Ludmilla Walter Reis Mota

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• BAHIA, M. T. ; NASCIMENTO, A. F. S. ; MAZZETI, A. L. ; MARQUES, L. F. R. ; GONCALVES, K. R. ; REIS MOTA, L. W. ; DINIZ, L. D. F. ; CALDAS, I. S. ; TALVANI, A. ; SHACKLEFORD, D. M. ; KOLTUN, M. ; SAUNDERS, J. ; WHITE, K. L. ; SCANDALE, I. ; CHARMAN, S. A. ; CHATELAIN, E. . Antitrypanosomal Activity of Fexinidazole Metabolites, Potential New Drug Candidates for Chagas Disease. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 58, p. 4362-4370, 2014.

• Bahia, M.T. ; Nascimento, A. F. S. ; MARQUES, L. F. R. ; Gonçalves, K. R. ; Mota, L. W. R. ; DINIZ, L. F. ; CALDAS, I. S. ; Talvani, A. ; SHACKLEFORD, D. ; KOLTUNC, M. ; CHATELAIN, E. . Antitrypanosomal Activity of Fexinidazole Metabolites, Potential New Drug Candidates for Chagas Disease. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 7, p. e2367, 2014.

• DINIZ, L. F. ; SILVA, A. L. M. ; Mota, L. W. R. ; Nascimento, A. F. S. ; Armache, N. N. ; CALDAS, I. S. ; Gonçalves, K. R. ; Talvani, A. ; Ribeiro, I. ; Bahia, M.T. . In vivo activity of E1224, a pro-drug of ravuconazole, in acute murine model of Chagas disease. In: I International Symposium on Biological Sciences NUPEB/UFOP, 2014, Ouro Preto. I International Symposium on Biological Sciences NUPEB/UFOP, 2014.

• DINIZ, L. F. ; Mota, L. W. R. ; SILVA, A. L. M. ; Armache, N. N. ; MARQUES, L. F. R. ; CALDAS, I. S. ; Ferreira, H. C. ; Nascimento, A. F. S. ; Gonçalves, K. R. ; Pereira, D. E. ; Talvani, A. ; Bahia, M.T. . In vivo effects of benznidazole in combination with E1224 against Trypanosoma cruzi. In: XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2014, Caxambu. XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2014.

• SILVA, A. L. M. ; Mota, L. W. R. ; DINIZ, L. F. ; Armache, N. N. ; MARQUES, L. F. R. ; Nascimento, A. F. S. ; Gonçalves, K. R. ; CALDAS, I. S. ; Talvani, A. ; Bahia, M.T. . Fexinidazole metabolites, a new oral Nitroimidazole with potential for Chagas disease chemotherapy. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

• SILVA, A. L. M. ; Nascimento, A. F. S. ; MARQUES, L. F. R. ; DINIZ, L. F. ; Ferreira, H. C. ; Armache, N. N. ; Mota, L. W. R. ; CALDAS, I. S. ; Ribeiro, I. ; Talvani, A. ; Bahia, M.T. . Avaliação da Terapia de Combinação no tratamento da doença de Chagas experimental. In: XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012, Ouro Preto. Anais do XX Seminário de Iniciação Científica da UFOP, 2012.

• Bahia, M.T. ; Nascimento, A. F. S. ; SILVA, A. L. M. ; MARQUES, L. F. R. ; Gonçalves, K. R. ; Mota, L. W. ; DINIZ, L. F. ; CALDAS, I. S. ; Talvani, A. ; Ribeiro, I. ; CHATELAIN, E. . Antitrypanosomal activity of fexinidazole metabolites, a potential new drug candidate for Chagas disease. In: Emerging Paradigms in anti-infective drug design,, 2012, Londres. Annals of Emerging Paradigms in anti-infective drug design, 2012.

• REIS MOTA, L. W. ; Nascimento, A. F. S. ; SILVA, A. L. M. ; MARQUES, L. F. R. ; Gonçalves, K. R. ; DINIZ, L. F. ; CALDAS, I. S. ; Talvani, A. ; CHARMAN, S. A. ; CHATELAIN, E. ; Bahia, M.T. . Atividade anti-Trypanosoma cruzi dos metabólitos do fexinidazol, potenciais candidatos para o tratamento da doença de Chagas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Bahia, M.T. ; Nascimento, A. F. S. ; SILVA, A. L. M. ; MARQUES, L. F. R. ; Gonçalves, K. R. ; Armache, N. N. ; Mota, L. W. R. ; DINIZ, L. F. ; CALDAS, I. S. ; Talvani, A. ; CHARMAN, S. A. ; CHATELAIN, E. ; SHACKLEFORD, D. ; KOLTUNC, M. . Antitrypanosomal activity of Fexinidazole metabolites,potential new drug candidates for Chagas disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Desenvolvimento e caracterização de sistemas autonanoemulsionaveis contendo nifurtimox para o tratamento da infecção experimental por Trypanosoma cruzi, Descrição: O grande progresso tecnológico e científico observado nas ultimas décadas não têm beneficiadoas doenças negligenciadas como a doença de Chagas (DC). Entre as estratégias modernas para o controle da DC incluem o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos, a avaliação de novas estratégias de tratamento, como a terapia de combinação, bem como a otimização da atividade de fármacos existentes. Neste estudo serão desenvolvidas e caracterizados sistemas autonanoemulsionáveis (SNEDDS) estáveis e adequadas à administração oral de nifurtimox na forma de cápsulas, visando o aumento da absorção e da penetração tecidual do fármaco, aumentando assim a sua eficácia no tratamento da infecção pelo T. cruzi. Em seguida será avaliada a eficácia in vivo dos SNEDDS de nifurtimox comparada ao fármaco livre em camundongos infectados por T.cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Livia Figueiredo Diniz - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ana Lia Mazzeti Silva - Integrante / Vanessa Carla Mosqueira - Integrante / Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro - Integrante.

• 2014 - Atual

  Influência da via de inoculação (intraperitoneal, oral e cutânea) na evolução da infecção e na resposta ao tratamento de camundongos infectados com diferentes linhagens genéticas do Trypanosoma cruzi., Descrição: Uma maior atenção para a transmissão do T. cruzi por via oral ocorreu após o relato de constantes surtos, especialmente na região Amazônica, nos quais são descritos a ocorrência de sintomas mais severos com a morbimortalidade mais elevada. Estas observações podem estar relacionadas com o tamanho do inóculo e/ou a porta de entrada do parasito. Tem sido relatado que após a infecção por via oral os tripomastigotas metacíclicos invadem as células epiteliais da mucosa gástrica, sendo a molécula chave neste processo a gp82, glicoproteína específica das formas tripomastigotas metacíclicas. Este estudo pretende ampliar os conhecimentos sobre a influência da via de inoculação na evolução da fase aguda da infecção pelo T. cruzi. Assim serão avaliadas a infecção de camundongos, e a resposta ao tratamento específico, com cepas do parasito incluídas nos grupos genéticos mais frequentemente relacionados com surtos orais (TcI, TcII e TcIV). Os animais serão inoculados através das vias oral, cutânea e intraperitoneal com tripomastigotas metacíclicos obtidos de Rhodnius robustus, espécie de triatomíneo comum na região Amazônica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Livia Figueiredo Diniz - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Alvaro Fernando Silva do Nascimento - Integrante / Ana Lia Mazzeti Silva - Integrante / Karolina Ribeiro Gonçalves - Integrante / Max Jean de Toledo - Integrante / Evandro M. M. Machado - Integrante.

• 2012 - Atual

  Desenvolvimento de modelos preditivos in vitro para a avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi de novos compostos, Descrição: A necessidade de identificar novas drogas para o tratamento da doença de Chagas tem incentivado programas de triagem de fármacos com a inclusão da química medicinal para a sua otimização. Entretanto, uma lacuna no processo de pesquisa e desenvolvimento é a ausência de modelos preditivos in vitro para a avaliação da eficácia de novos compostos. Normalmente não é encontrada uma boa correlação entre a atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro de um composto com a sua atividade in vivo. Entretanto, na maioria das vezes, os experimentos de quimioterapia in vitro são realizados apenas com um tipo celular e uma cepa do T. cruzi, o que limita a extrapolação de resultados. Nosso objetivo é preencher parte dessa lacuna adotando uma estratégia já utilizada em estudos sobre doença de Chagas. Assim, propomos avaliar comparativamente a infecção in vitro de diversos tipos celulares por cepas do T. cruzi incluídas nas diferentes linhagens genéticas do parasito. Serão utilizadas duas linhagens celulares (células Vero e células H9c2) e dois tipos de culturas primárias (cardiomiócitos e macrófagos peritoneais de camundongos) infectadas por cepas do T. cruzi incluídas DTU´s epidemiologicamente mais significativas. Após o estabelecimento das condições de cultivo das diferentes populações do T. cruzi em cada tipo celular, serão iniciados os experimentos com diferentes fármacos, tendo como foco inicial a monoterapia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Livia Figueiredo Diniz - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Tassiane Assiria Fontes Martins - Integrante / Andre Talvani - Integrante / Luis Fernando Resende Marques - Integrante / Hilda de Cassia Ferreira - Integrante / Nicole Nicolas Armache - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Drugs For Neglected Diseases América Latina - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Avaliação in vivo da atividade anti-Trypanosoma cruzi do composto E1224, a pró-droga do ravuconazol, Descrição: Recentemente foi demonstrado que o tratamento de cães infectados pelo T. cruzi com ravuconazol, um composto inibidor da biossíntese do ergosterol, induz a uma redução significativa das lesões cardíacas, bem como dos níveis de expressão de interferon gama e o aumento da IL-10 no tecido cardíaco. Este estudo mostrou que o ravuconazol possui uma potente ação supressiva, mas não curativa no modelo canino para doença de Chagas, provavelmente devido a suas desfavoráveis propriedades farmacocinéticas (meia vida de 8.8h). Mas a sua longa meia-vida em humanos (4-8 dias) indica que este composto pode ser uma opção interessante para o tratamento da doença humana. Baseado nestas considerações a Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) recentemente anunciou um acordo firmado com a Eisai Company para o desenvolvimento do E1224, a pro-droga do ravuconazol para o tratamento específico da doença de Chagas (http://www.dndi.org/press-releases/532-eisai-and-dndi-enter-into-a-ollaboration.html). Neste estudo será avaliada a atividade tripanocida in vivo do composto E1224 isoladamente e em combinação com o benznidazol, utilizando o modelo murino de infecção pelo T. cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Livia Figueiredo Diniz - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Tassiane Assiria Fontes Martins - Integrante / Andre Talvani - Integrante / Luis Fernando Resende Marques - Integrante / Alvaro Fernando Silva do Nascimento - Integrante / Ana Lia Mazzeti Silva - Integrante / Hilda de Cassia Ferreira - Integrante / Nicole Nicolas Armache - Integrante., Financiador(es): Drugs For Neglected Diseases América Latina - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Avaliação da Terapia de Combinação no tratamento da doença de Chagas experimental, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o efeito sinérgico da utilização dos fármacos correntemente utilizados no tratamento da doença de Chagas, benznidazol e nifurtimox, em combinação com inibidores da biossínte do ergosterol (Itraconazol e posaconazol) e com o allopurinol, inibidor da via de salvação de purinas. Como modelo experimental serão utilizados camundongos Swiss infectados com cepas do T. cruzi parcialmente sensíveis e resistentes ao benznidazole. Será realizada, também, uma extensa avaliação da interferência do tratamento sobre a imunopatologia e o remodelamento cardíaco na doença de Chagas, considerando a magnitude da ação do Bz ou de outros potenciais fármacos anti-T. cruzi sobre o sistema imune e, conseqüentemente, sobre as lesões cardíacas. Neste projeto, será avaliada a resposta imune humoral (dosagem de IgG1, Igg2a e IgG2b), celular (dosagem das citocinas IFN-gama, TNF-alfa e IL-10 e das quimiocinas CCL5, CCL-2.) e a influência do tratamento nas lesões cardíaca dos animais através da quantificação do processo inflamatório e da área ocupada pela fibrose no tecido cardíaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ludmilla Walter Reis Mota - Integrante / Livia Figueiredo Diniz - Integrante / Maria Terezinha Bahia - Coordenador / Ivo Santana Caldas - Integrante / Andre Talvani - Integrante / Luis Fernando Resende Marques - Integrante / Alvaro Fernando Silva do Nascimento - Integrante / Ana Lia Mazzeti Silva - Integrante / Hilda de Cassia Ferreira - Integrante.