessoa com deficiência.Células-tronco. 2005. (Encontro).

3rd International Congress of the Cardiac BioAssist Association. Simultaneous transplantation of co-cultured mesenchymal stem cells and skeletal myoblasts in ischemic cardiomyopathy: report of the first case in a phase I clinical trial (palestra). 2005. (Congresso).

Congresso Acadêmico de Fisioterapia da PUCPR. Perspectivas de regeneração neural por terapia celular (palestra). 2005. (Congresso).

European Society of Cardiology Congress 2005. Simultaneous autologous transplantation of co-cultured mesenchymal stem cells and skeletal myoblasts improves ventricular function in a murine model of Chagas disease (tema livre). 2005. (Congresso).

III Congresso Médico-Científico da Unimar. Análise funcional e histopatológica da miocardiopatia induzida pela doxorrubicina em ratos (tema livre). 2005. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. Comparação funcional do transplante de mioblastos esqueléticos, células tronco mesenquimais e do seu co-cultivo em ratos com miocardiopatia isquêmica (palestra). 2005. (Congresso).

IV Meeting of the South American Group of the society for free Radical Biology and Medicine.Effects of doxorubicin in myocardiopathy: function and histopatological findings (pôster). 2005. (Encontro).

IV Meeting of the South American Group of the Society for Free Radical Biology and Medicine.Functional and histophathological analysis of the isoproteronol induced free radicals in myocardial hypertrophy in rats (pôster). 2005. (Encontro).

IX Congresso Brasileiro de Transplantes e IV Congresso Luso-Brasileiro de transplantes. Efeitos funcionais do transplante de células-tronco mesenquimais versus células-tronco mononucleares no reparo da cicatriz do miocárdio pós-infarto em ratos (tema livre). 2005. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Transplantes e IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Produto celular do co-cultivo de mioblastos esqueléticos e de células-tronco mesenquimais para terapia celular na miocardiopatia crônica em ratos (tema livre). 2005. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Transplantes e IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Avaliação hispatológica do transplante de células-tronco mesenquimais versus células-tronco mononucleares no reparo da cicatriz do miocárdio pós-infarto em ratos (tema livre). 2005. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Transplantes e IV Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Avaliação da proliferação celular de cultivos de mioblastos esqueléticos, células-tronco mesenquimais e ambas em co-cultivo para o transplante cardíaco (tema livre). 2005. (Congresso).

Prêmio FINEP de Inovação Tecnológica.Bioprocesso de co-cultivo de células-tronco mesenquimais e de mioblastos esqueléticos para o tratamento de cardiomiopatias.. 2005. (Encontro).

The American Heart Association Scientific Sessions.Simultaneous autologous transplantation of mesenchymal stem cells and skeletal myoblasts improves ventricular function in a murine model of Chagas disease (tema livre). 2005. (Outra).

XIX Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina (CONCIAM) e II Prêmio Ache de Incentivo à Pesquisa.Cultura de mioblastos esqueléticos: comparação de fatores de crescimento para o transplante no miocárdio, em estudo experimental em ratos Wistar (tema livre).. 2005. (Outra).

XIX Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina (CONCIAM) e II Prêmio Ache de Incentivo à Pesquisa.Análises funcional e histopatológica da miocardiopatia induzida pela doxorrubicina em ratos (tema livre).. 2005. (Outra).

XIX Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina (CONCIAM) e II Prêmio Ache de Incentivo à Pesquisa.Estudo cinético da interação do BrdU na identificação de células-tronco mononucleares para terapia celular (tema livre).. 2005. (Outra).

XIX Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina (CONCIAM) e II Prêmio Ache de Incentivo à Pesquisa.Estudo da toxicidade do isoproteronol no músculo estriado em ratos (tema livre).. 2005. (Outra).

XXXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.Functional and Histopathological Analysis of the Doxorubicin - Induced Myocardiopathy in rats. 2005. (Outra).

III Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. III Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. 2004. (Congresso).

II Jornada de Incentivo à Pesquisa.II Jornada de Incentivo à Pesquisa. 2004. (Outra).

VIII Congresso da SBTMO (Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea). Efeitos funcionais do transplante de células tronco mesenquimais versus células mononucleares no reparo da cicatriz do miocárdio pós-infarto em ratos (pôster).. 2004. (Congresso).

VIII Congresso da SBTMO (Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea). Avaliação do potencial angiogênico das células mononucleares versus mesenquimais em estudo histoquímico do miocárdio pós-infarto transplantado (pôster).. 2004. (Congresso).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Apresentação de resumos. 2004. (Outra).

2nd International Congress of the Cardiac Bioassist Association. Comparison of the effects of skeletal myoblasts and bone marrow mesenchymal stem cell co-cultures in adult rat after myocardial infarction. 2003. (Congresso).

2nd International Congress of the Cardiac Bioassist Association. Co-culture of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cell for autologous transplantation in heart failure rats.. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Participou da XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2003. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. Participou do I Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca. 2002. (Congresso).

Simpósio Diagnóstico Laboratorial de Doenças Infecciosas e Parasitárias : Insumos Estratégicos.Participou do Simpósio de Diagnóstico Laboratorial de Doenças Infecciosas e Parasitárias: Insumos Estratégicos. 2002. (Simpósio).

Ácido Valpróico - Indicações de uso na Neuropsiquiatria.Participou da Palestra Ácido Valpróico - Indicações de uso na neuropsiquiatria. 2000. (Outra).

Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas. Participou do Congresso Internacional de Especialidades Pediátricas. 2000. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia. Participou do XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia.. 2000. (Congresso).

23 Congresso Internacional de Epilepsia. Participou do 23 Congresso Internacional de Epilepsia. 1999. (Congresso).

Atualização em Enxaqueca.Participou do Simpósio Atualização em Enxaqueca. 1999. (Simpósio).

3ème Colloque national des Neurosciences. Participou do 3ème Colloque national des Neurosciences. 1998. (Congresso).

8° Encontro dos Médicos residentes e ex-residentes da Santa Casa.Participou do 8° Encontro dos Médicos Redidentes e Ex- Residentes da Santa Casa. 1998. (Encontro).

14° Congresso Brasileiro de Neurologia. Participou do 14° Congresso Brasileiro de Neurologia. 1990. (Congresso).

Jornada Paulista de Neurofisiologia Clínica. Participou da Jornada Paulista de Neurofisiologia Clínica. 1990. (Congresso).

Reunião Semestral da Sociedade Francesa de Neuropatologia.Participou da Reunião Semestral da Sociedade Francesa de Neuropatologia. 1990. (Outra).

Reunión Internationale de la Societé française de Neurologie. Participou da Reunión Internationale de la Societé française de Neurologie. 1990. (Congresso).

Seminário da Unidade 153.Participou do Oligonucleotides de synthese et inhibition de L'expression des genes. 1990. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do La darpp-32: Phosphoproteine neuronale regulee par de multiples signaux extracellulaires. 1990. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Analyse clinique et moléculaire des myopathies mitochondriales associées à une délétion de l'ADN mitochondrial. 1990. (Seminário).

VIII International Congress on Neuromuscular Disease. Participou do VIII International Congress on Neuromuscular Disease. 1990. (Congresso).

3° Colloque Nacional de Neurociências.Participou do 3° Colloque Nacional de Neurociências. 1989. (Encontro).

Cercle Français de Phathologie Ultrastructurale. Participou do Cercle Français de Pathologie Ultrastructurale. 1989. (Congresso).

Seminario da Unidade 153.PArticipou do Changement de Morphologie et sorting out induits par l'expression de la l-cam et de la n-cadherine dans les cellules de Sarcome S180. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Histoire de taches. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do The Morphological Basis for excitation-contraction coupling in skeletal muscle. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou o High Endocytic activity. A denervation change in the end plate region of skeletal muscle fibres. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Regeneration et Transplantation des muscles de mammiferes. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Biogenese et Stabilisation du Domaine Sous-Synaptique: Role des Proteines Extrinseques et du Cytosquelette. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Expression Differentielle des arn messagers des trois sous-unites de L'Enolase au cours developpement chez la souris. 1989. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Exploration Biochimique et moleculaire des maladies mitochondriales a propos d'un cas merrf. 1989. (Seminário).

Symposium sur Actualités de la Régéneration Musculaire et de la Jonction Neuromusculaire.Participou do Symposium sur Actualités de la Régéneration Musculaire et de la Jonction Neuromusculaire.. 1989. (Simpósio).

9th International Meeting on Neuromuscular Diseases. Participou do 9th International Meeting on Neuromuscular Diseases. 1988. (Congresso).

III Colloque National sur les Maladies Neuromusculaires. Participou do III Colloque National sur les Maladies Neuromusculaires. 1988. (Congresso).

Quatriémme Journée D'Immunologie Clinique de Bobigny. Participou da Quatriémme Journée D'Immunologie Clinique de Bobigny. 1988. (Congresso).

Reunião da Sociedade Francesa de Neuropatologia.Participou da Reunião da Sociedade Francesa de Neuropatologia. 1988. (Outra).

Reunión de la Societé Française de Neuropathologie em comum com a British Neuropathological Society. Participou da Reunión de la Societé Française de Neuropathologie em comum com a British Neuropathological Society. 1988. (Congresso).

Seminario da Unidade 153.Participou do Heterogeneite des Membranes Basales. 1988. (Seminário).

Seminario da Unidade 153.Participou do Analyse des mecanismes de regulation de L'expression des tropomyosines au cours du developpement musculaire du poulet. 1988. (Seminário).

Seminario da Unidade 153.Participou do Les antigenes de surface, temperature specifique, de la paramenice sont ancres dans la membrane par un phosphatidylinositol. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou da Analyse Moleculaire D'um Deficit Dans L'Expression Du Gene D'Actine Cardiaque Chez Certaines Lignees de Souris. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Localisation et expression des genes de la chaine Lourde de la Myosine chez la souris. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Myopathies due to Defective-Oxidation. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Role Possible des Proto-oncogenes dans la Differenciation et la Transformation des Cellules Musculaires. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Regulation de L'Expression di gene de la vimentine. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Isolement D'une proteine des terminaisons nerveuses cholinergiques assurant la liberation du mediateur. 1988. (Seminário).

Seminário da Unidade 153.Participou do Alphafoetoproteine, recepteurs D'Alphafoetoproteine et le transfert D'Acides gras au muscle foetal et neoplasique. 1988. (Seminário).

Seminério da Unidade 153.Participou do Mise en Evidence D'un Nouveau Canal Mitochondrial de grande Conductance. 1988. (Seminário).

Symposium sur Les Maladies Mitochondriales de L'Enfant.Participou do Symposium sur Les Maladies Mitochondriales de L'Enfant. 1988. (Simpósio).

International Symposium on Neuromuscular Diseases.Participou do International Symposium on Neuromuscular Diseases, First regional meeting on Neuromuscular Pathology. 1987. (Simpósio).

Jornada Sobre Cefaléias na Infância. Participou da Jornada Sobre Cefaléias na Infância. 1987. (Congresso).

Simpósio Internacional sobre Afecciones Neuromusculares.Simpósio Internacional sobre Afecciones Neuromusculares. 1987. (Simpósio).

VI Jornada Brasileira de Investigações em Moléstias Musculares. Participou da VI Jornada Brasileira de Ivestigações em Moléstias Musculares. 1987. (Congresso).

V Simpósio de Cefaléia.Participou do V Simpósio de Cefaléia. 1987. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Eletrencefalografia e Neurofisiologia Clínica.Participou do Curso de Fiopatologia Diagnóstico e Tratamento das Epilepsias. 1987. (Outra).

X Congresso Brasileiro de Eletroencefalografia e Neurofisiologia clínica. Participou do X Congresso de Eletroencefalografia e Neurofisiologia clínica. 1987. (Congresso).

Epilepsia Panamérica '86. Participou do Epilepsia Panamérica '86. 1986. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Neurociências. Participou do I Congresso Brasileiro de Neurociências. 1986. (Congresso).

Simpósio Int.de Elatromiografia, Potenciais Evocados e Patologia Neuromuscular.Participou do Simpósio Internacional de Eletromiografia, Potenciais Evocados e Patologia Neuromuscular. 1986. (Simpósio).

Workshop on malnutrition, brain and behavior.PArticipou do Workshop on Malnutrition, Brain and Behavior. 1986. (Outra).

XII Congresso Brasileiro de Neurologia. Participou do XII Congresso BRasileiro de Neurologia. 1986. (Congresso).

1° Congresso Mineiro de Neurologia. Participou do 1° Congresso Mineiro de Neurologia. 1985. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Patologia. Participou do XVI Congresso Brasileiro de Patologia. 1985. (Congresso).

1° Encontro Minas-Rio de Reumatologia.Participou do 1° Encontro Minas-Rio de Reumatologia Atualização em Lúpus Eritematoso Sistêmico. 1984. (Encontro).

1° Simpósio Mineiro da Dor.Participou do 1° Simpósio Mineiro da Dor. 1984. (Simpósio).

I Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira do Estudo da Dor.Participou do I Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira do Estudo da Dor. 1984. (Simpósio).

IV Jornada Brasileira de Eletrencefalografia e Neurofisiologia Clínica. Participou da IV Jornada Brasileira de Eletrencefalografia e Neurofisiologia Clínica. 1984. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Neurologia. Participou do XI Congresso Brasileiro de Neurologia. 1984. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Neurologia.Participou do Seminário Polineuropatia Periférica Diabética. 1984. (Seminário).

XI Congresso Brasileiro de Neurologia.Participou do Seminário de Assistência ao Epiléptico. 1984. (Seminário).

XI Congresso Brasileiro de Neurologia.Participou do Seminário Tumores do Sistema Nervoso. 1984. (Seminário).

2° Simpósio Nacional sobre Neuropatias Periféricas.Participou do 2° Simpósio Nacional sobre Neuropatias Periféricas. 1983. (Simpósio).

3° Forum sobre Infecções Ginecológicas/Obstétricas.Participou do 3° Fórum sobre Infecções Ginecológicas/Obstétricas. 1983. (Simpósio).

I Congresso de Atualização e Educação Continuada em Neurocirurgia. Participou do I Congresso de Atualização e Educação continuada em Neurocirurgia. 1983. (Congresso).

I Congresso Mineiro de Medicina. Participou do I Congresso Mineiro de Medicina Intensiva. 1983. (Congresso).

XVI Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Participou do XVI Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. 1983. (Congresso).

I Simpósio Acadêmico de Anatomia.Participou do I Simpósio Acadêmico de Anatomia. 1982. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia. Participou do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurologia. 1982. (Congresso).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia. Participou XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia. 1982. (Congresso).

XVI Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. Participou XVI Congresso da Associação Médica de Minas Gerais. 1982. (Congresso).

I Simpósio sobre dor.Participou do I Simpósio sobre dor. 1981. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: mônica Evelise da Silveira

FIGUEIREDO, B. C.CARVALHO, K. A. T.; MOURA, J. F.. Perfil esteróides adrenais em crianças saudáveis abaixo de 5 anos de idade e portadores de mutação R337H no gene TP53. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Ana Carolina Irioda

CARVALHO, K. A. T.; MOURA, J. F.;Beltrame, MPFIGUEIREDO, B. C.. Avaliação da integridade das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo humano após o bioprocesso de criopreservação.. 2010. Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Larissa Zocche

CARVALHO, K. A. T.. Avaliação do Perfil Imunofenotípico das Células Mononucleadas da Medula òssea Para a Regeneração da Musculatura Estriada. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Da Aplicada A Saúde da Criança e do) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Ricardo Corrêa da Cunha

R. OsieckiRodacki, A.L.F; Cunha, L.A.M;CARVALHO, K. A. T.. Efeitos Funcionais da Terapia Autologa de Celulas-tronco derivadas da Medula Óssea(CD 45+ e CD34-) no Trauma Raquimedular Agudo nos Murinos:Sedent¨¢rios eb Treinados F¨ªsicos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rossana Baggio Simeoni

CARVALHO, K. A. T.. Efeito do transplante autólogo de células mononucleares da medula óssea na miocardiopatia induzida pela doxorrubicina em ratos Wistar. 2006 - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Leila de Oliveira

CARVALHO, K. A. T.. Análise por citometria de fluxo do co-cultivo de células satélites e células-tronco mesenquimais. 2006 - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

Aluno: Julio Cesar Francisco

CARVALHO, K. A. T.; TORRES, M. F.;GRAEFF, C. F. O.; SOUZA, Luis César Guarita de; FREITAS, R. A.. Desenvolvimento de biomaterial a partir da matriz amniótica humana.. 2012. Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ricardo Corrêa Cunha

CARVALHO, K. A. T.; TORRES, M. F.;FIGUEIREDO, B. C.; FOGACA, R. T. H.; SOUZA, Luis César Guarita de. Recuperação funcional na lesão raquimedular traumática por terapia combinada: Celular e exercício físico. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Julio Cesar Francisco

CARVALHO, K. A. T.; VANDENBERGHE, L. P. S.; TORRES, M. F.;STINGHEN, A. E. M.. Desenvolvimento de biomaterial a partir da matriz amniótica.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ricardo Corrêa Cunha

CARVALHO, K. A. T.; TORRES, M. F.;FIGUEIREDO, B. C.. Regeneração neural na lesão crônica da medula espinal traumática por terapia híbrida: Implante celular e exercício físico.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: mônica Evelise da Silveira

FIGUEIREDO, B. C.CARVALHO, K. A. T.; MOURA, J. F.. Perfil de esteróides adrenais em crianças saudáveis abaixo de 5 anos de idade.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Bassan Felipe Mogharbel

CARVALHO, K. A. T.Beltrame, MP; RIOS, F. S.. Identificação do perfil imunofenotípico e da atividade proliferativa das células-tronco mononucleares da medula óssea em ratas ooforectomizadas e/ou tireoidectomizadas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Paraná.

CARVALHO, K. A. T.. XXI CONCIAM. 2008. FACULDADE EVANGELICA MACKENZIE DO PARANA.

Orientou

Priscila Elias Ferreira

"Obtenção de Precursores Neuronais a partir de polímeros da biodiversidade brasileira de acordo com as normas de GMP para Terapia Celular Humana"; ; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);

Vanessa Ferreira de Mello dos Santos

"AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA SINVASTATINA NA EXPRESSÃO GÊNICA NO CURSO DA DIFERENCIAÇÃO MUSCULAR ESQUELÉTICA IN VITRO - MODELO PRÉ-CLÍNICO"; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia da Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);

Camila Maria Ribeiro Pacheco

"Diferenciação das células-tronco mesenquimais humanas, oriundas do leite materno, em precursores dopaminérgicos"; Início: 2015; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Daiany de Souza

" AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DO CORDÃO UMBILICAL VERSUS CÉLULAS MONONUCLEARES NA ISQUEMIA UNILATERAL CEREBRAL, UM MODELO DA DOENÇA DE ALZHEIMER; ESTUDO PRÉ-CLÍNICO; "; Início: 2013; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);

Dilcele Silva Moreira Dziedzic

Aplicação de biomaterial autólogo no tratamento de doenças periodontais - Estudo Pré Clínico"; ; Início: 2013; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);

Larissa Lührs

CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS PRECURSORAS NEURONAIS DIFERENCIADAS A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS PARA TERAPIAS AVANÇADAS; 2024; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Crianca e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Nádia Nascimento da Rosa

DESENVOLVIMENTO DE UM PULMÃO ARTIFICIAL 3D COMO FERRAMENTA PARA TESTE DE CANDIDATOS À FÁRMACOS PARA O COVID-19; 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Crianca e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Nathalia Barth de Oliveira

DIFERENCIAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCObMESENQUIMAIS DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO HUMANO EM PRECURSORAS NEURONAIS POR MECANOTRANSDUÇÃO; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Crianca e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Claudia Sayuri Saçaki

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA TERAPIA CELULAR NA RETINOPATIA DIABÉTICA; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Camila Maria Ribeiro Pacheco

DIFERENCIAÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS ORIUNDAS DO LEITE MATERNO EM PRECURSORES DE NEURÔNIOS DOPAMINÉRGICOS; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Pesquisa; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Priscila Elias Ferreira Stricker

Cultivo Xeno-Free de Células Precursoras Neuronais Humanas; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Crianca e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Pesquisa; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Bassam Felipe Mogharbel

" Avaliação de nanopartículas com curcumina para o desenvolvimento de engenharia de tecidos"; 2016; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

TÂNIA MADALOZZO

Estudo comparativo da expressão do marcador celular CD271 versus CD90, CD105, CD34, CD45 e CD90 em células-tronco mesenquimais de sangue de cordão umbilical; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Da Aplicada A Saúde da Criança e do) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Daiany de Souza

?Hierarquização imunofenotípica no curso da diferenciação das células-tronco mesenquimais oriundas do tecido adiposo em células de Schwann ?; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Da Aplicada A Saúde da Criança e do) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Rodrigo Dias Petchvist

Avaliação motora dos Efeitos do Condicionamento Físico Aeróbico no Parkinsonismo Induzido por 6-OHDA- Experimental em ratos Wistar; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Rossana Baggio Simeoni

Implante da Membrana de Celulose Co- cultivada com Mioblastos Esqueléticos e Células- Tronco Mesenquimais Pós Infarto do Miocárdio em Ratos Wistar; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em ciências da saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, ; Coorientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Ana Carolina Irioda

Avaliação da integridade das células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo humano após o bioprocesso de criopreservação; 2010; Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Larissa Zocche

Avaliação do Perfil Imunofenotípico das Células Mononucleadas da Medula Óssea para a Regeneração da Musculatura Estriada; Experimental em animais; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Da Aplicada A Saúde da Criança e do) - Faculdades Pequeno Príncipe, Secretaria de Ensino Tecnologia; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Ricardo Corrêa da Cunha

Efeitos Funcionais da Terapia Celular Autóloga de Células-tronco derivadas da Medula Ósse (CD45+ e CD 34-) no Trauma Raquimedular Agudo nos Murinos: sedentários e Treinados F¨ªsicos; a; 2008; Dissertação (Mestrado em Educação Física) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Rossana Baggio Simeoni

Efeitos do Transplante Autólogo de Células-tronco mononucleares da Medula Óssea na miocardiopatia Induzida pela doxorrubicina em ratos; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Leila de Oliveira

Análise por Citometria de Fluxo do Co-cultivo de Células Musculares Esquelé¦ticas e Células-tronco mesenquimais para a Regeneração do Mioc¨¢rdio; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

CAMILA CAPUCHO CURY

Análise das Células-tronco mesenquimais da Medula Óssea de Ratos Wistar submetidas a Criopreservação; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Priscila Elias Ferreira Stricker

Isolamento e caracterização de vesículas extracelulares de células precursoras neuronais humanas liberadas in vitro; ; 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

MAIARA CAROLINA PERUSSOLO

?EFEITOS DA TERAPIA CELULAR NA ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL; 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Bassam Felipe Mogharbel

DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS CARREGADAS COM L-DOPA E CURCUMINA PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON; 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Dilcele Silva Moreira Dziedzic

APLICAÇÃO DE BIOMATERIAL AUTÓLOGO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS PERIODONTAIS - ESTUDO PRÉCLÍNICO; 2019; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Daiany de Souza

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS HISTOPATOLÓGICOS DO TRANSPLANTE DE PRECURSORES NEURONAIS NA ISQUEMIA UNILATERAL CEREBRAL, UM MODELO PRÉ-CLÍNICO DE DEGENERAÇÃO COLINÉRGICA; 2017; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Sônia Aparecida de Mello

à Saúde da Criança e do Adolescente da Faculdades Pequeno Príncipe, intitulada ?EFEITOS DA TERAPIA CELULAR NA ISQUEMIA UNILATERAL CEREBRAL, UM MODELO DE LESÃO COLINÉRGICA?; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Ana Carolina Irioda

?PROTÓTIPO NANOESTRUTURADO DE CÉLULAS DOPAMINÉRGICAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO HUMANO?; 2016; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Carolina Maria Costa de Oliveira Souza Sartori

Avaliação da regeneração tecidual em queimadura de 2º grau profundo utilizando membranas micro e nanoestruturadas semeadas com células-tronco mesenquimais; ; 2014; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Reginaldo Justino Ferreira

Estabelecimento do screening genético de células-tronco cultivadas derivadas da medula óssea e tecido adiposo (experimental em animais); 2014; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Julio Cesar Francisco

Desenvolvimento de biomaterial a partir da membrana amniótica humana; ; 2012; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Ricardo Corrêa da Cunha

Terapia Híbrida: Transplante celular e condicionamento físico no trauma crônico da medula espinal: estudo experimental em murinos; 2011; Tese (Doutorado em Biotecnologia aplicada a saúde da criança e do ado) - Faculdades Pequeno Príncipe, ; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE BASAL DO LICOPENO DO FRUTO DA Ps

ROBSON CAMILOTTI SLOMPO; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Pesquisa; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Nathalia Barth de Oliveira

CARACTERIZAÇÃO DE PRECURSORAS NEURONAIS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DO TECIDO ADIPOSO; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe, Fundação Araucária de Pesquisa; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Josiéli Aparecida da Silva de Lima

; Avaliação do co-cultivo das células-tronco derivadas da medula óssea e do explant de medula espinal; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Pequeno Príncipe; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Bassan Felipe Mogharbel

Identificação do Perfil Imunofenotípico e da atividade Proliferativa das células mononucleadas da Medula Óssea em ratas ooforectomizadas e/ou Tireoidectomizadas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Guilherme Henrique Gonçalves Moreira

Avaliação funcional da terapia autóloga de células-tronco: CD45+ E CD34+ no trauma raquimedular crônico - Experimental em ratos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Fundação PUCPR; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Larissa Zocche

Avaliação da Suplementação de Glicocorticóides na Expressão de Receptores de Insulina de Mioblastos Cultivados; Experimental em Murinos; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Julio Cesar Francisco

ANÁLISE HISTOPATOLÓGICA DA MIOCARDIOPATIA INDUZIDA PELA DOXORRUBICINA EM RATOS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Jeane Edwiges Ruvinski

Estudo Cinético da Interação da Bromodeoxiuridina na Identificação de Células-tronco mononucleares para Terapia Celular; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Luciane Filla

Avaliação Funcional e Histopatológica da Miocardiopatia Induzida por Isoproterenol; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Secretaria de Ensino Tecnologia; Orientador: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho;

Produções bibliográficas

ABDELWAHID, ELTYEB ; DE CARVALHO, KATHERINE ATHAYDE TEIXEIRA . Molecular Research on Heart Protection. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 11, 2024.
TAKEJIMA, ALINE L. ; MACHADO-JÚNIOR, PAULO ANDRÉ B. ; BLUME, GUSTAVO G. ; SIMEONI, Rossana Baggio ; FRANCISCO, Julio Cesar ; TONIAL, MURILO S. ; MARQUEZE, LUIS FELIPE B. ; NORONHA, LUCIA ; OLANDOSKI, Marcia ; ABDELWAHID, ELTYEB ; CARVALHO, KATHERINE A.T. DE ; PINHO, RICARDO A. ; Guarita-Souza, Luiz César . Bone-marrow mononuclear cells and acellular human amniotic membrane improve global cardiac function without inhibition of the NLRP3 Inflammasome in a rat model of heart failure. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS , v. 96, p. 1-15, 2024.
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CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita de ; FRANCISCO, Julio César ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Cinética da cultura de mioblastos esqueléticos para terapia celular no miocárdio experimental em ratos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita de ; FRANCISCO, Julio César ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Culturas de mioblastos esqueléticos para o transplante autólogo no miocárdio em ratos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita de ; FRANCISCO, Julio César ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais podem ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita de ; FRANCISCO, Julio César ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Otimização da obtenção de células mesenquimais em ratos para o modelo experimental de transplante em miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; FRANCISCO, Julio César ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; CURY, Camila Capucho ; SOUZA, Luis César Guarita de ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Coculture of skeletal myoblasts and stem cells could be solution of myocardium. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; FRANCISCO, Julio César ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; CURY, Camila Capucho ; SOUZA, Luis César Guarita de ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Optimizing the obtainment of mesenchymal cells in rats to experimental model in myocardium transplantation. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luiz C Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; BROFMAN, Paulo Rs ; SCORSIN, Márcio . Efetividade do transplante de células tronco e de células mioblásticas esqueléticas no infarto do miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; SCORSIN, Marcio ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; HANSEN, Paula ; OLANDOSKI, Márcia ; FRANCISCO, Julio Cesar ; BROFMAN, Paulo R S . Comparison of the effects of skeletal myoblasts and bone marrow mesenchymal stem cells co-cultures in adult rat after myocardial infarction.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBALATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; FRANCISCO, Julio César ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . Co-culture of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells for autologous transplantation in heart failure rats.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REBALATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; CARVALHO, K. A. T. ; SOUZA, Luis César Guarita ; FRANCISCO, Julio Cesar ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, Joâo Gabriel Roderjan ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . Otimização da obtenção de células tronco mesenquimais em ratos para o modelo experimental de transplante em miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; FRANCISCO, Julio César ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . A efetividade do trasnplante de células tronco e de células mioblásticas esqueléticas no infarto do miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SOUZA, Luis César Guarita ; FRANCISCO, Júlio Cesar ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo Rs . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais pode ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SOUZA, Luis César Guarita ; FRANCISCO, Julio César ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel R ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . O co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais pode ser a solução para a cicatriz pós-infato do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; FRANCISCO, Julio César ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . O Co-cultivo de mioblastos esqueléticos e células mesenquimais podem ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SOUZA, Luis César Guarita ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; FRANCISCO, Julio Cesar ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Otimização da obtenção de células mesenquimais em ratos para o modelo experimental de tranplante em miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; SCORSIN, Márcio ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; HANSEN, Paula ; OLANDOSKI, Márcia ; FRANCISCO, Julio César ; BROFMAN, Paulo R S . Comparison of the effects of skeletal myoblasts and bone marrow mesenchymal stem cells co-cultures in adult rat after myocardial infarction.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luiz César Guarita ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; FRANCISCO, Julio César ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . Co-culture of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells for autologous tranportation in heart failure rats.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PEREIRA, Marcela Abou Chami ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; FRANCISCO, Julio César ; HANSEN, Paula ; SIMEONI, Rossana ; FILLA, Luciane ; CURY, Camila Capucho ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; SOUZA, Luis César Guarita de ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . Estudo da Cinética da Cultura Aneural de Mioblastos em ratos para transplante em miocárdio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SOUZA, Luis César Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; FURUTA, Marcos ; MYAGUE, Nelson ; FRANCISCO, Júlio César ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . O Transplante Simultâneo de Células tronco e mioblásticas esqueléticas (Co-Cultura) no infarto do miocárdio.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; OLANDOSKI, Márcia ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; FRANCISCO, Julio César ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . O Co-Cultivo de Mioblástos Esqueléticos e células mesenquimais pode ser a solução para a cicatriz pós-infarto do miocárdio?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; MEBAZAA, Alexander ; CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; MYAGUE, Nelson ; FURUTA, Marcos ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Effectiveness of Skeletal Myoblasts and Bone Marrow Stromal Cells Transplantation on Post-Infact Ventricular Dysfunction.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SOUZA, Luis César Guarita ; BROFMAN, Paulo R S ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; FRANCISCO, Júlio Cesar ; SCORSIN, Márcio . Effectiveness of skeletal myoblasts and bone marrow stromal cells transplantation on post-infarct ventricular dysfunction. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; CARVALHO, K. A. T. ; BROFMAN, Paulo R S ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; SOUZA, Luis César Guarita ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; FRANCISCO, Júlio Cesar ; SCORSIN, Márcio . Optimization of mesenchymal cell retrieval in rats for the experimental model in myocardial transplant.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SOUZA, Luis César Guarita ; BROFMAN, Paulo R S ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; FRANCISCO, Júlio Cesar ; SCORSIN, Márcio . Co-Culture method of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells could be a solution of myocardium scar?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luis César Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; REBELATTO, Carmen Lúcia K. ; FURUTA, Marcos ; MYAGUE, Nelson ; SCORSIN, Márcio ; BROFMAN, Paulo R S . Effectiveness of skeletal myoblasts and bone marrow stromal cells transplantation on post-infarct ventricular dysfunction. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
REBELATTO, Carmen Lúcia K ; CARVALHO, K. A. T. ; Guarita-Souza, L.C ; FRANCISCO, Julio Cesar ; CURY, Camila Capucho ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, Joâo Gabriel Roderjan ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Marcio . Culturas de mioblastos esqueléticos para o transplante autólogo no miocardio em ratos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; Guarita-Souza, L.C ; HANSEN, Paula ; MENDONÇA, João Gabriel R ; CURY, Camila Capucho ; FRANCISCO, Julio Cesar ; SCORSIN, Marcio ; BROFMAN, Paulo R S . Co-Culture method of skeletal myoblasts and mesenchymal stem cells could be a solution of myocardium scar?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
REBALATTO, Carmen Lúcia K ; SENEGAGLIA, Alexandra C ; CARVALHO, K. A. T. ; Guarita-Souza, L.C ; HANSEN, Paula ; OLANDOSKI, Márcia ; BROFMAN, Paulo R S . Optimization of mesenchymal stem cell retrieval in rats for the experimental model in myocardial transplant. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CARVALHO, K. A. T. . Otimização da obtenção de células mesenquimais em ratos para o modelo experimental de transplante em miocárdio. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. . Cultura celular para regeneração do coração infartado. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. . Cultura neural de mioblastos em ratos para transplante em miocárdio. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, Luiz Cezar Guarita ; CARVALHO, K. A. T. ; FURUTA, Marcos ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; MYAGUE, Nelson ; FRANCISCO, Julio Cesar ; MENDONÇA, João Gabriel R ; HANSEN, Paula ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Marcio . Cultura Celular para Regeneração do Coração Infartado. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; REBELATTO, Carmen Lúcia K ; FRANCISCO, Júlio César ; MENDONÇA, João Gabriel Roderjan ; HANSEN, Paula ; CURY, Camila Capucho ; SOUZA, Luiz César Guarita ; BROFMAN, Paulo R S ; SCORSIN, Márcio . Cultura aneural de mioblastos em ratos para transplante em miocárdio. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; AL, S. . Neurosífilis atípica com primeira manifestação de infecção pelo HIV.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. . Relato de um caso de miopatia nemalínica.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; A, C. ; IAB, C. . Mielopatia associada ao HTLV-I em pacientes HIV+.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; AL, S. . Disfagia associada ao herpes zoster.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SEIXAS, R R . Polimiosite crônica ossificante tratada com imunoglobulina humana endovenosa. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. . relato de um caso de miopatia nemalínica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; SAUANDAJ, A L . Neurosífilis atípica como primeira manifestação de infecção pelo HIV. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SAUANDAJ, A L ; CARVALHO, K. A. T. . Disfagia Associada ao Herpes Zoster. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; AL, S. ; J, K. . Neurociysticercosis and Epilepsy. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; P, B. . Distrofia de steinert: Relato de um caso com manifestações pouco frequentes.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; P, B. . Paralisia periódica hipocalêmica - relato de três casos e revisão bibliográfica.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; M, P. . Miopatia mitocondrial: relato de um caso e revisão bibliográfica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; TCA, W. . Trombose do seio dural: Relato de três casos e revisão bibliográfica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; BAUER, P . Distrofia de Steinert: relato de um caso com manifestações pouco frequentes.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
WINCKLER, T C A ; CARVALHO, K. A. T. ; BAUER, P ; KHOURI, J . Paralisia periódica hipocalêmica: relato de três casos e revisão bibliográfica.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; PAROLIM, M . Miopatia Mitocondrial: relato de um caso e revisão bibliográfica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
WINCKLER, T C A ; CARVALHO, K. A. T. ; KHOURI, J . Trombose do Seio Dural: relato de três casos e revisão bibliográfica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; MASUKO, A H ; ALBANO, L M J ; VERGANI, M I ; MUSZKAT, M ; ALVES, R S C . Uso da difenilhidantoína em um caso de síndrome de SCHWARTZ-JAMPEL. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DELAPORTE, C ; DEAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M . Insulin Receptors in cultured muscle cells from patients with Myotonic Dystrophy.. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DAUTRÉAUX, B ; DELAPORTE, C ; FARDEAU, M . Dystrophie myotonique congenitale (DMC): croissance in vitro des myoblastes et étude des recepteurs de l'insuline.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DELAPORTE, C ; DAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M . Morfologia e cinética dos mioblastos na distrofia miotônica congênita.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DELAPORTE, C ; DAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M . Observação dos receptores de insulina por imunocitoquímica em tecidos e culturas musculares provenientes de pacientes com distrofia miotônica congênita.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DELAPORTE, C ; DAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M . Estudos dos receptores de insulina em cultura de células musculares na distrofia miotônica congênita.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DELAPORTE, C ; DAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M . Insulin receptors in cultured muscle cells from patients with myotonic dystrophy.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; DAUTRÉAUX, B ; FARDEAU, M ; DELAPORTE, C . Dystrophie myotonique congénitale (DMC): croissance in vitro des myoblastes et étude des récepteurs à l'insuline.. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, K. A. T. ; HERRERA, Ronaldo Fonceca ; ROSA, A L C ; BARREIRA, Amilton Antunes . Miastenia gravis congênita: acometimento de dois irmãos.. 1988. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, Lauro Silva ; CARVALHO, K. A. T. ; SATO, T . Sindrome de Melkerson Rosenthal: relato de um caso.. 1986. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, Lauro Silva ; CARVALHO, K. A. T. ; BELUCI, Angela B . Fenômenos alicinatórios e palinopsia na percepção visual.. 1986. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CARVALHO, K. A. T. ; BROFMAN, Paulo R S ; Guarita-Souza, L.C . Transplante autólogo de células musculares esqueléticas e células tronco no infarto do miocárdio em humanos.. 2003.

CARVALHO, K. A. T. ; BROFMAN, Paulo R S ; Guarita-Souza, L.C ; SCORSIN, Marcio . Co-transplante autólogo de células mesenquimais com os mioblastos esquelérticos visando o tratamento de cardiomiopatias e doenças neuromusculares. 2002.

sem informações ; CARVALHO, K. A. T. . ?Reabilitação do Edentulismo Total e/ou Parcial por meio de Próteses sobre implantes ósseointegrados de servidores ativos da Universidade Estadual de Londrina?.. 2009.

CARVALHO, K. A. T. . Fundamentos de cultivo celular e aplicações em nanotecnologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARVALHO, K. A. T. . Fundamentos de cultivo celular e aplicações em nanotecnologia.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARVALHO, K. A. T. ; Soccol . Fundamentos tecnológicos de Terapia e Cultivo Celular. UFPR-. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARVALHO, K. A. T. . Biotecnologia das células-tronco. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Terapia de microRNAS de células precursoras neuronais no tratamento da Doença de Alzheimer, Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é a doença neurodegenerativa mais comum, cujos sintomas incluem perda progressiva de memória, inquietação, agressividade e falta de julgamento, resultantes da morte de neurônios colinérgicos e suas vias no hipocampo, córtex e regiões subcorticais; estruturas envolvidas na aprendizagem, memória e julgamento. A DA tem um elevado impacto social e financeiro. O custo anual global da demência é estimado em cerca de 1 bilião de libras esterlinas. Os tratamentos da DA são sintomáticos, visando repor a acetilcolina e reduzir os depósitos amiloides e emaranhados neurofibrilares, mas não previnem a progressão e não atuam na sua patogênese. As células-tronco têm sido uma perspectiva terapêutica devido à sua capacidade regenerativa. No entanto, evidências sugerem que o efeito terapêutico dessas células não se deve à própria célula, mas sim aos efeitos parácrinos mediados por produtos extracelulares, exossomos e seus microRNAs (miRNAs), que atuam na comunicação célula-célula e na imunomodulação através de pós- regulação transcricional. Portanto, este trabalho levanta a hipótese de que miRNAs isolados de precursores neuronais (NPs), as células mais comissionadas, teriam a capacidade de ativar a neurogênese e desenvolver novas células colinérgicas, bem como manter a homeostase microglial, essencial para a sobrevivência das células colinérgicas através dos efeitos anti-inflamatórios e antioxidantes, prevenindo a neurodegeneração através da epigenética.O projeto propõe otimizar recursos e resultados obtidos em pesquisa similar para a doença de Parkinson, deixando apenas etapas específicas para a DA, como aumentar a produção em escala de miRNAs, selecionar miRNAs com relevância na DA, manipular os níveis de expressão de miRNAs em sistemas de transfecção, determinar o atividade funcional de miRNAs na DA para avaliar os efeitos terapêuticos de miRNAs entregues por nanocompósito lipídico em um modelo préclínico no desenvolvimento de nanomedicamento para DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante / Nathalia Barth de Oliveira - Integrante / LÜHRS, LARISSA - Integrante.
2023 - Atual

INCT-CERBC CNPq 58/2022- Conservação e Exploração dos Recursos Biológicos de Coleções em Rede, Descrição: A criação do INCT-Conservação e Exploração de Recursos Biológicos de Coleções em Rede (INCT-CERBC), propõe agregar grupos de pesquisas na exploração e conservação de Recursos Biológicos em áreas estratégicas de saúde e biotecnologia. Adicionalmente, este INCT contribuirá para formação de recursos humanos e divulgação do conhecimento sobre processos e recursos genéticos depositados em diferentes coleções do país e exterior. A missão do INCT-CERBC será prover à sociedade, poder público e comunidade científica infraestrutura de pesquisa, fornecendo serviços e produtos da exploração do potencial biológico dos diferentes acervos vinculados à proposta. Assim, o instituto reunirá competências na preservação e utilização de coleções biológicas de ampla aplicação em pesquisa e processos biotecnológicos, preservando a biodiversidade, além de fornecer materiais biológicos de qualidade, por meio de estruturas adequadas e registro confiável. O instituto objetiva explorar o potencial de isolados autóctones, linhagens microbianas e de parasitos (tipos e referência), coleções de plasmídeos, cultura de células e bancos biológicos de dados, ampliando os registros em uma rede integrada, promovendo acesso e uso das informações sobre a biodiversidade preservada nas coleções associadas ao INCT. Além disto, prevê disponibilizar informações através deum sistema de proteção de propriedade intelectual com ampla visibilidade dos resultados científicos e avanços tecnológicos às instituições de ensino e pesquisa no país. Da mesma forma, o INCT-CERBC objetiva trazer sinergismo com o setor empresarial, através do desenvolvimento e viabilização de produtos biotecnológicos e patentes. Somado a isso, a expertise em isolamento, caracterização, identificação, manutenção de coleções no âmbito do CMRP/Taxonline e das coleções associadas a esta proposta, poderá suprir uma demanda fundamental dentro do espectro de serviços necessários às instituições e empresas associadas aos setores relacionados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante / Ana Carloina Irioda - Integrante / DE OLIVEIRA, NATHALIA BARTH - Integrante / Larissa Lhurs - Integrante., Financiador(es): INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIA, TECNOLOGIA E INOVACAO CO2 ZERO - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Terapia de microRNAS de células precursoras neuronais no tratamento da Doença de Parkinson., Descrição: A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa cujas alterações motoras decorrem principalmente da morte de neurônios dopaminérgicos. As manifestações motoras incluem tremor de repouso, bradicinesia, rigidez com roda denteada e anormalidades posturais. A DP tem elevado impacto social e financeiro. Estima-se que o custo anual mundial com medicamentos antiparkinsonianos esteja em torno de 11 bilhões de dólares, sendo o tratamento cerca de três a quatro vezes mais caro para os pacientes na fase avançada da doença. Os medicamentos utilizados no tratamento da DP são sintomáticos, ou seja, repõem parcialmente a dopamina que está faltando, mas não evitam o progresso da doença. As células-tronco têm capacidade regenerativa e potencial de diferenciação. Evidências sugerem que o efeito terapêutico dessas células não é devido a célula em si, mas sim aos efeitos parácrinos causados pelos produtos extracelulares, por exemplo, os exossomos, que são estruturas ricas em material genético com importante papel na comunicação célula-célula e na imunomodulação, dentre eles os microRNAs (miRNAs). Assim, propomos o estabelecimento de terapia para a DP baseada nos miRNA presentes nos exossomos. Os miRNAs serão testados in vitro quanto à toxicidade para células sanguíneas e de neuroblastoma, será avaliada a funcionalidade desses miRNAS através de ensaios de transfecção, proliferação celular e efeitos na neuroinflamação. Os miRNAS que apresentarem resultados satisfatórios nos testes in vitro e não apresentarem efeitos tóxicos serão incorporados em nanoemulsões catiônicas e utilizados no teste pré-clínico. O parkinsonismo será induzido com a neurotoxina 6-hidroxidopamina e os animais serão tratados a nanoemulsão de microRNAs. Assim, espera-se o desenvolvendo de um nanomedicamento seguro para uma proposição futura de estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Lúcia de Noronha - Integrante / LEMOS-SENNA, ELENARA - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante / Nathalia Barth de Oliveira - Integrante / Claudia Sirlene de Oliveira - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante / Ana Carloina Irioda - Integrante / Basssam Felipe Mogharbel - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação / Hospital Pequeno Príncipe - Auxílio financeiro / Pontifícia Universidade Católica do Paraná - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
2019 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS IN VITRO COMO PULMÃO ARTIFICIAL 3D PARA CANDIDATOS À MEDICAMENTOS PARA O COVID-19, Descrição: Os pulmões possuem uma composição celular variada, possuindo mais de 40 tipos celulares, as células epiteliais são as que possuem as principais funções nesse órgão. O epitélio das vias aéreas é majoritariamente composto por células epiteliais ciliadas, além de células secretoras, produtoras de mucinas que neutralizam partículas e patógenos, e células basais, progenitoras dos outros tipos celulares das vias aéreas ( Por outro lado, epitélio dos alvéolos é composto por apenas dois tipos celulares, os pneumócitos I e II. Os pneumócitos I possuem morfologia longa e achatada, cobrindo aproximadamente 95% da superfície de troca gasosa e sendo responsável por essa função. Em contrapartida, os pneumócitos II possuem morfologia cubóide, cobrindo os 5% restantes da superfície e possui tanto a função de progenitor dos pneumócitos I quanto de manter a homeostase nos alvéolos. A COVID-19 tem com uma das suas principais manifestações a Doença Pulmonar infalmatória. Urge odesenvolvimento de novas drogas Terapêuticas. Objetivo Geral: Desenvolver ferramentas in vitro como pulmão artificial 3D para candidatos à fármacos para o COVID-19. Objetivos Específicos: ● Isolar e cultivar células-tronco mesenquimais à partir da Geleia de Wharton, oriundas de cordão umbilical; ● Diferenciar células-tronco mesenquimais pluripotentes em pneumócitos I e II; ● Caracterizar imuno e genotipicamente os pneumócitos I e II; ● Estabelecer um tecido epitelial pseudoestratificado sobre matrix; ● Construir vasos funcionais em todo o tecido a partir de células epiteliais derivadas do tecido adiposo; ● Padronizar o meio de cultivo para diferentes tipos celulares em um mesmo ambiente; ● Analisar a troca gasosa entre as células epiteliais e os vasos sanguíneos; ● Avaliar o tecido alveolar em microscopia óptica de varredura;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana Carolina Irioda - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante.
2018 - Atual

Terapia celular na paralisia cerebral secundária à lesões hipóxica-isquêmicas da infância., Descrição: As lesões hipóxico-isquêmicas do cérebro da infância constituem um grupo de importante causa de Paralisia cerebral. O tecido do cordão umbilical tem se mostrado uma fonte interessante para a aquisição destas células-tronco. O objetivo deste projeto é desenvolver nova terapia na Paralisia Cerebral secundária às lesões hipóxica-isquêmicas cerebrais infância. O projeto será submetido para aprovação pelo CEP das Faculdades Pequeno Príncipe e CONEP, sendo condicionada a sua avaliação, havendo o financiamento para sua execução; tendo início após a sua aprovação destes. Este projeto corresponde à fase I Clínica. Crianças com a idade de 3-5 anos que apresentem o diagnóstico de Paralisia Cerebral para a observância dos critérios de inclusão: paralisia motora nos membros inferiores, seja ainda não desenvolveram a marcha: forma diplégica crural decorrente de lesões hipóxica-isquêmicas cerebrais. Estima-se a amostra de 20 crianças. As crianças serão recrutadas por Edital Público e por cartas aos Neuropediatras de Curitiba. Avaliação médica por Neuropediatra e por Fisioterapeuta da área de reabilitação com a aplicação de Escalas, dentre elas a Escala de Ashworth modidicada, seguidos de exame de imagem: ressonância Magnética cerebral, compatíveis com lesões hipóxica-isquêmica. Os Exames Potencial Evocado Auditivo e Visual, Eletroencefalograma serão realizados com a finalidade de compor a avaliação no início e no término do estudo, de duração de 12 meses. Paralelamente, os cordões umbilicais de mães doadoras saudáveis serão coletados. À seguir serão realizados os procedimentos laboratoriais em área limpa para a produção de células progenitoras neurais e preparo da infusão de células. As crianças realizarão a terapia celular por punção lombar sob anestesia local em regime ambulatorial após finalizar as avaliações; 48 h após iniciará a fisioterapia diária por 12 meses e acompanhamento médico com avaliações mensais de neuropediatra e fisioterapeuta. Análises dos resultados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Daiany de Souza - Integrante / Ana C. Irioda - Integrante / FERREIRA, PRISCILA ELIAS - Integrante / MOGHARBEL, B.F. - Integrante / Nadia Rosa - Integrante / Camila Pacheco - Integrante., Financiador(es): Hospital Pequeno Príncipe - Outra., Número de produções C, T & A: 3
2011 - Atual

Inovação biotecnológica nas doenças neurodegenerativas (IBDN), Descrição: As doenças neurodegenerativas são aquelas em que ocorrem a degeneração de estruturas do Sistema Nervoso Central, seja no Encéfalo (cérebro e cerebelo) e/ou na Medula Espinal, podendo ser adquiridas ou congênitas, com manifestações em todas as idades; associadas à doenças cardiodegenerativas. Quando congênitas, essas doenças são de menor incidência, em sua maioria complexas e muitas vezes negligenciadas. À exemplificar, a Leucodistrofia Metacromática. Já as doenças neurodegenerativas adquiridas impactam bastante na qualidade de vida da população, pois a sua incidência aumenta proporcionalmente com o aumento da longevidade e ocorrendo nos países em desenvolvimento e desenvolvidos. À exemplificar, Doença de Parkinson, Epilepsia Refratária, Doença de Alzheimer e as Doenças Cérebro-vasculares, como o Infarto Cerebral. No Brasil, segundo estimativa do IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), o país já tem 20,6 milhões de idosos. Número que representa 10,8% da população total do país. A expectativa é que, em 2060, o Brasil tenha 58,4 milhões de pessoas idosas (26,7% do total). O que explica esse aumento não é só a melhoria da qualidade de vida, mas os avanços diagnósticos e terapêuticos que ampliaram a expectativa de vida dos brasileiros, que de 75 anos em 2013 passará de 81 anos em 2060 - com as mulheres vivendo, em média, 84,4 anos, e os homens 78,03 anos (Março de 2014). Isto irá impactar nos sistemas de saúde, com elevação dos custos e da necessidade de oferta de seus serviços. E no Paraná, isto não será diferente. Será estratégico avançarmos no sentido terapêutico destas doenças tanto para o nosso estado quanto em nível nacional. No atual contexto biotecnológico emergem as Terapias celulares e as Nanotecnologias isoladas ou associadas propiciando à perspectiva de novas terapêuticas no que tange as Doenças Neurodegenerativas. Por outro lado, é mandatório no desenvolvimento de novas terapias, o estudo preclínico, in vitro e in vivo para avaliar os resultados antes de sua translação, seja transferência para o ser humano. No Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, na Linha de pesquisa intitulada ?Terapia Celular e Biotecnologia na Medicina Regenerativa? são desenvolvidos vários projetos, onde novas drogas e/ou tipos celulares específicos, de células-tronco ou precursoras de neurônios são avaliadas in vitro, seguidos de testes in vivo quanto a eficácia terapêutica em modelos animais de Parkinson, de Alzheimer, de Infarto Cerebral, Epilepsia. Este projeto tem o escopo de incrementar as condições de desenvolvimento de novas terapias para as Doenças Neurodegenerativas a partir de inovação biotecnológica através de testes mais precisos e refinados dos efeitos destas novas drogas e/ou da Terapia Celular. E propiciará a formação e capacitação de recursos humanos; pois estarão vinculados alunos de vários níveis iniciação científica à pós-doutores de áreas de Farmácia e Bioquímica, Biologia, Biomedicina, Medicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana Carolina Irioda - Integrante / FERREIRA, PRISCILA ELIAS - Integrante / MOGHARBEL, B.F. - Integrante / DE SOUZA, DAIANY - Integrante / Nadia Rosa - Integrante / Camila Pacheco - Integrante / Célia Regina Cavichiolo Franco - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2008 - 2010

Estudo das modificações gênicas em células-tronco mesenquimais cultivadas. Estudo experimental em murinos., Descrição: A biologia das células-tronco pode prover critérios para o estudo da biologia do câncer. Faltam ainda estudos bem fundamentados sobre métodos de purificação e expansão em cultura, bons marcadores para acompanhar o progresso das células, conhecimento dos mecanismos reguladores da proliferação, da auto-renovação, da sobrevivência e de sua diferenciação para as células-tronco malignas e normais. Apesar de promissoras, ainda é cedo para afirmar que as terapias com células-tronco são, de fato, procedimentos seguros e eficazes. Objetivo: Analisar as modificações gênicas das células-tronco mesenquimais cultivadas por vários métodos. Modelo Murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador.
2006 - 2011

Regeneração Neuronal na Lesão Crônica da Medula Espinal Traumática por Terapia Híbrida: Implante Celular e Exercício Físico, Descrição: A lesão medular traumática (LMT) é uma das mais devastadoras entre as lesões que podem afetar o ser humano. A LMT atinge principalmente a faixa etária mais exposta aos acidentes, que em geral é também a mais produtiva. Descobertas recentes têm demonstrado o potencial terapêutico do transplante de diversos tipos celulares, inclusive no cérebro e medula espinhal, e acredita-se em seu potencial regenerativo. O objetivo desta pesquisa é avaliar os efeitos funcionais da terapia autóloga de diversas frações celulares derivadas da medula óssea combinado ao condicionamento físico em modelo de lesão crônica da medula espinal por impacção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Guilherme Henrique G. Moreira - Integrante / VIALLE, L.R. - Integrante / Francisco, JC - Integrante / CUNHA, RICARDO - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2005 - 2010

Avaliação da Criopreservação de Células-tronco mesenquimais Humanas., Descrição: O processo de criopreservação é um recurso utilizado para conservação e armazenamento de vários tipos de células. Com a perspectiva de uso terapêtico destas células ampliada para vários tecidos, urge a necessidade de um controle da viabilidade, da apoptose e da capacidade clônogênica após a criopreservação e estudo das modificações provenientes deste processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / FERREIRA, REGINALDO JUSTINO - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2001 - 2008

Terapia celular por transplante de células tronco mesenquimais e mioblastos esqueléticos na miocardiopatia isquemica, Descrição: Atualmente duas linhas de pesquisa estão sendo propostas para o tratamento da insuficiência cardíaca, na procura de abordar a causa principal: a administração dos fatores angiogênicos para aumentar leito vascular e transplante de células musculares para aumentar a massa contrátil. O transplante experimental de células musculares esqueléticas e lisas, de cardiomiócitos fetais e células cardíacas e adultas, no infarto do miocárdio têm sido realizados com o objetivo de recuperar a área lesada, evitando o desenvolvimento da miocardiopatia dilatada que pode levar a insuficiência cardíaca, no entanto, muitas desta células morrem por falta de nutrientes. por outro lado, trabalhos têm demosntrado aumento da angiogênese e melhora funcional após o transplante de células tronco da medula óssea no miocárdio para o tratamento da insuficiência da decorrência de miocardiopatia isquêmica. O grupo de Cardiomioplastia instituído em 2001desenvolveu desde então trabalhos científicos experimentais em ratos, onde foi desenvolvido metodologia própria, baseada no co-cultivo dos tipos celulares: Células Tronco Mesenquimais e Mioblástos Esqueléticos Transplantados em ratos infartados por ligadura da artéria coronária descendente anterior, analisados por ecocardiografia pré e pós transplante, seguido de análise patológica. Os resultados destas pesquisas foram satisfatórias, dermonstrando a eficácia deste modelo e então sendo apresentados em congressos nacionais e internacionais, o que enbasou o projeto humano aprovado pela CONEP. Nos pacientes serão realizados a biópsia de músculo esquelético e punção aspirativa medula óssea do próprio paciente com infarto do miocárdio com indicação de revascularização e que preencha os critérios estabelecidos pelo protocolo, assim como a assinatura do termo de Consentimento livre e esclarecimento, de acordo com os preceitos da ética de pesquisa em humanos após serão cultivadas as células de acordo com as normas ccGMP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Integrante / Paula Hansen - Integrante / Paulo R S Brofman - Coordenador / Luis César Guarita Souza - Integrante / Alexandra C Senegaglia - Integrante / Carmen Lúcia K. Rebelatto - Integrante / Julio César Francisco - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17

Projetos de desenvolvimento

2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicações de polissacarídeos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas são baseadas nas suas interações com materiais biológicos e sintéticos. Características como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, caráter hidrofílico, atoxidez, entre outras, têm sido exploradas para o preparo e aplicações. Um mercado para dispositivos poliméricos biomédicos que traz grande potencial econômico e benefícios humanos é o dos avançados sistemas de liberação terapêutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilização de polissacarídeos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraídas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, ácido hialurônico ou ácido algínico, quitosana, colágeno e/ ou lizosima para a obtenção de géis, filmes e nano fibras. Os quais serão aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantação de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarídeos associados às células-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integração (re-absorvível) e regeneração tecidual, onde o material polissacarídeo atuaria como matriz para as novas células e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de líquidos, eletrólitos e crescimento de agentes microbianos/fúngicos. A incorporação de drogas em géis desenvolvidos a partir de polissacarídeos pode regular a liberação modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, será feita a purificação dos polissacarídeos naturais, os quais serão submetidos às avaliações por técnicas como a cromatografia de exclusão estérica acoplada a multi-detectores (difusão de luz modo estático de baixo ângulo, índice de refração, viscosímetrico) e difusão de luz modo dinâmico; onde serão avaliados parâmetros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinâmico (Rh), grau de polidispersão, do tamanho e da forma de moléculas dos polissacarídeos. A caracterização das viscosidades dinâmica e da dinâmica oscilatória das soluções será efetuada por análises reológicas, que podem permitir a verificação das propriedades viscoelásticas das soluções. Outras técnicas como tensiometria complementarão os pré-ensaios para a obtenção de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difração de raio-X (DRX) e XPS poderão auxiliar nas possíveis aplicações dos sistemas obtidos. As análises da topografia e morfologia de superfícies de soluções bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serão feitas utilizando microscopia de força atômica (MFA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) que poderão auxiliar na interpretação da interação entre as biomoléculas, assim como na definição do tamanho das espécies envolvidas nos sistemas. Análises de toxicidade, liberação controlada e antimicrobiana in vitro serão realizadas para avaliar possíveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicações de polissacarídeos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas são baseadas nas suas interações com materiais biológicos e sintéticos. Características como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, caráter hidrofílico, atoxidez, entre outras, têm sido exploradas para o preparo e aplicações. Um mercado para dispositivos poliméricos biomédicos que traz grande potencial econômico e benefícios humanos é o dos avançados sistemas de liberação terapêutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilização de polissacarídeos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraídas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, ácido hialurônico ou ácido algínico, quitosana, colágeno e/ ou lizosima para a obtenção de géis, filmes e nano fibras. Os quais serão aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantação de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarídeos associados às células-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integração (re-absorvível) e regeneração tecidual, onde o material polissacarídeo atuaria como matriz para as novas células e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de líquidos, eletrólitos e crescimento de agentes microbianos/fúngicos. A incorporação de drogas em géis desenvolvidos a partir de polissacarídeos pode regular a liberação modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, será feita a purificação dos polissacarídeos naturais, os quais serão submetidos às avaliações por técnicas como a cromatografia de exclusão estérica acoplada a multi-detectores (difusão de luz modo estático de baixo ângulo, índice de refração, viscosímetrico) e difusão de luz modo dinâmico; onde serão avaliados parâmetros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinâmico (Rh), grau de polidispersão, do tamanho e da forma de moléculas dos polissacarídeos. A caracterização das viscosidades dinâmica e da dinâmica oscilatória das soluções será efetuada por análises reológicas, que podem permitir a verificação das propriedades viscoelásticas das soluções. Outras técnicas como tensiometria complementarão os pré-ensaios para a obtenção de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difração de raio-X (DRX) e XPS poderão auxiliar nas possíveis aplicações dos sistemas obtidos. As análises da topografia e morfologia de superfícies de soluções bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serão feitas utilizando microscopia de força atômica (MFA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) que poderão auxiliar na interpretação da interação entre as biomoléculas, assim como na definição do tamanho das espécies envolvidas nos sistemas. Análises de toxicidade, liberação controlada e antimicrobiana in vitro serão realizadas para avaliar possíveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicações de polissacarídeos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas são baseadas nas suas interações com materiais biológicos e sintéticos. Características como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, caráter hidrofílico, atoxidez, entre outras, têm sido exploradas para o preparo e aplicações. Um mercado para dispositivos poliméricos biomédicos que traz grande potencial econômico e benefícios humanos é o dos avançados sistemas de liberação terapêutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilização de polissacarídeos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraídas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, ácido hialurônico ou ácido algínico, quitosana, colágeno e/ ou lizosima para a obtenção de géis, filmes e nano fibras. Os quais serão aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantação de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarídeos associados às células-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integração (re-absorvível) e regeneração tecidual, onde o material polissacarídeo atuaria como matriz para as novas células e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de líquidos, eletrólitos e crescimento de agentes microbianos/fúngicos. A incorporação de drogas em géis desenvolvidos a partir de polissacarídeos pode regular a liberação modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, será feita a purificação dos polissacarídeos naturais, os quais serão submetidos às avaliações por técnicas como a cromatografia de exclusão estérica acoplada a multi-detectores (difusão de luz modo estático de baixo ângulo, índice de refração, viscosímetrico) e difusão de luz modo dinâmico; onde serão avaliados parâmetros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinâmico (Rh), grau de polidispersão, do tamanho e da forma de moléculas dos polissacarídeos. A caracterização das viscosidades dinâmica e da dinâmica oscilatória das soluções será efetuada por análises reológicas, que podem permitir a verificação das propriedades viscoelásticas das soluções. Outras técnicas como tensiometria complementarão os pré-ensaios para a obtenção de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difração de raio-X (DRX) e XPS poderão auxiliar nas possíveis aplicações dos sistemas obtidos. As análises da topografia e morfologia de superfícies de soluções bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serão feitas utilizando microscopia de força atômica (MFA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) que poderão auxiliar na interpretação da interação entre as biomoléculas, assim como na definição do tamanho das espécies envolvidas nos sistemas. Análises de toxicidade, liberação controlada e antimicrobiana in vitro serão realizadas para avaliar possíveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de orientações: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicacoes de polissacarideos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas sao baseadas nas suas interacoes com materiais biologicos e sinteticos. Caracteristicas como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, carater hidrofilico, atoxidez, entre outras, tem sido exploradas para o preparo e aplicacoes. Um mercado para dispositivos polimericos biomedicos que traz grande potencial economico e beneficios humanos e o dos avancados sistemas de liberacao terapeutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilizacao de polissacarideos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraidas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, acido hialuronico ou acido alginico, quitosana, colageno e/ ou lizosima para a obtencao de geis, filmes e nano fibras. Os quais serao aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantacao de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarideos associados as celulas-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integracao (re-absorvivel) e regeneracao tecidual, onde o material polissacarideo atuaria como matriz para as novas celulas e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de liquidos, eletrolitos e crescimento de agentes microbianos/fungicos. A incorporacao de drogas em geis desenvolvidos a partir de polissacarideos pode regular a liberacao modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, sera feita a purificacao dos polissacarideos naturais, os quais serao submetidos as avaliacoes por tecnicas como a cromatografia de exclusao esterica acoplada a multi-detectores (difusao de luz modo estatico de baixo angulo, indice de refracao, viscosimetrico) e difusao de luz modo dinamico; onde serao avaliados parametros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinamico (Rh), grau de polidispersao, do tamanho e da forma de moleculas dos polissacarideos. A caracterizacao das viscosidades dinamica e da dinamica oscilatoria das solucoes sera efetuada por analises reologicas, que podem permitir a verificacao das propriedades viscoelasticas das solucoes. Outras tecnicas como tensiometria complementarao os pre-ensaios para a obtencao de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difracao de raio-X (DRX) e XPS poderao auxiliar nas possiveis aplicacoes dos sistemas obtidos. As analises da topografia e morfologia de superficies de solucoes bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serao feitas utilizando microscopia de forca atomica (MFA) e microscopia eletronica de varredura (MEV) que poderao auxiliar na interpretacao da interacao entre as biomoleculas, assim como na definicao do tamanho das especies envolvidas nos sistemas. Analises de toxicidade, liberacao controlada e antimicrobiana in vitro serao realizadas para avaliar possiveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2020 - Atual

Terapia de microRNAS de células precursoras neuronais no tratamento da Doença de Parkinson., Descrição: A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa cujas alterações motoras decorrem principalmente da morte de neurônios dopaminérgicos. As manifestações motoras incluem tremor de repouso, bradicinesia, rigidez com roda denteada e anormalidades posturais. A DP tem elevado impacto social e financeiro. Estima-se que o custo anual mundial com medicamentos antiparkinsonianos esteja em torno de 11 bilhões de dólares, sendo o tratamento cerca de três a quatro vezes mais caro para os pacientes na fase avançada da doença. Os medicamentos utilizados no tratamento da DP são sintomáticos, ou seja, repõem parcialmente a dopamina que está faltando, mas não evitam o progresso da doença. As células-tronco têm capacidade regenerativa e potencial de diferenciação. Evidências sugerem que o efeito terapêutico dessas células não é devido a célula em si, mas sim aos efeitos parácrinos causados pelos produtos extracelulares, por exemplo, os exossomos, que são estruturas ricas em material genético com importante papel na comunicação célula-célula e na imunomodulação, dentre eles os microRNAs (miRNAs). Assim, propomos o estabelecimento de terapia para a DP baseada nos miRNA presentes nos exossomos. Os miRNAs serão testados in vitro quanto à toxicidade para células sanguíneas e de neuroblastoma, será avaliada a funcionalidade desses miRNAS através de ensaios de transfecção, proliferação celular e efeitos na neuroinflamação. Os miRNAS que apresentarem resultados satisfatórios nos testes in vitro e não apresentarem efeitos tóxicos serão incorporados em nanoemulsões catiônicas e utilizados no teste pré-clínico. O parkinsonismo será induzido com a neurotoxina 6-hidroxidopamina e os animais serão tratados por 4 semanas com a nanoemulsão de microRNAs. Após a exposição, os animais passaram por avaliação motora e serão sacrificados para análise histopatológica do tecido cerebral. Assim, espera-se o desenvolvendo de um nanomedicamento seguro para uma proposição futura de estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Lúcia de Noronha - Integrante / Ana C. Irioda - Integrante / LEMOS-SENNA, ELENARA - Integrante / Bassam F. Mogharbel, - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante / Nathalia Barth de Oliveira - Integrante / Claudia Sirlene de Oliveira - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicacoes de polissacarideos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas sao baseadas nas suas interacoes com materiais biologicos e sinteticos. Caracteristicas como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, carater hidrofilico, atoxidez, entre outras, tem sido exploradas para o preparo e aplicacoes. Um mercado para dispositivos polimericos biomedicos que traz grande potencial economico e beneficios humanos e o dos avancados sistemas de liberacao terapeutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilizacao de polissacarideos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraidas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, acido hialuronico ou acido alginico, quitosana, colageno e/ ou lizosima para a obtencao de geis, filmes e nano fibras. Os quais serao aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantacao de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarideos associados as celulas-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integracao (re-absorvivel) e regeneracao tecidual, onde o material polissacarideo atuaria como matriz para as novas celulas e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de liquidos, eletrolitos e crescimento de agentes microbianos/fungicos. A incorporacao de drogas em geis desenvolvidos a partir de polissacarideos pode regular a liberacao modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, sera feita a purificacao dos polissacarideos naturais, os quais serao submetidos as avaliacoes por tecnicas como a cromatografia de exclusao esterica acoplada a multi-detectores (difusao de luz modo estatico de baixo angulo, indice de refracao, viscosimetrico) e difusao de luz modo dinamico; onde serao avaliados parametros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinamico (Rh), grau de polidispersao, do tamanho e da forma de moleculas dos polissacarideos. A caracterizacao das viscosidades dinamica e da dinamica oscilatoria das solucoes sera efetuada por analises reologicas, que podem permitir a verificacao das propriedades viscoelasticas das solucoes. Outras tecnicas como tensiometria complementarao os pre-ensaios para a obtencao de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difracao de raio-X (DRX) e XPS poderao auxiliar nas possiveis aplicacoes dos sistemas obtidos. As analises da topografia e morfologia de superficies de solucoes bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serao feitas utilizando microscopia de forca atomica (MFA) e microscopia eletronica de varredura (MEV) que poderao auxiliar na interpretacao da interacao entre as biomoleculas, assim como na definicao do tamanho das especies envolvidas nos sistemas. Analises de toxicidade, liberacao controlada e antimicrobiana in vitro serao realizadas para avaliar possiveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2020 - Atual

Terapia de microRNAS de células precursoras neuronais no tratamento da Doença de Parkinson., Descrição: A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa cujas alterações motoras decorrem principalmente da morte de neurônios dopaminérgicos. As manifestações motoras incluem tremor de repouso, bradicinesia, rigidez com roda denteada e anormalidades posturais. A DP tem elevado impacto social e financeiro. Estima-se que o custo anual mundial com medicamentos antiparkinsonianos esteja em torno de 11 bilhões de dólares, sendo o tratamento cerca de três a quatro vezes mais caro para os pacientes na fase avançada da doença. Os medicamentos utilizados no tratamento da DP são sintomáticos, ou seja, repõem parcialmente a dopamina que está faltando, mas não evitam o progresso da doença. As células-tronco têm capacidade regenerativa e potencial de diferenciação. Evidências sugerem que o efeito terapêutico dessas células não é devido a célula em si, mas sim aos efeitos parácrinos causados pelos produtos extracelulares, por exemplo, os exossomos, que são estruturas ricas em material genético com importante papel na comunicação célula-célula e na imunomodulação, dentre eles os microRNAs (miRNAs). Assim, propomos o estabelecimento de terapia para a DP baseada nos miRNA presentes nos exossomos. Os miRNAs serão testados in vitro quanto à toxicidade para células sanguíneas e de neuroblastoma, será avaliada a funcionalidade desses miRNAS através de ensaios de transfecção, proliferação celular e efeitos na neuroinflamação. Os miRNAS que apresentarem resultados satisfatórios nos testes in vitro e não apresentarem efeitos tóxicos serão incorporados em nanoemulsões catiônicas e utilizados no teste pré-clínico. O parkinsonismo será induzido com a neurotoxina 6-hidroxidopamina e os animais serão tratados por 4 semanas com a nanoemulsão de microRNAs. Após a exposição, os animais passaram por avaliação motora e serão sacrificados para análise histopatológica do tecido cerebral. Assim, espera-se o desenvolvendo de um nanomedicamento seguro para uma proposição futura de estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Lúcia de Noronha - Integrante / Ana C. Irioda - Integrante / LEMOS-SENNA, ELENARA - Integrante / Bassam F. Mogharbel, - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante / Nathalia Barth de Oliveira - Integrante / Claudia Sirlene de Oliveira - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicacoes de polissacarideos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas sao baseadas nas suas interacoes com materiais biologicos e sinteticos. Caracteristicas como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, carater hidrofilico, atoxidez, entre outras, tem sido exploradas para o preparo e aplicacoes. Um mercado para dispositivos polimericos biomedicos que traz grande potencial economico e beneficios humanos e o dos avancados sistemas de liberacao terapeutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilizacao de polissacarideos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraidas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, acido hialuronico ou acido alginico, quitosana, colageno e/ ou lizosima para a obtencao de geis, filmes e nano fibras. Os quais serao aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantacao de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarideos associados as celulas-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integracao (re-absorvivel) e regeneracao tecidual, onde o material polissacarideo atuaria como matriz para as novas celulas e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de liquidos, eletrolitos e crescimento de agentes microbianos/fungicos. A incorporacao de drogas em geis desenvolvidos a partir de polissacarideos pode regular a liberacao modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, sera feita a purificacao dos polissacarideos naturais, os quais serao submetidos as avaliacoes por tecnicas como a cromatografia de exclusao esterica acoplada a multi-detectores (difusao de luz modo estatico de baixo angulo, indice de refracao, viscosimetrico) e difusao de luz modo dinamico; onde serao avaliados parametros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinamico (Rh), grau de polidispersao, do tamanho e da forma de moleculas dos polissacarideos. A caracterizacao das viscosidades dinamica e da dinamica oscilatoria das solucoes sera efetuada por analises reologicas, que podem permitir a verificacao das propriedades viscoelasticas das solucoes. Outras tecnicas como tensiometria complementarao os pre-ensaios para a obtencao de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difracao de raio-X (DRX) e XPS poderao auxiliar nas possiveis aplicacoes dos sistemas obtidos. As analises da topografia e morfologia de superficies de solucoes bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serao feitas utilizando microscopia de forca atomica (MFA) e microscopia eletronica de varredura (MEV) que poderao auxiliar na interpretacao da interacao entre as biomoleculas, assim como na definicao do tamanho das especies envolvidas nos sistemas. Analises de toxicidade, liberacao controlada e antimicrobiana in vitro serao realizadas para avaliar possiveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2021 - 2023

DESENVOLVIMENTO DE UM PULMÃO ARTIFICIAL 3D COMO FERRAMENTA PARA TESTE DE CANDIDATOS À FÁRMACOS PARA O COVID-19, Descrição: Desenvolvimento de unidade funcional de áleolo pulmonar para a testagem de medicamentos para Covid-Pulmonar e outras doencas pulmonares in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante.
2020 - Atual

Terapia de microRNAS de células precursoras neuronais no tratamento da Doença de Parkinson., Descrição: A Doença de Parkinson é uma doença degenerativa cujas alterações motoras decorrem principalmente da morte de neurônios dopaminérgicos. As manifestações motoras incluem tremor de repouso, bradicinesia, rigidez com roda denteada e anormalidades posturais. A DP tem elevado impacto social e financeiro. Estima-se que o custo anual mundial com medicamentos antiparkinsonianos esteja em torno de 11 bilhões de dólares, sendo o tratamento cerca de três a quatro vezes mais caro para os pacientes na fase avançada da doença. Os medicamentos utilizados no tratamento da DP são sintomáticos, ou seja, repõem parcialmente a dopamina que está faltando, mas não evitam o progresso da doença. As células-tronco têm capacidade regenerativa e potencial de diferenciação. Evidências sugerem que o efeito terapêutico dessas células não é devido a célula em si, mas sim aos efeitos parácrinos causados pelos produtos extracelulares, por exemplo, os exossomos, que são estruturas ricas em material genético com importante papel na comunicação célula-célula e na imunomodulação, dentre eles os microRNAs (miRNAs). Assim, propomos o estabelecimento de terapia para a DP baseada nos miRNA presentes nos exossomos. Os miRNAs serão testados in vitro quanto à toxicidade para células sanguíneas e de neuroblastoma, será avaliada a funcionalidade desses miRNAS através de ensaios de transfecção, proliferação celular e efeitos na neuroinflamação. Os miRNAS que apresentarem resultados satisfatórios nos testes in vitro e não apresentarem efeitos tóxicos serão incorporados em nanoemulsões catiônicas e utilizados no teste pré-clínico. O parkinsonismo será induzido com a neurotoxina 6-hidroxidopamina e os animais serão tratados por 4 semanas com a nanoemulsão de microRNAs. Após a exposição, os animais passaram por avaliação motora e serão sacrificados para análise histopatológica do tecido cerebral. Assim, espera-se o desenvolvendo de um nanomedicamento seguro para uma proposição futura de estudo clínico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Lúcia de Noronha - Integrante / Ana C. Irioda - Integrante / LEMOS-SENNA, ELENARA - Integrante / Bassam F. Mogharbel, - Integrante / Nádia Nascimento da Rosa - Integrante / Nathalia Barth de Oliveira - Integrante / Claudia Sirlene de Oliveira - Integrante / Luciane Regina Cavalli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2016

Desenvolvimento de Protótipo para tratamento de Doença de Parkinson., Descrição: Desenvolvimento de Implante de Matrix semeada com células dopaminérgicas para o tratamento de Doença de Parkinson. Etapa in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Ana C. Irioda - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / Bassam Felipe Mogharbel - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2015

Prospecção e desenvolvimento, a partir de Polissacarídeos, de sistemas micro e nanoestruturados aplicados como curativos bioativos, Descrição: Muitas aplicações de polissacarídeos para o desenvolvimento de novos materiais incluindo filmes, fibras e membranas são baseadas nas suas interações com materiais biológicos e sintéticos. Características como sua biocompatibilidade, biodegradabilidade, caráter hidrofílico, atoxidez, entre outras, têm sido exploradas para o preparo e aplicações. Um mercado para dispositivos poliméricos biomédicos que traz grande potencial econômico e benefícios humanos é o dos avançados sistemas de liberação terapêutica. Na tentativa de identificar biomateriais importantes para a nanobiotecnologia em nossa biodiversidade, essa proposta tem como meta a utilização de polissacarídeos naturais (xiloglucana, galactomanana e arabinogalactana), extraídas de vegetais da flora brasileira, em sistemas isolados ou em misturas com gelana, ácido hialurônico ou ácido algínico, quitosana, colágeno e/ ou lizosima para a obtenção de géis, filmes e nano fibras. Os quais serão aplicados em sistemas interativos com celulose bacteriana para se prospectar in vitro a melhoria como curativos bioativos. Portanto, a perspectiva de desenvolvimento de biomateriais tem a possibilidade de mostrar a implantação de novos produtos e/ou processos a partir de polissacarídeos associados às células-tronco, propiciando um Curativo Bioativo Vivo, com potencial de integração (re-absorvível) e regeneração tecidual, onde o material polissacarídeo atuaria como matriz para as novas células e, garantiria a homeostase tecidual, impedindo a perda de líquidos, eletrólitos e crescimento de agentes microbianos/fúngicos. A incorporação de drogas em géis desenvolvidos a partir de polissacarídeos pode regular a liberação modificada, e melhorar o valor agregado das membranas de celulose utilizadas como filmes/membranas suportes. Previamente, será feita a purificação dos polissacarídeos naturais, os quais serão submetidos às avaliações por técnicas como a cromatografia de exclusão estérica acoplada a multi-detectores (difusão de luz modo estático de baixo ângulo, índice de refração, viscosímetrico) e difusão de luz modo dinâmico; onde serão avaliados parâmetros como homogeneidade, massa molar (MW), raio de giro (Rg) e raio hidrodinâmico (Rh), grau de polidispersão, do tamanho e da forma de moléculas dos polissacarídeos. A caracterização das viscosidades dinâmica e da dinâmica oscilatória das soluções será efetuada por análises reológicas, que podem permitir a verificação das propriedades viscoelásticas das soluções. Outras técnicas como tensiometria complementarão os pré-ensaios para a obtenção de nanofibras por eletrospinning. Medidas de microcalorimetria, difração de raio-X (DRX) e XPS poderão auxiliar nas possíveis aplicações dos sistemas obtidos. As análises da topografia e morfologia de superfícies de soluções bem como de filmes e das fibras nano estruturadas serão feitas utilizando microscopia de força atômica (MFA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) que poderão auxiliar na interpretação da interação entre as biomoléculas, assim como na definição do tamanho das espécies envolvidas nos sistemas. Análises de toxicidade, liberação controlada e antimicrobiana in vitro serão realizadas para avaliar possíveis aplicac. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Katherine Athayde Teixeira de Carvalho - Coordenador / Luiz Cesar Guarita-Souza - Integrante / Ana Carolina Irioda - Integrante / SIERAKOWSKI, M.-R. - Integrante / SOUZA, CAROLINA MARIA C. OLIVEIRA - Integrante / SOUZA, DAIANY - Integrante / CLAYTON FERNANDES DE SOUZA - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios

2022

Primeiro lugar Poster-Encontro de Rotas Biotecnológicas: Terapias e Diagnósticos Avançados, Título: Desenvolvimento de um Pulmão Artificial 3D como Ferramenta para Teste de Candidatos à Medicamentos, FIEP&SEBRAE.

2022

Segundo lugar Poster: Encontro de Rotas Biotecnológicas: Terapias e Diagnósticos Avançados, Título: Potencial terapêutico das células precursoras neuronais na retinopatia diabética ? modelo pré-clínic, FIEP&SEBRAE.

2022

Terceiro lugar Poster: Encontro de Rotas Biotecnológicas: Terapias e Diagnósticos Avançados, Título: Membrana amniótica descelularizada como carreador de células e matriz extracelular em engenharia te, FIEP&SEBRAE.

2021

Best Oral Communication Award/?DIFFERENTIATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS THROUGH THE NATURAL MATRIX TO NEUROSPHERES FOR CHOLINERGIC-LIKE CELLS?, Annual Meeting Coimbra Health School - 17-19 June 2021-"Emerging and Priority health technologies".

2018

1° Lugar entre os Melhores Temas Livres de Pôsteres-Pesquisadores., 73° Congresso Barsileiro de Cardiologia (SBC)..

2012

Prêmio (AWARD) Melhores Temas Livres, pelo 2° LUGAR como Tema Livre Oral, 39° CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CIRURGIA CARDIOVASCULAR.

2012

"Moção" nos Anais da Assembléia Legislativa do Paraná pelo dia do Médico: profisssional competente e dedicado na arte da cura, que exerce a Medicina a serviço da vida humana., Assembléia Legislativa do Paraná.

2010

Homenagem da Câmara Municipal de Curitiba (Paraná). Voto de Louvor e Congratulações. Brilhante atuação como Neurologista e Doutora em Bioprocessos, Homenagem da Câmara Municipal de Curitiba (Paraná)..

2007

Orientadora- Prêmio (AWARD) de 1º melhor tema livre oral na categoria experimental no XXI CONCIAM com o trabalho:, Faculdades Evangélica do Parná-Curitiba-Brasil..

2006

Orientadora- Prêmio (AWARD) de 3º melhor tema livre oral na categoria experimental no XX CONCIAM., Faculdades Evangélica do Paraná-Curitiba-Brasil..

2005

Award of Excellent Expression in Technology - Bioprocess Category., Editora Expressão e FINEP..

2005

Orientadora do trabalho premiado (AWARD) em primeiro lugar no XIX CONCIAM, Faculdade Evangélica do Paraná.

2005

II Prêmio (AWARD) Ache de Incentivo à Pesquisa (orientadora), Faculdade Evangélica do Paraná.

2005

First at PhD na Selection Biotechnology and Bioprocess Engineering, UFPR.

2005

AWARD FINEP de Technological Innovation, FINEP- Financiadora de estudos e projetos - Ministry of Science and Technologie.

2004

(AWARD)Prêmio Prof. Gastão Pereira da Cunha / o Transplante simultâneo de Células Mesenquimais e Esqueléticas após o Co-Cultivo na doença de Chagas, Sociedade Paranaense de Cardiologia.

2004

(AWARD)Prêmio de melhor trabalho experimental / Miocardioplastia celular - estudo comparativo com diferentes células, Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.

2004

(AWARD)Honra ao Mérito / Comparação Funcional do Transplante de Mioblastos Esqueléticos (ME), Células Tronco Mesenquimais (CTM) e do seu Co-cultivo (CO) em ratos após o infarto do miocárdio (IM), Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2004

(AWARD)Prêmio Ethicon de Melhor Trabalho Experimental / Miocardioplastia Celular - Estudo comparativo com diferentes células., Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular.

2003

(AWARD)Prêmio Professor Dr. Arnaldo Moura / A efetividade no transplante de células esqueléticas no infarto do miocárdio, Sociedade Paranaense de Cardiologia.

2003

(AWARD)Prêmio Prof.Dr. Giovanni Bellotti/ pelo Melhor tema livre, II Congresso Brasileiro de insuficência Cardíaca.

2002

(AWARD) Best Poster, Sociedade Brasileira de Cardiologia.

1977

(AWARD)Great Name of Brazilian Literature, Caixa Econômica Federal.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital Pequeno Príncipe, IPPP. , Rua Desembargador Motta 1070, Água Verde, 80250060 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33101215, URL da Homepage:

Experiência profissional

2023 - Atual

FACULDADES PEQUENO PRINCIPE

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2007 - 2014

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Associated Professor, Carga horária: 1

Outras informações:
Atua como Professora Convidada, Colaboradora na orientação e co-orientação de teses de Mestrado e Doutorado na área de "Terapia celular e Biotecnologia na Medicina Regenerativa" e oferta de Curso anual: "Fundamentos de Cultivo e Terapia Celular" na Pós-Graduação, strictu sensu, na Departamento de Bioprocessos.

2003 - 2008

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora em Terapia Celular, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação do Núcleo de Regeneração Neuronal, cujo objetivo: criar competências na área de Terapia Celular em Doenças do Sistema Nervoso Central e Periférico. E para o cumprimento do objetivo desenvolvimento de ações: para otimizar recursos Técnicos Estruturais e Humanos já existentes na PUCPR. Dos recursos humanos, cabe lembrar a potencialidade do corpo Docente e Discente da PUCPR, contando com iminentes profissionais da sociedade Curitibana e dos alunos graduandos e pós-graduandos. Ou seja, o compromisso de agregar os valores já disponíveis. Em uma primeira Etapa convidados alguns professores da casa para a formação de um Grupo de estudos em Terapia Celular para o SNC Trauma da Medula Espinal), priorizando as patologias: Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson e Traumatismos cerebrais e raquimedulares, todas de alta prevalência em nossa comunidade. E particularmente as doenças de Alzheimer e Parkinson aumentam a sua prevalência no mundo moderno diretamente proporcional ao aumento da longevidade. E lembrando, a possibilidade de ensaios experimentais em animais, precedendo a aplicação humana, sempre nos casos em que o modelo experimental se presta a este fim. Outrossim, sempre de acordo com as normas do Comitê de Ética em Pesquisa da PUCPR e CONEP.

Atividades

06/2003 - 12/2008
Outras atividades técnico-científicas , PUC- PR, PUC- PR.,Atividade realizada, Responsável pelo laboratório experimental de Cultivo Celular.
10/2006 - 05/2008
Ensino, Pós-graduação em ciências da saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modelos experimentais, biologia e histofisiologia do reparo tecidual e da regeneração

2002 - 2005

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora Assistente 1 do Mestrado, Carga horária: 40

Atividades

10/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurociências
10/2003 - 12/2005
Ensino, Cirurgia Torácica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Expansão e transplante celular, Isolamento, proliferação e transplante celular, Novas terapias no tratamento da insuficiência cardíaca

1994 - 1996

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Mestranda em Neurologia, Carga horária: 4

Outras informações:
Ministrou aulas teóricas sobre neurologia para os alunos do curso de Graduação em Fonoaudiologia da Disciplina Neurologia I da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Atividades

08/1994 - 11/1994
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Neurologia

1983 - 1983

Hospital Vera Cruz de Belo Horizonte

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: voluntária, Carga horária: 12

Atividades

01/1983 - 10/1983
Estágios , Centro de Tratamento Intensivo.,Estágio realizado, Plantões-estágios de medicina interna na UTI.

2006 - Atual

Hospital Pequeno Príncipe

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora e Pesquisadora, Carga horária: 40

Atividades

08/2006
Ensino, Mestrado e Doutorado, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Cultivo e Terapia Celular, Biologia Molecular e Celular

1983 - 1984

Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 12

Atividades

06/1983 - 01/1984
Estágios , Casa de Saúde Santa Maria Hospital Psiquiatrico.,Estágio realizado, Atendimento aos pacientes com problemas psiquiátricos e intercorrências hospitalares.

1993 - 1996

Fundação Adib Jatene

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 0

Atividades

01/1993 - 01/1994
Serviços técnicos especializados , Campo de Extensão da Usp.,Serviço realizado, Médica responsável pela Neurologia.

1983 - 1984

Hospital de Clínicas da UFMG

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: voluntária, Carga horária: 12

Atividades

10/1983 - 10/1984
Estágios , Área e Neurologia e Neurocirurgia.,Estágio realizado, Acompanhamento de consultas, auxiliava em neurocirurgias e participava de discussões científicas.

1982 - 1984

Hospital Municipal Pronto Socorro João Xxiii

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: voluntária, Carga horária: 12

Atividades

03/1982 - 10/1984
Estágios , Área de Neurologia e Neurocirurgia.,Estágio realizado, atendimento de urgência e auxiliava em cirurgias.

2019 - 2020

FAE Centro Universitário

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Convidado, Carga horária: 4

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Menbranas bioativas compostas de nanofibras de celulose/hidrocolóides	03/05/2013
INVENTOR e DEPOSITANTE	Co-transplante autológo de células mesenquimais com os mioblastos esqueléticos visando o tratamento de cardiomiopatias e doenças neuromusculares	19/09/2002