Federico Frascino Nesi

Doutor e Mestre em Ciências Biológicas (Genética) pela UFRJ em parceria com a Fiocruz (IFF) e biomédico pela UFF. Possui ampla experiência no ensino superior e sólida trajetória em laboratórios de referência. Atuou no HEMORIO como analista no Laboratório de Biologia Molecular e integra o LACEN-RJ desde então, onde exerceu funções de coordenação no Laboratório de Biologia Molecular e no setor de Produção de Meios de Cultura, além de experiência nos laboratórios de Virologia e Físico-Química de Alimentos. Atualmente, é analista no Serviço de Diagnóstico Molecular e Citometria do INI/Fiocruz. Habilitado em Genética pelo CRBM-1, com experiência em Genética Humana e Médica, Onco-Hematologia, Biologia Molecular, Citometria de Fluxo e controle sanitário de água e alimentos.

Informações coletadas do Lattes em 18/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Identificação de mutações no gene TBX1 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome Velocardiofacial
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Velocardiofacial; 22q11.2; TBX1.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Identificação de deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites em paciêntes com suspeita clínica da Síndrome de Williams, Ano de Obtenção: 2011
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: STR; Microssatélites; WBS.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Biomedicina

2004 - 2008

Universidade Federal Fluminense
Título: Identificação de deleções en 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr

Formação complementar

2025 - 2025

Introdução Á Biossegurança Aplicada a Laboratórios. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2024 - 2024

Good Clinical Laboratory Pratice (GCLP - Portuguese). (Carga horária: 14h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2024 - 2024

Fundamentos Básicos de Biossegurança e Bioproteção. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Treinamento Operacional do Software Coffalyser - CITOGEM. (Carga horária: 4h). , Intituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ, IFF/FIOCRUZ, Brasil.

2012 - 2012

Nova ferramenta para investigação genética - MLPA. (Carga horária: 20h). , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ, IPPMG/UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Investigação de Doenças Genéticas - MLPA.. (Carga horária: 12h). , Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz, IFF/FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2008

Extensão universitária em Iniciação Científica - Genética Molecular. (Carga horária: 2160h). , Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz, IFF/FIOCRUZ, Brasil.

2004 - 2005

Extensão universitária em Iniciação Científica - Imunorregulação. (Carga horária: 960h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncohematologia.

Participação em eventos

58º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Identification of a Small Deletion inside the Williams Beuren Syndrome (7q11.23): A Case Report. 2012. (Congresso).

I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Encontro).

54º Congresso Brasileiro de Genética. Identificação de Deleções em 7q11.23 Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Wiliams. 2008. (Congresso).

60ª Reunião Anual da SBPC - Jornada Anual de Iniciação Científica. Utilização de Técnicas Citogenética em alta resolução, FISH e Genotipagem de Microssatélites em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Congresso).

Jornada de Iniciação Cientifica do IFF/FIOCRUZ.Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Simpósio).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo Citogenético em Alta Resolução, Citogenética Molecular e Genotipagem de Microssatélites em uma Paciente com Síndrome de Williams Beuren e Cariótipo 46,XX, del(7)(q11.22-q11.23). 2007. (Congresso).

International Conference on Birth Defects an Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).

XV Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ.Identificação de Deleções de 7q11.23 em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs. 2007. (Simpósio).

Jornada de Inicição Cientifica do IFF/FIOCRUZ.Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2006. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: L´aurent dos Santos de Souza

FIGUEIREDO, A. L. S.;NESI, F. F.. Estudos de Instabilidade de marcadores STRs e Mini-Strs, utilizados como ferramenta para identificação por DNA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - IBMR.

Aluno: Carlos Roberto da Fonseca

NESI, F. F.. Investigação Citogenética Clássica e Molecular de um Caso Familiar da Síndrome Mieller-Dieker. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - IBMR.

Aluno: Kleber da Silva Figueiredo

NESI, F. F.. Caracterização Citogenética e Mapeamento Fenotípico em um caso de translocação aparentemente balanceada t(X;18)(p21.2;q22.3) associada a dismorfias faciais e atraso de desenvolvimento.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - IBMR.

Aluno: Daniel Oliveira Malheiros

FIGUEIREDO, A. L. S.;NESI, F. F.. Análise Molecular de Polimorfismos no gene CIITA associados à predisposição a esclerose múltipla na população do estado do Rio de Janeiro. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - IBMR.

Aluno: Aline Lima da Silva

FIGUEIREDO, A. L. S.;NESI, F. F.. Análise de Aspectos do Estresse Oxidativo Associados ao Envelhecimento e da Técnica de Aplicação de Toxina Botúlinica Tipo A para Minimizar os Danos Causados pelo Envelhecimento. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - IBMR.

Aluno: Jaqueline Pessoa Lima da Silva

BASTOS, E. F.;NESI, F. F.. Frequencia das Anomalias Cromossômicas Sexuais No Instituto Fernandes Figueira no peíodo de 2000 a 2011.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade.

Produções bibliográficas

NESI, F. F. . Habilitações e Perspectivas do Profissional Biomédico.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, N. O. R. ; Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; VIANNA, E. Q. ; FONSECA, C. R. ; Llerena, J.C. ; BASTOS, E. F. . New candidate genes in Rokitansky syndrome identified through a 'de novo' balanced translocation (1q43;18q11.2). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIANNA, E. Q. ; Moura, V.L.S. ; Serrão, ALV ; NESI, F. F. ; FONSECA, C. R. ; SILVA, N. O. R. ; BASTOS, E. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Cytogenetic and molecular analysis of CREBBP gene in a Brazilian series of Rubinstein - Taybi syndrome patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FONSECA, C. R. ; Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; SILVA, N. O. R. ; VIANNA, E. Q. ; BASTOS, E. F. ; Llerena, J.C. . Cytogenetic and molecular investigation in a familial Miller-Dieker syndrome associated with cryptic paternal balanced translocation t(12;17). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; MAGALHÀES, T ; BASTOS, E. F. ; Ramos, H. ; Llerena, J.C. . Clinical and molecular cytogenetic studies in patients with Warkany Syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NESI, F. F. ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; BASTOS, E. F. ; Serrao, CLC ; Ramos, H. ; Serrão, ALV ; Llerena, J.C. . Identification of a small deletion inside the Williams Beuren Syndrome (7q11.23): a case report. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Serrão, ALV ; MULATINHO, MV. ; Moura, V.L.S. ; SOARES, ALBT. ; NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Considerações Citogenéticas no Registro de Anemia de Fanconi do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ (RAFIFF). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Serrão, ALV ; MULATINHO, MV. ; Moura, V.L.S. ; SOARES, ALBT. ; NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Considerações Citogenéticas no Registro de Anemia de Fanconi do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ (RAFIFF). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Serrao, CLC ; NESI, F. F. ; Portela, WS ; Schmidt, CB ; Fonseca, GGG ; Esposito, AC ; Oliveira, VG ; MAGALHÀES, T ; HOROVITZ, D. ; Llerena, J.C. . Diagnóstico Laboratorial da Síndrome de Williams por genotipagem: uma opção para o SUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; CAMILO, M. J. E. ; Moura, V.L.S. ; Llerena, J.C. . Utilização de Técnicas Citogenética em alta resolução, FISH e Genotipagem de Microssatélites em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NESI, F. F. . Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; HOROVITZ, D. ; CAMILO, M. J. E. ; Moura, V.L.S. ; Ramos, H. ; Llerena, J.C. . Identificação de Deleções em 7q11.23 Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Wiliams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NESI, F. F. . Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NESI, F. F. . Identificação de Deleções de 7q11.23 em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; Moura, V.L.S. ; CAMILO, M. J. E. ; MAGALHÀES, T ; HOROVITZ, D. ; SEUANEZ, H. ; Llerena, J.C. . Estudo Citogenético em Alta Resolução, Citogenética Molecular e Genotipagem de Microssatélites em uma Paciente com Síndrome de Williams Beuren e Cariótipo 46,XX, del(7)(q11.22-q11.23). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NESI, F. F. . Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

NESI, F. F. ; GOUVEA, M. A. R. ; SILVA, S. G. ; PEREIRA, C. A. S. ; FREITAS, R. C. C. ; NUNES, S. I. ; BASILE, R. ; RESENDE, H. M. . Relatório da Comissão de Trabalho de Conclusão de Módulo - TCM.. 2020. (Relatório Técnico).

NESI, F. F. ; GIRANDA, E. A. ; CABRAL, G. V. O. ; FERREIRA, P. G. ; MONTEIRO, T. L. O. . A compreensão da perspectiva do paciente surdo na relação médico-paciente. 2020. (Relatório de Pesquisa).

Projetos de pesquisa

2014 - 2017

Análise de polimorfismos do gene IL7Ra em crianças com Leucemia Linfoblástica aguda de céliulas T acompanhadas no HEMRIO, Descrição: Análise do polimorfismo rs6897932 do gene IL7Ra em crianças com LLA-T acompanhadas no HEMORIO. Importância na etiopatogenia, tratamento e prognóstico.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Federico Frascino Nesi - Integrante / André Luís dos Santos Figueiredo - Coordenador / Júlia Monassa Fioretti - Integrante / Aíslan Vivarini - Integrante / Juliane Monteiro Silva - Integrante / Thiago Silva Lazari - Integrante.
2014 - 2016

Sinais clínicos sentinelas e microaberrações cromossômicas, Descrição: Propomos neste estudo a investigação etiológica de pacientes com doença do desenvolvimento pela técnica citogenética molecular (MLPA e FISH complementar) triados a partir de um grupo de sinais clínicos sentinelas previamente selecionados a partir das novas síndromes genéticas associadas a uma microaberração cromossômica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Federico Frascino Nesi - Integrante / Lúcia de Fátima Marques de Moraes - Integrante / Juan Clinton Llerena - Coordenador / Carlos Roberto da Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

Prêmios

2008

Prêmio Pesquisa Aplicada - PIBIC -Jornada de Iniciação Cientifica IFF/FIOCRUZ, IFF/ FIOCRUZ.

2007

Prêmio Pesquisa Aplicada - PIBIC -Jornada de Iniciação Cientifica IFF/FIOCRUZ, IFF/ FIOCRUZ.

2007

Prêmio Melhor Trabalho Científico - XV Reunião Anual de Iniciação Científica, FIOCRUZ.

Histórico profissional

Endereço profissional

Laboratório Central Noel Nutels. , Rua do Resende - de 58 ao fim - lado par, Centro, 20231092 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 23328599, Ramal: 2032, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Laboratório Central Noel Nutels

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico-Gerência de Controle Ambiental, Carga horária: 24

Outras informações:
Monitoramento da carga viral de enterovirus em amostras de água e esgoto no estado do Rio de Janeiro.

2020 - 2021

Laboratório Central Noel Nutels

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico-Gerência de Controle Epidemiológico, Carga horária: 48

Outras informações:
Coordenador do Laboratório de Biologia Molecular

2017 - 2019

Laboratório Central Noel Nutels

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico-Gerência de Controle Epidemiológico, Carga horária: 24

Outras informações:
Quantificação e monitoramento da carga viral de HIV no estado do Rio de Janeiro

2024 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico/Analista, Carga horária: 40

Outras informações:
Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/FIOCRUZ)

2017 - 2023

Centro Universitário de Volta Redonda, UniFOA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 21

Atividades

07/2017 - 02/2023
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia, Histologia, Toxicologia

2017 - 2018

Centro Universitário de Barra Mansa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 14

Outras informações:
Disciplinas Ministradas: Embriologia e Genética, Biologia Celular, Farmacologia, Responsabilidade Socioambiental (EAD), Patologia e Histologia.

Atividades

02/2017 - 06/2018
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Embriologia e Genética, Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - 06/2018
Ensino, Nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Farmacologia, Patologia
02/2017 - 06/2018
Ensino, Administração, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - 06/2018
Ensino, Jornalismo, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - 06/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Histologia - Aula Prática
02/2017 - 06/2018
Ensino, Farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Histologia - Aula Prática
02/2017 - 06/2018
Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular, Histologia - Aula prática
02/2017 - 06/2018
Ensino, Psicologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia - Aula Prática, Responsabilidade Socioambiental (EAD)

2013 - 2017

Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico - Biologia Molecular, Carga horária: 24

Outras informações:
Diagnóstico Molecular de doenças infecto-contagiosas e de Leucemias. Membro do Comitê de Ética em Pesquisa com seres Humanos do HEMORIO

Atividades

01/2015 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa com seres Humanos.
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.Atividade realizada, Diagnóstico Molecular de Patógenos virais: HIV-1, HCV, HTLV-1 e HTLV-2..
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.Atividade realizada, Diagnóstico Molecular da presença de bactérias associadas infecções hospitalares e resistências a antimicrobianos: MRSA, VRE, MTB/Rif, Carba-R..
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.Atividade realizada, Diagnóstico molecular de Leucemias e suas translocações cromossômicas: LMC, LMA, LLA e LLC..

2008 - 2016

Instituto Fernandes Figueira/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 12

2006 - 2008

Instituto Fernandes Figueira/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno do Programa de Pós Graduação em Genética - Centro de Ciências da Saúde

2009 - 2011

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluno do Programa de Pós Graduação em Genética - Centro de Ciências da Saúde