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graduado em Engenharia Química pelo Instituto Militar de Engenharia (2003) incluindo período de graduação sanduíche na École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand (França), realizou mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006), doutorado em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2011), MBA em Empreendedorismo e Desenvolvimento de Novos Negócios pela Fundação Getúlio Vargas (2014), pós-doutorado na área de inovação em indústrias farmoquímicas no Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS) e na Vice-Presidência de Produção e Inovação em Saúde (VPPIS) da Fiocruz (2015). Foi professor substituto no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (2016-2018) e atuou como microempreendedor individual (MEI) na empresa JCB. Atualmente é professor adjunto no Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência em inovação em indústrias farmacêuticas e farmoquímicas, síntese orgânica e química medicinal, com um livro e diversos artigos publicados. É revisor de diversos periódicos e foi membro do corpo editorial da Revista Virtual de Química (RVQ). Foi consultor na área de química de processos e síntese orgânica na empresa Merck-Serono (Darmstadt, Alemanha) e na área de patentes farmacêuticas da Associação Brasileira Interdisciplinar de AIDS - ABIA, assessor ad hoc da Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) e do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ), além de contribuinte da seção Cutting-Edge Chemistry (anteriormente Noteworthy Chemistry) do portal da Sociedade Americana de Química (ACS). É membro da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), e foi membro da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Participou do desafio Innovation Cup Merck-Serono 2014 em Darmstadt (Alemanha), do workshop Science, Technology and Innovation in Neglected Diseases: Policies, Funding and Knowledge Creation em Belo Horizonte realizado pelo Newton Fund da British Council. Foi agraciado com a Medalha RVQ da Revista Virtual de Química e o prêmio de teses Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho da Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.
Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química
2006 - 2011
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Reações entre haloarenos e alquinos catalisadas por paládio: reação de Sonogashira e hidroarilação
Joaquim Fernando Mendes da SIlva. Coorientador: Octavio Augusto Ceva Antunes. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: SERM; paládio; Sonogahsira; Hidroarilação; acoplamento C-C.
Mestrado em Química
2004 - 2006
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese de pseudopeptídeos derivados de ácido (R,R)-tartárico como inibidores potenciais de proteases,Ano de Obtenção: 2006
Orientador: Joaquim Fernandes Mendes Silva
Coorientador: Octavio Augusto Ceva Antunes. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Síntese Orgânica; Inibidores de Protease; AIDS; HIV.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Aperfeiçoamento em Chimie Organique Fine et Industrielle
2001 - 2002
École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand - Un.Blaise Pascal
Título: .. Ano de finalização: 2002
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2011 - 2015
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Sociais Aplicadas, Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Indústria farmoquímica.
Formação complementar
Extensão universitária em Curso de Extensão em química Orgânica e Métodos Físicos de Análise. (Carga horária: 196h). , Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais, IPPN, Brasil.
Escola de Química Orgânica Fundamental. , Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais, IPPN, Brasil.
Fnancial Globalization of Developing Countries Course with Roberto Frenkel. (Carga horária: 15h). , Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
Restoring Productive Banking and Finance with Gary Dymski. (Carga horária: 15h). , Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
Escola de Altos Estudos SpiderWeb. (Carga horária: 45h). , Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
Economics and Management of Innovation Course with Giovanni Dosi. (Carga horária: 15h). , Instituto de Economia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IE-UFRJ, Brasil.
Microwave-Assisted Organic Chemistry. (Carga horária: 15h). , Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
Extensão universitária em A ONU e as Questões Internacionais Contemporâneas. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro e Organização das Nações Unidas, UFRJ E ONU, Brasil.
Carbocation and Onium Ion Chemistry. (Carga horária: 20h). , Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
Special Topics in Advanced Stereochemistry. (Carga horária: 60h). , Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, IQ - UFRJ, Brasil.
I Highlights in Medicinal Chemistry - XI EVQFM. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Extensão universitária em Fund de BioMol Aplicados à Pesq e ao DIagn Clínico. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Introdução à Espectrometria de Absorção Atômica. (Carga horária: 15h). , Conselho Regional de Química III Região, CRQ-III, Brasil.
Extensão universitária em Grad. Sanduíche - Quím. Orgânica Fina e Industrial. , École Nationale Supérieure de Chimie de Clermont-Ferrand - Un.Blaise Pascal, ENSCCF, França.
Français Langue Étrangère. , Centre d'Approches Vivants des Langues et des Médias, CAVILAM VICHY, França.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Inovação.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Indústria farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública/Especialidade: Indústria farmoquímica.
Participação em eventos
Green Chemistry - Train the Facilitators. 2019. (Oficina).
Redação de Patentes Além dos Guias. 2019. (Oficina).
IX SIPID: Seminário Internacional : Patentes, inovação e desenvolvimento. 2018. (Seminário).
VIII SIPID: Seminário Internacional : Patentes, inovação e desenvolvimento. 2017. (Seminário).
38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira da Química. .. 2015. (Congresso).
Inovação e sua importância nas estratégias das empresas farmoquímicas e farmacêuticas nacionais. 2015. (Oficina).
Science, Technology and Innovation in Neglected Diseases: Policies, Funding and Knowledge Creation... 2015. (Simpósio).
37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. 2014. (Congresso).
Innovation Cup Merck Serono. Innovation Cup Merck Serono. 2014. (Olimpíada).
V SIPID: Seminário Estado, Desenvolvimento e Inovação. 2014. (Seminário).
2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).
36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).
Escalonamento de tecnologia: Como contribuir para que os resultados obtidos na bancncada sejam reproduzidos em escala industrial?. 2012. (Outra).
34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. "Síntese e avaliação farmacológica de pseudopeptídeos derivados do ácido tartárico como inibidores potenciais de proteases" e "Aminação de halo-piridinas em microondas: Comparação entre as reações de Ullmann, Buchwald-Hartwig e SNAr". 2011. (Congresso).
Centenário do Prêmio Nobel de Química de Marie Sklodowska Curie - MSC100, Universidade de Paris (Sorbonne), Paris. 2011. (Outra).
Cerimônia de Lançamento do Ano Internacional da Química - AIQ2011, UNESCO, Paris. 2011. (Outra).
XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Qruímica - Rio de Janeiro, SBQ-Rio.Entrega da Medalha RVq - Revista Virtual de Química. 2011. (Encontro).
33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Acoplamentos de Sonogashira empregando PdEnCatTM: aplicação na síntese de moduladores do receptor de glutamato mGlu5. 2010. (Congresso).
I Workshop Sul-Americano em Irradiação de Microondas. 2010. (Oficina).
28ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).
I Encontro da Pós-Graduação do Instituto de Química.Síntese de Pseudopeptídeos Derivados do Ácido (R,R)-Tartárico Inibidores Potenciais da Protease do HIV-1. 2005. (Encontro).
X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - SBQRio.Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Encontro).
XI Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2005. (Encontro).
2° Simpósio Brasileiro em Química Medicinal - BrazMedChem. 2004. (Congresso).
Participação em bancas
SANTOS, P. M. L.; ABREU, R. G.; SILVA, T. L.; ARAUJO NETO, W. N.; Barros, José C.. Representação e nomenclatura de compostos orgânicos: uma abordagem segundo o triângulo químico de Johnstone. 2018 - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PEREIRA, V. L. P.; FERREIRA, S. B.; CUNHA, M. J.; GIL, R. A. S. S.; Barros, José C.. Síntese e avaliação antitumoral de oxazinas derivadas da isatina. 2017 - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.
SILVA, A. J. M.; DOMINGOS, J. L. O.; SILVA, F. C.;BARROS, J.C.. L-(+)-6-O-Acetil-1,3-di-O-benzil--myo-inositol: Síntese e determinação da configuração absoluta. 2017 - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.
FRAGA, C. A. M.; Barros, José C.; DIAS, L. R. S.. Desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos antivirais para o vírus da dengue e hepatite C sintetizados a partir do isosorbídeo. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense.
SILVA, J. F. M.; Cunha, A. C. C.; Aguiar, A. P.; Mattos, M. C. S. M; Aguiar, L. C. S;BARROS J. C.. Estudo sobre a utilização de metais de transição como catalisadores na formação de ligações do tipo C-C, C-N e na ativação de ligações C-H em N-sulfonilisatinas. 2016 - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PEREIRA, V. L. P.; Souza, Andrea L. F.; Barros, José C.; FRANCA, T. C. C.. Síntese e aplicação de cumarinas na marcação química de munições de armas de fogo. 2019 - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.
BERNARDINO, A. M. R.; Barros, José C.; BRANCO, F. S. C.. Planejamento e síntese de novos compostos heterocíclicos derivados de fexinidazol e benznidazol com potencial atividade tripanocida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal Fluminense.
SIMAS, A. B.; SILVA, B. V.; Barros, José C.. Gomes. Síntese Total de Penipiridonas A-F e análogos; Avaliação da Atividade Anti-HIV. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto de Pesquisa em Produtos Naturais.
Souza, R. O. M. A.; ITABAIANA JUNIOR, I.; SILVA, T. L.; Barros, José C.. Processo biotecnológico para a resolução cinética de aminas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Aguiar, L. C. S; SILVA, T. L.; Barros, José C.. Halogenação de 1,3,4-tiadiazóis. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COTRIM, B.A.; VIEIRA, D. P. P.; Barros, José C.. Panorama dos fármacos e associações para o tratamento da Hepatite C. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
RONCONI, C. M.; Barros, José C.. Síntese de ácidos borônicos contendo o grupamento vinilnitrila. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.
MESQUITA, R. D.; SIQUEIRA, C. Y. S.; Barros, José C.. XXXIX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani. 2017. Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GONZAGA, D. T. G.; COSTA, C. F.; Barros, José C.. XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Instituto de Tecnologia em Fármacos.
Mattos, M. C. S. M; Lachter, E. R.; Gomes, L. M. B.;BARROS J. C.. XXX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani - UFRJ. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, G. C. G. O;BARROS J. C.; Silva, J. T.; Valente, L. M. M.. XXIX Jornada de iniciação científica Giulio Massarani - UFRJ. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
ANTUNES, O. A. C.. Tese de Mestrado. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DE MATTOS, M.C.S.. Síntese de pseudopeptídeos derivados de ácido (R,R)-tartárico como inibidores de protease. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Instituto de Química / UFRJ.
Silva, J.F.M.; SOUZA, Maria Cecília Bastos Vieira de;Aguiar, A. P.; Serqueira Aguiar, L.C.; Garden, S.J.. Reações ente Holoarenos e Alquinos Catalisadas por Paládio: Reação de Sonogashira e Hidroarilação. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Joaquim Fernando M. da Silva; GARDEN, Simon John;de Souza, Maria Cecília B. V.. Reações entre haloarenos e alquinos catalisadas por paládio: reação de sonogashira e hidroarilação. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARROS, J.C.SILVA, J. F. M.ANTUNES, Octavio Augusto Ceva; LIMA, Marco Edilson Freire de; SANTOS, A.L.S.;MATTOS, Marcio Contrucci Saraiva de. Síntese de pseudopeptídeos derivados de ácido (R,R)-tartárico como inibidores de proteases. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DIAS, A. G.. Preparação e emprego em reações de DIELS-ALDER assimétricas de novos auxiliares quirais derivados do ácido (S)-málico com aplicação na síntese do fosfato de oseltamivir (TAMIFLU) pelo método de Corey. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Ensino de Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);
Preparação de nanopartículas de ferro magnéticas a partir de materiais comerciais; 2010; Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Celestino de Barros Neto;
"Docking" Automático de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas por "Candida albicans"; 2009; Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Celestino de Barros Neto;
Santos; Mecia M; Argyros; Gabriel A; F; Rebello; Nanotecnologia - um tema para o ensino de Química empregando a abordagem CTSA; 2009; Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Celestino de Barros Neto;
Síntese de tartaramidas visando a obtenção de potenciais inibidores de HIV protease; 2008; Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Celestino de Barros Neto;
Aaraujo; Marcos V; T; Silva; Modelagem Molecular de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas (SAP) por Candida albicans; 2008; Iniciação Científica - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: José Celestino de Barros Neto;
Foi orientado por
Paládio em Reações de Acoplamento C-N e C-C; Início: 2006; Tese (Doutorado em Química Inorgânica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Síntese de Pseudopeptídios Derivados do Ácido (R,R)-Tartárico como Inibidores de Proteases; 2006; 150 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Octavio Augusto Ceva Antunes;
Síntese de heterociclos nitrogenados através de acoplamentos catalisados por paládio; 2006; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joaquim Fernando Mendes da Silva;
Síntese de pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico como inibidores potenciais de proteases; 2006; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joaquim Fernando Mendes da Silva;
REAÇÕES ENTRE HALOARENOS E ALQUINOS CATALISADAS POR PALÁDIO: REAÇÃO DE SONOGASHIRA E HIDROARILAÇÃO; 2011; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joaquim Fernando Mendes da Silva;
Produções bibliográficas
BARROS, J.C. ; COTRIM, B.A. . Development and Syntheses of Flibanserin (Addyi ® ) - 'the Female Viagra ® '. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 8, p. 981-991, 2016.
COSTA, J. C. S. ; PAGOTTO, M. C. ; CASAS, C. N. P. R. ; VARGAS, M. A. ; Barros, José C. ; BERMUDEZ, J. A. Z. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico no Brasil: capacitação tecnológica e produtiva. RECIIS. Revista Eletrônica de Comunicação, Informação & Inovação em Saúde (Edição em Português. Online) , v. 8, p. 443-460, 2014.
YAUNNER, R. S. ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. . Microwave promoted piperidination of halopyridines: a comparison between Ullmann, Buchwald-Hartwig and uncatalysed SNAr reactions. Applied Organometallic Chemistry , v. 26, p. 273-276, 2012.
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Barros, José C. ; YAUNNER, R. S. ; Souza, Andrea L. F. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Sonogashira coupling using PdEnCat?: a copper-, phosphine-, amine- and microwave-free alternative to the preparation of arylalkynes. Applied Organometallic Chemistry , v. 25, p. 820-823, 2011.
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Araujo, M. M ; Silva, M. V. T. ; Albuquerque, M. G ; Alencastro, R. B ; BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. ; Silva, L. A. B. ; Santos, A. L. S . Modelagem Molecular de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores de Aspartil-Proteases Secretadas (SAP) por Candida albicans. In: 31ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. Anais da 31ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008. p. MD-056.
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BARROS J. C. ; VIEIRA, V. M. M. ; OHAYON, P. . Por Que (Praticamente) Já Não Se Produz Mais Fármacos No Brasil. In: XII Seminario Latino-Iberoamericano de Inovação Tecnológica - ALTEC 2007, 2007, Buenos Aires. Anais do XII Seminário Latino-Iberoamericano de Gestión Tecnológica ALTEC 2007, 2007. v. 1. p. 1-14.
BARROS J. C. ; VIEIRA, V. M. M. ; OHAYON, P. . Medicamentos e Saúde Pública:copiar e inovar, é só começar. In: XXXI Encontro da ANPAD - ENANPAD 2007, 2007. Anais do XXXI Encontro da ANPAD - ENANPAD 2007, 2007. v. 1. p. 1-15.
BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico. inibidores potenciais da protease do HIV-1. In: X Encontro Regional de Química, 2005, Rio de Janeiro. Anais, 2005.
BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. In: I Jornada de Pó-graduaçãodo Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2005, Rio de Janeiro. Anais, 2005.
BARROS J. C. ; Gomes, M. Jr ; MURI, E. ; PECANHA, E. P. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Synthesis of C2-symmetric serine and aspartic protease inhibitors derived from d-Mannitol and d-Tartaric acid. In: 11th BMOS, 2005. abstracts, 2005.
Barros, José C. . Perspectivas de empregabilidade na área de Química em tempos de crise. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . Perspectivas de empregabilidade na área de Química em tempos de crise. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS, J.C. . A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS, J.C. . A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS, J.C. . A Química do Amor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS J. C. . Engenharia Química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS J. C. . Experiência e perspectivas de mercado de trabalho na área de química. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . Avaliação do Setor produtivo Farmoquímico no Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . Avaliação do setor produtivo farmoquímico nacional: capacitação tecnológica e produtiva. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . Panorama da Indústria farmoquímica Instalada no País. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barros, José C. . A Química do Amor. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARROS J. C. ; SILVA, J. F. M. ; ANTUNES, O. A. C. . Síntese de Pseudopeptídeos derivados do ácido (R,R)-tartárico, inibidores potenciais da protease do HIV-1. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Marques, E. M. ; BARROS J. C. . Acesso a medicamentos essenciais e direitos humanos: o papel das Nações Unidas 2009 (Pesquisa Bibliográfica).
BARROS J. C. ; VIEIRA, F. G. . Síntese de Isoxazolinas e Clivagem por Hidrogenação Utilizando Catalisador Industrial 2003 (Projeto Final de Curso).
BARROS J. C. . Estudo de Estabilizante Difenilamina por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência 2002 (Iniciação à Pesquisa).
BARROS J. C. . Synthèse Asymétrique de Pipéridines Protégées Sous la Forme d'Acétal Possédant Symétrie C-2 2002 (Relatório de Estágio).
BARROS J. C. . Ligands Phosphorés pour la Catalyse Asymétrique de Complexes du Cuivre 2001 (Pesquisa Bibliográfica).
Outras produções
SILVA, T. L. ; Barros, José C. . Estereoquímica Aplicada a Patentes. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
SILVA, T. L. ; BARROS, J.C. . Estereoquímica aplicada a patentes. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BARROS J. C. ; GONCALVES, R. S. B. ; CARVALHO, O. V. ; AGUIAR, R. . Introdução à Síntese de Fármacos e uma Visão Comparativa da Geração de Tecnologia na Empresa e na Universidade. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
BARROS J. C. . A química engarrafada no aroma dos vinhos. 2009. (Resenha).
Barros, José C. . A Gripe Aviária e o Tamiflu®. 2008. (Resenha).
Prêmios
2011
Medalha RVq - Revista Virtual de Química, Secretaria Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro, SBQ-Rio.
2011
Prêmio Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho, Secretaria de Assuntos Estratégicos - Presidência da República.
Histórico profissional
Endereço profissional
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro. , Avenida Athos da Silveira Ramos, 149, Centro de Tecnologia, Bloco A, 7° andar, Cidade Universitária, 21941909 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39387001, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - 2015
Centro de Desenvolvimento Tecnologico em SaudeVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pós-doutorado em inovação em indústrias farmoquímicas
2008 - Atual
American Chemical SocietyVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Contribuinte, Carga horária: 0
Outras informações:
Contribuinte da seção Cutting-Edge Chemistry (anteriomente Noteworthy Chemistry) da Sociedade Americana de Química (ACS): http://www.acs.org/content/acs/en/pressroom/cutting-edge-chemistry.html
2007 - 2007
Instituto de Tecnologia em FármacosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 0
Outras informações:
Grupos de discussão emP,D&I am fármacos e medicamentos
2003 - 2003
Banco Santander Brasil S. A.Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário
Atividades
Estágios .,Estágio realizado, estágio - Controladoria do Banco de Atacado.
2003 - 2003
Laboratório Farmacêutico da MarinhaVínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário
Atividades
Estágios .,Estágio realizado, estágio bno Depto de Produção e no Depto de Pesquisa.
2003 - 2003
Sociedade MIchelinVínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário
Atividades
Estágios .,Estágio realizado, Estágio no Depto de Desenvolvimento.
2002 - 2002
Laboratoire de Chimie des Héterocycles et Glucides-Université Blaise PascalVínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário
Atividades
Estágios .,Estágio realizado, estágio.
2018 - Atual
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2018
Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
2016 - 2016
Associação Brasileira Interdisciplinar de AidsVínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor
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