GUILHERME GOMES SILVEIRA

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP Botucatu (2006). Mestre em Imunologia pela Universidade de São Paulo - USP São Paulo (2010). Atuou na área de Imunologia Clínica em pesquisa de vacinas contra o HIV. Desde 2013, é professor da UNIP, onde ministrou diversas disciplinas para os cursos de Biomedicina, Biologia, Farmácia, Nutrição, Enfermagem e Psicologia. Atualmente, é Monitor de Pesquisa Clínica na IQVIA, envolvido em projetos na área de Vacinas e Reumatologia, e professor adjunto na UNIP de Brasília, sendo responsável pelas disciplinas de Imunologia e Bioquímica do curso de Biomedicina.

Informações coletadas do Lattes em 09/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Imunologia

2007 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Modulação da apresentação antigênica por células dendríticas derivadas de monócitos utilizando diferentes produtos virais do HIV: potencial de utilização em vacina terapêutica,Ano de Obtenção: 2010
Gil Benard.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: HIV; Vacina Terapêutica; Célula Dendrítica; HIV-1 inativado com AT-2; p55Gag; pNL4-3hsapol-env-. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2003 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação da resposta imunológica in vitro a Mycobacterium tuberculosis em pacientes com psoríase moderada a grave
Orientador: Prof. Dr. Gil Benard

Formação complementar

2018 - 2018

Lean 6Sigma Practitioner. (Carga horária: 24h). , IQVIA, IQVIA, Estados Unidos.

2017 - 2017

Expert GCP Training (for managers). (Carga horária: 16h). , Barnett Educational Services, BARNETT EDU. SER, Estados Unidos.

2016 - 2016

Medical Science Liaison. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa, SBPPC, Brasil.

2016 - 2016

Good Clinical Practices. (Carga horária: 16h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2016 - 2016

Good Clinical Practice for Clinical Trials: Expert. (Carga horária: 16h). , Barnett International, BARNETT INT., Estados Unidos.

2009 - 2009

Extensão universitária em Citometria de fluxo: dos princípios teóricos ao uso multiplex. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Organização de eventos

SILVEIRA, G. G. . IX Semana da Bio. 2005. (Congresso).

SILVEIRA, G. G. . VIII Semana da Bio. 2004. (Congresso).

SILVEIRA, G. G. . Simpósio de Imunologia: Autoimunidade. 2004. (Congresso).

SILVEIRA, G. G. . Ciclo de Palestras: conhecendo o IB. 2004. (Outro).

SILVEIRA, G. G. . VII Semana da Bio. 2003. (Congresso).

Participação em eventos

AIDS Vaccine Conference 2009. Ability of HIV antigens-pulsed monocyte-derived dendritic cells to induce HIV-specific T cell response: potential use in therapeutic vaccine. 2009. (Congresso).

VIII Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS.In vitro activation of monocyte-derived dendritic cells with HIV antigens induces specific T cell response in HIV-seronegative individuals. 2009. (Simpósio).

I Simpósio Internacional de Citometria de Fluxo. 2006. (Simpósio).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology.Immune restoration against Mycobacterium tuberculosis in AIDS patients receiving long term highly active antiretroviral therapy. 2006. (Encontro).

8º Encontro Regional de Biomedicina. 2005. (Encontro).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

XXX Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2005. (Encontro).

IV Workshop de Genética. 2004. (Outra).

VIII Semana da Bio. 2004. (Congresso).

VI Workshop de Plantas Medicinais de Botucatu. 2004. (Outra).

1ª Convenção Biomédica de Botucatu. 2003. (Outra).

VII Semana da Bio. 2003. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • Silva, Léia C. R. ; Silveira, Guilherme G. ; Arnone, Marcelo ; Romiti, Ricardo ; Geluk, Annemiek ; Franken, Kees C. L. M. ; Duarte, Alberto José da Silva ; Takahashi, Maria Denise Fonseca ; Benard, Gil . Decrease in Mycobacterium tuberculosis specific immune responses in patients with untreated psoriasis living in a tuberculosis endemic area. Archives of Dermatological Research (Print) , v. 302, p. 255-262, 2010.

  • Mendonça M. ; Tanji, Maury M. ; Silva, Léia C. R. ; Silveira, Guilherme G. ; Oliveira S.C ; Duarte, Alberto J.S. ; Benard, Gil . Deficient in vitro anti-mycobacterial immunity despite successful long-term highly active antiretroviral therapy in HIV-infected patients with past history of tuberculosis infection or disease. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 125, p. 60-66, 2007.

  • Hiruma-Lima, C.A. ; Santos, L.C. ; KUSHIMA, H. ; Pellizzon, C.H. ; Silveira, G.G. ; Vasconcelos, P.C.P. ; VILEGAS, W. ; Brito, A.R.M. Souza . Qualea grandiflora, a Brazilian â Cerradoâ medicinal plant presents an important antiulcer activity. Journal of Ethnopharmacology , v. 104, p. 207-214, 2006.

  • SILVEIRA, G. G. ; OSHIRO, T. M. ; FINAZZO, C ; ALMEIDA, A. ; OLIVEIRA, R.M ; Duarte A.J.S ; Benard G . In vitro activation of monocyte-derived dendritic cells with HIV antigens induces specific T cell response in HIV-seronegative individuals. In: VIII Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS - SIMPAIDS, 2009, Rio de Janeiro. VIII SIMPAIDS. Rio de Janeiro, 2009. p. 54.

  • Silveira, GG ; Oshiro, TM ; Almeida, A ; FINAZZO, C ; Oliveira, RM ; Duarte, AJ ; Benard, G . P18-10. Ability of HIV antigens-pulsed monocyte-derived dendritic cells to induce HIV-specific T cell response: potential use in therapeutic vaccine. In: AIDS Vaccine 2009 Conference, 2009, Paris, France. Retrovirology, 2009. v. 6 S3. p. P319.

  • Silva L.C.R ; Mendonça M. ; SILVEIRA, G. G. ; Tanji M.M ; Oliveira S.C ; Duarte A.J.S ; Benard G . Immune restoration against Mycobacterium tuberculosis in AIDS patients receiving long term highly active antiretroviral therapy. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006, Búzios, RJ. XXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2006.

  • MORAES, T. M. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; ROCHA, L. R. M. ; SILVEIRA, G. G. ; VASCONCELOS, P. C. P. ; PELLIZZON, C. H. . Atividades antiulcerogênica e cicatrizante do óleo essencial de Citrus aurantium L. (Rutaceae). In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia, SP. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004.

  • PELLIZZON, C. H. ; MORAES, T. M. ; ROCHA, L. R. M. ; SILVEIRA, G. G. ; VASCONCELOS, P. C. P. ; QUEBEM, M. C. ; NEVES, J. P. ; ROZZA, A. L. ; HIRUMA-LIMA, C. A. . Ação do óleo essencial de Citrus aurantium L. (Rutaceae) na atividade antiulcerogênica e cicatrizante. In: Reunião de Integração da Morfologia Panamericana, 2004, Fóz do Igaçu, PR. Reunião de Integração da Morfologia Panamericana, 2004.

Outras produções

SILVEIRA, G. G. . Vacina brasileira contra aids é apresentada em congresso. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SILVEIRA, G. G. . Diagnóstico Laboratorial das Principais Patologias. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila Técnica).

Projetos de pesquisa

  • 2007 - 2010

    Modulação da apresentação antigênica por células dendríticas derivadas de monócitos humanos utilizando diferentes produtos virais do HIV: potencial de utilização em vacina terapêutica, Descrição: Com base em estudo pioneiro que utilizou células dendríticas derivadas de monócitos pulsadas com vírus autólogo inativado para o tratamento de indivíduos cronicamente infectados pelo HIV, no qual foram obtidos resultados parcialmente satisfatórios (supressão sustentada da carga viral após um ano de tratamento em apenas metade dos indivíduos vacinados), o presente projeto propõe investigar a utilização in vitro de produtos virais do HIV alternativos para optimizar a apresentação antigênica por células dendríticas e a resposta protetora num maior número de indivíduos. Serão utilizados 4 diferentes produtos virais: (a) pool de vírus HIV inativado por AT-2, (b) plasmídeo com mutação em pol, (c) proteína gag e (d) plasmídeo quimérico DC-LAMP-gag). Devido ao caráter individualizado da proposta original, no qual foi utilizado vírus autólogo, consideramos que o uso de um antígeno padrão universalizado poderá trazer contribuições no sentido de simplificar o processo de produção da vacina, reduzir custos e ampliar o alcance de sua utilização. A utilização de plasmídeo expressando o genoma do HIV excetuando o gene pol, assim como a utlização de um componente altamente imunogênico e conservado do vírus (gag) permitirão aumentar a imunogenicidade do protocolo. Além disso o uso de ferramenta de direcionamento do processamento antigênico (DC-LAP-gag) poderá aumentar a eficácia da resposta imune elicitada pelas DC infectadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Coordenador., Financiador(es): Programa Nacional DST/Aids - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Avaliação do efeito do bloqueio de Fator de Necrose Tumoral alfa (TNFα) na resposta imune anti-Mycobacterium tuberculosis in vitro em pacientes com psoríase moderada à grave, Descrição: A psoríase é uma doença autoimune, causada por uma ativação inapropriada do sistema imune, que afeta a pele, unhas, mucosas e articulações. Caracteriza-se pela inflamação, hiperproliferação e diferenciação anormal dos queratinócitos que se manifesta como placas eritematosas espessas cobertas por escamas, de tamanhos variados, distribuídas por toda a área corpórea. Estudos demonstraram que o Fator de necrose tumoral- alfa (TNF-a) tem um papel central na patogênese da psoríase e atualmente um novo grupo de agentes biológicos, os inibidores de TNFa, são empregados no tratamento da psoríase, bem como em outras doenças inflamatórias crônicas, apresentando resultados satisfatórios no controle da doença. Por outro lado o emprego dessas substâncias está associado ao aumento de casos de reativação de tuberculose, porém esses casos foram relatados em países desenvolvidos, com baixa endemicidade para a tuberculose, não havendo dados que demonstrem o impacto do uso destes agentes na incidência da tuberculose em locais endêmicos como o Brasil. Assim, este estudo foi realizado com o intuito de avaliar a resposta imune de pacientes psoriáticos, que ainda não iniciaram tratamento, frente a antígenos importantes de Mycobacterium tuberculosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Integrante / Léia Cristina Rodrigues da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2006

    Avaliação da resposta imunológica in vitro a Mycobacterium tuberculosis em pacientes com psoríase moderada a grave, Descrição: A utilização de inibidores de TNFα tem beneficiado muito os pacientes com condições autoimunes e/ou inflamatórias como artrite reumatóide, doença de Crohn e psoríase. No entanto, estudos realizados constataram um aumento na incidência de casos de reativação de tuberculose (TB) nos indivíduos sob tratamento com esses agentes. O propósito deste estudo é avaliar, em uma região de alta endemicidade para TB, a resposta imune anti-Mycobacterium tuberculosis em pacientes portadores de psoríase moderada a grave, considerados candidatos potenciais à terapia imunossupressiva. Os pacientes serão agrupados de acordo com a reatividade ao teste de hipersensibilidade tardia a tuberculina (PPD), sendo que a resposta imune anti-Mycobacterium tuberculosis será avaliada in vitro com a utilização de antígeno bruto (sonicado do M. tuberculosis) e antígenos purificados (ESAT-6 e 85B) da micobactéria. O grupo controle será formado por indivíduos sadios reatores ao PPD. Os parâmetros avaliados serão a resposta linfoproliferativa e a produção de IFNγ in vitro através da técnica de ELISA. Os resultados obtidos de cada grupo serão comparados entre si e entre o grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2005 - 2006

    Deficient in vitro anti-mycobacterial immunity despite successful long-term highly active antiretroviral therapy in HIV-infected patients with past history of tuberculosis infection or disease, Descrição: We evaluated the anti-Mycobacterium tuberculosis (Mtb) recall responses of HIV-patients with long-term successful HAART, >500 TCD4+ cells/ml, undetectable viral load, and past history of tuberculosis infection (HIV+PPD+) or disease (HIV+CTB). Their lymphoproliferative and IFN-g responses were compared with those from HIV-uninfected controls either PPD+ or with past history of tuberculosis. Most HIV-patients presented normal PHA responses while recall responses to Mtb recombinant proteins ESAT-6 and Ag85B were markedly reduced. Responses to a whole Mtb sonicate (S-Mtb) in HIV+PPD+ patients were lower than PPD+ controls, while in HIV+CTB patients they were comparable to that of past-tuberculosis controls. Comparison between the two HIV groups also suggested better S-Mtb responses in HIV+CTB patients. Thus, while some anti-Mtb recall responses remain impaired even after highly successful HAART, reactivity to S-Mtb is restored in HIV+CTB patients, possibly through survival of higher numbers of mycobacteria-specific T-cell clones during the immunosuppression phase, which may afford sufficient protection against new Mtb challenges.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Integrante / Léia Cristina Rodrigues da Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    Análise Morfológica e Morfométrica do efeito do extrato hidroalcoólico de Himatanthus succuba (Apocynaceae) em úlceras gástricas experimentais, Descrição: As úlceras gástricas e duodenais são doenças que acometem um grande número de pessoas no mundo. A utilização de plantas medicinais no tratamento de enfermidades é um meio alternativo utilizado pelas populações, principalmente de países em desenvolvimento, frente a falta ou indisponibilidade de acesso aos medicamentos industrializados. O usufruto de suas propriedades é considerado até mesmo essencial, de acordo com as condições sócio-econômicas regionais, como único meio para o tratamento das diversas moléstias que atingem a população. Tal relevância é reconhecida pela Organização Mundial de Saúde, que sempre reforça a importância dos países participantes, especialmente aqueles de terceiro mundo, para o resgate dos conhecimentos e das práticas da medicina caseira de seus povos. Estas práticas da medicina tradicional devem ser empregadas na saúde pública principalmente no atendimento a assistência primária da saúde. Portanto, o objetivo desse projeto é estudar o feito do extrato da entrecasca da Himatanthus succuba (Apocynaceae) no processo de cicatrização de lesões experimentais gástricas analisando a regeneração tecidual e celular, por meio de quantificação morfométrica das regiões da mucosa e submucosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Integrante / Paulo César de Paula Vasconcelos - Coordenador.

  • 2004 - 2005

    Estudo do efeito antiulcerogênico do extrato hidroalcoólico de Pradosia huberi (Ducke) Ducke (Sapotaceae): avaliação morfológica e morfométrica da mucosa e submucosa, Descrição: As úlceras gástricas e duodenais são doenças que acometem um grande número de pessoas no mundo. A utilização de plantas medicinais no tratamento de enfermidades é um meio alternativo utilizado pelas populações, principalmente de países em desenvolvimento, frente a falta ou indisponibilidade de acesso aos medicamentos industrializados. O usufruto de suas propriedades é considerado até mesmo essencial, de acordo com as condições sócio-econômicas regionais, como único meio para o tratamento das diversas moléstias que atingem a população. Tal relevância é reconhecida pela Organização Mundial de Saúde, que sempre reforça a importância dos países participantes, especialmente aqueles de terceiro mundo, para o resgate dos conhecimentos e das práticas da medicina caseira de seus povos. Estas práticas da medicina tradicional devem ser empregadas na saúde pública principalmente no atendimento a assistência primária da saúde. Portanto, o objetivo desse projeto é estudar o feito do extrato da casca da Pradosia huberi no processo de cicatrização de lesões experimentais gástricas analisando a regeneração tecidual e celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Coordenador / Paulo César de Paula Vasconcelos - Integrante.

  • 2003 - 2004

    Qualea grandiflora, a Brazilian Cerrado medicinal plant presents an important antiulcer activity, Descrição: An ethnopharmacological inventory in Cerrado of the central region of Brazil showed a high number of medicinal plants used against gastric disorder in general. Qualea grandiflora is one of this species widely used in folk medicine to treat gastric ulcers. The hydroalcoholic extract of bark (HE) of Q. grandiflora was investigated for their ability to prevent lesions in the gastric mucosa. The oral administration of HE (250, 500 and 1000mg/Kg body wt.) exhibited antiulcer activity decreasing the ulcerative index induced by HCl/ethanol solution in mice, in a dose-dependent way. In the model of gastric lesion induced by indomethacin/bethanechol HE (250, 500 and 1000 mg/Kg body wt.) reduced the severity of thegastric damage by 7, 48 and 70%, respectively. Similar anti-ulcer effect was observed when HE (500mg/Kg body wt., p.o.) was administered to mice submitted to stress. In the Shay model results showed that HE (500mg/Kg body wt., p.o.) only reduced the severity of gastric lesions without effects on pH or gastric volume. When given by intraduodenal route HE (500mg/Kg body wt.) changed the pH, but did not modify the other parameters of the gastric juice. These data were in accordance with those obtained when HE (500mg/Kg body wt., p.o.) was administered orally during 14 days after gastric ulcers induced by acetic acid in rats. HE presented better effectiveness than cimetidine to promote the healing process in chronic gastric ulcer induced by acetic acid in rats. Moreover, histological examinations showed the simple columnar epithelium, lamina propria with simple branched tubular glandules with dilated lumen and large amounts of mucus secretion. Phytochemical investigation of HE led to the detection of terpenes, steroids, saponins, phenolic compounds and tannins in this extract, which may be involved in the observed activity.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Gomes Silveira - Integrante / Cláudia Helena Pellizzon - Integrante / Paulo César de Paula Vasconcelos - Integrante / Clélia Akiko Hiruma Lima - Coordenador / Hélio Kushima - Integrante / Alba R M Souza Brito - Integrante / William Vilegas - Integrante / L C Santos - Integrante.

Prêmios

2009

International Scholarship, AIDS Vaccine 2009 Conference.

Histórico profissional

Experiência profissional

2007 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de Imunologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo

2006 - 2006

Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: nenhum, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratório de Investigação Médica em Imunologia e Imunodeficiências - LIM 56 da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Atividades

  • 01/2006 - 12/2006

    Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, LIM 56.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica. Projeto: Avaliação da resposta imunológica in vitro a Mycobacterium tuberculosis em pacientes com psoríase moderada a grave.

2006 - 2007

CientificaLab

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 36, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atuação no setor de Imunologia realizando os exames de HIV, hepatites A, B e C, Citomegalovírus, Toxoplasmose e Rubéola. Treinamento nos aparelhos LIAISON e ETIMAX (DIASORIN) e AxSYM e ARCHITECT (Abbott).

2003 - 2006

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estudante de graduação, Enquadramento Funcional: Estudante de graduação, Carga horária: 40

Atividades

  • 07/2005 - 12/2005

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Seção Técnica do Laboratório de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Especialização em Análises Clínicas (1000 horas).

  • 03/2004 - 07/2005

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Estágio de Iniciação Científica. Projeto: Estudo do efeito antiulcerogênico do extrato hidroalcoólico de Pradosia huberi (Ducke) Ducke (Sapotaceae): avaliação morfológica e morfométrica da mucosa e submucosa.

  • 01/2005 - 02/2005

    Estágios , Faculdade de Medicina de Botucatu, Laboratório de Sorologia da Divisão Hemocentro de Botucatu.,Estágio realizado, Estágio de Rotina no Laboratório de Sorologia do Hemocentro de Botucatu (160 horas).

  • 11/2003 - 07/2004

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Estágio Técnico na Área de Morfologia - técnicas rotineiras de Histologia.

2013 - Atual

Universidade Paulista

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor adjunto III, Carga horária: 20

2016 - Atual

IQVIA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: CRA, Carga horária: 40

Outras informações:
Monitor de Pesquisa Clínica. Área terapêutica: vacinas e reumatologia.