Ciro Silveira e Pereira

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Produções bibliográficas

• PICANÇO-ALBUQUERQUE, C. G. ; VIDOTTO, T. ; PEREIRA, C. S. ; SAGGIORO, F. P. ; JAMASPISHVILI, T. ; KOTI, M. ; BERMAN, D. M. ; SQUIRE, J. A. ; REIS, R. B. . PTEN loss in Gleason grade 7 prostate tumors exhibits intratumoral heterogeneity and is associated with unfavorable pathological features. APPLIED CANCER RESEARCH (ONLINE) , v. 39, p. 1-6, 2019.

• IMPROTA CARIA, ALEX ; NONAKA, CAROLINA ; PEREIRA, CIRO ; SOARES, MILENA ; MACAMBIRA, SIMONE ; SOUZA, BRUNO . Exercise Training-Induced Changes in MicroRNAs: Beneficial Regulatory Effects in Hypertension, Type 2 Diabetes, and Obesity. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 19, p. 3608, 2018.

• GRZESIUK, JULIANA DOURADO ; Pereira, Ciro Silveira ; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA ; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM ; OLIVEIRA-GENNARO, FLÁVIA GAONA ; MACHADO, FILIPE BRUM ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; RAMOS, ESTER SILVEIRA ; YOSHIMOTO, MAISA ; MARTELLI, LUCIA . Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics , v. 9, p. 10.1186/s13039-, 2016.

• GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; GENNARO, F. G. O. ; PEREIRA, C. S. ; JOAQUIM, T. M. ; PANEPUCCI, R. A. ; SQUIRE, J. ; MARTELLI, L. . Complex Mosaic Ring Chromosome 11 Associated with Hemizygous Loss of 8.6 Mb of 11q24.2qter in Atypical Jacobsen Syndrome. Molecular Syndromology , v. 1, p. 1, 2016.

• SOUZA, BRUNO S. F. ; SAMPAIO, GABRIELA L. A. ; PEREIRA, CIRO S. ; CAMPOS, GUBIO S. ; SARDI, SILVIA I. ; FREITAS, LUIZ A. R. ; FIGUEIRA, CLAUDIO P. ; PAREDES, BRUNO D. ; NONAKA, CAROLINA K. V. ; AZEVEDO, CARINE M. ; ROCHA, VINICIUS P. C. ; BANDEIRA, ANTONIO C. ; MENDEZ-OTERO, ROSALIA ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; SOARES, MILENA B. P. . Zika virus infection induces mitosis abnormalities and apoptotic cell death of human neural progenitor cells. Scientific Reports , v. 6, p. 39775, 2016.

• PEREIRA, C. S. ; Vozzi, MSJ ; SANTOS, S. A. ; Vasconcelos, MAC ; PAZ, CCP ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, LR . Smoking-induced chromosomal segregation anomalies identified by FISH analysis of sperm. Molecular Cytogenetics , v. 1, p. 1, 2014.

• Vozzi, MSJ ; Santos, SA ; PEREIRA, C. S. ; Cuzzi, JF ; Laureano, LAF ; FRANCO JR, J. G. ; Martelli, LR . Meiotic Segregation and interchromosomal effect in the sperm of a double translocation. Molecular Cytogenetics , v. 2, p. 24, 2009.

• MATOS, S. B. ; Santos L. C. dos ; PEREIRA, C. S. ; BORGES, K. S. . SÍNDROME DE DOWN: AVANÇOS E PERSPECTIVAS.. Revista Saúde.com (Online) , v. 3, p. 77-86, 2007.

• Santos L. C. dos ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS JUNIOR, G. S. ; BORGES, K. S. . Alterações cromossômicas da Síndrome de Down e sua influência sobre o desenvolvimento de desordens hematológicas. In: X Congresso brasileiro de Biomedicina, 2006, Goiânia. Anais do X Congresso brasileiro de Biomedicina, 2006.

• GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PEREIRA, C. S. ; GENNARO, F. G. O. ; PANEPUCCI, R. A. ; SQUIRE, J. A. ; Martelli, LR . Phenotype-Genotype correlative characterization: case of Jacobsen Syndrome associated with a ring chromosome 11. In: 4° Reunião Brasileira de Citogenética, 2015, Atibaia. Anais da 4° Reunião Brasileira de Citogenética, 2015. v. 1.

• JOAQUIM, T. M. ; GOMES, A. G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PEREIRA, C. S. ; QUARESEMIN, N. R. ; JOSAHKIAN, J. A. ; MACHADO, M. L. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá. Anais do 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014. v. 60.

• SANTANA, V. ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS, S. A. ; DOURADO, J. ; GOMES, A. G. ; MARTELLI, L. . Correlation Between Chromosomal Aneuploidy in Sperm and Embryo Implatation Rate. In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Anais do 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013. v. 3.

• GOMES, A. G. ; PEREIRA, C. S. ; MOREIRA, C. M. L. ; QUARESEMIN, N. R. ; SCARPARO, L. M. ; RUBER, J. ; MARTELLI, L. . Chromosomal Heteromorphism and Positive Phenotype: Eternal Dilemma.. In: 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Anais da 3 Reunião Brasileira de Citogenética, 2013. v. 3.

• PICANÇO, C.G. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; JOSAHKIAN, J. A. ; CORREA, D. I. ; BARATELA, W. A. R. ; PEREIRA, C. S. ; MACHADO, F. B. ; SCAPARO, R. M. ; Martelli, LR ; Ramos, ES ; PINA-NETO, J. M. . Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX+21[21]. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012. v. 24.

• SANTANA, V. P. ; PEREIRA, C. S. ; GRZESIUK, J. D. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . TRANSLOCAÇÃO 8q;13q APARENTEMENTE EQUILIBRADA EM PACIENTES COM FENÓTIPO DE INFERTILIDADE. In: 25° Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012, São Paulo. Anais do 25° Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012. v. 25.

• GRZESIUK, J. D. ; PEREIRA, C. S. ; RUBER, J. ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA MOLECULAR DE TRANSLOCAÇÃO CROMOSSÔMICA (X;22) APARENTEMENTE EQUILIBRADA ASSOCIADA AO FENÓTIPO DE INFERTILIDADE.. In: 25° Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012, São Paulo. Anais do 25° Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2012. v. 25.

• PEREIRA, C. S. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; PICANÇO, C.G. ; GOMES, A. G. ; Laureano, LAF ; SANTOS, S. A. ; MARTELLI, L. . INVERSÃO FAMILIAL inv(9)(p13q31) ASSOCIADA A HETEROMORFISMO CROMOSSÔMICO COM VARIAÇÃO FENOTÍPICA INTER-INDIVIDUAL. In: II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, 2012, Ribeirão Preto. Resumos do II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, 2012. v. 1.

• PEREIRA, C. S. ; MARTELLI, L. . Influence of heterochromatin chromosomal polimorphiisms in the human male meiosis. In: III Workshop do programa de Pós-graduação em genética FMRP/USP e Simpósio comemorativo em homenagem à Professora Dra Catarina Satie Takahashi, 2012, Ribeirão Preto. Anais do III Workshop do programa de Pós-graduação em genética FMRP/USP e Simpósio comemorativo em homenagem à Professora Dra Catarina Satie Takahashi, 2012. v. 1.

• PEREIRA, C. S. ; RUBER, J. ; PICANÇO, C.G. ; MOREIRA, M. L .C. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; BARATELA, W. A. R. ; Martelli, LR . Chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In: 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011, Águas de Lindóia. Anais da 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011. v. 2.

• PICANÇO, C.G. ; MOREIRA, M. L .C. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; HUBER, J. ; MACHADO, M. L. ; BARATELA, W. A. R. ; PEREIRA, C. S. ; Martelli, LR ; Ramos, ES . Familial translocation t(3;10)(p26;p211.2) involving four generations and leading to a partial trissomy 10p and monossomy 3q. In: 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011, Águas de Lindóia. Anais da 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011. v. 2.

• Martelli, LR ; POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; Laureano, LAF ; Santos, SA ; CORRADO, M. ; Ramos, ES . Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética ? 14 a 17 de setembro de 2010, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética ? 14 a 17 de setembro de 2010, 2010. v. 56. p. 358-358.

• POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; Santos, SA ; CORRADO, M. ; Laureano, LAF ; HUBER, J. ; Vozzi, MSJ ; Martelli, LR . Associação entre Mosaicismo Cromossômico e Infertilidade. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética ? 14 a 17 de setembro de 2010, 2010. v. 56. p. 368-368.

• PEREIRA, C. S. ; POLA, L. ; Santos, SA ; Laureano, LAF ; PAZ, CCP ; Martelli, LR . Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética ? 14 a 17 de setembro de 2010, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética ? 14 a 17 de setembro de 2010, 2010. v. 56. p. 301-301.

• Vozzi, MSJ ; PEREIRA, C. S. ; Santos, SA ; POLA, L. ; VOZZI, P. A. ; Vasconcelos, MAC ; ROSA-E-SILVA, A. C. J. S. ; Navarro, PA ; Martelli, LR . Genetic factors in the spermatogenesis of infertile males. In: 2010 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010, Washington, DC. 2010 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010. v. 60.

• PEREIRA, C. S. ; Vozzi, MSJ ; Santos, SA ; Vasconcelos, MAC ; PAZ, CCP ; Martelli, LR . Frequency of aneuploidy in sperm cells of smoking males.. In: 2010 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010, Washington, DC. 2010 Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2010. v. 60.

• PEREIRA, C. S. ; Vozzi, MSJ ; Santos, SA ; Vasconcelos, MAC ; Martelli, LR . Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis. In: 55º Congresso brasileiro de genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55º Congresso brasileiro de genética, 2009.

• Vozzi, MSJ ; CORRADO, M. ; Laureano, LAF ; PEREIRA, C. S. ; POLA, L. ; RUBER, J. ; Santos, SA ; Martelli, LR . Correlação entre hipótese diagnóstica e diagnóstico citogenético da síndrome de Klinefelter. In: 55º Congresso brasileiro de genética, 2009, Águas de Lindóia. anais do 55º Congresso brasileiro de genética, 2009.

• Santos, SA ; CORRADO, M. ; TAVARES, A.C.T. ; POLA, L. ; PEREIRA, C. S. ; Vozzi, MSJ ; MACHADO, M. L. ; Martelli, LR . Correlação entre Anomalias Cromossômicas e fenótipo de Infertilidade. In: 55º congresso brasileiro de genética, 2009, Águas de Lindóia. anais do 55º congresso brasileiro de genética, 2009.

• Martelli, LR ; PEREIRA, C. S. ; Santos, SA ; MACHADO, F. B. ; BATISTA, L. M. ; Laureano, LAF ; HUBER, J. ; VEIGA-CASTELLI, L. C. . Recurrent Aneuploidies associated with maternal and paternal non-disjuncion in the same sibship. In: The American Society of Human Genetics 59th annual meeting, 2009, Honolulu. The American Society of Human Genetics 59th annual meeting, 2009.

• Vozzi, MSJ ; PEREIRA, C. S. ; Santos, SA ; POLA, L. ; VOZZI, P. A. ; Vasconcelos, MAC ; Martelli, LR . Is Apoptosis a potential marker for sperm quality?. In: The American Society of Human Genetics 59th annual meeting, 2009, Honolulu. The American Society of Human Genetics 59th annual meeting, 2009.

• Vozzi, MSJ ; PEREIRA, C. S. ; Cuzzi, JF ; Laureano, LAF ; Santos, SA ; Martelli, LR . Efeito intercromossômico em pacientes inférteis portadores de translocação Robertsoniana. In: XII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida, 2008, São Paulo. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida, 2008. v. 12.

• PEREIRA, C. S. ; Vozzi, MSJ ; GARCIA, DF. ; Cuzzi, JF ; BOVO, T. ; Laureano, LAF ; Martelli, LR . Translocação (8;13) Familial e Infertilidade Masculina. In: 54º Congresso brasileiro de genética, 2008, Salvador. anais do 54º Congresso brasileiro de genética, 2008.

• Vozzi, MSJ ; PEREIRA, C. S. ; GARCIA, DF. ; Cuzzi, JF ; BOVO, T. ; Laureano, LAF ; Martelli, LR . Segregação meiótica em portadores de Translocação Robertsoniana. In: 54º Congresso brasileiro de genética, 2008, Salvador. anais do 54º Congresso brasileiro de genética, 2008. v. 54.

• BORGES, K. S. ; PEREIRA, C. S. ; FERREIRA, D. A. S. ; SANTOS JUNIOR, G. S. ; MATOS, S. B. . Síndrome metabólica: um caso de saúde pública. In: I Simpósio de Saúde Pública da Região Sudoeste, 2006, Jequié. Síndrome metabólica: um caso de saúde pública, 2006. v. único.

• MATOS, S. B. ; PEREIRA, C. S. ; PARIZ, F. R. ; PITANGA, L. P. ; BARTH, T. . Análises macroscópicas de camarões de cultivo. In: VIII Encontro de biologia, 2006, Feira de Santana. Programa e resumo do VIII Encontro de biologia da UEFS. Feira de Santana: Imprensa Universitária da UEFS, 2006. p. 1-120.

• Santos L. C. dos ; PEREIRA, C. S. ; SANTOS JUNIOR, G. S. ; MATOS, S. B. ; BORGES, K. S. . Caracterização de mutações na síndrome de down e suas implicações no desenvolvimento de desordens hematológicas. In: I Congresso internacional Aprendendo Down, 2006, Ilheus. I Congresso internacional Aprendendo Down - Anais, 2006.

• PEREIRA, C. S. ; BARTH, T. ; Tremacoldi A. C. Z . Monitoramento de enfermidades em viveiros de camarões Litopenaus vannamei em Canavieiras- BA. In: XII Seminário de iniciação científica da Univeridade Estadual de Santa Cruz, 2006, Ilheus. Anais do XII Seminário de iniciação científica da Univeridade Estadual de Santa Cruz. Ilheus. Ilheus: Editus, 2006.

• BORGES, K. S. ; PEREIRA, C. S. ; FERREIRA, D. A. S. ; MATOS, S. B. ; PINTO, I. T. . A importância da atualização no combate à infecção hospitalar. In: 1º Simpósio Baiano em Ciências da Saúde -, 2005, Jequié. 1º Simpósio Baiano em Ciências da Saúde -, 2005. v. 1.

• PEREIRA, C. S. . Diagnóstico molecular em oncologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, C. S. . Monitoramento Genético de Culturas de Células-Tronco. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, C. S. . SIMPOSIO GENÉTICA REPRODUCTIVA HUMANA: Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, C. S. ; SANTANA, V. ; Santos, SA ; DANTAS, M. H. Y. ; PRATA, M. ; SQUIRE, J. ; MARTELLI, L. . IMPACT OF CHROMOSOMAL POLYMORPHISMS OF HETEROCHROMATIN ON MALE MEIOSIS IN HUMANS.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, C. S. . Aplicações da técnica de FISH: análise de tecidos fixados em parafina e otimização para diagnóstico citogenético molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, C. S. . Citogenética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PEREIRA, C. S. . Citogenética da infertilidade masculina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2014

  IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DOENÇAS GENÔMICAS EM PACIENTES COM ANOMALIAS CONGÊNITAS., Descrição: Anomalias congênitas acometem 5% dos nascidos vivos no Brasil, sendo a maioria de etiologia genética, principalmente cromossômica, incluindo duplicações e deleções. O diagnóstico etiológico preciso determina o encaminhamento especializado, seguimento, prognóstico e tratamento dos pacientes com anomalias congênitas, direcionando o aconselhamento genético de suas famílias. Na rotina de atendimento na área de Genética Clínica, a etiologia cromossômica é frequentemente associada a fenótipos que incluem deficiência mental, dismorfias e anomalias congênitas múltiplas. Entretanto, após estudo retroativo de 8.000 pacientes encaminhados com ?fenótipo de cromossomopatia?, a etiologia cromossômica foi definida em apenas 30% dos casos. Torna-se clara a necessidade de utilizar outras metodologias, além da citogenética clássica, para o diagnóstico de determinadas alterações genômicas que podem justificar o quadro clínico não compatível com síndromes reconhecidas. O projeto tem como objetivo principal, a definição do diagnóstico preciso não somente de rearranjos cromossômicos crípticos, como de desequilíbrios genômicos responsáveis por determinado fenótipo. Serão incluídos 80 (oitenta) pacientes atendidos no Ambulatório de Genética Médica do HCFMRP-USP e em três centros colaboradores do presente projeto (Universidade de Brasília ? UnB, Distrito Federal; Universidade Estadual de Londrina ? UEL, Paraná; Universidade Estadual de Maringá ? UEM, Paraná). A amostra será dividida em dois grupos: Grupo I composto por cinquenta pacientes que apresentarem cariótipo de sangue periférico normal, encaminhados para investigação molecular de desequilíbrio genômico. Para este grupo, serão também colhidas amostras de sangue periférico dos pais dos afetados para realização da técnica de arrays (Cytogenetics Whole-Genome 2.7M Array, Affymetrix, USA). O grupo II será formado por trinta pacientes que apresentam cariótipo de sangue periférico anormal, caracterizado por rearranjos estruturais complex. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ciro Silveira e Pereira - Integrante / Santos, SA - Integrante / Martelli, LR - Coordenador.

• 2010 - 2015

  Impacto de heteromorfismos cromossômicos na meiose masculina humana, Descrição: Os polimorfismos cromossômicos (heteromorfismos) são variações cromossômicas consideradas benignas. Os heteromorfismos mais comuns envolvem a duplicação da região de heterocromatina nas regiões 1qh, 9qh, 16qh, e Yqh e inversão inv(9)(p11q12). Porém, a frequência destes polimorfismos é maior entre indivíduos inférteis, quando comparados a população geral. Sabe-se ainda que cromossomos heteromórficos apresentam algumas falhas no pareamento dos cromossomos homólogos, fenômeno essencial para uma correta segregação dos cromossomos e cromátides na meiose. Em mulheres, devido a um checkpoint menos restringente, distúrbios meióticos produzem gametas aneussômicos e consequentemente, aumentam a chance de produzir uma prole com aneuploidia ou maior índice de abortamento espontâneo. Distúrbios na segregação meiótica em células germinativas masculinas estão diretamente relacionados à interrupção deste processo celular, levando a uma baixa produção (oligozoospermia) ou não-produção (azoospermia) de espermatozóides e, consequentemente, à subfertilidade ou infertilidade masculina. A técnica de FISH tem sido amplamente utilizada como ferramenta para o estudo de alterações cromossômicas em espermatozóides, contribuindo na investigação de fatores associados a distúrbios meióticos, aconselhamento genético e infertilidade. Desta forma, o presente estudo propõe investigar fatores genéticos associados à infertilidade em indivíduos com polimorfismo de heterocromatina avaliando aspectos cromossômicos, através da investigação da segregação meiótica utilizando a técnica de FISH em espermatozóides e genômicos, utilizando a técnica de array CGH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ciro Silveira e Pereira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2010

  FREQÜÊNCIA DE ANEUPLOIDIAS EM CÉLULAS GERMINATIVAS DE HOMENS FUMANTES, Descrição: As anormalidades cromossômicas em espermatozóides humanos estão diretamente relacionadas à infertilidade, em geral elevando o risco de anomalias congênitas e perda fetal. Diversas publicações na literatura demonstram um aumento significante da taxa de aneuploidias em pacientes com quadros de astenozoospermia, teratozoospermia e oligozoospermia, assim como condições mais raras, como a globozoospermia. Vários fatores de risco têm sido identificados como potenciais contribuintes para o aumento de aneuploidias, sendo que hábitos como o etilismo, tabagismo, exposição ocupacional a pesticidas têm sido alvo de investigação. Sabe-se que o cigarro contém diversas substâncias capazes de provocar danos oxidativos ao DNA, sendo que seu potencial para induzir aneuploidias em sistemas experimentais já foi demonstrado. Porém, os estudos que relacionam o tabagismo à aneuploidias em tecido germinativo masculino são inconclusivos. Para o estudo de cromossomos de espermatozóides descondensados, a hibridização fluorescente in situ (FISH) tem se destacado como uma técnica rápida e simples, possibilitando a análise de um grande número de células em um curto período de tempo. São utilizadas sondas de regiões específicas de determinados cromossomos e os protocolos podem avaliar seqüências múltiplas de diferentes regiões e pares cromossômicos. O presente estudo tem como objetivo investigar a freqüência de aneuploidias em espermatozóides de homens fumantes comparado à freqüência de aneuploidias cromossômicas detectadas em espermatozóides de homens férteis não fumantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ciro Silveira e Pereira - Coordenador / Vozzi, MSJ - Integrante / Martelli, LR - Integrante.

Prêmios