Fernanda Silva Pimentel

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• SILVA, MARCILENE REZENDE ; SENDIN, SHIMENE MASCARENHAS ; ARAUJO, ISABELA COUTO DE OLIVEIRA ; PIMENTEL, FERNANDA SILVA ; VIANA, MARCOS BORATO . Alpha chain hemoglobins with electrophoretic mobility similar to that of hemoglobin S in a newborn screening program. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 35, p. 109-114, 2013.

• SILVA, MARCILENE REZENDE ; SENDIN, SHIMENE MASCARENHAS ; PIMENTEL, FERNANDA SILVA ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; ROMANHA, ÁLVARO JOSÉ ; VIANA, MARCOS BORATO . Hb Stanleyville-II [ 78(EF7)AsnLys ( 2); HbA2: c.237C>A]: Incidence of 1:11,500 in a Newborn Screening Program in Brazil. Hemoglobin , v. 36, p. 388-394, 2012.

• SILVA, M. R. ; SENDIN, S. M. ; ARAUJO, I. C. O. ; PIMENTEL, F. S. ; VIANA, M. B. . Clinical and molecular characterization of hemoglobin Maputo [beta 47 (CD6) Asp>Tyr HBB: c.142G>T] and G-Ferrara [beta 57 (E1) Asn>Lys HBB: c.174C>A] in a newborn screening in Brazil. International Journal of Laboratory Hematology (Print) , v. 2012, p. n/a-n/a, 2012.

• PIMENTEL, F. S. ; SILVA, M. R. ; FERRAZ, M. H. C. ; CARVALHO, N. O. ; PERONE, C. ; MÉNDEZ DEL CASTILLO, D. ; JANUARIO, J. N. ; VIANA, M. B. . Homozygous Hb Stanleyville-II [alpha2 78(EF7) Asn>Lys; HBA2:c.237C>A, not C>G] associated with genotype 3.7/3.7 in two Brazilian families. International Journal of Laboratory Hematology (Print) , v. 33, p. 566-569, 2011.

• SILVA, M. R. ; SENDIN, S. M. ; ARAUJO, I. C. O. ; PIMENTEL, F. S. ; FERRAZ, M. H. C. ; ROMANHA, A. J. ; VIANA, M. B. . Genotipagem de hemoglobinas variantes confundidas com S em crianças do programa de triagem neonatal de MG. In: V Encontro de pesquisadores- V Seminário de iniciação científica da Fundação Hemominas, 2011, Belo Horizonte. V Encontro de pesquisadores- V Seminário de iniciação científica da Fundação Hemominas, 2011.

• SENDIN, S. M. ; SILVA, M. R. ; ARAUJO, I. C. O. ; ROMANHA, A. J. ; RODRIGUES, C. V. ; PIMENTEL, F. S. ; FERRAZ, M. H. C. ; VIANA, M. B. . Genética de hemoglobinas variantes incomuns em crianças diagnosticadas pelo programa de triagem neonatal de Minas Gerais. In: XX Semana de iniciação científica da UFMG, 2011, Belo Horizonte. XX Semana de iniciação científica da UFMG, 2011.

• PIMENTEL, F. S. ; SILVA, M. R. ; SENDIN, S. M. ; ARAUJO, I. C. O. ; RODRIGUES, C. V. ; VIANA, M. B. . Associação de hemoglobinas S-like com a hemoglobina S no programa estadual de triagem neonatal em Minas Gerais.. In: VI Simpósio brasileiro de Doença Falfciforme, 2011, Fortaleza. VI Simpósio brasileiro de Doença Falfciforme, 2011.

• VIANA, M. B. ; SILVA, M. R. ; SENDIN, S. M. ; ARAUJO, I. C. O. ; PIMENTEL, F. S. ; RODRIGUES, C. V. . Falso diagnóstico de traço ou Doença Falciforme. In: VI Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme, 2011, Fortaleza. VI Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme, 2011.

• SILVA, M. R. ; SENDIN, S. M. ; ARAUJO, I. C. O. ; PIMENTEL, F. S. ; FERRAZ, M. H. C. ; RODRIGUES, C. V. ; ROMANHA, A. J. ; VIANA, M. B. . Incidence 1:11,200 hemoglobin in MG: false diagnosis of sickle cell trait or disease. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 2011.

• SILVA, MARCILENE REZENDE ; SENDIN, SHIMENE MASCARENHAS ; ARAUJO, ISABELA COUTO DE OLIVEIRA ; PIMENTEL, FERNANDA SILVA ; Ferraz HMC ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; ROMANHA, ÁLVARO JOSÉ ; VIANA, MARCOS BORATO . Molecular study of hemoglobin Stanleyville-II in phenotyped children by neonatal screning program of the state of Minas Gerais. In: 57 Congresso Brasileiro de genética, 2011, Águas de Lindóia. 57 Congresso brasileiro de genética, 2011.

• SILVA, M. R. ; CARNEIRO, P. G. S. ; SENDIN, S. M. ; PIMENTEL, F. S. ; FERRAZ, M. H. C. ; RODRIGUES, C. V. ; ROMANHA, A. J. ; VIANA, M. B. . Estudo genético de hemoglobinas variantes incomuns diagnosticadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais. In: 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. 56 Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

• SILVA, M. R. ; CARNEIRO, P. G. S. ; SENDIM, S. M. ; PIMENTEL, F. S. ; FERRAZ, M. H. C. ; RUIZ, J. C. ; RODRIGUES, C. V. ; ROMANHA, A. J. ; VIANA, M. B. . Genetic study of rare hemoglobin variants in children diagnosed by the neonatal screening program of Minas Gerais- Brazil. In: 1st Global Congress on Sickle Cell Disease, 2010, Accra. 1st Global Congress on Sickle Cell Disease, 2010.

• PIMENTEL, FERNANDA SILVA ; VIANA, M. B. ; FERRAZ, M. H. C. ; JANUARIO, J. N. . Identificação de hemoglobinas com corrida eletroforética semelhante à hemoglobina S no Programa Estadual Triagem Neonatal de MG (PETN-MG). In: V Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e outras hemoglobinopatias, 2009, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 8-8.

• PIMENTEL, F. S. ; VIANA, M. B. ; FERRAZ, M. H. C. ; JANUARIO, J. N. . Hemoglobina stanleyville II associada à deleção do gene alfa 3.7 do tipo I em homozigose: estudo de duas famílias. In: V Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e outras hemoglobinopatias, 2009, Belo Horizonte. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 11-12.

• PIMENTEL, FERNANDA SILVA ; VIANA, M. B. ; FERRAZ, M. H. C. ; CASTILLO ; JANUARIO, J. N. ; PERONE, C. ; MORAES, I. S. ; CIRINO, V. C. M. G. ; CARMO, M. H. ; CARVALHO, N. O. . Identificação de hemoglobinas com corrida eletroforética semelhante à da hemoglobina (Hb) S no Programa Estadual de Triagem Neonatal de MG (PETN-MG), por meio de técnicas moleculares. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008, 2008, São Paulo (SP). Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30. p. 232-232.

• FERNANDES APC ; JANUARIO J.N. ; PIMENTEL, F. S. ; Ferraz HMC ; PIRES C ; ANA MARIA NERES . Follow-up das crianças com doença falciforme e outras hemoglobinopatias triadas e encaminhadas à consulta médica nos cinco anos de Programa Estadual de Triagem Neontal (PETN) em Minas Gerais. In: II Congresso Brasileiro e I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal, 2003, Belo Horizonte. Anais do II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. Belo Horizonte: Coopmed Editora Médica, 2003. v. 13. p. 62-62.

• Ferraz HMC ; PAIXAO, M. C. ; BERGERHOFF, P. K. F. ; FELIPE, J. C. S. ; LADEIRA, R. V. P. ; PIMENTEL, F. S. ; ELYSEU, E. A. B. ; Andrade M.F. . Análise dos resultados de Estudos Familiares de crianças com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias, realizados num período de 03/1998 a 06/2003, no Laboratório de Hemoglobinopatias do Núcleo de Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad) - FM/UFMG. In: II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal, 2003, Belo Horizonte. Anais do II Congresso Brasileiro de Triagem neonatal I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal. Belo Horizonte: Coopmed Editora Médica, 2003. v. 13. p. 45-45.

• SILVA, HL ; JANUARIO J.N. ; MOURÃO, OG ; PIMENTEL, F. S. . Organização da Estrutura do Laboratório de Triagem Neonatal para Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito em Minas Gerais. In: I Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2001, Curitiba. Programa final - 1 Congresso de Triagem Neonatal, 2001, 2001. p. 38-38.

• PIMENTEL, F. S. . Eletroforese de Hb por focalização isoelétrica (IEF) como método de Triagem Neonatal para Hemoglobinopatias. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PIMENTEL, F. S. ; JANUARIO, J. N. ; FERRAZ, M. H. C. ; LADEIRA, R. V. P. ; VIANA, M. B. ; SOUZA, L. V. . Manual de Interpretação dos Resultados Laboratoriais da Triagem Neonatal para Doença Falciforme e Hemoglobinopatias 2013 (Manual).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2008 - 2010

  Identificação de hemoglobinas com corrida eletroforética semelhante à da hemoglobina S no Programa Estadual de Triagem Neonatal de MG, por meio das técnicas de PCR e seqüenciamento gênico, Descrição: A anemia falciforme é uma doença de caráter genético, cuja causa é uma mutação pontual no gene que codifica a cadeia beta da globina resultando em uma molécula de hemoglobina anômala a variante S. Os eritrócitos que contêm predominantemente hemoglobina S assumem, em condições de hipóxia, a forma semelhante à de uma foice e são precocemente destruídos causando a obstrução do fluxo sangüíneo capilar, o que determina graves manifestações clínicas da doença. Em Minas Gerais, o Programa Estadual de Triagem Neonatal (PETN), implantou a triagem para hemoglobinopatias em março de 1998, tendo sido encontrado uma incidência de 1:1.400 casos de Doença Falciforme. Em pesquisa bibliográfica preliminar, foram encontradas referências a três hemoglobinas variantes de cadeia cujas posições na corrida eletroforética por IEF se superpõem à da hemoglobina S: G-Galveston (43 GluAla), Headington (72 SerArg) e G-Makassar (6 GluAla). Atualmente existem mais de 600 variantes estruturais de hemoglobinas detectadas nos testes de triagem neonatal e, apesar da maioria delas não apresentar conseqüência clínica, algumas podem causar outros problemas, em especial aqueles relacionados à identificação laboratorial por apresentarem comportamento eletroforético de difícil distinção das hemoglobinas variantes mais prevalentes. Isso pode resultar em falsos diagnósticos de doenças graves. Com este estudo, pretende-se iniciar o processo de diferenciação diagnóstica entre a hemoglobina S e outras variantes indeterminadas com perfil eletroforético semelhante ao da Hb S; identificar, por biologia molecular, a hemoglobina variante presente em uma família da região de Ouro Preto, MG, na qual uma criança, triada pelo PETN-MG, é provável homozigota para esta variante; verificar a relevância clínica desta hemoglobina tanto em heterozigose com a hemoglobina A ou outra hemoglobina, principalmente a Hb S como em homozigose, estudando a família. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Silva Pimentel - Coordenador / Maria Helena Cunha Ferraz - Integrante / Jose Nelio Januario - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante / Dora Mendez dell Castillo - Integrante., Financiador(es): Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio e Diagnóstico - Outra.

Prêmios