Alice Machado Lemos

Possui graduação em Farmácia com habilitação generalista pela Universidade Federal de Santa Maria - UFSM (Santa Maria, RS). Pós-graduanda em Farmácia Hospitalar pelo Centro Universitário Internacional UNINTER. Atualmente é Farmacêutica Responsável Técnica do Instituto de Saúde e Educação Vida (Cacequi, RS).

Informações coletadas do Lattes em 11/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização em andamento em Farmácia Hospitalar

2014 - Atual

Centro Universitário Internacional

Graduação em Farmácia

2007 - 2012

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Desenvolvimento e Validação de metodologia analítica para avaliação de Furoato de Mometasona Spray Nasal
Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Participação em eventos

Farmapolis 15° Edição. Otimização e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação de comprimidos de biperideno.. 2010. (Congresso).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Determination of ebastine in tablets by validated uv-spectrophotometric method. 2009. (Congresso).

Semana Acadêmica do curso de Farmácia da Universidade Federal de Santa Maria. 2008. (Outra).

VII Jornada Farmacêutica do Curso de Farmácia da Universidade Federal de Santa Maria. 2007. (Outra).

Produções bibliográficas

  • CODEVILLA, C. F ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S ; ROLIM, C. M. B. ; ADAMS, A. I. H. ; BERGOLD, A. M. . Development and Validation of a Stability-Indicating LC Method for the Assay of Lodenafil Carbonate in Tablets. Journal of Chromatographic Science , v. 49, p. 502-507, 2011.

  • SCHEEREN, L.E. ; LEMOS, A. M. ; BERNARDI, P. ; DELGADO, L.S ; ROLIM, C. M. B. ; MARCOLINO, A. I. . Desenvolvimento e Validação de metodologia analítica para avaliação de Furoato de Mometasona Spray Nasal. In: Jornada Acadêmica Integrada da Universidade Federal de Santa Maria, 2011, Santa Maria. Jornada Acadêmica Integrada da Universidade Federal de Santa Maria, 2011.

  • SCHEEREN, L.E. ; DELGADO, L.S ; LEMOS, A. M. ; SECRETTI, L.T ; ADAMS, A. I. H. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of ebastine and pseudoephedrine in capsules by reversed-phase liquid chromatography. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences., 2011, Ribeirão Preto. 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences., 2011.

  • LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S ; SECRETTI, L.T ; SARACOL, L. G. ; AREND, M. Z. ; ROLIM, C. M. B. . Otimização e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação de comprimidos de biperideno.. In: Farmapolis 15° edição., 2010, Florianópolis. Farmapolis 15° edição., 2010.

  • SARACOL, L. G. ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S ; AREND, M. Z. . Estudo de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução in vitro em comprimidos de atenolol. In: Farmapolis 15° edição., 2010, Florianópolis. Farmapolis 15° edição., 2010.

  • SECRETTI, L.T ; ROLIM, C. M. B. ; SANGOI, M. S. ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S . Alisquireno: Determinação quantitativa em comprimidos por cromatografia líquida de alta eficiência e espectrofotometria no ultravioleta. In: 25° Jornada Acadêmica Integrada da UFSM., 2010, Santa Maria. 25° Jornada Acadêmica Integrada da UFSM., 2010.

  • ROSA, P. ; ADAMS, A. I. H. ; LEMOS, A. M. ; SECRETTI, L.T ; DELGADO, L.S . Estudo de fotoestabilidade do cloridrato de sertralina. In: 25° Jornada Acadêmica Integrada da UFSM., 2010, Santa Maria. 25° Jornada Acadêmica Integrada da UFSM., 2010.

  • CODEVILLA, C. F ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S ; ROLIM, C. M. B. ; BERGOLD, A. M. . Development and validation of a stability-indicating LC method for determination of lodenafil carbonate in tablets. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences., 2009, Ribeirão Preto. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences., 2009.

  • AREND, M. Z. ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L.S ; CASTELLI, M. H. ; ROLIM, C. M. B. . Determination of ebastine in tablets by validated uv-spectrophotometric method. In: 7th International congress of pharmaceutical sciences, 2009, Ribeirão Preto. 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences., 2009.

  • AREND, M. Z. ; LEMOS, A. M. ; ROLIM, C. M. B. ; CARDOSO, S. ; DELGADO, L.S . Stability study of ebastine tablets. In: Congresso de la Federación Farmacéutica Sudamericana., 2008, Montivideo. Congresso de la Federación Farmacéutica Sudamericana., 2008.

  • AREND, M. Z. ; LEMOS, A. M. ; ROLIM, C. M. B. ; CARDOSO, S. ; DELGADO, L.S . Development of a dissolution test for ebastine tablets. In: COLACRO, 2008, Florianópolis. COLACRO, 2008.

Projetos de pesquisa

  • 2010 - 2012

    Cromatografia líquida e eletroforese capilar para avaliação de furoato de mometasona spray nasal., Descrição: A rinite alérgica é definida como uma inflamação da mucosa nasal, induzida pela exposição a alérgenos que, após sensibilização, desencadeiam uma resposta inflamatória mediada por imunoglobulina E (IgE), resultando em sintomas crônicos ou recorrentes. (Bousquet et al, 2001). A rinite alérgica pode ser classificada como intermitente ou persistente, leve ou moderada, tendo por base a freqüência e intensidade dos sintomas e seu impacto sobre a qualidade de vida do paciente. (Demoly et al, 2008) O Furoato de mometasona é um glicocorticóide indicado para o tratamento e profilaxia dos sintomas nasais da rinite em pacientes a partir dos 3 anos de idade. É um potentes anti-inflamatórios que age, suprimindo a produção de mediadores pró-inflamatórios, como citocinas e prostaglandinas. (La force, 2003) A necessidade de se mostrar a qualidade de medições químicas, através de sua comparabilidade, rastreabilidade e confiabilidade, está sendo cada vez mais reconhecida e exigida. Para garantir que um novo método analítico gere informações confiáveis e interpretáveis sobre a amostra, ele deve ser validado. Um processo de validação bem definido e documentado oferece às agências reguladoras evidências objetivas de que os métodos e os sistemas são adequados para o uso desejado (RIBANI et al., 2004). Nesse contexto, é fundamental que seja feito um estudo de metodologia a fim de aprimorar o controle de qualidade e garantir a segurança e eficácia desse medicamento. Para isso, métodos analíticos e procedimentos necessitam ser desenvolvidos, validados e aprimorados, sendo essa a proposta de trabalho compreendida neste projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alice Machado Lemos - Integrante / Laís Scheerem - Integrante / Leila Schreiner Delgado - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Andréa Inês Horn Adams - Integrante / Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Priscila bernardi - Integrante / Ana Isa marcolino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Santa Maria, Centro de desenvolvimento de testes e ensaios farmacêuticos - CTEFAR. , Avenida Roraima, 1000, laboratório de controle químico de medicamentos, sala 1104, Camobi, 97105-900 - Santa Maria, RS - Brasil, Telefone: (55) 32208807

Experiência profissional

2014 - Atual

INSTITUTO DE SAUDE E EDUCAÇÃO VIDA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 40

2012 - 2013

Farmácias Panvel

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Responsável Técnica, Carga horária: 44

2011 - 2011

Multilab Indústria Farmacêutica

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio realizado no Setor de Controle da Qualidade.

2008 - 2011

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20