Lucas de Castro Quarantini

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (UFBA) (1999), Residência médica pelo Hospital Universitário da UFBA, Mestrado em Neurociências- Faculdade de Medicina da UFBA (2004), Salvador, Doutorado pelo Departamento de Psiquiatria, Escola Paulista de Medicina, Unifesp, São Paulo (2008) e Pós-doutorado pela Harvard School of Public Health (2009), Boston. Professor Adjunto de Psiquiatria (2011) e Professor permanente do Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde da Faculdade de Medicina da Bahia- Universidade Federal da Bahia desde 2008. Coordenador do Laboratório de Neuropsicofarmacologia da Universidade Federal da Bahia (LANP-UFBA), incluído no Diretório de Grupos de Pesquisa do CNPq.Tem experiência na área de Psiquiatria, atuando principalmente nos seguintes temas: Transtornos de humor e ansiedade, Psicofarmacologia e transtornos mentais associados a doenças clínicas.

Informações coletadas do Lattes em 23/04/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica

2007 - 2008

Universidade Federal de São Paulo
Título: Depressão e hepatite C: caracterização clínica, qualidade de vida e modelo fisiopatológico
Rodrigo Affonseca Bressan. Palavras-chave: depressão; hepatite c; Interferon alfa; qualidade de vida.

Mestrado em Medicina e Saúde

2003 - 2004

Universidade Federal da Bahia
Título: Transtornos psiquiátricos em portadores de hepatite C tratados com interferon-alfa, Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Angela Marisa de Aquino Miranda Scippa
Palavras-chave: Interferon alfa; hepatite c; transtornos psiquiátricos; depressão.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.

Especialização - Residência médica

2002 - 2003

Universidade Federal da Bahia
Residência médica em: Psiquiatria- R3 em PsicoterapiaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização - Residência médica

2000 - 2002

Universidade Federal da Bahia
Residência médica em: Psiquiatria geralNúmero do registro: . Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Medicina

1994 - 1999

Universidade Federal da Bahia

Pós-doutorado

2009 - 2009

Pós-Doutorado. , Harvard School of Public Health, HSPH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.

Formação complementar

2003 - 2004

Curso de Introdução à Psicoterapia Cognitiva. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2002 - 2002

Metodologia da Pesquisa. (Carga horária: 64h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2001 - 2001

Estágio de Pronto Socorro de Psiquiatria. (Carga horária: 380h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1998 - 1999

Extensão universitária em Bolsista de iniciação científica. , Hospital São Rafael, HSR, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Psiquiatria.

Organização de eventos

MIRANDA-SCIPPA, Angela ; Quarantini LC . IVSimpósio de transtornos de humor da UFBA. 2009. (Congresso).

AM, Scippa ; Quarantini LC . I Simpósio Internacional de transtornos de humor da UFBA. 2007. (Congresso).

SCIPPA, Angela Miranda ; Quarantini LC ; et al., . II Simpósio de transtornos de humor da UFBA. 2006. (Congresso).

MIRANDA-SCIPPA, Angela ; Quarantini LC ; BATISTA-NEVES, Susana ; et al., . Simpósio de transtornos de humor da UFBA. 2005. (Congresso).

Participação em eventos

CINP 2021 Virtual World Congress.Intravenous Arketamine for Treatment-Resistant Depression. 2021. (Simpósio).

ECNP Congress. Dissociative symptoms predict antidepressant response after infusion of ketamine in treatment-resistant depression. 2019. (Congresso).

Seminário de Avaliação Parcial PPSUS.Seminário de Avaliação Parcial PPSUS. 2019. (Simpósio).

V Simpósio Internacional de Neuroquímica e Fisiopatologia da Célula Glial.Acute Effects Of Different Ketamine Isomerson Plasma BNDF Levels In Rats Submitted To Maternal Deprivation. 2019. (Simpósio).

XXXIV Reunião Anual.Acute antidepressant effects of different ketamine isomers in rats submitted to maternal separation animal model: a Pilot Study. 2019. (Outra).

Hepatologia do Milênio 2017 - Simpósio Multidisciplinar de Terapêutica em Doenças do Fígado, Monotemático de Esteato Hepatite não Alcoólica da SBH/ALEH/SBEM e XX Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Comorbidades psiquiátricas e prognóstico no transplante de fígado. 2017. (Simpósio).

Hepatologia do Milênio 2017 - Simpósio Multidisciplinar de Terapêutica em Doenças do Fígado, Monotemático de Esteato Hepatite não Alcoólica da SBH/ALEH/SBEM e XX Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Validação da Escala de Adesão à Terapia Imunossupressora (Itas), em Português Brasileiro para Receptores de Transplante Hepático. 2017. (Simpósio).

2° Encontro Regional de Neuropsicologia eTerapia Congnitiva.Transtorno Depressivo Maior. 2016. (Encontro).

2016 Annual Meeting. 2016. (Encontro).

International Society for Traumatic Stress Studies 31th Annual Meeting.#THU 131 Impulsivity, Risk Taking Behaviors and PTSD in a Collge Population. 2015. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 31th Annual Meeting.#THU 206 Life-Threatening Illness-Related Posttraumatic Stress Disorder: A Case Control Study. 2015. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 31th Annual Meeting.#THU 132: Barratt Impulsivity Factors and PTSD Risk in College Students. 2015. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 31th Annual Meeting.#FRI 185 Prevention of Posttraumatic Stress Disorder with Propranolol: a Meta-Analytic Review. 2015. (Outra).

X Simpósio do Centro de Estudos de Transtornos de Humor e Ansiedade CETHA - UFBA, V Simpósio da Associação Brasileira de Transtorno Bipolar - ABTB.Tratando o transtorno bipolar relacionado a condições clínicas e medicamentos. 2015. (Simpósio).

American Psychiatric Association 167th Annual Meeting. 2014. (Encontro).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #FRI 311: Age of First Drink, PTSD and Alcohol Use and other Substance Use among College Students from Seven Institutions in Northeastern Brazil. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #FRI 310: Life-Threatening IIIness as a Traumatic Experience to the Development of PTSD: A Census Study in College Students of the Brazilian Northeast. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #THU 366: Domestic Violence in Childhood and Adolescence in Northeastern Brazil and its Relation with Family Income. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #THU 344: The Impact of Parental Education Level on Development of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) in Offspring: A Census Study in College Students of the Brazilian Northeast. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #THU 254: Impulsivity Pattern of College Students of the Brazilian Northeast: a Census Study. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #FRI 309: HCV as a traumatic Experience: PTSD and Impact on the Quality of Life. 2014. (Outra).

International Society for Traumatic Stress Studies 30th Annual Meeting.Poster #THU 272: Prevalence of Post-Traumatic Stress Disorder in a College Student Population in Different Academic Areas of Study, in Northeastern Brazil. 2014. (Outra).

IX Simpósio do Centro de Estudos de Transtornos de Humor e Ansiedade - CETHA - UFBA, IV Simpósio da Associação Brasileira de Transtorno Bipolar - ABTB.Trauma, TEPT e TAB. 2014. (Simpósio).

Reunião Científica Multidisciplinar do CEHON - Centro de Hematologia e Oncologia da Bahia.Comorbidade entre a depressão e o câncer. 2014. (Outra).

1° Monotemático de Hepatotoxicidade da Sociedade Brasileira de Hepatologia.Proposta de Avaliação Psiquiátrica no Pré e Pós-Tratamento. 2013. (Outra).

21st European Congress of Psychiatry. HCV as a Traumatic Experience, PTSD and Quality of Life. 2013. (Congresso).

21st European Congress of Psychiatry. Clinical and Socio-Demographic Characteristics of College Students in the Northeast of Brazil Exposed to Traumatic Experiences: A Prevalence Census Study Protocol. 2013. (Congresso).

21st European Congress of Psychiatry. The Fatigue Impact Scale For Daily Use In Patients With Viral hepatitis. 2013. (Congresso).

21st European Congress of Psychiatry. Mental Disorders In Leprosy: High Prevalence and Low Psychiatric Care. 2013. (Congresso).

21st European Congress of Psychiatry. Evolution of the Fatigue Impact Scale (FIS). 2013. (Congresso).

26th ECNP Congress. 2013. (Congresso).

7th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine. Pharmacological Treatment of Hypoactive Delirium in Critically ILL Patients: A Systematic Review.. 2013. (Congresso).

7th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine.Comparison Between Consecutive Versus Non-Consecutive Episodes Of Delirium To Predict Outcome In Criticall Y Ill Patients. 2013. (Simpósio).

7th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine.Evaluation Of New Variables to Predict Delirium Outcome. 2013. (Simpósio).

American Psychiatric Association 166th Annual Meeting. 2013. (Outra).

Simpósio de Saúde Mental da Mulher.Contribuição das Doenças não Psiquiátricas para a Compreensão da Neurobiologia da Depressão. 2013. (Simpósio).

XVI Jornada Nordestina de Psiquiatria.Contribuição das Doenças não Psiquiátricas para a Compreensão da Neurobiologia da Depressão. 2013. (Outra).

XVI Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Mesa Redonda: Abordagem Multidisciplinar no Paciente em uso de DAAs, com o tema Proposta de Avaliação Psiquiátrica no Pré e Pós-Tratamento. 2013. (Simpósio).

XXX Jornada Pernambucana de Psiquiatria.Contribuição das Doenças não Psiquiátricas para a Compreensão da Neurobiologia da Depressão. 2013. (Outra).

25º ECNP Congress. 2012. (Congresso).

III Simpósio da Associação Brasileira de Transtorno Bipolar.Manejo dos Portadores de TAB em Situação de Transplante, Quimioterapia e Imunoterapia. 2012. (Simpósio).

I Simpósio Internacional AMIB de Sedação, Analgesia e Delirium.Sedação, Analgesia e Delirium. 2012. (Simpósio).

I Simpósio Internacional AMIB de Sedação, Analgesia e Delirium.DSM IV. 2012. (Simpósio).

VIII Simpósio de Transtornos de Humor do Centro de Estudo de Transtornos de Humor e Ansiedade (CETHA) - UFBA e III Simpósio da Associação Brasileira de Transtorno Bipolar (ABTB).Manejo dos Portadores de TAB em Situação de Transplante, Quimioterapia e Imunoterapia. 2012. (Simpósio).

XV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral e do Curso Monotemático de Doenças Vasculares Hepáticas.Pacientes com Distúrbios Psiquiátricos: Interações Medicamentosas Perigosas Na Prática Clínica. 2012. (Simpósio).

12º Congresso Brasileiro de Hansenologia e Congresso Regional da Ila-Américas. Estigma em Portadores de Hanseníase. 2011. (Congresso).

12º Congresso Brasileiro de Hansenologia e Congresso Regional da Ila-Américas. Experiências Traumáticas em Portadores em Hanseníase. 2011. (Congresso).

15th World Congress of Psychiatry. Reduced cerebellar volume in bipolar disorder. 2011. (Congresso).

4º Workshop Brasileiro para o Estudo de Hepatites Virais, HIV e Co-Infecções.Manejo da Hepatite C. Palestra: Alterações Psiquiátricas e o interferon: simplificando para o não psiquiatra. 2011. (Outra).

I Encontro Sulamericano de Análise do Comportamento.Perspectiva na Psicofarmacoterapia do Transtorno do Pânico. 2011. (Encontro).

III Encontro Amazônico de Hepatites Virais.Experiências Psicológicamente Traumáticas e Funcionamento Social de Pacientes Infectados com Hepatite C.. 2011. (Encontro).

III Encontro Amazônico de Hepatites Virais.Avaliação Psiquiátrica do Paciente Candidato a Tratamento da Hepatita C. 2011. (Encontro).

III Encontro Amazônico de Hepatites Virais.Religiosidade em Pacientes com Hepatite C. 2011. (Encontro).

III Encontro Amazônico de Hepatites Virais.Manejo da Insônia e Ansiedade no Paciente com Hepatite C. 2011. (Encontro).

III Encontro Amazônico de Heptites Virais.Impactos da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Encontro).

I Semana Sul Americana de Fígado.Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Encontro).

I Semana Sul Americana de Fígado.Manejo da Insônia e Ansiedade no Paciente com Hepatite C. 2011. (Outra).

I Semana Sul Americana de Fígado.Experiências Psicológicamente Traumáticas e Funcionamento Social de Pacientes Infectados com Hepatite C.. 2011. (Outra).

I Semana Sul Americana de Fígado.Religiosidade em Pacientes com Hepatite C. 2011. (Outra).

I Semana Sul Americana de Fígado.Avaliação Psiquiátrica do Paciente Candidato a Tratamento da Hepatite C. 2011. (Outra).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hapatologia a UGH.Religiosidade em Pacientes com Hepatite C. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP.Impacto da Resposta Virológica sustentada sobre a qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP HE.Avaliação Psiquiátrica do Paciente Candidato a Tratamento da Hepatite C. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP HE.Manejo da Insônia e Ansiedade no Paciente com Hepatite C. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP HE.Experiências Psicológicamente Traumáticas e Funcionamento Social de Pacientes Infectados com Hepatite C.. 2011. (Simpósio).

IV Simpósio de Terapia Intensiva em Gastroenterologia e Hepatologia da UGH-HP HE.Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Simpósio).

Master Class on Clinical Aspects of Psychopharmacology in Depression. 2011. (Outra).

VII Simpósio de Transtornos de Humor do Centro de Estudos dos Transtornos de Humor e Ansiedade (CETHA) - UFBA.Obsessões ou Ruminações Depressivas? O TOC e sua Relação com a Depressão. 2011. (Simpósio).

XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Experiências Psicológicamente Traumáticas e Funcionamento Social de Pacientes Infectados com Hepatite C.. 2011. (Simpósio).

XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Simpósio).

XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Simpósio).

XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Religiosidade em Pacientes com Hepatite C. 2011. (Simpósio).

XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Avaliação Psiquiátrica do Paciente Candidato a Tratamento da Hepatite C. 2011. (Simpósio).

XVI Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral.Manejo da Insônia e Ansiedade no Paciente com Hepatite C. 2011. (Simpósio).

XX Encontro Brasileiro de Psicologia e Medicina Comportamental e I Encontro Sulamericano de Análise do Comportamento.Perspectiva na Psicofarmacoterapia do Transtorno do Pânico. 2011. (Encontro).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Impacto da Resposta Virológica Sustentada Sobre a Qualidade de Vida em Portadores de Hepatite C Crônica. 2011. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. RELIGIOSIDADE EM PACIENTES COM HEPATITE C. 2011. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Experiências Psicologicamente Traumáticas e Funcionamento Social de Pacientes Infectados com Hepatite C. 2011. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Manejo da Insônia e Ansiedade no Paciente com Hepatite C. 2011. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia. Avaliação Psiquiátrica do Paciente Candidato a Tratamento da Hepatita C. 2011. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Neurotoxicidade Persistente Secundária ao Uso de Lítio. 2011. (Congresso).

I Reunião de Experts em Hepatite C- Sociedade Bras Hepatologia.Prevenção e manejo da depressão durante terapia antiviral. 2010. (Encontro).

VI Simposio Nacional de Transtornos de Humor.Comorbidade entre transtorno depressivo e transtorno de ansiedade. 2010. (Simpósio).

XIII Simpósio Int Terapêutica Viral.Como eu manejo o paciente Portador de VHC com depressão. 2010. (Simpósio).

XVIII Jornada de Cardiologia de Feira de Santana.Manejo farmacológico da depressão no coronariopata. 2010. (Simpósio).

I simpósio de Psicologia Hospitalar do Complexo-HUPES.Piscopatologia é o oposto de resiliência?. 2009. (Simpósio).

II Jornada Baiana de Terapia Cognitiva. Tratamento farmacológico da depressão. 2008. (Congresso).

XI Simpósio Int de terapêutica em hepatite viral.Manejo dos efeitos adversos no tratamento da Hepatite B e C: depressão. 2008. (Simpósio).

XI Simpósio Int de terapêutica em hepatite viral.Como eu manejo no meu serviço: discussão de caso de depressão. 2008. (Simpósio).

Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da USP.Psiquiatria Clínica- Depressão. 2007. (Oficina).

Simpósio de transtornos de humor da UFBA.Depressões secundárias. 2005. (Simpósio).

VIII Jornada de Psiquiatria do Hospital de Clínicas-UFPA. Diagnóstico e tratamento do transtorno bipolar. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Depressões secundárias a medicamentos. 2004. (Congresso).

I Simpósio da associação Baiana de sindrome de Tourette e TOC.Tratamento psicofarmacológico do TOC. 2004. (Simpósio).

Simpósio baiano de neuropsiquiatria infantil.Transtorno obsessivo-compulsivo na infância. 2003. (Simpósio).

VI Simposio Internacional de terapeutica em hepatite viral.Manejo da depressão no paciente com hepatite C. 2003. (Simpósio).

Curso de Capacitação em Urgência e Emergência-SESAB.Emergências Psiquiátricas. 2002. (Oficina).

XIX CBP. Conversão- terapia cognitiva. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Patrícia Cavalcante Ribeiro

SAMPAIO, Aline Santos; SCIPPA, Angela Miranda; ANDRADE-NASCIMENTO, M.;Quarantini LC. Transtorno de estresse pós-traumático relacionado a doenças graves em estudantes universitários. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde (Curso Novo)) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Dalton de Souza Barros

Quarantini LC. Síndrome de Burnout e Qualidade de Vida entre os Médicos Plantonistas de Unidades de Terapia Intensiva em Salvador, BA. 2012. Dissertação (Mestrado em SAÚDE COLETIVA) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Cleber Luz Santos

Quarantini LC. Análise Biomecânica do Quadríceps na Esclerose Lateral Amiotrófica. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde (Curso Novo)) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ricardo Ávila Chalhub

Quarantini LC. Delirium e sua Relação com a Mortalidade: Revisão Sistemática da Literatura. 2012. Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ricardo Ávila Chalhub

Quarantini LC. Subtipos Clínicos de Delirium e sua Relação com a Mortalidade: Revisão Sistemática da Literatura. 2012. Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: André Carvalho Caribé de Araújo Pinho

Quarantini LC. Impacto da Religiosidade no Comportamento Suicida de Pacientes com Tentativa de Suicídio por uso de Substâncias atendidos no Centro de Informação Anti-Veneno (CIAVE). 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Tais Silveira Moriyama

Quarantini LC; Ferraz HB; Crippa, JA. Fobia Social na Doença de Parkinson: Aspectos Clínicos e Diagnósticos. 2010. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sílvia Fernanda Lima de Moura Cal

Peixinho A; GARCIA, M.;Quarantini LC. Prevalência e Estudo da Depressão em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico atendidos em Instituição Filantrópica da Cidade de Salvador. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

Aluno: Vânia Maria Betencourt Powell

A, Miranda-scippa; ABREU, N.;Quarantini LC. Terapia Cognitivo-Comportamental da Depressão. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: THAIS RABANEA DE SOUZA

QUARANTINI, LUCAS DE CASTRO; NARDI, A. E.; DEL-PORTO, J. A.. Estudo Comparativo de Não-Inferioridade Entre Cetamina (S+) e Sua Forma Racêmica no Tratamento de Pacientes com depressão Resistente: Investigação das Dimensões da Personalidade como Preditores e Marcadores de Resposta ao Tratamento. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carlos Javier Avendano Vasquez

KUSTERER, L. E. L.;Quarantini, Lucas C.; ARAUJO-DE-FREITAS, L.; Caribé A; MOREIRA, E. C.. ASPECTOS PSICOLÓGICOS E PSIQUIÁTRICOS DE EX-COMBATENTES DESMOBILIZADOS DO CONFLITO ARMADO COLOMBIANO. 2020. Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Gustavo Carneiro Gomes Leal

SENA, E. P.; COSTA, R. S.; PAHECO, S. R.;QUARANTINI, L.D.C.. AVALIAÇÃO DO FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DO CÉREBRO NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO RESISTENTE COM CETAMINA E SEUS ENANTIÔMEROS. 2020. Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: André Carvalho Caribé de Araújo Pinho

GALVÃO, Amanda; FERNANDES, F. N.; SILVA, C. N.; QUARANTINI, L. C.;Quarantini, LC; MOREIRA, E. C.. Influência da Religiosidade nos Transtornos Mentais. 2015. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Bruno Copio Fabregas

TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; NOBRE JUNIOR, V. A.; BARBOSA, I. G.;Quarantini LC; CARMO, R. A.; ABREU, M. N. S.; OLIVEIRA, G. N. M.. Transtornos Psiquiátricos em Pacientes com Hepatite C Crônica: Implicações clínicas e biomarcadores. 2015. Tese (Doutorado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Liana Rodrigues Netto

NASCIMENTO, M. A.; CORREA, L. C.;Quarantini LC; FERNANDES, F. N.;SAMPAIO, Aline Santos. Aspectos Clínicos, Epidemiológicos e Preventivos do Trauma Psíquico e da Impulsividade nos Transtornos de Estresse Pós-Traumático e de Personalidade em Adultos Jovens. 2015. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Raimunda de Fátima Neves Coelho

Quarantini LC; MELO, A. S.; MACHADO, A. S.; PEREIRA, H. S.; OLIVEIRA, F. B.. Características Clínico-Comportamentais de Professores Universitários do Sertão Paraibano. 2013. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Marta Barreto de Medeiros Nóbrega

MENEZES, L. M. L.;Quarantini LC; ARAS JUNIOR, R.; COSTA, J. V.. Fatores de Risco para o Pé de Charcot. 2013. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Vânia Maria Bitencourt Powell

MIRANDA-SCIPPA, ÂngelaQuarantini LC; SAMPAIO, A. S.;SENA, Eduardo Pondé deCASTRO, Martha Moreira Cavalcante. Transtorno de Ansiedade Social, Terapia Cognitivo-Comportamental e Registro de Pensamentos Baseado no Processo. 2013. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: DIMITRI GUSMÃO FLORES

Quarantini LC; SENA, E. P.; NASCIMENTO SOBRINHO, C. L.; Salluh J; PIZZOL, F. D.. Propriedades psicométricas de instrumentos diagnósticos para Delirium no paciente grave em unidade de terapia intensiva. 2013. Tese (Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Fabiana Nery Fernandes

OLIVEIRA, Irismar deQuarantini LCCASTRO, Martha Moreira Cavalcante; SILVA, C. N.; SCIPPA, Angela Miranda. Comportamento Suicida e Transtorno afetivo Bipolar Tipo 1: Implicações Clínicas e Neurobiológicas. 2012. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Martha Moreira Cavalcante Castro

SENA, Eduardo Pondé deKRAYCHETE, Durval Campos; Pimenta C; MIRANDA-SCIPPA, Angela;Quarantini LC. Pacientes com Dor Crônica: Avaliação Clínica e Eficácia da Terapia Cognitivo-Comportamental. 2009. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ana Paula de Jesus Nunes

SCHINONI, M. I.;QUARANTINI, L.D.C.; MELO, F. S. C.. ADESÃO MEDICAMENTOSA E SEUS CORRELATOS CLÍNICOS EM PACIENTES COM PSIQUIATRICOS E NÃO PSIQUIATRICOS. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: THAIS RABANEA DE SOUZA

QUARANTINI, L.D.C.. ?ESTUDO COMPARATIVO DE NÃO-INFERIORIDADE ENTRE CETAMINA (S+) E SUA FORMA RACÊMICA NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM DEPRESSÃO RESISTENTE: INVESTIGAÇÃO DAS DIMENSÕES DA PERSONALIDADE COMO PREDITORES E MARCADORES DE RESPOSTA AO TRATAMENTO.?. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: José Romulo Feitosa Nogueira

NASCIMENTO, M. A.;Quarantini LC; SILVA, M. T. N.. TEPT em Universitários Vítimas de Violência Doméstica na Infância e na Adolescência. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Raimunda de Fátima Neves Coelho

FERNANDES, F. N.;Quarantini LC; PEREIRA, H. S.. Características Clínico-Comportamentais de Professores Universitários do Sertão Paraibano. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: DIMITRI GUSMÃO FLORES

Quarantini LC; SENA, E. P.;SAMPAIO, Aline Santos; CORREIA, L. C. L.. Propriedades psicométricas de instrumentos diagnósticos para Delirium no paciente grave. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Fabiana Nery Fernandes

Quarantini LC. Avaliação Estrutural de Corpo Caloso de Portadores de Transtorno Afetivo Bipolar. 2012 - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ricardo Ávila Chalhub

Quarantini LC. Subtipos Clínicos de Delirium e sua Relação com a Mortalidade: Revisão Sistemática da Literatura. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Dalton de Souza Barros

Quarantini LC. Síndrome de Burnout e Qualidade de Vida entre os Médicos Plantonistas de Unidades de Terapia Intensiva em Salvador, BA. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em SAÚDE COLETIVA) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Ricardo Henrique Souza Araújo

Quarantini LC. Tradução e Adaptação Transcultural da Grid-Hamd e Avaliação do Impacto de um Treinamento sobre a Confiabilidade Interavaliadores. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Quarantini, LC; ABREU, N.; BORGES, I. C.. Avaliação da capacidade de profissionais de saúde para identificar emoções através de comportamento não-verbal. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: César Brito Souza

Quarantini, LC; ALMEIDA, A. R. P.; FUKUDA, T. G.; NETTO, E. C.. Tratamento do delirium hipoativo em pacientes graves na UTI: uma revisão sistemática. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ranny Greice Cardoso Pereira

SILVANY NETO, A. M.; ROCHA, P. N.;Quarantini LC; DURAES, A. R.; MOREIRA, L. A. C.. Violência física contra mulheres nas capitais das regiões brasileiras em 2010: caracterização e identificação de possíveis fatores associados. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: João Pedro Lins Mendes de Carvalho

Quarantini LC; OLIVEIRA FILHO, J.. Escalas de Avaliação de Delirium em Pacientes Críticos: Revisão Sistemática da Literatura. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia.

Orientou

Rodrigo Paixão Mello

Dissociação Intrainfusional por Cetamina e Escetamina em Depressão Resistente ao Tratamento; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Beatriz Alves Carneiro

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE MRNA DO BDNF EM PACIENTES COM TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR RESISTENTES AO TRATAMENTO APÓS INTERVENÇÃO COM DOSE ÚNICA DE CETAMINA E DO SEU ENANTIÔMERO ESCETAMINA; Início: 2023; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Rodrigo Paixão Melo

FATORES DE RISCO DE DISSOCIAÇÃO INDUZIDA POR CETAMINA E ESCETAMINA EM DEPRESSÃO RESISTENTE AO TRATAMENTO; 2021; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Beatriz Alves Carneiro

AVALIAÇÃO EPIGENÉTICA DE PACIENTES COM TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR RESISTENTES AO TRATAMENTO APÓS INTERVENÇÃO COM DOSE ÚNICA DE CETAMINA E DO ENANTIÔMERO (S+) CETAMINA; 2020; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Gustavo Carneiro Gomes Leal

AVALIAÇÃO DO FATOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DO CÉREBRO NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO RESISTENTE COM CETAMINAS E SEUS ENANTIÔMEROS; 2020; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Manuela Telles Vargas Leal

Efeito antissuicida da arcetamina em pacientes com depressão maior unipolar e bipolar resistente ao tratamento em potencialização ao tratamento padrão; 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lívia Nery Franco Guerreiro Costa

Características psiquiátricas, perfil clínico e qualidade de vida de pacientes em lista de espera para transplante hepático; 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde (Curso Novo)) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Gisela Maria Guedes Carneiro Reis

EXPERIÊNCIAS TRAUMÁTICAS, TRANSTORNO DE ESTRESSE PÓS-TRAUMÁTICO, IMPULSIVIDADE E COMPORTAMENTOS DE RISCO EM ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS DE DIFERENTES ÁREAS ACADÊMICAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Lucas de Castro Quarantini;

Bruna Brandão Barreto

Avaliação do nível de consciência na unidade de terapia intensiva; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Maria de la Glória Orge Orge

Características comportamentais de pacientes portadores do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1); 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Adriana Dantas Duarte Dias

Impulsividade em portadores de hepatite C crônica; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ana Paula de Jesus Nunes

Validação em Português e Adaptação Transcultural da Escala de Adesão para Terapia imunossupressora (ITAS) em pacientes transplantados de fígado; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Patricia Cavalcanti Ribeiro

Transtorno de estresse pós-traumático em doenças clínicas; 2015; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Roberta Borges de Oliveira

Qualidade de Vida de Portadores de Hanseníase em Poliquimioterapia; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ricardo Ávila Chalhub

Subtipos clínicos de delirium e sua relação com a mortalidade: revisão sistemática da literatura; 2013; Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Clarissa Iris Rocha Leite Medrado

Transtornos Mentais em Portadores de Hanseníase; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Mychelle Morais de Jesus

Transtorno de estresse pós-traumático em portadores de hepatites virais crônicas; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ricardo Chalhub Avila

Subtipos clínicos de delirium e sua relação com mortalidade: revisão sistemática da literatura; 2012; Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Karine Miranda da Silva Pettersen

Propriedades Psicométricas da Escala de Impacto da Fadiga para uso Diário em Português Brasileiro em Portadores de Hepatites Virais Crônicas; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Graziele Beanes da Silva Santos

AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA EFICÁCIA DA CETAMINA E ESCETAMINA EM PACIENTES COM DEPRESSÃO RESISTENTE AO TRATAMENTO; 2022; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lívia Nery Franco Guerreiro Costa

METABOLÔMICA DA DEPRESSÃO MAIOR; 2022; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Carlos Javier Avendano Vasquez

ASPECTOS PSICOLÓGICOS E PSIQUIÁTRICOS DE EX-COMBATENTES DESMOBILIZADOS DO CONFLITO ARMADO COLOMBIANO; 2020; Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Cássio dos Santos Lima

Aspectos neuropsicológicos de sujeitos monoinfectados com Hepatite Viral Crônica (HCV) no tratamento com Antivirais de Ação Direta (DAAs); 2020; Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PSICOLOGIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Lucas de Castro Quarantini;

Fernanda Santana Correia de Melo

ESCETAMINA E CETAMINA NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO RESISTENTE; 2020; Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lene Silvany Rodrigues Lima Santos

TRANSTORNO DE ESTRESSE PÓS-TRAUMÁTICO E IDADE DE INÍCIO DE ÁLCOOL E OUTRAS DROGAS PSICOATIVAS EM ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS NO NORDESTE BRASILEIRO; 2020; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Igor Dórea Bandeira

Ensaio clínico de fase II, randomizado, duplo-cego, cruzado, controlado por placebo para avaliar a eficácia de dose única de arcetamina intravenosa como terapia adjuvante para depressão bipolar; 2019; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Graziele Beanes da Silva Santos

Avaliação Farmacogenética de pacientes com Depressão Resistente Tratados com Cetamina e Escetamina; 2019; Tese (Doutorado em doutorado em saúde coletiva) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lívia Nery Franco Guerreiro Costa

Avaliação epigenética de pacientes com transtorno depressivo maior resistentes ao tratamento, após intervenção com cetamina e S cetamina; 2019; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lucas Araújo de Freitas

EFEITO COGNITIVO DA CETAMINA E ESCETAMINA NO TRATAMENTO DA DEPRESSÃO RESISTENTE; 2019; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ana Paula Nunes

Adesão terapêutica em portadores de hepatite C crônica tratados com novos inibidores de protease; 2017; Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Juliana Laranjeira Pereira

Transtorno de estresse Pós-Traumático e Desempenho acadêmico em estudantes Universitários; 2016; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Liana Rodrigues Netto

Aspectos clínicos e epidemiológicos do trauma psíquico e da impulsividade nos transtornos de estresse pós-traumático e de personalidade em adultos jovens; 2015; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lene Silvany Rodrigues Lima dos Santos

Transtorno do estresse pós-traumático e uso de substâncias psicoativas entre estudantes universitários do Nordeste brasileiro; 2015; Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Sídnei Barbosa de Lira

Comportamento Suicida em Estudantes Universitários de sete Instituições de Ensino Superior no Nordeste Brasileiro; 2014; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Mônica de Andrade Nascimento

Transtornos de ansiedade comórbidos com o transtorno bipolar: prevalência, diagnóstico e impacto clínico; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

DIMITRI GUSMÃO FLORES

Propriedades psicométricas de instrumentos diagnósticos para delirium no paciente grave em unidade de terapia; 2013; Tese (Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

José Romulo Feitosa Nogueira

TEPT em universitários vítimas de violência doméstica na infância e na adolescência; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Mychelle Morais de Jesus

CARACTERÍSTICAS COMPORTAMENTAIS E PSIQUIÁTRICAS DE PORTADORES DE DOENÇA HEPÁTICA TERMINAL; 2013; Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM MEDICINA E SAÚDE) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Raimunda de Fátima Neves Coelho

Característica clínica - comportamentais de professores universitários no sertão paraibano; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Lucas de Castro Quarantini;

Deivson Fabio Mundim

O transtorno do estresse pós-traumático como modificador de prognóstico de doenças não psiquiátricas; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Daniela Faria Guimarães Santana de Deus

Pediatric Population Treated With Esketamine For Unipolar Depression: A Retrospective Chart Review; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Beatriz Alves Carneiro

Relação entre o IMC e a resposta antidepressiva a cetamina; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ana Teresa Caliman Fontes

Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) como biomarcadores periféricos na depressão refratária ao tratamento: uma comparação entre cetamina e esketamina; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

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Avaliação da capacidade de profissionais de saúde para identificar emoções através de comportamento não-verbal; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

César Brito Souza

Tratamento do delirium hipoativo em pacientes graves na UTI: uma revisão sistemática; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ramonica Rodrigues

Comorbidade depressiva com o transtorno obsessivo-compulsivo; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Renato Daltro de Oliveira

Impacto da Resposta Virológica sustentada Sobre os Escores de Qualidade de Vida em Portadores Crônicos de Hepatite C: Revisão Sistemática e Metanálise; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Ana Teresa Caliman Fontes

Avaliação da eficácia da arcetamina na potencialização do tratamento padrão do transtorno depressivo maior; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Lucca Santos Souza

Avaliação da eficácia da arcetamina na potencialização do tratamento padrão do transtorno depressivo maior; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Daniel Henrique Lins e Silva

Avaliação da eficácia da arcetamina na potencialização do tratamento padrão do transtorno depressivo maior; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

João Paulo Barreto Borges Coroa

Descrição clínica da depressão em portadores do vírus C em tratamento com interferon alfa versus depressão primária em um ambulatório referência em psiquiatria geral de Salvador-Bahia; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

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Treinamento em metodologia e redação científica através da orientação em uma revisão sistemática sobre terapia farmacológica e prevenção de Transtorno de Estresse Pós-Traumático; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Tayne de Miranda Moreira

Adesão terapêutica pós-transplante hepático: comparação do autorrelato com níveis plasmáticos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

José Edson Oliveira Araújo Filho

Estudo censitário de comorbidades psiquiátricas em indivíduos pré-transplantados de fígado, em hospital de referência de Salvador-Bahia; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Renato Daltro de Oliveira

Aspectos comportamentais de pacientes com hepatites virais crônicas: transtorno de estresse pós-traumático, impacto da fadiga e religiosidade; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Sofia Senna

Aspectos comportamentais de pacientes com hepatites virais crônicas: transtorno de estresse pós-traumático, impacto da fadiga e religiosidade; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Sofia Senna Gonçalves

Religiosidade em pacientes com hepatites virais crônicas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Renato Daltro de Oliveira

Relação do transtorno de Estresse Pós-Traumático e a Qualidade de Vida em pacientes portadores de infecção crônica pelo vírus da hepatite C; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Lucas de Castro Quarantini;

Produções bibliográficas

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  • JESUS-NUNES, ANA PAULA ; Morais-de-Jesus, Mychelle ; MOREIRA, T. M. ; DUARTE, A. D. ; ARGOLO, F. C. ; CASTRO, A. O. ; EVANGELISTA, M. A. ; CODES, LIANA ; BITTENCOURT, P. L. ; Quarantini LC . Validação da Escala de Adesão à Terapia Imunossupressora (Itas), em Português Brasileiro para Receptores de Transplante Hepático. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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  • Quarantini LC ; et al., . Características clínicas dos transtornos psiquiátricos em usuários de drogas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BATISTA-NEVES, Susana ; Nolasco T ; R, Santos-jesus ; ALMEIDA A, G. ; AS, Sampaio ; A, Miranda-scippa ; Quarantini LC . Fobia social: abordagem diagnostica e terapeutica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • Quarantini LC ; MOREIRA, E. C. ; Soares G . A dependência química entre mulheres: estratégias para prevenção e tratamento. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MOREIRA, E. C. ; Soares G ; Quarantini LC . Drogas e delinquencia: o modelo de transição inglês. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BATISTA-NEVES, Susana ; Almeida A ; COUTINHO, E. ; Quarantini LC ; et al., . Depressão e AIDS: limites diagnósticos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, H. ; Quarantini LC ; DM, Coutinho ; I., De-oliveira . ECT: por que não? Choque terapêutico ou de preconceitos?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Quarantini LC ; Almeida A ; DM, Coutinho ; de Oliveira, Irismar R. . Hepatite medicamentosa por clozapina: relato de caso. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DM, Coutinho ; Quarantini LC ; et al., . Caracteristicas da população internada nos leitos psiquiatricas do Brasil- SUS 1997. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Quarantini LC . Transtorno bipolar: as mais recentes estratégias de avaliação e tratamento, 2009. (Tradução/Livro).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliação da eficácia e segurança do uso de escetamina intravenosa como adjuvante no tratamento da depressão unipolar psicótica, Descrição: O transtorno depressivo maior (TDM) é a principal causa de incapacidades no mundo desde 2017, com tendência ao aumento de sua incidência nos últimos anos. Essa entidade representa um desafio terapêutico, com apenas um terço dos pacientes atingindo remissão dos sintomas após múltiplos esquemas medicamentosos. Nas últimas 2 décadas, a cetamina emergiu como alternativa terapêutica para tratamento de pacientes com depressão resistente aos tratamentos convencionais, tendo sido seu enantiômero escetamina intranasal aprovado como o primeiro antidepressivo de ação rápida pela U.S. Food and Drug Administration (FDA), desde 2019. A absoluta maioria dos ensaios clínicos realizados até o momento incluíram pacientes com depressão resistente ao tratamento (TRD), excluindo pacientes com sintomas psicóticos devido ao risco teórico de exacerbação da sintomatologia psicótica durante o tratamento. Porém, relatos de casos e subpopulações dos raros ensaios clínicos que não excluíram esse perfil de pacientes fornecem evidências preliminares de segurança no uso da escetamina em pacientes com depressão psicótica com registros, inclusive, de melhora dos sintomas psicóticos após o tratamento. Nesse contexto, objetivamos realizar o primeiro ensaio clínico randomizado para avaliação da eficácia e segurança do tratamento adjuvante com escetamina em pacientes com depressão psicótica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Fernanda Santana Correia de Melo - Integrante / Mariana de Alencar Fontes - Integrante / BRENO LOPES DE SOUZA MARQUES - Integrante / Beatriz Alves Carneiro - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Raiza Alves Pereira Madureira da Silva - Integrante / Livia Nery Franco Guerreiro Costa - Integrante / Cassio dos Santos Lima - Integrante / RODRIGO PAIXAO MELLO - Integrante / ANA TERESA CALIMAN FONTES - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Estudo piloto não controlado e aberto para avaliação do tratamento de pacientes catatônicos com escetamina parenteral, Descrição: A catatonia é uma síndrome motora complexa associada a distúrbios psiquiátricos - incluindo transtornos de humor e transtornos psicóticos -, e a outras condições médicas gerais. Afora suas já dramáticas manifestações clínicas, como imobilidade, rigidez e mutismo, essa síndrome pode também acarretar diversas outras complicações, como úlceras de pressão, tromboembolismo e desnutrição, ressaltando a sua importância clínica. A fisiopatologia da catatonia envolve sistemas de neurotransmissão gabaérgica, dopaminérgica e glutamatérgica, tendo os benzodiazepínicos como tratamento de primeira linha, e a eletroconvulsoterapia (ECT) como segunda linha. Pela reduzida disponibilidade deste último tratamento na maioria dos serviços psiquiátricos, a busca por alternativas terapêuticas para pacientes gravemente comprometidos e refratários ao uso de benzodiazepínicos se impõe. Evidências revelam resposta terapêutica a antagonistas glutamatérgicos como amantadina, memantina e, mais recentemente, à cetamina e seus estereoisômeros em pacientes catatônicos. Esta última droga, em 2019, foi aprovada como o primeiro antidepressivo de ação rápida. A maioria dos ensaios clínicos com pacientes com depressão tem excluído pacientes com sintomas psicóticos devido ao risco teórico de exacerbação sintomatológica durante o tratamento. Relatos de casos e subpopulações de ensaios clínicos que não excluíram esse perfil de pacientes, no entanto, fornecem evidências preliminares de segurança no uso da escetamina no contexto de psicose. Relatos destacam, ainda, melhora da sintomatologia catatônica - de diferentes etiologias de base - com essa droga. Dessa forma, buscamos realizar o primeiro estudo piloto para a avaliação do tratamento de pacientes catatônicos com escetamina em adjuvância ao tratamento padrão, considerando as dificuldades de acesso e as falhas terapêuticas às limitadas alternativas de tratamento atualmente disponíveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / Flavia Vieira - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Fernanda Santana Correia de Melo - Integrante / Mariana de Alencar Fontes - Integrante / BRENO LOPES DE SOUZA MARQUES - Integrante / Beatriz Alves Carneiro - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Raiza Alves Pereira Madureira da Silva - Integrante / Livia Nery Franco Guerreiro Costa - Integrante / Cassio dos Santos Lima - Integrante / RODRIGO PAIXAO MELLO - Integrante / ANA TERESA CALIMAN FONTES - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Ensaio clínico de fase II, randomizado, duplo-cego, cruzado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança de escetamina como adjuvante ao tratamento padrão em pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo?., Descrição: Os tratamentos de primeira linha para o transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) incluem terapia comportamental de exposição e prevenção de resposta (EPR) e inibidores da recaptação da serotonina (IRSs), particularmente em combinação. Aproximadamente 20% dos casos de TOC são refratários a essas abordagens. Nesses pacientes, estratégias de potencialização, como o uso de antipsicóticos combinados com IRSs, são frequentemente utilizadas. Portanto, há necessidade de novos e mais eficazes tratamentos. Dada a resposta eficaz dos sintomas obsessivo-compulsivos aos IRSs, historicamente a serotonina foi considerada o neurotransmissor primário envolvido na base neurobiológica do TOC. No entanto, estudos recentes sugerem que a neurotransmissão glutamatérgica contribui para a fisiopatologia do distúrbio. Nessas circunstâncias, a cetamina, um potente antagonista do receptor NMDA e um modulador do glutamato, aparece como um novo tratamento possível para o TOC. Vários relatos de casos e ensaios clínicos investigaram a administração de cetamina em pacientes com TOC e observaram ação rápida e boa tolerabilidade. No entanto, os principais estudos foram com uma única sessão, intravenosa (IV) e com cetamina racêmica, e os seus resultados foram erráticos. Além disso, não há evidências se a cetamina racêmica, S- cetamina ou R-cetamina tem a melhor eficácia no controle dos sintomas de TOC, ou se a combinação de cetamina e psicoterapia poderia beneficiar os pacientes com esse transtorno. Este constitui-se como um ensaio clínico de fase II, randomizado, duplo-cego, cruzado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia de escetamina intravenosa na potencialização do tratamento padrão do transtorno obsessivo-compulsivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Teresa Caliman Fontes - Integrante / Igor Dórea Bandeira - Integrante / Flávia Vieira - Integrante / Rodrigo P. Mello - Integrante / Cássio S. Lima - Integrante / Aline Santos Sampaio - Integrante / Samantha Siqueira da Silva - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Mariana de Alencar Fontes - Integrante / FERNANDA SANTANA CORREIA DE MELO - Integrante / BRENO LOPES DE SOUZA MARQUES - Integrante / Beatriz Alves Carneiro - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Juliana de Alencar Fontes - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Raiza Alves Pereira Madureira da Silva - Integrante / Sidelcina Rugieri Pacheco - Integrante / Livia Nery Franco Guerreiro Costa - Integrante / Lucca Santos Souza - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Latin American Trans-ancestry INitiative for OCD genomics (LATINO), Descrição: Projeto financiado pelo NIH investigando a genética do transtorno obsessivo-compulsivo entre indivíduos de ascendência latina(U01MH125062). O transtorno obsessivo-compulsivo é uma condição neuropsiquiátricaque causa enorme sofrimento humano e custos para a sociedade. Nosso objetivo é aprender rapidamente mais sobre a genética deste distúrbio e como os genes e o ambiente podem agir e interagir para alterarrisco de doença. Conseguiremos isso coletando, ao longo de 5 a 6 anos, uma amostra nova, grande e ancestralmente diversa, bem caracterizadas clinicamente de pessoas com transtorno obsessivo-compulsivo seguida deanálises genômicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / MIGUEL, Euripedes C - Integrante / Rosario MC - Integrante / Leonardo F. Fontenelle - Integrante / Izabela Guimarães Barbosa - Integrante / SAMPAIO, ALINE S. - Integrante / James J Crowley - Integrante / Carolina Cappi - Integrante / Marcos E Ochoa-Panaifo - Integrante / Renee M Frederick - Integrante / Minjee Kook - Integrante / Andrew D Wiese - Integrante / Diana Rancourt - Integrante / Elizabeth G Atkinson - Integrante / Paola Giusti-Rodriguez - Integrante / Jacey L Anderberg - Integrante / Ygor A Ferrão - Integrante / Gabriela M Ferreira - Integrante / Bárbara Perdigão Stumpf - Integrante / Monicke O Lima - Integrante / Vanessa R Ramos - Integrante / Yana Quarantini-Alvim - Integrante / Gilberto S Alves - Integrante / Roseli G Shavitt - Integrante / Michele T Pato - Integrante / Kiara R Timpano - Integrante / Jonathan S Abramowitz - Integrante / Victor R Adorno - Integrante / Cinthia Aguirre - Integrante / Paul D Arnold - Integrante / Alejandro A Arellano Espinosa - Integrante / Laura Marcela Barón-Castano - Integrante / María Belén Prieto - Integrante / Dayan Berrones - Integrante / Carolina B Dreher - Integrante / Nuria Lanzagorta - Integrante / Maria de Los Angeles Matos - Integrante / Humberto Nicolini - Integrante / Darpan I Patel - Integrante / Renato T Ramos - Integrante / Gwyneth Zai - Integrante / Carolyn I Rodriguez - Integrante / Lina M Zapata-Restrepo - Integrante / Mayra C Martinez Mallen - Integrante / Pablo R Moya - Integrante / María Beatriz Moyano - Integrante / Manuel Mattheisen - Integrante / Stacey Pereira - Integrante / Gabriel Lázaro-Muñoz - Integrante / Karen G Martinez-Gonzalez - Integrante / Eric A Storch - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Bolsa.

  • 2021 - Atual

    ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, CRUZADO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E SEGURANÇA DA ESCETAMINA NA POTENCIALIZAÇÃO DO TRATAMENTO PADRÃO DO TRANSTORNO DE ESTRESSE PÓS- TRAUMÁTICO., Descrição: O transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) é uma condição psiquiátrica crônica, altamente prevalente e incapacitante. A complexidade da neurobiologia deste quadro e as limitações clínicas apresentadas pelos fármacos usuais tornam este campo temático relevante quanto à realização de novas pesquisas. As evidências de um forte papel do sistema glutamatérgico na modulação da fisiopatologia do TEPT tornaram os agentes farmacológicos de ação inibitória do receptor de N-metil D-aspartato (NMDA) candidatos promissores para novos tratamentos. A cetamina é um potente antagonista de receptor de NMDA e um de seus compostos, a S(+)cetamina/escetamina, teve aprovação recente para uso no tratamento da depressão refratária, o que trouxe a luz a possibilidade de seu uso no tratamento de transtornos psiquiátricos sobretudo os relacionados a modulação glutamatérgica, como TEPT. Até o momento, poucos estudos examinaram os efeitos da cetamina em indivíduos com transtorno de estresse pós traumático e nenhum estudou o uso da forma escetamina. Neste contexto, objetivamos estudar o mecanismo de ação, eficácia e segurança da escetamina como potencializador no tratamento de pacientes portadores de transtorno de estresse pós traumático.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / Roberta Ferrari Marback - Integrante / Flavia Vieira - Integrante / Igor Dórea Bandeira - Integrante / Aline Santos Sampaio - Integrante / Samantha Siqueira da Silva - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Fernanda Santana Correia de Melo - Integrante / BRENO LOPES DE SOUZA MARQUES - Integrante / Beatriz Alves Carneiro - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Livia Nery Franco Guerreiro Costa - Integrante / Lucca Santos Souza - Integrante / Graziele Beanes da Silva Santos - Integrante / Cassio dos Santos Lima - Integrante / Rejane Conceição Santana - Integrante / RODRIGO PAIXAO MELLO - Integrante / MANUELA TELLES VARGAS LEAL - Integrante / ANA TERESA CALIMAN FONTES - Integrante / ingrid dorea bandeira - Integrante / Marilia Lopes Ferreira Oliveira - Integrante / OLIVIA DOS SANTOS CARVALHO - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Investigação das bases genéticas das doenças mentais graves na população brasileira., Projeto certificado pela empresa Universidade Federal de São Paulo em 23/02/2023., Descrição: O presente projeto deriva-se de um edital do National Institute of Mental Health (NIMH) que dedica-se à investigação das bases genéticas da esquizofrenia e do transtorno bipolar, com foco em populações miscigenadas da América Latina e África. O estudo é multicêntrico, fruto de uma colaboração entre Estados Unidos, Colômbia, Quênia, Nigéria, África do Sul, Etiópia, Uganda e Brasil. A coordenação nacional é realizada pela UNIFESP- Centro de Atenção Integrada à Saúde Mental (CAISM), com coparticipação do Hospital Universitário Professor Edgar Santos (HUPES- UFBA, Salvador), do Hospital Professor Frota Pinto (Fortaleza) e da Pax Clínica (Goiânia) para a captação de participantes para o estudo. Com esse estudo pretendemos criar um consórcio genético intitulado ?Populations Underrepresented in Mental illness Association Studies (PUMAS)? (em português, Populações sub-representadas em estudos de associação sobre as doenças mentais) a fim de auxiliar no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares relacionados à esquizofrenia e ao transtorno bipolar. Para aumentar a capacidade de compreensão das bases genéticas dos transtornos mentais, o campo necessita expandir consideravelmente o tamanho amostral e a diversidade de populações dos estudos genéticos. Apesar de existirem evidências sobre as influências genéticas na etiologia dos transtornos mentais, a maioria desses achados referem-se a populações majoritariamente caucasianas. No vigente projeto, nós propomos uma abordagem caso/controle que busca compreender as bases genéticas das doenças mentais graves, como esquizofrenia e transtorno bipolar, em populações pouco representadas em estudos previamente publicados, como a brasileira. Formulamos a hipótese de que o estudo genético em outras populações irá permitir pelo menos dois avanços na área: 1) aumentar a precisão do mapeamento fino de loci já conhecidos da população europeia, identificando variantes comuns e raras relacionados com essas doenças (do Inglês, ?fine mapping?); 2) identificar novas variantes, genes e loci relacionados com a esquizofrenia e transtorno bipolar que são específicos da população brasileira. Para isso, o projeto PUMAS pretende recrutar e sequenciar o genoma de cerca de 120 mil indivíduos, incluindo a população brasileira, o que representará a maior população de indivíduos latinos americanos e africanos sequenciados até o momento. Com esse estudo pretendemos fornecer evidências por meio de uma investigação genética em larga escala sobre a etiopatogenia da esquizofrenia e do transtorno bipolar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Integrante / Mateus Jose Abdalla Diniz - Integrante / Saulo Albuquerque - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Marcos Leite Santoro - Integrante / Ary Gadelha - Coordenador.

  • 2020 - 2025

    AVALIAÇÃO DE PRONTUÁRIOS DE PACIENTES SUBMETIDOS À INFUSÃO DE CETAMINA PARA TRANSTORNOS MENTAIS NO SERVIÇO DE PSIQUIATRIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR EDGARD SANTOS (HUPES), Descrição: A depressão atinge 322 milhões de pessoas no mundo, sendo que, entre os anos de 2005 e 2015, houve um aumento de 18,4 no número total estimado de pessoas vivendo com depressão (1). Cerca de um terço dos pacientes com Transtorno Depressivo Maior (TDM) são refratários aos antidepressivos disponíveis e, comumente, pacientes com Transtorno Bipolar (TB) também são pouco responsivos aos antidepressivos atuais. Além disso, a resposta terapêutica significativa pode demorar semanas ou meses (2). Desse modo, a pesquisa de novos medicamentos se faz necessária a fim de encontrar modalidades terapêuticas mais efetivas (3). Nas últimas décadas, estudos demonstraram o efeito antidepressivo de ação rápida e sustentada da cetamina em pacientes com depressão (4), assim como em pacientes com depressão bipolar resistente ao tratamento (5). Além disso, também está sendo pesquisado o uso da cetamina em pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de ansiedade e transtorno do estresse pós-traumático (68). Entretanto, a cetamina apresenta efeitos colaterais importantes, como sintomas psicomiméticos, potencial de abuso e neurotoxicidade (9). Os mecanismos da ação antidepressiva da cetamina ainda não são completamente entendidos, mas o bloqueio de NMDARs (receptores N-metil Daspartato) em interneurônios inibitórios parece ter um papel central, resultando na desninibição de células piramidais e aumento de transmissões glutamatérgicas (10). A cetamina é uma mistura racêmica formada pelo enantiômero R(-) cetamina (arcetamina ou levocetamina) e o enatiômero S(+) cetamina (escetamina ou dextrocetamina). O último é considerado o isômero ativo por conta de sua maior afinidade pelo NMDAR e maior potência anestésica quando comparado a R(-) cetamina (11). Entretanto, recentemente tem se observado um efeito antidepressivo mais potente e sustentado da R(-) cetamina em comparação com a S(+) cetamina, com ausência de efeitos adversos em modelos animais (9). A ativação do AMPAR (receptor alfa-amino-3-hidroxi-metil-5-4-isoxazolpropiónico) parece também ter papel importante nos efeitos antidepressivos da cetamina. Em um estudo utilizando roedores, foi reportada a diminuição do efeito antidepressivo da cetamina na presença de um antagonista do AMPAR (12). Um antidepressivo de ação rápida, duradoura e segura teria um impacto significativo no tratamento tanto da depressão unipolar quanto da depressão bipolar. Contudo, apesar de promissor o uso da cetamina e de seus enântiomêros, pesquisas clínicas ainda precisam ser feitas a fim de dar embasamento na adoção ou exclusão do medicamento de forma assistencial para os pacientes depressivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / Aline Santos Sampaio - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / BRENO LOPES DE SOUZA MARQUES - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Livia Nery Franco Guerreiro Costa - Integrante / ANA TERESA CALIMAN FONTES - Integrante.

  • 2020 - 2022

    AVALIAÇÃO EPIGENÉTICA E FARMACOGENÉTICA DE PACIENTES COM DEPRESSÃO RESISTENTE TRATADOS COM CETAMINA, Descrição: Trata-se de um estudo observacional exploratório de dados obtidos através estudo prospectivo, randomizado, controlado, duplo-cego, comparativo de não-inferioridade entre cetamina (S+) e sua forma racêmica no tratamento de pacientes com depressão refratária. Destacamos que o mesmo foi apresentado e aprovado previamente pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) Com-HUPES-UFBA e as amostras biológicas já foram coletas e estão adequadamente armazenadas, assim como todos os dados clínicos dos participantes voluntários. Entretanto, recentemente, devido a limitações orçamentárias, uma vez que parte substancial da análise molecular seria terceirizada e dolarizada, concluímos que não haveria viabilidade de condução das análises aprovadas e optamos por notificar o encerramento do estudo, mantendo o armazenamento dos dados. Com o cenário atual epidêmico, com muitas restrições para atividades presenciais, dispomos de tempo e recursos para analisar o material coletado. Adicionalmente, pleiteamos aqui conduzir a análise farmacogenética das amostras coletadas. A viabilidade do estudo se configurou ainda pela parceria local com o Laboratório de Imunofarmacologia e Biologia Molecular (IMUNOBIO) do Instituto de Ciências da Saúde (ICS)/UFBA, para execução dos testes genéticos e epigenéticos. Serão envolvidos no estudo 63 indivíduos previamente diagnosticados como portadores de TDM, segundo DSM-V, em tratamento habitual de acordo com a sua demanda clínica (farmacoterapia isolada ou combinada, eletroconvulsoterapia isolada ou associada à farmacoterapia). Os indivíduos foram randomizados de 1:1 entre o uso de cetamina (S+) e suamistura racêmica, ambas administradas via intravenosa, nas doses padrão de 0,25mg/kg e 0,5mg/kg, respectivamente, com duração de infusão de 40 minutos.Foram utilizadas escalas de gravidade de depressão de Hamilton de 21 itens (HAM-D21) (Hamilton, 1960), tendo como critério de inclusão a pontuação mínima de 18, e a escala de avaliação de depressão de Montgomery-Asberg (MADRS) (Montgomery e Asberg, 1979) como medida de eficácia. As escalas foram aplicadas em três momentos distintos: antes doprocedimento (infusão da cetamina), 24 horas, 72h e 7 dias após a infusão. Os desfechos medidos foram a remissão dos sintomas depressivos e a sua resposta terapêutica, considerando pelo menos 50% de melhora em relação ao escore depressivo basal. Adicionalmente, utilizamos a escala Impressão Clínica Global (CGI) (Guy, 1976) nos mesmos tempos anteriores. Tanto pacientes quanto avaliadores foram cegos para a intervenção intravenosa. Foi aplicado, também,em qualquer momento antes da infusão, o Questionário de Esquemas de Young, no intuito de identificar esquemas emocionais dos participantes da pesquisa. Logo após a infusão da (S+) cetamina ou sua mistura racêmica foram aplicadas as escalas: Clinician-Administered Dissociative States Scale (CADSS), Confusional Assessment Method (CAM), Dissociative Experience Scale (DES) para avaliação de sintomas dissociativos e confusionais. Assim como, a escala de Young Mania Rating Scale (Y- Mania) para avaliar sintomas maniatiformes e escala de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) para avaliar a evolução do comportamento suicida. Visando correlacionar resposta clínica a mecanismos moleculares e genéticos à infusão das duas formas de cetamina, foi realizada coleta de cerca de 20ml de sangue de todos os pacientes envolvidos no estudo, através de punção venosa periférica antes, 24h e 7 dias após o procedimento. O material coletado está armazenado no Laboratório Central do Hospital Universitário Professor Edgard Santos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ryan dos santos Costa - Integrante / Beatriz Alves Carneiro - Integrante / Graziele Beanes da Silva Santos - Integrante.

  • 2018 - 2021

    ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO, MULTICÊNTRICO, DUPLO-CEGO, CRUZADO, CONTROLADO POR PLACEBO, PARA AVALIAR A EFICÁCIA DA ARCETAMINA NA POTENCIALIZAÇÃO DO TRATAMENTO PADRÃO DA DEPRESSÃO UNIPOLAR E BIPOLAR, Descrição: O transtorno depressivo maior é uma condição psiquiátrica crônica, recorrente e incapacitante, com alta taxa de prevalência mundial. A complexidade da neurobiologia da depressão e as limitações clínicas apresentadas pelos antidepressivos convencionais tornam este campo temático relevante quanto à realização de novas pesquisas. A cetamina é uma droga anestésica, antagonista dos receptores N-metil D-aspartato, que quando é utilizada em doses sub-anestésicas, proporciona uma ação antidepressiva surpreendentemente rápida. Ensaios clínicos realizados nos últimos anos evidenciaram resposta antidepressiva num período variável entre 40 minutos a 24 horas após a administração da cetamina, incluindo casos que não responderam à eletroconvulsoterapia. Por este motivo, a cetamina ganhou destaque recente como uma das opções terapêuticas mais eficazes nas depressões refratárias. A maior parte dos estudos relacionados à ação antidepressiva da cetamina, contudo, envolve sua mistura racêmica e o seu enantiômero S(+) (escetamina). Entretanto, não são identificados na literatura estudos envolvendo o enantiômero R(-), também chamada de arcetamina. Esta molécula tem demonstrado em estudos pré-clinicos o potencial de efeito antidepressivo mais duradouro que as outras apresentações da cetamina. Adicionalmente, uma possível ausência de efeitos dissociativos pode ser extremamente benéfica na prática clínica devido à facilidade de administração da droga e redução do risco de uso abusivo. Neste contexto, objetivamos estudar o mecanismo de ação e eficácia da arcetamina em voluntários humanos portadores de transtorno depressivo maior resistente ao tratamento ou depressão bipolar. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / Roberta Ferrari Marback - Integrante / Flavia Vieira - Integrante / Igor Dórea Bandeira - Integrante / Aline Santos Sampaio - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Fernanda Santana Correia de Melo - Integrante / Daniel Henrique Lins e Silva - Integrante / Daniela Faria Guimaraes Santana de Deus - Integrante / Lucca Santos Souza - Integrante / Graziele Beanes da Silva Santos - Integrante / Cassio dos Santos Lima - Integrante / Rejane Conceição Santana - Integrante / Lucas Araújo de Freitas - Integrante / RODRIGO PAIXAO MELLO - Integrante / MANUELA TELLES VARGAS LEAL - Integrante / ANA TERESA CALIMAN FONTES - Integrante.

  • 2017 - 2023

    ESTUDO DUPLO-CEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO POR PLACEBO PSICOATIVO, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE 3 DOSES FIXAS (28 MG, 56 MG E 84 MG) DA ESCETAMINA INTRANASAL, EM ADIÇÃO AO TRATAMENTO PADRÃO ABRANGENTE PARA A RÁPIDA REDUÇÃO DOS SINTOMAS DE TRAN, Descrição: Escetamina é o enantiômero-S da cetamina, que tem sido amplamente utilizada para a indução e manutenção de anestesia desde os anos 1970. Em razão da sua capacidade de bloquear o receptor glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA), a cetamina tem demonstrado eficácia no tratamento dos sintomas de transtorno depressivo maior (MDD). Este estudo pretende avaliar a eficácia, segurança e resposta à dose de 3 doses de escetamina em participantes da pesquisa de 12 a <18 anos de idade com MDD que são avaliados como em risco iminente de suicídio.O MDD é a condição de saúde mental mais prevalente e o diagnóstico psiquiátrico mais frequentemente associado a suicídio. Estudos epidemiológicos estimam que a prevalência em 12 meses de MDD seja de 2% em crianças e 4% a 8% em adolescentes; que o MDD é o principal indicador de ideação suicida entre crianças e adolescentes; e que 40% a 80% dos adolescentes atendem aos critérios diagnósticos de depressão no momento da tentativa de suicídio. De maneira semelhante aos adultos, existe uma ligação substancial entre depressão clínica e suicídio em adolescentes, sendo que até 60% dos adolescentes vítimas de suicídio apresentam transtorno depressivo no momento da morte. Portanto, o MDD com risco iminente de suicídio é uma condição séria, potencialmente letal, que exige intervenção imediata. Embora o MDD com risco iminente de suicídio seja uma condição potencialmente letal que exige intervenção imediata, não existe tratamento aprovado. O tratamento padrão atual para adolescentes deprimidos em risco iminente de suicídio é a hospitalização e o tratamento com medicação antidepressiva, em combinação com psicoterapia. No entanto, a hospitalização é temporária e não completamente eficaz, e o risco de suicídio permanece alto nas semanas seguintes à alta. Por exemplo, um estudo constatou que 13,9% dos adolescentes hospitalizados (12 a 15 anos de idade) tentaram novamente o suicídio dentro de 3 meses após a alta. De acordo com várias diretrizes de tratamento, 3 antidepressivos são recomendados como opções de tratamento farmacológico em crianças e adolescentes com MDD: fluoxetina (Prozac®), escitalopram (Lexipro®) e sertralina (Zoloft®). No entanto, uma vez que o tratamento padrão com antidepressivos pode levar até 4 a 6 semanas para exercer plenamente o seu efeito, existe uma significativa necessidade não atendida para um tratamento medicamentoso com rápido início de efeito para reduzir a sintomatologia depressiva, incluindo ideação suicida.A cetamina e a escetamina (o enantiômero-S da cetamina) estão aprovadas e são amplamente utilizadas em crianças e adultos para a indução e manutenção da anestesia por administração intramuscular (IM) ou intravenosa (IV). Os efeitos analgésicos e anestésicos desejados da escetamina são atribuídos ao bloqueio dos receptores inotrópicos de glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA). A afinidade ao receptor NMDA é aproximadamente 3 a 4 vezes maior para escetamina do que para o seu enantiômero, arcetamina (cetamina-R, o enantiômero-R da cetamina).Diversos estudos piloto utilizando cetamina IV em participantes da pesquisa com MDD ou depressão bipolar também sugeriram que a cetamina pode reduzir a ideação suicida dentro de horas após a administração. Além disso, 2 estudos independentes, randomizados, duplo-cegos em participantes da pesquisa com MDD sugeriram que doses de cetamina IV poderiam diminuir rapidamente a ideação suicida, conforme avaliações tais como a MADRS ? pensamentos suicidas (MADRS-SI).O mecanismo de ação da escetamina é distinto dos tratamentos antidepressivos convencionais, que tem como alvo neurotransmissores monoaminérgicos modulatórios (serotonina, norepinefrina e/ou dopamina), e a escetamina afeta profundamente a transmissão excitatória rápida do glutamato, aumenta a liberação do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e estimula a sinaptogênese. Além disso, uma afin. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / KELEN CANCELLIER CECHINEL RECCO - Integrante / José Ribamar Fernandes Saraiva Junior - Integrante / Christian Kieling - Integrante.

  • 2017 - 2020

    Depressão Resistente a Tratamento na América Latina (Treatment Resistant Depression in America Latina), Descrição: O Transtorno Depressivo Maior (MDD) está entre as doenças mais incapacitantes por todo o mundo e está em primeiro lugar entre todos os transtornos de saúde mental, de substâncias e neurológicos em termos de anos de vida perdidos ajustados para incapacidade.1,2 As consequências da depressão não tratada ou parcialmente tratada são enormes para os pacientes, suas famílias, sistemas de saúde e a sociedade.3 Uma proporção substancial de pacientes com MDD não responde aos tratamentos atuais, apesar de muitos estudos de antidepressivos e estratégias de melhora: 4,5 até 20% dos pacientes com MDD apresentam Depressão Resistente a Tratamento (TRD; geralmente definida como falha em responder a dois ou mais medicamentos antidepressivos).3Dados de pacientes adultos foram analisados em um estudo latino-americano em hospitais da Argentina, Brasil, Chile, Colômbia e México e foram descritas as diferenças demográficas e de estado de saúde entre pacientes com Transtorno Depressivo Maior (MDD), resultando em uma prevalência de MDD de 23,0% a 35,0%. Essas estimativas foram baseadas em um total de 1.835 pacientes com 18 anos de idade e acima, com uma taxa de resposta de 83%. Comparados com pacientes sem MDD, os pacientes com MDD foram mais prováveis de estar na meia idade, serem mulheres, fumantes, com nível socioeconômico mais baixo e com um diagnóstico de asma ou artrite/reumatismo. A análise multivariada identificou um nível educacional mais baixo, tabagismo, ansiedade autorrelatada, fadiga crônica e problemas nas costas como variáveis independentemente associadas à MDD. Estes dados sugerem que a prevalência de MDD é alta entre pacientes de pronto-socorro nos países da América Latina. A detecção de depressão de maneira integral na rotina de emergência merece ser seriamente considerada, especialmente se esta puder ser ligada a tratamento psiquiátrico.6O Transtorno Depressivo Maior é uma condição incapacitante que resulta em um ônus econômico e social significativo. Uma grande parte deste ônus pode ser atribuída a Depressão Resistente a Tratamento (TRD), que provoca um aumento de custos de 40% a 50% no tratamento médico direto e indireto, em comparação com depressão não resistente. Embora não exista consenso sobre a definição de TRD, a ausência de resposta a 2 ou mais tratamentos antidepressivos adequados de tipos diferentes é o requisito mínimo. A dificuldade em definir TRD reflete parcialmente a complexidade de se obter um preciso histórico de medicamentos (doses e duração de cada tratamento), bem como de se implementar novas estratégias de tratamento. Foi estimado que a prevalência de TRD, com base em uma resposta negativa a alguns antidepressivos, foi de aproximadamente 30%. Estes pacientes foram recrutados por clínicas psiquiátricas e centros de atenção primária, o que torna difícil determinar com precisão a taxa de prevalência na comunidade. Por sua natureza, a TRD é uma doença crônica e complexa que exige manejo de longo prazo por parte do profissional de saúde, geralmente na forma de múltiplos tratamentos.Em função do exposto acima, este estudo tem o objetivo de responder às seguintes perguntas:? Para pacientes com um diagnóstico de Transtorno Depressivo Maior (MDD), qual é a prevalência de pacientes com Depressão Resistente a Tratamento (TRD) na população latino-americana, considerando-se os quatro países: Argentina, Brasil, Colômbia e México?? Para pacientes com um diagnóstico de Transtorno Depressivo Maior (MDD), qual é a diferença entre pacientes com Depressão Resistente a Tratamento (TRD) e aqueles que não são Resistentes a Tratamento (sem TRD). Como os pacientes com Depressão Resistente a Tratamento (TRD) evoluem após um ano sob observação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Integrante / Antonio Egídio Nardi - Integrante / Acioly Luiz Tavares de Lacerda - Coordenador / Joaquim Ignacio Silveira da Mota Neto - Integrante / Teng Chei Tung - Integrante / KELEN CANCELLIER CECHINEL RECCO - Integrante / Humberto Correa da Silva Filho - Integrante / Hamilton Miguel Grabowski - Integrante / Ricardo Riyoiti Uchida - Integrante / EDUARDO MYLIUS PIMENTEL - Integrante / Fabio Gomes de Matos e Souza - Integrante / Mario Francisco Pereira Juruena - Integrante.

  • 2017 - 2020

    ESTUDO COMPARATIVO DE NÃO-INFERIORIDADE ENTRE CETAMINA (S+) E SUA FORMA RACÊMICA NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM DEPRESSÃO REFRATÁRIA, Projeto certificado pela empresa Universidade Federal de São Paulo em 22/02/2023., Descrição: O transtorno depressivo maior (TDM) é uma condição clínica de elevada prevalência mundial, atingindo cerca de 300 milhões de pessoas em todo o mundo (Vos et al, 2012). O objetivo do tratamento é a remissão da doença, uma vez que sintomas residuais aumentam a chance de episódios recorrentes. Além disso, é necessária uma intervenção precoce, já que a maior duração está diretamente relacionada a um prognóstico desfavorável (Nevernarzt, 2014). Relevante mencionar que cerca de 10 a 30% dos pacientes são refratários aos antidepressivos quando usados em dose e intervalo de tempo adequados, o que aponta para a necessidade de novas terapias para o manejo da depressão resistente ao tratamento (DRT) (AlHarbi et al, 2012). Até o presente momento, podemos considerar limitado o conhecimento relacionado à fisiopatologia da depressão, o que pode ser evidenciado pelo retardo da resposta terapêutica obtida com os antidepressivos de uso padrão, resultando num pior prognóstico para a doença (Machado-Vieira et al, 2008). Entretanto, estudos clínicos recentes vêm demonstrando que a cetamina, uma droga anestésica com propriedades dissociativas que, quando utilizada em doses sub-anestésicas, proporciona uma surpreendentemente rápida ação antidepressiva. Isso fez com que se aumentasse a importância dada aos fármacos com transmissão glutamatérgica mediada por NMDA no tratamento da depressão (Pozzi et al, 2013). Ensaios clínicos realizados nos últimos anos evidenciaram alguma resposta antidepressiva num período variável entre 40 minutos a 24 horas após a infusão da cetamina, incluindo casos que não responderam à eletroconvulsoterapia (ECT), considerada opção terapêutica mais eficaz nas depressões refratárias (Kudoh et al, 2002; Pagnin et al, 2004; Zarate et al, 2008; Mathew et al, 2010). A maior parte dos estudos relacionados a ação antidepressiva da cetamina, contudo, envolve sua mistura racêmica. Tal fato nos coloca em uma situação ímpar no Brasil, uma vez que, no nosso meio, utilizamos quase que exclusivamente o seu esteroisômero S (+). Relatos de casos publicados na literatura constataram uma equivalência terapêutica entre as duas substâncias, inclusive enfatizando uma menor incidência de efeitos colaterais no esteroisômero em doses equianalgésicas (amnésia, alterações da memória recente, diminuição da habilidade de concentração, diminuição do estado de vigília, alteração do desempenho cognitivo, alucinações, pesadelos, náuseas e vômitos) (Pfenninger et al., 2002; Luft et al., 2005; Paul et al, 2009). Entretanto, pelo que nos consta, não existe um único estudo na literatura que seja comparativo droga-a-droga, confrontando a forma racêmica com o isômero. Por outro lado, dados oriundos de estudos em animais demonstram uma possível menor eficácia antidepressiva do isômero (S+), uma vez que a ação antidepressiva segura e potente foi atribuída exclusivamente à mistura racêmica (Zhang et al, 2014). Esse último achado coincide com a observação não controlada feita pelo nosso grupo, que vem utilizando cetamina (S+) nos últimos dois anos com eficácia muito inferior a relatada na literatura envolvendo a mistura racêmica. No curso do estudo nos propomos a analisar os níveis séricos de substâncias possivelmente correlacionadas à sintomas depressivos, dentre elas o BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), cujo estudos em humanos já identificaram uma redução sérica dos seus níveis na vigência de sintomas depressivos, assim como uma elevação em virtude da melhora clínica (Sen et al., 2008; Molendijk et al., 2011).Apesar de promissor, não podemos adotar o uso da cetamina (S+) de maneira indiscriminada como uma conduta de rotina (o que vem sendo feito no Brasil, assim como em muitos países do mundo) sem embasamento de pesquisas clínicas, premissa motivadora para a realização do presente estudo. A situação brasileira, em especial é mais crítica, onde sequer sabe. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Lucas Araújo-de-Freitas - Integrante / Samantha Siqueira da Silva - Integrante / Gustavo Carneiro Gomes Leal - Integrante / Fernanda Santana Correia de Melo - Integrante / Tayne de Miranda Moreira - Integrante / NATÁLIA CANÁRIO GOMES - Integrante / JOSÉ NEANDER SILVA ABREU - Integrante / Cassio dos Santos Lima - Integrante.

  • 2017 - 2018

    ESTUDO RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, MULTICÊNTRICO, COM CONTROLE ATIVO PARA AVALIAR A EFICÁCIA, A SEGURANÇA E A TOLERABILIDADE DE DOSES FIXAS DE ESCETAMINA INTRANASAL MAIS UM ANTIDEPRESSIVO ORAL EM PARTICIPANTES DA PESQUISA ADULTOS COM DEPRESSÃO RESISTENTE A T, Descrição: [14:18, 27/02/2023] Cida Rugieri: De acordo com o Boletim Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde (BRASIL, 2012), a síndrome da depressão é caracterizada por mau humor persistente, perda de interesse e disposição. Muitas vezes, esses sintomas prejudicam o desempenho e a qualidade de vida da pessoa acometida no dia a dia. O Estudo Epidemiológico de Transtornos Mentais São Paulo Megacity mostrou que a prevalência de pelo menos um transtorno mental ao longo da vida foi de 44,8%, sendo a depressão maior um dos transtornos mais prevalentes na região metropolitana de São Paulo (RMSP). Além da alta prevalência, são frequentes as comorbidades na maior parte dos transtornos avaliados. Tal cenário suscita ações vigorosas de saúde pública (VIANA, MC et al, 2012). Estudos de prevalência em diferentes países ocidentais mostram que a depressão é um transtorno frequente. A prevalência anual na população em geral varia de 3 a 11%. A depressão foi estimada como a quarta causa específica nos anos 90 de incapacitação através de uma escala global para comparação de várias doenças. A previsão para o ano 2020 é a de que será a segunda causa em países desenvolvidos e a primeira em países em desenvolvimento. Quando comparada com as principais condições médicas crônicas, a depressão só tem equivalência em incapacitação às doenças isquêmicas cardíacas graves, causando mais prejuízo no status de saúde do que angina, artrite, asma e diabetes (FLECK, MP et al, 2009). Uma revisão sistemática e meta-análise para verificar a prevalência da depressão no Brasil (SILVA, M et al, 2014) mostrou que a morbidade pela depressão é comum entre os adultos brasileiros. Dados publicados mostram que UM em cada SETE adultos brasileiros (aproximadamente 14%) tem sintomas depressivos e que um em cada 12 adultos tem um episódio de pelo menos 12 meses de transtorno depressivo maior. [14:19, 27/02/2023] Cida Rugieri: O mecanismo de ação da cetamina é distinto de tratamentos antidepressivos monoaminérgicos convencionais e a cetamina afeta profundamente a transmissão glutamatérgica excitatória rápida, aumenta a liberação do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e estimula a sinaptogênese. A Janssen Research & Development (JRD) está desenvolvendo a escetamina intranasal como um tratamento antidepressivo devido à afinidade mais alta pelo receptor NMDA da escetamina comparada com seu racemato arcetamina (R-cetamina), que exigiria a administração de um volume menor de medicamento por via intranasal. O presente estudo está sendo conduzido para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade de 2 doses fixas de escetamina intranasal mais um antidepressivo oral recém-iniciado em participantes da pesquisa adultos com TRD. O estudo servirá como um estudo central de eficácia e segurança de curto prazo de Fase 3 em suporte às exigências de agências regulatórias para o registro de escetamina intranasal para o tratamento de TRD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Antonio Egídio Nardi - Integrante / Acioly Luiz Tavares de Lacerda - Integrante / Joaquim Ignacio Silveira da Mota Neto - Integrante / Hamilton Miguel Grabowski - Integrante / Fabio Gomes de Matos e Souza - Integrante / Claudiane Salles Daltio - Integrante / Rodolfo Nunes Campos - Integrante / ANDRE RUSSOWSKY BRUNONI - Integrante / Jaime Eduardo Cecilio Hallak - Integrante / Wagner Farid Gattaz - Integrante / Fábio Lopes Rocha - Integrante / Clarissa Severino Gama - Integrante / Norton Marcos Sayeg Castro - Integrante / Frederico Duarte Garcia - Integrante / Ivan Aprahamian - Integrante / GERARDO MARIA DE ARAUJO FILHO - Integrante / Cintia de Azevedo Marques Périco - Integrante / GUSTAVO DE LIMA OTTONI - Integrante / Cássio Machado de Campos Bottino - Integrante / Mauricio Andre Gheller Friedrich - Integrante / KATIA CRISTINA LIMA DE PETRIBU - Integrante.

  • 2016 - 2020

    ESTUDO DUPLO-CEGO, RANDOMIZADO, CONTROLADO POR PLACEBO PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DA ESCETAMINA INTRANASAL EM ADIÇÃO AO TRATAMENTO PADRÃO ABRANGENTE PARA A RÁPIDA REDUÇÃO DOS SINTOMAS DE TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR, INCLUINDO IDEAÇÃO SUICIDA, E, Descrição: O MDD é a condição de saúde mental mais prevalente e o diagnóstico psiquiátrico mais comumente associado com suicídio. Estudos epidemiológicos sugerem que quase 60% daqueles que falecem por suicídio sofrem de transtornos afetivos, e pelo menos metade das pessoas que completam suicídio estão deprimidas no momento de suas mortes.De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a depressão é uma doença comum em todo o mundo, com cerca de 350 milhões de pessoas afetadas. A depressão é diferente das flutuações usuais do humor e das respostas emocionais de curta duração aos desafios da vida cotidiana. Especialmente quando de longa duração e com intensidade moderada ou grave, a depressão pode se tornar uma condição de saúde grave. Pode levar a pessoa afetada à sofrer muito e ter um baixo desempenho no trabalho, na escola e na família. No pior dos casos, a depressão pode levar ao suicídio. Mais de 800 000 pessoas morrem por suicídio a cada ano.No Brasil, uma revisão sistemática e meta-análise para verificar a prevalência da depressão no Brasil (SILVA, M et al, 2014) mostrou que a morbidade pela depressão é comum entre os adultos brasileiros. Dados publicados mostram que UM em cada SETE adultos brasileiros (aproximadamente 14%) tem sintomas depressivos e que um em cada 12 adultos tem um episódio de pelo menos 12 meses de transtorno depressivo maior. A prevalência foi duas vezes maior em mulheres do que em homens para os sintomas depressivos, e três vezes maior para a prevalência do transtorno depressivo maior que dura pelo menos 1 ano. Já para dados obtidos sobre suicídio no Brasil, o relatório da OMS publicado em 2014 apontou que o Brasil é, em números, o oitavo país com o maior número de suicidas, onde teve quase 12 mil casos em 2012.O padrão de cuidados atual é hospitalização e tratamento com medicação antidepressiva. No entanto, a hospitalização é temporária e não completamente eficaz, e o risco para suicídio permanece alto nas semanas após a alta. Como os antidepressivos padrão podem levar até 4-6 semanas para exercer seus efeitos completos existe uma necessidade terapêutica não atendida significativa para medicamentos eficazes com rápido início de efeito.A cetamina e a escetamina (o enantiômero S da cetamina) encontram-se aprovadas e são amplamente usadas para a indução e manutenção de anestesia via administração intramuscular (IM) ou intravenosa (IV). Os efeitos anestésicos da escetamina são atribuídos ao bloqueio de receptores de glutamato N -metil-D-aspartato (NMDA) inotrópicos. A Janssen Research & Development (JRD) está desenvolvendo a escetamina intranasal como um tratamento antidepressivo. O mecanismo de ação da escetamina é distinto dos tratamentos antidepressivos monoaminérgicos convencionais, e a escetamina afeta profundamente a transmissão glutamatérgica excitatória rápida, aumenta a liberação de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e estimula a sinaptogênese. Além disso, uma maior afinidade de ligação da escetamina ao receptor NMDA comparada com a cetamina, permite que um volume menor de medicamento seja administrado de forma não invasiva e rapidamente absorvido pela via intranasal.O presente estudo está sendo conduzido para avaliar a eficácia e a segurança da escetamina intranasal em adição ao tratamento padrão em participantes da pesquisa com MDD que estão em risco iminente para suicídio como um estudo de Fase 3 pivotal em suporte às exigências das agências regulatórias para registro de escetamina intranasal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Acioly Luiz Tavares de Lacerda - Integrante / Teng Chei Tung - Integrante / Humberto Correa da Silva Filho - Integrante / Fabio Gomes de Matos e Souza - Integrante / Leonardo Rodrigo Baldaçara - Integrante / José Ribamar Fernandes Saraiva Junior - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Propriedades terapêuticas da cetamina e seus enantiômeros no tratamento de transtornos mentais: pré-clínicos e estudos clínicos, Descrição: Estudos clínicos recentes vêm demonstrando que a cetamina, uma droga anestésica com propriedades dissociativas que, quando utilizada em doses sub-anestésicas, proporciona uma ação antidepressiva surpreendentemente rápida. Isso fez com que se aumentasse a importância dada aos fármacos com transmissão glutamatérgica mediada por NMDA no tratamento da depressão e de outros transtornos mentais como TEPT e TOC. Ensaios clínicos realizados nos últimos anos evidenciaram alguma resposta antidepressiva num período variável entre 40 minutos a 24 horas após a infusão da cetamina, incluindo casos que não responderam à eletroconvulsoterapia, considerada opção terapêutica mais eficaz nas depressões refratárias. A maior parte dos estudos relacionados a ação antidepressiva da cetamina, contudo, envolve sua mistura racêmica. Entretanto, pelo que nos consta, não existe um único estudo na literatura que seja comparativo droga-a-droga, confrontando a forma racêmica com os isômeros R (-) ou S(+). Objetivamos executar estudos comparativos de nao-inferioridade randomizados dupo-cegos entre cetamina e seus dois isômeros em quadros de depressão refrataria, transtorno de estresse pós-traumático em humanos. Em animais, conduziremos estudos para determinação de dose do isômero R(-) em modelos de depressão, assim como estudar efeitos tóxicos e cognição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Rejane Conceição Santana - Integrante / Amanda Galvão Almeida - Integrante / André Caribé - Integrante / Ana Paula de Jesus Nunes - Integrante / CORREIA-MELO, FERNANDA S. - Integrante / CARNEIRO GOMES LEAL, GUSTAVO - Integrante / Ângela Marisa de Aquino Miranda-Scippa - Integrante / Aline S. Sampaio - Integrante / Graziele Beanes da Silva Santos - Integrante / Flavia Vieira - Integrante / Lorena de Almeida Azi - Integrante / Roberta Marback - Integrante / Ana Teresa Caliman Fontes - Integrante / Mariana Echegaray - Integrante.

  • 2010 - 2022

    Exposição a Eventos Traumáticos, Impulsividade, Padrão de Resiliência e Frequência de Transtornos Mentais em Populações Vulneráveis da Região Nordeste do Brasil, Descrição: O presente projeto de pesquisa investiga o impacto da experiência traumática na saúde mental de diferentes populações clínicas brasileiras, por meio de abordagens observacionais e experimentais. Adotamos aqui um conceito de trauma no qual consideram-se experiências traumáticas, não somente aquelas decorrentes de desastres naturais e guerras, mas as associadas a doenças clínicas graves. Os estudos observacionais englobam temas como a infecção pelas hepatites virais crônicas, a hanseníase e o delirium, no paciente crítico. Neles, investigaremos o papel de variáveis clínicas como a impulsividade em conferir vulnerabilidade a exposição a eventos traumáticos, além das conseqüências psiquiátricas do trauma, em si. Os estudos experimentais tratam da avaliação do papel profilático e terapêutico da intervenção farmacológica e psicoeducacional em portadores de hepatite C, quando da exposição a doses terapêuticas do interferon alfa, que corresponde a um relevante estressor dos sistemas imunológico e nervoso central. Os resultados destes estudos proverão evidências para a compreensão das co-morbidades psiquiátricas nas doenças clínicas e auxiliarão na elaboração de projetos de capacitação de profissionais de saúde, o que esperamos, que contribua para melhoria do prognóstico desses pacientes. Finalmente, investigaremos uma possível mediação da impulsividade e fatores de resiliência entre a exposição a eventos traumáticos e a presença de depressão maior e TEPT, bem como a influência no rendimento acadêmico entre estudantes universitários do Nordeste (NE) brasileiro. Aprovado no Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal; 474869/2010-5. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Sampaio AS - Integrante / Ângela Miranda-Scippa - Integrante / Raymundo Paraná - Integrante / Schinoni - Integrante / Karestan C Koenen - Integrante / André Lyra - Integrante / Mychelle Morais de Jesus - Integrante / Dimitri G Flores - Integrante / liana rodrigues netto - Integrante / sidnei lira - Integrante / lene lima - Integrante / Luliana L Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2011

    Polimorfismo dos genes relacionados ao metabolismo da serotonina em pacientes com hepatite C que desenvolveram depressão maior durante o tratamento com interferon-alfa., Descrição: O interferon (IFN), alfa ou peguilado, associado a ribavirina é o tratamento mais eficaz para a infecção crônica pelo VHC. Entretanto, o IFN está associado a vários efeitos adversos neuropsiquiátricos e o transtorno depressivo maior (TDM) incide em 36% a 45% dos portadores de HCV em tratamento. A ocorrência dessa co-morbidade está associada a piora a qualidade de vida, bem como interfere com a adesão ao tratamento, indispensável para se atingir a resposta viral sustentada (RVS). Alguns fatores de risco foram identificados no desenvolvimento do TDM, alguns inerentes ao tratamento com IFN-α como doses maiores, maior duração do tratamento e forma de administração intravenosa ou intra-cérebro-ventricular. Outros fatores de risco estão relacionados ao indivíduo: gênero feminino, falta de apoio social e carreadores do alelo 4 ípsilon do gene da apolipoproteína E. O mecanismo fisiopatológico mais bem estabelecido para a depressão secundária ao uso de IFN envolve a ativação de citocinas pró-inflamatórias que desviariam o metabolismo do triptofano via enzima indolamina 2,3-dioxigenase (IDO), no sentido de produzir mais kinurenina e menos serotonina (5-HT), neurotransmissor envolvido no TDM. Esta hipótese é corroborada por achados clínicos como a redução do ácido 5-hidroxi-indolacético (5-HIAA) no líquido cefalorraquidiano de indivíduos que utilizaram IFN e a eficácia de inibidores seletivos da receptação de 5-HT (ISRS) no tratamento desta depressão secundária. A maioria dos estudos genéticos na depressão primária enfoca polimorfismos da proteína transportadora de serotonina (5-HTT), da enzima triptofano hidroxilase-2 (TPH2), do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e da catecol-O-metiltransferase (COMT). O gene do 5-HTT, SCL6A4, está localizado no cromossomo 17q11.1-q12. A atividade transcripcional desse gene parece ser modulada por uma variante genética ou polimorfismo, localizado na região promotora desse gene (5-HTTLPR). Esse polimorfismo apresenta dois al. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Integrante / Raymundo Paraná - Integrante / Susana Batista-Neves - Integrante / Angela Miranda-Scippa - Coordenador / Galvão-de Almeida A - Integrante / Guindalini C - Integrante / André Lyra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2014

    Ressonância Magnética de Crânio com espectroscopia de córtex pré-frontal e amigdala de pacientes com transtorno afetivo bipolar com história de tentativa de suicídio, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Integrante / Angela Miranda-Scippa - Integrante / Nery-Fernandes F - Integrante / Rodrigo Bressan - Integrante / Acioly L. Lacerda - Integrante / IR de Oliveira - Coordenador / Rocha, Marlos - Integrante / Geovana Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2021

    Transtornos mentais associados à hepatite C crônica e secundários ao tratamento com intereron alfa., Descrição: Este projeto visa a estudar, de maneira integrada, os transtornos mentais secundários ao tratamento com interferon alfa em portadores de hepatite C crônica, sob diversas abordagens: 1) Descrição clínica das síndromes psiquiátricas emergentes durante o uso do interferon; 2) Prevenção do transtorno depressivo maior nesta população; 3) Fatores farmacogenéticos associados ao desenvolvimentos de sintomas depressivos durante o tratamento anti-viral com interferon; 4) Validação de uma escala de fadiga em portadores do vírus C; 5) Comparar características psicopatológicas, desempenho neuropsicológico, aspectos de qualidade de vida e suas respectivas correlações com a ativação de citocinas pró-inflamatórias entre portadores do vírus C e B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas de Castro Quarantini - Coordenador / Susana Batista-Neves - Integrante / Angela Miranda-Scippa - Integrante / Raymundo Parana - Integrante / Rodrigo Bressan - Integrante / Galvão-de Almeida A - Integrante / Schinoni - Integrante / IR de Oliveira - Integrante / Ana Paula Jesus-Nunes - Integrante.

Prêmios

2019

Acute antidepressant effects of different ketamine isomers in rats submitted to maternal separation animal model: a Pilot Study, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

2012

Clinical Medicine Award, BioMed Central Research Award.

2011

Primeiro colocado concurso professor efetivo, Faculdade de Medicina da Bahia- UFBA.

2007

Primeiro colocado no Prêmio Marcos Pacheco de Toledo Ferraz/ Astra-Zeneca de projetos apresentados na Pós-graduação de Psiquiatria, Departamento de Psiquiatria da UNIFESP.

2007

Seleção dos cinco melhores projetos do, Pan American Health Organization- Kingston.

2004

Título de especialista em Psiquiatria, Associação Brasileira de Psiquiatria.

2002

Aprovado em primeiro lugar no concurso para médico assistente-Psiquiatria HUPES- UFBA, UFBA.

2000

Aprovação em primeiro lugar- Residência Médica- Psiquiatria, Consultec.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal da Bahia, Hospital Universitário Professor Edgard Santos-Serviço de Psiquiatria. , Rua Augusto Viana, s/n 3° andar Serv. Psiquiatria, Canela, 40110909 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32838076, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Baylor College of Medicine

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2022 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2011 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Psiquiatria, Carga horária: 20

Outras informações:
Departamento de Neurociências e Saúde Mental, Faculdade de Medicina da Bahia

2008 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Pofessor Permanente, Enquadramento Funcional: Professor-orientador

Outras informações:
Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde

2003 - Atual

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Médico assistente, Carga horária: 40

Atividades

  • 04/2003

    Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Universitário Professor Edgard Santos-Serviço de Psiquiatria.Linhas de pesquisa

  • 01/2014 - 12/2015

    Direção e administração, Faculdade de Medicina da Bahia, Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde.Cargo ou função, Membro do Colegiado.

  • 04/2012 - 08/2014

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Bahia, Faculdade de Medicina da Bahia.Atividade realizada, Membro da Câmara Técnica do Núcleo de Formação Científica (NFC), conforme Portaria FMB nº 04/2012 de 17 de abril de 2012.

  • 04/2012 - 04/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina da Bahia, Faculdade de Medicina da Bahia.Atividade realizada, Representante do PPgMS no Núcleo de Formação Científica.

  • 05/2001 - 05/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Bahia.Cargo ou função, Membro da Comissão para o processo de votação durante a eleição para 03 (três) vagas no Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde.

  • 03/2001 - 03/2001

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Bahia.Cargo ou função, Membro da Comissão para o processo de votação durante a eleição para 01 (uma) vaga no Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde.

2009 - 2009

Harvard School Of Public Health

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visiting Research Fellow, Carga horária: 20