Simone Sorkin Arazi
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2004), Doutorado em Analises Clinicas pela Universidade de São Paulo (2008). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: farmacogenética, lípides e lipoproteínas, biologia molecular, hipercolesterolemia. Atualmente é pesquisadora no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
Informações coletadas do Lattes em 09/10/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Farmácia (Análises Clínicas)
2004 - 2008
Universidade de São Paulo
Título: Efeitos de hipolipemiantes e polimorfismos sobre a expressão dos genes HMGCR, LDLR, SREBF1a, SREBF2, SCAP e NPC1L1 em indivíduos hipercolesterolêmicos
Rosario Dominguez Crespo Hirata. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Biologia Molecular; Dislipidemia; SREBP; Expressão gênica; SImvastatina; Ezetimibe. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Hebraico
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cardiologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacogenética.
Participação em eventos
American Association of Clinical Chemistry (AACC). mRNA expression of SREBF1, SREBF2 and SCAP transcription factors in peripheral mononuclear cels is modulated by atorvastatin therapy. 2008. (Congresso).
34o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Estudo da expressão gênica e polimorfismos da CYP3A5 em individuos hipercolesterolêmicos tratados com atorvastatina. 2007. (Congresso).
3rd World Congress of the Board of Pharmaceutical Sciences of FIP (PSWC). Atorvastatin effects on SREBF1 and SCAP gene expression in peripheral blood mononuclear cells of hypercholesterolemic patients. 2007. (Congresso).
XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Efeito da atorvastatina sobre os genes SREBF1, SREB2 e SCAP em pacientes hipercolesterolêmicos. 2007. (Congresso).
XV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).
Pre-Satellite Meeting for and by Ph.D. students and postdoctoral fellows of the 3rd World Congress of the Board of Pharmaceutical Scences oF FIP (PSWC). 2007. (Encontro).
II Curso de Biologia Molecular e Celular.Biologia molecular: ferramentas. 2007. (Outra).
I Curso Basico de Pesquisa Clinica. 2007. (Outra).
33o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Efeitos do polimorfismo genético do SREBF1 sobre o perfil lipídico sérico de indivíduos sob terapia hipolipemiante. 2006. (Congresso).
VI Simpósio de biossegurança e descartes de produtos químicos perigosos em instituições de ensino e pesquisa. 2006. (Simpósio).
I Curso teorico de Atualização em Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico. 2006. (Outra).
I Curso de Atualização em Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico.Mecanismo de mutações genéticas e sistema de reparo de DNA em eucariotos e procariotos. 2006. (Outra).
I Curso de Atualização em biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico.Estudo de condições de ampliicação em sistemas em tempo real e aplicações de PCR. 2006. (Outra).
58a Reunião Anual da SBPC.Influência do polimorfismo da apolipoproteína E sobre a expressão gênica e o perfil lipídico sérico em indivíduos hipercolesterolêmicos tratados com atorvastatina. 2006. (Outra).
XXVI Congresso da Sociedade de cardiologia do Estado de São Paulo. Marcadores genéticos para níveos de perfil lipidico em pacientes com xantomatoses. 2005. (Congresso).
II Seminário Meio Ambiente e Saúde da UNIFESP. 2005. (Seminário).
V Simpósio de Biosseurança e descartes de produtos químicos perigosos em intituições de ensino e pesquisa. 2005. (Simpósio).
13o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Influência do polimorismo da apolipoproteina E sobre a expressão gênica e o perfil lipídico em indivíduos hipercolesterolêmicos tratados com atorvastatina. 2005. (Simpósio).
IV Reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações. 2005. (Outra).
Treinamento em Expressão Gênica utilizando PCR quantitaivo em Tempo Real. 2005. (Outra).
I International SBC-DA Workshop of Vascular Biology Sociedade brasileira de Cardiologia Departamento de Aterosclerose. 2005. (Outra).
XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Polimorfisms Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. 2004. (Congresso).
XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Variates genéticas de apolipoproteina B em pacientes com xantomatoses e seus familiares. 2004. (Congresso).
15th IFCC - FESCC European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. EUROMEDLAB - International Federation of Clinical Chemistry. 2003. (Congresso).
36o Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. SBPC. 2002. (Congresso).
III Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de ensimo e Pesquisa. 2002. (Simpósio).
I Simpósio INternacional do Departamento de Aterosclerose. 2002. (Simpósio).
10o Simpoósio Internacional de Iniciação Científica.Efeito do polimorfismo MSpI do gene da apolipoproteina AI sobre os lipídeos séricos em individuos com hipercolesterolemia. 2002. (Simpósio).
X Reunião de Iniciação Científica.Efeito do polimorfismo MspI do gene da apolipoprpteina AI sobre os lipideos sericos em individuos com hipercolesterolemia. 2002. (Outra).
II Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de ensimo e Pesquisa. 2001. (Simpósio).
Participação em bancas
Shinoara, EMG;BERTOLAMI, Marcelo CArazi, Simone Sorkin. Polimorfismos dos genes LIGHT, MMP9, LTA, LGALS2, VCAM1, ICAM1, E-SELECTINA e NFKB podem estar associados com doença arterial coronariana. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Análises Clínicas)) - Universidade de São Paulo.
ARAZI S.S.RODRIGUES, A. C.HIRATA, Mario Hiroyuki. Estudo crítico dos polimorfismos do gene da adiponectina e suas relações com o Diabetes Melito do Tipo 2. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
Orientou
Análise dos polimorfismos XbaI e EcoRI do gene da Apo B e sua relação com a glicemia de jejum alterada; Início: 2010 - Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Produções bibliográficas
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Cerda A ; GENVIGIR, F. D. V. ; RODRIGUES, A. C. ; WILLRICH, M. A. V. ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; ARAZI S.S. ; Oliveira, Raquel ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Influence of Polymorphisms and Cholesterol-Lowering Treatment on SCARB1 mRNA Expression. J Atheroscler Thromb. , v. 18, p. 000-000, 2011.
-
Himelfarb, Silvia T. ; Silva, Fernanda A. ; Arazi, Simone S. ; Farjado, Cristina M. ; Garofalo, Adriana ; Bertolami, Marcelo C. ; Bertolami, Adriana ; Faludi, Andre ; Sampaio, Marcelo F. ; Rezende, Adriana A. ; Hirata, Rosario D.C. ; Hirata, Mario H. . Tumor necrosis factor-? and interleukin-6 expression in leukocytes and their association with polymorphisms and bone markers in diabetic individuals treated with pioglitazone. Drug Metabolism and Drug Interactions , p. ---, 2011.
-
Cerda, Álvaro ; Genvigir, Fabiana D.V. ; Arazi, Simone S. ; Hirata, Mario H. ; Dorea, Egidio L. ; Bernik, Marcia M.S. ; Bertolami, Marcelo C. ; Faludi, Andre A. ; Hirata, Rosario D.C. . Influence of SCARB1 polymorphisms on serum lipids of hypercholesterolemic individuals treated with atorvastatin. Clinica Chimica Acta (Print) , v. 411, p. 631-637, 2010.
-
HINUY, H. M. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; Sampaio, M.F. ; Armaganijan, D. ; ARAZI S.S. ; SALAZAR, Luis Antonio ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Relationship between variants of the leptin gene and obesity and metabolic biomarkers in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54, p. 282-288, 2010.
-
Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia ; Rodrigues, Alice Cristina ; Cerda, Alvaro ; Arazi, Simone Sorkin ; Willrich, Maria Alice Vieira ; Oliveira, Raquel ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; Dorea, Egidio Lima ; Bernik, Márcia Martins ; Curi, Rui ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Effects of lipid-lowering drugs on reverse cholesterol transport gene expressions in peripheral blood mononuclear and HepG2 cells. Pharmacogenomics (London) , v. 11, p. 1235-1246, 2010.
-
Marcelo A. Nakazone ; Miguel A. De Marchi ; Marcela A.S. Pinhel ; Maysa A.F. Julio ; Anielli Pinheiro ; ARAZI S.S. ; Júlia K. Hotta ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo ; Jose E. dos Santos ; Dorotéia R.S. Souza . Effects of APOE, APOB and LDLR variants on serum lipids and lack of association with xanthelasma in individuals from Southeastern Brazil. Genetics and Molecular Biology , v. 32, p. 227-233, 2009.
-
Cerda A ; ARAZI S.S. ; GENVIGIR, F. D. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Polimorfismos no receptor scavenger classe B tipo I e sua relação com perfil lipídico sérico e resposta a atorvastatina em indivíduos Brasileiros. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 41, p. 127-131, 2009.
-
ARAZI S.S. ; GENVIGIR, F ; WILLRICH, M ; HIRATA, M ; DOREA, E ; BERNIK, M ; HIRATA, R . Atorvastatin effects on SREBF1a and SCAP gene expression in mononuclear cells and its relation with lowering-lipids response. Clinica Chimica Acta , v. 393, p. 119-124, 2008.
-
WILLRICH, M. A. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; GENVIGIR, F. D. V. ; ARAZI S.S. ; REBECCHI, I. M. M. ; RODRIGUES, A. C. ; BERNIK, M. ; DOREA, E. L. ; BERTOLAMI, Marcelo C ; FALUDI, A ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . CYP3A53A allele is associated with reduced lowering-lipid response to atorvastatin in individuals with hypercholesterolemia. Clinica Chimica Acta , p. in press, 2008.
-
GENVIGIR, F. D. V. ; SOARES, S. A. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; WILLRICH, M. A. V. ; ARAZI S.S. ; REBECCHI, I. M. M. ; OLIVEIRA, R ; BERNIK, M. ; DOREA, E. L. ; BERTOLAMI, Marcelo C ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Effects of ABCA1 SNPs, including the C-105T novel variant, on serum lipids of Brazilian individuals. Clinica Chimica Acta , v. 389, p. 79-86, 2008.
-
REBECCHI, I. M. M. ; RODRIGUES, A. C. ; ARAZI S.S. ; GENVIGIR, F. D. V. ; WILLRICH, M. A. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; SOARES, S. A. ; BERTOLAMI, Marcelo C ; FALUD, A ; BERNIK, M ; DOREA, E. L. ; DAGLI, M. L. Z. ; AVANZO, J. L. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . ABCB1, ABCC1 expression in peripheral mononuclear cells is influenced by gene polymorphisms and atorvastatin treatment. Biochemical Pharmacology , p. 00, 2008.
-
SORKIN S.C. ; FORESTIERO, Francisco Jose ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; GUZMAN, Elizabeth Cr ; CAVALLI, Selma Andrea ; BERTOLAMI, Marcelo C ; SALAZAR, Luis Antonio ; HIRATA, Rosario Dc . APOA1 polymorphisms are associated with variations in serum triglyceride concentrations in hypercholesterolemic individuals.. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine , Berlim, v. 43, n.12, p. 1339-1345, 2005.
-
De Oliveira A.C. ; Suchecki D. ; COHEN S. ; D'Almeida V. . Acute stressor-selective effect oon total plasma homocysteine concentration in rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 77, p. 269-273, 2004.
-
ARAZI S.S. ; HIMELFARB, S. T. . O papel da farmacogenética na terapia cardiovascular. In: Dikran Armaganijan, Iran Castro, Antonio Felipe Simão. (Org.). Procardiol. Porto Alegre: Artmed, 2010, v. 5, p. 119-153.
-
WILLRICH, M. A. V. ; GENVIGIR, F. D. V. ; RODRIGUES, A. C. ; ARAZI S.S. ; OLIVEIRA, R ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; DOREA, E. L. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Relationships among CYP3A4 and CYP3A5 haplotypes, mRNA expression, CYP3a activity and atorvastatin response in hypercholesterolemic individuals. In: American Association of Clinical Chemistry, 2010, Anheim. Clinical Chemistry, 2010. v. 56. p. A89-A90.
-
HIRATA, Mario Hiroyuki ; SILVA, F.A. ; HIMELFARB, S. T. ; Sampaio, M.F. ; LIMA NETO, L. G. ; M. Saleh ; BERTOLAMI, Marcelo C ; MONACO, M. I. ; ARAZI S.S. ; REZENDE, A. ; Armaganijan, D. ; Doi S. Q. ; Sousa, A.G.M.R ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Association of TLR2, TLR4, TRNF-alpha and IL-6 polymorphisms and expression qith atherosclerosis in type 2 fiabetes patients. In: American Association of Clinical Chemistry, 2010, Anheim. Clinical Chemistry, 2010. v. 56. p. A88-A89.
-
HIMELFARB, S. T. ; SILVA, F.A. ; ARAZI S.S. ; FAJARDO, C.M. ; OLIVEIRA, R ; BERTOLAMI, Marcelo C ; REZENDE, A. ; Bertolami, A. ; FALUDI, A. ; Sampaio, M.F. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo ; HIRATA, Mario Hiroyuki . Effects of pioglitazone on PPARG, TNFA and osteoprotegerin expression in leukocytes and bone turnover biomarkers in diabetic individuals. In: Fifth Santorini Conference Biologie Prospective, 2010, Santorini. Fifth Santorini Conference Biologie Prospective, 2010. p. A67-A67.
-
ARAZI S.S. ; GENVIGIR, F. D. V. ; WILLRICH, M. A. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; OLIVEIRA, R ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . mRNA expression of SREBF1, SREBF2 and SCAP transcription factors in peripheral mononuclear cells is modulated by atorvastatin therapy. In: American Aaociation of Clinical Chemistry, 2008, Washington. Clinical Chemistry, 2008. v. 54. p. A150.
-
HIRATA, Mario Hiroyuki ; HIGUCHI, M. L. ; PALOMINO, S. ; ROGGERIO, A. ; REZENDE, A. ; ARAZI S.S. ; Doi S. Q. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Inflammatory response to Chlamydia pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae maybe associated with TLR2 expression in atherosclerotic plaques. In: American Association of Clinical Chemistry, 2008, Washington D.C.. Clinical Chemistry, 2008. v. 54. p. A166-A167.
-
WILLRICH, M. A. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; FALUDI, A. ; BERTOLAMI, Marcelo C ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; GENVIGIR, F. D. V. ; ARAZI S.S. ; RODRIGUES, A. C. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Estudo da expressão gênica e polimorfismos da CYP3A5 em individuos hipercolesterolêmicos tratados com atorvastatina. In: 34o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Análises Clínicas, 2007.
-
ARAZI S.S. ; WILLRICH, M. A. V. ; DALLA-VECCHIA, F. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Atorvastatin effects on SREBF1 and SCAP gene expression in peripheral blood mononuclear cells of hypercholesterolemic patients. In: 3rd World Congress of the Board of Pharmaceutical Sciences of FIP (PSWC), 2007, Amsterdam. http://www.fip.org/PSWC, 2007.
-
ARAZI S.S. ; WILLRICH, M. A. V. ; DALLA-VECCHIA, F. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Efeito da atorvastatina sobre os genes SREBF1, SREB2 e SCAP em pacientes hipercolesterolêmicos. In: XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2007, São Paulo. Rev Soc Cardiol Estado São Paulo, 2007. v. 17. p. 106-106.
-
ASSIS, R. ; HIGUCHI, M. L. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo ; PALOMINO, S. ; ROGGERIO, A. ; REZENDE, A. ; ARAZI S.S. ; HIRATA, Mario Hiroyuki . Resposta inflamatória induzida pela Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae na aterosclerose em aneurisma da aorta. In: XV Congresso Paulista de Farmaceuticos, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2007. v. 43. p. 97-97.
-
SORKIN S.C. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; DALLA-VECCHIA, F. ; NAKANDAKARE, E. R. ; DOREA, E. L. ; BERNIK, M. ; BERTOLAMI, Marcelo C ; FALUDI, A. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Efeitos do polimorfismo genético do SREBF1 sobre o perfil lipídico sérico de indivíduos sob terapia hipolipemiante. In: 33o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2006, Curitiba. Revista Brasileira de Análises Clínicas, 2006.
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DALLA-VECCHIA, F. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; SOARES, S. A. ; SORKIN S.C. ; WILLRICH, M. A. V. ; REBECCHI, I. M. M. ; BERNIK, M. ; DOREA, E. L. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Efeitos do Polimorfismo G1051A do gene ABCA1 no perfil lipídico sérico de indivíduos hiperoclesterolêmicos. In: 33o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2006, Curitiba. Revista Brasileira de Analises Clínicas, 2006.
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SORKIN S.C. ; FORESTIERO, Francisco Jose ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; GUZMAN, Elizabeth Cr ; CAVALLI, Selma Andrea ; BERTOLAMI, Marcelo C ; SALAZAR, Luis Antonio ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Effects of G-75A polymoprhism of the APOAI gene on serum lipids in female hypercholesterolemic individuals. In: 15th IFCC - FESCC European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 2003, Barcelona. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Walter de Gruyter, 2003. v. 41. p. s481-s481.
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FORESTIERO, Francisco Jose ; SORKIN S.C. ; GUZMAN, Elizabeth Cr ; BERTOLAMI, Marcelo C ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Efeito do polimorfismo MspI do gene da apolipoproteína AI sobre os lipídeos séricos em indivíduos com hipercolestolemia. In: 10o Simpoósio Internacional de Iniciação Científica, 2002, São Paulo. 10o Simpoósio Internacional de Iniciação Científica, 2002.
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GENVIGIR, F. D. V. ; HIRATA, Mario Hiroyuki ; SOARES, S. A. ; WILLRICH, M. A. V. ; ARAZI S.S. ; REBECCHI, I. M. M. ; BERNIK, M. ; DOREA, E. L. ; HIRATA, Rosario Dominguez Crespo . Associação do polimorfismo R219K do gene ABCA1 com perfil lipídico sérico menos aterogênico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2011 - Atual
Análise dos polimorfismos XbaI e EcoRI do gene da Apo B e sua relação com a glicemia de jejum alterada, Descrição: O diabetes mellitus do tipo 2 (DM2) é uma desordem metabólica poligênica que se caracteriza inicialmente por resistência à insulina e em estágios mais avançados por defeito na secreção da insulina. A resistência à insulina é caracterizada pelo aumento dos níveis séricos de glicose e insulina e se associa a diversas anormalidades metabólicas. O DM2 está associado à maior risco de doença cardiovascular (aterosclerose coronária e vascular periférica), sendo essa associação observada inclusive em indivíduos com glicemia e hemoglobina glicada nos limites superiores da normalidade. Dessa forma, a doença aterosclerótica subclínica e o risco cardiovascular aumentado estão presentes muitos anos antes do diagnóstico de diabetes. A apoliproteina B é um importante componente estrutural de várias lipoproteínas e desempenha funções relevantes na homeostase do colesterol e metabolismo dos lipídeos. Alguns autores têm examinado a associação entre determinadas alterações moleculares do gene da apo B, concentrações de lipídeos séricos e doença arterial coronária (DAC). Visto a maior prevalência entre diabéticos e intolerantes à glicose da presença de aterosclerose subclínica, e conseqüentemente, maior incidência de doença arterial coronária e eventos agudos, o objetivo deste estudo é avaliar a relação do metabolismo glicídico e lipídico e alterações genéticas da Apo B em pacientes com glicemia de jejum alterada. Quatrocentos e oitenta pacientes com os critérios da American Diabetes Association para coleta de teste de tolerância oral com 75g de glicose serão classificados após o exame em normoglicêmicos, com glicemia de jejum alterada, intolerantes a glicose e diabéticos. Serão analisados os polimorfismos XbaI e EcoRI e serão comparados com o perfil lipídico relacionando-os com a intolerância a glicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Rosario Dominguez Crespo Hirata - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Integrante / Adriana Bertolami - Integrante / Carolina de Campos Gonzaga - Integrante / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Adriana Regina Garofalo - Integrante / Lúcia Marie Simão - Integrante / Matheus Costa de Almeida - Coordenador., Número de orientações: 1
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2010 - Atual
Relação de marcadores inflamatórios e de resistência à insulina com aterosclerose subclínica em pacientes com glicemia de jejum alterada, Descrição: O diabetes mellitus do tipo 2 (DM2) é uma desordem metabólica poligênica que se caracteriza inicialmente por resistência à insulina e em estágios mais avançados por defeito na secreção da insulina. A resistência à insulina é caracterizada pelo aumento dos níveis séricos de glicose e insulina e se associa a diversas anormalidades metabólicas que resultam em disfunção endotelial. Marcadores de atividade inflamatória, do metabolismo lipídico e glicídico estão intimamente relacionados a este processo, sendo a proteína C reativa ultra sensível, a adiponectina e a fosfolipase A2 associada à lipoproteína alguns exemplos. Visto a maior prevalência entre diabéticos e intolerantes à glicose da presença de aterosclerose subclínica, e conseqüentemente, maior incidência de doença arterial coronária e eventos agudos, o objetivo deste estudo é avaliar a relação destes marcadores inflamatórios, do metabolismo glicídico e lipídico e alterações genéticas com a presença de aterosclerose subclínica diagnosticada pela tomografia com escore de cálcio, pelo ultra-som doppler de carótidas, pelo teste ergométrico, pelo índice tornozelo-braço e pela avaliação da função endotelial em pacientes com glicemia de jejum alterada. Quatrocentos e oitenta pacientes com os critérios da American Diabetes Association para coleta de teste de tolerância oral com 75g de glicose serão classificados após o exame em normoglicemicos, com glicemia de jejum alterada, intolerantes a glicose e diabéticos. Todos realizarão tomografia computadorizada com escore de cálcio, ultra-som doppler de carótidas, teste ergométrico, medida do índice tornozelo-braço, avaliação da função endotelial, avaliação da expressão dos genes adiponectina, leptina, TNFa, receptor da leptina, PCR e PLA2G7 e detecção de alterações moleculares nos genes TNFa e PLA2G7. Será analisada a relação entre o diagnóstico de aterosclerose subclínica pelos exames de imagem e os exames laboratoriais e genéticos, desta forma caracterizando os pacientes co. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Integrante / Andre Faludi - Integrante / Adriana Bertolami - Coordenador / Carolina de Campos Gonzaga - Integrante / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante / Silvia Tchernin Himelfarb - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Farmacogenética da hipertensão arterial resistente e sua relação com a síndrome da apnéia obstrutiva do sonodislipidemia e inflamação, Descrição: A hipertensão arterial (HA) é considerada o principal fator de risco cardiovascular sendo que aproximadamente 20 a 30% desses pacientes apresentam resistência à terapêutica. Recentemente tem-se associado a síndrome da apnéia obstrutiva do sono (SAOS) como importante causa e fator agravante de hipertensão resistente, com prevalência de até 83% nessa população. Tanto a HA quanto a SAOS associam-se com dislipidemia, inflamação e aumento significativo do risco cardiovascular. Os fatores genéticos possivelmente relacionados com SAOS, dislipidemia e inflamação nos pacientes com HA resistente vêm sendo avaliados, porém ainda faltam maiores evidências que demonstrem seu uso na prática clínica. O presente estudo objetiva avaliar a farmacogenética e a presença de SAOS nos pacientes com HA resistente. Secundariamente serão comparados a expressão gênica relativa e os marcadores inflamatórios antes, durante e depois do evento de apnéia. Serão avaliados 285 pacientes hipertensos resistentes, e 285 pacientes normotensos ou com pressão arterial controlada em uso de até 3 classes de fármacos. Os polimorfismos e a expressão de genes associados a hipertensão, inflamação e dislipidemia serão analisados pelo método de PCR em tempo real. A presença da SAOS será avaliada por meio de polissonografia, e a pressão arterial central pelo sistema Sphygmocor. A associação de marcadores inflamatórios, lipídicos, hormonais e genéticos poderá auxiliar a prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento dos pacientes com hipertensão resistente, de forma personalizada, reduzindo falhas terapêuticas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Rosario Dominguez Crespo Hirata - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Integrante / Andre Faludi - Integrante / Adriana Bertolami - Integrante / Carolina de Campos Gonzaga - Coordenador / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Celso Amodeo - Integrante.
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2010 - Atual
Análise Farmacogenômica Síndrome Coronária em Pacientes Submetidos à Dupla Antiagregação Plaquetária e com Indicação para Implantação de Stent., Descrição: A resistência à ação de antiagregantes plaquetários, como o bissulfato de clopidogrel e o ácido acetilsalicílico (AAS), contribui para a evolução desfavorável da síndrome coronariana (SC) em pacientes submetidos a angioplastia, uma vez que o processo de agregação plaquetária participa intrinsecamente na sua patogênese. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo o estudo famacogenômico de antiagregantes de 423 pacientes com indicação de revascularização percutânea com angioplastia coronária e implante de stent. Os pacientes estarão com tratamento prévio com os antiagregantes AAS (100mg/24h) e bissulfato de clopidogrel (75mg/24h) durante um período mínimo de 5 dias antes da angioplastia coronária transluminal percutânea (ACTP). Os indivíduos com resposta,serão considerados como não respondedores. As concentrações plasmáticas dos antiagregantes serão determinadas por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (LC-MS). A taxa de agregação será medida utilizando-se o sistema MultiplateTM aggregometer (Dynabyte). A expressão gênica global dos leucócitos do sangue periférico será avaliada por tecnologia de microarranjos de DNA utilizando o Human Exon ST 1.0 Array (Affymetrix). Características genotípicas dos pacientes também serão avaliadas pelo sistema PyroMark Q24 (Qiagen). Este estudo contribuirá para o entendimento dos mecanismos envolvidos na resposta dos leucócitos ao tratamento com antiagregantes e sua relação com o perfil farmacogenômico dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Rosario DC Hirata - Integrante / Sonia Quateli Doi - Integrante / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Dikran Armaganijan - Integrante / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante / André Ducati Luchessi - Coordenador / Vivian Nogueira Silbiger - Integrante / Lidio Gonçalves Lima Neto - Integrante / José Eduardo Moraes Rego Sousa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
Polimorfismos dos genes LIGHT, MMP9, LT , LGALS2, VCAM1, ICAM1, E-selectina e NFºB podem estar associados com doença arterial coronariana, Descrição: O processo de lesão endotelial causa aumento na expressão e produção de citocinas pré e pós-inflamatórias como linfotoxinas, moléculas de adesão vascular intercelular e endotelial, assim como as metaloproteinases que estão envolvidas na gênese da aterosclerose. O objetivo da presente pesquisa será um estudo caso-controle em um grupo de pacientes com IAM e outro grupo sem evidências de doença arterial coronariana (DAC) com a avaliação de alguns polimorfismos de base única (SNPs) dos genes LIGHT (rs344560 e rs2291668), MMP9 (rs17576), LT (rs909253 e rs1041981), LGALS2 (rs7291467), VCAM1 (rs3176878), ICAM1 (rs281432), E-SELECTINA (rs5368) e NFºB (rs17032705) como fatores genéticos predisponentes da ocorrência de aterosclerose precoce. A expressão gênica e os polimorfismos serão realizados pela PCR em tempo real das células sanguíneas periféricas Este estudo poderá propor algumas prováveis vias de ativação de sistemas inflamatórios que estão relacionados com o sistema LIGHT que podem estar associados com o aumento da susceptibilidade a aterosclerose precoce, pois pouco se tem descrito sobre seus efeitos in vivo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Rosario Dominguez Crespo Hirata - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Coordenador / Marcelo C Bertolami - Integrante / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Dikran Armaganijan - Integrante / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante / Vivian Nogueira Silbiger - Integrante / Lidio Gonçalves Lima Neto - Integrante / Debora Cavichioli - Integrante.
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2010 - Atual
Avaliação de desfechos clínicos de acordo com a resposta ao ácido acetilsalicílico e clopidogrel após um ano de angioplastia coronária com implante de stents, Descrição: A resistência à ação de antiagregantes plaquetários, como o bissulfato de clopidogrel e o ácido acetilsalicílico (AAS), pode contribuir para a evolução desfavorável em pacientes submetidos à angioplastia, uma vez que o processo de agregação plaquetária participa no risco de eventos desfavoráveis como trombose. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo avaliar a resposta a estes antiagregantes de 423 pacientes com indicação de revascularização percutânea com angioplastia coronária e implante de stent. Os pacientes estarão com tratamento prévio com os antiagregantes AAS (100mg/24h) e bissulfato de clopidogrel (75mg/24h) durante um período mínimo de 5 dias antes da angioplastia coronária transluminal percutânea (ACTP) ou sob regime de ataque com 300mg de AAS e 600mg de clopidogrel administrados na véspera do procedimento. Após a angioplastia, os pacientes continuarão com o esquema de dupla antiagregação (AAS 100mg/dia e clopidogrel 75mg/dia) por quatro semanas no caso de stent convencional e por 01 ano se stent farmacológico for utilizado. As concentrações plasmáticas dos antiagregantes serão e a taxa de agregação plaquetária serão medidas imediatamente antes do procedimento, um mês e um ano após a angioplastia, correlacionando estes dados com os desfechos clínicos durante o seguimento. Este estudo contribuirá para o entendimento do impacto clínico da resposta ao tratamento com antiagregantes plaquetários em pacientes submetidos à angioplastia com stent e do papel da realização de testes de função plaquetária de rotina em possíveis mudanças futuras de conduta (alteração da posologia das drogas, substituição por outras medicações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Adriana Regina Garofalo - Integrante / Danielle da Silva Peixoto Marcelino - Integrante / Luiz Fernando Leite Tanajura - Coordenador.
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2010 - Atual
Análise de Fatores de Risco Cardiovasculares em Crianças e Adolescentes Filhos e Netos de Pacientes com Doença Coronária Aterosclerótica Precoce, Descrição: A doença aterosclerótica das artérias coronárias (DAC) ocupa lugar relevante como causa de óbito em todo o mundo. Durante as últimas décadas são inúmeras as evidências de que o processo aterosclerótico começa precocemente, na infância. Considera-se que o risco de uma criança vir a sofrer um evento decorrente da aterosclerose no futuro é 16% maior quando há um parente com história de doença aterosclerótica diagnosticada abaixo dos 55 anos de idade e 53% maior se são dois parentes acometidos. Os objetivos deste trabalho são: a) conhecer o comportamento dos fatores de risco envolvidos na aterogênese; b) analisar marcadores inflamatórios, hemostáticos, trombóticos, fatores plaquetários, lipídicos e outros, em crianças e adolescentes com idades entre 0 e 18 anos, filhos ou netos de pacientes com DAC confirmada antes dos 55 anos em acompanhamento no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia; c) Avaliar a freqüência dos polimorfismos FGB -455G>A, PAI-1: 4G, 5G, MTHFR 677C>T and 1298A>C, PLA2G7: Ile198Thr, LEP: A19G, LEPR: Q223R e IL-6: -174G>C nas crianças estudadas; d) realizar correlações clínicas, laboratoriais, genéticas, nutricionais e sociais; Trata-se de estudo transversal prospectivo. Serão atendidas no Ambulatório de Prevenção Cardiovascular na Infância e Adolescência do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia 306 crianças, previamente agendadadas através do parente acometido. Serão realizadas anamnese, exame clínico cardiovascular, eletrocardiograma, raios X de tórax, eco cardiograma, ultrassonografia de carótidas, coleta de exames laboratorias e genéticos, inquérito nutricional e social. A Duração do estudo é de apoximadamente 2 anos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Maria Virginia Tavares Santana - Coordenador / Nadja Arraes de Alencar Carneiro de França - Integrante / Cristiane Kovacs - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Lucas Arraes de França - Integrante / Thatiane Davoglio - Integrante / Adriana Regina Garofalo - Integrante / Lúcia Marie Simão - Integrante.
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2010 - Atual
AVALIAÇÃO DE RISCO CARDIOVASCULAR: CORRELAÇÃO ENTRE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL, SCORE DE CÁLCIO PELA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA, ESPESSURA MÉDIO-INTIMAL CAROTÍDEA E SUBCLÁVIA DIREITA EM MULHERES PÓS MENOPAUSA, Descrição: A doença cardiovascular é a maior causa de morte no Brasil e no mundo e é secundária principalmente à aterosclerose, uma doença multifatorial, que se inicia na infância e avança por décadas. Acomete principalmente a camada íntima das artérias de médio e grande porte, em resposta à agressão endotelial. Nos últimos anos foram desenvolvidos scores de risco, como o de Framingham, visando antever o risco de um indivíduo ter um Infarto Agudo do Miocárdio ou morrer por doença coronária em 10 anos, porém, sabe-se que as mulheres não são bem estratificadas por este escore, e que a Doença Arterial Coronariana (DAC) ocorre duas a três vezes mais em mulheres após a menopausa do que naquelas na pré menopausa. Portanto, a detecção de fatores e marcadores de risco possibilitaria a identificação de mulheres menopausadas, assintomáticas, que poderiam se beneficiar de intervenções médicas a fim de reduzir o risco de doenças cardiovasculares. O presente estudo tem,portanto, o objetivo identificar mulheres na menopausa, com baixo e médio risco, que apresentem aterosclerose subclínica detectada por exames de imagem, relacionando-os com dados laboratoriais e alterações genéticas que envolvam o metabolismo do colesterol e alterações inflamatórias. Também visa estabelecer a relação entre o IMT e a elasticidade arterial avaliados pelo ultrassom vascular, o score de cálcio avaliado pela tomografia computadorizada e a função endotelial, pela reatividade vascular da artéria braquial, respectivamente, com o seu impacto na detecção da aterosclerose subclínica neste grupo de pacientes. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Integrante / Andre Faludi - Integrante / Adriana Bertolami - Integrante / Carolina de Campos Gonzaga - Integrante / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Adriana Regina Garofalo - Integrante / José Eduardo Martins Barbosa - Integrante / Mohamed Hassan Saleh - Integrante / Ibraim Masciarelli Francisco Pinto - Integrante / Ana Cláudia G.P.Petisco - Integrante / Jorge Eduardo Assef - Coordenador.
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2010 - Atual
ESTUDO DOS EFEITOS HISTOLÓGICOS E DA EXPRESSÃO GÊNICA NA ELETROCAUTERIZAÇÃO VENOSA ENDOVASCULAR EM PACIENTES PORTADORES DE VARIZES DOS MEMBROS INFERIORES., Descrição: As varizes dos membros inferiores tradicionalmente são tratadas através da safenectomia cirúrgica associada à retirada de veias varicosas tributárias. No tratamento endovascular, libera-se energia térmica na luz do vaso acometido, causando destruição de sua parede e interrupção do fluxo sangüíneo em seu interior. Na atualidade, dois métodos vêm sendo utilizados, e parecem estar associados, com menor risco de complicações e retorno mais rápido as atividades habituais: a radiofreqüência e o lazer. Essa tecnologia possui alto custo, o que pode limitar o acesso a esse tipo de tratamento a uma grande parcela dos indivíduos acometidos. O presente estudo objetiva testar a capacidade de um modelo experimental de eletrocautério em provocar a ablação térmica venosa endovascular. Com o emprego de um aparelho de bisturi elétrico convencional, intensidades progressivas de corrente elétrica e conseqüentemente de calor serão liberadas no interior da veia safena humana. As conseqüências microscópicas serão avaliadas através das técnicas de imunohistoquímica e hibridização in situ, e a expressão dos genes Clusterin, Colageno I, Colageno III, MGP, BIGH3 avaliada no tecido vascular e no sangue periférico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Gisleno Lustoza Serafim - Integrante / Mabel de Moura Barros Zamorano - Integrante / Lílian Mary da Silva - Integrante / Cybelle Bossolani Onofre - Integrante / Camila Baumann Beteli - Integrante / Marcela da Silva Dourado - Integrante / Fabio Henrique Rossi - Coordenador.
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2009 - Atual
Avaliação de genes associados a doença coronária em mulheres pré e pós menopausa com diabetes tipo 2., Descrição: O diabetes melito do tipo 2 (DM2) é uma desordem metabólica poligênica que se caracteriza por defeito na secreção e ação da insulina, que se manifesta sob a forma de resistência e geralmente relacionado com a obesidade. Estes distúrbios podem desencadear a disfunção endotelial e consequentemente levar às várias manifestações clinicas como a doença arterial coronária (DAC), o acidente vascular cerebral (AVC), a doença arterial obstrutiva periférica (DAOP), a insuficiência renal crônica, a retinopatia e a hipertensão arterial. Os distúrbios metabólicos também estão associados à manifestação de dislipidemia, estatus de inflamação crônica e maior susceptibilidade às infecções. Tem sido observado que mulheres com DM2 perdem a proteção para a DAC proporcionada pelos estrógenos, apresentando aumento de até 4 vezes o risco desta doença, enquanto que os homens em duas vezes, quando comparados com normoglicêmicos. Portanto, o diabetes pode alterar a expresssão dos diversos genes relacionados com o metabolismo lipídico e função endotelial, ressaltando-se ainda as diferenças entre etnias, os fatores ambientais (estilo de vida, alimentação, estresse, tabagismo entre outros) e as alterações fisiológicas do envelhecimento. O presente estudo tem como objetivo geral avaliar, em mulheres na pré e pós-menopausa com DM2, alguns genes associados com função endotelial, risco de DAC e síndrome metabólica, comparando com um grupo normoglicêmico nas mesmas condições fisiológicas. Para tanto, serão realizados os seguintes procedimentos: 1) Na amostra de plasma serão determinados os parâmetros bioquímicos relacionados com o metabolismo de carboidratos, lipídeos e marcadores relacionados com obesidade além dos clínicos; 2) Avaliação das alterações moleculares (polimorfismos) e seus efeitos na DAC dos genes : LDLR (Ava II, Hinc II e Pvu II); LRP (200C>T), apo E (-219G>T); apo AI (-G-75A e C+83T); apo B: EcoR I, Xba I e Ins/Del, apo CIII (3175C>G); apo A5 (-1131T>C); LPL (Hind III e Pvu II); CET. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Rosario Dominguez Crespo Hirata - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Coordenador / Andre Faludi - Integrante / Adriana Bertolami - Integrante / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Ana Regina Elmec - Integrante / Clarisse Kaoru Ogawa Índio do Brasil - Integrante / Dikran Armaganijan - Integrante / Elizabeth Regina Giunco Alexandre - Integrante / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Avaliação farmacogenética da aspirina em pacientes portadores de risco alto para doença cardiovascular, Descrição: As conseqüências clínicas da ativação e agregação plaquetária intravascular são bem conhecidas: óbito, infarto agudo do miocárdio, isquemia miocárdica e arritmias. Os antiagregantes plaquetários têm por finalidade prevenir ou reverter esse processo justificando seu uso terapêutico na prevenção primária da população de alto risco e no tratamento dos pacientes portadores de aterosclerose. Vários fatores colaboram para a resistência à aspirina. Os registros médicos mostram que a suspensão da aspirina após síndrome coronária aguda duplica a ocorrência de um novo evento durante os primeiros 30 dias de evolução. A solução dos casos com resposta inadequada ao tratamento envolve inúmeras variáveis. Dentre elas o perfil dos fatores de risco e os polimorfismos genéticos. Serão avaliados todos os fatores intrínsecos possivelmente responsáveis pela resistência à aspirina e os polimorfismos classicamente citados na população dos não respondedores ao uso da aspirina. A caracterização de variações genéticas no PTGS-1 não tem sido muito investigada, embora, a presença de variantes funcionalmente relevantes possa influenciar a biosíntese de prostaglandinas, risco de doença e a farmacodinâmica de antiinflamatórios não esteróides. O presente estudo tem como objetivo avaliar os fatores intrínsecos possivelmente responsáveis pela resistência à aspirina e os polimorfismos classicamente citados na população dos não-respondedores ao uso desse medicamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Rosario Dominguez Crespo Hirata - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Marcelo C Bertolami - Integrante / Amanda Guerra de Moraes Rego Sousa - Integrante / Dikran Armaganijan - Coordenador / Marcelo Ferraz Sampaio - Integrante / André Mario Doi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
ASSOCIAÇÃO DE FATORES DE RISCO TRADICIONAIS, NOVOS E RELACIONADOS À UREMIA COM A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E A MORBIMORTALIDADE GERAL E CARDIOVASCULAR EM PACIENTES COM DOENÇA RENAL CRÔNICA, Descrição: BACKGROUND: A mortalidade de pacientes com doença renal crônica (DRC) é inaceitavelmente alta, preponderando as doenças cardiovasculares. O estado inflamatório crônico e a má-nutrição energético-protéica têm sido apontados como importantes determinantes do desenvolvimento da doença aterosclerótica e preditores de mortalidade geral e cardiovascular em pacientes com DRC. O escore de cálcio coronariano é uma valiosa ferramenta diagnóstica da severidade de doença arterial coronariana na população em geral, contudo seu valor diagnóstico de aterosclerose coronariana e na predição de futuros eventos cardíacos em pacientes com DRC não está completamente estabelecido. No Brasil o número de estudos avaliando a associação entre inflamação, má-nutrição e aterosclerose com a morbimortalidade de pacientes com DRC é bastante limitado. OBJETIVO ESPECÍFICO: Avaliar a associação entre marcadores do estado inflamatório e nutricional, bem como do escore de cálcio coronariano, com a morbimortalidade (geral e cardiovascular) de pacientes com doença renal crônica. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Simone Sorkin Arazi - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Celso Amodeo - Integrante / Hui Tzu Lin Wang - Integrante / Adriana Regina Garofalo - Integrante / Antonio Carlos Cordeiro Silva Junior - Coordenador / Bengt Lindholm - Integrante / Peter Stenvinkel - Integrante / Juan Jesus Carrero - Integrante.
Prêmios
2008
Student Travel Grant Award, American Association for Clinical Chemistry.
2008
PREMIO DOLES - Categoria Melhor trabalho na área de Bioquímica Clínica, Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
2005
Menção Honrosa, Universidade de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. , Av. Dr. Dante Pazzanese, 500 LBM-DP, Ibirapuera, 04012-909 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 50856086, URL da Homepage:
Experiência profissional
2009 - Atual
Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisadora - Farmacêutica-Bioquímica, Carga horária: 40
2003 - 2003
Centro de Medicina Diagnóstica FleuryVínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30
Atividades
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03/2003 - 10/2003
Estágios .,Estágio realizado, Estágio curricular.
2001 - 2001
Universidade de São PauloVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagio, Carga horária: 12
Outras informações:
Disciplinas ministradas Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE). FBC0512-Bioquímica Clínica
Atividades
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09/2003 - 10/2003
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Atividade realizada, Campanha de Diabetes e Colesterol.
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01/2002 - 03/2003
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Serviço realizado, Técnico médio.
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09/2002 - 10/2002
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Atividade realizada, Campanha diabetes e colesterol.
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09/2001 - 10/2001
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Atividade realizada, Campanha diabetes/colesterol.
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10/1999 - 08/2000
Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Estágio realizado, CEATOX - centro de assistencia toxicologica.
1999 - 2000
Universidade Federal de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagio, Carga horária: 12
Atividades
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04/1999 - 01/2000
Estágios , Departamento de Psicobiologia, .,Estágio realizado, Estresse oxidativo.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Simone Sorkin Arazi e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?